JPH02157106A

JPH02157106A - 酸素発生剤

Info

Publication number: JPH02157106A
Application number: JP63312409A
Authority: JP
Inventors: Hideo Shimoda; 英雄下田; Kazuo Terajima; 寺島　一男; Yasutoshi Tanaka; 田中　耕逸
Original assignee: KOURAN SANGYO KK; NORIN SUISANSYO NOGYO KENKYU CENTER SHOCHO
Current assignee: KOURAN SANGYO KK; NORIN SUISANSYO NOGYO KENKYU CENTER SHOCHO
Priority date: 1988-12-10
Filing date: 1988-12-10
Publication date: 1990-06-15
Also published as: JPH0476921B2; CN1019472B; KR920003215B1; KR900009427A; CN1043292A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］この発明は、例えば農業分野では、水田］−壌の強還元
化とそれに伴う有害ガス発生の抑制、穀類、野菜等の種
子の出芽・生育促進、畑露地栽培やハウス栽培あるいは
花木類のボット栽培等における作物の根の発達促進と健
全化、堆肥の熟成促進等、また、水産業分野では、養魚
池の底質改良と有毒ガス発生抑制、活魚の長距離輸送時
における酸素補給等水中または水の存在下で、比較的長
期間に亙って継続的、かつ平均的に酸素供給を必要とす
る用途に対して利用し得る酸素発生剤に関する。

［従来の技術１従来、水中または水の存在Ｆで酸素ガスを発生させる−
・つの方法として、過酸化カルシウム等アルカリ土類金
属の過酸化物またはそれを主成分とする酸素発生剤が開
発され、使用が試みられてきた。

例えば、過酸化力ルンウムにメチルセルロース等の粘着
剤および消石灰等の増量剤を混和したもの（特開昭６１
９７１０７）、過酸化力ルンウム等のアルカリ土類金属
の過酸化物にクエン酸、リンゴ酸あるいは硫酸アルミニ
ウム等を混合したもの（特開昭６１−６８３０４）およ
び過酸化物と有機酸との混合物（特開昭６ｌ−１９７４
０６）等がある。

発明が解決しようとする問題点及びその手段１しかしな
がら、これら従来の酸素発生剤は、酸素ガスの発生量が
目的とする必要量に対して不労であったり、あるいは、
数時間以内に発生がほとんど停止してしまう等、）１的
にも時間的にも［目的に対して必要かつ十分な酸素ガス
を供給するものとは盾いがたい。

そこで本発明では、水中または水の存在ドての酸素ガス
発生が、これら従来の酸素発生剤より６重的にも多く、
かつ時間的にも長時間に亙−・て持続するのみならず、
１日から七数口間の範囲にぼり所望通りガス発生をコン
トロールできる酸素発生剤、すなわち、■単位で目的に
応じて酸素ガス供給量をコントロールできる酸素発生剤
を提供することを目的としている。

本出願人等は、過酸化カルシウムなどアルカリ土類金属
の過酸化物と各種鉄化合物とよりなる組成物を稲種子に
粉衣しこれを直播すると適量の酸素を放出し柿の出芽生
育促進に効果があることを見出し、これを［直播稲種子
の出芽生育向Ｉ−粉衣剤］として既に特許出願した（特
願昭６２：’［１９２５５、以Ｆ先願という）。

本発明者らは先願における稲種子粉衣剤として使用され
る組成物のうち、アルカリ土類金属の過酸化物、特に過
酸化カルシラＪ２と燐酸鉄とを含む組成物が旧記汎用目
的に最も適したものであることを見出した。

即ち本発明は、アルカリ土類金属の過酸化物と燐酸鉄と
を配合してなる酸素発生剤を提供するものである。ただ
し先願の存在に鑑み種子粉衣剤としての用途を除外する
ものである。

本発明に用いられる燐酸鉄は、結合水の有無及び多寡に
かかわらず、燐酸第二−鉄、燐酸第一鉄、ピロ燐酸第一
鉄及びピロ燐酸第一鉄を含み、更にはそれらの水素酸塩
であってもよいが、好ましくは安定で汎用の燐酸第二、
鉄及びピロ燐酸第二鉄である。その使用量は、過酸化カ
ルシウム（１００％として）１００重量部当りＦＣとし
て１０〜２００重量部である。燐酸鉄の使用配合量を多
くする程初期の酸素ガス発生速度が大きくなる傾向を示
すか、Ｆ　ｃとして２００重噴部以」―配合しても増量
効果は僅かであり、一方１０重量部以ドでは過酸化カル
シウム単独に比べ配合効果がほとんど認められない。

換言すれば、この配合量の範囲内では、配合’＋ｋを変
えることにより酸素ガス発生速度をコント１Ｊ−ルする
ことが可能であり、この点で本発明は多様な用途を充足
し得る酸素発生剤となるのである。

本発明における燐酸鉄の作用機構は、未だ１・分解明を
得ていないが、過酸化カルシウムの加水分解を促進する
触媒として作用しているものと考えられる。

一方、過酸化力バリウムなどアルカリ土類金属の過酸化
物は、純度の高いものが好ましいが、１部加水分解物の
水酸化物を含有する市販品で１−分であり、かつまた不
活性の希釈剤、展着剤、賦形剤、安定剤、例えば硫酸カ
ルシウム、炭酸カルシウム、ベントナイト、ケイソウ」
−などを含んでいてもよい。またバリウム、マグネシウ
ムなど他のアルカリ土類金属の過酸化物も同様に用いら
れる。

使用に当っては、例えば過酸化力バリウムおよび燐酸鉄
は粉末状とし、よく混合した後に、使用目的に応じて１
−記不活性助剤を用いて造粒するなり、水透過性の袋状
物に充填・封入する等、種々の形態をとることができる
ことは言うまでもない。

以下、本発明を実施例により詳細に説明する。

［実施例１］過酸化カルシウムに燐酸第二鉄を配合割合を変えて混合
し、これらの各混合物をそれぞれ水透過性の布袋に充填
・封入して水中に投入し、一定温度条件下（２０℃）で
酸素ガス発生量の相違を経時的にみる実験を行った。

使用した過酸化カルシウムは、Ｃａｂ、６２．８％含有
（有効酸素１３９５％）の試薬、また燐酸第二鉄は５．
５水塩Ｆｅ２Ｏ，９％含有の試薬を用いた。

各材料の配合割合は、過酸化カルシウム中のＣａＣ）、
１００重量部に対して、燐酸鉄をＦｅとしてｌ０１３０
．５０．１００．２００重蛍部の５段階としく以下それ
ぞれ、ｒＦｅｌｏ％区１、［３０％区１、「５０％区」
、「１００％区１、［２００％区１という）、無配合の
過酸化力ルノウム（以下［Ｃａ　Ｏｐｕｎ独区独占１う
）を対照として比較した。以上の各供試材料を所定の割
合で十分に混合した後、各々Ｃ江Ｏｐ！ｊｔでＩｇ相当
ｉｉ１を布袋（カナキン３号布製）に充填し、周囲をミ
シン掛は封したものを、２０℃にセットした恒温器内の
精密ガス容量測定装置の水中（蒸留水４８０ｃｃ）に投
入し直ちに密閉して発生ずるガスＪｊ１を置換水量をも
って経時的に測定した。

その結果は、第１表および第１図に示した通りである。

過酸化力ルンウムに燐酸第二鉄を配合した場合、無配合
に比べて配合割合が高くなる程、初期のガス発生量が多
くなる傾向が明らかに認められた。

すなわちＣａＯ７１ｇの有効酸素量は約１０４ｍ１であ
るが、１０目間（２４０時間）のガス累積発生用でみる
と、Ｃａ　０２単独区（１０）では５ｍｌに過ぎないの
に対し、ＦｅｌＯ％区（１−１）では２３ｍ１（ＣａＯ
ｙ単独区の４６倍）　、　Ｉｉ　ｃ　３０％区（１−２
）では５７ｍ１（同１１．４倍）の発本漬かあった。こ
れらの区ではその後も引き続きほぼ一定のガス発生速度
が認められ、測定期間１６日間（３８４時間）の総累積
発生量ではＣａＯ７単独区の７ｍｌに対し、ＦｅｌＯ％
区では３１ｍ１（Ｃａ　Ｏ、単独区の４４倍）、Ｆｅ５
０％区では６７ｍ１（同６９倍）に達した。さらにＰｅ
５０％区（１３）の場合は６日間（１４４時間）で、Ｆ
　ｅ　Ｉ　００％区（１４）は５日間（１２０時間）で
、Ｆ　ｅ　２００％区（１５）では２日間（４８時間）
で、累積発生量が約９０ｍ１に達し、これらの区ではそ
の後ガス発生はほとんど停止状態となったが、最終的に
は６〜１ｏ日間でほぼ１００ｍ１の累積発生量（Ｃａ　
Ｏ、Ｉ　ｇの有効酸素量のほぼ全量の発生）をみた。

［実施例２１燐酸第二鉄の代りにＦｅ１１．５％含有のピロ燐酸第二
鉄を用い、その配合割合をＦｅｌＯ％、３０％、５０％
及び１００％とし、実施例Ｉと同様の方法で実験を行っ
た。結果を第２図に示したがピロ燐酸第二鉄の場合は、
燐酸第二鉄使用よりも酸素発生量は少ないが、配合比が
３０％より増加するにつれて増大する傾向は同しである
。４”なわち、Ｃａ　Ｏ、単独区に比へ、ＦｅｌＯ％区
（２１）ではほとんど差がないか、Ｆ　ｃ　３０％区（
２２）では３日間で２８　ｍｌ（Ｃａ　Ｏ、’ｌ’独区
の１８７倍）、Ｆｅ５０％区（２−３）では同じ＜３１
１間で３９ｍ１（同２６倍）のガス累積発生−１があり
、これら両区ではその後も、ガス発生速度は低ドシたも
のの、引き続きほぼ一定の発生速度が認められた。これ
に対し、Ｆｅ１００％区（２４）は、３０％区あるいは
５０％区と比べて初期のガス発生速度は大きく２日間（
４８時間）で４０ｍ１（ＣａＯ２単独区の４０倍）の累
積発生量をみたか、それ以降は発生速度がやや鈍化した
。この結果、測定期間１６日間の総累積発生量では、Ｆ
　ｅ　５０％区の５５ｍ１（ＣａＯ７単独区の７．７倍
）が最も多く、次いでＦｅ５０％区の４９ｍ１（同６．
９倍）、Ｆｅ１００％区（２−４）の４７ｍ１（同６６
倍）の順となった。

［発明の効果］本発明の酸素発生剤は、燐酸鉄の配合比を変化させるこ
とにより酸素発生速度をコントロールでき、比較的長期
間にｔ４］って酸素ガスを必要とケる種々の用途に用い
ることができる。例えば１日程度の期間中に相当指の酸
素ガスを必要とする活魚の輸送なと、また、数日間の比
較的早期に酸素ガスを必要とする穀類等の種子発芽促進
など、さらに比較的少量ではあるが長期に亙って酸素ガ
スを必要とケる水１月土壌の強還元化の抑制、堆肥の熟
成促進など、鉄塩の配合比を変えることにより目的を達
成することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は過酸化カルシウムと配合比を異に
した燐酸第二鉄またはピロ燐酸第二鉄よりなる本発明の
酸素発生剤の水中における酸素累積発生量を経時的に示
す図である。１−３・・５０％燐酸第二鉄配合Ｉ−４・・１００％燐酸第一鉄配合Ｉ−５・・２００％燐酸第乙鉄配合２１・・１０％ピロ燐酸第一、鉄配合２−２・・３０％ピロ燐酸第一鉄配合２３・・５０％ピロ燐酸第く鉄配合２４・・１００％ピロ燐酸第二鉄配合（配合比はいずれもＦｅ／Ｃａｂ、）特許出願人　　農業研究センター所長櫛渕欽也香蘭産業株式会社１−０・・燐酸鉄無配合の過酸化力ルンウム１−１・・
ＩＯ％燐酸第二鉄配合１−２・・３０％燐酸第二鉄配合

Claims

【特許請求の範囲】

（１）アルカリ土類金属の過酸化物に燐酸鉄を配合して
成る酸素発生剤。
（２）燐酸鉄が燐酸第二鉄またはピロ燐酸第二鉄である
請求項１記載の酸素発生剤。
（３）燐酸鉄を、アルカリ土類金属の過酸化物１００重
量部当りＦｅとして１０〜２００重量部配合して成る請
求項１記載の酸素発生剤。
（４）アルカリ土類金属の過酸化物が過酸化カルシウム
である請求項１記載の酸素発生剤。