JPH0487622A - ＮＯｘガスの処理方法 - Google Patents
ＮＯｘガスの処理方法Info
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- JPH0487622A JPH0487622A JP2203353A JP20335390A JPH0487622A JP H0487622 A JPH0487622 A JP H0487622A JP 2203353 A JP2203353 A JP 2203353A JP 20335390 A JP20335390 A JP 20335390A JP H0487622 A JPH0487622 A JP H0487622A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ａ、産業上の利用分野
本発明はＮＯｘガスの処理方法に関し、特にディーゼル
機関およびガスタービン原動機の排気ガス中のＮＯｘガ
スの処理方法に関する。
機関およびガスタービン原動機の排気ガス中のＮＯｘガ
スの処理方法に関する。
Ｂ０発明の概要
本発明はＮＯｘガスの処理方法において、アジ化ナトリ
ウムを触媒としてＮＯｘガスをアンモニアと反応させる
ことにより、 ＮＯｘガスを低減することを可能とする。
ウムを触媒としてＮＯｘガスをアンモニアと反応させる
ことにより、 ＮＯｘガスを低減することを可能とする。
Ｃ３従来の技術
従来、Ｎ Ｏｘガス処理は排煙脱硝技術として実用化さ
れている。排煙脱硝方法としては乾式法と湿式法に大別
され、最も進んでいるのは乾式法の選択接触還元法であ
る。この方法の利点としては次の３点が挙げられる。
れている。排煙脱硝方法としては乾式法と湿式法に大別
され、最も進んでいるのは乾式法の選択接触還元法であ
る。この方法の利点としては次の３点が挙げられる。
（１）システムが簡単である。
（２）高脱硝率が可能である。
（３）ＮＯｘが無害なＮ、とＨ，０に分解され排出処理
等が不要である。
等が不要である。
この選択接触還元法では還元剤としてアンモニア、炭化
水素、−酸化炭素が使用されている。この中でアンモニ
アは酸素が共存していても選択的にＮＯｘと反応するが
他の還元剤は酸素と反応する。このため特にディーゼル
およびガスタービン原動機の場合は酸素が共存していて
も選択的にＮＯｘと反応するアンモニアガスが用いられ
ている。
水素、−酸化炭素が使用されている。この中でアンモニ
アは酸素が共存していても選択的にＮＯｘと反応するが
他の還元剤は酸素と反応する。このため特にディーゼル
およびガスタービン原動機の場合は酸素が共存していて
も選択的にＮＯｘと反応するアンモニアガスが用いられ
ている。
また、この反応に使用する触媒としてはＰｔなどの貴金
属系やＡ １ ｙｏ３． Ｔ ｉ Ｏｔなどに担持させ
た各種金属酸化物などが挙げられる。ディーゼルおよび
ガスタービン原動機の燃焼で生成するＮＯｘの成分はほ
とんどがＮｏでありＮＯ，は５％程度である。このため
Ｎｏをアンモニアガスと混合させて、この混合気体を触
媒上で接触還元させてＮ、とＨｙ Ｏに分解している。
属系やＡ １ ｙｏ３． Ｔ ｉ Ｏｔなどに担持させ
た各種金属酸化物などが挙げられる。ディーゼルおよび
ガスタービン原動機の燃焼で生成するＮＯｘの成分はほ
とんどがＮｏでありＮＯ，は５％程度である。このため
Ｎｏをアンモニアガスと混合させて、この混合気体を触
媒上で接触還元させてＮ、とＨｙ Ｏに分解している。
Ｄ６発明が解決しようとする課題
しかしながら、上記反応式で示した選択的接触還元法で
は次に示すような問題点があった。
は次に示すような問題点があった。
（１）アンモニアガスによる還元触媒性能が劣化する。
特に還元触媒は排気されるガス成分によっても劣化する
ため、交換等を必要としてその操作が面倒であるばかり
でなく、触媒に要する費用も割高となっている。
ため、交換等を必要としてその操作が面倒であるばかり
でなく、触媒に要する費用も割高となっている。
（２）使用温度の範囲が制限される。
即ち、高温（１０００℃程度）では触媒酸分の焼結が進
行し、結晶の相転移により触媒性能が劣化する。また、
３２０℃以下ではアンモニアガスと水分がＳＯｘを含む
排気ガスと反応して酸性硫安などの化合物を生じ、脱硝
性能の低下を生じる。
行し、結晶の相転移により触媒性能が劣化する。また、
３２０℃以下ではアンモニアガスと水分がＳＯｘを含む
排気ガスと反応して酸性硫安などの化合物を生じ、脱硝
性能の低下を生じる。
これらのことから、従来の還元法の使用温度の範囲は３
２０〜４５０℃であった。従って使用温度範囲が制限さ
れると共に常温での使用が困難であった。
２０〜４５０℃であった。従って使用温度範囲が制限さ
れると共に常温での使用が困難であった。
（３）処理装置全体の小型化が困難である。
このことは、上記反応式からＮＯｘの還元反応は等モル
であるため、脱硝率に合わせてＮＯｘ量にほぼ等しいア
ンモニアガスを排気ガス中へ注入しなければならず、そ
のためアンモニアガスボンベ、触媒等が大型となり装置
全体の小型化が困難なためである。
であるため、脱硝率に合わせてＮＯｘ量にほぼ等しいア
ンモニアガスを排気ガス中へ注入しなければならず、そ
のためアンモニアガスボンベ、触媒等が大型となり装置
全体の小型化が困難なためである。
従って本発明はこのような問題点を解決するために創案
されたものであって、 アジ化ナトリウムを触媒としてＮＯｘガスをアンモニア
と反応させることにより、 ＮＯｘガスを低減でき、かつアンモニアによる触媒性能
の劣化を防止し、常温での使用を可能とすると共に処理
装置全体の小型化を可能とすることを目的とする。
されたものであって、 アジ化ナトリウムを触媒としてＮＯｘガスをアンモニア
と反応させることにより、 ＮＯｘガスを低減でき、かつアンモニアによる触媒性能
の劣化を防止し、常温での使用を可能とすると共に処理
装置全体の小型化を可能とすることを目的とする。
Ｅ１課題を解決するための手段及び作用本発明者らは上
記問題点を解決すべく鋭意研究した結果、ｐｔなどの貴
金属系および各種金属酸化物などの触媒に代えてアジ化
ナトリウムを触媒として用い、ＮＯｘガスをアンモニア
と反応させることにより、高いＮＯｘガス処理率を達成
できることを見い出し、ＮＯｘガスの処理方法を完成し
た。
記問題点を解決すべく鋭意研究した結果、ｐｔなどの貴
金属系および各種金属酸化物などの触媒に代えてアジ化
ナトリウムを触媒として用い、ＮＯｘガスをアンモニア
と反応させることにより、高いＮＯｘガス処理率を達成
できることを見い出し、ＮＯｘガスの処理方法を完成し
た。
即ち、本発明に係るＮＯｘガスの処理方法は、アンモニ
ア及びアジ化ナトリウムを溶解した水溶液にＮＯｘガス
を導入し、該ＮＯｘガスと前記アンモニアを反応させて
、前記ＮＯｘガスを還元除去することを、その解決手段
としている。
ア及びアジ化ナトリウムを溶解した水溶液にＮＯｘガス
を導入し、該ＮＯｘガスと前記アンモニアを反応させて
、前記ＮＯｘガスを還元除去することを、その解決手段
としている。
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明に係る方法は特に理論にこだわるつもりはないが
、アンモニア水にアジ化ナトリウムを溶解し、この水溶
液とＮＯｘガスとの反応でＮＯｘをＮ２＋Ｈ２０に化学
的に変えることをその原理とする。
、アンモニア水にアジ化ナトリウムを溶解し、この水溶
液とＮＯｘガスとの反応でＮＯｘをＮ２＋Ｈ２０に化学
的に変えることをその原理とする。
即ち、この反応は次の２つの式から説明される。
４ Ｎ Ｏ＋ ４ Ｎ Ｈ３＋ ０２ → ４Ｎ
２＋６Ｈ２０（ＮａＮｓ） ・・・・・・（１） ２ＮＯ２＋４ＮＨ３＋０２ → ３Ｎ２＋６Ｈ２０
（Ｎ ａ Ｎ３） ・・・・・・（２） アジ化ナトリウムは上記（１）及び（２）式の反応を促
進する触媒として作用する。このアジ化ナトリウムの触
媒作用によりＮＯｘガスの成分であるＮｏとＮＯ２を酸
素の存在下でＮ２とＮ２０に分解する。
２＋６Ｈ２０（ＮａＮｓ） ・・・・・・（１） ２ＮＯ２＋４ＮＨ３＋０２ → ３Ｎ２＋６Ｈ２０
（Ｎ ａ Ｎ３） ・・・・・・（２） アジ化ナトリウムは上記（１）及び（２）式の反応を促
進する触媒として作用する。このアジ化ナトリウムの触
媒作用によりＮＯｘガスの成分であるＮｏとＮＯ２を酸
素の存在下でＮ２とＮ２０に分解する。
こうして処理されたＮ２を処理ガスとして排出する。
なお本発明に係る処理方法を好適に実施し得る装置とし
てスクラバ一方式による装置等が挙げられる（特願平第
２−２９２５５号、特願平第２−６８９０５号、特願平
第２−６８９０６号）。
てスクラバ一方式による装置等が挙げられる（特願平第
２−２９２５５号、特願平第２−６８９０５号、特願平
第２−６８９０６号）。
Ｆ、実施例
以下、本発明に係るＮＯｘガスの処理方法の詳細な説明
を図面と共に実施例に基づいて説明する。
を図面と共に実施例に基づいて説明する。
第１図において、１はスクラバ一方式の反応筒、２は混
合気体（ＮＯｘ、酸素等）を導入する導入管、３はらせ
ん状に形成されたハネ、４は混合気体の吹き出し口、５
はＮ２の排気口、６はＮＯｘ濃度分析計をそれぞれ示す
。
合気体（ＮＯｘ、酸素等）を導入する導入管、３はらせ
ん状に形成されたハネ、４は混合気体の吹き出し口、５
はＮ２の排気口、６はＮＯｘ濃度分析計をそれぞれ示す
。
■ まず、アンモニア（２８％）水２００ｍ／にＮａＮ
、を１．５ｇ溶解し、この水溶液をスクラバ一方式中の
反応筒１に注入した。
、を１．５ｇ溶解し、この水溶液をスクラバ一方式中の
反応筒１に注入した。
■ 次に、この水溶液中にＮＯｘガス（７３０ｐｐｍ）
を導入し、ＮＯｘガス脱硝反応を行った。
を導入し、ＮＯｘガス脱硝反応を行った。
■ 更にこの反応により発生する気体をＮＯｘ濃度分析
計６（島津製作所製：島津ポータプルＮＯｘ分析計Ｎ０
Ａ−３０５形）で測定した。
計６（島津製作所製：島津ポータプルＮＯｘ分析計Ｎ０
Ａ−３０５形）で測定した。
■ その測定結果を表１に示す。表１に示すようにアン
モニア水にアジ化ナトリウムを溶解した水溶液にＮＯｘ
ガス（７３０ｐｐｍ）を導入することにより４００ｐｐ
ｍまでＮＯｘガスを低減できたことがわかる。なお、こ
の値は大気汚染防止法で定められている窒素酸化物排出
基準値を大幅に下回るものである。
モニア水にアジ化ナトリウムを溶解した水溶液にＮＯｘ
ガス（７３０ｐｐｍ）を導入することにより４００ｐｐ
ｍまでＮＯｘガスを低減できたことがわかる。なお、こ
の値は大気汚染防止法で定められている窒素酸化物排出
基準値を大幅に下回るものである。
表１ アンモニア水及びアジ化ナトリウムを用いたＮＯ
ｘガスの処理方法 Ｇ９発明の効果 本発明は上述のように構成されているので、次に記載す
る効果を奏する。
ｘガスの処理方法 Ｇ９発明の効果 本発明は上述のように構成されているので、次に記載す
る効果を奏する。
（１）本発明に係る方法によれば、触媒としてアジ化ナ
トリウムを用いることにより、アンモニアとＮＯｘガス
の反応を促進でき、窒素酸化物排出基準値に比し著しく
ＮＯｘを低減できる。
トリウムを用いることにより、アンモニアとＮＯｘガス
の反応を促進でき、窒素酸化物排出基準値に比し著しく
ＮＯｘを低減できる。
（以下余白）
（２）本発明に係る方法によれば、各種金属触媒を用い
ないので、アンモニアによる触媒性能の劣化を防止でき
、これにより長時間、安定的にＮＯｘガスの処理を行う
ことができる。
ないので、アンモニアによる触媒性能の劣化を防止でき
、これにより長時間、安定的にＮＯｘガスの処理を行う
ことができる。
（３）本発明に係る方法によれば、各種金属触媒を必要
としないことから処理装置全体を小型化でき、その操作
も簡便化できると共にコストの低減につながる。
としないことから処理装置全体を小型化でき、その操作
も簡便化できると共にコストの低減につながる。
（４）本発明に係る方法によれば、室温でＮＯｘガスの
還元反応が可能となり、加熱するための装置等が不要と
なりＮＯｘガスの処理を容易に行うことかできる。
還元反応が可能となり、加熱するための装置等が不要と
なりＮＯｘガスの処理を容易に行うことかできる。
第１図はスクラバ一方式ＮＯｘガス処理装置を示す概略
構成図である。 １・・・スクラバ一方式による反応筒、２・・・ＮＯｘ
ガス導入管、３・・・らせん状に形成されたハネ、４、
・・ＮＯｘガス吹き出し口、５・・・処理ガスの排気口
、６・・・ＮＯｘｍ度分析計。
構成図である。 １・・・スクラバ一方式による反応筒、２・・・ＮＯｘ
ガス導入管、３・・・らせん状に形成されたハネ、４、
・・ＮＯｘガス吹き出し口、５・・・処理ガスの排気口
、６・・・ＮＯｘｍ度分析計。
Claims (1)
- （１）アンモニア及びアジ化ナトリウムを溶解した水溶
液にＮＯ＿ｘガスを導入し、該ＮＯ＿ｘガスと前記アン
モニアを反応させて、前記ＮＯ＿ｘガスを還元除去する
ことを特徴とするＮＯ＿ｘガスの処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2203353A JP2864689B2 (ja) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | ＮＯｘガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2203353A JP2864689B2 (ja) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | ＮＯｘガスの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0487622A true JPH0487622A (ja) | 1992-03-19 |
| JP2864689B2 JP2864689B2 (ja) | 1999-03-03 |
Family
ID=16472626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2203353A Expired - Lifetime JP2864689B2 (ja) | 1990-07-31 | 1990-07-31 | ＮＯｘガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2864689B2 (ja) |
-
1990
- 1990-07-31 JP JP2203353A patent/JP2864689B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2864689B2 (ja) | 1999-03-03 |
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