JPH0477713B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0477713B2 JPH0477713B2 JP14988A JP14988A JPH0477713B2 JP H0477713 B2 JPH0477713 B2 JP H0477713B2 JP 14988 A JP14988 A JP 14988A JP 14988 A JP14988 A JP 14988A JP H0477713 B2 JPH0477713 B2 JP H0477713B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- growth
- melt
- gaas
- time
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はGaAlAsの液相結晶成長に関し、特に
溶質を溶解したメルト内に一定の温度差を設け、
高温部より低温部に連続的に溶質を搬送して低温
部で多数枚の基板上に順次結晶を成長させる温度
差法によるGaAlAsの液相結晶成長に関する。
溶質を溶解したメルト内に一定の温度差を設け、
高温部より低温部に連続的に溶質を搬送して低温
部で多数枚の基板上に順次結晶を成長させる温度
差法によるGaAlAsの液相結晶成長に関する。
[従来の技術]
Ga1-xAlxAsは結晶中の組成(AlAsの割合)x
を変えることにより、そのバンドギヤツプエネル
ギを1.43eVから2.16eVまで変えることができる
混晶半導体である。そのためGa1-xAlxAsは赤外
光から可視光までの発光ダイオード(LED)の
材料として広く用いられている。例えば、波長
660nmの赤色光LEDを得るには、発光層のp−
Ga1-xAlxAsのxを約0.35、波長780nmのLEDを
得るにはxを約0.15、波長850nmの赤外光LEDを
得るにはxを約0.01とすればよい。したがつて、
GaAlAsのLEDにおいては、目的とする発光波長
に応じてp−Ga1-xAlxAsのxが決められる。n
−Ga1-XAlXAsのxも一定でなく、目的とする発
光波長に応じて決められる。p−Ga1-xAlxAsの
xに対してn−Ga1-xAlxAsのxは、p−Ga1-x
AlxAs発光層に電子や正孔を閉じ込めておくた
め、あるいは、p−Ga1-xAlxAsでの発光を吸収
せず有効に結晶外まで導くために必要な値が選ば
れる。たとえば、p−Ga1-xAlxAsのxが0.35の
場合、n−Ga1-xAlxAsのxは0.6−0.85に選ばれ
る。
を変えることにより、そのバンドギヤツプエネル
ギを1.43eVから2.16eVまで変えることができる
混晶半導体である。そのためGa1-xAlxAsは赤外
光から可視光までの発光ダイオード(LED)の
材料として広く用いられている。例えば、波長
660nmの赤色光LEDを得るには、発光層のp−
Ga1-xAlxAsのxを約0.35、波長780nmのLEDを
得るにはxを約0.15、波長850nmの赤外光LEDを
得るにはxを約0.01とすればよい。したがつて、
GaAlAsのLEDにおいては、目的とする発光波長
に応じてp−Ga1-xAlxAsのxが決められる。n
−Ga1-XAlXAsのxも一定でなく、目的とする発
光波長に応じて決められる。p−Ga1-xAlxAsの
xに対してn−Ga1-xAlxAsのxは、p−Ga1-x
AlxAs発光層に電子や正孔を閉じ込めておくた
め、あるいは、p−Ga1-xAlxAsでの発光を吸収
せず有効に結晶外まで導くために必要な値が選ば
れる。たとえば、p−Ga1-xAlxAsのxが0.35の
場合、n−Ga1-xAlxAsのxは0.6−0.85に選ばれ
る。
LEDの活性領域は通常基板結晶上にエピタキ
シヤル成長を行うことによつて作られる。基板結
晶としては、高価でなく大口径で結晶性の良いも
のが得られることが望ましい。Ga1-xAlxAs混晶
は組成xの全域にわたり、GaAs結晶との格子不
整合が少ない、そこで、大口径で良質の結晶が得
られるGaAsの基板上に良質のGa1-xAlxAsをエピ
タキシヤル成長することができる。これらの理由
によりGaAlAsは現在赤外光から赤色光までの高
輝度高出力の発光ダイオードとして多く用いられ
ている。
シヤル成長を行うことによつて作られる。基板結
晶としては、高価でなく大口径で結晶性の良いも
のが得られることが望ましい。Ga1-xAlxAs混晶
は組成xの全域にわたり、GaAs結晶との格子不
整合が少ない、そこで、大口径で良質の結晶が得
られるGaAsの基板上に良質のGa1-xAlxAsをエピ
タキシヤル成長することができる。これらの理由
によりGaAlAsは現在赤外光から赤色光までの高
輝度高出力の発光ダイオードとして多く用いられ
ている。
液相結晶成長は特に化合物半導体の結晶成長技
術として広く用いられている。液相結晶成長法と
して徐冷法や温度差法等が知られている。
術として広く用いられている。液相結晶成長法と
して徐冷法や温度差法等が知られている。
徐冷法は、たとえば、結晶材料をルツボ内で加
熱して溶融し、徐々に冷却して結晶化させる方法
である。冷却方法、ルツボ形状等によりストツク
バーガ法、ブリツジマン法等に分かれる。
熱して溶融し、徐々に冷却して結晶化させる方法
である。冷却方法、ルツボ形状等によりストツク
バーガ法、ブリツジマン法等に分かれる。
温度差法は一定の温度差(ないし温度勾配)を
持つ高温部低温部を形成し、高温部から原料を供
給して低温部で結晶を析出させる方法であり、広
義にはフローテイングゾーン法等も含むが、狭義
には溶液(メルト)内に温度差を設け、高温部で
溶質を溶解(供給)すると共に低温部で過飽和溶
液から溶質を析出させる方法とさす。すなわち、
温度差法液相結晶成長法は、成長用材料(溶質)
を溶解した溶液(メルト)に温度差をつけ、温度
勾配と拡散によつて溶質を基板方向に輸送し、基
板上に結晶を成長させる方法で、一定温度で成長
できるため均一な不純物濃度や組成をもつ結晶性
の良い結晶が多数枚連続して得られる方法であ
る。例えば、GaAlAs系結晶の場合、グラフアイ
トからなるメルト槽にGa溶液からなるメルトを
入れ、800℃−1000℃で10℃−200℃の温度差を設
けて結晶成長を行う。この方法により、特性の優
れた発光ダイオードやレーザー等が製作されてい
る。
持つ高温部低温部を形成し、高温部から原料を供
給して低温部で結晶を析出させる方法であり、広
義にはフローテイングゾーン法等も含むが、狭義
には溶液(メルト)内に温度差を設け、高温部で
溶質を溶解(供給)すると共に低温部で過飽和溶
液から溶質を析出させる方法とさす。すなわち、
温度差法液相結晶成長法は、成長用材料(溶質)
を溶解した溶液(メルト)に温度差をつけ、温度
勾配と拡散によつて溶質を基板方向に輸送し、基
板上に結晶を成長させる方法で、一定温度で成長
できるため均一な不純物濃度や組成をもつ結晶性
の良い結晶が多数枚連続して得られる方法であ
る。例えば、GaAlAs系結晶の場合、グラフアイ
トからなるメルト槽にGa溶液からなるメルトを
入れ、800℃−1000℃で10℃−200℃の温度差を設
けて結晶成長を行う。この方法により、特性の優
れた発光ダイオードやレーザー等が製作されてい
る。
第15図に温度差法液相成長装置の例を概略的
に示す。入口側予備室51内には半導体基板を載
せたスライダ53が収められており、スライダ押
圧機構55により順次ゲートバルブ62を通つて
押し上げられる。入口側予備室51は予備加熱炉
59で予熱されているのが好ましい。押し上げら
れたスライダはスライダ駆動機構61により成長
室57内にゲートバルブ63を通つて送られる。
成長室57内にはメルト槽64が設けられ、主ヒ
ータ67がメルト槽64を加熱している。スライ
ダ53上の基板69はメルト層64の下部でメル
トと接触し結晶成長を行う。結晶成長の終わつた
基板を載せたスライダはゲートバルブ73を介し
て成長室57の外に送られ、スライダ受取機構7
7によつてゲートバルブ74を介して出口側予備
室79に収められる。
に示す。入口側予備室51内には半導体基板を載
せたスライダ53が収められており、スライダ押
圧機構55により順次ゲートバルブ62を通つて
押し上げられる。入口側予備室51は予備加熱炉
59で予熱されているのが好ましい。押し上げら
れたスライダはスライダ駆動機構61により成長
室57内にゲートバルブ63を通つて送られる。
成長室57内にはメルト槽64が設けられ、主ヒ
ータ67がメルト槽64を加熱している。スライ
ダ53上の基板69はメルト層64の下部でメル
トと接触し結晶成長を行う。結晶成長の終わつた
基板を載せたスライダはゲートバルブ73を介し
て成長室57の外に送られ、スライダ受取機構7
7によつてゲートバルブ74を介して出口側予備
室79に収められる。
第16図はメルト槽64部分の1例の拡大説明
図である。溶媒であるGaの中に溶質のAl,
GaAsが溶解されて、pメルト槽65とnメルト
槽66に収容されている。さらに不純物としてp
メルト槽65にはZnがnメルト槽にはTeが溶解
されている。後から成長するn型領域のバンドギ
ヤツプをp型領域のバンドギヤツプより大きくす
るためnメルト槽66中のAlの量はpメルト槽
65中のAlの量より大きくするのがよい。たと
えば、赤色発光Ga1-xAlxAs発光ダイオードを得
るには、AlAsの組成割合xをp型領域で約0.35、
n型領で約0.6−0.85となるようにAlとGaAsの量
を決める。両メルト槽65,66内には図中右に
示すような垂直方向の温度差が設定される。たと
えば、800℃−1000℃の温度で温度差を10℃−200
℃設ける。溶質を連続的に供給するには高温部で
あるメルト上部に溶質を浮かせておくか溶質収容
部を作つてメルトと接触させる。溶質は高温部で
飽和溶解度まで溶解し、拡散で低温部に輸送され
る。通常溶解度は温度と共に増加するので、低温
部では過飽和溶液となつて析出できる状態とな
る。このようなメルト低温部へ基板を順次触させ
る。たとえば、成長時間約60分で55−60μmの成
長層が得られる。
図である。溶媒であるGaの中に溶質のAl,
GaAsが溶解されて、pメルト槽65とnメルト
槽66に収容されている。さらに不純物としてp
メルト槽65にはZnがnメルト槽にはTeが溶解
されている。後から成長するn型領域のバンドギ
ヤツプをp型領域のバンドギヤツプより大きくす
るためnメルト槽66中のAlの量はpメルト槽
65中のAlの量より大きくするのがよい。たと
えば、赤色発光Ga1-xAlxAs発光ダイオードを得
るには、AlAsの組成割合xをp型領域で約0.35、
n型領で約0.6−0.85となるようにAlとGaAsの量
を決める。両メルト槽65,66内には図中右に
示すような垂直方向の温度差が設定される。たと
えば、800℃−1000℃の温度で温度差を10℃−200
℃設ける。溶質を連続的に供給するには高温部で
あるメルト上部に溶質を浮かせておくか溶質収容
部を作つてメルトと接触させる。溶質は高温部で
飽和溶解度まで溶解し、拡散で低温部に輸送され
る。通常溶解度は温度と共に増加するので、低温
部では過飽和溶液となつて析出できる状態とな
る。このようなメルト低温部へ基板を順次触させ
る。たとえば、成長時間約60分で55−60μmの成
長層が得られる。
第17図は温度と時間との関係を示す。図から
判るように温度分布は一定に保たれる。初め1番
目の基盤がpメルトの下に接し、p型層を成長さ
せる。次にスライダを移動させて1番目の基板が
nメルトの下に接し、2番目の基板がpメルトの
下に接するようにする。そこで、それぞれの成長
層を形成する。これで1番目の基板上には下にp
型層、上にn型層が成長され、ダイオードが形成
される。このようにして多数枚の基板上にエピタ
キシヤル成長を行う。
判るように温度分布は一定に保たれる。初め1番
目の基盤がpメルトの下に接し、p型層を成長さ
せる。次にスライダを移動させて1番目の基板が
nメルトの下に接し、2番目の基板がpメルトの
下に接するようにする。そこで、それぞれの成長
層を形成する。これで1番目の基板上には下にp
型層、上にn型層が成長され、ダイオードが形成
される。このようにして多数枚の基板上にエピタ
キシヤル成長を行う。
次に、p側n側にそれぞれ電極を付け、分離裁
断し、高輝度GaAlAs発光ダイオードが得られ
る。この様にして作られた高輝度Ga1−xAlxAs
発光ダイオードは、通常第18図に示すように、
p型GaAs基板81上にp型Ga1-xAlxAs層82と
n型Ga1-xAlxAs層83をエピタキシヤル成長さ
せ、p型GaAs基板81上にアノード電極85、
n型Ga1-xAlxAs層83上にカソード電極84を
形成した構成を有している。
断し、高輝度GaAlAs発光ダイオードが得られ
る。この様にして作られた高輝度Ga1−xAlxAs
発光ダイオードは、通常第18図に示すように、
p型GaAs基板81上にp型Ga1-xAlxAs層82と
n型Ga1-xAlxAs層83をエピタキシヤル成長さ
せ、p型GaAs基板81上にアノード電極85、
n型Ga1-xAlxAs層83上にカソード電極84を
形成した構成を有している。
特開昭61−39514号公報等によれば、高輝度
Ga1-xAlxAs発光ダイオードを得るための要件と
して以下のようなものが挙げられている: (a) 発光効率が大なるp−Ga1-xAlxAsと、p−
Ga1-xAlxAsよりもAlAsの割合xが大きな(す
なわちバンドギヤツプエネルギが大きくp−
Ga1-xAlxAsからの発光が吸収されない)n−
Ga1-xAlxAsとで第19図に示すようなヘテロ
構造のpn接合を形成すること、 (b) 第20図のバンド模型に示すように、p−
Ga1-xAlxAs発光層への電子の注入を効率よく
行うため、ヘテロ接合とpn−接合とを一致さ
せておくこと、 (c) 第21図に示すように、p−Ga1-xAlxAs発
光層のキヤリア濃度(アクセプタ濃度)Naお
よびn−Ga1-xAlxAs層のドナ濃度Ndを最適な
値とすること(たとえば、特開昭61−111276号
公報及び特開昭61−111277号公報)、 (d) p,n各層の成長厚を光学的および電気的に
最適なものとすること、 (e) 結晶欠陥の少ない高品質結晶を用いること。
Ga1-xAlxAs発光ダイオードを得るための要件と
して以下のようなものが挙げられている: (a) 発光効率が大なるp−Ga1-xAlxAsと、p−
Ga1-xAlxAsよりもAlAsの割合xが大きな(す
なわちバンドギヤツプエネルギが大きくp−
Ga1-xAlxAsからの発光が吸収されない)n−
Ga1-xAlxAsとで第19図に示すようなヘテロ
構造のpn接合を形成すること、 (b) 第20図のバンド模型に示すように、p−
Ga1-xAlxAs発光層への電子の注入を効率よく
行うため、ヘテロ接合とpn−接合とを一致さ
せておくこと、 (c) 第21図に示すように、p−Ga1-xAlxAs発
光層のキヤリア濃度(アクセプタ濃度)Naお
よびn−Ga1-xAlxAs層のドナ濃度Ndを最適な
値とすること(たとえば、特開昭61−111276号
公報及び特開昭61−111277号公報)、 (d) p,n各層の成長厚を光学的および電気的に
最適なものとすること、 (e) 結晶欠陥の少ない高品質結晶を用いること。
[発明が解決しようとする問題点]
以上のように高輝度Ga1-xAlxAs発光ダイオー
ドにおいて、発光ダイオードの明るさがp−型
層、n−型層の厚さに関係のあることは指摘され
ていたが、厳密にどの様な関係が支配しているの
か不明で、製造条件の決定が困難であつた。
ドにおいて、発光ダイオードの明るさがp−型
層、n−型層の厚さに関係のあることは指摘され
ていたが、厳密にどの様な関係が支配しているの
か不明で、製造条件の決定が困難であつた。
本発明はZnドープのp−型Ga1-xAlxAs層の上
にn−型Ga1-xAlxAs層を温度差法液相成長で形
成する場合、発光ダイオードとして最大の明るさ
を得るにはどのような条件が望ましいかを解明し
ようとするものである。
にn−型Ga1-xAlxAs層を温度差法液相成長で形
成する場合、発光ダイオードとして最大の明るさ
を得るにはどのような条件が望ましいかを解明し
ようとするものである。
[問題点を解決するために行つた検討]
まず、n−Ga1-xAlxAs層の厚さdnが発光ダイ
オードの明るさとどんな関係を持つか調べた。
オードの明るさとどんな関係を持つか調べた。
第9図は発光ダイオード(LED)の明るさ対
n層の厚さdoの測定データを示す。明るさはn層
の厚さdoと共に初めはほぼリニアに増加し、やが
て飽和する。このLEDの明るさのn−Ga1-xAlx
As層厚依存性は次のように理解される。
n層の厚さdoの測定データを示す。明るさはn層
の厚さdoと共に初めはほぼリニアに増加し、やが
て飽和する。このLEDの明るさのn−Ga1-xAlx
As層厚依存性は次のように理解される。
(a) LEDのpn−接合近傍で発生した光は、pn接
合面に平行な表面からだけでなく、垂直な側面
からも取り出される。また、LEDの結晶の屈
折率は外部周囲(空気、封止材料)の屈折率よ
りも大きいので、臨界角(Θc)を生じる。入
射角が臨界角を越えると全反射が起き、光をそ
の面から取り出すことは出来ない。すなわち、
結晶表面の1点から出射できる光は、結晶内部
でその点を頂点とし、臨界角を半頂角とする円
錐形に含まれる方向から頂点に向かう光のみで
ある。
合面に平行な表面からだけでなく、垂直な側面
からも取り出される。また、LEDの結晶の屈
折率は外部周囲(空気、封止材料)の屈折率よ
りも大きいので、臨界角(Θc)を生じる。入
射角が臨界角を越えると全反射が起き、光をそ
の面から取り出すことは出来ない。すなわち、
結晶表面の1点から出射できる光は、結晶内部
でその点を頂点とし、臨界角を半頂角とする円
錐形に含まれる方向から頂点に向かう光のみで
ある。
第10図は、1点から発しpn−接合と平行
な面から出射する光を示す図である。斜線部が
臨界角(Θc)以内の円錐である。この円錐の
立体角をωとし、円錐内の光は全て外部に取り
出せるとする。発光は全立体角について、均一
とすると、外部に取り出せる光の割合はω/
4πとなり、 ω/4π=2π(1−cosΘc)、 と表せる。すなわち、n−層の厚さdoによらず
一定となろう。
な面から出射する光を示す図である。斜線部が
臨界角(Θc)以内の円錐である。この円錐の
立体角をωとし、円錐内の光は全て外部に取り
出せるとする。発光は全立体角について、均一
とすると、外部に取り出せる光の割合はω/
4πとなり、 ω/4π=2π(1−cosΘc)、 と表せる。すなわち、n−層の厚さdoによらず
一定となろう。
次に、pn−接合に垂直な面(側面)から出
射する光について、第11A図、第11B図を
参照して説明する。
射する光について、第11A図、第11B図を
参照して説明する。
第11A図はn−層83が薄い場合を示す。
側面に対しては臨界角Θc以内の光であつても、
n−層が薄いので、途中でpn−接合と平行な
表面に衝突してしまう光が多く、直接側面から
取り出せる光は一部である。第11B図のよう
に、n−層83が厚くなるにしたがつて、側面
から直接取り出せる光は増す。ところで、
LEDの明るさは表面から出る光と側面から出
る光の和によつて定まる。すなわち、LEDの
表面および側面から出る光の全体は、n層の厚
さdoが大きくなるにしたがつて、doのある値ま
では増加する。しかし、その値以上では臨界角
以内で側面に向かう光はほぼ全て外部に取り出
されるようになろう。(ただし、p−Ga1-xAlx
Asはn−Ga1-xAlxAsと比較して、吸収係数が
大きいため、n−Ga1-xAlxAs層の厚さの影響
のみ考慮した。) (b) 一般にLEDは第12図に示すように、その
表面の中心に有限の大きさの電極があり、相対
する裏面にはほぼ全面を覆う電極が形成されて
いる。このような電極の形状配置と、表面電極
がオーミツク接触しているn−Ga1-xAlxAs層
の有限な電気抵抗のため、LEDを流れる電流
は第12図に示すように中心から周囲に向かつ
て拡がり、かつpn接合面における電流密度は、
表面電極直下で高く、周囲に向かつて小さくな
る。この傾向はn−Ga1-xAlxAs層の厚さが小
さくなるにしたがつて、さらに激しくなる。
pn−接合面の単位面積当たりに発生する光の
量は、電流密度に比例するから、電流密度の分
布はpn接合面での発光分布と考えてよい。す
なわち、n−層の厚さdoが小さくなるにしたが
い、表面電極直下のpn−接合面の発光の割合
は大きくなる。しかし、表面電極直下のpn−
接合面の発光は、表面電極のため、結晶外に取
り出すことができないから、結局、doがちいさ
くなるにしたがい、表面から取り出される光も
少なくなる。したがつて、LEDの明るさはn
層の厚さがある程度以下の間は、n層の厚さと
しても増すこととなろう。n層がある程度以上
厚くなると、n層上の電極で遮蔽される光の割
合が小さくなり、外部に取り出せる光の量はn
層の厚さとあまり関係なくなろう。
側面に対しては臨界角Θc以内の光であつても、
n−層が薄いので、途中でpn−接合と平行な
表面に衝突してしまう光が多く、直接側面から
取り出せる光は一部である。第11B図のよう
に、n−層83が厚くなるにしたがつて、側面
から直接取り出せる光は増す。ところで、
LEDの明るさは表面から出る光と側面から出
る光の和によつて定まる。すなわち、LEDの
表面および側面から出る光の全体は、n層の厚
さdoが大きくなるにしたがつて、doのある値ま
では増加する。しかし、その値以上では臨界角
以内で側面に向かう光はほぼ全て外部に取り出
されるようになろう。(ただし、p−Ga1-xAlx
Asはn−Ga1-xAlxAsと比較して、吸収係数が
大きいため、n−Ga1-xAlxAs層の厚さの影響
のみ考慮した。) (b) 一般にLEDは第12図に示すように、その
表面の中心に有限の大きさの電極があり、相対
する裏面にはほぼ全面を覆う電極が形成されて
いる。このような電極の形状配置と、表面電極
がオーミツク接触しているn−Ga1-xAlxAs層
の有限な電気抵抗のため、LEDを流れる電流
は第12図に示すように中心から周囲に向かつ
て拡がり、かつpn接合面における電流密度は、
表面電極直下で高く、周囲に向かつて小さくな
る。この傾向はn−Ga1-xAlxAs層の厚さが小
さくなるにしたがつて、さらに激しくなる。
pn−接合面の単位面積当たりに発生する光の
量は、電流密度に比例するから、電流密度の分
布はpn接合面での発光分布と考えてよい。す
なわち、n−層の厚さdoが小さくなるにしたが
い、表面電極直下のpn−接合面の発光の割合
は大きくなる。しかし、表面電極直下のpn−
接合面の発光は、表面電極のため、結晶外に取
り出すことができないから、結局、doがちいさ
くなるにしたがい、表面から取り出される光も
少なくなる。したがつて、LEDの明るさはn
層の厚さがある程度以下の間は、n層の厚さと
しても増すこととなろう。n層がある程度以上
厚くなると、n層上の電極で遮蔽される光の割
合が小さくなり、外部に取り出せる光の量はn
層の厚さとあまり関係なくなろう。
以上の(a)(b)より、LEDの明るさはn−Ga1-x
AlxAs層の厚さdoに依存しており、doのある値ま
では明るさは増加する。しかし、doが十分厚けれ
ば(a)(b)ともその影響は少なくなり、LEDの明る
さはn層の厚さに依存しなくなるであろう。すな
わち、第9図に示すように、n層の厚さが増すと
ともに、次第にLEDの明るさは飽和するであろ
う。
AlxAs層の厚さdoに依存しており、doのある値ま
では明るさは増加する。しかし、doが十分厚けれ
ば(a)(b)ともその影響は少なくなり、LEDの明る
さはn層の厚さに依存しなくなるであろう。すな
わち、第9図に示すように、n層の厚さが増すと
ともに、次第にLEDの明るさは飽和するであろ
う。
ところで、温度差法においては、温度差
(ΔT)を付けられたメルト内の濃度勾配によつ
て生ずる濃度拡散によつて、溶質が輸送され、成
長が行われる。一定の条件下では一定の成長速度
で結晶が成長する。したがつて、結晶層(n層)
の厚さは成長時の温度差と成長時間とによつて定
まる。成長速度は温度差(ΔT)に比例する。す
なわち、第13図に示すように温度差法における
成長層の厚さdoは成長時間t1に比例して増加し、
その勾配(成長速度)は温度差(ΔT)によつて
決まるであろう。従つて、その他の条件が一定で
あれば第9図のLEDの明るさのn−Ga1-xAlxAs
層厚依存性および、第13図のn−Ga1-xAlxAs
成長層厚do対成長時間t1の関係より、LEDの明る
さはn−Ga1-xAlxAs層の成長時間t1に対して第
14図のように表されることになろう。すなわ
ち、第14図に従えば、LEDの明るさは必要十
分なn−Ga1-xAlxAs層の厚さが得られれば、そ
れ以上の時間にはほとんど影響されないし、また
n−Ga1-xAlxAs層の組成xにも依存しなはずで
ある。
(ΔT)を付けられたメルト内の濃度勾配によつ
て生ずる濃度拡散によつて、溶質が輸送され、成
長が行われる。一定の条件下では一定の成長速度
で結晶が成長する。したがつて、結晶層(n層)
の厚さは成長時の温度差と成長時間とによつて定
まる。成長速度は温度差(ΔT)に比例する。す
なわち、第13図に示すように温度差法における
成長層の厚さdoは成長時間t1に比例して増加し、
その勾配(成長速度)は温度差(ΔT)によつて
決まるであろう。従つて、その他の条件が一定で
あれば第9図のLEDの明るさのn−Ga1-xAlxAs
層厚依存性および、第13図のn−Ga1-xAlxAs
成長層厚do対成長時間t1の関係より、LEDの明る
さはn−Ga1-xAlxAs層の成長時間t1に対して第
14図のように表されることになろう。すなわ
ち、第14図に従えば、LEDの明るさは必要十
分なn−Ga1-xAlxAs層の厚さが得られれば、そ
れ以上の時間にはほとんど影響されないし、また
n−Ga1-xAlxAs層の組成xにも依存しなはずで
ある。
ところが、実際にはn−層の成長時間t1を長く
取りすぎると、LEDの明るさは減少する。第1
5−17図で示すような成長装置を用い、最も簡
単な製造工程をとれば、p−層の成長時間とn−
層の成長時間とは等しく、結晶はn−層成長後も
n−層成長時間と同じ時間、またはその整数倍の
時間高温に保持される。そこでn層の成長時間t1
とそれに続く同一成長雰囲気内で高温に保持され
る時間t2との合計時間tとLEDの明るさとの関係
を調べた。測定結果を第2図に示す。さらに、
Ga1-xAlxAs発光ダイオードを温度差法液相成長
法で得ようとする場合、結晶成長条件が成長する
Ga1-xAlxAs結晶のAlAsの割合xと密接に関係し
ていることは十分考えられる。ところで、組成x
は成長温度が一定であればメルトに溶解したAl
とGaAsの重量比[Al]/[GaAs]=yにより決
まることが判明した。そこでyをパラメータとし
てデータを整理した。第2図から明らかなように
yの各値について、LEDの明るさは合計時間t
が増すにつれ、増加し、やがて減少する。飽和し
ている領域はyによつて異なり、yが増すに従つ
て合計時間tの小さな領域で飽和する。この関係
を整理して、最適の合計時間t0とGa溶液中のAl
とGaAsとの重量比[Al]/[GaAs]の関係で
示すと第1図のようになる。
取りすぎると、LEDの明るさは減少する。第1
5−17図で示すような成長装置を用い、最も簡
単な製造工程をとれば、p−層の成長時間とn−
層の成長時間とは等しく、結晶はn−層成長後も
n−層成長時間と同じ時間、またはその整数倍の
時間高温に保持される。そこでn層の成長時間t1
とそれに続く同一成長雰囲気内で高温に保持され
る時間t2との合計時間tとLEDの明るさとの関係
を調べた。測定結果を第2図に示す。さらに、
Ga1-xAlxAs発光ダイオードを温度差法液相成長
法で得ようとする場合、結晶成長条件が成長する
Ga1-xAlxAs結晶のAlAsの割合xと密接に関係し
ていることは十分考えられる。ところで、組成x
は成長温度が一定であればメルトに溶解したAl
とGaAsの重量比[Al]/[GaAs]=yにより決
まることが判明した。そこでyをパラメータとし
てデータを整理した。第2図から明らかなように
yの各値について、LEDの明るさは合計時間t
が増すにつれ、増加し、やがて減少する。飽和し
ている領域はyによつて異なり、yが増すに従つ
て合計時間tの小さな領域で飽和する。この関係
を整理して、最適の合計時間t0とGa溶液中のAl
とGaAsとの重量比[Al]/[GaAs]の関係で
示すと第1図のようになる。
[問題点を解決するための手段]
温度差法液相エピタキシヤル成長法におけるn
−層の成長時間t1とその後同一成長雰囲気内で高
温におかれる時間t2との合計tを、メルトに溶解
したAlとGaAsの重量比[Al]/[GaAs]=yに
より決められる値にする。
−層の成長時間t1とその後同一成長雰囲気内で高
温におかれる時間t2との合計tを、メルトに溶解
したAlとGaAsの重量比[Al]/[GaAs]=yに
より決められる値にする。
より詳細に述べると、
温度差法液相エピタキシヤル成長によりZnド
ープp型Ga1-xAlxAs層に続いてn型Ga1-xAlxAs
層を成長させ、Ga1-xAlxAsへヘテロ接合発光ダ
イオードを得る際、p−Ga1-xAlxAs層成長後の
n−Ga1-xAlxAs層の成長時間t1と、n−Ga1-x
AlxAs層の成長後に同一成長雰囲気内で高温に保
持される時間t2との合計時間t(分)がnメルト
に溶解したAlとGaAsの量比[Al]/[GaAs]=
yと t=α・exp(−β・y)±33% (1) α=193,β=3.6、 とから定まる時間とする。
ープp型Ga1-xAlxAs層に続いてn型Ga1-xAlxAs
層を成長させ、Ga1-xAlxAsへヘテロ接合発光ダ
イオードを得る際、p−Ga1-xAlxAs層成長後の
n−Ga1-xAlxAs層の成長時間t1と、n−Ga1-x
AlxAs層の成長後に同一成長雰囲気内で高温に保
持される時間t2との合計時間t(分)がnメルト
に溶解したAlとGaAsの量比[Al]/[GaAs]=
yと t=α・exp(−β・y)±33% (1) α=193,β=3.6、 とから定まる時間とする。
[作用]
n層の成長時間t1とその後同一成長雰囲気内で
高温に保持される時間t2との合計時間tを上述の
ように選ぶことにより、成長したGa1-xAlxAs結
晶の組成xにおいて、最高の光出力を歩留まり良
く、再現性良く得ることができる。この理由は以
下のように考えられる。
高温に保持される時間t2との合計時間tを上述の
ように選ぶことにより、成長したGa1-xAlxAs結
晶の組成xにおいて、最高の光出力を歩留まり良
く、再現性良く得ることができる。この理由は以
下のように考えられる。
温度差法液相エピタキシヤル成長法において
は、メルトに一定の温度差をつけ、一定の温度に
保持されるから、成長中は勿論成長後もある時間
は成長中とほぼ同じ温度(約800−1000℃)にさ
らされる。そしてこの成長中および成長後の高温
に保持されている合計時間tの間、p−Ga1-x
AlxAs中のアクセプタ不純物である拡散係数の大
きなZnが、n−Ga1-xAlxAs層に拡散し、n−
Ga1-xAlxAs層のドナを補償し、実効がドナ不純
物密度を下げ、やがてはp−型への反転を起こ
す。この現象はp型領域に隣接する部分ほど強く
起こり、pn接合からの距離が増すにつれ、程度
は低くなる。
は、メルトに一定の温度差をつけ、一定の温度に
保持されるから、成長中は勿論成長後もある時間
は成長中とほぼ同じ温度(約800−1000℃)にさ
らされる。そしてこの成長中および成長後の高温
に保持されている合計時間tの間、p−Ga1-x
AlxAs中のアクセプタ不純物である拡散係数の大
きなZnが、n−Ga1-xAlxAs層に拡散し、n−
Ga1-xAlxAs層のドナを補償し、実効がドナ不純
物密度を下げ、やがてはp−型への反転を起こ
す。この現象はp型領域に隣接する部分ほど強く
起こり、pn接合からの距離が増すにつれ、程度
は低くなる。
n型領域のpn接合に隣接する部分がp型に反
転すると、p型領域が広くなりpn接合の位置が
移動する。一方、結晶の構成元素であるGa,Al
は不純物元素と比べ拡散速度が遅く、ヘテロ接合
の位置はほとんど動かない。
転すると、p型領域が広くなりpn接合の位置が
移動する。一方、結晶の構成元素であるGa,Al
は不純物元素と比べ拡散速度が遅く、ヘテロ接合
の位置はほとんど動かない。
この変化を第3A図、第3B図を参照して説明
する。第3A図は縦軸が不純物密度N、横軸が基
板の深さ方向の距離を表す。第3B図はバンド模
型を示し、縦軸がエネルギ、横軸が深さ方向の距
離を表す。第3A図と第3B図において、横軸の
位置は対応している。
する。第3A図は縦軸が不純物密度N、横軸が基
板の深さ方向の距離を表す。第3B図はバンド模
型を示し、縦軸がエネルギ、横軸が深さ方向の距
離を表す。第3A図と第3B図において、横軸の
位置は対応している。
まず、p型層を形成し、その上にn型層を形成
し始める。これを破線で示す。不純物がp型から
n型に代わり、ヘテロ接合の形成によつて、バン
ドギヤツプもひろくなり、ヘテロpn接合が形成
される。n型層の形成が続くと、p型層からn型
層内へZnが拡散してくる。このZn濃度分布を第
3A図中一点鎖線で示す。p型不純物とn型不純
物との補償により、n型層であつたところでZn
不純物の濃度がn型不純物の濃度よりも高くなつ
てしまつた部分はp型に反転する。n型不純物濃
度が拡散してきたZn濃度より高い部分でも、実
効ドナ濃度は減少する。結果として得られる実効
不純物濃度は第3A図中実線で示す。pn接合は
n型層であつた部分に移動してしまう。ところ
で、この新たにp型となつたp−Ga1-xAlxAs領
域p2は比較的ひろいバンドギヤツプをもつ半導
体の領域である。すなわち、第3B図に示すよう
に、p型領域内にヘテロ接合が作られ、比較的ひ
ろいバンドギヤツプの領域中にホモpn接合が形
成される。
し始める。これを破線で示す。不純物がp型から
n型に代わり、ヘテロ接合の形成によつて、バン
ドギヤツプもひろくなり、ヘテロpn接合が形成
される。n型層の形成が続くと、p型層からn型
層内へZnが拡散してくる。このZn濃度分布を第
3A図中一点鎖線で示す。p型不純物とn型不純
物との補償により、n型層であつたところでZn
不純物の濃度がn型不純物の濃度よりも高くなつ
てしまつた部分はp型に反転する。n型不純物濃
度が拡散してきたZn濃度より高い部分でも、実
効ドナ濃度は減少する。結果として得られる実効
不純物濃度は第3A図中実線で示す。pn接合は
n型層であつた部分に移動してしまう。ところ
で、この新たにp型となつたp−Ga1-xAlxAs領
域p2は比較的ひろいバンドギヤツプをもつ半導
体の領域である。すなわち、第3B図に示すよう
に、p型領域内にヘテロ接合が作られ、比較的ひ
ろいバンドギヤツプの領域中にホモpn接合が形
成される。
このp−Ga1-xAlxAs拡張領域p2の幅が大き
くなるとn−Ga1-xAlxAs層から注入された電子
の一部は、発光層であるp−Ga1-xAlxAs層に到
達する前にZn拡散により新たに作られた領域p
2の正孔と再結合して消滅し、p−Ga1-xAlxAs
層での発光に寄与しない。すなわち、上述の高輝
度Ga1-xAlxAs発光ダイオードを得るための要件
(a)、(b)を満足しなくなる。このpn接合の移動距
離と発光ダイオードの明るさの関係の実験データ
を第4図に示す。
くなるとn−Ga1-xAlxAs層から注入された電子
の一部は、発光層であるp−Ga1-xAlxAs層に到
達する前にZn拡散により新たに作られた領域p
2の正孔と再結合して消滅し、p−Ga1-xAlxAs
層での発光に寄与しない。すなわち、上述の高輝
度Ga1-xAlxAs発光ダイオードを得るための要件
(a)、(b)を満足しなくなる。このpn接合の移動距
離と発光ダイオードの明るさの関係の実験データ
を第4図に示す。
第4図は縦軸に発光ダイオードの相対発光出
力、横軸にヘテロ接合からのpn接合の移動距慮
を表す。データに幾分のばらつきは見られるが、
pn接合が移動するに従つて、発光出力がほぼリ
ニアに減少していることが明らかである。
力、横軸にヘテロ接合からのpn接合の移動距慮
を表す。データに幾分のばらつきは見られるが、
pn接合が移動するに従つて、発光出力がほぼリ
ニアに減少していることが明らかである。
すなわち、n−Ga1-xAlxAs層を厚くすると、
ある厚さまでは第9図に示すように発光ダイオー
ドの明るさを増す効果がある。同時にn−Ga1-x
AlxAs層の成長時間とその後の成長雰囲気中で高
温に保持される時間との合計時間tが増加するに
したがい、不純物補償によりpn接合が移動し、
発光出力が第7図のように減少する効果がある。
両効果を併せると第8図で示すように、合計時間
tについて最適の範囲が存在することになる。
ある厚さまでは第9図に示すように発光ダイオー
ドの明るさを増す効果がある。同時にn−Ga1-x
AlxAs層の成長時間とその後の成長雰囲気中で高
温に保持される時間との合計時間tが増加するに
したがい、不純物補償によりpn接合が移動し、
発光出力が第7図のように減少する効果がある。
両効果を併せると第8図で示すように、合計時間
tについて最適の範囲が存在することになる。
問題となる拡散の速い不純物Znの拡散速度は、
母体物質すなわちGa1-xAlxAsの組成xによつて
変化すると考えられる。結晶中の組成xは成長温
度が一定であればメルト中の溶質の重量比
[Al]/[GaAs]により定まる。そこで組成x
の変化に対するZnの拡散係数を900℃で測定し
た。結果を第5図に示す。組成xの増加に対して
Znの拡散係数はほぼ指数関数的に増加している。
母体物質すなわちGa1-xAlxAsの組成xによつて
変化すると考えられる。結晶中の組成xは成長温
度が一定であればメルト中の溶質の重量比
[Al]/[GaAs]により定まる。そこで組成x
の変化に対するZnの拡散係数を900℃で測定し
た。結果を第5図に示す。組成xの増加に対して
Znの拡散係数はほぼ指数関数的に増加している。
従つてn−メルトの重量比[Al]/[GaAs]
=yが大きくなるとGa1-xAlxAs結晶の組成xが
大きくなり、Znの拡散がより進行し、pn接合が
より速くn−GaAlAs層に移動する。pn−接合の
移動距離(第3B図のp−GaAlAs領域p2の厚
み)は重量比[Al]/[GaAs]=yをパラメー
タとしてn−GaAlAs層成長開始後の時間の経過
とともに第6図のように変化する。従つてZnの
拡散による影響のみを考慮すると発光出力と成長
時間との関係は第4図と第6図を併せたものとな
り、第7図のごとくになるであろう。最も明かる
いLEDが得られる合計時間tの最大値は、n−
メルトの重量比[Al]/[GaAs]=yが大きく
なると、短くなる。
=yが大きくなるとGa1-xAlxAs結晶の組成xが
大きくなり、Znの拡散がより進行し、pn接合が
より速くn−GaAlAs層に移動する。pn−接合の
移動距離(第3B図のp−GaAlAs領域p2の厚
み)は重量比[Al]/[GaAs]=yをパラメー
タとしてn−GaAlAs層成長開始後の時間の経過
とともに第6図のように変化する。従つてZnの
拡散による影響のみを考慮すると発光出力と成長
時間との関係は第4図と第6図を併せたものとな
り、第7図のごとくになるであろう。最も明かる
いLEDが得られる合計時間tの最大値は、n−
メルトの重量比[Al]/[GaAs]=yが大きく
なると、短くなる。
実際の発光ダイオードにおいてはn層の厚さに
依存する第9図のような関係と、p層形成後のn
層成長時間とその後の高温保持時間の合計時間t
に対する第7図のように関係が並存する。両者を
併せると第8図のような特性が期待される。すな
わち縦軸で示す発光ダイオードの明かるさは横軸
で示す合計時間tの増加に対して初め増大し、飽
和し、やがて減少する。このようにして合計時間
tについて最適範囲にあることが説明できる。ま
た、拡散係数が組成xないしメルト中の重量比y
に対して依存することを取り入れると、nメルト
の重量比[Al]/[GaAs]=yにより最適時間
が代わることが理解される。このnメルトの重量
比[Al]/[GaAs]=yの影響を実験的に求め
たのが第1図であり、定量的に表したのが式(1)で
ある。従つて、式(1)に従つて求められる時間tを
用いることにより、nメルト中の重量比
[Al]/[GaAs]=yが変えられても最も良い条
件で成長でき、そのnメルトの重量比[Al]/
[GaAs]=yにおいて最高の光出力あるいは明か
るさの発光ダイオードを歩留まり良く再現性良く
得られる。
依存する第9図のような関係と、p層形成後のn
層成長時間とその後の高温保持時間の合計時間t
に対する第7図のように関係が並存する。両者を
併せると第8図のような特性が期待される。すな
わち縦軸で示す発光ダイオードの明かるさは横軸
で示す合計時間tの増加に対して初め増大し、飽
和し、やがて減少する。このようにして合計時間
tについて最適範囲にあることが説明できる。ま
た、拡散係数が組成xないしメルト中の重量比y
に対して依存することを取り入れると、nメルト
の重量比[Al]/[GaAs]=yにより最適時間
が代わることが理解される。このnメルトの重量
比[Al]/[GaAs]=yの影響を実験的に求め
たのが第1図であり、定量的に表したのが式(1)で
ある。従つて、式(1)に従つて求められる時間tを
用いることにより、nメルト中の重量比
[Al]/[GaAs]=yが変えられても最も良い条
件で成長でき、そのnメルトの重量比[Al]/
[GaAs]=yにおいて最高の光出力あるいは明か
るさの発光ダイオードを歩留まり良く再現性良く
得られる。
[実施例]
所望の組成xを有するn−Ga1-xAlxAs層をも
つヘテロ接合GaAlAs発光ダイオードを製造す
る。
つヘテロ接合GaAlAs発光ダイオードを製造す
る。
第15図に示すような成長装置を用いる。成長
素材としてのAlおよびGaAsとp型不純物として
のZnとを溶解したGa溶液(pメルト)と、n型
不純物となるTeと成長素材としてのAlおよび
GaAsを溶解したGa溶液(nメルト)とをグラフ
アイトからなる容器にいれ、800℃−1000℃に保
ち、かつ10℃−200℃の温度差をつける。ヘテロ
構造とするため、nメルトの溶質の重量比
[Al]/[GaAs]=yはpメルトの溶質の重量比
yより大きく選んである。
素材としてのAlおよびGaAsとp型不純物として
のZnとを溶解したGa溶液(pメルト)と、n型
不純物となるTeと成長素材としてのAlおよび
GaAsを溶解したGa溶液(nメルト)とをグラフ
アイトからなる容器にいれ、800℃−1000℃に保
ち、かつ10℃−200℃の温度差をつける。ヘテロ
構造とするため、nメルトの溶質の重量比
[Al]/[GaAs]=yはpメルトの溶質の重量比
yより大きく選んである。
基板を載せたスライダはスライダ駆動機構5
5,61,77等により個々にまた集団的に駆動
制御される。これらの制御は手動でも制御装置5
0による自動でも行える。
5,61,77等により個々にまた集団的に駆動
制御される。これらの制御は手動でも制御装置5
0による自動でも行える。
まず、pメルトの低温側に基板結晶を接触させ
一定時間(成長時間)保持する。基板はグラフア
イトからなるスライダに保持されている。pメル
トに保持することによりZnがアクセプタとなる
p−GaAlAs層が成長する。成長速度は約60分の
成長で30−60μmの成長層厚である。
一定時間(成長時間)保持する。基板はグラフア
イトからなるスライダに保持されている。pメル
トに保持することによりZnがアクセプタとなる
p−GaAlAs層が成長する。成長速度は約60分の
成長で30−60μmの成長層厚である。
次にnメルトの低温側に基板結晶を接触させ、
成長時間t1を保持してTeがドナとなるn−
GaAlAs層を成長する。これによりヘテロpn接合
が形成できる。さらに成長雰囲気内の高温領域に
時間t2保持する。同様にして、多数枚の基板上
にGaAlAsヘテロpn層を成長する。
成長時間t1を保持してTeがドナとなるn−
GaAlAs層を成長する。これによりヘテロpn接合
が形成できる。さらに成長雰囲気内の高温領域に
時間t2保持する。同様にして、多数枚の基板上
にGaAlAsヘテロpn層を成長する。
なお、高温領域とは成長温度+10℃ないし−30
℃の温度範囲にある領域である。
℃の温度範囲にある領域である。
ここで合計時間t=t1+t2は
nメルト中の重量比[Al]/[GaAs]=yと
t=α・exp(−β・y)±33% (1)
α=193,β=3.6
を満足するように選ぶ。
また、制御装置50によつてyを入力すると(1)
式にしたがい、自動的にtが設定されるようにし
ても良い。
式にしたがい、自動的にtが設定されるようにし
ても良い。
つぎに、p側、n側にそれぞれ電極を付け、分
離裁断して高輝度GaAlAs発光ダイオード
(LEP)を得る。
離裁断して高輝度GaAlAs発光ダイオード
(LEP)を得る。
[発明の効果]
以上のように、p−GaAlAs層成長後のn−
GaAlAs層の成長時間とn−GaAlAs層の成長後
に成長雰囲気内で高温に保持される時間との合計
時間tをnメルトに溶解したAl区GaAsの重量比
[Al]/[GaAs]=yと式(1)によつて決められる
時間内とすることにより、 (1) 高輝度高効率LEDが時間を調整するという
簡単な工程で得られる。
GaAlAs層の成長時間とn−GaAlAs層の成長後
に成長雰囲気内で高温に保持される時間との合計
時間tをnメルトに溶解したAl区GaAsの重量比
[Al]/[GaAs]=yと式(1)によつて決められる
時間内とすることにより、 (1) 高輝度高効率LEDが時間を調整するという
簡単な工程で得られる。
(2) 簡単な工程であるため高輝度高効率LEDが
効率良く再現性良く得られる。
効率良く再現性良く得られる。
(3) 高輝度高効率LEDが結晶成長工程の終了後
直ちに得られる。
直ちに得られる。
第1図は本発明の実施例により最大光出力を得
るためのn層成長とその後の高温工程の合計時間
tの最適時間をGaメルト中にAl,GaAsの重量
比[Al]/[GaAs]=yの関数として示すグラ
フ、第2図はyをパラメータとした合計時間tに
対する明かるさの変化を示すデータプロツト、第
3A図、第3B図は不純物分布とバンド構造の変
化を示す線図、第4図はpn接合の移動距離に対
する光出力の変化を示すデータプロツト、第5図
はZnの拡散係数の測定結果を示すデータプロツ
ト、第6図、第7図、第8図は現象を解析するた
めの概念図、第9図はn層の厚さに対する光出力
の変化を示すデータプロツト、第10図、第11
A図、第11B図、第12図、第13図、第14
図は現象を解析するための概念図、第15図は液
相結晶成長装置の概略図、第16図は第15図の
部分拡大図、第17図は成長操作を説明する温度
対時間のグラフ、第18図はLEDを説明する概
略断面図、第19図と第20図は、エネルギギヤ
ツプの分布を示すバンド構造図、第21図は不純
物濃度の分布を示す線図である。 符号の説明、64,65,66……メルト槽、
53……スライダ、1P……1枚目基板上のp型
層、1N……1枚目基板上のn型層、2P……2
枚目基板上のp型層、2N……2枚目基板上のn
型層、81……基板、82……p層、83……n
層、84……アノード電極、85……カソード電
極。
るためのn層成長とその後の高温工程の合計時間
tの最適時間をGaメルト中にAl,GaAsの重量
比[Al]/[GaAs]=yの関数として示すグラ
フ、第2図はyをパラメータとした合計時間tに
対する明かるさの変化を示すデータプロツト、第
3A図、第3B図は不純物分布とバンド構造の変
化を示す線図、第4図はpn接合の移動距離に対
する光出力の変化を示すデータプロツト、第5図
はZnの拡散係数の測定結果を示すデータプロツ
ト、第6図、第7図、第8図は現象を解析するた
めの概念図、第9図はn層の厚さに対する光出力
の変化を示すデータプロツト、第10図、第11
A図、第11B図、第12図、第13図、第14
図は現象を解析するための概念図、第15図は液
相結晶成長装置の概略図、第16図は第15図の
部分拡大図、第17図は成長操作を説明する温度
対時間のグラフ、第18図はLEDを説明する概
略断面図、第19図と第20図は、エネルギギヤ
ツプの分布を示すバンド構造図、第21図は不純
物濃度の分布を示す線図である。 符号の説明、64,65,66……メルト槽、
53……スライダ、1P……1枚目基板上のp型
層、1N……1枚目基板上のn型層、2P……2
枚目基板上のp型層、2N……2枚目基板上のn
型層、81……基板、82……p層、83……n
層、84……アノード電極、85……カソード電
極。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 p型不純物としてのZnと成長素材としての
AlおよびGaAsを溶解したpメルトと、n型不純
物となる金属と成長素材としてのAlおよびGaAs
を溶解したnメルトとに、温度差をつけ、これら
のメルトの低温側に基板結晶を接触させ一定時間
保持し、基板上にp−Ga1-xAlxAs層およびn−
Ga1-xAlxAsを成長させる温度差法による結晶成
長方法において、 p−Ga1-xAlxAs層成長後のn−Ga1-xAlxAs層
の成長時間と、n−Ga1-xAlxAs層の成長後に同
一成長雰囲気内で高温に保持される時間との合計
時間t(分)が、 nメルトに溶解したAlとGaAsの重量比 [Al]/[GaAs]yと、 t=α・exp(−β・y)±33% α=193およびβ=3.6と から決定されることを特徴とするGa1-xAlxAs結
晶成長方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14988A JPH01176298A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | Ga↓1↓−↓xAl↓xAs結晶成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14988A JPH01176298A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | Ga↓1↓−↓xAl↓xAs結晶成長方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01176298A JPH01176298A (ja) | 1989-07-12 |
| JPH0477713B2 true JPH0477713B2 (ja) | 1992-12-09 |
Family
ID=11465979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14988A Granted JPH01176298A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | Ga↓1↓−↓xAl↓xAs結晶成長方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01176298A (ja) |
-
1988
- 1988-01-05 JP JP14988A patent/JPH01176298A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01176298A (ja) | 1989-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Panish et al. | Preparation of multilayer LPE heterostructures with crystalline solid solutions of AlxGa1− xAs: Heterostructure lasers | |
| US8546797B2 (en) | Zinc oxide based compound semiconductor device | |
| US4819058A (en) | Semiconductor device having a pn junction | |
| US7255742B2 (en) | Method of manufacturing Group III nitride crystals, method of manufacturing semiconductor substrate, Group III nitride crystals, semiconductor substrate, and electronic device | |
| JP4285837B2 (ja) | 窓層を備えたAlGaInP発光素子 | |
| JP4554287B2 (ja) | Iii族窒化物結晶の製造方法、および半導体基板の製造方法 | |
| JPS5863183A (ja) | 2−6族間化合物の結晶成長法 | |
| US4389256A (en) | Method of manufacturing pn junction in group II-VI compound semiconductor | |
| JPS60111482A (ja) | 発光ダイオードの製造方法 | |
| JPH0477713B2 (ja) | ||
| JPH0477714B2 (ja) | ||
| JP2817577B2 (ja) | GaP純緑色発光素子基板 | |
| US4180423A (en) | Method of manufacturing red light-emitting gallium phosphide device | |
| JPH08139358A (ja) | エピタキシャルウエーハ | |
| JP3090063B2 (ja) | 化合物半導体素子 | |
| JPH02110983A (ja) | 発光半導体素子用エピタキシャルウェーハの製造方法 | |
| JPS63213378A (ja) | 半導体発光素子の製造方法 | |
| US6433365B1 (en) | Epitaxial wafer and light emitting diode | |
| JPH0477715B2 (ja) | ||
| JP3326261B2 (ja) | 燐化ガリウム緑色発光ダイオードおよびその製造方法 | |
| JP2783580B2 (ja) | ダブルヘテロ型赤外光発光素子 | |
| DenBaars | Light emitting diodes: materials growth and properties | |
| JPH01315174A (ja) | 半導体発光装置 | |
| JP2804093B2 (ja) | 光半導体装置 | |
| JPH0555630A (ja) | 発光素子材料およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |