JPH048540B2 - - Google Patents
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- JPH048540B2 JPH048540B2 JP59166570A JP16657084A JPH048540B2 JP H048540 B2 JPH048540 B2 JP H048540B2 JP 59166570 A JP59166570 A JP 59166570A JP 16657084 A JP16657084 A JP 16657084A JP H048540 B2 JPH048540 B2 JP H048540B2
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- Japan
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- woven
- polyester
- spinning
- speed
- yarn
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- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
<産業上の利用分野>
本発明は絹同様風合を有するポリエステル織編
物の製造方法に関する。
<従来の技術>
ポリエチレンテレフタレート等ポリエステル繊
維は種々の優れた特性を有しているため、広く織
編物に使用されている。しかしながら、かかるポ
リエステル繊維を使用した織編物は、天然の絹繊
維織編物に比較して、その感触は好まれるもので
はない。
例えば絹繊維織編物は特有の高級なドライ感、
きしみ感を有するが、これをポリエステル繊維で
表現する事は極めて困難である。このため、ポリ
エステルに非相容の物質、例えば有機スルホン酸
の金属塩を添加混合し、これをアルカリ液で処理
する事によつて繊維表面に筋状空隙部を縞状に存
在せしめる事によつてポリエステル織編物の風合
を絹に近づける方法が提案されている(特開昭56
−20613号公報)。この改質方法によりドライ感、
きしみ感が著しく向上する事は特筆すべきであ
る。しかしながら、一方で、該織編物を使用する
際、繊維のフイブリル化特に繊維表面のフイブリ
ル化の現象が生じ、表面の摩耗や、摩耗した部分
の変退色等の問題があつた。
<発明の目的>
本発明の目的は上記の問題を解決し高級なドラ
イ感を有し、しかもフイブリル化の現象を生じな
いポリエステル織編物の製造方法を提供すること
である。
<発明の構成及び作用>
本発明は下記一般式()で示される有機スル
ホン酸の金属塩が0.5〜3重量%配合されたポリ
エステルを5000m/分以上の引き取り速度で高速
紡糸した紡出糸を実質的に延伸する事なく織編物
となし、しかる後に該織編物をアルカリ性溶液で
処理する事により繊維の表面に筋状空隙部を発生
せしめる事を特徴とするポリエステル織編物の製
造方法である。
R−SO3M …()
〔Rは炭素数3〜30のアルキル基又は炭素数7〜
40のアリール基又はアルキルアリール基を示す。
Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す。〕
本発明におけるポリエステルとは芳香族ジカル
ボン酸を主成分とする繊維形成能を有するポリエ
ステルのことであり、例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリテトラメチレンテレフタレー
ト、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボ
キシレート等を挙げることができる。また、これ
らポリエステルは第3成分として、他のグリコー
ル又はイソフタル酸、5−ソデイウムスルホイソ
フタル酸等の他のカルボン酸を共重合させた共重
合体でもよく、更にこれら各種ポリエステルの混
合体でも良い。就中ポリエチレンテレフタレート
が最適である。
更に、これらポリエステルには必要に応じて艶
消剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、末
端停止剤、螢光増白剤等が含まれていてもよい。
また、重合度については通常の繊維成型用の範
囲であれば特に制限はないが、繊維表面のフイブ
リル化を防止する観点からは高分子量ポリエステ
ルの方がより好ましい。しかし、ポリマーの重合
コストが高くなる他、製糸調子が若干悪化する傾
向があるためポリマー重合度、すなわちポリエチ
レンテレフタレートの固有粘度は目的に応じて選
択すればよい。
本発明において、上記ポリエステルに配合する
有機スルホン酸金属塩としては下記一般式
R−SO3M
〔Rは炭素数3〜30のアルキル基又は炭素数7〜
40のアリール基又はアルキルアリール基を示す。
Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す。〕
で示されるものが適当である。一般式においてR
がアルキル基又はアルキルアリール基であるとき
は、直鎖状あるいは分岐した側鎖を有してもよ
い。特にポリエステルの相溶性の面からRがアル
キル基である有機スルホン酸金属塩が好ましい。
MはNa,K,Li等のアルカリ金属あるいはMg,
Ca等のアルカリ土類金属などが挙げられる。な
かでもNa,Kが好ましい。なお有機スルホン酸
金属塩の使用に際しては、単一の化合物である必
要はなく、各種のアルキル基あるいはアルキルア
リール基を有する有機スルホン酸金属塩の混合物
であつてもよい。
このような有機スルホン酸金属塩としては具体
的には、ステアリルスルホン酸ソーダ、オクチル
スルホン酸ソーダ、ドデシルスルホン酸ソーダあ
るいは炭素数の平均が14であるアルキルスルホン
酸ソーダの混合物などが好ましいものとして挙げ
られる。
かかる有機スルホン酸金属塩のポリエステルへ
の配合量は、ポリエステル100重量%あたり0.5〜
3重量%の範囲が好ましい。添加配合量が0.5重
量%より少ないと、後述するアルカリ処理を施し
ても充分な微細孔が生ぜず、目的とする高級なド
ライタツチが得られ難くなり、3重量%より多い
と混合操作、紡糸等が困難となるので好ましくな
い。
このような有機スルホン酸金属塩は紡糸完了以
前の任意の段階でポリエステルに添加配合せしめ
る。例えばポリエステル製造の原料に予め添加し
ても、第1段反応時又は、これに続く第2段の重
縮合反応時等に添加することも可能であり、又重
縮合反応後に得られるポリマーと有機スルホン酸
金属塩とを例えば溶融押出し機を用いて溶融混合
する方法、溶融紡糸時に紡出孔以前の段階でポリ
マーに添加し混合する事も可能である。
本発明において最も重要な要件は上記のポリエ
ステルを5000m/mm以上で紡出してから、実質的
に延伸する事なく織編物となす点にある。ここ
で、“実質的に延伸しない”とは5%を越えるよ
うな伸長を紡出糸に与えない事を意味する。5%
を越えるような延伸が糸に加わつた場合、マトリ
ツクスであるベースポリエステルと添加された有
機スルホン酸の金属塩が伸長歪に対し異なつた挙
動で応答しようとする結果、両成分の界面で剥離
が生ずる。そして、本発明によればこの界面の剥
離が繊維表面のフイブリル化を引き起すことが判
明した。
上記のように糸を実質的に延伸する事なく織編
物を製造するためには紡糸段階で高配向紡糸して
おく事が必要である。但し、直延は紡糸工程に連
続して「延伸」を行う製糸法であるから不適当で
ある。次に、吐出された糸条を冷却後加熱筒の中
を走行させる加熱帯走行高速紡糸については加熱
筒の中で一種の非接触タイプの「延伸」が起るの
で、やはり耐フイブリル性のうえで問題がある。
同様に吐出フイラメントの冷却過程でピンを設け
強い張力を付与する所謂ピン紡糸法もピンの直下
で「延伸」が行われるので好ましくない。またポ
リエステル繊維の単糸デニールが0.8デニール以
下と細く、かつ紡糸口金と糸条集束点に至る迄の
走行距離が長い場合、空気抵抗力による一種の
「冷延伸」が起るので、耐フイブリル性の上で好
ましくない。
本発明にとつて最も好適な高速紡糸とは吐出〜
冷却〜繊維径の細化およびネツキングさらにネツ
キング以降30cm程度以内で繊維構造が形成され、
その後は根本的な構造の変化が起らないようなも
のである。この場合、紡糸引き取り速度としては
5000m/分以上が必要である。引取り速度が5000
m/分に達しないような場合、織編物を製造する
際、あるいは織編物を使用するに際して力学的性
能が不充分であり「ひけ」「笑い」等の問題点を
生ずる。これに対して5000m/分以上更に好まし
くは6000m/分以上の引取り速度の場合には、力
学特性は衣料用途として使用するに充分であり上
記の問題は起らない。
本発明において、高速紡出糸からなる織編物は
公知の方法によりカセイソーダ等アルカリ性水溶
液で前記添加剤およびポリエステルをエツチング
除去し、繊維の表面上に筋状空隙部を発生せしめ
る事が必要である。これは全空隙部のうち半数以
上が長さが5μ以上で、かつ、長さ/空隙巾の比
が5以上の筋状空隙部を繊維軸方向に配列せしめ
たものである事が好ましいが該空隙部はかならず
しも連続している必要はない。
このような筋状空隙部の存在によつてポリエス
テル織編物は絹に近い高級なドライ感、きしみ感
を得る事ができる。また前記アルカリ性溶液によ
る減量率は繊維重量の5〜30%の範囲で行なうの
が好ましい。
尚、減量に当つては、織編物は必ずしも有機ス
ルホン酸含有フイラメント100%からなるもので
ある必要はなくこのフイラメント及び該フイラメ
ントより沸水収縮率の高いフイラメントからなる
混繊糸織物であつてもよい。
<実施例>
以下実施例により本発明を詳しく説明するが、
実施例中における摩耗フイブリル評価は以下の方
法による。すなわち、大栄科学精器製作所の学振
型染色物摩擦堅牢度試験機を用い、摩擦布として
ポリエステルフイラメント75de/36fil使いの梨
地ジヨーゼツト(撚数2500T/M、経密度37本/
cm、緯密度37本/cm)を使用した。摩擦回数は
200回で摩擦後、顕微鏡により織物表面の繊維の
フイブリル状態を視感評価した。
実施例 1
炭素数8〜20で平均炭素数が14であるアルキル
スルホン酸ソーダの混合物を種々の割合で添加し
たポリエチレンテレフタレート(極限粘度0.65)
を270〜300℃で溶融した後、Y字型断面の吐出孔
を36個有する紡糸口金より吐出し、横吹き気流
(室温空気、風速25cm/秒)により冷却固化させ
た後、オイリングローラによつて給油し、6000
m/分の引取り速度で引きとり、2個のゴデツト
ローラを経た後三角断面を有する50de/24filの
ポリエチルマルチフイラメントとしてワインダー
に巻き取つた。
なおこの時、高速紡糸時の空気抵抗力を引き下
げ紡糸調子を改善する目的でオイリングローラの
上流側にインターレースノズルを設け走行マルチ
フイラメントを集束した。紡糸口金から該インタ
ーレースノズル迄の距離は3.5mであり、紡糸口
金から糸条集束点迄の距離はほぼ1.4mであつた。
この方法で得た各ポリエステルフイラメント糸
50de/24filを経緯糸として経密度40本/cm、緯
密度37本/cmで平織に製織し、次いで該生機を常
法に従つて精練、プレセツトし、この後、35g/
のカセイソーダの沸水浴にて10〜60分間処理
(15重量%減量)後、染色、フアイナルセツトを
行なつて仕上げた。
これらの実施例について、高速紡糸時の製糸調
子、織布をアルカリ処理した後の筋状空隙の発生
状態、風合(ドライ感)、耐フイブリル性を第1
表に比較する。
<Industrial Application Field> The present invention relates to a method for producing a polyester woven or knitted material having a feel similar to silk. <Prior Art> Polyester fibers such as polyethylene terephthalate have various excellent properties and are therefore widely used in woven and knitted fabrics. However, woven or knitted fabrics using such polyester fibers do not have a pleasant feel compared to natural silk fiber woven or knitted fabrics. For example, silk fiber woven and knitted fabrics have a unique luxurious dry feel,
It has a squeaky feel, but it is extremely difficult to express this with polyester fibers. Therefore, by adding and mixing an incompatible substance, such as a metal salt of an organic sulfonic acid, to polyester and treating this with an alkaline solution, striped voids are created on the fiber surface. A method has been proposed to bring the texture of polyester woven and knitted materials closer to that of silk (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 1989-1999).
-20613 Publication). This modification method provides a dry feeling,
It is noteworthy that the squeak feeling is significantly improved. On the other hand, however, when using the woven or knitted fabric, fibrillation of the fibers, particularly fibrillation of the fiber surface, occurs, causing problems such as surface abrasion and discoloration and fading of the abraded portion. <Object of the Invention> The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and provide a method for producing a polyester woven or knitted material that has a high quality dry feel and does not cause the phenomenon of fibrillation. <Structure and operation of the invention> The present invention provides a spun yarn obtained by spinning polyester containing 0.5 to 3% by weight of a metal salt of an organic sulfonic acid represented by the following general formula () at a take-up speed of 5000 m/min or more. This method for producing a polyester woven or knitted material is characterized in that it is made into a woven or knitted material without substantially stretching, and then the woven or knitted material is treated with an alkaline solution to generate streak-like voids on the surface of the fibers. R- SO3M ...() [R is an alkyl group having 3 to 30 carbon atoms or an alkyl group having 7 to 30 carbon atoms
40 aryl or alkylaryl groups.
M represents an alkali metal or an alkaline earth metal. ] The polyester in the present invention refers to a polyester having fiber-forming ability that is mainly composed of aromatic dicarboxylic acids, such as polyethylene terephthalate, polytetramethylene terephthalate, polycyclohexane dimethylene terephthalate, and polyethylene-2,6-naphthalene. Dicarboxylate and the like can be mentioned. Moreover, these polyesters may be copolymers obtained by copolymerizing other glycols or other carboxylic acids such as isophthalic acid or 5-sodium sulfoisophthalic acid as a third component, or may also be a mixture of these various polyesters. good. Of these, polyethylene terephthalate is most suitable. Furthermore, these polyesters may contain a matting agent, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a terminal stopper, a fluorescent whitening agent, etc., as required. The degree of polymerization is not particularly limited as long as it is within the range for normal fiber molding, but high molecular weight polyesters are more preferred from the viewpoint of preventing fibrillation on the fiber surface. However, in addition to increasing the cost of polymerization, there is a tendency for the spinning condition to deteriorate slightly, so the degree of polymerization, that is, the intrinsic viscosity of polyethylene terephthalate, may be selected depending on the purpose. In the present invention, the organic sulfonic acid metal salt blended into the polyester has the following general formula R-SO 3 M [R is an alkyl group having 3 to 30 carbon atoms or 7 to 7 carbon atoms]
40 aryl or alkylaryl groups.
M represents an alkali metal or an alkaline earth metal. ] The one shown is appropriate. In the general formula R
When is an alkyl group or an alkylaryl group, it may have a linear or branched side chain. In particular, from the viewpoint of compatibility with polyester, organic sulfonic acid metal salts in which R is an alkyl group are preferred.
M is an alkali metal such as Na, K, Li or Mg,
Examples include alkaline earth metals such as Ca. Among these, Na and K are preferred. Note that when using the organic sulfonic acid metal salt, it is not necessary to use a single compound, and a mixture of organic sulfonic acid metal salts having various alkyl groups or alkylaryl groups may be used. Preferred examples of such metal organic sulfonates include sodium stearylsulfonate, sodium octylsulfonate, sodium dodecylsulfonate, and mixtures of sodium alkylsulfonates having an average carbon number of 14. It will be done. The amount of organic sulfonic acid metal salt added to polyester is 0.5 to 100% by weight of polyester.
A range of 3% by weight is preferred. If the amount added is less than 0.5% by weight, sufficient micropores will not be created even if the alkali treatment described below is performed, making it difficult to obtain the desired high-grade dry touch. If it is more than 3% by weight, mixing operations, spinning, etc. This is not preferable because it becomes difficult. Such an organic sulfonic acid metal salt is added to the polyester at any stage before the completion of spinning. For example, it can be added in advance to the raw materials for polyester production, or it can be added during the first stage reaction or the subsequent second stage polycondensation reaction, or it can be added to the polymer obtained after the polycondensation reaction and organic It is also possible to melt-mix the sulfonic acid metal salt using, for example, a melt extruder, or to add and mix the polymer with the polymer at a stage before the spinning hole during melt-spinning. The most important requirement in the present invention is to spin the above-mentioned polyester at a speed of 5000 m/mm or more and then form it into a woven or knitted fabric without substantially stretching it. Here, "not substantially stretched" means that the spun yarn is not stretched by more than 5%. 5%
When the yarn is stretched to a degree exceeding . According to the present invention, it has been found that this interfacial peeling causes fibrillation on the fiber surface. In order to produce a woven or knitted fabric without substantially drawing the yarn as described above, it is necessary to perform highly oriented spinning at the spinning stage. However, direct stretching is unsuitable because it is a spinning method in which "stretching" is performed continuously after the spinning process. Next, in the case of high-speed spinning in a heating zone, in which the discharged yarn is cooled and then run through a heating cylinder, a type of non-contact type "stretching" occurs in the heating cylinder, so it also improves fibril resistance. There is a problem.
Similarly, the so-called pin spinning method, in which pins are provided to apply strong tension during the cooling process of the discharged filament, is also undesirable because "stretching" occurs directly under the pins. In addition, when the polyester fiber has a thin single yarn denier of 0.8 denier or less and the running distance from the spinneret to the yarn convergence point is long, a type of "cold drawing" occurs due to air resistance, resulting in poor fibrillation resistance. Unfavorable on top. The most suitable high-speed spinning for the present invention is discharge ~
Cooling - thinning of fiber diameter and netting, and after netting, a fiber structure is formed within about 30 cm,
After that, no fundamental structural changes occur. In this case, the spinning take-off speed is
5000m/min or more is required. Pick up speed is 5000
m/min, mechanical performance is insufficient when producing or using a woven or knitted fabric, resulting in problems such as "sink" and "lol". On the other hand, in the case of a take-up speed of 5000 m/min or more, preferably 6000 m/min or more, the mechanical properties are sufficient for use in clothing applications and the above-mentioned problems do not occur. In the present invention, it is necessary to remove the additives and polyester from the woven or knitted fabric made of high-speed spun yarn using an alkaline aqueous solution such as caustic soda by a known method to generate streak-like voids on the surface of the fibers. It is preferable that more than half of all the voids have a length of 5μ or more and that linear voids with a length/gap width ratio of 5 or more are arranged in the fiber axis direction. The voids do not necessarily have to be continuous. Due to the presence of such streaky voids, polyester woven and knitted fabrics can have a high-quality dry feel and squeaky feel similar to silk. Further, the weight loss rate due to the alkaline solution is preferably in the range of 5 to 30% of the fiber weight. For weight reduction, the woven or knitted fabric does not necessarily have to be made of 100% organic sulfonic acid-containing filament, but may be a mixed yarn fabric made of this filament and a filament with a higher boiling water shrinkage rate than the filament. . <Example> The present invention will be explained in detail with reference to Examples below.
Abrasion fibril evaluation in the examples is performed by the following method. That is, using Daiei Kagaku Seiki Seisakusho's Gakushin-type dyeing abrasion fastness tester, a satin jersey made of polyester filament 75de/36fil (twist number 2500T/M, warp density 37/
cm, latitude density 37 lines/cm). The number of friction is
After rubbing 200 times, the fibril state of the fibers on the surface of the fabric was visually evaluated using a microscope. Example 1 Polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity 0.65) to which a mixture of sodium alkylsulfonates having 8 to 20 carbon atoms and an average carbon number of 14 was added in various proportions
After melting at 270 to 300°C, it is discharged from a spinneret with 36 discharge holes with a Y-shaped cross section, cooled and solidified by cross-blown airflow (room temperature air, wind speed 25cm/sec), and then oiled by an oiling roller. Refueled and 6000
It was taken off at a take-up speed of m/min, passed through two godet rollers, and then wound up in a winder as a 50 de/24 fil polyethyl multifilament having a triangular cross section. At this time, an interlace nozzle was installed upstream of the oiling roller to focus the traveling multifilament in order to reduce the air resistance force during high-speed spinning and improve the spinning condition. The distance from the spinneret to the interlace nozzle was 3.5 m, and the distance from the spinneret to the yarn convergence point was approximately 1.4 m. Each polyester filament yarn obtained by this method
Weave 50de/24fil into a plain weave with a warp density of 40 threads/cm and a weft density of 37 threads/cm using 50de/24fil as warp and warp threads, then scouring and presetting the gray fabric according to a conventional method.
After treatment in a caustic soda boiling water bath for 10 to 60 minutes (15% weight loss), it was finished by dyeing and final setting. Regarding these examples, the spinning condition during high-speed spinning, the generation of streaky voids after the woven fabric was treated with alkali, the texture (dry feel), and the fibril resistance were
Compare to table.
【表】
No.1の場合はアルキルスルホン酸ソーダを添加
しない通常のPETの高速紡糸であるので紡糸性
は良好であるが、アルカリ処理による筋状空隙の
発生はなく織物風合にドライ感は全くみられな
い。No.2の場合もアルキルスルホン酸ソーダの添
加量が少ないためNo.1に準じて織物風合にドライ
感が不足する。
一方、No.8はアルキルスルホン酸ソーダの添加
量が多すぎるため、高速紡糸中、該添加物が異物
として作用し単糸切れが発生するなど製糸調子が
著しく悪化する。
これに対しNo.3〜7は本発明の例であるが、前
記のように空気抵抗力を引き下げる特別の対策を
講じた場合、製糸調子上特別の問題はなかつた。
一方、アルカリ処理による筋状空隙の発生は大に
なり、これに伴つて織物風合の高級なドライ感が
みられるようになつた。さらに耐フイブリ性は実
用上問題のないレベルにあつた。
実施例 2
炭素数8〜20で平均炭素数が14であるアルキル
スルホン酸ソーダの混合物を1重量%添加したポ
リエチレンテレフタレート(極限粘度0.65)を
270〜300℃で溶融した後、Y字型断面の吐出孔を
24個有する紡糸口金より吐出した後、以下の条件
により製糸を行い三角断面を有する50de/24fil
のポリエステル繊維を得た。
サンプルA(比較例);
横吹き気流(室温空気、風速25cm/秒)により
冷却固化させた後、オイリングローラによつて給
油し、4500m/分の引取り速度で引取り2個のゴ
デツトローラを介してワインダーに巻取つた。
サンプルB(本発明);
引取りおよび巻き取りの速度を5000m/分とす
る以外はサンプルAと同様にして製糸した。
サンプルC(本発明);
サンプルAと同様冷却、給油させた後7000m/
分の速度でゴデツトローラを用いる事なく直接ワ
インダーに巻取つた。なおこの時、高速紡糸性を
維持する目的でオイリングローラの上流側にイン
ターレースノズルを設け走行マルチフイラメント
を集束した。また紡糸口金から巻取り機迄の距離
は4mに短縮し、紡糸口金からインターレースノ
ズル迄の距離を2.7m、紡糸口金から糸条集束点
迄の距離をほぼ1.1mとした。
サンプルD(比較例);
サンプルAと同様にして4500m/分で引取つた
後、巻取る事なく6000m/分の速度で直接延伸を
行いワインダーに巻取つた。この時、4500m/分
の第1ゴデツトローラは非加熱であり、6000m/
分の第2ゴデツトローラは180℃に加熱した。
サンプルE(比較例);
サンプルAと同様に冷却した後、紡糸口金下
2.5mから3.3mの位置に設置された加熱筒(筒内
雰囲気温度220℃)を走行させ給油した後、5000
m/分の速度で引き取り、2個のゴデツトローラ
を介してワインダーに巻取つた。
サンプルF(比較例);
サンプルAと同様にして1500m/分で巻取つ
た。この巻取り糸を改めて予熱温度80℃、スリツ
トヒーター温度200℃で3.5倍に延伸熱処理した。
以上のサンプルについて実施例1と同様にして
製織、精練、プレセツト、アルカリ処理、染色、
フアイナルセツトを行い、筋状空隙の発生状態お
よび織物風合(ドライ感)、耐フイブリル性を評
価した。その結果を第2表に示す。[Table] In the case of No. 1, the spinnability is good because it is a high-speed spinning of normal PET without adding sodium alkylsulfonate, but there is no generation of streaky voids due to alkali treatment and the texture of the fabric is dry. I can't see it at all. In the case of No. 2 as well, since the amount of sodium alkylsulfonate added is small, the texture of the fabric lacks a dry feel similar to No. 1. On the other hand, in No. 8, since the amount of sodium alkylsulfonate added was too large, the additive acted as a foreign substance during high-speed spinning, resulting in a marked deterioration in the spinning condition, such as single yarn breakage. On the other hand, Nos. 3 to 7 are examples of the present invention, and when special measures were taken to reduce the air resistance force as described above, there were no particular problems in terms of yarn spinning condition.
On the other hand, the occurrence of streaky voids increased due to the alkali treatment, and along with this, the texture of the fabric began to have a high quality dry feel. Furthermore, the fibrillation resistance was at a level that caused no practical problems. Example 2 Polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity 0.65) to which 1% by weight of a mixture of sodium alkylsulfonates having 8 to 20 carbon atoms and an average carbon number of 14 was added
After melting at 270~300℃, a Y-shaped discharge hole is
After the yarn is discharged from the 24 spinnerets, the yarn is spun under the following conditions to produce 50de/24fil with a triangular cross section.
of polyester fibers were obtained. Sample A (comparative example); After being cooled and solidified by cross-blown airflow (room temperature air, wind speed 25 cm/sec), it was oiled by an oiling roller, and then taken up at a take-up speed of 4500 m/min through two godet rollers. I wound it up in a winder. Sample B (invention): Silk was spun in the same manner as Sample A except that the take-up and winding speeds were 5000 m/min. Sample C (invention): 7000m/after cooling and refueling in the same way as sample A
It was wound directly onto the winder without using a godet roller at a speed of 1 minute. At this time, in order to maintain high-speed spinning properties, an interlace nozzle was provided upstream of the oiling roller to focus the traveling multifilament. In addition, the distance from the spinneret to the winding machine was shortened to 4 m, the distance from the spinneret to the interlace nozzle was 2.7 m, and the distance from the spinneret to the yarn convergence point was approximately 1.1 m. Sample D (comparative example): After being drawn up at a speed of 4500 m/min in the same manner as sample A, the film was directly stretched at a speed of 6000 m/min without winding, and wound up on a winder. At this time, the first godet roller of 4500 m/min is not heated, and the 6000 m/min
The second godet roller was heated to 180°C for a minute. Sample E (comparative example): After cooling in the same manner as sample A, under the spinneret
After running a heating cylinder installed at a distance of 2.5m to 3.3m (internal atmosphere temperature 220℃) and refueling, 5000
It was taken up at a speed of m/min and wound onto a winder via two godet rollers. Sample F (comparative example); Winding was performed in the same manner as sample A at a speed of 1500 m/min. This wound yarn was again heat-treated for stretching by 3.5 times at a preheating temperature of 80°C and a slit heater temperature of 200°C. The above samples were weaved, scoured, preset, alkali treated, dyed, and dyed in the same manner as in Example 1.
The fibers were set, and the generation of streaky voids, the texture of the fabric (dry feel), and the fibril resistance were evaluated. The results are shown in Table 2.
【表】
サンプルD,E,Fにおいては製糸過程におい
て何らかの形で「延伸」が行われる。このため耐
フイブリル性が悪化する。
サンプルAの場合、耐フイブリル性は良好であ
るが、まだ原糸に伸度が残つており力学特性が不
充分であるため、織物に「ひけ」が多発した。
以上に対しサンプルB,Cでは織物風合(ドラ
イ感」および耐フイブリル性は申し分なく、また
織物「ひけ」あるいは「笑い」の欠点も見られな
かつた。
実施例 3
実施例1−No.5のポリエステル繊維を改めて、
予熱温度850℃、スリツトヒーター200℃で種々の
倍率で延伸した。以下実施例1と同様の方法によ
り、耐フイブリル性の評価を行つた所第3表の結
果を得た。[Table] Samples D, E, and F undergo some form of "stretching" during the spinning process. As a result, fibril resistance deteriorates. In the case of Sample A, although the fibrillation resistance was good, there was still some elongation in the raw yarn and the mechanical properties were insufficient, resulting in frequent "sink marks" in the fabric. On the other hand, Samples B and C had satisfactory fabric texture (dry feel) and fibril resistance, and no defects such as fabric "sink" or "smile" were observed.Example 3 Example 1-No.5 Once again, the polyester fiber of
It was stretched at various magnifications at a preheating temperature of 850°C and a slit heater of 200°C. The fibril resistance was evaluated by the same method as in Example 1, and the results shown in Table 3 were obtained.
【表】
No.1〜3は本発明によるものであり耐フイブリ
ル性は良好であるが、No.4〜6のように5%を越
えるような伸長を糸に与えると耐フイブリル性が
悪化する。
<効果>
以上の例からも明らかなように、本発明によれ
ば、ドライ感、きしみ感を得るのに有用であるが
フイブリル化し易いという欠点を有していた有機
スルホン酸含有ポリエステル繊維をして、その紡
糸過程で実質的に延伸を伴わない高速紡糸の採用
により前記欠点を排除したので実用に供し得る絹
様のポリエステル織編物が提供される。[Table] Nos. 1 to 3 are made according to the present invention and have good fibril resistance, but fibril resistance deteriorates when the yarn is stretched by more than 5% as in Nos. 4 to 6. . <Effects> As is clear from the above examples, according to the present invention, organic sulfonic acid-containing polyester fibers, which are useful for obtaining a dry and squeaky feeling, but which had the disadvantage of being easily fibrillated, can be replaced. By employing high-speed spinning that does not involve substantially drawing during the spinning process, the above-mentioned drawbacks are eliminated, and a silk-like polyester woven or knitted fabric that can be used practically is provided.
Claims (1)
の金属塩が0.5〜3重量%配合されたポリエステ
ルを5000m/分以上の引き取り速度で高速紡糸し
た紡出糸を実質的に延伸する事なく織編物とな
し、しかる後に該織編物をアルカリ性溶液で処理
する事により繊維の表面に筋状空隙部を発生せし
める事を特徴とするポリエステル織編物の製造方
法。 R−SO3M …() 〔Rは炭素数3〜30のアルキル基又は炭素数7〜
40のアリール基又はアルキルアリール基を示す。
Mはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す。〕[Scope of Claims] 1. A spun yarn obtained by spinning a polyester containing 0.5 to 3% by weight of a metal salt of an organic sulfonic acid represented by the following general formula () at a take-up speed of 5000 m/min or more. A method for producing a polyester woven or knitted material, which comprises forming a woven or knitted material without stretching, and then treating the woven or knitted material with an alkaline solution to generate streak-like voids on the surface of the fibers. R- SO3M ...() [R is an alkyl group having 3 to 30 carbon atoms or an alkyl group having 7 to 30 carbon atoms
40 aryl or alkylaryl groups.
M represents an alkali metal or an alkaline earth metal. ]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16657084A JPS6147875A (en) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | Production of polyester knitted fabric |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16657084A JPS6147875A (en) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | Production of polyester knitted fabric |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6147875A JPS6147875A (en) | 1986-03-08 |
| JPH048540B2 true JPH048540B2 (en) | 1992-02-17 |
Family
ID=15833708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16657084A Granted JPS6147875A (en) | 1984-08-10 | 1984-08-10 | Production of polyester knitted fabric |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6147875A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2887311B2 (en) * | 1988-01-12 | 1999-04-26 | 東レ株式会社 | Modified polyester fiber |
| JP2921842B2 (en) * | 1989-01-30 | 1999-07-19 | 東レ株式会社 | Modified polyester fiber |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6010126B2 (en) * | 1977-05-10 | 1985-03-15 | 帝人株式会社 | Manufacturing method of dyed polyester fiber |
| JPS5631040A (en) * | 1979-08-20 | 1981-03-28 | Teijin Ltd | Polyester fiber woven and knitted fabric and method |
-
1984
- 1984-08-10 JP JP16657084A patent/JPS6147875A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6147875A (en) | 1986-03-08 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |