JPH049013A - 第2高調波発生素子 - Google Patents

第2高調波発生素子

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JPH049013A
JPH049013A JP11214790A JP11214790A JPH049013A JP H049013 A JPH049013 A JP H049013A JP 11214790 A JP11214790 A JP 11214790A JP 11214790 A JP11214790 A JP 11214790A JP H049013 A JPH049013 A JP H049013A
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JP
Japan
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thin film
wavelength
harmonic
substrate
refractive index
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JP11214790A
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Masaya Yamada
雅哉 山田
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Ibiden Co Ltd
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Ibiden Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、製造が容易で、高変換効率を有する第2高調
波発生素子(SHG素子)に関する。
(従来の技術) SHG素子は、非線形光学効果を持つ光学結晶材料の非
線形光学効果を利用して入射された光の波長を1/2に
変換して出力する素子であって、出力光の波長が1/2
に変換されることから、光デイスクメモリやCDプレー
ヤ等に応用することにより、記録密度を4倍にすること
ができ、また、レーザプリンタ、フォトリソグラフィー
等に応用することにより、高い解像度を得ることができ
る。
従来、S HG素子としては、高出力のガスレーザを光
源とする、非線形光学結晶のバルク単結晶が用いられて
きた。しかし、近年光デイスク装置、レーザプリンタ等
の装置全体を小型化する要求が強いこと、ガスレーザは
、光変調のため、外部に変調器が必要となるため、小型
化に適しておらず、直接変調が可能で、ガスレーザに比
べて安価テ取り扱いが容易な半導体レーザを使用できる
SHO素子が要求されている。
ところで、半導体レーザを光源とする場合、般に半導体
レーザの出力が数mWから数十mWと低いことから、特
に高い変換効率を得ることのできる薄膜導波路構造のS
HG素子が要求されている。(深山、宮崎;電子通信学
会技術研究報告、0QE75− (1975L宮崎、星
野、赤用;電磁界理論研究会資料、EMT−78−5(
1978))。
すなわち、薄膜導波路を用いた第2高調波光の発生は、
1.薄膜に集中した光のエネルギーを利用できること、
2.光波が薄膜内に閉じ込められ、広がらないために、
長い距離にわたって相互作用を行わせ得ること、3.バ
ルクでは、位相整合できない物質でも薄膜のモー1゛分
散を利用することにより位相整合ができること、などの
利点を有するからである。
しかしながら、薄膜導波路構造のSHG素子で高変換効
率を実現させるためには、導波層の膜厚を理論的位相整
合膜厚に一致させる必要があり、位相整合膜厚の許容範
囲は、百分の1μm以下であることから、高精度の膜厚
制御技術が必要であった。
このように、位相整合膜厚の許容範囲が狭い理由は、次
のように説明される。
薄膜導波層に基本波レーザ光あるいは第2高調波光が伝
播する際の基板、薄膜導波層、クラッド層における電界
分布を考えた場合、クラッド層が空気である場合には、
空気の屈折率ば1であり、基板の屈折率より小さいため
、基本波レーザ光あるいは第2高調波光の電界分布はい
ずれも対称形とはならない。
また、前記薄膜導波層から出射される第2高調波光の出
力は、前記基本波レーザ光の電界分布と第2高調波光の
電界分布の重なり積分に比例する。
ところが、前記薄膜導波層の膜厚が、理論位相整合膜厚
と完全に一致していない場合、第2高調波光の電界分布
が大きく基板側ヘシフトし、また電界分布が非対称形で
あることから電界分布の重なりが著しく減少し、第2高
調波光の出力が低下してしまう。このため、薄膜導波路
の位相整合膜厚の許容範囲が著しく狭くなる。
本発明者らは、鋭意研究した結果、特定の屈折率条件を
有するクラッド層を薄膜導波層上に形成することにより
、位相整合膜厚の許容範囲を拡大できることを新規に見
出し、本発明を完成した。
(発明を解決するための手段) 本発明は、基板上に薄膜導波層が形成されてなる第2高
調波発生素子であって、 前記薄膜導波層上には、クラッド層が形成されてなり、
前記クラッド層は、関係式1)および2)を満たすこと
を特徴とする。
n0s−0,50≦noe≦n6s−0,05・・・式
1)rias−0,70≦Dec≦nas−0,15・
・・式2)nO8’基本波レーザ光波長(λμm)にお
ける基板の常光屈折率 n6c:基本波レーザ光波長(λμm)におけるクラッ
ド層の常光屈折率 nas:第2高調波波長(λμm/2)における基板の
異常光屈折率 nac:第2高調波波長(2μm/2)におけるクラッ
ド層の異常光屈折率 (作用) 本発明のSHG素子は、基板上に薄膜導波層が形成され
てなり、さらに前記薄膜導波層上にクラッド層が形成さ
れてなることが必要である。
この理由は、前記クラッド層を薄膜導波層上に設けるこ
とにより、基板、薄膜導波層、クラッド層が屈折率に関
して対称形に近くなるため、基本波レーザ光および、第
2高調波光の電界分布を対称形とすることができ、薄膜
導波層の膜厚が、理論位相整合膜r′J−に完全に−・
致していない場合でも、第2高調波光の出力紙IJを緩
和できることから、位相整合ll12厚の許容範囲が広
く、高変換効率のSHG素子が得られるからである。
−、Eだ、前記クラット層は、保護層として働き、導波
層の破損や塵1、埃の付着による光散乱を防止でき、端
面研磨で問題となる導波層のカケ(ビン’J・ング)を
完全に防止できる。
さらに、前記クラット層は、関係式1)および2)を満
たすことが必要である。
noc;第2高調波波長(λμm / 2 )における
クラッド層の異常光屈折率 この理由は、前記クラッド層が、前記1)および2)式
を満足すること(こより、第2高調波光と基本波レーザ
光の電界分布型なりを最小限にでき、位相整合膜厚の許
容範囲が広く、高変換効率の81−T G素子が得られ
るからである。
特に、膜厚の位相整合誤差の許容範囲を拡張するために
は、式3)および4)を満たすことが好ましい。
n。、−Q、5Q≦nQ(≦r1o、−0.05 ” 
 式1)nas  −7Q≦nec≦nl!S  0.
15” ’式2)D os  0.25≦noc≦n 
os”−’−o、]o −・式3)n、、−0,55≦
n1IC≦nG5−0.20・・・式4)nos:基本
波レーザ光波長(λμm1)における基板の常光屈折率 n、ド基本波レーザ光波長(λμm)におけるフラノ1
”層の常光屈折率 nPS:第2高調波波長(λμm/2)における基板の
異常光屈折率 nos:基本波レーザ光波長(λμm)における基板の
常光屈折率 noc:基本波レーザ光波長(λμm)におけるクラッ
ド層の常光屈折率 n、、s:第2高調波波長(λμm/2)における基板
の異常光屈折率 nPt:第2高調波波長(λμm/2)におけるクラッ
ド層の異常光屈折率 本発明のS HG素子は、薄膜導波層の光学軸(Z軸)
に対する基本波レーザー光の入射角(θ)が、0 :4
.: 15 ″あるいは9O−t15°の範囲内である
ことが好ましい。
その理由は、前記基本波レーザー光の入射角(θ)が、
前記範囲内の場合、第2高調波への変換効率が、極めて
高いからである。前記基本波レーザー光の入射角は、な
かでも、0±5°あるいば90±5°の範囲内であるこ
とが有利である。
本発明のS HG素子に入射される基本波レーザー光の
波長(λ)は、0.4〜1.6μmであることが好まし
い。
その理由は、前記基本波レーザー光(λ)としては、な
るべく波長の短いものであることが有利であるが、半導
体レーザによって0.4μmより短い波長のレーザー光
を発生させることは、実質的に困難であるからであり、
一方1.6μmより長い波長の基本波レーザー光を使用
した場合には、得られる第2高調波の波長が基本波レー
ザー光の1/2であることから、直接半導体レーザによ
って比較的簡単に発生させることのできる波長領域であ
ってS HG素子を使用する優位性が見出せないからで
ある。前記基本波レーザー光の波長(λ)は、半導体レ
ーザー光源を比較的入手し易い0.6〜1.3μmが有
利であり、なかでも、0.68〜0.94μmが実用上
好適である。
本発明のS HG素子の′FR11々導波層の膜厚は、
01〜20μmであることが好ましい。
その理由は、前記薄膜導波層の膜厚が、0.1μmより
薄い場合、基本波レーザ光を入射させることが困難で、
入射効率が低いため、実質約6こ高いS HG変換効率
が得られ難いからであり、一方20μmより厚い場合、
光パワー密度が低く、SHG変換効率が低くなってしま
い、いずれの場合もS HG素子として、使用すること
が困難であるからである。前記薄膜導波層の膜厚は、な
かでも0.5〜lOμmが有利であり、特に、1〜81
Imが実用上好適である。
また、本発明のS HG素子のクラッド層の厚みは、0
.2〜30μmが望ましい。この理由は、0.2μmよ
り薄い場合は、導波光を閉じ込めることができず、また
30μmより厚い場合は、クラッド層の結晶性が低下し
て、光学的特性が低下するからである。
前記クラッド層は、0.5〜10μmが好ましく、1〜
8μmが好適である。
本発明における基板、薄膜導波層、クラ・ノド層は各種
光学材料を使用することができ、薄膜導波層としては、
例えばLiNbO2、α−石英、KTiOPO4(KT
P)、β−Baize4 (BBO)、KBS 08 
・4H20(KBS )、KH2P 04  (KDP
 ) 、KD2 P 04  (KD” P )、NH
4H2PO2(ADP) 、Cs Hz Asoa(C
DA)、C3D2 ASO4(CD”A)、RbH2P
O4(RDP)、RbHz AS−(RDA) 、Be
5−’ 4H20、L i CI O43H20,、L
 i IC1+ 、tx  L 1cdBOs 、Li
 B:+ Os  (LBO) 、尿素、ポリパラニド
ロアニリン(p−PNA) 、ポリジアセチレン(DC
旧、4−(N、N−ジメチルアミノ)−3−アセトアミ
ドニトロベンゼン(DAN) 、4−ニトロヘンズアル
デヒド ヒドラジン(NBAH)、3−メl−キシー4
−ニトロベンズアルデヒド ヒドラジン、2−メチル−
4−ニトロアニリン(MNA)などが、また基板として
は、例えばLiTaO3、SiO2、アルミナ、KTP
、、BBO3LBO1KDP、および類似化合物、ソー
ダガラス、バイレクンスガラス、ポリメタクリル酸メチ
ル(PMMA)などを使用することができ、クラッド層
としては、Zn−MgO1AezO3、PMMA、S 
i O□、パイレックスガラス、ソーダガラスなどが使
用できる。
前記基板および薄膜導波層用の材料は、NaCr  M
g、Nd、Ti、Vなどの異種元素を含有させることに
より、その屈折率を調整することができる。
前記Na、Cr、Mg、Nd、Ti、Vなどの異種元素
を含有させる方法としては、予め、材料の原料と異種元
素あるいは異種元素化合物を混合しておき、液相エピタ
キシャル成長法にて基板上に薄膜導波層を形成する方法
あるいは、前記基板あるいは薄膜導波層に、Na、Mg
、Nd、TiVなどの異種元素を拡散させる拡散法を用
いることが望ましい。
前記SHG素子に適した組合せとしては、なかでも基板
としてL i T a○3単結晶、薄膜導波層としてL
iNb0a、クラッド層として、ZnOを用いる組み合
わせが好適である。
その理由は、前記LjNbO*は非線型光学定数が大き
いこと、光の損失が小さいこと、均一な膜を作成できる
ことが挙げられ、また、LiTaO3は、前記L i 
N b Osと結晶構造が類似しており、前記LiNb
0.の薄膜を形成しやすく、また、高品質で安価な結晶
を入手し易く、またZnOは、スパッタ法などにより均
質な薄膜を容易に形成できるからである。
また、本発明のSHG素子は、幅が1〜10μmである
チャンネル型であることが有利である。
チャンネル型のS HG素子が有利である理由は、スラ
ブ型に比べて、光パワー密度を高くできるからであり、
また、幅が1〜10μmであることが有利である理由は
、幅が1μmより小さいと、入射光を導波路に導入する
ことが難しく、入射効率が低いため、SHG変換効率も
低くなってしまうからであり、一方入射効率は幅が大き
いほど高いが、10μmより大きいと、光パワー密度が
低下するため、SHG変換効率が低下するからである。
本発明のS HG素子は、第2高調波光の透過率が10
0%近くで、基本波レーザ光を透過させない波長選択性
の薄膜(フィルター)が、光の出射端面の後方もしくは
、出射端面に直接形成されていることが望ましい。
この理由は、不要な基本波レーザ光を出射光から取り除
き、必要な第2高調波光のみを効率良く取り出すことが
できるからである。
また、前記波長選択性の薄膜を、直接出射端面に形成し
て第2高調波光に対する反射防止条件を満たすよう調整
することにより、ニオブ酸リチウム単結晶薄膜などの薄
膜導波層と空気との屈折率に大きな差があるために出射
端面で生じていた反射による損失を低減でき、S HC
出力を向トさせるごとができる。
前記波長選択性の薄膜は、出射端面の後方の出射端面か
ら離れた位置に形成されてもよく、また適当な接着剤を
用いて出射端面上に固定されていてもよい。
前記接着剤を用いて出射端面−1−に固定する場合は、
接着層の屈折率、厚さを前記第2高調波光に対する反射
防止条件に適合するよう調節して、SHC出力を向1−
させることが望ましい。
前記波長選択性の薄膜としては、色ガラスフィルター、
ガラス基板上に波長選択性の干渉膜をコーティングした
もの12等を使用できる。
前記波長選択性の薄膜の材料としては、5iOz 、M
g−Zn−Adz Oa等の酸化物、LiNbO3、L
iTaO3、Y3 Gas 012、Gd* Ga、、
012等の複合酸化物、あるいはPMMA、MNA等の
有機物等を用いることができ、これらを重ねた多層薄膜
も用いることができる。
前記波長選択性の薄膜の作成方法としては、スパッタリ
ング法、液相エピタキシャル法、蒸着法、MBE(分子
ビームエピタキシャル+Mo1ecular  Bea
m  Epitaxial)法、MOCVD(Meta
l  Organic  Chemical  Vap
or  Depositi。
n)法、イオンブレーティング法、LB法、スビンコー
1法、ディンプ法などを用いることができる。
次に、本発明に係るSHG素子の製造方法としては、基
板上にスパッタリングや液相エピタキシャル成長法など
の方法により、薄膜導波層を形成することにより製造す
ることができ、さらに、前記薄膜導波層上にフォI・リ
ソグラフィーとRFスパッタリングによりTi導波路パ
ターンを形成し、これをエツチングマスクとして、イオ
ンビームエンチングすることにより、チャンネル型のS
HG素了素子成するなどの方法をとることができる。
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
実施例1 (1)  jJ木波レーザ光波長(入)を0.83μm
としたときw本渡レーザ光波R6こおiJる常光屈折率
(n、)が2.151第2高調波における異常屈折郭(
no)が2.261である厚さ0.5胴のZカット1−
iTa03単結晶基板の上に液相エピター1−ソヤル成
長法により基本波レーザ光波長における常光屈折率(n
or)が2.264、第2高調波における異常屈折率(
n□)が2.263である。LiNb0J薄膜を成長さ
せた後、表面を鏡面研磨し2、このL i N b 0
3薄膜を導波層とするスラブ型導波路を作成した。
(2)  前記スラブ型導波路の膜厚をイオンビームエ
ツチングにより、位相整合膜厚2.50μm±(1,0
5μF+1に調整した。
(3)前記(1)及び(2)で得られたスラブ型導波路
を;゛Aトリソゲラフイーにより、幅10μm、膜厚2
.50μm±0.05μm、段差1μmのりッソ型θ)
チャンネル型導波路を作成した。
(4)  (3)で得られたチャンネル型導波路の↓、
にRFスパック法により基本レーザ光波長における常光
屈折率(noc)が1.900、第2高調波における異
常光屈折率(nec)が1.900である。Zn O薄
膜を511mの厚さに形成して、ZnO薄膜をクラット
層とする二層構造のチャンネル型導波路とした。
(5)  (4)得られたチャンネル型導波路の両端面
をハフ研磨により鏡面研磨して端面からの先入出射を可
能とし第2高調波発什素子とした。
このようにして得られた本発明の第2高調波発生素子(
SHG素了素子用い、波長0.83μm、40mWの半
導体レーザを光源としてS l−I C出力を測定し7
その結果を第1表に示した。
実施例2 (1)実施例1の(])〜(3)と同様の方法により幅
10pm、膜厚2. 70 urn+o、  08 l
1m、段差1゜4μmのりッジ型のチャンネル型導波路
を形成し。
た。
(2)  (1)てiワられたチャンネル型導波路の上
にRFスパッタ法により基本波レーザ光波長における常
光屈折率(n、oc)が2.710、第2高調波におけ
る異常光屈折率(nec)が]、、730であるMgO
薄膜を8μmの厚さに形成して、MgO薄膜をクラッド
層とする三層構造のチャンネル型導波路とした。
(3)  (2)で得られたチャンネル型導波路の両端
面を実施例1の(5)と同様の方法にて研磨し第2高調
波発生素子とした。
このようにして得られた本発明の第2高調波発生素子(
SHG素子)を用い、波長0.83μm、40mWの半
導体レーザを光源としてSHG出力を測定しその結果を
第1表に示した。
実施例3 (1)  実施例1の(1)〜(2)と同様の方法によ
り膜厚2゜20μm±0.03μm、スラブ型のチャン
ネル型導波路を作成した。
(21(])で得られたスラブ型導波路の上にRFスパ
ッタ法により、基本波レーザ光波長における常光屈折率
(n0c)が1.710、第2高調波における異常光屈
折率(nec)が1.730である。
A1.03薄膜を4μmの厚さに形成して、Al2O3
薄膜を上層部とする三層構造のスラブ型導波路とした。
(3)  (2)で得られたスラブ型導波路の両端面を
実施例1の(5)と同様の方法にて研磨し第2高調波発
生素子とした。
このようにして得られた本発明の第2高調波発生素子(
SHG素子)を用い、波長0.83pm、40mWの半
導体レーザを光源としてS HG出力で測定しその結果
を第1表に示した。
比較例1 実施例1の(1)〜(5)と同様の条件及び方法で幅1
0μm1膜厚2.50μm±0.05μm5段差1μm
のりッジ型のチャンネル型導波路からなる第2高調発生
素子(SHG素子)を作成した。このようにして得られ
たSHG素子を用いて実施例1と同様の条件でSHG出
力を測定しその結果を第1表に示した。
比較例2 比較例1と同様にして輻10μm、膜厚2.70μm±
0.08μm、段差1.4μmのりッジ型のチャンネル
型導波路からなるSHG素子を作成、SHG出力を測定
し、その結果を第1表に示した。
比較例3 実施例1の(1)〜(2)と同様の方法により、JII
厚2.201tm±0.03ttm、スラブ型のチャン
ネル型導波路からなるSHG素子を作成、S HG出力
を測定し、その結果を第1表に示した。
第 ■ 表 実施例 S HG出力(m W ) 2.3 2.8 2゜ 1 比較例 SHG出力(m W ) 0.3 0.4 0.2 以上の実施例及び比較例よりわかるようにZnO1M 
g−A I 20aなどの薄膜を薄膜導波層−I−8に
クラッド層として設けた本発明の第2高調波発牛素r−
は、同じ膜厚精度の導波路を用いても位相整合膜jfに
対する許容範囲が広くなった結果、クラッド層を設けて
いないものに比べ約8倍のSHG出力が得られた。
(発明の効果] 以1−述べたよう0こ、本発明によれば極めて高いS 
HG出力を有する薄膜導波路構造の第2高調波発生素子
を提供することができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、基板上に薄膜導波層が形成されてなる第2高調波発
    生素子であって、 前記薄膜導波層上には、クラッド層が形成されてなり、
    前記クラッド層は、関係式1)および2)を満たすこと
    を特徴とする第2高調波発生素子。 n_o_s−0.50≦n_o_c≦n_o_s−0.
    05・・・式1)n_e_s−0.70≦n_e_c≦
    n_e_s−0.15・・・式2)n_o_s:基本波
    レーザ光波長(λμm)における基板の常光屈折率 n_o_c:基本波レーザ光波長(λμm)におけるク
    ラッド層の常光屈折率 n_e_s:第2高調波波長(λμm/2)における基
    板の異常光屈折率 n_e_c:第2高調波波長(λμm/2)におけるク
    ラッド層の異常光屈折率 2、前記基板は、タンタル酸リチウム単結晶である請求
    項1に記載の第2高調波発生素子。 3、前記薄膜導波層は、ニオブ酸リチウム単結晶である
    請求項1に記載の第2高調波発生素子。
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