JPH0487308A - 希土類ボンド磁石の着磁方法 - Google Patents

希土類ボンド磁石の着磁方法

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JPH0487308A
JPH0487308A JP20263290A JP20263290A JPH0487308A JP H0487308 A JPH0487308 A JP H0487308A JP 20263290 A JP20263290 A JP 20263290A JP 20263290 A JP20263290 A JP 20263290A JP H0487308 A JPH0487308 A JP H0487308A
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JP
Japan
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magnetic field
rare earth
magnet
demagnetization
point
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Pending
Application number
JP20263290A
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English (en)
Inventor
Ikumi Narita
成田 郁美
Yasuhiko Dobashi
土橋 恭彦
Masayuki Ishikawa
政幸 石川
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Nidec Instruments Corp
Original Assignee
Sankyo Seiki Manufacturing Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、回転電機等の各種装置に用いられる希土類ボ
ンド磁石の着磁方法に関する。
(従来の技術) 従来から、比較的安価でしかも強力な永久磁石の開発が
種々行なわれている。例えば特開昭59211549号
公報には、希土類−鉄−ホウ素系磁粉を接着剤で固化す
ることとしたボンド磁石が提案されており、また特開昭
61−174364号公報には、ミツシュメタル−遷移
金属−ホウ素系磁粉をバインダーと混合してなるプラス
チック磁石が提案されている。
(発明が解決しようとする課題) ところがこのような希土類−遷移金属−ホウ素系磁石は
、高温状態に放置すると磁気特性が低減してしまうとい
う問題がある。この磁気特性の低下は、温度が高いほど
激しく行なわれ、特に100℃以上では顕著に見られる
本発明は、希土類−遷移金属−ホウ素系磁石の高温状態
での減磁を防止し、長期にわたって良好な磁気特性を維
持することができるようにした希土類ボンド磁石の製造
方法を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段および作用)上記目的を達
成するために請求項の1に記載された希土類ボンド磁石
の着磁方法では、希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末
を混練によりバインダー樹脂中に分散させてシー1−状
に圧延を行ない、得られた磁石に磁界を印加して着磁さ
せるようにした希土類ボンド磁石の着磁方法において、
まず上記磁石に初期磁界を印加して飽和着磁させた後、
上記初期磁界とは逆の方向でかつ初期磁界より小さい磁
界の減磁磁界を磁石に印加して強制的に減磁を行なうよ
うにしている。
また請求項の2に記載された希土類ボンド磁石の着磁方
法では、請求項の1に記載の希土類ボンド磁石の着磁方
法において、減磁磁界による減磁量を、飽和着磁量の3
〜30%に設定している。
このような構成を有する手段においては、初期磁界によ
り飽和着磁させられた希土類ボンド磁石は、減磁磁界に
よって一定量強制的に減磁させられる。この減磁操作に
よって磁石の動作点は可逆透磁率線上を移動する。この
移動後の動作点における磁気エネルギー積は、減磁前に
比してやや低下することとなるが、当該移動後の動作点
は、温度変動に対して非常に安定したものとなる。しか
も外乱磁界による影響も軽減される。
(実 施 例) 以下2本発明の実施例を、本発明を実施するための装置
例とともに詳細に説明する。
まず第1図に示されているように、着磁ヨーク1には巻
線2が取り付けられており、この巻線2に電流を印加す
ることによって上記着磁ヨーク1に所定の着磁磁界が形
成されるようになっている。
すなわち上記着磁ヨーク1は着磁ヘッドとして構成され
ている。前記巻線2への印加電流は、第4図に示されて
いるように、極性および値が切り替え可能になっており
、この切り替え動作によって着磁ヨーク1に形成される
着磁磁界の方向および強度が調整されるようになってい
る。
第1図に戻って、支持ヨーク3には、着磁を行なうべき
希土類ボンド磁石4,4が装着されている。これらの希
土類ボンド磁石4,4は、第2図に示されているように
、前記着磁ヨーク1の両端部に密着するように装着され
る。
この状態でまず巻線2に通電が行なわれ、上記着磁ヨー
ク1に対して初期磁界H1が図示右方向に印加される。
この初期磁界H□は、希土類ボンド磁石4,4を飽和着
磁させる磁界強度に設定されており、当該初期磁界H1
の印加によって希土類ボンド磁石4.4は飽和着磁させ
られる。
つぎに第3図に示されているように、上記着磁ヨーク1
に対して減磁磁界トエ2が印加される。この減磁磁界H
2は、上記初期磁界H1とは逆の方向でかつ初期磁界H
1より小さい磁界強度を有するように設定されている。
この減磁磁界I4□の磁界強度は、磁石のbHcの値程
度以下で行なうことが好ましい。具体的には、上記減磁
磁界H2による減磁量は、飽和着磁量の3〜30%に設
定されている。
ここで上述した希土類ボンド磁石4は、例えばつぎのよ
うな工程により製造される。
まず超急冷法により希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉
末を得る。超急冷法の一例としてはジェットキャスティ
ング法がある。
ジェットキャスティング法においては、インゴット状に
形成された希土類−遷移金属−ホウ素系磁性合金が受皿
内に収容され、不活性環境下で上記合金が高周波等によ
って溶融される。溶融状態となった磁性合金はノズル付
きの湯溜りに注入され、ノズルを通して回転ホイール上
に落下される。
回転ホイールは水によって冷却されており、ここで急速
冷却が行なわれる。急冷された磁性合金は、リボン状の
磁粉に凝固されて下方に落下していき、容器内に収集さ
れる。
希土類−遷移金属−ホウ素系磁粉を構成する希土類とし
ては、ランタノイドのうち一種または二種以上が用いら
れ、遷移金属としては、Fe、Go。
Niのうち一種または二種以上が用いられる。具体的に
は、Nd−Fe−B、Nd−Fe−Co−B、Ce −
La −F e −Co −B等が用いられる。
つぎに希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末に防錆剤お
よびエポキシ樹脂の主剤が投入され、これらが混合され
ることによって上記磁粉に防錆被膜およびエポキシ樹脂
被膜が形成される(被膜形成工程)。これらの防錆剤被
膜およびエポキシ樹脂被膜を形成するための混合は、酸
素を不活性ガスによりガス置換しながらボールミル等の
混合装置により約2時間程度行なわれる。混合装置とし
ては、上記ボールミルのほかに、V型ブレンダーダブル
コーン型ブレンダー等が用いられる。
上記防錆剤としては、ソルビタンモノオレエートと鉱物
油または合成油の混合物等が用いられ、またエポキシ樹
脂主剤としては、ビスフェノール系、フェノキシ系、ノ
ボラック系、ポリフェノール系、ポリヒドロキシベンゼ
ン系あるいはこれらの誘導体等の一種または二種以上が
用いられる。
上記不活性ガスとしてはアルゴンガス(Ar)、窒素ガ
ス(N2)、炭酸ガス(CO□)などが用いられ、ガス
置換後の酸素濃度は3%〜0.08%に設定される。
防錆剤被膜およびエポキシ樹脂被膜が形成された磁粉は
取り出されて計址された後、加圧式ニダーあるいはロー
ル等によりバインダー樹脂(ゴムバインダー)と数分に
わたって混練される(混練工程)。この混練工程におい
ては、エポキシ樹脂の硬化剤および硬化促進剤が投入さ
れる。
硬化剤および硬化促進剤をこの段階で添加するのは、磁
粉の混合物を取り出した直後から直ちに磁粉が硬化して
しまうのを回避するためである。
このような混練工程によって、希土類−遷移金属−ホウ
素系磁性粉末は、可撓性を有するバインダー樹脂中にほ
ぼ均一に分散される。
バインダー樹脂としては、天然ゴム(N R)、イソプ
レンゴム(IR)、ブタジェンゴム(BR)、スチレン
−ブタジェンゴム(SBR)、ブチルゴム(IIR)、
エチレン−プロピレンゴム(EPR)、エチレン−酢ビ
ゴム(EVA) 、ニトリルゴム(NBR)、アクリル
ゴム(AR)、ウレタンゴム(UR)等が、一種または
二種以上にわたって用いられる。
本実施例におけるバインダー樹脂としては、いわゆる3
元ゴムが用いられており、極性がないゴム成分(例えば
IIR)と、極性が強いゴム成分(例えばNBR)とが
、ハロゲンを含有するゴム成分(例えばCR)を介して
良好に混合されている。
極性がないゴム成分は耐油性・耐候性に難点があり、ま
た極性が強いゴム成分は非常に硬く伸展油または可塑剤
の添加を要する。そこでハロゲンを含有するゴム成分を
介して両ゴム成分を混合させることとすれば、それぞれ
のゴム成分の難点を補い合うゴム成分どうしが容易に混
合され、耐油性・耐候性の改善が行なわれるものである
ハロゲンを含有するゴム成分としては、クロロプレンゴ
ム(CR)、ハイパロン(C5M)、塩素化ポリエチレ
ン等の塩素を含有するものが一種または二種以上にわた
って用いられる。この場合、当該ハロゲン含有のゴム成
分は、バインダー樹脂全体重量に対して15重量%以下
に設定されることが好ましい。ハロゲンを含有するゴム
成分がバインダー樹脂全体重量の15重量%を越えて含
まれる場合には、塩素ガス(C]、Z )や塩酸ガスC
lIC1)が発生することとなり、例えばモータの場合
には整流子腐食や磁石の峙およびコア錆の原因となるか
らである。
また前記硬化剤としては、脂肪族ポリアミンや芳香族ポ
リアミン等のポリアミン、熱水フタル酸等の酸無水物、
ポリアミド樹脂、ポリスルフイツト樹脂、三フッ化ホウ
素等のアミンコンプレックス、フェノール樹脂等の合成
樹脂初期縮合物あるいはこれらの誘導体の一種または二
種以上が用いられる。硬化促進剤しては、1〜リスジメ
チルアミノメチルフエノール等のアミン、1−イソブチ
ル2−メチルイミダゾール等のイミダゾールあるいはこ
れらの誘導体の一種または二種以上が用いられる。
エポキシ樹脂としては、2液性のもの、あるいは1液性
のもの等種々のものを採用することができ、このとき磁
性粉末に対する防錆剤およびエボキシ樹脂の混合比率は
、0.1〜5重景%に設定される。
以上のような混練工程により得られた磁石素材は、ロー
ルあるいはニーダ−から取り出されて所定の大きさに砕
かれた後、この粉砕物に対してロール等による圧延が施
され、シート状になされる(シート形成工程)。
その後、所定の熱処理が施され適宜の寸法に切断される
。このとき磁性粉末には防錆処理が施されているためシ
ート状ボンド磁石切断面も十分な防錆能力を持っており
、切断後にコーティング等の防錆処理を行なう必要がな
い。
このような実施例において、まず初期磁界H1により飽
和着磁させられた希土類ボンド磁石4の動作点は、第5
図の減磁曲線ア上の点Aにある。
つぎに減磁磁界11□によって一定量だけ強制的に減磁
させられる。この減磁I(2により動作点は、減磁曲線
ア上をAからBに移動する。減磁磁界H2を取り除くと
動作点は、可逆透磁率線イに沿って点Cに移動する。
この動作点移動後(0点)における磁気エネルギー積は
、減磁前(A点)に比してやや低下することとなるが、
当該移動後の動作点Cは、温度変化に対してもパーミア
ンス線P上を可逆的に移動するのみであり、温度変動に
対して良好な安定性が得られる。例えば常温(減磁曲線
ア)から85°C(減磁曲線工)まで温度上昇があった
場合には、上記動作点Cは85℃における減磁曲線1上
の点りまで可逆的に移動し、常温に戻されると動作点は
再び点Cに復帰する。
一方上述のような減磁処理を行なうことなく動作点を点
Aの位置にそのまま有している磁石においては、常温(
減磁曲線ア)から85°C(減磁曲線工)まで温度上昇
があった場合に、元の動作点Aは85℃における減磁曲
線1上の点りまで不可逆的に移動し、常温に戻しても動
作点は点Cにしか戻されない。この時点において不可逆
的減磁を生じることとなる。
このように常温から85℃に至るときの変化がA−+D
からC−+Dに改善され、なおかつ可逆変化となされる
ため、電気回路での補正等が行ない易くなる。一般には
、磁石の置かれる温度の上限や磁気特性変化の許容量な
どから減磁界I■2が決められる。温度が高いほど、ま
た許容量が小さいほど減磁界■I2を大きくする必要が
ある。
第6図および第7図には、磁束変化率(縦軸)−時間(
横軸)特性の具体的な比較が示されている。まず第7図
に示されている減磁処理なしの磁石においては、特に初
期時においてかなり大きな磁束低下が見られ、以後磁粉
酸化等の原因でなだらかな磁束低下傾向を示し、300
時間後では磁束低下が一10%にも達している。これに
対して第6図に示されているように1本発明にかかる磁
石の磁束変化率(縦軸)−時間(横軸)特性においては
、」−記減磁処理なしの磁石に比して、特に初期時にお
ける磁束低下が極めて小さく抑えられており、300時
間後でも一5%の″減磁を生じているに過ぎない。なお
上記第6図および第7図には、磁石を85℃で放置した
場合の磁束変化率特性を示している。
上述した磁石に対する減磁は、上記実施例のように着磁
ヨーク(着磁ヘッド)1に流す電流を変化させることと
しても良いし、また−度着磁を行なった磁石に専用の脱
磁機を用いて減磁を行なうこととしても良い。さらに他
の永久磁石を近付けることにより減磁することも可能で
ある。
(発明の効果) 以上述べたように本発明による希土類ボンド磁石は、初
期磁界により飽和着磁させられた希土類ボンド磁石を減
磁磁界によって一定量強制的に減磁し、これにより動作
点を可逆透磁率線上に移動させ、温度変化に対して可逆
となる動作点を得ることとしたから、希土類−遷移金属
−ホウ素系磁石の磁気特性を温度変動に対して良好に安
定させることができ、長期にわたって良好な磁気特性を
維持することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明にかかる希土類ボンド磁石の着磁に用い
る装置例を表わした側面説明図、第2図および第3図は
第1図に表わされた装置による本発明の一実施例におけ
る着磁手順を表わした側面説明図、第4図は磁界形成用
電流の切り替え状態を表わした線図、第5図は減磁作用
を説明するためのB −H曲線、第6図および第7図は
磁石の磁束変化率特性を表わした線図である。 1・・・着磁ヨーク、2・・・巻線、4・・・希土類ボ
ンド磁石。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.希土類−遷移金属−ホウ素系磁性粉末を混練により
    バインダー樹脂中に分散させてシート状に圧延を行ない
    、得られた磁石に磁界を印加して着磁させるようにした
    可撓性を有する希土類ボンド磁石の着磁方法において、 まず上記磁石に初期磁界を印加して飽和着磁させた後、
    上記初期磁界とは逆の方向でかつ初期磁界より小さい強
    度の減磁磁界を磁石に印加して強制的に減磁を行なうよ
    うにしたことを特徴とする希土類ボンド磁石の着磁方法
  2. 2.請求項の1に記載の希土類ボンド磁石の着磁方法に
    おいて、 減磁磁界による減磁量を、飽和着磁量の3〜30%に設
    定してなることを特徴とする希土類ボンド磁石の着磁方
    法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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