JPH0495030A - 免疫調節剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス
等の自己免疫疾患の治療に有用な免疫調節剤に関する。

［従来の技術］ 慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス等のいわゆ
る自己免疫疾患の治療剤としては、従来、ステロイドホ
ルモン剤、金製剤、Ｄ−ペニシラミン、レバミゾール等
の化学合成薬剤が主として使われていた。最近では、イ
ンターフェロンやインターロイキン（Ｉ　Ｌ−１、Ｉ　
Ｌ−２、Ｉ　Ｌ−３等）等のタンパク質性生物学的薬剤
が注目され、基礎及び応用研究が種々検討されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、上記の化学合成薬剤は副腎皮質機能不全、感染
症、腎障害、造血障害又は胃腸障害等、時として重篤な
副作用を起こすので、使用に当たっては細心の注意を払
わなければならず、またインターフェロンやインターロ
イキン等のタンパク質性生物学的薬剤は効能の点で必ず
しも満足できるものではない。

本発明は効能が高く、しかも副作用が少なくて使いやす
い免疫調節剤を提供するものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らはＩｇＥのＦｃ領域由来のペプチド又はそれ
と類似するペプチドを種々合成し、それらの抗アレルギ
ー活性をはじめとする種々の薬理活性を鋭意検討してい
たところ、抗アレルギー活性を示すペプチドの中に免疫
調節作用を示すものかあることを見出し、本発明を完成
した。ここで、免疫調節作用とは、免疫機能低下状態に
対し増強的に働き、免疫機能亢進状態に対し抑制的に働
く作用のことをいい、この作用をもつ薬剤を免疫調節剤
という。

すなわち、本発明は次の式〔Ｉ〕 Ｈ−Ａｓｐ−３ｅｒ−Ａｓｐ−ＯＨ［Ｉ　］（ただし、
ＡＳｐはＬ−アスパラギン酸残基、ＳｅｒはＬ−セリン
残基を示す）で表されるトリペプチド又はその薬学的に
許容される塩を有効成分として含有する免疫調節剤に関
するものである。

上記のＨ−Ａｓｐ−３ｅｒ−Ａｓｐ−ＯＨは本発明者ら
によッテ抗アレルギー剤としての有用性とともに、見出
されたペプチドである（特願平１−２５６８７０号）。

上記のトリペプチドは常法どおり固相法によっても製造
できるし、また特願平１−２５６８７０号明細書に記載
したとおり、液相合成法によっても得られる。

Ｈ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−ＯＨで表されるトリペプ
チドの薬学的に許容される塩としては、塩酸塩、硫酸塩
、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマー
ル酸塩、酒石酸塩、乳酸塩等の有機酸塩、ナトリウム塩
、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグ
ネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩等
が挙げられる。

上記の薬学的に許容される塩は、合成の最終工程で保護
基を外したのちに、塩酸、酢酸等の酸を加え、又は水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基を加え相当する
塩とすることもできるし、式〔Ｉ〕で表されるトリペプ
チドを単離したのち、上記と同様に酸又は塩基を加えて
塩とすることもできる。

本発明の免疫調節剤は経口的又は非経口的に投与するた
めの形態を適宜にとりうる。代表的な投与方法としては
経口、直腸、皮膚透過、皮下、静脈内、筋肉内、吸入ま
たは鼻腔内経路を含む種々の経路により投与することが
できる。

これらの投与方法では、本発明の免疫調節剤は種々の薬
学的製剤の形態で投与されうる。これらの薬学的製剤の
形態としては、錠剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、顆
粒剤、散剤、トローチ剤、坐剤、シロップ剤、クリーム
剤、軟膏剤、ハツプ剤、注射剤、懸濁剤、吸入剤、エア
ロゾール剤などがある。また他の免疫調節剤、その他の
医薬と共に二重層錠、多重層錠などとすることもできる
。

さらに錠剤の場合には必要に応じて通常の剤皮を施し、
例えば糖衣錠、腸溶被錠とすることもできる。

錠剤、顆粒剤、散剤などの固体製剤とする場合は、製剤
化に当って公知の添加剤、例えば乳糖、ショ糖、ブドウ
糖、結晶セルロース、コーンスターチ、リン酸カルシウ
ム、ソルビトール、グリシン、カルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム、
ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ステ
アリン酸マグネシウム、タルク等を添加することができ
る。

半固体製剤とする場合は、植物性ワックス、ミクロクリ
スタリンワックス、脂肪例えばタローラノリンなどの材
料を添加することができる。

液体製剤とする場合は、添加剤、例えば塩化ナトリウム
、ソルビトール、グリセリン、オリーブ油、アーモンド
油、プロピレングリコール、エチレングリコール、エチ
ルアルコールなどの材料を添加することができる。

式〔Ｉ〕で表されるペプチドの投与量は、患者の年令、
体重、症状などにより適宜増減することができるが、経
口投与の場合の投与量は１日当たり０．０１〜１０ｍｇ
／ｋｇ、非経ロ投与の場合の量は１日当たり１０〜１．
０００μｇ／ｋｇである。

［実施例］ 以下の実施例において、式〔Ｉ〕で表されるペプチドが
免疫調節作用を有し、免疫調節剤として治療用に利用さ
れうることを説明する。

（実施例１） 各種レクチンで刺激したリンパ球の幼若化に及ぼす式〔
Ｉ〕のペプチドの効果 ヘパリン存在下採血した健常人から、フィコール−ハイ
パキュー　（Ｆｉｃｏｌｌ−Ｈｙｐａｑｕｅ）比重遠心
法にて単核細胞を採取し、ウシ胎児血清（ＦＢＳと略す
、大日本製薬製）を１０容量％添加したＲＰＭＩ−１６
４０培養液（ギブコ社製）にこれを浮遊した。細胞数の
濃度をｌＸ１０６個／ｍｌに調整し、これを９６穴マイ
クロプレート（ファルコン社製）の各ウェルに１００μ
ｌずつ分注した。

次いでＰ　ＨＡ　（Ｐｈｙｔｏｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎ
ｉｎ）　１　ｐ　ｇ　／　ｍ　ｌ、Ｃｏｎ−Ａ（Ｃｏｎ
ｃａｎａｖａｌｉｎ　Ａ）　１０　ｐ　ｇ　／　ｍ　ｌ
もしくはＰ　ＷＭ（Ｐｏｋｅｗｅｅｄ　ｍｉｔｏｇｅｎ
）　１５　μｇ　／　ｍ　１の各レクチン（いずれも第
−化学薬品波）、及び所定濃度のペプチド〔Ｉ〕を添加
し、１０％ＦＢＳ添加ＲＰＭＩ−１６４０培地を加えて
最終液量を２００μＩとしたのち、５容量％ＣＯ２イン
キュベータ内、３７℃で７２時間培養した。培養終了２
４時間前に３Ｈ−チミジン０．　５μＣｉを加え、セル
−ハーベスタ−（Ｂｉｏ−Ｌａｂ社製）にて細胞を回収
し、液体シンチレーションカウンターで３Ｈ−チミジン
取込量を測定した。第１表はその測定結果を示し、表中
の数字は平均カウント数（ｃｐｍ）士標準誤差を示す。

第１表の結果から、式〔Ｉ〕のペプチドは、マイトーゲ
ンを添加しない場合、リンパ球の３Ｈ−チミジン取込量
を少し抑制する傾向であるが、各レクチン、特にＣｏｎ
−Ａで刺激したリンパ球の３Ｈ−チミジン取込量を強く
抑制することがわかる。

第１表　各種レクチンで刺激したリンパ球の３Ｈ−チミ
ジン取込量 第１表（つづき） （実施例２） 液性因子産生能に及ぼす式〔Ｉ〕のペプチドの効果 ヘパリン存在下採血した健常人から、フィコール−ハイ
パキュー比重遠心法で分離した単核細胞を、ＦＢＳＩＯ
容量％を容量口たＲＰＭＩ−１６４０培養液に浮遊した
。これを培養チューブ（ファルコン２０５４チューブ）
にＩ　Ｘ　１０６個／ｍｌずつ分注し、式〔Ｉ〕で表さ
れるペプチドを添加して、インキュベータにて一週間培
養を行った。

培養終了後、遠心して（１，５０Ｏｒｐｍ、１０分間）
、上清を採取し、培養上清中の液性因子を測定した。イ
ンターロイキン１　（ＩＬ−１）及び腫瘍壊死因子（Ｔ
ＮＦ）はそれぞれアマジャム社及びメドジニックス社の
ラジオイムノアッセイキットで測定した。インターロイ
キン６　（ＩＬ−６）は抗Ｉ　Ｌ−６抗体（ジエンザイ
ム社製）を用いた酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）で行っ
た。測定結果を第２表に示した。なお数値は平均値±標
準誤差を表す。

第２表　リンパ球の液性因子産生能 式〔Ｉ〕のへ°ブ丹’　　　　ＩＬ−１１Ｌ−６ＴＮＦ
の添加量（Ｍ）　　　　　（ｆＭ／ｍｌ）　　（Ｕ／ｍ
ｌ）　　（ｐｇ／ｍｌ）第２表の結果から、式（１）の
ペプチドはＩＬ−１、Ｉ　Ｌ−６及びＴＮＦの産生を強
く促進することがわかる。

［発明の効果］ 式〔Ｉ〕で表されるペプチドはマイト−ジエンで刺激し
たリンパ球の活性化反応を抑制し、また、ＩＬ−１、Ｉ
　Ｌ−６及びＴＮＦ等の液性因子の産生能を高める。本
発明により、免疫調節剤として効能があり、しかも副作
用が少なくて、使いやすい薬剤を提供することができた
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の式〔 I 〕 Ｈ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−ＯＨ〔 I 〕 （ただし、ＡｓｐはＬ−アスパラギン酸残基、Ｓｅｒは
   Ｌ−セリン残基を示す）で表されるトリペプチド又はそ
   の薬学的に許容される塩を有効成分として含有する免疫
   調節剤。