JPH048336A - 内視鏡 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、Ｘ線で透視観察しながら体腔内に挿入される
内視鏡に関する。

［従来の技術］ Ｘ線によって位置を確認しながら体腔内に挿入される可
撓性の樹脂製チューブは、例えば特公平１−４０６２８
号公報に開示されている。このような樹脂製チューブは
、例えばカテーテルまたはドレナージチューブとして医
療分野で広く使われている。そして、これらの樹脂製チ
ューブでは、Ｘ線造影性を持たせるために基体の樹脂に
硫酸バリウムやタングステン等のＸ線造影性付与物質が
添加されている。

しかし、上記Ｘ線造影性付与物質を多量に樹脂に添加す
ると、抗血栓性や滑り性が損なわれるので、上記特公平
１−４０６２８号公報に示すように、Ｘ線造影性付与物
質を樹脂成型物の内部層に含有させる方法が用いられて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、上記特公平１−４０６２８号公報に示す
成型物としての樹脂製チューブでは、その周壁をＸ線造
影性を有する層と、Ｘ線造影性を有していない層の多層
構造に形成しなければならない。

ところで、Ｘ線により位置を確認しながら体腔内に挿入
される内視鏡の場合には、患者の苦痛を軽減するために
挿入部の外径をできるたけ細く形成し、しかも、イメー
ジガイドファイバー　ライトガイドファイバー、チャン
ネルチューブ等の内臓物をできるだけ高い充填率で内部
に収納する必要がある。そのため、挿入部の外皮を構成
する樹脂製チューブを上述のように多層構造にすると、
挿入部の外径が太くなり、或いは内臓物を収納する空間
が狭くなるので内視鏡の性能を低下させるという問題が
ある。

本発明は上記課題に着目してなされたもので、その目的
は外径を太くすることなく、抗血栓性および滑り性を備
え、しかもＸ線造影性を有する挿入部を備えた内視鏡を
提供することにある。

［課題を解決するための手段及び作用］本発明の目的は
以下の手段によって解決される。

すなわち、その手段としての内視鏡は、樹脂製の外装部
材によって周面が形成されている挿入部を備え、前記外
装部材の内部に設けられている内臓物のうち、樹脂で形
成された少なくとも１つの部材にＸ線造影性付与物質を
添加したことを特徴としている。

従って、樹脂製の外装部材によって抗血栓性および滑り
性が得られ、Ｘ線造影性付与物質が添加された樹脂製の
内臓物によってＸ線造影性が確保される。

［実施例〕 以下図面を参照しながら本発明の実施例について説明す
る。

本発明の第１実施例に係わる内視鏡は、第１図に示すよ
うに挿入部１を備え、この挿入部１は、３つのルーメン
３を有する外装部材としての樹脂製の可撓管２によって
構成されている。第２図に示すように３つのルーメン３
のうち、２つにはライトガイドファイバー４とイメージ
ガイドファイバー６が収容され、残りのルーメン３はチ
ャンネル孔７として使用される。イメージガイドファイ
バー６は、その先端に不均質媒質レンズ５を接着剤によ
って固着されたコンジット型イメージガイドファイバー
として構成されている。

上記ライトガイドファイバー４は、挿入部１の基端部か
ら導出されて図示しない光源装置に接続されている。イ
メージガイドファイバー６は、同様に挿入部１の基端部
から導出されて図示しないＴＶ左カメラッドもしくは接
眼部に接続されている。また、チャンネル孔７は、図示
しないチャンネル開口部に連通している。

上記樹脂製の可撓管２は、ポリウレタン、テフロン等の
樹脂から形成され、硫酸バリウム、タングステン等のＸ
！Ｉ造影性付与物質か微量に添加されているか、または
全く添加されず、良好な抗血栓性及び良好な滑り性を有
している。また、可撓管２に形成されているルーメン３
の周囲の肉厚は、必要最小限の厚さに形成されている。

第２図に示すように、コンジット型イメージガイドファ
イバー６は、コンジット部８を有し、このコンジット部
８の周囲にはコンジット部８のマイクロラックの発生を
防ぐための保護被覆９が設けられている。この保護被覆
９は、例えばポリウレタン、シリコン等の樹脂材料から
形成され、上記Ｘ線造影性付与物質が可撓管２よりも多
量に添加されている。

従って、Ｘ線を使用して透視観察しながら内視鏡の挿入
部を体腔内に挿入する際には、保護被覆９が濃いイメー
ジとして確認できるので、挿入部１が体腔内のどの位置
にあるが容易に確認できる。

また、保護被覆９にＸ線造影性付与物質を添加すること
により、コンジット部８への外光の入射を防ぐことがで
き、イメージガイドファイバー６によって伝達される内
視鏡像の劣化を防ぐことができる。

次に、第４図を参照しながら本発明の第２実施例につい
て説明する。この第２実施例では、第１実施例と同一の
部材には同一の符号を付してその説明は省略する。

第４図に示すように内視鏡の挿入部１の内部には、樹脂
で形成されたスペーサ１０が配設され、このスペーサ１
０の外周には長手方向に延出する３つの溝１１が形成さ
れている。これらの溝１１内には、先端に不均衡媒質レ
ンズ５が接着されたイメージガイドファイバー１２と、
ライトガイドファイバー４と、チャンネル孔７を有する
チャンネルチューブ１３が各々挿入されている。なお、
この第２実施例では、イメージガイドファイバーにＸ線
造影性は付与していない。

そして、内臓物が溝１１内に収容されたスペーサ１０の
外周には、例えば抗血栓性、滑り性の良好なＦＥＰ製の
熱収縮チューブ、ポリイミド樹脂チューブ等で形成され
た可撓管１４が装着されている。この可撓管１４には、
Ｘ線造影性付与物質か微量に添加されているか、または
全く添加されていない。

一方、スペーサ１０は、ポリウレタンやテフロン等の可
撓性を有する樹脂で形成され、第１実施例における保護
被覆９と同様に、Ｘ線造影性付与物質が可撓管１４より
も多量に添加されている。

従って、Ｘ線透視時には、スペーサ１０が濃いイメージ
として確認できるので、内視鏡の挿入部１が体内のどこ
にあるか容易に確認できる。

次に、第５図を参照しながら本発明の第３実施例につい
て説明する。この第３実施例は、バルーン付内視鏡の改
良に関するものである。この内視鏡の挿入部１は樹脂製
の可撓管１５を備え、この可撓管１５は、第１実施例と
同様に３つのルーメン３を有し、先端の近傍にはバルー
ン１６が装着され、バルーン１６の両端部１９は接着剤
等によって可撓管１５の周面に接着されている。そして
、３つのルーメン３のうちの１つがバルーン１６を拡張
するための流体通路１７として構成されている。すなわ
ち、流体通路１７の側方には通孔１８が設けられ、この
通孔１８は、流体通路１７とバルーン１６の内部とに連
通している。

従って、バルーン１６を拡張させる際には、挿入部１の
基端部から炭酸ガス（ＣＯ２ガス）や液体か流体通路１
７及び通孔１８を通じてバルーン１６内に供給される。

上記流体通路１７の先端側には、その先端か丸形状の可
撓性樹脂からなるシール部材２０か通孔１８の近傍まで
圧入されるかまたは非硬化性接着剤を用いて固着されて
いる。このシール部材２０には可撓管１５よりも多量に
Ｘ線造影性付与物質が添加されている。しかし、このシ
ール部材２０は可撓性を有しているので、挿入部１は全
体的にフレキシブルである。

上記挿入部１の可撓管１５には、第２実施例と同様にＸ
線造影性付与物質は全く添加されていないか、もしくは
微量に添加されている。

この第３実施例では、Ｘ線透視時にシール部材２０が濃
いイメージとして確認できるので、内視鏡の挿入部１が
体内のどこにあるか容易に確認できる。

なお、第１から第３実施例において、保護被覆り、スペ
ーサ１０およびシール部材２０のいずれか１つにＸ線造
影性付与物質が添加されているか、勿論これらの部材を
組合わせて使用しても良い。

［発明の効果］ 以上説明したように、本発明に係わる内視鏡では、樹脂
製の外装部材の内部に設けられている内臓物のうち、樹
脂で形成された少なくとも１つの部材にＸ線造影性付与
物質を添加したので、内視鏡挿入部の外径を太くするこ
となく、抗血栓性および滑り性を維持しつつ、Ｘ線造影
性を有する内視鏡を提供することができる。

従って、術者は体内での内視鏡挿入部の位置を容易に確
認でき、結果として安全でかつ短時間に内視鏡検査を行
うことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の第１実施例に係わる内視鏡の挿入部を
示す縦断面図、第２図は同内視鏡挿入部の正面図、第３
図はイメージガイドの斜視図、第４図は本発明の第２実
施例に係わる内視鏡の挿入部を示す斜視図、第５図は本
発明の第３実施例に係わる内視鏡の挿入部を示す縦断面
図である。 １・・挿入部、２，１４．１５・可撓管（外装部材）、
９・・・保護被覆、１０・・・スペーサ、２０・・・シ
ール部材。 田願人代理人　弁理士　坪井　　淳 １１３図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 樹脂製の外装部材によって周面が形成されている挿入部
   を備えた内視鏡において、前記外装部材の内部に設けら
   れている内臓物のうち、樹脂で形成された少なくとも１
   つの部材にＸ線造影性付与物質を添加したことを特徴と
   する内視鏡。