JPH05112740A - 防汚被覆材 - Google Patents
防汚被覆材Info
- Publication number
- JPH05112740A JPH05112740A JP27565991A JP27565991A JPH05112740A JP H05112740 A JPH05112740 A JP H05112740A JP 27565991 A JP27565991 A JP 27565991A JP 27565991 A JP27565991 A JP 27565991A JP H05112740 A JPH05112740 A JP H05112740A
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- JP
- Japan
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- tannin
- antifouling
- coating material
- resin
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 防汚成分としてタンニンまたはタンニン酸を
0.5 重量％以上含む防汚被覆材。 【効果】 水中生物の付着を有効に防止する優れた防汚
性を有するとともに、無毒性であるため水質汚染の問題
がない。
0.5 重量％以上含む防汚被覆材。 【効果】 水中生物の付着を有効に防止する優れた防汚
性を有するとともに、無毒性であるため水質汚染の問題
がない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、船底あるいは取水管、
海水タンク等において、生物付着による効率の低下を防
止するための防汚被覆材に関する。
海水タンク等において、生物付着による効率の低下を防
止するための防汚被覆材に関する。
【０００２】
【従来の技術】船底や取水管等に、動物性あるいは植物
性の水中汚染生物、とりわけ海水汚染生物が付着、繁殖
してそれらの機能の低下を招くことは周知である。例え
ば、船舶では航行速度の減少や燃費の増大をもたらし、
また取水管では液走効率の減少、あるいは取水管のつま
りによる事故等の大きな被害をもたらすこともある。そ
のため各種の防汚有効成分を含有した防汚被覆材が広く
用いられている。防汚有効成分としては、有機錫、水
銀、砒素、亜酸化銅など多くの物質が知られているが、
これらはその毒性により、生物を殺傷しあるいは忌避さ
せることにより生物の付着を防止するものである。
性の水中汚染生物、とりわけ海水汚染生物が付着、繁殖
してそれらの機能の低下を招くことは周知である。例え
ば、船舶では航行速度の減少や燃費の増大をもたらし、
また取水管では液走効率の減少、あるいは取水管のつま
りによる事故等の大きな被害をもたらすこともある。そ
のため各種の防汚有効成分を含有した防汚被覆材が広く
用いられている。防汚有効成分としては、有機錫、水
銀、砒素、亜酸化銅など多くの物質が知られているが、
これらはその毒性により、生物を殺傷しあるいは忌避さ
せることにより生物の付着を防止するものである。
【０００３】従来、海洋は無限に広いものと考えて、こ
れら毒物が溶出しても拡散することにより海洋汚染の問
題はないと考えられてきた。ところが、近年、これら毒
物が生体内に濃縮することにより、著しく海洋汚染を進
行させていることが判明した。特に発電所等に認められ
るように海水を取水して冷却水として使用した後排水す
るようなシステムにおいては、配管が固定されるため配
管内を毒性の防汚材で被覆すると排水口付近での汚染度
が非常に高まることになる。このため現在では、海水取
水管において、毒性物質を含んだ防汚被覆は規制されて
いる。また、性能および価格の点で船底塗料等に広く使
用されてきた有機スズ化合物について、海洋汚染が問題
化し、これに代わる有効な防汚剤の開発が望まれてい
る。
れら毒物が溶出しても拡散することにより海洋汚染の問
題はないと考えられてきた。ところが、近年、これら毒
物が生体内に濃縮することにより、著しく海洋汚染を進
行させていることが判明した。特に発電所等に認められ
るように海水を取水して冷却水として使用した後排水す
るようなシステムにおいては、配管が固定されるため配
管内を毒性の防汚材で被覆すると排水口付近での汚染度
が非常に高まることになる。このため現在では、海水取
水管において、毒性物質を含んだ防汚被覆は規制されて
いる。また、性能および価格の点で船底塗料等に広く使
用されてきた有機スズ化合物について、海洋汚染が問題
化し、これに代わる有効な防汚剤の開発が望まれてい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、毒性
物質を使用することなく、安全無公害型の防汚被覆材料
を提供することにある。
物質を使用することなく、安全無公害型の防汚被覆材料
を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは毒性は持た
ないが生物忌避作用を有する物質について種々検討の結
果、植物類より抽出されるタンニンまたはタンニン酸が
顕著な生物忌避作用を有することを見いだした。そして
さらに、タンニンまたはタンニン酸を被覆材中に含有さ
せると優れた防汚性能を発揮させることができるという
知見に基づき、本発明に至ったものである。本発明は、
防汚成分としてタンニンまたはタンニン酸を被覆材の全
固形分中0.5 重量％以上含むことを特徴とする防汚被覆
材を要旨とする。
ないが生物忌避作用を有する物質について種々検討の結
果、植物類より抽出されるタンニンまたはタンニン酸が
顕著な生物忌避作用を有することを見いだした。そして
さらに、タンニンまたはタンニン酸を被覆材中に含有さ
せると優れた防汚性能を発揮させることができるという
知見に基づき、本発明に至ったものである。本発明は、
防汚成分としてタンニンまたはタンニン酸を被覆材の全
固形分中0.5 重量％以上含むことを特徴とする防汚被覆
材を要旨とする。
【０００６】本発明において防汚成分として用いるタン
ニンは、植物界に広く存在する複数のフェノール性水酸
基を有する芳香族化合物であって、分子量は、少ないも
ので400 〜500 、多いものでは数千〜数万に達する。タ
ンニンは加水分解により糖(主としてＤ−グルコース)
とフェノールカルボン酸に分解される加水分解型タンニ
ンと、加水分解を受けない縮合型タンニン (フラバン３
オールが主構成単位となるものが多い) に大別される。
本発明で使用されるタンニンは、特に限定されず、いず
れのタイプのタンニンでも使用できる。またその混合物
であってもよい。
ニンは、植物界に広く存在する複数のフェノール性水酸
基を有する芳香族化合物であって、分子量は、少ないも
ので400 〜500 、多いものでは数千〜数万に達する。タ
ンニンは加水分解により糖(主としてＤ−グルコース)
とフェノールカルボン酸に分解される加水分解型タンニ
ンと、加水分解を受けない縮合型タンニン (フラバン３
オールが主構成単位となるものが多い) に大別される。
本発明で使用されるタンニンは、特に限定されず、いず
れのタイプのタンニンでも使用できる。またその混合物
であってもよい。
【０００７】タンニンは通常植物より抽出したものを使
用するが、植物より抽出されるタンニンは単体化合物で
はなく複数のタンニンの混合物であり、通常前記加水分
解型タンニンと縮合型タンニンの両者を含むものであ
る。例えば、阿仙薬 (ガンビール) 、ケブラコ、スマッ
ク、五倍子、ワットル、ディビディビ、ベロネ、没食
子、カシ、ミロバラン等を細断したものに水を加え煮沸
して煎じた後、濾過して冷却固化することによって抽出
されたタンニンが使用できるが、その抽出材料や抽出方
法は制約されない。また、ゲンノショウコや柿渋等市販
のタンニン高含有生薬を利用してもよい。
用するが、植物より抽出されるタンニンは単体化合物で
はなく複数のタンニンの混合物であり、通常前記加水分
解型タンニンと縮合型タンニンの両者を含むものであ
る。例えば、阿仙薬 (ガンビール) 、ケブラコ、スマッ
ク、五倍子、ワットル、ディビディビ、ベロネ、没食
子、カシ、ミロバラン等を細断したものに水を加え煮沸
して煎じた後、濾過して冷却固化することによって抽出
されたタンニンが使用できるが、その抽出材料や抽出方
法は制約されない。また、ゲンノショウコや柿渋等市販
のタンニン高含有生薬を利用してもよい。
【０００８】タンニン酸(m−ガロイル没食子酸) はタン
ニンの加水分解により得られる化合物であり、市販のも
のを利用できる。このようにタンニンまたはタンニン酸
は容易にしかも安価に入手することができ、しかも天然
物由来のため毒性もない。タンニンまたはタンニン酸が
優れた防汚性能を示す理由については、明らかではない
が、生理活性の強いフェノール性水酸基 (−OH) を多数
有することが一因と考えられる。
ニンの加水分解により得られる化合物であり、市販のも
のを利用できる。このようにタンニンまたはタンニン酸
は容易にしかも安価に入手することができ、しかも天然
物由来のため毒性もない。タンニンまたはタンニン酸が
優れた防汚性能を示す理由については、明らかではない
が、生理活性の強いフェノール性水酸基 (−OH) を多数
有することが一因と考えられる。
【０００９】ここで、被覆材の全固形分中のタンニンま
たはタンニン酸の含有量を0.5 重量％以上とするのは0.
5 重量％未満では、十分な防汚性能を発揮できないから
であり、好ましい含有量は３重量％以上である。含有量
の上限については、特に制限を受けるものではないが、
塗料として被覆する場合、含有量が80重量％を越えると
造膜性が不良となるため80重量％以下が好ましく、60重
量％以下にするのがさらに好ましい。
たはタンニン酸の含有量を0.5 重量％以上とするのは0.
5 重量％未満では、十分な防汚性能を発揮できないから
であり、好ましい含有量は３重量％以上である。含有量
の上限については、特に制限を受けるものではないが、
塗料として被覆する場合、含有量が80重量％を越えると
造膜性が不良となるため80重量％以下が好ましく、60重
量％以下にするのがさらに好ましい。
【００１０】被覆材中のバインダー樹脂としては、通常
有機樹脂を使用するが、その種類は何ら制限されること
なくいずれの樹脂も使用できる。例えば、塩化ゴム樹
脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ウレタン樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリエステル樹脂等汎用の樹脂を用いるこ
とができる。この被覆材中には、タルク、マイカ、シリ
カ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の体質顔料や二酸
化チタン、ベンガラ、フタロシアニンブルー、カーボン
ブラック等の着色顔料を含むことができる。また、分散
化剤、酸化安定剤、チキソ剤等を含むこともできる。さ
らには、ロジンやポリビニールアルコール樹脂等の水溶
性樹脂を添加してもよい。水溶性樹脂の添加は、バイン
ダー樹脂が水中に徐々に溶出することにより活性の高い
タンニンを常に表面に露出させておくという効果をも
つ。
有機樹脂を使用するが、その種類は何ら制限されること
なくいずれの樹脂も使用できる。例えば、塩化ゴム樹
脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ウレタン樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリエステル樹脂等汎用の樹脂を用いるこ
とができる。この被覆材中には、タルク、マイカ、シリ
カ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等の体質顔料や二酸
化チタン、ベンガラ、フタロシアニンブルー、カーボン
ブラック等の着色顔料を含むことができる。また、分散
化剤、酸化安定剤、チキソ剤等を含むこともできる。さ
らには、ロジンやポリビニールアルコール樹脂等の水溶
性樹脂を添加してもよい。水溶性樹脂の添加は、バイン
ダー樹脂が水中に徐々に溶出することにより活性の高い
タンニンを常に表面に露出させておくという効果をも
つ。
【００１１】また、タンニンおよびタンニン酸以外の毒
性のない生物忌避剤や低毒性の防汚剤を複合添加して
も、特に問題はないが、有機錫等の毒性の強い物質の併
用は、本発明の目的には合わない。本発明の被覆材は、
船底塗料や取水管、海水タンク等の被覆材として有用で
ある。その際、被覆材単独で用いることもできるし、ま
た基材が鋼材の場合は防食被覆に重ねて被覆しても良
い。防食被覆上に被覆する場合は、バインダー樹脂を、
防食被覆樹脂との密着性の優れたものにする必要があ
り、同一樹脂系を用いるのが好ましい。
性のない生物忌避剤や低毒性の防汚剤を複合添加して
も、特に問題はないが、有機錫等の毒性の強い物質の併
用は、本発明の目的には合わない。本発明の被覆材は、
船底塗料や取水管、海水タンク等の被覆材として有用で
ある。その際、被覆材単独で用いることもできるし、ま
た基材が鋼材の場合は防食被覆に重ねて被覆しても良
い。防食被覆上に被覆する場合は、バインダー樹脂を、
防食被覆樹脂との密着性の優れたものにする必要があ
り、同一樹脂系を用いるのが好ましい。
【００１２】
【実施例】以下、実施例を用いて説明する。
【００１３】まず、表１に示す配合組成の塗料を調製し
た。これに各種防汚剤を所定量添加して表２ (実施例１
〜11、比較例１〜５) に示す組成の塗料を作製した。塗
料は、必要に応じてMEK 、トルエン等の溶剤を添加して
粘度 (常温) を2000〜5000cps の範囲になるように調整
した。なお、防汚剤として添加したタンニンは各種植物
より煮沸して煎じることにより抽出したものを使用し、
その純度は80％以上のものを使用した。また、タンニン
酸は市販のタンニン酸をそのまま使用した。
た。これに各種防汚剤を所定量添加して表２ (実施例１
〜11、比較例１〜５) に示す組成の塗料を作製した。塗
料は、必要に応じてMEK 、トルエン等の溶剤を添加して
粘度 (常温) を2000〜5000cps の範囲になるように調整
した。なお、防汚剤として添加したタンニンは各種植物
より煮沸して煎じることにより抽出したものを使用し、
その純度は80％以上のものを使用した。また、タンニン
酸は市販のタンニン酸をそのまま使用した。
【００１４】一方、300 ×300 ×3.2 mm厚の熱延鋼板を
準備し脱脂後、サンドブラストを全面に行い、表面をSa
21/2以上になるよう調整した。
準備し脱脂後、サンドブラストを全面に行い、表面をSa
21/2以上になるよう調整した。
【００１５】このブラスト鋼板に前記試作塗料をエアレ
ススプレー塗装した。被覆厚は、乾燥膜厚で300 ±50μ
m になるように調整した。被覆は両面に行い端面は刷毛
塗りにより被覆した。こうして得たサンプルを、鳥羽湾
の海岸から20ｍ離れた位置に停留した筏に取り付けて実
海水浸漬試験を実施した。サンプルの上方部を吊り下げ
ることにより垂直方向に浸漬し、サンプル上端が海面下
10cmの位置となるように調整した。このサンプルの防汚
性能 (生物付着状況) を６ヶ月後、１年後、２年後に目
視観察した。
ススプレー塗装した。被覆厚は、乾燥膜厚で300 ±50μ
m になるように調整した。被覆は両面に行い端面は刷毛
塗りにより被覆した。こうして得たサンプルを、鳥羽湾
の海岸から20ｍ離れた位置に停留した筏に取り付けて実
海水浸漬試験を実施した。サンプルの上方部を吊り下げ
ることにより垂直方向に浸漬し、サンプル上端が海面下
10cmの位置となるように調整した。このサンプルの防汚
性能 (生物付着状況) を６ヶ月後、１年後、２年後に目
視観察した。
【００１６】またこれとは別にこのサンプルを500 ×50
0 ×400 の水槽に浸漬し、ヒメダカを20匹放流し、10日
後の生存率で毒性を評価した。防汚性能および毒性試験
の結果を表２に示す。実施例１〜11に認められるように
タンニンを0.5 重量％以上添加することにより、無毒性
にもかかわらず、優れた防汚性能を付与することが可能
となる。
0 ×400 の水槽に浸漬し、ヒメダカを20匹放流し、10日
後の生存率で毒性を評価した。防汚性能および毒性試験
の結果を表２に示す。実施例１〜11に認められるように
タンニンを0.5 重量％以上添加することにより、無毒性
にもかかわらず、優れた防汚性能を付与することが可能
となる。
【００１７】一方、比較例１〜３に認められるように有
機錫系化合物は優れた防汚性能を示すが、毒性が強く、
水質汚染の点で問題となる。また、タンニンの添加量が
0.5重量％未満の比較例４や無添加の比較例５において
は、生物付着が著しく、防汚被覆材としては不適当であ
ることがわかる。
機錫系化合物は優れた防汚性能を示すが、毒性が強く、
水質汚染の点で問題となる。また、タンニンの添加量が
0.5重量％未満の比較例４や無添加の比較例５において
は、生物付着が著しく、防汚被覆材としては不適当であ
ることがわかる。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように、タンニンを0.5 重
量％以上含む防汚被覆材は優れた防汚性能を有し、かつ
無毒性であるため、水質汚染を引き起こすことのない安
全な防汚被覆として、海水取水管や船底等の防汚被覆に
利用することができる。
量％以上含む防汚被覆材は優れた防汚性能を有し、かつ
無毒性であるため、水質汚染を引き起こすことのない安
全な防汚被覆として、海水取水管や船底等の防汚被覆に
利用することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 防汚成分としてタンニンまたはタンニン
酸を被覆材の全固形分中0.5 重量％以上含むことを特徴
とする防汚被覆材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27565991A JPH05112740A (ja) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | 防汚被覆材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27565991A JPH05112740A (ja) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | 防汚被覆材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05112740A true JPH05112740A (ja) | 1993-05-07 |
Family
ID=17558553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27565991A Withdrawn JPH05112740A (ja) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | 防汚被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05112740A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001139316A (ja) * | 1999-11-09 | 2001-05-22 | Forestry & Forest Products Research Inst Forestry Agency | 液状炭化物とその製造方法 |
| WO2014116812A3 (en) * | 2013-01-24 | 2014-09-18 | Northwestern University | Phenolic coatings and methods of making and using same |
-
1991
- 1991-10-23 JP JP27565991A patent/JPH05112740A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001139316A (ja) * | 1999-11-09 | 2001-05-22 | Forestry & Forest Products Research Inst Forestry Agency | 液状炭化物とその製造方法 |
| WO2014116812A3 (en) * | 2013-01-24 | 2014-09-18 | Northwestern University | Phenolic coatings and methods of making and using same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990107 |