JPH049547B2 - - Google Patents
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- JPH049547B2 JPH049547B2 JP58097750A JP9775083A JPH049547B2 JP H049547 B2 JPH049547 B2 JP H049547B2 JP 58097750 A JP58097750 A JP 58097750A JP 9775083 A JP9775083 A JP 9775083A JP H049547 B2 JPH049547 B2 JP H049547B2
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Classifications
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0009—Making of catheters or other medical or surgical tubes
-
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- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/12—Arrangements for detecting or locating foreign bodies
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血管内の選択した点に薬剤を供給する
ためのカテーテル、例えば、設置された血管造影
カテーテルを通つて挿入され、血栓崩壊剤又はそ
の他の薬を冠動脈の選択地点に供給できるよう
に、その血管造影カテーテルの先の方へ延びるよ
うに設計された冠動脈注入カテーテルおよびその
製造法に関するものである。
ためのカテーテル、例えば、設置された血管造影
カテーテルを通つて挿入され、血栓崩壊剤又はそ
の他の薬を冠動脈の選択地点に供給できるよう
に、その血管造影カテーテルの先の方へ延びるよ
うに設計された冠動脈注入カテーテルおよびその
製造法に関するものである。
先行技術は、冠動脈造影カテーテルを通つて挿
入され、遠位端を冠動脈の選択点に置くところの
冠動脈注入カテーテルを含む多数の血管カテーテ
ルを含む。冠動脈注入カテーテルには次の型が含
まれる:(1)一様構造のポリテトラクロロエチレン
チユーブ:(2)金属製コイル状スプリング体にかぶ
せて縮ませたPVCチユーブで、そのチユーブの
遠位20cmはスプリング体の末端を超えて延び、曲
線部分を通り抜けられるように、より屈曲性のあ
る遠位部分を形成するように縮めた、小さい直径
をもつ:(3)チユーブ壁に補強用プレイドを含む体
部分をもつた重合体チユーブで、体部分から先の
チユーブの遠位20cm部分は補強用プレイドを含ま
ない。これらの注入カテーテルは、普通はあらか
じめ設置された血管造影カテーテルを通して挿入
され、その遠位端はX線透視下で、血管造影カテ
ーテルの端から目的とする部位まで進められる。
先行技術のカテーテルは、若干の血管、例えば左
回旋冠動脈、に位置するのに困難を、経験する場
合がある。先行技術による種々のカテーテルによ
り、血管損傷を蒙る場合もあつた。
入され、遠位端を冠動脈の選択点に置くところの
冠動脈注入カテーテルを含む多数の血管カテーテ
ルを含む。冠動脈注入カテーテルには次の型が含
まれる:(1)一様構造のポリテトラクロロエチレン
チユーブ:(2)金属製コイル状スプリング体にかぶ
せて縮ませたPVCチユーブで、そのチユーブの
遠位20cmはスプリング体の末端を超えて延び、曲
線部分を通り抜けられるように、より屈曲性のあ
る遠位部分を形成するように縮めた、小さい直径
をもつ:(3)チユーブ壁に補強用プレイドを含む体
部分をもつた重合体チユーブで、体部分から先の
チユーブの遠位20cm部分は補強用プレイドを含ま
ない。これらの注入カテーテルは、普通はあらか
じめ設置された血管造影カテーテルを通して挿入
され、その遠位端はX線透視下で、血管造影カテ
ーテルの端から目的とする部位まで進められる。
先行技術のカテーテルは、若干の血管、例えば左
回旋冠動脈、に位置するのに困難を、経験する場
合がある。先行技術による種々のカテーテルによ
り、血管損傷を蒙る場合もあつた。
2.5フレンチサイズ(French size)のポリテト
ラフロロエチレンチユーブのような、一様なチユ
ーブ式の冠動脈注入カテーテルは、一般に、曲が
りくねつた血管を、血管を傷つけずに通り抜ける
には硬過ぎ、望ましいトルク、およびカラム特性
を有するにはしなやか過ぎる。トルク特性は、回
転運動をカテーテルの一端から他端へ伝達する能
力に関係している;カテーテルは時には、曲がつ
た遠位端を選択した血管分枝中に入れるため、又
は血管のカーヴに従つて入れるために回転させな
ければならない。カラム特性は、カテーテルが押
し入れられる間ねじれに抵抗する能力に関係して
いる;ガイドカテーテルの入口又は血管内でねじ
れるとカテーテルがよれたり鋭く曲がつたりし、
このため挿入はより困難になるかカテーテルの遠
位端を血管の目的とする部位まで挿入することが
できなくなる。ガイドワイヤー、即ちきつちりと
コイル状に巻いた細い金属製スプリング(末端を
あらかじめ曲げてあるものと曲げてないものがあ
る)をカテーテルの内側に挿入し、カテーテルの
屈曲性を減らし、カテーテルの遠位端を目的とす
る方向へ向けるようにするのが一般的である。そ
のようなガイドワイヤーは一般に、そのカテーテ
ルのトルク特性を著しく改善することはできな
い。そしてその全長に互つて屈曲性又は硬さが一
様であるため、曲がり目を通り抜け、同時にねじ
れに抵抗するのに必要な種々程度の屈曲性および
剛さをもち合わすことができない。
ラフロロエチレンチユーブのような、一様なチユ
ーブ式の冠動脈注入カテーテルは、一般に、曲が
りくねつた血管を、血管を傷つけずに通り抜ける
には硬過ぎ、望ましいトルク、およびカラム特性
を有するにはしなやか過ぎる。トルク特性は、回
転運動をカテーテルの一端から他端へ伝達する能
力に関係している;カテーテルは時には、曲がつ
た遠位端を選択した血管分枝中に入れるため、又
は血管のカーヴに従つて入れるために回転させな
ければならない。カラム特性は、カテーテルが押
し入れられる間ねじれに抵抗する能力に関係して
いる;ガイドカテーテルの入口又は血管内でねじ
れるとカテーテルがよれたり鋭く曲がつたりし、
このため挿入はより困難になるかカテーテルの遠
位端を血管の目的とする部位まで挿入することが
できなくなる。ガイドワイヤー、即ちきつちりと
コイル状に巻いた細い金属製スプリング(末端を
あらかじめ曲げてあるものと曲げてないものがあ
る)をカテーテルの内側に挿入し、カテーテルの
屈曲性を減らし、カテーテルの遠位端を目的とす
る方向へ向けるようにするのが一般的である。そ
のようなガイドワイヤーは一般に、そのカテーテ
ルのトルク特性を著しく改善することはできな
い。そしてその全長に互つて屈曲性又は硬さが一
様であるため、曲がり目を通り抜け、同時にねじ
れに抵抗するのに必要な種々程度の屈曲性および
剛さをもち合わすことができない。
先行技術による、金属製コイル状スプリング上
にかぶせて縮ませたPVCチユーブは、スプリン
グで保証された体部分と、体部から延びる遠位部
分との間で剛さおよび屈曲性に差ができる。しか
しながら、体部分2.5フレンチおよび遠位部分2.0
フレンチという好ましいサイズの冠動脈注入カテ
ーテルは、コイル状スプリングおよび遠位部分の
内径が比較的小さく、ガイドワイヤーの挿入を妨
げ、薬剤の流れも制限する。その上チユーブ壁
は、遠位部分が、より太いチユーブを収縮したも
のであるため比較的厚く、屈曲性の程度を制限し
ている。そしてこの種のカテーテルは固い、放射
線不透の末端を有し、これが血管を傷つける傾向
がある。
にかぶせて縮ませたPVCチユーブは、スプリン
グで保証された体部分と、体部から延びる遠位部
分との間で剛さおよび屈曲性に差ができる。しか
しながら、体部分2.5フレンチおよび遠位部分2.0
フレンチという好ましいサイズの冠動脈注入カテ
ーテルは、コイル状スプリングおよび遠位部分の
内径が比較的小さく、ガイドワイヤーの挿入を妨
げ、薬剤の流れも制限する。その上チユーブ壁
は、遠位部分が、より太いチユーブを収縮したも
のであるため比較的厚く、屈曲性の程度を制限し
ている。そしてこの種のカテーテルは固い、放射
線不透の末端を有し、これが血管を傷つける傾向
がある。
補強用ブレイド型冠動脈注入カテーテルは一般
に非常に大きく(即ち4フレンチの大きさ)、そ
してその遠位部分は非常に硬いので、血管損傷の
危険を冒すことなしには容易に挿入することがで
きない。
に非常に大きく(即ち4フレンチの大きさ)、そ
してその遠位部分は非常に硬いので、血管損傷の
危険を冒すことなしには容易に挿入することがで
きない。
本発明は、内側チユーブが比較的高い強度並び
に比較的高い屈曲率(後述)を有する重合物質か
ら成り、外側チユーブが比較的ソフトな、より屈
曲性の大きい重合物質から成つていて内側チユー
ブの遠位端より先に延びた遠位部分をもつことを
特徴とする、重合物質性内側および外側ラミネー
ト共軸性チユーブを目的としている。複合チユー
ブの内径は、注入カテーテルの挿入を助けるため
のガイドワイヤーが内側チユーブおよび外側チユ
ーブ遠位部分を通つて挿入できる程の大きさをも
つ。
に比較的高い屈曲率(後述)を有する重合物質か
ら成り、外側チユーブが比較的ソフトな、より屈
曲性の大きい重合物質から成つていて内側チユー
ブの遠位端より先に延びた遠位部分をもつことを
特徴とする、重合物質性内側および外側ラミネー
ト共軸性チユーブを目的としている。複合チユー
ブの内径は、注入カテーテルの挿入を助けるため
のガイドワイヤーが内側チユーブおよび外側チユ
ーブ遠位部分を通つて挿入できる程の大きさをも
つ。
本発明の目的は、ねじれに抵抗しながら血管に
挿入できるための改善された屈曲変動をもつカテ
ーテルを作ることである。
挿入できるための改善された屈曲変動をもつカテ
ーテルを作ることである。
本発明の今一つの目的は、血管損傷傾向のより
少い血管カテーテルを用意することである。
少い血管カテーテルを用意することである。
本発明の一長所はカテーテル体部のハードソフ
ト重合体組み合わせによつて、カテーテルの血管
内への挿入を容易にするところのすぐれたトルク
−およびカラム特性をもつ薄壁カテーテルが作ら
れる。ということである。
ト重合体組み合わせによつて、カテーテルの血管
内への挿入を容易にするところのすぐれたトルク
−およびカラム特性をもつ薄壁カテーテルが作ら
れる。ということである。
本発明の他の長所は、カテーテルの挿入を助け
るために、遠位屈曲部分を含むカテーテルにガイ
ドワイヤーが挿入できることである。
るために、遠位屈曲部分を含むカテーテルにガイ
ドワイヤーが挿入できることである。
本発明のその他の目的、長所および特徴は、次
に記す好ましい実施例とそれに関する図によつて
明らかになるであろう。
に記す好ましい実施例とそれに関する図によつて
明らかになるであろう。
第1図〜第4図に示されているように、本発明
の実施例に従つて製造される冠動脈注入カテーテ
ルは、全体を符号18で指示され、この冠動脈注
入カテーテル18は、全体を符号20で指示され
た主要部分を含み、この主要部分20は、重合物
質製の内側チユーブ24上に同軸的にラミネート
された重合物質製の外側チユーブ22と、全体を
符号21で指示された末端部分もしくは末端区域
とにより形成され、この末端部分もしくは末端区
域21内には、前記内側チユーブ24が存在して
いない。内側チユーブ24は比較的高強度および
比較的高い屈曲率を有する重合体で、外側チユー
ブ22は、比較的低い屈曲率を有する、よりソフ
トな重合体である。ここで、屈曲率について説明
すると、ここでの屈曲は曲げる、もしくは湾曲さ
せる行為を意味し、また、率は、物質が或る種の
特性を持つ度合いを表現する定数もしくは係数を
意味している。したがつて、屈曲率は、材料が曲
げられる、もしくは湾曲されることが可能な度合
いを表現する係数を定義しており、かつ圧力の単
位(ポンド/平方インチまたはKg/cm2)で表わさ
れる。この屈曲率が高い(大きい)と、その材料
を曲げるためには、より大きい力が必要になる。
つまり、高い屈曲率を有する材料は、大きい強度
および高い剛性を有する。一方、低い(小さい)
屈曲率を有する材料は、より柔軟で、比較的撓み
易く、カテーテルが、曲がりくねつた血管のカー
ブをうまく通り抜けるのを可能にする。従つて遠
位部分21は、比較的しなやかで、カテーテルを
挿入しようとする曲がりくねつた動脈のカーブを
遠位部分が通り抜けることを可能とする。内側チ
ユーブ24の強度および硬さは、主要部分20に
好ましいトルクおよびカラム特性を与える。ハー
ドーソフト重合体チユーブの組み合わせによつて
カテーテルは比較的大きい内径を有することがで
き、カテーテルの遠位端が動脈の目的とする点に
置かれるのを助けるために、コイル状スプリング
様ガイドワイヤーのようなガイドワイヤーが部分
20および21両方を通つて挿入されることを可
能にしている。
の実施例に従つて製造される冠動脈注入カテーテ
ルは、全体を符号18で指示され、この冠動脈注
入カテーテル18は、全体を符号20で指示され
た主要部分を含み、この主要部分20は、重合物
質製の内側チユーブ24上に同軸的にラミネート
された重合物質製の外側チユーブ22と、全体を
符号21で指示された末端部分もしくは末端区域
とにより形成され、この末端部分もしくは末端区
域21内には、前記内側チユーブ24が存在して
いない。内側チユーブ24は比較的高強度および
比較的高い屈曲率を有する重合体で、外側チユー
ブ22は、比較的低い屈曲率を有する、よりソフ
トな重合体である。ここで、屈曲率について説明
すると、ここでの屈曲は曲げる、もしくは湾曲さ
せる行為を意味し、また、率は、物質が或る種の
特性を持つ度合いを表現する定数もしくは係数を
意味している。したがつて、屈曲率は、材料が曲
げられる、もしくは湾曲されることが可能な度合
いを表現する係数を定義しており、かつ圧力の単
位(ポンド/平方インチまたはKg/cm2)で表わさ
れる。この屈曲率が高い(大きい)と、その材料
を曲げるためには、より大きい力が必要になる。
つまり、高い屈曲率を有する材料は、大きい強度
および高い剛性を有する。一方、低い(小さい)
屈曲率を有する材料は、より柔軟で、比較的撓み
易く、カテーテルが、曲がりくねつた血管のカー
ブをうまく通り抜けるのを可能にする。従つて遠
位部分21は、比較的しなやかで、カテーテルを
挿入しようとする曲がりくねつた動脈のカーブを
遠位部分が通り抜けることを可能とする。内側チ
ユーブ24の強度および硬さは、主要部分20に
好ましいトルクおよびカラム特性を与える。ハー
ドーソフト重合体チユーブの組み合わせによつて
カテーテルは比較的大きい内径を有することがで
き、カテーテルの遠位端が動脈の目的とする点に
置かれるのを助けるために、コイル状スプリング
様ガイドワイヤーのようなガイドワイヤーが部分
20および21両方を通つて挿入されることを可
能にしている。
一層好ましいことに、内側チユーブ24の重合
体がもつ屈曲率(学術的には曲げ弾性率)は、
3515Kg/cm2(50000psi)よりも大きく、かつ21100
Kg/cm2(300000psi)以下である。外側チユーブ2
2の重合体がもつ屈曲率は、約703Kg/cm2(約
10000psi)から約3515Kg/cm2(約50000psi)まで
の範囲内にある。内側チユーブ24に適した、強
度および屈曲率のより高い重合物質の例として、
ナイロン、高密度ポリエチレン、アラミド樹脂が
挙げられる。外側チユーブ22に適した屈曲率の
ソフトプラスチツク物質の例は、ウレタン、
PVCおよび低密度ポリエチレンである。
体がもつ屈曲率(学術的には曲げ弾性率)は、
3515Kg/cm2(50000psi)よりも大きく、かつ21100
Kg/cm2(300000psi)以下である。外側チユーブ2
2の重合体がもつ屈曲率は、約703Kg/cm2(約
10000psi)から約3515Kg/cm2(約50000psi)まで
の範囲内にある。内側チユーブ24に適した、強
度および屈曲率のより高い重合物質の例として、
ナイロン、高密度ポリエチレン、アラミド樹脂が
挙げられる。外側チユーブ22に適した屈曲率の
ソフトプラスチツク物質の例は、ウレタン、
PVCおよび低密度ポリエチレンである。
遠位部分21において、外側チユーブ22の外
径は、壁厚の増加なしに減らすことができ、その
ため部分21はより一層しなやかになる。X線不
透部品26が遠位部分21に、カテーテルの遠位
端のすぐ近くにとりつけられる。第1図および第
4図のX線不透部品26は、長さ1−2mmの短か
い金属製スリーブ管でチユーブ22の外側にとり
つけられる。スリーブ管26に適した金属の例
は、10K金、タンタル、タングステン又は、血管
内挿入に適したその他のX線不透金属である。ス
リーブ管26は、部品26から先にチユーブ22
の末端部28を残して、チユーブ22の遠位端か
らわづか1〜5mmの所に置かれる。遠位末端部2
8は、固い先端による血管損傷を避けるように設
計してある。
径は、壁厚の増加なしに減らすことができ、その
ため部分21はより一層しなやかになる。X線不
透部品26が遠位部分21に、カテーテルの遠位
端のすぐ近くにとりつけられる。第1図および第
4図のX線不透部品26は、長さ1−2mmの短か
い金属製スリーブ管でチユーブ22の外側にとり
つけられる。スリーブ管26に適した金属の例
は、10K金、タンタル、タングステン又は、血管
内挿入に適したその他のX線不透金属である。ス
リーブ管26は、部品26から先にチユーブ22
の末端部28を残して、チユーブ22の遠位端か
らわづか1〜5mmの所に置かれる。遠位末端部2
8は、固い先端による血管損傷を避けるように設
計してある。
カテーテルの他端では、短い区域に亘る補強用
チユーブ30が複合チユーブ22および24の末
端部をしつかり覆つている。カテーテル18を他
の装置に結合するために適したハブ34をつけた
ルアー32をチユーブ30,22および24の端
に留める。
チユーブ30が複合チユーブ22および24の末
端部をしつかり覆つている。カテーテル18を他
の装置に結合するために適したハブ34をつけた
ルアー32をチユーブ30,22および24の端
に留める。
冠動脈注入カテーテルの一例は、全長が約135
cmで遠位部分21が約20cmの長さである。主要部
分20は、外径が0.99±0.05mm(約0.039±0.002
インチ)および内径が0.64±0.05mm(約0.025±
0.002インチ)。遠位部分21は、外径が0.76±
0.03mm(約0.030±0.001インチ)および内径が
0.56±0.03mm(約0.022±0.001インチ)X線不透
金属スリーブ管26は長さ約2mm、外径0.86±
0.02mm(約0.034±0.0005インチ)および内径0.74
±0.02mm(約0.029±0.0005インチ)。突き出てい
るソフト末端28は、約2mmの長さである。
cmで遠位部分21が約20cmの長さである。主要部
分20は、外径が0.99±0.05mm(約0.039±0.002
インチ)および内径が0.64±0.05mm(約0.025±
0.002インチ)。遠位部分21は、外径が0.76±
0.03mm(約0.030±0.001インチ)および内径が
0.56±0.03mm(約0.022±0.001インチ)X線不透
金属スリーブ管26は長さ約2mm、外径0.86±
0.02mm(約0.034±0.0005インチ)および内径0.74
±0.02mm(約0.029±0.0005インチ)。突き出てい
るソフト末端28は、約2mmの長さである。
冠動脈注入カテーテルは、内側チユーブ24が
外側チユーブ22の中にスムーズに辷り込むこと
ができるように、内側および外側チユーブ24お
よび22を押し出すことによつて製造される。押
し出されたチユーブの適当なサイズの例は、内側
チユーブの外径が1.02mm(約0.040インチ)内径
が0.7mm(約0.027インチ)、外側チユーブの外径
が1.4mm(約0.055)、内径が1.09mm(約0.043イン
チ)を含む。内側チユーブ24を、外側チユーブ
の遠位端が内側チユーブの遠位端を過ぎて先へ突
出しているように、外側チユーブへ挿入する。好
ましい直径、例えば0.64mm(0.025インチ)のワ
イヤーマンドレルを、内側チユーブへ、全長に互
つて挿入する。それから、マンドレル、内側チユ
ーブおよび外側チユーブのアセンブリーを、熱い
真ちゆう、ステンレススチール、又はその他の金
属型の適当なサイズの孔を通して押し出すか、引
張るかすることによつて、引き抜く。金属は十分
加熱されていて、チユーブの重合体を成形し、
(内外の)チユーブを一緒にラミネートし、ワイ
ヤーマンドレルのサイズに合わせて内側チユーブ
を形づけるのに役立つ。引き抜き過程中に、遠位
部21の方に向つて内側チユーブの遠位端を少し
超えるところまで引いて、引つ張ることを止め、
その金属型において外側チユーブの重合体の一部
の押し出し又は再成型(remold)によつて遠位
部分21の長さを伸ばすことができる。次の過程
では、適当な直径、例えば0.56mm(0.022インチ)
のワイヤーマンドレルを外側チユーブ22の遠位
部分21に挿入し、遠位部分21の直径を小さく
するために、最初の金属型よりサイズの小さい孔
をもつ第二の金属型を通して遠位部分21を引つ
張る。その引張りは、遠位部分21の遠位端から
内側チユーブの遠位端の方へ向かい、内側チユー
ブのほんの少し手前で止めることができる。こう
して、外側チユーブ22の、少し膨大した引張ら
れていない部分36、例えば長さ約4mm、が残さ
れ、これは内側チユーブ24の遠位末端に架橋さ
れた形となり、内側チユーブの遠位端における外
側チユーブの破損を防ぐ付加的強度を与える。そ
れからカテーテルの両端をトリミングし、金属製
スリーブ管26を次の手順で装着する;チユーブ
部分21の端の部分を伸ばして直径を小さくす
る、スリーブ管26を末端部分にはめる、スリー
ブ管を、伸ばしていない部分に押し入れる−この
場合チユーブの弾力のため金属製スリーブ管はチ
ユーブにしつかり止まる−、伸ばした端を切り落
とす。スリーブ管26をしつかり止めるため、又
はそれを助けるために、随意に接着剤を用いても
よい。それから補強用チユーブ30をカテーテル
の他端上にはめ込み、ルアー32をチユーブ2
2,24および30の端につなげる。
外側チユーブ22の中にスムーズに辷り込むこと
ができるように、内側および外側チユーブ24お
よび22を押し出すことによつて製造される。押
し出されたチユーブの適当なサイズの例は、内側
チユーブの外径が1.02mm(約0.040インチ)内径
が0.7mm(約0.027インチ)、外側チユーブの外径
が1.4mm(約0.055)、内径が1.09mm(約0.043イン
チ)を含む。内側チユーブ24を、外側チユーブ
の遠位端が内側チユーブの遠位端を過ぎて先へ突
出しているように、外側チユーブへ挿入する。好
ましい直径、例えば0.64mm(0.025インチ)のワ
イヤーマンドレルを、内側チユーブへ、全長に互
つて挿入する。それから、マンドレル、内側チユ
ーブおよび外側チユーブのアセンブリーを、熱い
真ちゆう、ステンレススチール、又はその他の金
属型の適当なサイズの孔を通して押し出すか、引
張るかすることによつて、引き抜く。金属は十分
加熱されていて、チユーブの重合体を成形し、
(内外の)チユーブを一緒にラミネートし、ワイ
ヤーマンドレルのサイズに合わせて内側チユーブ
を形づけるのに役立つ。引き抜き過程中に、遠位
部21の方に向つて内側チユーブの遠位端を少し
超えるところまで引いて、引つ張ることを止め、
その金属型において外側チユーブの重合体の一部
の押し出し又は再成型(remold)によつて遠位
部分21の長さを伸ばすことができる。次の過程
では、適当な直径、例えば0.56mm(0.022インチ)
のワイヤーマンドレルを外側チユーブ22の遠位
部分21に挿入し、遠位部分21の直径を小さく
するために、最初の金属型よりサイズの小さい孔
をもつ第二の金属型を通して遠位部分21を引つ
張る。その引張りは、遠位部分21の遠位端から
内側チユーブの遠位端の方へ向かい、内側チユー
ブのほんの少し手前で止めることができる。こう
して、外側チユーブ22の、少し膨大した引張ら
れていない部分36、例えば長さ約4mm、が残さ
れ、これは内側チユーブ24の遠位末端に架橋さ
れた形となり、内側チユーブの遠位端における外
側チユーブの破損を防ぐ付加的強度を与える。そ
れからカテーテルの両端をトリミングし、金属製
スリーブ管26を次の手順で装着する;チユーブ
部分21の端の部分を伸ばして直径を小さくす
る、スリーブ管26を末端部分にはめる、スリー
ブ管を、伸ばしていない部分に押し入れる−この
場合チユーブの弾力のため金属製スリーブ管はチ
ユーブにしつかり止まる−、伸ばした端を切り落
とす。スリーブ管26をしつかり止めるため、又
はそれを助けるために、随意に接着剤を用いても
よい。それから補強用チユーブ30をカテーテル
の他端上にはめ込み、ルアー32をチユーブ2
2,24および30の端につなげる。
冠動脈注入カテーテル18の使用時には第7図
に示される従来の血管造影カテーテル40を一般
的方法で動脈内に挿入する。従来のサイドアーム
“Y”アダプター42を血管造影カテーテル40
のハブにとりつける。ハブ34にとりつけた注射
器又は他の装置からの蒸溜水又は食塩溶液によつ
て冠動脈注入カテーテル18から空気を除去する
ことができる。
に示される従来の血管造影カテーテル40を一般
的方法で動脈内に挿入する。従来のサイドアーム
“Y”アダプター42を血管造影カテーテル40
のハブにとりつける。ハブ34にとりつけた注射
器又は他の装置からの蒸溜水又は食塩溶液によつ
て冠動脈注入カテーテル18から空気を除去する
ことができる。
次に、カテーテル18は、Y形アダプターのう
ちのストレートアームへ挿通され、そしてこのス
トレートアーム内の密閉リングが締付けられ、こ
の密閉リングは、出血を最少にくい止めるけれど
も、カテーテル18が血管造影カテーテル40内
へ80〜90cm進入するのは可能にするものである。
直径0.46mm(0.018インチ)の細いコイル状ステ
ンレススチールワイヤーのような、ガイドワイヤ
ー44−先端が曲がつているものと曲がつていな
いものがある−をあらかじめカテーテル18に挿
入しておいてもよい。
ちのストレートアームへ挿通され、そしてこのス
トレートアーム内の密閉リングが締付けられ、こ
の密閉リングは、出血を最少にくい止めるけれど
も、カテーテル18が血管造影カテーテル40内
へ80〜90cm進入するのは可能にするものである。
直径0.46mm(0.018インチ)の細いコイル状ステ
ンレススチールワイヤーのような、ガイドワイヤ
ー44−先端が曲がつているものと曲がつていな
いものがある−をあらかじめカテーテル18に挿
入しておいてもよい。
冠動脈注入カテーテルのそれ以上の進入はX線
透視下で行われる。X線不透部品26およびカテ
ーテル自身は容易に見える。そして動脈内のカテ
ーテル18の遠位端の位置がわかるようにするた
めに、造影剤を“Y”アダプターのサイドアーム
を通して動脈内に注入してもよい。カテーテル1
8に挿入されたガイドワイヤー44は遠位部分2
4を含むカテーテル18全体に亘つて延在しても
よい。ガイドワイヤーは、カテーテル18がカテ
ーテル40を通り過ぎて挿入される間に、特に遠
位部分の或る定まつた長さの部分に、或る程度の
硬さを加える。先端部28および遠位部分24を
動脈の選択点まで進める場合、ガイドワイヤー4
4の位置の調節およびカテーテルおよびガイドワ
イヤーの回転を利用することができる。注入カテ
ーテルが選択した位置に着いた後、ガイドワイヤ
ーを抜きとり、ハブ34を、薬剤を動脈内に注入
するための適当な供給装置に付けることができ
る。
透視下で行われる。X線不透部品26およびカテ
ーテル自身は容易に見える。そして動脈内のカテ
ーテル18の遠位端の位置がわかるようにするた
めに、造影剤を“Y”アダプターのサイドアーム
を通して動脈内に注入してもよい。カテーテル1
8に挿入されたガイドワイヤー44は遠位部分2
4を含むカテーテル18全体に亘つて延在しても
よい。ガイドワイヤーは、カテーテル18がカテ
ーテル40を通り過ぎて挿入される間に、特に遠
位部分の或る定まつた長さの部分に、或る程度の
硬さを加える。先端部28および遠位部分24を
動脈の選択点まで進める場合、ガイドワイヤー4
4の位置の調節およびカテーテルおよびガイドワ
イヤーの回転を利用することができる。注入カテ
ーテルが選択した位置に着いた後、ガイドワイヤ
ーを抜きとり、ハブ34を、薬剤を動脈内に注入
するための適当な供給装置に付けることができ
る。
カテーテル18は、この外径の割には大きい内
径を有するから、ガイドワイヤー44の挿入を可
能にすると同様、薬物をかなりの速度で投与可能
にする。これまでのカテーテルは、曲がりくねつ
た湾曲部を通り抜けるために、比較的しなやかな
ばたばたはためく遠位部分を、カテーテルの先導
に役立つガイドワイヤーの選択的挿入と組み合わ
せて利用することができなかつた。更に、本発明
のカテーテルは、これまでのカテーテルに比べて
非常に進歩したトルクーおよびカラム特性をもつ
ており、ソフトな先端部28は血管を傷つけにく
い。
径を有するから、ガイドワイヤー44の挿入を可
能にすると同様、薬物をかなりの速度で投与可能
にする。これまでのカテーテルは、曲がりくねつ
た湾曲部を通り抜けるために、比較的しなやかな
ばたばたはためく遠位部分を、カテーテルの先導
に役立つガイドワイヤーの選択的挿入と組み合わ
せて利用することができなかつた。更に、本発明
のカテーテルは、これまでのカテーテルに比べて
非常に進歩したトルクーおよびカラム特性をもつ
ており、ソフトな先端部28は血管を傷つけにく
い。
変形冠動脈注入カテーテルを第5図および第6
図に示す。ここではX線不透コイル状スプリング
50が第1図の外部バンド26の代りに、カテー
テル遠位部分21の末端部分の内部に固定されて
いる。コイル状スプリング50の挿入は次のよう
に行われる;チユーブ24の末端部分を溶媒によ
つて膨化させ、スプリング部分50を挿入し、チ
ユーブ24の末端部分を乾かし、末端部分を収縮
させてスプリング部品50をしつかりと固定す
る。スプリング部品50は実質的長さ、例えば
0.5〜2cm、をもつことができる。そして鋭くカ
ーブした通路において曲がることができる十分な
屈曲性を有する。X線不透スプリング50は、チ
ユーブ24の屈曲性のある末端部分28の先の方
を、例えば2〜5mm残して埋め込まれる。
図に示す。ここではX線不透コイル状スプリング
50が第1図の外部バンド26の代りに、カテー
テル遠位部分21の末端部分の内部に固定されて
いる。コイル状スプリング50の挿入は次のよう
に行われる;チユーブ24の末端部分を溶媒によ
つて膨化させ、スプリング部分50を挿入し、チ
ユーブ24の末端部分を乾かし、末端部分を収縮
させてスプリング部品50をしつかりと固定す
る。スプリング部品50は実質的長さ、例えば
0.5〜2cm、をもつことができる。そして鋭くカ
ーブした通路において曲がることができる十分な
屈曲性を有する。X線不透スプリング50は、チ
ユーブ24の屈曲性のある末端部分28の先の方
を、例えば2〜5mm残して埋め込まれる。
これに代る方法として、第1図の短かい金属製
バンド26を、スプリング50のように、チユー
ブ24の末端部分の内部にとりつけることもでき
るし、又はスプリング50を、バンド26と同様
に、チユーブ部分21の末端部分の外側にしつか
りとりつけることもできる。
バンド26を、スプリング50のように、チユー
ブ24の末端部分の内部にとりつけることもでき
るし、又はスプリング50を、バンド26と同様
に、チユーブ部分21の末端部分の外側にしつか
りとりつけることもできる。
上記の実施例について、多くの変形、変化およ
び細部の変更が行われ得るから、上の説明中の又
添布図面中の事柄はすべて、例証的に説明するも
のであつて、制限的意味をもつものではない。
び細部の変更が行われ得るから、上の説明中の又
添布図面中の事柄はすべて、例証的に説明するも
のであつて、制限的意味をもつものではない。
第1図は、本発明に従つて製造された、一部省
略された冠動脈注入カテーテルの平面図である。
第2図は、第1図の線2−2における断面図であ
る。第3図は、第1図の線3−3における断面図
である。第4図は、第1図の線4−4における断
面図である。第5図は、本発明に従つて製造され
た、一部省略された、変形−冠動脈注入カテーテ
ルの平面図である。第6図は第5図の線6−6に
おける断面図である。第7図は、本発明のカテー
テルの使用法を説明するために、従来の血管造影
カテーテルに第1図のカテーテルを挿入した斜視
図である。
略された冠動脈注入カテーテルの平面図である。
第2図は、第1図の線2−2における断面図であ
る。第3図は、第1図の線3−3における断面図
である。第4図は、第1図の線4−4における断
面図である。第5図は、本発明に従つて製造され
た、一部省略された、変形−冠動脈注入カテーテ
ルの平面図である。第6図は第5図の線6−6に
おける断面図である。第7図は、本発明のカテー
テルの使用法を説明するために、従来の血管造影
カテーテルに第1図のカテーテルを挿入した斜視
図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 血管内の選択点において薬剤を供給できるカ
テーテルであり、かつ; 内側チユーブ; 内側チユーブを取り巻き、内側チユーブの外側
にラミネートされた外側チユーブから成るカテー
テルであつて; 上記外側チユーブは、内側チユーブの遠位末端
より先の方へ延びている遠位部分をもち; 上記内側チユーブは第一の屈曲率(曲げ弾性
率)を有する高強度重合物質から成り; 上記外側チユーブは第一の屈曲率より本質的に
小さい第二の屈曲率を有するソフト−プラスチツ
ク物質から成り; そして 上記内側チユーブおよび外側チユーブの上記遠
位部分の内径は、その中にガイドワイヤーの挿入
を許す大きさであるカテーテル。 2 上記第一の屈曲率が、3515Kg/cm2(50000psi)
よりも大きく、かつ21100Kg/cm2(30000psi)以下
であり、上記第二の屈曲率が、約703Kg/cm2(約
10000psi)から約3515Kg/cm2(50000psi)までの
範囲内にあるところの特許請求の範囲第1項によ
るカテーテル。 3 固いX線不透部品が外側チユーブの遠位部分
の遠位末端の近くに、そのX線不透部品のない遠
位部分末端部を残してとりつけられているところ
の特許請求の範囲第1項によるカテーテル。 4 X線不透部品がX線不透金属スリーブ管であ
るところの特許請求の範囲第3項によるカテーテ
ル。 5 X線不透部品がX線不透金属コイルであると
ころの特許請求の範囲第3項によるカテーテル。 6 X線不透部品が外側チユーブの遠位部分の外
側にとりつけられているところの特許請求の範囲
第4又は5項によるカテーテル。 7 X線不透部品が外側チユーブの内部にとりつ
けられているところの特許請求の範囲第4又は5
項によるカテーテル。 8 外側チユーブの遠位部分の外径が、外側チユ
ーブの他の部分の外径より小さく、外側チユーブ
が、内側チユーブの遠位端に跨がる、少しふくら
んだ部分をもつことを特徴とし、カテーテルを他
の装置と結合させるために、遠位末端の反対の端
は、ハブをもつルアーを取り付けることが可能な
端であり、これらのハブおよびルアー内には、カ
テーテルの中に挿入されてカテーテルの進入を助
ける前記ガイドワイヤーを挿通することが可能で
あるところの特許請求の範囲第1、2、4又は5
項のいずれか1項によるカテーテル。 9 ラミネートされた内側−および外側チユーブ
が0.99mm(約0.039インチ)の外径および0.64mm
(約0.025)インチの内径をおもち、遠位部分は約
0.030インチの外径および約0.022インチの内径を
もつところの特許請求の範囲第8項によるカテー
テル。 10 薬剤を血管内の選択点に供給することがで
きるカテーテルを、次の(a1)〜(e)の順序で製造す
る方法。 (a1) 高強度、高い屈曲率をもつ重合物質から成
る内側チユーブを、より低い屈曲率をもつソフ
ト重合物質から成る外側チユーブに挿入する; (a2) 工程(a1)における上記内側チユーブの挿入
の際に、上記外側チユーブの遠位部分が上記内
側チユーブの遠位末端から突出する状態に、上
記内側チユーブを挿入する; (b) ワイヤーマンドレルを内側チユーブに挿入す
る; (c) 一組にしたチユーブおよびマンドレルを加熱
型を通して引張り、外側チユーブを内側チユー
ブにラミネートする; (d) マンドレルを除去する; (e) 遠位端の反対側の、ラミネートチユーブ端
に、ハブをもつたルアーをとりつける。 11 一体となつたチユーブおよびマンドレルを
引張る段階に、内側チユーブの遠位端から突出し
た外側チユーブの遠位部分の長さを増加させるた
めに、外側チユーブの先の部分を内側チユーブの
遠位端を過ぎて引張る過程が含まれるところの特
許請求の範囲第10項による方法。 12 薬剤を血管内の選択点に供給することがで
きるカテーテルを、次の(a1)〜(f)の順序で製造す
る方法。 (a1) 高強度、高い屈曲率をもつ重合物質から成
る内側チユーブを、より低い屈曲率をもつソフ
ト重合物質から成る外側チユーブに挿入する; (a2) 工程(a1)における上記内側チユーブの挿入
の際に、上記外側チユーブの遠位部分が上記内
側チユーブの遠位末端から突出する状態に、上
記内側チユーブを挿入する; (b) ワイヤーマンドレルを内側チユーブに挿入す
る; (c) 一組にしたチユーブおよびマンドレルを加熱
型を通して引張り、外側チユーブを内側チユー
ブにラミネートする; (d) マンドレルを除去する; (e) 遠位端の反対側の、ラミネートチユーブ端
に、ハブをもつたルアーをとりつける; (f) それから更に、外側チユーブの遠位部分の直
径を減らして、外側チユーブの他の部分より小
さい直径にするために、外側チユーブの遠位部
分にワイヤーマンドレルを挿入し、外側チユー
ブの遠位部分を第二の加熱型を通して引張る。 13 一体となつたチユーブおよびマンドレルを
引張る段階に、内側チユーブの遠位端から突出し
た外側チユーブの遠位部分の長さを増加させるた
めに、外側チユーブの先の部分を内側チユーブの
遠位端を過ぎて引張る過程が含まれるところの特
許請求の範囲第12項による方法。 14 薬剤を血管内の選択点に供給することがで
きるカテーテルを、次の(a1)〜(f)の順序で製造す
る方法。 (a1) 高強度、高い屈曲率をもつ重合物質から成
る内側チユーブを、より低い曲げ弾性率をもつ
ソフト重合物質から成る外側チユーブに挿入す
る; (a2) 工程(a1)における上記内側チユーブの挿入
の際に、上記外側チユーブの遠位部分が上記内
側チユーブの遠位末端から突出する状態に、上
記内側チユーブを挿入する; (b) ワイヤーマンドレルを内側チユーブに挿入す
る; (c) 一組にしたチユーブおよびマンドレルを加熱
型を通して引張り、外側チユーブを内側チユー
ブにラミネートする; (d) マンドレルを除去する; (e) 遠位端の反対側の、ラミネートチユーブ端
に、ハブをもつたルアーをとりつける; (f) X線不透金属部品を外側チユーブの遠位部分
に対し、外側チユーブ遠位端に隣接している
が、遠位端から少し間を置いたところに、外側
チユーブの弾力により固定するよう、X線不透
金属部品を外側チユーブに対して嵌合状態にと
りつける。 15 X線不透金属部品のとりつけ段階が、「外
側チユーブの遠位部分末端部を、その直径を小さ
くするために伸ばし、」「スリーブ状X線不透金属
部品を直径を減らした末端部分上にはめ込み」、
「金属スリーブ管を外側チユーブの伸ばしていな
い部分に強く押し込み、」、「外側チユーブから伸
ばした部分を切り落とす」という過程を含むとこ
ろの特許請求の範囲第14項による方法。 16 X線不透金属部品のとりつけ段階が、外側
チユーブの遠位部分の末端部の、溶媒による膨
化、スリーブ状X線不透金属部品の、外側チユー
ブの膨化末端部分内部への挿入、そして外側チユ
ーブの膨化末端部を乾かして末端部分を収縮さ
せ、金属部品を固定するという過程を含むところ
の特許請求の範囲第14項による方法。 17 薬剤を血管内の選択点に供給することがで
きるカテーテルを、次の(a1)〜(g)の順序で製造す
る方法。 (a1) 高強度、高い屈曲率をもつ重合物質から成
る内側チユーブを、より低い屈曲率をもつソフ
ト重合物質から成る外側チユーブに挿入する; (a2) 工程(a1)における上記内側チユーブの挿入
の際に、上記外側チユーブの遠位部分が上記内
側チユーブの遠位末端から突出する状態に、上
記内側チユーブを挿入する; (b) ワイヤーマンドレルを内側チユーブに挿入す
る; (c) 一組にしたチユーブおよびマンドレルを加熱
型を通して引張り、外側チユーブを内側チユー
ブにラミネートする; (d) マンドレルを除去する; (e) 遠位端の反対側の、ラミネートチユーブ端
に、ハブをもつたルアーをとりつける; (f) それから更に、外側チユーブの遠位部分の直
径を減らして、外側チユーブの他の部分より小
さい直径にするために、外側チユーブの遠位部
分にワイヤーマンドレルを挿入し、外側チユー
ブの遠位部分を第二の加熱型を通して引張る。 (g) X線不透金属部品を外側チユーブの遠位部分
に対し、外側チユーブ遠位端に隣接している
が、遠位端から少し間を置いたところに、外側
チユーブの弾力により固定するよう、X線不透
金属部品を外側チユーブに対して嵌合状態にと
りつける。 18 X線不透金属部品のとりつけ段階が、「外
側チユーブの遠位部分末端部を、その直径を小さ
くするために伸ばし、」「スリーブ状X線不透金属
部品を直径を減らした末端部分上にはめ込み」、
「金属スリーブ管を外側チユーブの伸ばしていな
い部分に強く押し込み、」、「外側チユーブから伸
ばした部分を切り落とす」という過程を含むとこ
ろの特許請求の範囲第17項による方法。 19 X線不透金属部品のとりつけ段階が、外側
チユーブの遠位部分の末端部の、溶媒による膨
化、スリーブ状X線不透金属部品の、外側チユー
ブの膨化末端部分内部への挿入、そして外側チユ
ーブの膨化末端部を乾かして末端部分を収縮さ
せ、金属部品を固定するという過程を含むところ
の特許請求の範囲第17項による方法。 20 薬剤を血管内の選択点に供給することがで
きるカテーテルを、次の(a1)〜(g)の順序で製造す
る方法。 (a1) 高強度、高い屈曲率をもつ重合物質から成
る内側チユーブを、より低い屈曲率をもつソフ
ト重合物質から成る外側チユーブに挿入する; (a2) 工程(a1)における上記内側チユーブの挿入
の際に、上記外側チユーブの遠位部分が上記内
側チユーブの遠位末端から突出する状態に、上
記内側チユーブを挿入する; (b) ワイヤーマンドレルを内側チユーブに挿入す
る; (c) 一組にしたチユーブおよびマンドレルを加熱
型を通して引張り、外側チユーブを内側チユー
ブにラミネートする; (d) マンドレルを除去する; (e) 遠位端の反対側の、ラミネートチユーブ端
に、ハブをもつたルアーをとりつける; (f) それから更に、外側チユーブの遠位部分の直
径を減らして、外側チユーブの他の部分より小
さい直径にするために、外側チユーブの遠位部
分にワイヤーマンドレルを挿入し、外側チユー
ブの遠位部分を第二の加熱型を通して引張る。 (g) 内側チユーブの遠位端に跨がる外側チユーブ
の膨大部を残すために、内側チユーブの遠位端
に至る前に引張り段階(f)を止める。
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