JPH0480256A - ポリウレタンフォームの製法 - Google Patents

ポリウレタンフォームの製法

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JPH0480256A
JPH0480256A JP19693190A JP19693190A JPH0480256A JP H0480256 A JPH0480256 A JP H0480256A JP 19693190 A JP19693190 A JP 19693190A JP 19693190 A JP19693190 A JP 19693190A JP H0480256 A JPH0480256 A JP H0480256A
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JP
Japan
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polyurethane foam
parts
weight
yellowing
foam
Prior art date
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Pending
Application number
JP19693190A
Other languages
English (en)
Inventor
Noboru Yasumoto
安本 登
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kurabo Industries Ltd
Kurashiki Spinning Co Ltd
Original Assignee
Kurabo Industries Ltd
Kurashiki Spinning Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0480256A publication Critical patent/JPH0480256A/ja
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  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は、優れた耐黄変性を有するポリウレタンフォ
ームの製法に関する。
従来の技術 従来から、ポリウレタンフォームはクツンヨン材、マノ
トレス、パント材、ワディング材等として種々の分野に
おいて利用されているが、耐候性が悪く、光、熱および
空気中の成分(酸素、オゾン、窒素酸化物および硫黄酸
化物等)の影響を受けて経時的に黄変劣化するので、そ
の用途は大きく制限されている。
このような問題の解決策として、脂肪族ポリアミン系や
フェノール系の酸化防止剤およびベンゾフェノンやベン
ゾトリアゾール系の紫外線吸収剤を添加する方法か提案
されているが、十分な安定化効果は得られていない。
方、比較的最近になって、特定の添加剤の併用、即ち、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒンダードフェノ
ール系酸化防止剤およびハイドロキノン類もしくは芳香
族ニトロ化合物の併用配合によって安定化効果を得る技
術が提案されている(特公昭62−44582号公報)
しかしながら、本発明者のその後の研究によれは、ヒン
ダードフェノール系酸化防止剤単独ではポリウレタンフ
ォームの経時的な黄変劣化を抑制する効果は十分でなく
、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は黄変を助長する
傾向があることが判明した。
一般に、ポリウレタンフォームの黄変は、製造されてか
ら一定期間経過後に急速に進行するか、これは黄変をも
たらす反応か、一定の誘導期間後にラジカル的な連鎖反
応によって進行するためと考えられる。
発明が解決しようとする課題 この発明は、このようなラジカル的連鎖反応を有効に抑
制することによって、優れた耐黄変性を有するポリウレ
タンフォームを提供するためになされt二ものである。
課題を解決するための手段 即ちこの発明は、黄変防止剤としてハイドロキノンを含
有するポリウレタンフォーム用組成物を発泡成形するこ
とを特徴とするポリウレタンフォームの製法に関する。
本発明に使用するポリウレタンフォーム用組成物の配合
処方は、黄変防止剤としてハイドロキノンを配合する以
外は従来の配合処方に準拠すればよい。即ち、基材成分
としてのポリイソノア不ト成分とポリオール成分に、/
\イドロキノンのほかに各種の添加剤、例えば発泡剤、
触媒、難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤および整泡剤
等を適宜配合すればよい。
ポリイソ/アネート成分としては次の化合物か例示され
る:2.4−トリレンジイソンア不−ト、65/35ト
リレンジインノアネート、80/20トリレンジイソン
ア不−ト、4.4’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、メタキシリレンジイソシアネート、ポリメチレンポ
リフェニルイソシアネート等が例示される。
ポリオール成分としてはポリエーテルポリオール、ポリ
エステルポリオールが用いられ、分子量300〜600
0のものが好ましい。
ポリエーテルポリオールは低分子量多価アルコルにアル
キレンオキンドを付加させたものであり、多価アルコー
ル、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール
、ペンチルグリコール、ベキ/レンゲリコール、グリセ
リン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリット、
ツルヒツトまたは/ヨ糖等に、アルキレンオキ7ド、例
えばエチレンオキンドまたはプロピレンオキンド類を付
加させたポリエーテルポリオールが例示される。
ポリエステルポリオールとしては有機多塩基酸と低分子
量多価アルコールとのエステル化合物にアルキレンオキ
ンドを付加させたものである。
使用し得る有機多塩基酸としてはアジピン酸、フタール
酸、セバシン酸、ダイマー酸等の飽和脂肪酸や不飽和脂
肪酸、芳香族酸等が例示される。
特に好ましくはアジピン酸である。該有機多塩基酸とエ
ステル結合する低分子量多価アルコールとしては、ジオ
ール、トリオール、ヘキサオール等の多価アルコール、
例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン
、ヘキサントリオール、ソルビトール等が例示される。
ハイドロキノンの配合量は特に限定的ではないが、通常
は、上記ポリオール成分100重量部に対して0.2〜
2.0重量部、好ましくは0.2〜0.6重量部であり
、0.2重量部以下の場合には本発明による所期の効果
は得難く、また、2.0重量部以上になると、ウレタン
発泡時の気泡セルが独立状態でセントされ7オーム形状
を保持できにくくなる。
発泡剤としては、水、メチレンクロライド、トリクロロ
モノフルオロメタン等が例示され、これらの配合量は上
記ポリオール成分100重量部に対して通常は1〜6重
量部である。
触媒としては、ジブチル錫ジラウレート、オクチル酸ス
ズおよびオクチル酸マンガン等の有機金属化合物並びに
トリエチレンジアミンやトリー〇ブチルアミン等のアミ
ン化合物およびこれらの塩が例示され、これらの配合量
は上記ポリオール成分100重量部に対して通常0〜5
重量部である。
難燃剤としては、含ハロゲンリン酸エステル化合物が望
ましい。例えば、トリス(2,2−クロロエチル)ホス
フェート、クロロエチルホス7エートオリゴマー等が例
示され、これらの配合量は上記ポリオール成分100重
量部に対して通常は0〜50重量部である。
酸化防止剤としては、ジ−t−ブチル−p−クレゾール
、4.4’−ビス(α、α′−ジメチルベンジル)ジフ
ェニルアミン、1.3.5−4リス(4−【ブチル−3
−ヒドロキシ−2,6−シメチルベンジル)イソンアヌ
ル酸等か例示され、これらの配合量は上記ポリオール成
分100重量部に対して通常は0.1−1重量部である
紫外線吸収剤としては2−(2’−ヒドロキシ5′−メ
チルフェニル)ベンゾトリアゾール、メチルー:3−[
3−t−ブチル−5−(2H−ベンゾトリアゾール−2
−イル)−4−ヒドロキシフェニル]プロピオネート−
ポリエチレングリコール等が例示され、これらの配合量
は上記ポリオール成分100重量部に対して通常は0.
1〜2重量部である。
整泡剤としてはノリコーン系整泡剤か一般的であり、そ
の配合量は上記ポリオール成分100重量部に対して通
常0.5〜2.5重量部である。
以上の配合処方によって得られる発泡性組成物を所定の
形状を有する金型内へ充填し、加熱発泡成形させること
によって、優れた耐黄変性を有するポリウレタンフォー
ム、特に軟質のポリウレタンフォームか得られる。
衷鳳男 以下、本発明を実施例によって説明する。
実施例1 表−1の配合処方により、次の手順に従ってポリウレタ
ンフォームlを製造しt二: R液: PPG100分、酸化防止剤、紫外線吸収剤お
よびハイドロキノンの混合液 A液:水、ノリコーン系整泡剤および3級アミン触媒の
混合液 触媒液:金属セッケン(オクチル酸スズ)I液:TDI
  80/20 上記の4成分系をミキシングヘッドを用いてlショット
で混合フォーミングする。
得られたポリウレタンフォームlをフェードメタ処理(
JIS  L−0842に準拠)および窒素酸化物によ
る暴露処理(JIS  L−0855に準拠)に付し、
黄変度をJIS  K−7103に従って評価し、結果
をそれぞれ表−2および表3に示す。
(以下、余白) 表 表 実施例2〜9 表−1の配合処方により、実施例1の手順に従ってそれ
ぞれポリウレタンフォーム2〜9を製造しl:。
得られたポリウレタンフォーム2〜9の黄変度を実施例
1の場合と同様にして評価し、結果を表2および表−3
に示す。
比較例1〜3 表−1の配合処方により、実施例1の手順に従ってそれ
ぞれポリウレタンフォームl′〜3′を製造しtこ。
得られたポリウレタンフォーム1′〜3″の黄変度を実
施例1の場合と同様にして評価し、結果を表−2および
表−3に示す。
発明の効果 本発明によれば、ポリウレタン構造に起因する経時的な
黄変をもたらすラジカル的連鎖反応が有効に抑制される
ので、すぐたれ耐黄変性を有するポリウレタンフォーム
が提供される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、黄変防止剤としてハイドロキノンを含有するポリウ
    レタンフォーム用組成物を発泡成形することを特徴とす
    るポリウレタンフォームの製法。 2、ポリウレタンフォームが軟質ポリウレタンフォーム
    である請求項1記載の方法。 3、ポリウレタンフォーム用組成物がハイドロキノンを
    、ポリオール成分100重量部あたり0.2〜2.0重
    量部含有する請求項1記載の方法。
JP19693190A 1990-07-23 1990-07-23 ポリウレタンフォームの製法 Pending JPH0480256A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR980001997A (ko) * 1996-06-25 1998-03-30 황선두 폴리올조성물

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5749654A (en) * 1980-09-09 1982-03-23 Idemitsu Kosan Co Ltd Polyurethane composition
JPS5749655A (en) * 1980-09-09 1982-03-23 Idemitsu Kosan Co Ltd Polyurethane composition

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