JPH0480244A - ポリオレフィン系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、着色性および耐候性の著しく改善されたポリ
オレフィン系樹脂組成物に関し、より詳しくは、ヒンダ
ードアミン系光安定剤、特定のフェノール系抗酸化剤、
およびオギザニリド化合物またはシアノアクリレート化
合物を配合することによって、着色性および耐候性の著
しく改善されたポリオレフィン系樹脂組成物に関する。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］ポリオ
レフィン系樹脂は、力学的性質、熱的性質、成形性等が
優れ、軽量であり、比較的安価であることから各種の成
形品、フィルム、繊維などとして広く用いられているが
、紫外線に対して敏感であり、紫外線の作用により着色
したり、機械的強度が低下したりして、長期の使用に耐
えなくなることが知られている。

これらの害作用を防止するために、これまでにベンゾフ
ェノン系、ヘンシトリアゾール系あるいはベンゾエート
系の紫外線吸収剤、ポリアルキルピペリジン系化合物に
代表されるヒンダードアミン系光安定剤、ニッケルキレ
ート系のクエンチャ−などが単独であるいは数種組み合
わせて用いられている。特に、ヒンダードアミン系の光
安定剤は非着色性であり、また光安定化効果も比較的大
きいので近年特に注目されている。

ピペリジン系化合物で代表されるヒンダードアミン化合
物は比較的硬れた光安定剤であるが、単独使用による効
果はまだ不充分なために、ピペリジン系の化合物とヘン
シフエノン系、ヘンシトリアゾール系、フェニルサリシ
レート系などの紫外線吸収剤とを併用することが提案さ
れているが、これらの併用による効果は相加的なものに
過ぎず、実用上は満足し得るものではなかった。

さらに、ヒンダードアミン系化合物に、３，５ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル化合物を併用す
ることによって、相乗的な安定化効果を示すことが提案
され、ポリオレフィン系樹脂の紫外線に対しである程度
の効果が現れてきた。しかしながら、ヒンダードアミン
系化合物と３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキン安息
香酸エステルとを併用することにより、ポリオレフィン
系樹脂が黄色に着色するという大きな欠点があり、これ
らの改良が強く望まれていた。

〔課即を解決するための手段〕

本発明者等は、上記の現状に鑑み、ポリオレフィン系樹
脂の耐候性を著しく改善し、しかも樹脂に着色を与えな
い光安定剤組成物を見出すべく鋭意検討を重ねた結果、
ヒンダードアミン系光安定剤に特定のフェノール系抗酸
化剤およびオギザニリド化合物またはシアノアクリレー
ト化合物を併用することにより、ポリオレフィン系樹脂
を着色させず、長期間にわたって安定化し得ることを見
いだし本発明に到達した。

すなわち、本発明は、ポリオレフィン系樹脂１００重量
部に対して、（ａ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０
５〜１０重量部、（ｂ）次の一般式（Ｉ）で表される３
、５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステ
ル化合物０．０１〜１０重量部、および（ｃ）次の一般
式（Ｕ）で表されるオギザニリド化合物または一般式（
Ｉ［ｌ）で表されるシアノアクリレート化合物０．０１
〜１０重量部を添加してなる、ポリオレフィン系樹脂組
成物を提供するものである。

（式中、Ｒは置換基を有してもよいアルキル基またはア
リール基を示し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ２はそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アルコキシ基または水酸基を
示し、Ｒ６およびＲ６はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、水酸基、アルキル基またはアルコキシ基を示し、Ｒ
７はアルキル基を示す。） 以下、上記要旨をもってなる本発明について詳述する。

本発明で使用されるヒンダードアミン系光安足側として
は、１−置換または非置換−２，２，６ローテトラメチ
ルー４−ピペリジツールおよび１−置換または非置換−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミン
誘導体が好ましい。

より具体的には、１−置換または非置換−２゜２．６．
６−テトラメチル−４−ピペリジツールの誘導体として
は、該ピペリジツールと１価ないし多価カルボン酸との
エステルがあげられ、該エステルは他の１価アルコール
成分を含む部分エステルあるいは多価アルコール成分を
含むポリエステルであってもよく、さらに、１−（２ヒ
ドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジツールと多価カルボン酸とのポリエステルで
あってもよい。

１−置換または非置換−２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミンの誘導体としては、該ピペリジ
ルアミンと１価ないし多価カルボン酸のアミドまたはイ
ミド、該ピペリジルアミンと塩化シアヌルおよび必要に
応じて多価アミンとの縮合物およびビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）アルカンが
あげられ、また、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４ピペリジルアミノ）アルカンと２　３Ｅｍ　　４６
−ジクロロ−５−トリアジンまたはジハロゲノアルカン
との縮合物も好ましい。

従って、好ましいヒンダードアミン系光安定剤の代表例
としては２，２，６．６−テトラメチル４−ピペリジル
ベンソエート、２，２，６．６−テトラメチル−４−ピ
ペリジルステアレート、１，２゜２．６．６−ベンタメ
チルー４−ピペリジルステアレート、ビス（２，２，６
６−テトラメチル−４ピペリジル）セバケート、ビス（
Ｉ，２，２，６，６ペンタメチルー４−ピヴリジル）セ
バケート、ビス（ｃ２，２，６，６−ベンタメチルー４
−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブ
チルー４−ヒドロキシヘンシル）マロネート、テトラ（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１
，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラ
（ｃ２，２，６，６−ペンタメチル−４ピペリジル）　
−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル４−ピペリジル）・
ジ（トリデシル）　−Ｃ２，３゜４−ブタンテトラカル
ボキシレート、ビス（Ｉ゜２．２，６．６−ベンタメチ
ルー４−ピペリジル）ジ（トリデシル）　−１，２，３
，４−ブタンテトラカルボキシレート、３，９−ビス［
１，エージメチル２−　（２，３，４−トリス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボ
ニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル］　−２，４，
８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン、
３，９ビス〔ｌ、１−ジメチル−２−（２，３，４−ト
リス（Ｉ，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペリ
ジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチ
ル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５゜５
〕ウンデカン、１−　Ｃ２−（β−（３，５−ジ第三ブ
チルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ）
エチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル−β−（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート、１−（２−ヒドロキシエチル
）　−２，２，６，６テトラメチルー４−ピペリジツー
ル／コハク酸ジメチル縮合物、Ｎ−（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）　−２−（２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）イソ酪酸
アミド、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１．６−ヒス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）
ヘキサン、Ｃ５，８，１２−テトラキス〔４６−ビス（
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４ピペリジル）
ブチルアミノｌ　−１，３，５−）リアジン−２−イル
）　−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１．６
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル４−ピペリジル
アミノ）ヘキサン／２−第三オクチルアミノ−４６−ジ
クロロ−５−トリアジン縮合物、１．６−ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキ
サン／２モルホリノー４，６−ジクロロ−５−）リアジ
ン縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン縮
合物などがあげられる。

これらのヒンダードアミン系光安定剤の添加量は、ポリ
オレフィン系樹脂１００重量部に対し、０、０５〜１０
、好ましくは０．１〜５重量部である。

また、−形成（Ｉ）で表される３、５−ジ第ニブチルー
４−ヒドロキシ安息香酸エステルを構成するＲで示され
る置換基を有してもよいアルキル基としては、炭素原子
数１〜１８のアルキル基が好ましく、たとえば、メチル
、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第ニブチ
ル、第三ブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、ヘプ
チル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキンル、
第三オクチル、ノニル、デシル、ドデシル、テトラデシ
ル、ヘキサデシル、オクタデシル、１２−ヒドロキシス
テアリル、オレイル、シクロヘキシル、ヘンシル、フェ
ニルエチル、２−ヒドロキシエチル、２．３−エポキシ
プロピル、ジメチルアミノプロピル、メトキソエチル基
などがあげられる。また、アリール基としては例えば、
フェニル、ビフェニル、ナフチル基などがあげられ、こ
れらはハロゲン、水酸基、アルキル基、シクロアルキル
基などで置換されていてもよい。

これらの化合物は公知の化合物であり、３，５ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸エステルを合成する周知
の方法、たとえば、３，５ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シ安息香酸、その低級アルキルエステルあるいはハライ
ドとアルコール化合物あるいはフェノール化合物とを反
応させることによって容易に製造することができる。

これらの安息香酸エステル化合物の添加量は、ポリオレ
フィン系樹脂１００重量部に対し、０．０１〜１０重量
部、好ましくは０．０１〜５重量部である。

また、−形成（ＩＩ）で表されるオギザニリド化合物を
構成するＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で示される置換基
としては、それぞれ水素原子；メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、第ニブチル、第三ブチル、
イソブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、ヘプチル
、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、ノニル、デ
シル、ラウリルなどのアルキル基；メトキシ、エトキシ
、プロポキシ、ブトキシ、アリロキシ、オクトキシなど
のアルコキシ基あるいは水酸基が挙げられる。

さらに、−形成（ＩＩＩ）で表されるシアノアクリレー
ト化合物を構成するＲ３およびＲ６で示される置換基と
しては、それぞれ水素原子；塩素、臭素などのハロゲン
原子；水酸基；メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘ
キシル、オクチルなどのアルキル基あるいはメトキシ、
エトキシ、ブトキシなどのアルコキシ基が挙げられ、Ｒ
７で表されるアルキル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、２エチルヘキシ
ルなどのアルキル基が挙げられる。

本発明の組成物において、上記のオギザニリド化合物と
シアノアクリレート化合物は少なくとも一方を添加すれ
ば良く、これらの添加量は、ポリオレフィン系樹脂１０
０重置部に対し、０．０１〜１０重量部、好ましくは０
．０１〜５重量部である。

本発明で用いることができるポリオレフィン系樹脂とし
ては、エチレン、プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキ
セン、４−メチルペンテン、ヘプテン、オクテンなどの
α−オレフィンの単独あるいは共重合体；これらのα−
オレフィンの過半重量と酢酸ビニルなどのビニルエステ
ル、アクリル酸、無水マレイン酸やメタクリル酸メチル
などの不飽和有機酸（エステル、塩、アミドおよびアミ
ンも含む）、ビニルトリメトキシシランなどのビニルシ
ランなどのランダム、フロックあるいはグラフト共重合
体；もしくはこれらの重合体の塩素化、スルホン化、酸
化などの変性処理されたものなどをあげることができる
。

具体的には、低、中あるいは高密度ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリブテン、エチレンプロピレンランダム
あるいはブロック共重合体、エチレン−プロピレン−ブ
テン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−
４−メチルヘンテン共重合体、プロピレン−ヘキセン共
重合体、プロピレン−ヘキセン−ブテン共重合体などを
あげることができる。

これら重合体の中で特に効果のあるものは、ポリプロピ
レン、エチレン−プロピレンランダムあるいはブロック
共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体、プ
ロピレン−ヘキセン−ブテン共重合体などのプロピレン
系共重合体である。

また、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物には、必要
に応じて、前記−形成（Ｉ）で表される３、５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル化合物以外
のフェノール系抗酸化剤、有機ホスファイト化合物など
の有機含リン化合物、他の紫外線吸収剤、チオエーテル
系抗酸化剤を加え、その酸化安定性および光安定性を更
に改善することができる。

本発明で使用できる３、５−ジ−第三ブチル４−ヒドロ
キシ安息香酸エステル化合物以外のフェノール系酸化防
止剤としては、２６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、
２６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、
ステアリル（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート、ジステアリル（３゜５−ジ第
三ブチルー４−ヒドロキンベンジル）ホスホネート、千
オシエチレングリコールビス（（３，５−ジ第三ブチル
ー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート）　、４．
４’−チオビス　（６第三ブチル−ｍ−クレゾール）、
２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル
ー４＝ヒドロキシフェノキシ）−Ｓ−トリアジン、２，
２゛メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノ
ール）　、２．２’−メチレンビス（４−エチル−６−
第三ブチルフェノール）、ビス〔３，３ビス（４−ヒド
ロキシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド
〕グリコールエステル、４．４′−ブチリデンビス（６
−第３ブチルｍ−クレゾール）　、２．２’−エチリデ
ンビス（４６−ジ第三ブチルフエノール）、２．２“−
エチリデンビス（４−第二プチル−６−第三ブチルフェ
ノール）　、Ｌｌ、３−　トリス　（２−メチル−４ヒ
ドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２
−第三プチル−４−メチル−６（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルヘンシル）フェニル〕テレフタ
レート、１．３５−トリス（２，６−シメチルー３−ヒ
ドロキシ４−第三メチルヘンシル）イソシアヌレート、
１．３．５−　）リス（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒ
ドロキシヘンシル）イソシアヌレート、Ｌ３，５トリス
（３，５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシベンジル）　
−２，４，６−トリエチレンゼン、１．３．５−　トリ
ス（（３，５−ジ第三ブチルー４．−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テ
トラキス〔メチレン−３（３，５−ジ第三ブチルー４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２−第
三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオキシ
−３−第３ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、
３．９−ビス（Ｉ，１−ジメチル−２ヒドロキシエチル
”）　−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，
５’）ウンデカン−ビス〔β−（３第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕、ト
リエチレングリコールビス〔β−（３−第三プチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕
などがあげられる。

これらの３．５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ安息
香酸エステル化合物以外のフェノール系抗酸化剤の添加
量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し０．０
０１〜５重量部が好ましく、更に好ましくは０．０１〜
３重量部である。

本発明で使用できる有機含リン化合物としては、トリス
ノニルフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三
ブチルフェニル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス　（２，４−’、；第三ブチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第
三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデ
ンジフェノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）
　　４＋４’　　ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル
−５−メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（ト
リデシル）−１，１，３−）リス（３−第三ブチル−４
−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ブタントリホスフ
ァイト、２，２゛−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチ
ルフエニル）オクチルホスファイト、２，２゛−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフエニル）オクタデシル
ホスファイト、２，２゛−メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフエニル）フルオロホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホス
ホナイトなどがあげられる。

これらの有機含リン化合物の添加量は、ポリオレフィン
系樹脂１００重量部に対して０．００１〜５重量部が好
ましく、更に好ましくは０．０１〜３重量部である。

本発明で使用できる他の紫外線吸収剤としては、２．４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン、２ヒドロキシ−４−オクトキシ
ベンゾフェノン、５．５゛−メチレンビス（２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒドロ
キシベンゾフェノン類１２−（２−ヒドロキシ−５メチ
ルフエニル）ベンゾトリアゾール、２（２−ヒドロキシ
−３，５−ジ第三ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−　（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ３−第三プチル−５−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５
−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２，２゛メチレンビス（４−第三オクチル
ー６−ヘンジトリアゾリルフェノールＬ３−（３−第三
ブチル−４−ヒドロキシ−５−ベンゾトリアゾリルフェ
ニル）プロピオン酸−ポリエチレングリコールエステル
などの２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベ
ンゾエート、ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチルー４
−ヒドロキシベンゾエートなどの他のベンゾエート類が
あげられる。

これらの紫外線吸収剤の添加量は、ポリオレフィン系樹
脂１００重量部に対し０．０１〜５重！部が好ましく、
更に好ましくは０．０５〜３重量部である。

本発明で使用できるチオエーテル系抗酸化剤としては、
チオジプロピオン酸のジラウリル、シミリスチル、ジス
テアリルエステルなどのジアルキルチオジプロピオネー
ト類およびペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシル
メルカプトプロピオネート）などのポリオールのβ−ア
ルキルメルカプトプロピオン酸エステル類があげられる
。

これらのチオエーテル系抗酸化剤の添加量は、ポリオレ
フィン系樹脂１００重量部に対し０．０１〜５重量部が
好ましく、更に好ましくは０．０５〜３重量部である。

その他、本発明のポリオレフィン系樹脂組成物には、タ
ルク、炭酸カルシウム、ガラス繊維などの無機充填剤、
カルシウムステアレート、ステアリル乳酸カルシウムな
どの金属石鹸、アルミニウムーｐ−第三プチルヘンシェ
ード、ジベンジリデンソルビトール、ビス（４−メチル
ベンジリデン）ソルビトール、ビス（４−第三ブチルフ
ェニル）ホスフェートナトリウム塩、２．２゛−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフエニル）ホスフェート
ナトリウム塩などの造核剤、顔料、染料などが所望に応
じて加えられてもよい。

本発明の組成物は、射出成形、押し出し成形、ブロー成
形などの従来公知の方法で成形することができ、成形方
法あるいはその形態により制限を受けるものではない。

また、本発明の組成物は、成形後、低温プラズマ処理な
どの周知の処理を施すことによって、その表面特性を改
良することもできる。

〔実施例〕

次に、実施例により本発明の効果を具体的に示すが、本
発明は下記の実施例によってなんら制限を受けるもので
はない。

実施例１ 下記の配合により、二輪押し出し機で２５０°Ｃで押し
出し加工して、ペレットを作成した。このペレットを用
い、２５０℃の射出成形により、厚さ２ｍ＋＋の試験片
を作成した。

この試験片をブランクパネル温度８３゛Ｃのサンシャイ
ンウェザコメ−ター中で照射し、耐候性試験を行った。

また、４８０時間照射した場合の試験片の黄色度をハン
ター比色計を用いて測定し、照射前との色差を求めた。

その結果を表−１に示す。

〈配　合〉 未安定化ポリプロピレン　　　　　１００重量部ステア
リン酸カルシウム　　　　　　　０．１試料化合物（表 ０．２ 表 実施例２ ポリプロピレン共重合体における本発明の効果を見るた
めに、 次の配合により、 実施例１と 同様の操作により試験片を作成し、 同様な試験を行った。

その結果を表２に示す。

〈配　合〉 ポリプロピレン共重合体 ステアリン酸カルシウム 実施例１と １００重量部 ０．０５ 安息香酸エステル（表 表 〔発明の効果〕 上記実施例の結果から、本願発明になる組成物は、ポリ
オレフィン系樹脂を着色させず、しかも長期間にわたっ
て耐候性を改善させることが明らかである。これに対し
て、３．５−ジ第三ブチルー４−ヒドロキシ安息香酸エ
ステル以外の化合物を使用した場合、あるいはオギザニ
リド化合物またはシアノアクリレート化合物を併用しな
い場合には着色性および長期間にわたる耐候性を改善す
ることができないことが明らかであり、本発明の効果が
極めて特異的なものであることが明らかである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、 （ａ）ヒンダードアミン系光安定剤０．０５〜１０重量
   部、 （ｂ）次の一般式（ I ）で表される３，５−ジ−第三
   ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル化合物０．０
   １〜１０重量部、および （ｃ）次の一般式（II）で表されるオギザニリド化合物
   または一般式（III）で表されるシアノアクリレート化
   合物０．０１〜１０重量部を添加してなる、ポリオレフ
   ィン系樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｒは置換基を有してもよいアルキル基またはア
   リール基を示し、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３およびＲ＿４
   はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルコキシ基または
   水酸基を示し、Ｒ＿５およびＲ＿６はそれぞれ水素原子
   、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基またはアルコキシ
   基を示し、Ｒ＿７はアルキル基を示す。）