JPH0510323B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0510323B2 JPH0510323B2 JP23218784A JP23218784A JPH0510323B2 JP H0510323 B2 JPH0510323 B2 JP H0510323B2 JP 23218784 A JP23218784 A JP 23218784A JP 23218784 A JP23218784 A JP 23218784A JP H0510323 B2 JPH0510323 B2 JP H0510323B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- japanese
- treatment
- nitroimidazole
- methyl
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、２−メチル−４(5)−トリフルオロメ
チル−５(4)−ニトロイミダゾールを有効成分とす
る除草剤（以下、本発明組成物と記す。）に関す
るものである。 本発明組成物は畑地の茎葉処理および土壌処理
において、問題となる種々の除草、例えばソバカ
ズラ、サナエタデ、スベリヒユ、ハコベ、シロ
ザ、アオビユ（アオゲイトウ）、ダイコン、ノハ
ラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネム、エビ
スグサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フイール
ドパンジー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マ
ルバアサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコ
ソウ、ホトケノザ、ヨウシユチヨウセンアサガ
オ、イヌホオズキ、オオイヌノフグリ、オナモ
ミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、コーンマリーゴー
ルド等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコログ
サ、メヒシバ、スズメノカタビラ、ノスズメノテ
ツポウ、エンバク、カラスムギ、セイバンモロコ
シ、シバムギ、ウマノチヤヒキ、ギヨウギシバ等
のイネ科雑草およびツユクサ等のツユクサ科雑
草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ等のカヤツリグサ
科雑草等に対して除草効力を有する。しかも、そ
の特徴とするところは速効的である。 本発明組成物の有効成分である２−メチル−４
(5)−トリフルオロメチル−５(4)−ニトロイミダゾ
ールはJ.Org.Chem.，47 2867（1982）に記載さ
れている化合物である。 本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通
常固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤
用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒
剤等に製剤する。 これらの製剤には有効成分として２−メチル−
４(5)−トリフルオロメチル−５(4)−ニトロイミダ
ゾールを、重量比で１〜90％、好ましくは５〜70
％含有する。 固体担体としては、カオリンクレー、アツタパ
ルジヤイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パ
イロフイライト、タルク、珪藻土、方解石、クル
ミ粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪
素等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担
体としては、キシレン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、イソプロパノール、エチレング
リコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン
類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホ
キシド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリ
ル、水等があげられる。 乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキ
ルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハ
ク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコ
ポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等があげられる。製剤用補助剤とし
ては、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポ
リビニルアルコール、アラビアガム、CMC（カル
ボキシメチルセルロース）、PAP（酸性リン酸イ
ソプロピル）等があげられる。 次に製剤例を示す。部は重量部を示す。 製剤例 １ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール50部、リグニンスルホン酸
カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部お
よび合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合して水
和剤を得る。 製剤例 ２ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール10部、ポリオキシエチレン
スチリルフエニルエーテル14部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸カルシウム６部、キシレン40部およ
びジメチルホルムアミド30部をよく混合して乳剤
を得る。 製剤例 ３ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール２部、合成含水酸化珪素１
部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベント
ナイト30部およびカオリンクレー65部をよく粉砕
混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥
して粒剤を得る。 製剤例 ４ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール25部、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノオレエート３部、CMC3部、水69
部を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿
式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例 ５ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール10部、ポリオキシエチレン
スチリルフエニルエーテル１部、水89部を混合
し、液剤を得る。 このようにして製剤された本発明組成物は、雑
草の出芽前または出芽後に土壌処理、茎葉処理ま
たは湛水処理する。土壌処理には、土壌表面処
理、土壌混和処理等があり、茎葉処理には、植物
体の上方からの処理のほか、作物に付着しないよ
う雑草に限つて処理する局部処理等がある。 また、他の除草剤と混合して用いることによ
り、除草効力の増強を期待できる。さらに、殺虫
剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いることも
できる。 なお、本発明組成物は、水田、畑地、果樹園、
牧草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草
剤として用いることができる。 ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾールを本発明組成物の有効成分
として用いる場合、その処理量は、気象条件、製
剤形態、処理時期、方法、場所、対象雑草、対象
作物等によつても異なるが、通常１アールあたり
５ｇ〜400ｇ、好ましくは、10ｇ〜100ｇであり、
乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常その所定量を１
アールあたり１リツトル〜10リツトルの（必要な
らば、展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈し
て処理し、粒剤等は、通常なんら希釈することな
くそのまゝ処理する。 展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポ
リオキシエチレン樹脂酸（エステル）、リグニン
スルホン酸塩、アビエテン酸塩、ジナフチルメタ
ンジスルホン酸塩、パラフイン等があげられる。 次に、本発明組成物が除草剤として有用である
ことを試験例で示す。なお、比較対照に用いた化
合物は第１表の化合物記号で示す。
チル−５(4)−ニトロイミダゾールを有効成分とす
る除草剤（以下、本発明組成物と記す。）に関す
るものである。 本発明組成物は畑地の茎葉処理および土壌処理
において、問題となる種々の除草、例えばソバカ
ズラ、サナエタデ、スベリヒユ、ハコベ、シロ
ザ、アオビユ（アオゲイトウ）、ダイコン、ノハ
ラガラシ、ナズナ、アメリカツノクサネム、エビ
スグサ、イチビ、アメリカキンゴジカ、フイール
ドパンジー、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マ
ルバアサガオ、セイヨウヒルガオ、ヒメオドリコ
ソウ、ホトケノザ、ヨウシユチヨウセンアサガ
オ、イヌホオズキ、オオイヌノフグリ、オナモ
ミ、ヒマワリ、イヌカミツレ、コーンマリーゴー
ルド等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコログ
サ、メヒシバ、スズメノカタビラ、ノスズメノテ
ツポウ、エンバク、カラスムギ、セイバンモロコ
シ、シバムギ、ウマノチヤヒキ、ギヨウギシバ等
のイネ科雑草およびツユクサ等のツユクサ科雑
草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ等のカヤツリグサ
科雑草等に対して除草効力を有する。しかも、そ
の特徴とするところは速効的である。 本発明組成物の有効成分である２−メチル−４
(5)−トリフルオロメチル−５(4)−ニトロイミダゾ
ールはJ.Org.Chem.，47 2867（1982）に記載さ
れている化合物である。 本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通
常固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤
用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒
剤等に製剤する。 これらの製剤には有効成分として２−メチル−
４(5)−トリフルオロメチル−５(4)−ニトロイミダ
ゾールを、重量比で１〜90％、好ましくは５〜70
％含有する。 固体担体としては、カオリンクレー、アツタパ
ルジヤイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パ
イロフイライト、タルク、珪藻土、方解石、クル
ミ粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪
素等の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担
体としては、キシレン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、イソプロパノール、エチレング
リコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン
類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホ
キシド、ジメチルホルムアミド、アセトニトリ
ル、水等があげられる。 乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキ
ルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハ
ク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコ
ポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等があげられる。製剤用補助剤とし
ては、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポ
リビニルアルコール、アラビアガム、CMC（カル
ボキシメチルセルロース）、PAP（酸性リン酸イ
ソプロピル）等があげられる。 次に製剤例を示す。部は重量部を示す。 製剤例 １ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール50部、リグニンスルホン酸
カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部お
よび合成含水酸化珪素45部をよく粉砕混合して水
和剤を得る。 製剤例 ２ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール10部、ポリオキシエチレン
スチリルフエニルエーテル14部、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸カルシウム６部、キシレン40部およ
びジメチルホルムアミド30部をよく混合して乳剤
を得る。 製剤例 ３ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール２部、合成含水酸化珪素１
部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベント
ナイト30部およびカオリンクレー65部をよく粉砕
混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥
して粒剤を得る。 製剤例 ４ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール25部、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノオレエート３部、CMC3部、水69
部を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿
式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例 ５ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾール10部、ポリオキシエチレン
スチリルフエニルエーテル１部、水89部を混合
し、液剤を得る。 このようにして製剤された本発明組成物は、雑
草の出芽前または出芽後に土壌処理、茎葉処理ま
たは湛水処理する。土壌処理には、土壌表面処
理、土壌混和処理等があり、茎葉処理には、植物
体の上方からの処理のほか、作物に付着しないよ
う雑草に限つて処理する局部処理等がある。 また、他の除草剤と混合して用いることによ
り、除草効力の増強を期待できる。さらに、殺虫
剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節
剤、肥料、土壌改良剤等と混合して用いることも
できる。 なお、本発明組成物は、水田、畑地、果樹園、
牧草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等の除草
剤として用いることができる。 ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５(4)
−ニトロイミダゾールを本発明組成物の有効成分
として用いる場合、その処理量は、気象条件、製
剤形態、処理時期、方法、場所、対象雑草、対象
作物等によつても異なるが、通常１アールあたり
５ｇ〜400ｇ、好ましくは、10ｇ〜100ｇであり、
乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常その所定量を１
アールあたり１リツトル〜10リツトルの（必要な
らば、展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈し
て処理し、粒剤等は、通常なんら希釈することな
くそのまゝ処理する。 展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポ
リオキシエチレン樹脂酸（エステル）、リグニン
スルホン酸塩、アビエテン酸塩、ジナフチルメタ
ンジスルホン酸塩、パラフイン等があげられる。 次に、本発明組成物が除草剤として有用である
ことを試験例で示す。なお、比較対照に用いた化
合物は第１表の化合物記号で示す。
【表】
また、除草効力は、調査時の供試植物の出芽お
よび生育阻害の程度を肉眼観察し、化合物を供試
していない場合と全くないしほとんど違いがない
ものを「０」とし、供試植物が枯死ないし生育が
完全に阻害されているものを「５」として、０〜
５の６段階に評価し、０，１，２，３，４，５で
示す。 試験例１ 畑地土壌混和処理試験 直径10cm、深さ10cmの円筒プラスチツクポツト
に畑地土壌を結め、ヒエ、エンバク、マルバアサ
ガオ、イチビを播種し、覆土した。製剤例２に準
じて２−メチル−４(5)−トリフルオロエチレン−
５(4)−ニトロイミダゾールを乳剤にし、その所定
量を、１アールあたり10リツトル相当の水で希釈
し、小型噴霧器で土壌表面処理した後、深さ４cm
までの土壌表層部分をよく混和した。処理後20日
間温室内で育成し、除草効力を調査した。その結
果を第２表に示す。
よび生育阻害の程度を肉眼観察し、化合物を供試
していない場合と全くないしほとんど違いがない
ものを「０」とし、供試植物が枯死ないし生育が
完全に阻害されているものを「５」として、０〜
５の６段階に評価し、０，１，２，３，４，５で
示す。 試験例１ 畑地土壌混和処理試験 直径10cm、深さ10cmの円筒プラスチツクポツト
に畑地土壌を結め、ヒエ、エンバク、マルバアサ
ガオ、イチビを播種し、覆土した。製剤例２に準
じて２−メチル−４(5)−トリフルオロエチレン−
５(4)−ニトロイミダゾールを乳剤にし、その所定
量を、１アールあたり10リツトル相当の水で希釈
し、小型噴霧器で土壌表面処理した後、深さ４cm
までの土壌表層部分をよく混和した。処理後20日
間温室内で育成し、除草効力を調査した。その結
果を第２表に示す。
【表】
試験例２ 畑地茎葉処理試験
直径10cm、深さ10cmの円筒型プラスチツクポツ
ト畑地土壌を詰め、ヒエ、エンバク、ダイコン、
イチビを播種し、温室内で10日間育成した。その
後、製剤例１に準じて２−メチル−４(5)−トリフ
ルオロメチル−５(4)−ニトロイミダゾールを水和
剤にし、その所定量を、１アールあたり10リツト
ル相当の展着剤を含む水で希釈し、小型噴霧器で
植物体の上方から茎葉処理した。処理後20日間温
室内で育成し、除草効力を調査した。その結果を
第３表に示す。
ト畑地土壌を詰め、ヒエ、エンバク、ダイコン、
イチビを播種し、温室内で10日間育成した。その
後、製剤例１に準じて２−メチル−４(5)−トリフ
ルオロメチル−５(4)−ニトロイミダゾールを水和
剤にし、その所定量を、１アールあたり10リツト
ル相当の展着剤を含む水で希釈し、小型噴霧器で
植物体の上方から茎葉処理した。処理後20日間温
室内で育成し、除草効力を調査した。その結果を
第３表に示す。
【表】
試験例３ 畑地茎葉処理試験
面積33×23cm2、深さ11cmのバツトに畑地土壌を
詰め、ダイズ、ワタ、テンサイ、アサガオ、オナ
モミ、イチビ、エビスグサ、トウモロコシ、コム
ギ、イヌビエ、セイバンモロコシ、エノコログサ
を播種し、18日間育成した。その後、製剤例１に
準じて２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−
５(4)−ニトロイミダゾールを水和剤にし、その所
定量を、展着剤を含む１アールあたり５リツトル
相当の水で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方か
ら茎葉部全面に均一に処理した。このとき雑草お
よび作物の生育状況は草種により異なるが、１〜
４葉期で、草丈は２〜12cmであつた。処理20日後
に除草効力を調査した。その結果を第４表に示
す。なお、本試験は、全期間を通して屋外で行つ
た。
詰め、ダイズ、ワタ、テンサイ、アサガオ、オナ
モミ、イチビ、エビスグサ、トウモロコシ、コム
ギ、イヌビエ、セイバンモロコシ、エノコログサ
を播種し、18日間育成した。その後、製剤例１に
準じて２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−
５(4)−ニトロイミダゾールを水和剤にし、その所
定量を、展着剤を含む１アールあたり５リツトル
相当の水で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方か
ら茎葉部全面に均一に処理した。このとき雑草お
よび作物の生育状況は草種により異なるが、１〜
４葉期で、草丈は２〜12cmであつた。処理20日後
に除草効力を調査した。その結果を第４表に示
す。なお、本試験は、全期間を通して屋外で行つ
た。
Claims (1)
- １ ２−メチル−４(5)−トリフルオロメチル−５
(4)−ニトロイミダゾールを有効成分とすることを
特徴とする除草剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23218784A JPS61109701A (ja) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | イミダゾ−ル系除草剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23218784A JPS61109701A (ja) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | イミダゾ−ル系除草剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61109701A JPS61109701A (ja) | 1986-05-28 |
| JPH0510323B2 true JPH0510323B2 (ja) | 1993-02-09 |
Family
ID=16935360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23218784A Granted JPS61109701A (ja) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | イミダゾ−ル系除草剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61109701A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112015000092A2 (pt) * | 2012-07-04 | 2017-06-27 | Univ Ramot | ornidazola e compostos relacionados para uso como herbicidas |
-
1984
- 1984-11-02 JP JP23218784A patent/JPS61109701A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61109701A (ja) | 1986-05-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |