JPH0491427A - 化学気相成長装置 - Google Patents
化学気相成長装置Info
- Publication number
- JPH0491427A JPH0491427A JP20565590A JP20565590A JPH0491427A JP H0491427 A JPH0491427 A JP H0491427A JP 20565590 A JP20565590 A JP 20565590A JP 20565590 A JP20565590 A JP 20565590A JP H0491427 A JPH0491427 A JP H0491427A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- semiconductor substrate
- reaction vessel
- chemical vapor
- vapor deposition
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔概 要〕
半導体基板表面にエピタキシャル層を形成するための化
学気相成長装置に関し。
学気相成長装置に関し。
該エピタキシャル層に対する汚染源となる不純物を発生
するサセプタを用いずに該半導体基板を加熱可能とする
ことを目的とし。
するサセプタを用いずに該半導体基板を加熱可能とする
ことを目的とし。
半導体基板の背面に対向して設けられ且つ該半導体基板
の吸収波長端以下の波長の光を主成分として含む加熱光
源と、該背面が該加熱光源によって照射可能なように該
半導体基板を支持する基板支持機構とを備えることから
構成される。
の吸収波長端以下の波長の光を主成分として含む加熱光
源と、該背面が該加熱光源によって照射可能なように該
半導体基板を支持する基板支持機構とを備えることから
構成される。
本発明は、半導体基板表面にエピタキシャル層を形成す
るための化学気相成長装置に関する。
るための化学気相成長装置に関する。
半導体装置の高性能化や高機能化にともなって。
低温エピタキシャル成長技術の必要性が強まりつつある
。シリコン半導体を例にとると ■浅い接合を形成するためにエピタキシャル成長温度を
800″C以下にする必要がある。
。シリコン半導体を例にとると ■浅い接合を形成するためにエピタキシャル成長温度を
800″C以下にする必要がある。
0600°C以下でシリコンのエピタキシャル成長が可
能になれば、金属層が形成された半導体基板上にシリコ
ンをエピタキシャル成長させたような従来不可能であっ
た構造が可能となり、半導体装置の高集積化や高機能化
を実現可能となる。
能になれば、金属層が形成された半導体基板上にシリコ
ンをエピタキシャル成長させたような従来不可能であっ
た構造が可能となり、半導体装置の高集積化や高機能化
を実現可能となる。
■同一の基板上のシリコン表面にはエピタキシャルシリ
コン層を、絶縁層上には多結晶シリコン層をそれぞれ形
成する。いわゆるエビ−ポリ成長において、低温はど多
結晶シリコン層の結晶粒が小さく、シたがって、その表
面が平滑になり、かつ。
コン層を、絶縁層上には多結晶シリコン層をそれぞれ形
成する。いわゆるエビ−ポリ成長において、低温はど多
結晶シリコン層の結晶粒が小さく、シたがって、その表
面が平滑になり、かつ。
より低抵抗化できる。
CVD法によって上記のような低温エピタキシャル成長
を可能とするためには、基板表面が反応系の残留不純物
、主としてH,0や0□によって汚染されないように清
浄に維持できることが必要である。
を可能とするためには、基板表面が反応系の残留不純物
、主としてH,0や0□によって汚染されないように清
浄に維持できることが必要である。
具体的には1反応容器の到達真空度を1O−aTorr
台以下にすることが要求される。
台以下にすることが要求される。
しかしながら1通常のCVD装置においては、従来、基
板の支持および均一加熱源として焼結炭素から成るサセ
プタが用いられてきた。このような炭素サセプタは1次
のような理由によって種々の汚染物質を発生しやすい。
板の支持および均一加熱源として焼結炭素から成るサセ
プタが用いられてきた。このような炭素サセプタは1次
のような理由によって種々の汚染物質を発生しやすい。
(a)多孔質であるためにH2Oや0□等のガスを吸蔵
しやすく、これらが温度上昇時に放出される。
しやすく、これらが温度上昇時に放出される。
(b)硬度が低いために、基板との摩捺等によって削ら
れ、炭素の微粉末が発生する。
れ、炭素の微粉末が発生する。
(C)残留H2Oとの反応によりC1,(メタン)やC
,H。
,H。
(プロパン)等の炭化水素を生成する。
したがって本発明は、従来のような炭素サセプタを用い
ることなく半導体基板を加熱し、これによって1反応系
を、低温エピタキシャル成長可能な清浄雰囲気に維持し
得るCVD装置を提供することを目的とする。
ることなく半導体基板を加熱し、これによって1反応系
を、低温エピタキシャル成長可能な清浄雰囲気に維持し
得るCVD装置を提供することを目的とする。
上記目的は、半導体基板の背面に対向して設けられ且つ
該半導体基板の吸収波長端以下の波長の光を主成分とし
て含む加熱光源と、該背面が該加熱光源によって照射可
能なように該半導体基板を支持する基板支持機構とを備
えたことを特徴とするか、または、該半導体基板の表面
に対向して紫外線源が設けられていることを特徴とする
本発明に係る化学気相成長装置、あるいは、該半導体基
板の背面に対向して設けられた光照射窓を有する真空に
排気可能な反応容器を備え、該加熱光源は該光照射窓に
対向して該反応容器の外部に設置されていることを特徴
とするか、または、該反応容器は該半導体基板の表面に
対向して設けられた紫外線照射窓を有し、該紫外線源は
該紫外線照射窓に対向して該反応容器の外部に設置され
ていることを特徴とする本発明に係る化学気相成長装置
によって達成される。
該半導体基板の吸収波長端以下の波長の光を主成分とし
て含む加熱光源と、該背面が該加熱光源によって照射可
能なように該半導体基板を支持する基板支持機構とを備
えたことを特徴とするか、または、該半導体基板の表面
に対向して紫外線源が設けられていることを特徴とする
本発明に係る化学気相成長装置、あるいは、該半導体基
板の背面に対向して設けられた光照射窓を有する真空に
排気可能な反応容器を備え、該加熱光源は該光照射窓に
対向して該反応容器の外部に設置されていることを特徴
とするか、または、該反応容器は該半導体基板の表面に
対向して設けられた紫外線照射窓を有し、該紫外線源は
該紫外線照射窓に対向して該反応容器の外部に設置され
ていることを特徴とする本発明に係る化学気相成長装置
によって達成される。
例えばシリコン基板を、その背面からXe(クセノン)
ランプのような波長1μm以下の波長を主成分として含
む光源によって照射して所定温度に加熱する。その結果
、下記のように、炭素サセプタに起因する従来の汚染が
回避される。すなわち。
ランプのような波長1μm以下の波長を主成分として含
む光源によって照射して所定温度に加熱する。その結果
、下記のように、炭素サセプタに起因する従来の汚染が
回避される。すなわち。
■11□0や02等の残留ガスが大幅に低減する。
■炭素微粉末が生じない。
■炭素サセプタと残留H20との反応による炭化水素の
発生がない。
発生がない。
また、従来、加熱源の一つとして用いられていた赤外線
ランプのような加熱温度に下限がなく。
ランプのような加熱温度に下限がなく。
例えば、シリコン基板を、700°C以下の所望の温度
に加熱できる。
に加熱できる。
さらに、上記Xeランプによる加熱方法と、紫外線(U
V)照射による光励起CVD法とを組合せると。
V)照射による光励起CVD法とを組合せると。
UV照射により吸着シリコン原子の移動が促進されるた
めに5例えば600°Cの基板温度で高品質のエピタキ
シャル層を成長させることができる。またシリコンのエ
ピタキシャル成長速度を、Uvを照射しない場合に比べ
て10倍以上に高めることができる。
めに5例えば600°Cの基板温度で高品質のエピタキ
シャル層を成長させることができる。またシリコンのエ
ピタキシャル成長速度を、Uvを照射しない場合に比べ
て10倍以上に高めることができる。
以下本発明の実施例を図面を参照して説明する。
第1図は本発明に係るCVD装置の構造例を示す模式的
断面図であって、従来のエピタキシャル成長用のCVD
装置と同様に1反応容器1と1反応容器1内を真空に排
気するためのポンプ2と1反応容器1内に対する半導体
基板3の送入・取出しを行うためのロードロック4を備
えている。
断面図であって、従来のエピタキシャル成長用のCVD
装置と同様に1反応容器1と1反応容器1内を真空に排
気するためのポンプ2と1反応容器1内に対する半導体
基板3の送入・取出しを行うためのロードロック4を備
えている。
反応容器1は9例えば透明石英から成り1両側には円筒
状の補強部11および12を有し、中央には。
状の補強部11および12を有し、中央には。
上下両側面が平坦にされた反応部13とを有する。
補強部11および12は1反応容器1内部が真空排気さ
れたときの外圧に対する強度を保持するために設けられ
ている。補強部11および12のそれぞれの端部は9例
えば0リング10と、ステンレスから成る側板11八お
よび12Aによって気密封じされている。ポンプ2は1
例えばターボポンプであって。
れたときの外圧に対する強度を保持するために設けられ
ている。補強部11および12のそれぞれの端部は9例
えば0リング10と、ステンレスから成る側板11八お
よび12Aによって気密封じされている。ポンプ2は1
例えばターボポンプであって。
反応容器1内をI Xl0−9Torrまで排気可能と
する。
する。
ロードロック4内部は9図示しないターボポンプによっ
てl X 10−9Torrまで排気される。反応部1
3には9図示しないガス導入手段から送入される原料ガ
スを、半導体基板3表面に送るためのガス送出機構6が
設けられている。
てl X 10−9Torrまで排気される。反応部1
3には9図示しないガス導入手段から送入される原料ガ
スを、半導体基板3表面に送るためのガス送出機構6が
設けられている。
次に1本発明の特徴とする構成について説明する。まず
1反応部13の下側面(光照射窓14)に対向して、
Xeランプのような近赤外領域から紫外領域にわたる光
を主成分として含む加熱光源8が設けられている。符号
81は加熱光源8に付属する反射鏡を示す。一方1反応
部13に設置されている半導体基板3は5例えば9石英
棒から成る基板支持機構7に設けられている突起状のフ
ック71によって、その周辺部を支持されている。これ
により。
1反応部13の下側面(光照射窓14)に対向して、
Xeランプのような近赤外領域から紫外領域にわたる光
を主成分として含む加熱光源8が設けられている。符号
81は加熱光源8に付属する反射鏡を示す。一方1反応
部13に設置されている半導体基板3は5例えば9石英
棒から成る基板支持機構7に設けられている突起状のフ
ック71によって、その周辺部を支持されている。これ
により。
その背面が、加熱光源8により照射可能とされている。
Xeランプのような加熱光源8からの光の大部分は、半
導体基板3により吸収されるので1通常の赤外線ランプ
光源のような、半導体基板3内に電子−正孔対による吸
収による温度上昇が支配的になる700 ”C以下の制
御が事実上不可能な加熱方法とは異なって、加熱光源8
の入力電力によって、半導体基板3温度を任意の所望の
値に制御できる。
導体基板3により吸収されるので1通常の赤外線ランプ
光源のような、半導体基板3内に電子−正孔対による吸
収による温度上昇が支配的になる700 ”C以下の制
御が事実上不可能な加熱方法とは異なって、加熱光源8
の入力電力によって、半導体基板3温度を任意の所望の
値に制御できる。
第1図のCVD装置を用いて、シリコン基板上にシリコ
ンを低温エピタキシャル成長させる実施例を説明する。
ンを低温エピタキシャル成長させる実施例を説明する。
ロードロック4を通じて反応容器1内に9例えば直径4
インチのシリコンウェハから成る半導体基板3を設置し
たのち、ポンプ2により反応容器1内をI X 10−
9Torrに排気し、加熱光源8により半導体基板3を
800°Cに加熱して表面の自然酸化膜を除去する。
インチのシリコンウェハから成る半導体基板3を設置し
たのち、ポンプ2により反応容器1内をI X 10−
9Torrに排気し、加熱光源8により半導体基板3を
800°Cに加熱して表面の自然酸化膜を除去する。
次いで、半導体基板3の温度を520°Cに下げガス送
出機構6から1例えばH2キャリヤガスによって希釈さ
れたジシラン(Si2Hb)を反応部I3に導入する。
出機構6から1例えばH2キャリヤガスによって希釈さ
れたジシラン(Si2Hb)を反応部I3に導入する。
Si2H6およびH2の流量を、それぞれ、0.5SC
CMおよび50SCCMに制御して1反応容器1内の圧
力を0.02Torrに維持する。これにより、70人
/minの速度で0.3μmのシリコン層がエピタキシ
ャル成長した。このシリコン層の品質を1周知の31M
S法および接合の電流−電圧特性で評価した結果。
CMおよび50SCCMに制御して1反応容器1内の圧
力を0.02Torrに維持する。これにより、70人
/minの速度で0.3μmのシリコン層がエピタキシ
ャル成長した。このシリコン層の品質を1周知の31M
S法および接合の電流−電圧特性で評価した結果。
従来の炭素サセプタを使用して650°Cでエピタキシ
ャル成長したシリコン層に比べて、その膜質は良好であ
った。
ャル成長したシリコン層に比べて、その膜質は良好であ
った。
再び第1図を参照して1本発明の装置において光CVO
を実施するために1反応部13の上側面(紫外線照射窓
15)に対向して、高圧水銀ランプ等の紫外線源9を設
ける。符号91は、紫外線源9に付属する反射鏡91を
示す。前記実施例と同様にして。
を実施するために1反応部13の上側面(紫外線照射窓
15)に対向して、高圧水銀ランプ等の紫外線源9を設
ける。符号91は、紫外線源9に付属する反射鏡91を
示す。前記実施例と同様にして。
反応容器1内において半導体基板3を真空加熱して表面
の清浄化を行ったのち、半導体基板3の温度を500°
Cに保持し、ガス送出機構6から反応部13にH2によ
って希釈されたSi2H6を導入する。この場合の5i
zH6および11゜の流量および反応容器1内の圧力は
前記実施例と同様とする。これにより。
の清浄化を行ったのち、半導体基板3の温度を500°
Cに保持し、ガス送出機構6から反応部13にH2によ
って希釈されたSi2H6を導入する。この場合の5i
zH6および11゜の流量および反応容器1内の圧力は
前記実施例と同様とする。これにより。
150人/minの速度で0.3μmのシリコン層がエ
ピタキシャル成長した。このシリコン層の品質を。
ピタキシャル成長した。このシリコン層の品質を。
上記と同様にSIMS法および接合の電流−電圧特性で
評価した結果、従来の炭素サセプタを使用して・・°C
でエピタキシャル成長したシリコン層に比べて、その膜
質は良好であった。
評価した結果、従来の炭素サセプタを使用して・・°C
でエピタキシャル成長したシリコン層に比べて、その膜
質は良好であった。
本実施例のように[IV照射を加えることにより5iz
H60分解が促進されるため、より低温でエピタキシャ
ル成長が可能となる。また1Uv照射により半導体基板
3表面における吸着Si原子の移動が促進されるため、
成長速度が高くなり、かつ、欠陥も減少し、高品質のシ
リコン層が得られることが示された。
H60分解が促進されるため、より低温でエピタキシャ
ル成長が可能となる。また1Uv照射により半導体基板
3表面における吸着Si原子の移動が促進されるため、
成長速度が高くなり、かつ、欠陥も減少し、高品質のシ
リコン層が得られることが示された。
なお1本発明は、シリコン以外の半導体のエピタキシャ
ル成長にも適用可能であり、また、シリコンまたはその
他の半導体の多結晶層の低温成長に対しても有効である
ことは言うまでもない。
ル成長にも適用可能であり、また、シリコンまたはその
他の半導体の多結晶層の低温成長に対しても有効である
ことは言うまでもない。
本発明によれば、高純度の雰囲気中でCVD法による半
導体のエピタキシャル成長が可能となり成長温度の低温
化が実現され、かつ、光CVD法との併用により、成長
温度のより低温化および高成長速度と結晶品質の向上が
可能となり、高性能・高集積度・MJMJf=の半導体
装置の開発を促進する効果がある。
導体のエピタキシャル成長が可能となり成長温度の低温
化が実現され、かつ、光CVD法との併用により、成長
温度のより低温化および高成長速度と結晶品質の向上が
可能となり、高性能・高集積度・MJMJf=の半導体
装置の開発を促進する効果がある。
第1図は本発明に係る化学気相成長装置の構造例を示す
模式的断面図である。 図において。 1は反応容器、 2はポンプ。 8は加熱光源、 9は紫外線源。 10はOリング、11と12は補強部。 11Aと12^は側板、 13は反応部。 14は光照射窓、15は紫外線照射窓。 81と91は反射鏡 である。
模式的断面図である。 図において。 1は反応容器、 2はポンプ。 8は加熱光源、 9は紫外線源。 10はOリング、11と12は補強部。 11Aと12^は側板、 13は反応部。 14は光照射窓、15は紫外線照射窓。 81と91は反射鏡 である。
Claims (4)
- (1)半導体基板の背面に対向して設けられ且つ該半導
体基板の吸収波長端以下の波長の光を主成分として含む
加熱光源と、 該背面が該加熱光源によって照射可能なように該半導体
基板を支持する基板支持機構 とを備えたことを特徴とする化学気相成長装置。 - (2)該半導体基板の背面に対向して設けられた光照射
窓を有する真空に排気可能な反応容器を備え、該加熱光
源は該光照射窓に対向して該反応容器の外部に設置され
ていることを特徴とする請求項1記載の化学気相成長装
置。 - (3)該半導体基板の表面に対向して紫外線源が設けら
れていることを特徴とする請求項1または2記載の化学
気相成長装置。 - (4)該反応容器は該半導体基板の表面に対向して設け
られた紫外線照射窓を有し、該紫外線源は該紫外線照射
窓に対向して該反応容器の外部に設置されていることを
特徴とする請求項3記載の化学気相成長装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20565590A JPH0491427A (ja) | 1990-08-02 | 1990-08-02 | 化学気相成長装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20565590A JPH0491427A (ja) | 1990-08-02 | 1990-08-02 | 化学気相成長装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491427A true JPH0491427A (ja) | 1992-03-24 |
Family
ID=16510492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20565590A Pending JPH0491427A (ja) | 1990-08-02 | 1990-08-02 | 化学気相成長装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0491427A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001006043A1 (en) * | 1999-07-14 | 2001-01-25 | Seh America, Inc. | Susceptorless semiconductor wafer epitaxial layer growth method |
| US6375749B1 (en) | 1999-07-14 | 2002-04-23 | Seh America, Inc. | Susceptorless semiconductor wafer support and reactor system for epitaxial layer growth |
| US6395085B2 (en) | 1999-07-14 | 2002-05-28 | Seh America, Inc. | Purity silicon wafer for use in advanced semiconductor devices |
| US6454852B2 (en) | 1999-07-14 | 2002-09-24 | Seh America, Inc. | High efficiency silicon wafer optimized for advanced semiconductor devices |
| US6632277B2 (en) | 1999-07-14 | 2003-10-14 | Seh America, Inc. | Optimized silicon wafer gettering for advanced semiconductor devices |
-
1990
- 1990-08-02 JP JP20565590A patent/JPH0491427A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001006043A1 (en) * | 1999-07-14 | 2001-01-25 | Seh America, Inc. | Susceptorless semiconductor wafer epitaxial layer growth method |
| US6375749B1 (en) | 1999-07-14 | 2002-04-23 | Seh America, Inc. | Susceptorless semiconductor wafer support and reactor system for epitaxial layer growth |
| US6395085B2 (en) | 1999-07-14 | 2002-05-28 | Seh America, Inc. | Purity silicon wafer for use in advanced semiconductor devices |
| US6454852B2 (en) | 1999-07-14 | 2002-09-24 | Seh America, Inc. | High efficiency silicon wafer optimized for advanced semiconductor devices |
| US6632277B2 (en) | 1999-07-14 | 2003-10-14 | Seh America, Inc. | Optimized silicon wafer gettering for advanced semiconductor devices |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3728465B2 (ja) | 単結晶ダイヤモンド膜の形成方法 | |
| CN115064621A (zh) | 氮化物半导体衬底的制造方法、氮化物半导体衬底以及其加热装置 | |
| JPH0530299B2 (ja) | ||
| JPH0782083A (ja) | 高配向性ダイヤモンド薄膜の形成方法 | |
| JPH01313927A (ja) | 化合物半導体結晶成長方法 | |
| JP3796030B2 (ja) | 薄膜作成装置 | |
| JPH0491427A (ja) | 化学気相成長装置 | |
| JPS5884111A (ja) | ケイ素の改良されたプラズマ析出法 | |
| JPH097953A (ja) | 単結晶薄膜の製造方法 | |
| JPS59124124A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH07183231A (ja) | 半導体基板およびその製造方法 | |
| JPS6313340B2 (ja) | ||
| JP2004103688A (ja) | 絶縁膜の形成方法およびゲート絶縁膜 | |
| JPS63166215A (ja) | 半導体気相成長装置 | |
| JPH03274275A (ja) | 有機金属ガス利用薄膜形成装置 | |
| JPH0491428A (ja) | 化学気相成長装置および該装置による半導体成長方法 | |
| JP3441534B2 (ja) | 結晶性シリコンの形成方法 | |
| JP3374525B2 (ja) | 窒化アルミニウム薄膜の形成方法およびその装置 | |
| JP3630450B2 (ja) | 結晶性シリコンの形成方法 | |
| JPH09260251A (ja) | X線リソグラフィ用マスクメンブレンの製造方法 | |
| JP4014700B2 (ja) | 結晶薄膜製造方法 | |
| JP2793939B2 (ja) | 化合物半導体結晶の成長方法 | |
| JPS6047414A (ja) | 薄膜成長方法及び薄膜成長装置 | |
| JPH05308064A (ja) | シリコン自然酸化膜の「その場」除去方法及びその装置 | |
| JPS6286817A (ja) | 有機金属熱分解気相成長方法 |