JPH0484770A

JPH0484770A - 分析機のライン制御方式

Info

Publication number: JPH0484770A
Application number: JP2200343A
Authority: JP
Inventors: Kiyoshi Kawashima; 川嶋　潔; Susumu Saito; 進斉藤; Minoru Ineji; 稲次　稔
Original assignee: Jeol Ltd
Current assignee: Jeol Ltd
Priority date: 1990-07-27
Filing date: 1990-07-27
Publication date: 1992-03-18
Anticipated expiration: 2013-08-06
Also published as: JP2783449B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、単一の分析ラインによる第１の分析機と複数
の分析ラインをもち前記第１の分析機の分析サイクルよ
り短いサイクルでサンプルを吸引し複数の分析ラインの
分析を行う第２の分析機とを備え、連続してサンプルを
供給する分析機のライン制御方式に関する。

〔従来の技術〕

一般に生化学自動分析機においては、反応器で被検試料
液と所定の試薬とを反応させ、これを比色測定すること
により、被検試料の分析を行っている。

第５図は回転反応器を使用した従来の生化学自動分析機
の流路系統図（特公昭５３−３４０７９号公報）であり
、３１は試料供給部、３５はサンプリングヘッド、４０
は測定バルブ、４９は回転反応器である。

試料供給部３１は、ターンテーブル３２とその円周部に
設けられた多数の試料管３３とターンテーブル駆動装置
３４とからなり、被検試料液は夫々試料管３３内に注入
されている。

サンプリングヘッド３５は、吸上管３６と該吸上管３６
の移動装置１３７とからなり、吸上管３６の先端が前記
ターンテーブル３２上の多数の試料管の内時定位置にあ
る試料管内に挿入され試料液が吸上げられる。又サンプ
リングヘッド３５は、点線で示すように洗浄槽３８内に
も挿入可能であり、この状態において、ノズル３９より
例えば水を噴射することにより、吸上管３６の先端部の
洗浄が行われる。

試料液の測定バルブ４０は、固定部材４１．４２とその
間に密着して置かれた回転部材４３とからなり、該回転
部材には等しい容積をもつ少くとも２個の穴４４ａ、４
４ｂが穿たれている。前記固定部材４１には前記サンプ
リングヘッド３５が接続され、又固定部材４２には切換
バルブ４５が接続される。この切換バルブ４５は、ポン
プ４６に接続され、該ポンプ４６は再び切換バルブ４５
を通して洗浄液槽４７に接続されている。

回転反応器４９は、回転体５０とそれに保持された同一
円周上の複数の反応管５１を有しており、回転体５０は
、駆動装置により駆動され間歇的に回転する。図中にお
ける符号Ａ、Ｂ、Ｃ・・・、Ｌは反応管５１の特定位置
を示しである。回転反応器４９の上、下にはバルブが設
けられ、又回転体の実質的に中心には光源５２が設けら
れ、該光源５２に対向して検出器５３が配置される。な
お、光源５２と検出器５３の位置は逆でも良い。

反応管５１のへの位置（特定した第１の位置）は、試料
と第１試薬を反応管内に導入する位置である。測定バル
ブの固定部材４１には、予備加熱室６０を通る配管６１
が接続され、該配管の途中にはポンプ６２が設けられ、
且つ下端は第１試薬６３が満たされた容器６４内に挿入
されている。

該予備加熱室６０には、更に２本の配管６５及び６６が
貫通しており、その一方６５に第２試薬、他方６６に洗
浄流体が流れる。

前記ポンプ６２を作動させると第１の試薬６３を加熱さ
せた後、測定バルブ４０に導入させ、定容積をもつ回転
部材４３の穴４４ｂ内に分取された試料液を押し出し、
Ａの位置にある反応管５１内に導入される。Ａの位置と
Ｂの位置の中間位置には試料−第１試薬混合液の撹拌を
行うための手段が置かれる。この位置において、反応管
の上部は減圧され、空気（その他の所望のガスでも良い
）が反応管内に導入される。該空気は液体中では気泡と
なって上方に移動するため、それによってＡの位置にお
いて導入された試料液と第１試薬とは良く撹拌され、反
応が促進される。

Ｈの位置は第２試薬の導入位置である。ポンプ７１を働
かせると第２試薬が吸上げられ、予備加熱室６０におい
て、所定温度に昇温された後、反応管５１内に導入され
る。

ＨとＩの中間位置は、ＡとＢの間に置かれたと同様な撹
拌手段位置であり、ここにおいて抵抗管７４を通して空
気が導入され、その気泡により第１試薬との反応の終っ
た又は反応過程の試料と第２試薬との撹拌が行われる。

Ｊの位置は測定位置を示し、事実上回転体の中心に置か
れたランプ５２からの光を反応管を通して反応溶液に照
射し、その透過光を検出器５３によって検出する。

該検出器５３からの出力信号は増巾器７５を介して記録
計又は表示装置７６に送られ、試料と試薬との反応中の
吸光度が時間軸に対し、記録又は表示される。前記増巾
器７５からの出力信号の一部はＡ−Ｄ変換器７７に送ら
れてディジタル化され、その信号は電子計算機等のデー
タ解析装置７８に送られ所定の計算が行われる。

Ｋ及びＬは洗浄位置で配管６６から例えば水等の洗浄液
が導入される。該配管６６は空気混合部７９、ポンプ８
０を介して洗浄液槽４７内に挿入されている。空気混合
部７９にはコンプレッサー８１よりバルブ８２を介して
洗浄液槽４４内に挿入されている。空気混合部７９には
コンプレッサー８１よりバルブ８２を介して圧縮空気が
送られ、ポンプ８０からの洗浄液中に空気が混入される
。

その結果、反応器５１内には気泡を含んだ洗浄液が導入
され、洗浄効果を高めることができる。

ＪとＫの中間、ＫとＬの中間、ＬとＡの中間は反応管内
の液体を排出する位置で、コンプレッサー８１からバル
ブ８３、配管８４を介して反応管の上部に圧縮空気が導
入され、その圧力により反応管内の液体は押し出され、
配管８５を通して排液溜めに送られる。

電解質測定機は、上記のように試薬と反応させて比色測
定により血清・血漿中のＧＯＴやＧＰＴ等の量を測定す
る生化学自動分析機に対して、例えばイオン選択性電極
法により血清・血漿中のＮａ”、Ｋ”、Ｃｌ−１度を測
定するものである。

電解質測定機では、一般に次のようなことから希釈液で
一定の倍率にサンプルを希釈して測定を行う方法が採用
されている。すなわち、電解質分析機では、サンプルが
高濃度であるため、そのままの濃度でサンプルを導入し
測定すると、電極の汚染、劣化の度合が激しい。そのた
め、洗浄を充分に行う必要がある。また、全体の流路系
が長くなるとそれだけ使用するサンプル量が多くなる。

さらには、蛋白質や脂質等の半固形成分が含まれ容積誤
差が生じるため、測定誤差が大きくなる。このようなこ
とから希釈試料が用いられる。

生化学自動分析機も電解質測定機も血液や尿等の成分を
分析、測定するものであり、生化学自動分析機のアタッ
チメントとして電解質測定機を単一の装置に組み込んだ
ものもある。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、電解質測定機と生化学自動分析機を単一
の装置に組み込み一連のサンプル吸引システムを構成し
ようとすると、電解質測定機は、単一の分析ラインしか
もたないのに対して、生化学自動分析機は、複数の分析
ラインを持つため、同期を取る必要があり、種々の問題
が生じる。

第６図は各分析装置の分析サイクルを説明するための図
である。

ある電解質測定機の場合には、単一の分析ラインしかな
いため、第６図（ａｌに示すようにサンプルを吸引し希
釈して測定、洗浄を行うと、５４秒の分析時間を有し、
これが分析サイクルとなる。

また、一般に電解質測定機では、電極電位を複数回測定
することによって測定精度を上げるようにするのが通例
であり、この場合、２回の測定による１回目と２回目の
値の差が設定値以内の場合に測定終了とする。

他方、例えば９６の分析ラインを持つ生化学自動分析機
の場合には、第６図（ｂ）に示すように各分析ラインで
６秒の時間でサンプリングすると、５７６秒の分析時間
を有するが、分析サイクルは６秒となる。

上記の電解質測定機と生化学自動分析機を単一の装置に
組み込み一連のサンプル供給システムで分析を行おうと
すると、両者の分析サイクルを同期させなければならな
い。そこで、従来は、第６図に示す例の場合には、電解
質測定機の分析時間を５４秒に固定して同期を取ってい
た。そのため、電解質測定機において、２回の測定に限
定せず、前の回とその回の測定値の差が設定値以内にな
るまで測定回数を増やして分析精度を上げるような対応
はできなかった。１回目と２回目の値の差が設定値以上
の場合に、前回の測定値との差が設定値以内になるまで
３回、４回の測定を繰り返し行えるようにするには、分
析時間を長くすることが必要になり、無駄時間が多くな
るという問題がある。

また、サンプルが血液の場合と尿の場合では、後者の方
が高濃度であるため、同じ処理を行うことが難しいとい
う問題がある。そのため、電解質測定機は、それぞれの
サンプルに応じて用意されている。そのため、設備コス
トも高くなるという問題がある。

本発明は、上記の課題を解決するものであって、電解質
測定機と生化学自動分析機との間の同期化を容易にし、
単一の装置で構成しても分析精度の向上を図ることがで
きる分析機のライン制御方式を提供することを目的とす
るものである。本発明の他の目的は、血液や尿のように
異なるサンプルにも同様に適用できるようにすることで
ある。

〔課題を解決するための手段〕

そのために本発明は、単一の分析ラインによる第１の分
析機と複数の分析ラインをもち前記第１の分析機の分析
サイクルより短いサイクルでサンプルを吸引し複数の分
析ラインの分析を行う第２の分析機とを備え、連続して
サンプルを供給する分析機のライン制御方式であって、
第１の分析機のサンプル吸引時間及び分析サイクルを第
２の分析機のサンプル吸引サイクルの整数倍にすると共
に第１の分析機の分析サイクルを第２の分析機のサンプ
ル吸引サイクルの整数倍で延長可能にしたことを特徴と
する。

〔作用〕

本発明の分析機のライン制御方式では、第１の分析機の
サンプル吸引時間及び分析サイクルを第２の分析機のサ
ンプル吸引サイクルの整数倍にすると共に第１の分析機
の分析サイクルを第２の分析機のサンプル吸引サイクル
の整数倍で延長可能にしたので、第１の分析機を延長し
ても同期を取ることができる。したがって、第１の分析
機で測定回数を増やすこともでき、また、洗浄工程を増
やすこともできるので、測定精度を向上させ、異なる性
質のサンプルも分析し、サンプルに応じた洗浄工程を設
定することができる。

〔実施例〕

以下、図面を参照しつつ実施例を説明する。

まず、本発明の分析機のライン制御方式を説明する前に
本発明に適用される電解質測定機について説明する。

第３図は本発明の分析機のライン制御方式に適用される
電解質測定機の構成例を示す図、第４図は測定フローの
概要を示す図である。

第３図において、サンプリングカップｌは、採取した血
液や尿等のサンプルを収納する容器である。サンプリン
グピペット２は、サンプリングノズルをサンプリングカ
ップｌと洗浄壺３との間で移動し、サンプルの吸引、洗
浄壺３への希釈液の吐出、吐出した希釈液の吸引を行う
ものである。

サンプリングポンプｌＯは、サンプルの秤量や移送等を
行い、ダイリューションポンプ１１は、サンプルの希釈
や希釈セル５の洗浄等を行うものである。ドレインエア
バルブ６は、希釈セル５の排水用や洗浄用の加圧空気を
供給する電磁弁、ミキシングエアバルブ７は、希釈セル
５の攪拌用の加圧空気を供給する電磁弁であり、抵抗管
８は、攪拌用の加圧空気の圧力調整を行うものである。

イオン選択性電極２１は、Ｎａ、に、ＣＩイオン活量を
選択的に測定する電極であり、比較電極２２は、各イオ
ン電極の電位を取り出すための基準電極である。フロー
セル２３は、標準液やサンプルを各電極面に導くための
セルである。標準液ポンプ２７は、標準液を内部標準液
タンク３１からボット２９に移送するためのポンプ、廃
液ポンプ２６は、標準液やサンプルをフローセル２３中
に移送し、廃液タンク３２へ排水するためのポンプ、比
較外筒液ポンプ２５は、比較外筒液を比較外筒液タンク
３３からフローセル２３に移送するためのポンプである
。ボット２９は、フローセル２３に移送する標準液の受
は容器であり、測定時に流路を標準液の供給系がら遮断
する機能を有している。

希釈セル５は、上下に開口を有し、サンプルと希釈液を
加圧空気で混合するものであり、上側の開口を大気開放
して下側の開口からサンプルと希釈液、洗浄液（希釈液
）を導入し、上側の開口を閉塞して下側の開口から加圧
空気でサンプルと希釈液の攪拌を行い、上側の開口を大
気開放し、下側の開口から廃液ポンプ２６を動作させて
希釈試料を移送する。

ポンプチェンジバルブ９は、図示上側のステータＳと下
側のロータＲからなるロータリタイプのバルブである。

そして、ロータＲを図示左右方向へ移動（回転）するこ
とにより、ラインＹ１がステータＳ側のＡ、ＢＳＣと選
択的に接続される切り換えポジションを育し、サンプリ
ングポンプ１０、ダイリューションポンプ１１の吸引、
吐出の切り換えを行う。ダイリューションバルブ４も、
同様に図示上側のステータＳと下側のロータＲからなる
ロータリタイプのバルブである。そして、ロータＲを図
示左右方向へ移動（回転）することによりステータＳ側
に接続された希釈セル５の下側開口がロータＲ側のＡ、
ＢＳＣと選択的に接続される切り換えポジションを有し
、希釈液の攪拌、移送、排水等の切り換えを行う。四方
チェンジバルブ１３は、希釈系と測定系との間の接続、
切り換えを行うものであり、測定時は、希釈系から流路
を遮断するように構成している。

次に測定フローを説明する。

サンプルの秤量は、希釈系に希釈液を充満させた状態か
ら開始するので、その初期状態をセットするための操作
について説明する。ポンプチェンジバルブ９が図示のポ
ジションでは、希釈液タンク３０からサンプリングポン
プＩＯ、ダイリューションポンプ１１に連通し、ダイリ
ューションポンプ１１の他方のラインＢｌが閉塞されて
いるので、サンプリングポンプｌＯ１！イリューション
ポンブ１１の吸引動作で希釈液タンク３０から希釈液が
吸引される。そこで希釈液の吸引後に、ポンプチェンジ
バルブ９のロータＲを図示左方ヘシフトしてロータＲ側
のラインＹｌをステータＳのラインＹ３に接続する。こ
の状態では、サンプリングポンプＩＯの他方に接続され
たラインＹｌはポンプチェンジバルブ９のステータＳ側
で閉塞される。したがって、サンプリングポンプｌＯの
吐出動作で希釈液は、ラインＹ３からダイリューション
バルブ４を通してサンプリングピペット２側へ吐出され
る。その後、ポンプチェンジバルブ９を元のポジション
に戻して再度吸引動作、同様の吐出動作を実行すること
により、希釈系は、排気されて希釈液で満たされ、さら
にサンプリングピペット２から吐出される。したがって
、サンプリングピペット２を洗浄壺３側ヘセットしてお
くことにより、洗浄壺３にも希釈液が満たされる。

上記の状態から、以下のようにサンプルの秤量と内部標
準液の置換及び測定に移行する。なお、ダイリューショ
ンバルブ４、ポンプチェンジバルブ９、四方チェンジバ
ルブＩ３は図示の状態でスタートする。

まず、サンプリングポンプ１０は、サンプリングピペッ
ト２を空間の位置にして所定のストローク吸引動作を行
い、続いてサンプリングカップｌ、空間、洗浄壺３の順
で同様の吸引動作を行う。その結果、サンプリングピペ
ット２からダイリューションバルブ４までのラインには
、サンプリングポンプｌＯの吸引ストロークに対応した
ボリュウムで希釈液−空気−サンプル−空気−希釈液が
入ったことになる。このように秤量したサンプルの両側
を空気で希釈液と絶縁するのは、サンプルと希釈液とを
直接接触させることによりサンプルが希釈液に拡散して
しまうのを防ぐためである。

他方、この間に標準液ポンプ２７を起動して標準液をボ
ット２９に移送しながら、廃液ポンプ２６と比較外筒液
ポンプ２５で標準液と比較外筒液をフローセル２３に移
送する。

次に、ダイリューションバルブ４は、ロータを図示右方
へ移動し、サンプリングピペット２が接続されたステー
タ側のラインとロータ側のラインＹ２とを接続すると共
に、ポンプチェンジバルブ９は、ロータを図示右方へ移
動し、ロータのラインＹ１とステータのラインＹ２とを
接続する。そして、サンプリングポンプ１０の吸引動作
によりサンプルをダイリューションバルブ４とポンプチ
ェンジバルブ９との間のラインＹ２にセットする。

しかる後、ダイリューションバルブ４は、図示の位置に
、ポンプチェンジバルブ９は、ロータを図示左方に移動
してロータ側のラインＢ１とステータ側のラインＹ２と
を接続し、ダイリューションポンプ１１の吐出動作によ
りサンプルと希釈液とを希釈セル５に導入する。この場
合、希釈セル５に導入する希釈液の量はダイリューショ
ンポンプ１１の吐出ストロークにより決まるので、例え
ば２０倍に希釈する場合には、サンプリングポンプ１０
で１０ｍ１の秤量を行ったとすると、１９０ｍ１の希釈
液を希釈セル５に導入するようにダイリューションポン
プ１１の吐出ストロークが決定される。

希釈セル５にサンプルと希釈液を導入すると、ダイリュ
ーションバルブ４は、ロータを図示左方へ移動し、ミキ
シングエアバルブ７を開けて希釈セル５内を加圧空気で
攪拌する。この場合、希釈セル５の上方ラインは、グイ
リュージョンバルブ４のロータ側で閉塞されているので
、希釈セル５内の圧力が平衡するまで加圧空気が供給さ
れ攪拌される。

攪拌が終了すると、ダイリューションバルブ４は、ロー
タをさらに図示左方へ移動し、希釈セル５の底のライン
を四方チェンジバルブ１３側に接続すると共に、四方チ
ェンジバルブ１３は、ダイリューションバルブ４例のラ
インに接続し、廃液ポンプ２６を動作させて希釈試料を
フローセル２３に移送しイオン選択性電極２１に導入す
る。この場合、希釈セル５の上側開口は、ドレインエア
バルブ６に接続され、ドレインエアバルブ６で大気開放
される。

なお、内部標準液を置換し安定時間の経過後て希釈試料
を電極に導入する前に内部標準液の測定が行われること
はいうまでもない。

そして、電極に希釈試料を導入して安定時間の経過後に
は、四方チェンジバルブ１３を図示の状態に戻し流系を
遮断して試料の測定を実行し、その後、内部標準液を用
いた洗浄を実行する。

他方、希釈試料をフローセル２３に移送した後の希釈セ
ル５は、洗浄モードによる洗浄が行われる。この場合、
洗浄水として例えば希釈液を用い、ダイリューションバ
ルブ４を切り換えてサンプルと同様に下側開口から導入
し、しかる後、ドレインエアバルブ６から上側開口を通
して加圧空気を導入して、下側開口を通して四方チェン
ジバルブ１３からドレインへ排水する。

次に、上記電解質測定機を従来の生化学自動分析機に組
み込んだ本発明の実施例について説明する。

第１図は本発明に係る分析機のライン制御方式の１実施
例を説明するための図、第２図は全体のライン制御を説
明するための図である。

第１図において、サンプル搬送手段２００は、読み取り
機構や搬送ライン駆動機構を有し、サンプリングカップ
に付けられた各ラベルのＩＤや検査情報を読み取りなが
らサンプル搬送ライン７００を制御するものである。制
御部１００は、サンプル搬送手段２００で読み取った各
サンプリングカップのＩＤや検査情報に基づきサンプル
搬送手段２００の制御、電解質測定機３００、生化学分
析機５００の分析制御を行うものである。電解質測定機
３００、生化学分析機５００は、サンプル吸引機構４０
０．６００を有し、搬送されてきたサンプル搬送ライン
７００上のサンプリングカップ８００から制御部１００
の指示に基づいてサンプル吸引を行い、所定の分析を行
うものである。

次に、制御部による全体のライン制御を第２図により説
明する。

まず、サンプルを所定の位置に搬送すると、電解質測定
の有無、生化学分析の有無を調べる。このとき、制御部
１００では、サンプル搬送手段２００で読み取ったラベ
ルの情報、サンプル搬送手段２００によるサンプル搬送
履歴から電解質測定機３００のサンプル吸引機構４００
の吸引位置にあるサンプル、生化学分析機５００のサン
プル吸引機構６００の吸引位置にあるサンプルを認識す
ることができる。したがって、そのＩＤや分析項目から
、双方とも「有」の場合には、電解質測定機３００、生
化学分析機５００にそれぞれ分析項目と共にその開始を
指示する。この指示に基づいて電解質測定機３００．生
化学分析機５００は、それぞれサンプリングカップ８０
０から所定のサンプル吸引を実行し、分析を行う。そし
て、電解質測定の完了、生化学分析の完了を待って、次
のサンプル搬送に移る。

なお、ここで、電解質測定の完了は、単一の分析ライン
へのサンプルの吸引が終了したときであり、生化学分析
機５００の分析サイクルの整数倍である。また、生化学
分析の完了は、各分析項目に対応する分析ラインにサン
プルの吸引が終了したときである。したがって、電解質
測定機３００のサンプル吸引時間を１２秒とすると、こ
の１２秒経過後になり、生化学分析機の分析サイクルが
６秒で１０項目の分析項目の場合には、６０秒経過後に
なる。そして、電解質測定の完了を判断した後生化学分
析の完了を判断するので、例えば生化学分析機の分析項
目が１の場合には１２秒後、３の場合には１８秒後に次
のサンプル搬送に移る。

電解質測定のみの場合、或いは生化学分析のみの場合に
は、それぞれ電解質測定、生化学分析の開始を指示し、
完了を待って次のサンプル搬送に移る。

ただし、電解質測定の開始は、前のサンプルについての
分析が完了した後である。これは、先に述べたように電
解質測定機が単一の分析ラインしたないため、分析時間
すなわち分析サイクルか例えば５４秒の場合には、この
サイクルが終了しないうちはサンプルの吸引ができない
からである。

したかって、電解質測定が連続しである場合には生化学
分析の分析項目が少ないときでも、次のサンプル搬送に
移るのに５４秒必要となる。

本発明は、電解質測定機において、上記のようにサンプ
ル吸引時間を生化学分析機の分析サイクルの整数倍にす
ると共に、分析サイクル（分析時間）を生化学分析機の
分析サイクルの整数倍で延長可能にするものであり、こ
のことによって電解質測定での分析時間を延長しても同
期をとることができるようにしている。

電解質測定機における分析時間の延長は例えば次の場合
に行われる。

第１は測定精度を上げるために測定回数を増やした場合
である。イオン選択性電極法による電解質測定では、電
極電位を複数回測定し、データの質の向上を図るのが通
例である。その中で例えば５４秒という最小の分析時間
を得るため、２回測定とし、１回目と２回目の値の差が
設定値以内の場合に測定を終了する。しかし、差が設定
値以上の場合には、連続した２回の値の差が設定値以内
に入るまで３回目、４回目と測定を繰り返する。

そして、最大設定回数を越えた場合に測定エラーとして
終了する。

第２は内部標準液の測定でも前回の測定値と比較して設
定値以内の差に入るまで繰り返す場合である。

第３は外部標準液の測定の場合である。この場合には、
上記第１．第２の場合と異なり、サンプリングエラーの
可能性があるので、再度基本分析サイクルを繰り返すこ
とが必要になり、サンプルは１２秒でなく、５４秒サイ
クルで移送する。この繰り返しの条件は、直前の測定値
と比較して設定値以内にあるか否かによって判断する。

したがって、設定値以内に入るまで５４秒サイクルで繰
り返し測定を行うことになる。ただし、上記第１、第２
−の繰り返し条件と同じ場合には、同様の繰り返し測定
を行う。なお、外部標準液の測定は、通常毎日サンプル
の測定に先立って行われる。

また、血液に比べて尿の場合には、濃度が高くなるので
、電極感度の較正やラインの洗浄を考慮すると、尿と血
液の混合分析を行うことに問題があった。本発明では、
分析時間が延長できることから、血液における洗浄より
多くし、サンプルが尿である場合には、例えば血液の場
合に比べて洗浄サイクルを倍にすることによって、混合
分析が行えるようになっている。血液の分析サイクルを
上記の５４秒サイクルとする電解質測定機では、１２秒
延長し分析時間を６６秒とすることによって、通常血液
を測定しているものを用いて尿もサンプルとして取り扱
うことが可能となる。

〔発明の効果〕

以上の説明から明らかなように、本発明によれば、電解
質測定機の分析サイクルを生化学自動分析機の分析サイ
クルの整数倍で延長するので、電解質測定機と生化学自
動分析機に連続してサンプルを供給する際の同期を簡単
にとることができ、分析精度を上げるために測定回数を
増やすことも簡単に行うことができる。また、電解質測
定機の洗浄回数を増やしても、その時間に相当する分析
サイクルの延長が可能になるので、血液と尿を洗浄回数
を増やすことによって同じ系統で処理することができる
。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る分析機のライン制御方式のｌ実施
例を説明するための図、第２図は全体のライン制御を説
明するための図、第３図は本発明の分析機のライン制御
方式に適用される電解質測定機の構成例を示す図、第４
図は測定フローの概要を示す図、第５図は回転反応器を
使用した従来の生化学自動分析機の流路系統図、第６図
は各分析装置の分析サイクルを説明するための図である
。１００・・・制御部、２００・・・サンプル搬送手段、
３００・・・電解質測定機、４００と６００・・・サン
プル吸引機構、５００・・・生化学分析機。出　願　人　　日本電子株式会社代理人　弁理士　阿　部　龍　吉（外７名）漬ζ 図サンプリング及び希釈部ＩＩ可定部検出部第６図（ａ）６秒６秒６秒分析サイクル

Claims

【特許請求の範囲】

（１）単一の分析ラインによる第１の分析機と複数の分
析ラインをもち前記第１の分析機の分析サイクルより短
いサイクルでサンプルを吸引し複数の分析ラインの分析
を行う第２の分析機とを備え、連続してサンプルを供給
する分析機のライン制御方式であって、第１の分析機の
サンプル吸引時間及び分析サイクルを第２の分析機のサ
ンプル吸引サイクルの整数倍にすると共に第１の分析機
の分析サイクルを第２の分析機のサンプル吸引サイクル
の整数倍で延長可能にしたことを特徴とする分析機のラ
イン制御方式。
（２）第１の分析機に電解質測定機、第２の分析機に生
化学自動分析機を使用し、電解質測定機は、複数回の測
定により前回の測定値との差が設定値以内の場合に測定
終了とすることを特徴とする請求項１記載の分析機のラ
イン制御方式。
（３）電解質測定機の外部標準液の測定では、サンプル
の移送を分析サイクルで行い測定エラーで分析サイクル
の繰り返し延長を可能にしたことを特徴とする請求項２
記載の分析機のライン制御方式。
（４）電解質測定機でサンプルに応じてサンプル洗浄工
程を増減することを特徴とする請求項２記載の分析機の
ライン制御方式。