JPH0487308A - 希土類ボンド磁石の着磁方法 - Google Patents
希土類ボンド磁石の着磁方法Info
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- JPH0487308A JPH0487308A JP20263290A JP20263290A JPH0487308A JP H0487308 A JPH0487308 A JP H0487308A JP 20263290 A JP20263290 A JP 20263290A JP 20263290 A JP20263290 A JP 20263290A JP H0487308 A JPH0487308 A JP H0487308A
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、回転電機等の各種装置に用いられる希土類ボ
ンド磁石の着磁方法に関する。
ンド磁石の着磁方法に関する。
(従来の技術)
従来から、比較的安価でしかも強力な永久磁石の開発が
種々行なわれている。例えば特開昭59211549号
公報には、希土類−鉄−ホウ素系磁粉を接着剤で固化す
ることとしたボンド磁石が提案されており、また特開昭
61−174364号公報には、ミツシュメタル−遷移
金属−ホウ素系磁粉をバインダーと混合してなるプラス
チック磁石が提案されている。
種々行なわれている。例えば特開昭59211549号
公報には、希土類−鉄−ホウ素系磁粉を接着剤で固化す
ることとしたボンド磁石が提案されており、また特開昭
61−174364号公報には、ミツシュメタル−遷移
金属−ホウ素系磁粉をバインダーと混合してなるプラス
チック磁石が提案されている。
(発明が解決しようとする課題)
ところがこのような希土類−遷移金属−ホウ素系磁石は
、高温状態に放置すると磁気特性が低減してしまうとい
う問題がある。この磁気特性の低下は、温度が高いほど
激しく行なわれ、特に100℃以上では顕著に見られる
。
、高温状態に放置すると磁気特性が低減してしまうとい
う問題がある。この磁気特性の低下は、温度が高いほど
激しく行なわれ、特に100℃以上では顕著に見られる
。
本発明は、希土類−遷移金属−ホウ素系磁石の高温状態
での減磁を防止し、長期にわたって良好な磁気特性を維
持することができるようにした希土類ボンド磁石の製造
方法を提供することを目的とする。
での減磁を防止し、長期にわたって良好な磁気特性を維
持することができるようにした希土類ボンド磁石の製造
方法を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段および作用)上記目的を達
成するために請求項の1に記載された希土類ボンド磁石
の着磁方法では、希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末
を混練によりバインダー樹脂中に分散させてシー1−状
に圧延を行ない、得られた磁石に磁界を印加して着磁さ
せるようにした希土類ボンド磁石の着磁方法において、
まず上記磁石に初期磁界を印加して飽和着磁させた後、
上記初期磁界とは逆の方向でかつ初期磁界より小さい磁
界の減磁磁界を磁石に印加して強制的に減磁を行なうよ
うにしている。
成するために請求項の1に記載された希土類ボンド磁石
の着磁方法では、希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末
を混練によりバインダー樹脂中に分散させてシー1−状
に圧延を行ない、得られた磁石に磁界を印加して着磁さ
せるようにした希土類ボンド磁石の着磁方法において、
まず上記磁石に初期磁界を印加して飽和着磁させた後、
上記初期磁界とは逆の方向でかつ初期磁界より小さい磁
界の減磁磁界を磁石に印加して強制的に減磁を行なうよ
うにしている。
また請求項の2に記載された希土類ボンド磁石の着磁方
法では、請求項の1に記載の希土類ボンド磁石の着磁方
法において、減磁磁界による減磁量を、飽和着磁量の3
〜30%に設定している。
法では、請求項の1に記載の希土類ボンド磁石の着磁方
法において、減磁磁界による減磁量を、飽和着磁量の3
〜30%に設定している。
このような構成を有する手段においては、初期磁界によ
り飽和着磁させられた希土類ボンド磁石は、減磁磁界に
よって一定量強制的に減磁させられる。この減磁操作に
よって磁石の動作点は可逆透磁率線上を移動する。この
移動後の動作点における磁気エネルギー積は、減磁前に
比してやや低下することとなるが、当該移動後の動作点
は、温度変動に対して非常に安定したものとなる。しか
も外乱磁界による影響も軽減される。
り飽和着磁させられた希土類ボンド磁石は、減磁磁界に
よって一定量強制的に減磁させられる。この減磁操作に
よって磁石の動作点は可逆透磁率線上を移動する。この
移動後の動作点における磁気エネルギー積は、減磁前に
比してやや低下することとなるが、当該移動後の動作点
は、温度変動に対して非常に安定したものとなる。しか
も外乱磁界による影響も軽減される。
(実 施 例)
以下2本発明の実施例を、本発明を実施するための装置
例とともに詳細に説明する。
例とともに詳細に説明する。
まず第1図に示されているように、着磁ヨーク1には巻
線2が取り付けられており、この巻線2に電流を印加す
ることによって上記着磁ヨーク1に所定の着磁磁界が形
成されるようになっている。
線2が取り付けられており、この巻線2に電流を印加す
ることによって上記着磁ヨーク1に所定の着磁磁界が形
成されるようになっている。
すなわち上記着磁ヨーク1は着磁ヘッドとして構成され
ている。前記巻線2への印加電流は、第4図に示されて
いるように、極性および値が切り替え可能になっており
、この切り替え動作によって着磁ヨーク1に形成される
着磁磁界の方向および強度が調整されるようになってい
る。
ている。前記巻線2への印加電流は、第4図に示されて
いるように、極性および値が切り替え可能になっており
、この切り替え動作によって着磁ヨーク1に形成される
着磁磁界の方向および強度が調整されるようになってい
る。
第1図に戻って、支持ヨーク3には、着磁を行なうべき
希土類ボンド磁石4,4が装着されている。これらの希
土類ボンド磁石4,4は、第2図に示されているように
、前記着磁ヨーク1の両端部に密着するように装着され
る。
希土類ボンド磁石4,4が装着されている。これらの希
土類ボンド磁石4,4は、第2図に示されているように
、前記着磁ヨーク1の両端部に密着するように装着され
る。
この状態でまず巻線2に通電が行なわれ、上記着磁ヨー
ク1に対して初期磁界H1が図示右方向に印加される。
ク1に対して初期磁界H1が図示右方向に印加される。
この初期磁界H□は、希土類ボンド磁石4,4を飽和着
磁させる磁界強度に設定されており、当該初期磁界H1
の印加によって希土類ボンド磁石4.4は飽和着磁させ
られる。
磁させる磁界強度に設定されており、当該初期磁界H1
の印加によって希土類ボンド磁石4.4は飽和着磁させ
られる。
つぎに第3図に示されているように、上記着磁ヨーク1
に対して減磁磁界トエ2が印加される。この減磁磁界H
2は、上記初期磁界H1とは逆の方向でかつ初期磁界H
1より小さい磁界強度を有するように設定されている。
に対して減磁磁界トエ2が印加される。この減磁磁界H
2は、上記初期磁界H1とは逆の方向でかつ初期磁界H
1より小さい磁界強度を有するように設定されている。
この減磁磁界I4□の磁界強度は、磁石のbHcの値程
度以下で行なうことが好ましい。具体的には、上記減磁
磁界H2による減磁量は、飽和着磁量の3〜30%に設
定されている。
度以下で行なうことが好ましい。具体的には、上記減磁
磁界H2による減磁量は、飽和着磁量の3〜30%に設
定されている。
ここで上述した希土類ボンド磁石4は、例えばつぎのよ
うな工程により製造される。
うな工程により製造される。
まず超急冷法により希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉
末を得る。超急冷法の一例としてはジェットキャスティ
ング法がある。
末を得る。超急冷法の一例としてはジェットキャスティ
ング法がある。
ジェットキャスティング法においては、インゴット状に
形成された希土類−遷移金属−ホウ素系磁性合金が受皿
内に収容され、不活性環境下で上記合金が高周波等によ
って溶融される。溶融状態となった磁性合金はノズル付
きの湯溜りに注入され、ノズルを通して回転ホイール上
に落下される。
形成された希土類−遷移金属−ホウ素系磁性合金が受皿
内に収容され、不活性環境下で上記合金が高周波等によ
って溶融される。溶融状態となった磁性合金はノズル付
きの湯溜りに注入され、ノズルを通して回転ホイール上
に落下される。
回転ホイールは水によって冷却されており、ここで急速
冷却が行なわれる。急冷された磁性合金は、リボン状の
磁粉に凝固されて下方に落下していき、容器内に収集さ
れる。
冷却が行なわれる。急冷された磁性合金は、リボン状の
磁粉に凝固されて下方に落下していき、容器内に収集さ
れる。
希土類−遷移金属−ホウ素系磁粉を構成する希土類とし
ては、ランタノイドのうち一種または二種以上が用いら
れ、遷移金属としては、Fe、Go。
ては、ランタノイドのうち一種または二種以上が用いら
れ、遷移金属としては、Fe、Go。
Niのうち一種または二種以上が用いられる。具体的に
は、Nd−Fe−B、Nd−Fe−Co−B、Ce −
La −F e −Co −B等が用いられる。
は、Nd−Fe−B、Nd−Fe−Co−B、Ce −
La −F e −Co −B等が用いられる。
つぎに希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末に防錆剤お
よびエポキシ樹脂の主剤が投入され、これらが混合され
ることによって上記磁粉に防錆被膜およびエポキシ樹脂
被膜が形成される(被膜形成工程)。これらの防錆剤被
膜およびエポキシ樹脂被膜を形成するための混合は、酸
素を不活性ガスによりガス置換しながらボールミル等の
混合装置により約2時間程度行なわれる。混合装置とし
ては、上記ボールミルのほかに、V型ブレンダーダブル
コーン型ブレンダー等が用いられる。
よびエポキシ樹脂の主剤が投入され、これらが混合され
ることによって上記磁粉に防錆被膜およびエポキシ樹脂
被膜が形成される(被膜形成工程)。これらの防錆剤被
膜およびエポキシ樹脂被膜を形成するための混合は、酸
素を不活性ガスによりガス置換しながらボールミル等の
混合装置により約2時間程度行なわれる。混合装置とし
ては、上記ボールミルのほかに、V型ブレンダーダブル
コーン型ブレンダー等が用いられる。
上記防錆剤としては、ソルビタンモノオレエートと鉱物
油または合成油の混合物等が用いられ、またエポキシ樹
脂主剤としては、ビスフェノール系、フェノキシ系、ノ
ボラック系、ポリフェノール系、ポリヒドロキシベンゼ
ン系あるいはこれらの誘導体等の一種または二種以上が
用いられる。
油または合成油の混合物等が用いられ、またエポキシ樹
脂主剤としては、ビスフェノール系、フェノキシ系、ノ
ボラック系、ポリフェノール系、ポリヒドロキシベンゼ
ン系あるいはこれらの誘導体等の一種または二種以上が
用いられる。
上記不活性ガスとしてはアルゴンガス(Ar)、窒素ガ
ス(N2)、炭酸ガス(CO□)などが用いられ、ガス
置換後の酸素濃度は3%〜0.08%に設定される。
ス(N2)、炭酸ガス(CO□)などが用いられ、ガス
置換後の酸素濃度は3%〜0.08%に設定される。
防錆剤被膜およびエポキシ樹脂被膜が形成された磁粉は
取り出されて計址された後、加圧式ニダーあるいはロー
ル等によりバインダー樹脂(ゴムバインダー)と数分に
わたって混練される(混練工程)。この混練工程におい
ては、エポキシ樹脂の硬化剤および硬化促進剤が投入さ
れる。
取り出されて計址された後、加圧式ニダーあるいはロー
ル等によりバインダー樹脂(ゴムバインダー)と数分に
わたって混練される(混練工程)。この混練工程におい
ては、エポキシ樹脂の硬化剤および硬化促進剤が投入さ
れる。
硬化剤および硬化促進剤をこの段階で添加するのは、磁
粉の混合物を取り出した直後から直ちに磁粉が硬化して
しまうのを回避するためである。
粉の混合物を取り出した直後から直ちに磁粉が硬化して
しまうのを回避するためである。
このような混練工程によって、希土類−遷移金属−ホウ
素系磁性粉末は、可撓性を有するバインダー樹脂中にほ
ぼ均一に分散される。
素系磁性粉末は、可撓性を有するバインダー樹脂中にほ
ぼ均一に分散される。
バインダー樹脂としては、天然ゴム(N R)、イソプ
レンゴム(IR)、ブタジェンゴム(BR)、スチレン
−ブタジェンゴム(SBR)、ブチルゴム(IIR)、
エチレン−プロピレンゴム(EPR)、エチレン−酢ビ
ゴム(EVA) 、ニトリルゴム(NBR)、アクリル
ゴム(AR)、ウレタンゴム(UR)等が、一種または
二種以上にわたって用いられる。
レンゴム(IR)、ブタジェンゴム(BR)、スチレン
−ブタジェンゴム(SBR)、ブチルゴム(IIR)、
エチレン−プロピレンゴム(EPR)、エチレン−酢ビ
ゴム(EVA) 、ニトリルゴム(NBR)、アクリル
ゴム(AR)、ウレタンゴム(UR)等が、一種または
二種以上にわたって用いられる。
本実施例におけるバインダー樹脂としては、いわゆる3
元ゴムが用いられており、極性がないゴム成分(例えば
IIR)と、極性が強いゴム成分(例えばNBR)とが
、ハロゲンを含有するゴム成分(例えばCR)を介して
良好に混合されている。
元ゴムが用いられており、極性がないゴム成分(例えば
IIR)と、極性が強いゴム成分(例えばNBR)とが
、ハロゲンを含有するゴム成分(例えばCR)を介して
良好に混合されている。
極性がないゴム成分は耐油性・耐候性に難点があり、ま
た極性が強いゴム成分は非常に硬く伸展油または可塑剤
の添加を要する。そこでハロゲンを含有するゴム成分を
介して両ゴム成分を混合させることとすれば、それぞれ
のゴム成分の難点を補い合うゴム成分どうしが容易に混
合され、耐油性・耐候性の改善が行なわれるものである
。
た極性が強いゴム成分は非常に硬く伸展油または可塑剤
の添加を要する。そこでハロゲンを含有するゴム成分を
介して両ゴム成分を混合させることとすれば、それぞれ
のゴム成分の難点を補い合うゴム成分どうしが容易に混
合され、耐油性・耐候性の改善が行なわれるものである
。
ハロゲンを含有するゴム成分としては、クロロプレンゴ
ム(CR)、ハイパロン(C5M)、塩素化ポリエチレ
ン等の塩素を含有するものが一種または二種以上にわた
って用いられる。この場合、当該ハロゲン含有のゴム成
分は、バインダー樹脂全体重量に対して15重量%以下
に設定されることが好ましい。ハロゲンを含有するゴム
成分がバインダー樹脂全体重量の15重量%を越えて含
まれる場合には、塩素ガス(C]、Z )や塩酸ガスC
lIC1)が発生することとなり、例えばモータの場合
には整流子腐食や磁石の峙およびコア錆の原因となるか
らである。
ム(CR)、ハイパロン(C5M)、塩素化ポリエチレ
ン等の塩素を含有するものが一種または二種以上にわた
って用いられる。この場合、当該ハロゲン含有のゴム成
分は、バインダー樹脂全体重量に対して15重量%以下
に設定されることが好ましい。ハロゲンを含有するゴム
成分がバインダー樹脂全体重量の15重量%を越えて含
まれる場合には、塩素ガス(C]、Z )や塩酸ガスC
lIC1)が発生することとなり、例えばモータの場合
には整流子腐食や磁石の峙およびコア錆の原因となるか
らである。
また前記硬化剤としては、脂肪族ポリアミンや芳香族ポ
リアミン等のポリアミン、熱水フタル酸等の酸無水物、
ポリアミド樹脂、ポリスルフイツト樹脂、三フッ化ホウ
素等のアミンコンプレックス、フェノール樹脂等の合成
樹脂初期縮合物あるいはこれらの誘導体の一種または二
種以上が用いられる。硬化促進剤しては、1〜リスジメ
チルアミノメチルフエノール等のアミン、1−イソブチ
ル2−メチルイミダゾール等のイミダゾールあるいはこ
れらの誘導体の一種または二種以上が用いられる。
リアミン等のポリアミン、熱水フタル酸等の酸無水物、
ポリアミド樹脂、ポリスルフイツト樹脂、三フッ化ホウ
素等のアミンコンプレックス、フェノール樹脂等の合成
樹脂初期縮合物あるいはこれらの誘導体の一種または二
種以上が用いられる。硬化促進剤しては、1〜リスジメ
チルアミノメチルフエノール等のアミン、1−イソブチ
ル2−メチルイミダゾール等のイミダゾールあるいはこ
れらの誘導体の一種または二種以上が用いられる。
エポキシ樹脂としては、2液性のもの、あるいは1液性
のもの等種々のものを採用することができ、このとき磁
性粉末に対する防錆剤およびエボキシ樹脂の混合比率は
、0.1〜5重景%に設定される。
のもの等種々のものを採用することができ、このとき磁
性粉末に対する防錆剤およびエボキシ樹脂の混合比率は
、0.1〜5重景%に設定される。
以上のような混練工程により得られた磁石素材は、ロー
ルあるいはニーダ−から取り出されて所定の大きさに砕
かれた後、この粉砕物に対してロール等による圧延が施
され、シート状になされる(シート形成工程)。
ルあるいはニーダ−から取り出されて所定の大きさに砕
かれた後、この粉砕物に対してロール等による圧延が施
され、シート状になされる(シート形成工程)。
その後、所定の熱処理が施され適宜の寸法に切断される
。このとき磁性粉末には防錆処理が施されているためシ
ート状ボンド磁石切断面も十分な防錆能力を持っており
、切断後にコーティング等の防錆処理を行なう必要がな
い。
。このとき磁性粉末には防錆処理が施されているためシ
ート状ボンド磁石切断面も十分な防錆能力を持っており
、切断後にコーティング等の防錆処理を行なう必要がな
い。
このような実施例において、まず初期磁界H1により飽
和着磁させられた希土類ボンド磁石4の動作点は、第5
図の減磁曲線ア上の点Aにある。
和着磁させられた希土類ボンド磁石4の動作点は、第5
図の減磁曲線ア上の点Aにある。
つぎに減磁磁界11□によって一定量だけ強制的に減磁
させられる。この減磁I(2により動作点は、減磁曲線
ア上をAからBに移動する。減磁磁界H2を取り除くと
動作点は、可逆透磁率線イに沿って点Cに移動する。
させられる。この減磁I(2により動作点は、減磁曲線
ア上をAからBに移動する。減磁磁界H2を取り除くと
動作点は、可逆透磁率線イに沿って点Cに移動する。
この動作点移動後(0点)における磁気エネルギー積は
、減磁前(A点)に比してやや低下することとなるが、
当該移動後の動作点Cは、温度変化に対してもパーミア
ンス線P上を可逆的に移動するのみであり、温度変動に
対して良好な安定性が得られる。例えば常温(減磁曲線
ア)から85°C(減磁曲線工)まで温度上昇があった
場合には、上記動作点Cは85℃における減磁曲線1上
の点りまで可逆的に移動し、常温に戻されると動作点は
再び点Cに復帰する。
、減磁前(A点)に比してやや低下することとなるが、
当該移動後の動作点Cは、温度変化に対してもパーミア
ンス線P上を可逆的に移動するのみであり、温度変動に
対して良好な安定性が得られる。例えば常温(減磁曲線
ア)から85°C(減磁曲線工)まで温度上昇があった
場合には、上記動作点Cは85℃における減磁曲線1上
の点りまで可逆的に移動し、常温に戻されると動作点は
再び点Cに復帰する。
一方上述のような減磁処理を行なうことなく動作点を点
Aの位置にそのまま有している磁石においては、常温(
減磁曲線ア)から85°C(減磁曲線工)まで温度上昇
があった場合に、元の動作点Aは85℃における減磁曲
線1上の点りまで不可逆的に移動し、常温に戻しても動
作点は点Cにしか戻されない。この時点において不可逆
的減磁を生じることとなる。
Aの位置にそのまま有している磁石においては、常温(
減磁曲線ア)から85°C(減磁曲線工)まで温度上昇
があった場合に、元の動作点Aは85℃における減磁曲
線1上の点りまで不可逆的に移動し、常温に戻しても動
作点は点Cにしか戻されない。この時点において不可逆
的減磁を生じることとなる。
このように常温から85℃に至るときの変化がA−+D
からC−+Dに改善され、なおかつ可逆変化となされる
ため、電気回路での補正等が行ない易くなる。一般には
、磁石の置かれる温度の上限や磁気特性変化の許容量な
どから減磁界I■2が決められる。温度が高いほど、ま
た許容量が小さいほど減磁界■I2を大きくする必要が
ある。
からC−+Dに改善され、なおかつ可逆変化となされる
ため、電気回路での補正等が行ない易くなる。一般には
、磁石の置かれる温度の上限や磁気特性変化の許容量な
どから減磁界I■2が決められる。温度が高いほど、ま
た許容量が小さいほど減磁界■I2を大きくする必要が
ある。
第6図および第7図には、磁束変化率(縦軸)−時間(
横軸)特性の具体的な比較が示されている。まず第7図
に示されている減磁処理なしの磁石においては、特に初
期時においてかなり大きな磁束低下が見られ、以後磁粉
酸化等の原因でなだらかな磁束低下傾向を示し、300
時間後では磁束低下が一10%にも達している。これに
対して第6図に示されているように1本発明にかかる磁
石の磁束変化率(縦軸)−時間(横軸)特性においては
、」−記減磁処理なしの磁石に比して、特に初期時にお
ける磁束低下が極めて小さく抑えられており、300時
間後でも一5%の″減磁を生じているに過ぎない。なお
上記第6図および第7図には、磁石を85℃で放置した
場合の磁束変化率特性を示している。
横軸)特性の具体的な比較が示されている。まず第7図
に示されている減磁処理なしの磁石においては、特に初
期時においてかなり大きな磁束低下が見られ、以後磁粉
酸化等の原因でなだらかな磁束低下傾向を示し、300
時間後では磁束低下が一10%にも達している。これに
対して第6図に示されているように1本発明にかかる磁
石の磁束変化率(縦軸)−時間(横軸)特性においては
、」−記減磁処理なしの磁石に比して、特に初期時にお
ける磁束低下が極めて小さく抑えられており、300時
間後でも一5%の″減磁を生じているに過ぎない。なお
上記第6図および第7図には、磁石を85℃で放置した
場合の磁束変化率特性を示している。
上述した磁石に対する減磁は、上記実施例のように着磁
ヨーク(着磁ヘッド)1に流す電流を変化させることと
しても良いし、また−度着磁を行なった磁石に専用の脱
磁機を用いて減磁を行なうこととしても良い。さらに他
の永久磁石を近付けることにより減磁することも可能で
ある。
ヨーク(着磁ヘッド)1に流す電流を変化させることと
しても良いし、また−度着磁を行なった磁石に専用の脱
磁機を用いて減磁を行なうこととしても良い。さらに他
の永久磁石を近付けることにより減磁することも可能で
ある。
(発明の効果)
以上述べたように本発明による希土類ボンド磁石は、初
期磁界により飽和着磁させられた希土類ボンド磁石を減
磁磁界によって一定量強制的に減磁し、これにより動作
点を可逆透磁率線上に移動させ、温度変化に対して可逆
となる動作点を得ることとしたから、希土類−遷移金属
−ホウ素系磁石の磁気特性を温度変動に対して良好に安
定させることができ、長期にわたって良好な磁気特性を
維持することができる。
期磁界により飽和着磁させられた希土類ボンド磁石を減
磁磁界によって一定量強制的に減磁し、これにより動作
点を可逆透磁率線上に移動させ、温度変化に対して可逆
となる動作点を得ることとしたから、希土類−遷移金属
−ホウ素系磁石の磁気特性を温度変動に対して良好に安
定させることができ、長期にわたって良好な磁気特性を
維持することができる。
第1図は本発明にかかる希土類ボンド磁石の着磁に用い
る装置例を表わした側面説明図、第2図および第3図は
第1図に表わされた装置による本発明の一実施例におけ
る着磁手順を表わした側面説明図、第4図は磁界形成用
電流の切り替え状態を表わした線図、第5図は減磁作用
を説明するためのB −H曲線、第6図および第7図は
磁石の磁束変化率特性を表わした線図である。 1・・・着磁ヨーク、2・・・巻線、4・・・希土類ボ
ンド磁石。
る装置例を表わした側面説明図、第2図および第3図は
第1図に表わされた装置による本発明の一実施例におけ
る着磁手順を表わした側面説明図、第4図は磁界形成用
電流の切り替え状態を表わした線図、第5図は減磁作用
を説明するためのB −H曲線、第6図および第7図は
磁石の磁束変化率特性を表わした線図である。 1・・・着磁ヨーク、2・・・巻線、4・・・希土類ボ
ンド磁石。
Claims (2)
- 1.希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末を混練により
バインダー樹脂中に分散させてシート状に圧延を行ない
、得られた磁石に磁界を印加して着磁させるようにした
可撓性を有する希土類ボンド磁石の着磁方法において、 まず上記磁石に初期磁界を印加して飽和着磁させた後、
上記初期磁界とは逆の方向でかつ初期磁界より小さい強
度の減磁磁界を磁石に印加して強制的に減磁を行なうよ
うにしたことを特徴とする希土類ボンド磁石の着磁方法
。 - 2.請求項の1に記載の希土類ボンド磁石の着磁方法に
おいて、 減磁磁界による減磁量を、飽和着磁量の3〜30%に設
定してなることを特徴とする希土類ボンド磁石の着磁方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20263290A JPH0487308A (ja) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | 希土類ボンド磁石の着磁方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20263290A JPH0487308A (ja) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | 希土類ボンド磁石の着磁方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0487308A true JPH0487308A (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=16460564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20263290A Pending JPH0487308A (ja) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | 希土類ボンド磁石の着磁方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0487308A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008018246A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 温度操作方法、磁場発生装置およびmri装置 |
| JP2010096024A (ja) * | 2008-10-14 | 2010-04-30 | Toyota Motor Corp | カムシャフトの軸受構造 |
| JP2020529135A (ja) * | 2017-08-11 | 2020-10-01 | フェニックス コンタクト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフトPhoenix Contact GmbH & Co.KG | 保磁力の異なる少なくとも2つの磁石を磁化するための方法 |
-
1990
- 1990-07-31 JP JP20263290A patent/JPH0487308A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008018246A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | 温度操作方法、磁場発生装置およびmri装置 |
| JP2010096024A (ja) * | 2008-10-14 | 2010-04-30 | Toyota Motor Corp | カムシャフトの軸受構造 |
| JP2020529135A (ja) * | 2017-08-11 | 2020-10-01 | フェニックス コンタクト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフトPhoenix Contact GmbH & Co.KG | 保磁力の異なる少なくとも2つの磁石を磁化するための方法 |
| US11177063B2 (en) | 2017-08-11 | 2021-11-16 | Phoenix Contact Gmbh & Co. Kg | Method for magnetising at least two magnets having different magnetic coercivity |
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