JPH0483258A - 電子写真用トナー - Google Patents
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- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真法、静電記録法において現像に使用
される静電荷像現像用トナーに関する。
される静電荷像現像用トナーに関する。
〔従来の技術及び発明か解決しようとする課題〕電子写
真法では、感光体に形成された静電荷像を、通常、顔料
などを含む樹脂粉体て現像し、得られた可視画像を転写
紙上に転写し、熱ローラ等で定着する。また、再び静電
荷像を形成する為に、感光体のクリーニンクが行われる
。
真法では、感光体に形成された静電荷像を、通常、顔料
などを含む樹脂粉体て現像し、得られた可視画像を転写
紙上に転写し、熱ローラ等で定着する。また、再び静電
荷像を形成する為に、感光体のクリーニンクが行われる
。
用いられるトナーは、プロセス適合性が優れたものであ
るためには、流動性、耐ケーキング性、定着性、帯電性
、クリーニング性に優れる必要がある。特に、流動性、
耐ケーキング性を高めるために、無機微粉末がトナー粒
子に添加される場合がある。
るためには、流動性、耐ケーキング性、定着性、帯電性
、クリーニング性に優れる必要がある。特に、流動性、
耐ケーキング性を高めるために、無機微粉末がトナー粒
子に添加される場合がある。
しかしながら、これらの微粉末は、帯電性に大きな影響
を与えてしまう。例えば、一般に用いられているシリカ
系微粉末の場合、負極性が強(、正帯電トナーの帯電性
を著しく低下してしまい、夏場環境と冬場環境とで帯電
性に大きな差を生してしまうという問題がある。その結
果、背景かぶリ、濃度再現不良の原因となることかあっ
た。
を与えてしまう。例えば、一般に用いられているシリカ
系微粉末の場合、負極性が強(、正帯電トナーの帯電性
を著しく低下してしまい、夏場環境と冬場環境とで帯電
性に大きな差を生してしまうという問題がある。その結
果、背景かぶリ、濃度再現不良の原因となることかあっ
た。
また、酸化マクネンウム微粉末を添加することも知られ
ているか(特開昭54−14742号公報等)、高湿時
での吸水性か高いという問題かあった。
ているか(特開昭54−14742号公報等)、高湿時
での吸水性か高いという問題かあった。
また、無機微粉末の分散性もトナー特性に大きな影響を
与えてしまう。分散性か不均一な場合、流動性、耐ケー
キング性に所望の特性が得られなかったり、クリーニン
グ不十分になって、感光体上にトナー固着なとか発生し
、黒点状の画像欠陥発生の原因となることかあった。
与えてしまう。分散性か不均一な場合、流動性、耐ケー
キング性に所望の特性が得られなかったり、クリーニン
グ不十分になって、感光体上にトナー固着なとか発生し
、黒点状の画像欠陥発生の原因となることかあった。
本発明は、従来の技術における上記のような不具合点の
改善を目的とする。
改善を目的とする。
すなわち、本発明の目的は、流動性、耐ケーキング性の
優れたトナーを提供することにある。本発明の他の目的
は、帯電性、環境安定性に優れたトナーを提供すること
にある。本発明のさらに他の目的は、黒点状の画質欠陥
か発生しにくいトナーを提供することにある。
優れたトナーを提供することにある。本発明の他の目的
は、帯電性、環境安定性に優れたトナーを提供すること
にある。本発明のさらに他の目的は、黒点状の画質欠陥
か発生しにくいトナーを提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明の上記目的は、結着樹脂中に着色剤を含有してな
るトナー粒子に対して、表面に疎水化処理を施した酸化
マグネシウム微粉末を含有させることによって達成され
る。
るトナー粒子に対して、表面に疎水化処理を施した酸化
マグネシウム微粉末を含有させることによって達成され
る。
以下、本発明の電子写真用トナーについて、詳細に説明
する。
する。
本発明において、表面に疎水化処理を施した酸化マグネ
シウム微粉末は、酸化マクネシウム微粉末を疎水化処理
剤で処理することによって得られる。
シウム微粉末は、酸化マクネシウム微粉末を疎水化処理
剤で処理することによって得られる。
酸化マグネシウム微粉末としては、如何なるものでも使
用することができるが、酸化マグネシウム微粉末の一次
粒子径は、■加以下、特に0.3節以下が好ましい。
用することができるが、酸化マグネシウム微粉末の一次
粒子径は、■加以下、特に0.3節以下が好ましい。
本発明において使用できる疎水化処理剤としては、チタ
ネート系カップリング剤、長鎖有機酸或いは長鎖アルコ
ールが有効なものとしてあげられる。
ネート系カップリング剤、長鎖有機酸或いは長鎖アルコ
ールが有効なものとしてあげられる。
チタネート系カップリング剤の代表的なものととしては
、例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネー
ト、イソプロビルトリデシルヘンセンスルホニルチタ不
一ト、イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェ
ート)チタネート、テトライソプロピルビス(ジオクチ
ルホスファイト)チタネート、テトラオクチルビス(ジ
トリデシルホスファイト)チタネート、テトラ(2,2
−ノアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ジドデシ
ル)ホスファイトチタネート、イソプロピルトリ(N−
アミノエチル−アミノエチル)チタネート等を例示する
ことかできる。
、例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネー
ト、イソプロビルトリデシルヘンセンスルホニルチタ不
一ト、イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェ
ート)チタネート、テトライソプロピルビス(ジオクチ
ルホスファイト)チタネート、テトラオクチルビス(ジ
トリデシルホスファイト)チタネート、テトラ(2,2
−ノアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ジドデシ
ル)ホスファイトチタネート、イソプロピルトリ(N−
アミノエチル−アミノエチル)チタネート等を例示する
ことかできる。
また、長鎖有機酸の代表的なものとしては、例えば、ラ
ウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、バルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、ノナ
デカン酸、モンタン酸に代表される飽和脂肪酸類ニステ
アロール酸、ベヘノール酸に代表されるノルマルアセチ
レン脂肪酸類−紋穴C6H5(CH2) nC0OHて
表せられるω−フェニル脂肪酸;−紋穴 C5Hn (CH2)nC0OHで表されるω−シクロ
ヘキシル脂肪酸、及びこれ等脂肪酸のアルカリ金属塩等
を例示することができる。
ウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、バルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、ノナ
デカン酸、モンタン酸に代表される飽和脂肪酸類ニステ
アロール酸、ベヘノール酸に代表されるノルマルアセチ
レン脂肪酸類−紋穴C6H5(CH2) nC0OHて
表せられるω−フェニル脂肪酸;−紋穴 C5Hn (CH2)nC0OHで表されるω−シクロ
ヘキシル脂肪酸、及びこれ等脂肪酸のアルカリ金属塩等
を例示することができる。
さらにまた、長鎖アルコールの代表的なものとしては、
例えば、ペンタデカノール、セチルアルコール、ヘプタ
デカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイ
コサノール等を例示することかできる。
例えば、ペンタデカノール、セチルアルコール、ヘプタ
デカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイ
コサノール等を例示することかできる。
これらの疎水化処理剤は単独でも、二種以上混合しても
使用できる。
使用できる。
疎水化処理剤の処理量は、酸化マグネシウム微粒子に対
して、0.1〜20重量%、より望ましくは0.3〜1
0重量%とするのが適当である。
して、0.1〜20重量%、より望ましくは0.3〜1
0重量%とするのが適当である。
通常、酸化マグネシウム微粉末は、海水法、すなわち、
海水より得られた水酸化マグネシウムを加熱焼成して得
られたものか主として使用されており、高湿時での吸水
性か高いという問題があったが、本発明における表面に
疎水化処理を施した酸化マグネシウム微粉末は、表面に
疎水化層が形成されるために、吸水性が低く、二次凝集
しにくいという特徴を有している。
海水より得られた水酸化マグネシウムを加熱焼成して得
られたものか主として使用されており、高湿時での吸水
性か高いという問題があったが、本発明における表面に
疎水化処理を施した酸化マグネシウム微粉末は、表面に
疎水化層が形成されるために、吸水性が低く、二次凝集
しにくいという特徴を有している。
本発明において、上記疎水化処理が施された酸化マグネ
シウム微粉末が添加されるトナーとじては、結着樹脂に
着色剤か含有された公知のものか使用できる。
シウム微粉末が添加されるトナーとじては、結着樹脂に
着色剤か含有された公知のものか使用できる。
結着樹脂としては、スチレン、クロロスチレン、ビニル
スチレン等のスチレン類、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、イソプレン等のモノオレフィン、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル等のビ
ニルエステル、アリクル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オ
クチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸
ドデシル等のα−メチレン脂肪族モノカルホン酸エステ
ル、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビ
ニルブチルエーテル等のビニルエーテル、ビニルメチル
ケトン、ビニルへキシルケトン、ビニルイソプロペニル
ケトン等のビニルケトン等の単独重合体あるいは共重合
体を例示することかでき、特に代表的な結着樹脂として
は、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸アルキル共重
合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェ
ン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリ
エチレン、ポリプロピレンをあげることができる。更に
、ポリエステル、ポリウレタン、エポキン樹脂、シリコ
ン樹脂、ポリアミド、変性コシン、パラフィン類をあげ
ることかできる。
スチレン等のスチレン類、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、イソプレン等のモノオレフィン、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル等のビ
ニルエステル、アリクル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オ
クチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸
ドデシル等のα−メチレン脂肪族モノカルホン酸エステ
ル、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビ
ニルブチルエーテル等のビニルエーテル、ビニルメチル
ケトン、ビニルへキシルケトン、ビニルイソプロペニル
ケトン等のビニルケトン等の単独重合体あるいは共重合
体を例示することかでき、特に代表的な結着樹脂として
は、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸アルキル共重
合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェ
ン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリ
エチレン、ポリプロピレンをあげることができる。更に
、ポリエステル、ポリウレタン、エポキン樹脂、シリコ
ン樹脂、ポリアミド、変性コシン、パラフィン類をあげ
ることかできる。
又、トナーの着色剤としては、カーボンブラック、磁性
粉、染料及び顔料、例えば、ニクロシン染料、アニリン
ブルー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルトラ
マリンブルー、デュポンオイルレッド、キノリンイエロ
ー、メチレンブルーロリド、フタロシアニンブルー、マ
ラカイトグノーンオキサレート、ランプブラック、ロー
スベンガル、C,1,ピグメント・レッド48:L C
,1,ピグメント・レット 122、C,l ピグメン
ト・レッド571、C,l ピグメント・イエロー97
、C]ピグメント・イエロー12、C,1,ピグメント
・ブルー15:1゜CIピグメント・ブルー153、等
を代表的なものとして例示することかできる。
粉、染料及び顔料、例えば、ニクロシン染料、アニリン
ブルー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルトラ
マリンブルー、デュポンオイルレッド、キノリンイエロ
ー、メチレンブルーロリド、フタロシアニンブルー、マ
ラカイトグノーンオキサレート、ランプブラック、ロー
スベンガル、C,1,ピグメント・レッド48:L C
,1,ピグメント・レット 122、C,l ピグメン
ト・レッド571、C,l ピグメント・イエロー97
、C]ピグメント・イエロー12、C,1,ピグメント
・ブルー15:1゜CIピグメント・ブルー153、等
を代表的なものとして例示することかできる。
これ等トナーには、所望により公知の荷電調整剤、ワッ
クス等の添加剤を含有させてもよい。
クス等の添加剤を含有させてもよい。
本発明において、トナー粒子の平均粒径は、約30−よ
り小さく、特に3〜20如の範囲にあるのか好ましい。
り小さく、特に3〜20如の範囲にあるのか好ましい。
。
本発明の電子写真用トナーは、上記の疎水化処理が施さ
れた酸化マグネシウム微粉末を、上記トナ、−粒子に添
加し、混合することによって得ることができる。疎水化
処理が施された酸化マクネシウム微粉末の添加量は、ト
ナーに対して01〜20重量%、特に、0.3〜5重量
%の範囲であるのか好ましい。また、混合は、公知の手
段、例えば、ヘンシェルミキサーやV型ブレンダー等に
よって行うことができる。
れた酸化マグネシウム微粉末を、上記トナ、−粒子に添
加し、混合することによって得ることができる。疎水化
処理が施された酸化マクネシウム微粉末の添加量は、ト
ナーに対して01〜20重量%、特に、0.3〜5重量
%の範囲であるのか好ましい。また、混合は、公知の手
段、例えば、ヘンシェルミキサーやV型ブレンダー等に
よって行うことができる。
本発明の電子写真用トナーは、キャリアを用いない一成
分トナー現像剤であってもよく、また、キャリアを用い
る二成分現像剤であってもよい。
分トナー現像剤であってもよく、また、キャリアを用い
る二成分現像剤であってもよい。
しかしながら、二成分現像剤として用いられるのが好ま
しい。
しい。
キャリアを使用する場合には、公知のキャリアであれば
特に制限されるものではなく、鉄粉系キャリア、フェラ
イト系キャリア、表面コートフェライトキャリア、磁性
粉末分散型キャリア等か使用できる。
特に制限されるものではなく、鉄粉系キャリア、フェラ
イト系キャリア、表面コートフェライトキャリア、磁性
粉末分散型キャリア等か使用できる。
[実施例]
以下、本発明を実施例により具体的に説明するか、本発
明は、これら実施例によって何等限定されるものではな
い。なお、「部」は、重量部を意味する。
明は、これら実施例によって何等限定されるものではな
い。なお、「部」は、重量部を意味する。
実施例1
酸化マグネシウム微粉末の疎水化処理。
酸化マグネシウム微粒子 100部(平均−
次粒子径0.05−0.10uM)イソプロビルトロイ
デシルベンセン 20部スルホニルチタネート(9S) 溶剤(脱水トルエン) 1000部上記
材料をフラスコに入れ、60℃で2時間撹拌した。その
後、溶剤および未反応のイソプロピルトリデシルベンゼ
ンスルホニルチタネートを濾過により分離し、酸化マグ
ネシム微粉末を60℃て−晩減圧乾燥させた後、粉砕し
て、疎水化処理された酸化マグネシウム微粉末を得た。
次粒子径0.05−0.10uM)イソプロビルトロイ
デシルベンセン 20部スルホニルチタネート(9S) 溶剤(脱水トルエン) 1000部上記
材料をフラスコに入れ、60℃で2時間撹拌した。その
後、溶剤および未反応のイソプロピルトリデシルベンゼ
ンスルホニルチタネートを濾過により分離し、酸化マグ
ネシム微粉末を60℃て−晩減圧乾燥させた後、粉砕し
て、疎水化処理された酸化マグネシウム微粉末を得た。
トナー粒子の製造
スチレン−n−ブチルアクリレート 88部共重合
体(7二3)樹脂 カーボンブラック(ブラック 10部パールズ
L1キャホット社製) ニグロシン染料(ボントロンN−03) 2部上
記成分をバンバリーミキサ−で混練後、微粉砕し、分級
して平均粒径11m+のトナー粒子を作製した。
体(7二3)樹脂 カーボンブラック(ブラック 10部パールズ
L1キャホット社製) ニグロシン染料(ボントロンN−03) 2部上
記成分をバンバリーミキサ−で混練後、微粉砕し、分級
して平均粒径11m+のトナー粒子を作製した。
上記のトナー粒子100部に対して、上記の様にして得
られた疎水化処理された酸化マグネシウム微粉末2部を
添加し、ヘンシェルミキサーによって混合して、トナー
粒子表面に付着させて電子写真用トナーを作製した。
られた疎水化処理された酸化マグネシウム微粉末2部を
添加し、ヘンシェルミキサーによって混合して、トナー
粒子表面に付着させて電子写真用トナーを作製した。
他方、スチレン−n−ブチルメタクリレート共重合体3
0重量%及びマグネタイト(EPTI(1(10、戸田
工業社製)70重量%を混練し、粉砕し、分級して、平
均粒径35虜のキャリアを得た。
0重量%及びマグネタイト(EPTI(1(10、戸田
工業社製)70重量%を混練し、粉砕し、分級して、平
均粒径35虜のキャリアを得た。
上記のトナー10部とキャリア90部とを混合して、電
子写真現像剤を作製し、電子写真複写機(FX−507
0、富士セロツクス■製)によって、5万枚のランニン
グテスト及び環境テストを行った。それらの結果を後記
第1表に示す。
子写真現像剤を作製し、電子写真複写機(FX−507
0、富士セロツクス■製)によって、5万枚のランニン
グテスト及び環境テストを行った。それらの結果を後記
第1表に示す。
実施例2
酸化マグネシウム微粉末の疎水化処理:酸化マグネシウ
ム微粒子 100部(平均−次粒子径005
〜0.10餅)ステアリン酸
20部溶剤(脱水トルエン) 1000
部上記材料をフラスコに入れ、加熱攪拌して、2時間還
流させた。その後、溶剤および未反応のステアリン酸を
濾過により分離し、酸化マグネシム微粉末を120℃で
一晩減圧乾燥させた後、粉砕して、疎水化処理された酸
化マグネシウム微粉末を得た。
ム微粒子 100部(平均−次粒子径005
〜0.10餅)ステアリン酸
20部溶剤(脱水トルエン) 1000
部上記材料をフラスコに入れ、加熱攪拌して、2時間還
流させた。その後、溶剤および未反応のステアリン酸を
濾過により分離し、酸化マグネシム微粉末を120℃で
一晩減圧乾燥させた後、粉砕して、疎水化処理された酸
化マグネシウム微粉末を得た。
トナー粒子の製造:
実施例1におけると同様のトナー粒子100部に対して
、上記のようにして得られた疎水化処理された酸化マグ
ネシウム微粉末2部を添加し、実施例1と同様に処理し
て、電子写真用トナーを製造した。
、上記のようにして得られた疎水化処理された酸化マグ
ネシウム微粉末2部を添加し、実施例1と同様に処理し
て、電子写真用トナーを製造した。
この電子写真用トナーを用いて、実施例1と同様に評価
テストを行った。その結果を第1表に示す。
テストを行った。その結果を第1表に示す。
比較例1
実施例1において、疎水化処理された酸化マグネシウム
微粉末の代わりに、疎水化処理されていない酸化マグネ
シウム微粉末(平均−次粒子径0.05〜0.1ha+
) 2部を用いた以外は、実施例1と同様にして電子写
真用トナーを製造した。
微粉末の代わりに、疎水化処理されていない酸化マグネ
シウム微粉末(平均−次粒子径0.05〜0.1ha+
) 2部を用いた以外は、実施例1と同様にして電子写
真用トナーを製造した。
この電子写真用トナーを用いて、実施例1と同様に評価
テストを行った。その結果を第1表に示第1表 〔発明の効果〕 本発明における表面に疎水化処理を施した酸化マグネシ
ウム微粉末は、表面に疎水化層が形成されるので、吸水
性が低く、二次凝集しにくいという特徴がある。したが
って、トナー粒子との混合に際して、凝集体が少ないた
め容易に分散させることが可能であり、そして、比較的
少量の添加量で、トナーに優れた流動性、耐ケーキング
性を付与することができる。また、得られる電子写真用
トナーは、帯電性か良好で、環境依存性が少ないという
効果を生じる。
テストを行った。その結果を第1表に示第1表 〔発明の効果〕 本発明における表面に疎水化処理を施した酸化マグネシ
ウム微粉末は、表面に疎水化層が形成されるので、吸水
性が低く、二次凝集しにくいという特徴がある。したが
って、トナー粒子との混合に際して、凝集体が少ないた
め容易に分散させることが可能であり、そして、比較的
少量の添加量で、トナーに優れた流動性、耐ケーキング
性を付与することができる。また、得られる電子写真用
トナーは、帯電性か良好で、環境依存性が少ないという
効果を生じる。
特許出願人 富士セロツクス株式会社代理人
弁理士 製部 剛
弁理士 製部 剛
Claims (3)
- (1)少なくとも結着樹脂と着色剤よりなるトナー粒子
と、添加剤とよりなる電子写真用トナーにおいて、該添
加剤として、表面に疎水化処理を施した酸化マグネシウ
ム微粉末を使用したことを特徴とする電子写真用トナー
。 - (2)疎水化処理がチタネート系カップリング剤による
処理であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の電子写真用トナー。 - (3)疎水化処理が長鎖有機酸または長鎖アルコールに
よる処理であることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の電子写真用トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2196212A JPH0483258A (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 電子写真用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2196212A JPH0483258A (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 電子写真用トナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0483258A true JPH0483258A (ja) | 1992-03-17 |
Family
ID=16354070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2196212A Pending JPH0483258A (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 電子写真用トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0483258A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05241367A (ja) * | 1990-11-22 | 1993-09-21 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 電子写真用トナー |
| US6124390A (en) * | 1995-02-16 | 2000-09-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aromatic polysulfone and Group IA or IIA metal oxide or carbonate |
| US7740998B2 (en) | 2004-11-19 | 2010-06-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Positively chargeable developer |
| JP2011074398A (ja) * | 2010-12-13 | 2011-04-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | 複合成形品 |
-
1990
- 1990-07-26 JP JP2196212A patent/JPH0483258A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05241367A (ja) * | 1990-11-22 | 1993-09-21 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 電子写真用トナー |
| US6124390A (en) * | 1995-02-16 | 2000-09-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aromatic polysulfone and Group IA or IIA metal oxide or carbonate |
| US7740998B2 (en) | 2004-11-19 | 2010-06-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Positively chargeable developer |
| JP2011074398A (ja) * | 2010-12-13 | 2011-04-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | 複合成形品 |
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