JPH0481440A - ポリオレフィンと無機充填剤との混練方法 - Google Patents
ポリオレフィンと無機充填剤との混練方法Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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- Insulated Conductors (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ポリオレフィンに所定の無機物を混練してな
る無機物充填組成物に関する。
る無機物充填組成物に関する。
〔従来の技術]
ポリオレフィンは電気的絶縁性に優れ、比較的安価でし
かも加工が容易であることから電気機器の絶縁材料や、
電線やケーブルのシース、絶縁体や フィルム、パイプ
等あらゆる分野で使用されている。このようなポリオレ
フィンは、通常、安定剤、酸化防止剤の他に無機充填剤
を添加して用いられる。
かも加工が容易であることから電気機器の絶縁材料や、
電線やケーブルのシース、絶縁体や フィルム、パイプ
等あらゆる分野で使用されている。このようなポリオレ
フィンは、通常、安定剤、酸化防止剤の他に無機充填剤
を添加して用いられる。
無機充填剤は、強度及び成形性を向上させる目的でポリ
オレフィンに混和されるものであり、ポリオレフィンの
ベレフトと混和して2軸押比機で混練される。
オレフィンに混和されるものであり、ポリオレフィンの
ベレフトと混和して2軸押比機で混練される。
しかしながら、粒径3肛程度のポリオレフィンに対し、
無機充填剤は本来10μm以下の微粒であるため、押出
機等で両者を混練する際に無機充填剤が凝集して均一に
混練し難い。
無機充填剤は本来10μm以下の微粒であるため、押出
機等で両者を混練する際に無機充填剤が凝集して均一に
混練し難い。
このため、混練速度が遅延し、組成物自体の生産性が低
下してしまう。
下してしまう。
また、成形された組成物の機械的強度が低下するととも
に、微粒の無機充填剤が飛散し人体に悪影響を及ぼす恐
れがある。
に、微粒の無機充填剤が飛散し人体に悪影響を及ぼす恐
れがある。
を発明の目的〕
本発明は係る点に鑑みて成されたものであり、無機物充
填組成物の生産性の向上及び当該組成物の機械的強度の
向上を図れる他、人体への安全性を向上できる無機充填
組成物を提供することを目的とする。
填組成物の生産性の向上及び当該組成物の機械的強度の
向上を図れる他、人体への安全性を向上できる無機充填
組成物を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明は上記目的を達成するために、ポリオレフィンの
平均粒径をXとした場合に、無機物の平均粒径を0.1
X〜5Xとしている。
平均粒径をXとした場合に、無機物の平均粒径を0.1
X〜5Xとしている。
(作用]
以上のように構成された本発明においては、押出機等に
よりポリオレフィンと無機物を混練する際に、無機物が
ポリオレフィンに対して均一に混和される。このため、
混練時間を短縮することができる。また、製造された組
成物は均一な機械的強度を有する他、無機物が飛散する
ようなことがな(なる。
よりポリオレフィンと無機物を混練する際に、無機物が
ポリオレフィンに対して均一に混和される。このため、
混練時間を短縮することができる。また、製造された組
成物は均一な機械的強度を有する他、無機物が飛散する
ようなことがな(なる。
以下、本発明の一実施例を詳細に説明する。
本発明に係るポリオレフィンとしては、エチレンプロピ
レンゴム、ポリエチレン、エチレンブテンコポリマ、エ
チレン酢酸ビニルポリマ エチレンエチルアクリレート
コポリマ、エチレンメチルメタクリレートコポリマ、エ
チレンメタクリレートコポリマ等を、単独または数種併
用して使用する。また、このようなポリオレフィンは、
押出機において混練し易いように、予め球あるいは円柱
形のペレットに成形する。
レンゴム、ポリエチレン、エチレンブテンコポリマ、エ
チレン酢酸ビニルポリマ エチレンエチルアクリレート
コポリマ、エチレンメチルメタクリレートコポリマ、エ
チレンメタクリレートコポリマ等を、単独または数種併
用して使用する。また、このようなポリオレフィンは、
押出機において混練し易いように、予め球あるいは円柱
形のペレットに成形する。
一方、無機充填剤としては、炭酸カルシウムクレー、タ
ルク、シリカ、メタ珪酸カルシウム硫酸カルシウム、リ
トポン等を、単独または数種併用して使用する。このよ
うな無機充填剤は、圧縮又は水、滑剤、可塑剤、軟化剤
等をバインダとして球あるいは円柱形に造粒する。この
場合の粒径は、上記ポリオレフィンペレットの粒径をX
とした場合に、0.1X〜5Xの範囲とする。造粒方法
としては、圧縮造粒、流動層造粒、遠心流動造粒、攪拌
造粒、スプレー造粒等がある。
ルク、シリカ、メタ珪酸カルシウム硫酸カルシウム、リ
トポン等を、単独または数種併用して使用する。このよ
うな無機充填剤は、圧縮又は水、滑剤、可塑剤、軟化剤
等をバインダとして球あるいは円柱形に造粒する。この
場合の粒径は、上記ポリオレフィンペレットの粒径をX
とした場合に、0.1X〜5Xの範囲とする。造粒方法
としては、圧縮造粒、流動層造粒、遠心流動造粒、攪拌
造粒、スプレー造粒等がある。
また、上記無機充填剤に加えて酸化防止剤、滑剤1分散
剤、架橋剤等を適宜添加しても良い。
剤、架橋剤等を適宜添加しても良い。
次に、本発明に係る組成物の性能試験について説明する
。この試験は、ポリオレフィン、無機充填剤、その他の
添加剤、ポリオレフィンと無機充填剤の粒径毎に、製造
された組成物の引張強度及び伸長度を測定したものであ
る。
。この試験は、ポリオレフィン、無機充填剤、その他の
添加剤、ポリオレフィンと無機充填剤の粒径毎に、製造
された組成物の引張強度及び伸長度を測定したものであ
る。
試料としては、以下に示すように、本発明に係る試料と
して4種(No、1〜No、4) 、比較試料として2
種(No、5.No、6)を用いた。
して4種(No、1〜No、4) 、比較試料として2
種(No、5.No、6)を用いた。
No、1
No、2
No、3
エチレン酢酸ビニルコポリマ100wtχ(メルトイン
デックスIg/10m1n (190°C)酢酸ビニル
25−tχ金含有 クレー造粒物50wtχ(平均粒径1μm焼成りレー、
パラフィンバインダ5wtχ含有)エチレン酢酸ビニル
コポリマ100wtχ(メルトインデックスIg/10
m1n (190°C)。
デックスIg/10m1n (190°C)酢酸ビニル
25−tχ金含有 クレー造粒物50wtχ(平均粒径1μm焼成りレー、
パラフィンバインダ5wtχ含有)エチレン酢酸ビニル
コポリマ100wtχ(メルトインデックスIg/10
m1n (190°C)。
酢酸ビニル25−tχ金含有
クレー造粒物100wtχ (平均粒径1μm焼成りレ
ー、パラフィンバインダ5w tZ金含有エチレンメタ
クリレートコポリマ100wtχ(メルトインデックス
Ig/10m1n (190°C)。
ー、パラフィンバインダ5w tZ金含有エチレンメタ
クリレートコポリマ100wtχ(メルトインデックス
Ig/10m1n (190°C)。
エチルアクリレート20−tχ金含有
タルク造粒物30−tχ (平均粒径1μm。
パラフィンバインダ8wtχ含有)
No、4−一エチレエチルアクリレートコボリマ50−
Lχ(メルトインデックスIg/10m1n (190
°C)エチルアクリレ−t−20wtχ含有)エチレン
酢酸ビニルコポリマ100wtχ(メルトインデックス
Ig/10m1n (190°C)酢酸ビニル25御t
X含有) タルク造粒物120wtχ (平均粒径1μm。
Lχ(メルトインデックスIg/10m1n (190
°C)エチルアクリレ−t−20wtχ含有)エチレン
酢酸ビニルコポリマ100wtχ(メルトインデックス
Ig/10m1n (190°C)酢酸ビニル25御t
X含有) タルク造粒物120wtχ (平均粒径1μm。
パラフィンバインダ8wtχ含有)
No、5−エチレン酢酸ビニルコポリ? 100wtX
(メルトインデックスIg/10m1n (190°c
)。
(メルトインデックスIg/10m1n (190°c
)。
酢酸ビニル25−tχ金含有
タルク100wtχ(平均粒径1μm、造粒なし)N
o 、 6−−−エチレエチルアクリレートコポリマ1
00wtχ(メルトインデックスIg/10m1n (
190°C)。
o 、 6−−−エチレエチルアクリレートコポリマ1
00wtχ(メルトインデックスIg/10m1n (
190°C)。
エチルアクリレート20wt$含有)
タルク造粒物80−Lχ(平均粒径1μmパラフィンバ
インダ5wtχ含有) 上記の試料No、 1〜No、4. No、6における
無機充填物の造粒は、パラフィンワックスをバインダと
して転勤法により行う。また、上記の全ての試料(No
、1〜No、6)に、1wtχのステアリン酸と、1i
ytχの4,4−チオビス−(6−第3−ブチル−3−
メチルフェノール)を添加する。
インダ5wtχ含有) 上記の試料No、 1〜No、4. No、6における
無機充填物の造粒は、パラフィンワックスをバインダと
して転勤法により行う。また、上記の全ての試料(No
、1〜No、6)に、1wtχのステアリン酸と、1i
ytχの4,4−チオビス−(6−第3−ブチル−3−
メチルフェノール)を添加する。
そして、上記各試料(No、1〜No、6)を混合機で
混合した後、160″Cに保持した同方向回転の20m
/rr12軸押出機(L/D =30)により混練と押
出を一工程で行い、50μm厚の和紙を縦沿えしながら
、外径1.8胴の導体上に厚さ1.1 mmで押出被覆
する。
混合した後、160″Cに保持した同方向回転の20m
/rr12軸押出機(L/D =30)により混練と押
出を一工程で行い、50μm厚の和紙を縦沿えしながら
、外径1.8胴の導体上に厚さ1.1 mmで押出被覆
する。
この際、本発明に係る試料(No、1〜No、4)は、
比較例(No、5. No、6)に比べて混和時間が短
くて足りた。
比較例(No、5. No、6)に比べて混和時間が短
くて足りた。
その後、上記導体及び和紙を取り除き、これをショッパ
型引張試験機を用いて引張速度200 mm/minに
より、それぞれ10箇所の引張強度及び伸長度を測定し
、これらの平均値を求めた。その結果を第1表に示した
。
型引張試験機を用いて引張速度200 mm/minに
より、それぞれ10箇所の引張強度及び伸長度を測定し
、これらの平均値を求めた。その結果を第1表に示した
。
表
表から明らかなように、本発明に係る試料(No、1〜
Nc、4)は、比較例の試料(No、5. No、6)
に比べて、引張強度及び伸長度ともに絶対値が高い上、
引張強度及び伸長度の上限と下限の差が小さい、すなわ
ち均一な機械的強度を有する。また、本発明に係る試料
(No、1〜No、4)は、ポリオレフィンと無機充填
剤が均一に混練されているため、製造された組成物から
無機物が飛散するようなことはない。
Nc、4)は、比較例の試料(No、5. No、6)
に比べて、引張強度及び伸長度ともに絶対値が高い上、
引張強度及び伸長度の上限と下限の差が小さい、すなわ
ち均一な機械的強度を有する。また、本発明に係る試料
(No、1〜No、4)は、ポリオレフィンと無機充填
剤が均一に混練されているため、製造された組成物から
無機物が飛散するようなことはない。
〔発明の効果]
以上説明したように本発明においては、ポリオレフィン
の平均粒径(X)に対して、無機物の平均粒径を0.1
X〜5Xとしているため、無機物充填組成物の生産性及
び製造された組成物の機械的強度が向上し、且つ無機充
填剤の飛散の防止により人体への安全性が向上するとい
う効果がある。
の平均粒径(X)に対して、無機物の平均粒径を0.1
X〜5Xとしているため、無機物充填組成物の生産性及
び製造された組成物の機械的強度が向上し、且つ無機充
填剤の飛散の防止により人体への安全性が向上するとい
う効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリオレフィンと所定の無機物とを混練してなる無機
物充填組成物において、 前記ポリオレフィンの平均粒径をXとした場合に、前記
無機物の平均粒径を0.1X〜5Xとすることを特徴と
する無機物充填組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2197072A JP2595782B2 (ja) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | ポリオレフィンと無機充填剤との混練方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2197072A JP2595782B2 (ja) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | ポリオレフィンと無機充填剤との混練方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0481440A true JPH0481440A (ja) | 1992-03-16 |
| JP2595782B2 JP2595782B2 (ja) | 1997-04-02 |
Family
ID=16368251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2197072A Expired - Fee Related JP2595782B2 (ja) | 1990-07-25 | 1990-07-25 | ポリオレフィンと無機充填剤との混練方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2595782B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2714326A1 (fr) * | 1993-12-28 | 1995-06-30 | Luzenac Talc | Procédé de traitement d'une poudre de talc en vue de l'incorporer dans une matière, en particulier matière thermoplastique. |
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Also Published As
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| JP2595782B2 (ja) | 1997-04-02 |
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