JPH05116109A - 木材及び木材加工材料の保存剤 - Google Patents
木材及び木材加工材料の保存剤Info
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- JPH05116109A JPH05116109A JP3111431A JP11143191A JPH05116109A JP H05116109 A JPH05116109 A JP H05116109A JP 3111431 A JP3111431 A JP 3111431A JP 11143191 A JP11143191 A JP 11143191A JP H05116109 A JPH05116109 A JP H05116109A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 木材及び木材加工材料の保存剤
【構成】 α−［［２−（４−クロルフェニル）エチ
ル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−エタノール０．１〜２．０
重量％、有利に０．８〜１．５重量％、殺菌性のカルバ
メート、即ち３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカル
バメート又はメチル−ベンズイミダゾール−２イル−カ
ルバメート０．２〜２．３重量％、有利に０．３〜１．
２重量％、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジ
オール−モノイソブチレート１．０〜５．０重量％、有
利に２．０〜３．０重量％及び８９重量％より多い、有
利に９６重量％より多い結合剤及び／又は固着剤及び／
又は希釈剤少くとも１種、水並びに場合によっては乳化
剤少くとも１種及び／又は湿潤剤からなる混合物からな
る、木材又は木材加工材料の保存剤。
ル］−α−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−エタノール０．１〜２．０
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メート、即ち３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカル
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又は希釈剤少くとも１種、水並びに場合によっては乳化
剤少くとも１種及び／又は湿潤剤からなる混合物からな
る、木材又は木材加工材料の保存剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺菌剤少くとも１種及
び／又は殺虫剤少くとも１種、希釈剤、有機化学結合剤
又は固着剤、水並びに場合によっては乳化剤を基礎とす
る木材及び木材加工材料の保存剤に関する。
び／又は殺虫剤少くとも１種、希釈剤、有機化学結合剤
又は固着剤、水並びに場合によっては乳化剤を基礎とす
る木材及び木材加工材料の保存剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】このような保存剤は、西独特許（ＤＥ−
ＯＳ）第３００４３１９号明細書から公知である。殺虫
剤としてはカルバメート、リン酸エステル、チオリン酸
エステル、チオノリン酸エステル、塩素化炭化水素及び
ピレスロイドが、殺菌剤としては、４価のスズ有機化合
物、塩素化フェノール、トリアゾール、Ｎ−シクロ−ヘ
キシル−ジアゼニウムジオキシ−アルミニウム並びに
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル−Ｎ′−（フルオル
ジクロルメチルチオ）スルファミドが挙げられる。しか
しながら殺生物組成物の作用の種類に関しては詳説され
ていない。
ＯＳ）第３００４３１９号明細書から公知である。殺虫
剤としてはカルバメート、リン酸エステル、チオリン酸
エステル、チオノリン酸エステル、塩素化炭化水素及び
ピレスロイドが、殺菌剤としては、４価のスズ有機化合
物、塩素化フェノール、トリアゾール、Ｎ−シクロ−ヘ
キシル−ジアゼニウムジオキシ−アルミニウム並びに
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フェニル−Ｎ′−（フルオル
ジクロルメチルチオ）スルファミドが挙げられる。しか
しながら殺生物組成物の作用の種類に関しては詳説され
ていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】それに対して、本発明
の課題は、全く特定の殺菌剤及び／又は殺虫剤を選択す
ることにより木材を変色させる真菌類、及び／又は木材
をそこなう昆虫類に対する良好な作用も、水性処方中の
作用物質の良好な安定性も有する木材及び木材加工材料
の保存剤を提供することである。更に木材中への作用物
質の良好な浸透ばかりでなく、同時に木材中での作用物
質の一様な分布も保証すべきである。
の課題は、全く特定の殺菌剤及び／又は殺虫剤を選択す
ることにより木材を変色させる真菌類、及び／又は木材
をそこなう昆虫類に対する良好な作用も、水性処方中の
作用物質の良好な安定性も有する木材及び木材加工材料
の保存剤を提供することである。更に木材中への作用物
質の良好な浸透ばかりでなく、同時に木材中での作用物
質の一様な分布も保証すべきである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この課題は前記の本発明
による木材及び木材加工材料の保存剤により解決でき、
これは、保存剤が、 α−［［２−（４−クロルフェニル）エチル］−α−
（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−エタノール（一般名：テブコナゾール
（Tebuconazol）） ０．１〜２．０重量％ 有利に０．８〜１．５重量％ 殺菌性のカルバメート、即ち３−ヨード−２−プロピニ
ル−ブチルカルバメート又はメチル−ベンズイミダゾー
ル−２イル−カルバメート ０．２
〜２．３重量％ 有利に０．３〜１．２重量％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール−モ
ノイソブチレート １．０〜５．０重量％ 有利に２．０〜３．０重量％ 及び 結合剤少くとも１種及び／又は固着剤及び／又は希釈剤
少くとも１種、水並びに場合によっては乳化剤少くとも
１種及び／又は湿潤剤からなる混合物 ８９重
量％より多い 有利に９６重量％より多い を含有することよりなる。
による木材及び木材加工材料の保存剤により解決でき、
これは、保存剤が、 α−［［２−（４−クロルフェニル）エチル］−α−
（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−エタノール（一般名：テブコナゾール
（Tebuconazol）） ０．１〜２．０重量％ 有利に０．８〜１．５重量％ 殺菌性のカルバメート、即ち３−ヨード−２−プロピニ
ル−ブチルカルバメート又はメチル−ベンズイミダゾー
ル−２イル−カルバメート ０．２
〜２．３重量％ 有利に０．３〜１．２重量％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール−モ
ノイソブチレート １．０〜５．０重量％ 有利に２．０〜３．０重量％ 及び 結合剤少くとも１種及び／又は固着剤及び／又は希釈剤
少くとも１種、水並びに場合によっては乳化剤少くとも
１種及び／又は湿潤剤からなる混合物 ８９重
量％より多い 有利に９６重量％より多い を含有することよりなる。
【０００５】有利な実施形によれば、本発明による木材
保存剤は、付加的にシアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロルエ
テニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（一般名：シフルスリン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉ
ｎ））、（±）α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジル
−（±）−シス、トランス−３−（２，２ージクロルビ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−カルボキシ
レート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ，３Ｒ）−３−（２，２−ジブロムビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又は
３−フェノキシベンジル−（±）−シス−トランス−３
−（２，２−ジクロルビニル）２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル（１Ｒ，３Ｒ）−３（２，２−ジブ
ロムビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート又は３−フェノキシベンジル−（±）−シス
−トランス−３−（２，２−ジクロルビニル）２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般名：ペ
ルメスリン（Ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ））又はこれらのエ
ナンチオマー化合物を殺虫剤（ピレスロイド）として
０．００２〜０．８重量％、有利に０．０３〜０．２重
量％含有する。
保存剤は、付加的にシアノ−（４−フルオロ−３−フェ
ノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロルエ
テニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（一般名：シフルスリン（Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉ
ｎ））、（±）α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジル
−（±）−シス、トランス−３−（２，２ージクロルビ
ニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−カルボキシ
レート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ，３Ｒ）−３−（２，２−ジブロムビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又は
３−フェノキシベンジル−（±）−シス−トランス−３
−（２，２−ジクロルビニル）２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−
フェノキシベンジル（１Ｒ，３Ｒ）−３（２，２−ジブ
ロムビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート又は３−フェノキシベンジル−（±）−シス
−トランス−３−（２，２−ジクロルビニル）２，２−
ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般名：ペ
ルメスリン（Ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ））又はこれらのエ
ナンチオマー化合物を殺虫剤（ピレスロイド）として
０．００２〜０．８重量％、有利に０．０３〜０．２重
量％含有する。
【０００６】特に有利な実施形によれば、本発明による
木材保存剤中でピレスロイドは、使用ピレスロイド１０
０重量％に対して、全部又は一部分が、有機珪素化合物
を基礎とする殺虫剤同量によって、特にジメチル（フェ
ニル）シリルメチル−３−フェノキシベンジルエーテル
又はジメチル（フェニル）−シリルメチル−２−フェノ
キシ−６−ピリジルメチルエーテルによって代えられ
る。
木材保存剤中でピレスロイドは、使用ピレスロイド１０
０重量％に対して、全部又は一部分が、有機珪素化合物
を基礎とする殺虫剤同量によって、特にジメチル（フェ
ニル）シリルメチル−３−フェノキシベンジルエーテル
又はジメチル（フェニル）−シリルメチル−２−フェノ
キシ−６−ピリジルメチルエーテルによって代えられ
る。
【０００７】ジメチル（フェニル）シリルメチル−３−
フェノキシベンジルエーテルとして式：
フェノキシベンジルエーテルとして式：
【０００８】
【化１】
【０００９】［Ｒ1＝４−ＯＣ2Ｈ5、Ｒ2＝Ｈ］ のジメチル（４−エトキシフェニル）シリルメチル−３
−フェノキシベンジルエーテルを使用し、かつジメチル
（フェニル）シリルメチル−２−フェノキシ−６−ピリ
ジルメチルエーテルとしては、式：
−フェノキシベンジルエーテルを使用し、かつジメチル
（フェニル）シリルメチル−２−フェノキシ−６−ピリ
ジルメチルエーテルとしては、式：
【００１０】
【化２】
【００１１】［Ｒ1＝４−ＯＣ2Ｈ5］ のジメチル（４−エトキシフェニル）シリルメチル−２
−フェノキシ−６−ピリジルメチルエーテルを使用する
のが有利である。
−フェノキシ−６−ピリジルメチルエーテルを使用する
のが有利である。
【００１２】欧州特許第００４０１０６号明細書から水
性木材保護剤中の３−ヨード−２−プロピニルブチルカ
ルバメートの使用が公知である。固有に実施された実験
では、作用物質安定性が不十分であることが判明した。
それというのも溶剤並びに芳香族及び脂肪族炭化水素、
例えばグリコールが水の存在下で作用物質安定性の除去
に作用するからである。意外にも、本発明による２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール−モノイ
ソブチレートの共用により、極性又は非極性有機化学の
溶剤又は溶剤混合物中の本発明による作用物質もしくは
作用物質組成物の安定性が改良され、並びに保存すべき
木材中への作用物質もしくは作用物質組成物のより良好
な分布が保証される。
性木材保護剤中の３−ヨード−２−プロピニルブチルカ
ルバメートの使用が公知である。固有に実施された実験
では、作用物質安定性が不十分であることが判明した。
それというのも溶剤並びに芳香族及び脂肪族炭化水素、
例えばグリコールが水の存在下で作用物質安定性の除去
に作用するからである。意外にも、本発明による２，
２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール−モノイ
ソブチレートの共用により、極性又は非極性有機化学の
溶剤又は溶剤混合物中の本発明による作用物質もしくは
作用物質組成物の安定性が改良され、並びに保存すべき
木材中への作用物質もしくは作用物質組成物のより良好
な分布が保証される。
【００１３】本発明により使用された希釈剤は、非極性
又は極性の有機化学溶剤又は溶剤混合物、有利に油状又
は油様の難揮発性の有機化学溶剤又は溶剤混合物からな
る。後者の溶剤の例としては、芳香族又は脂肪族炭化水
素並びにこれらの混合物又は石油ベンジンが挙げられ
る。
又は極性の有機化学溶剤又は溶剤混合物、有利に油状又
は油様の難揮発性の有機化学溶剤又は溶剤混合物からな
る。後者の溶剤の例としては、芳香族又は脂肪族炭化水
素並びにこれらの混合物又は石油ベンジンが挙げられ
る。
【００１４】本発明によれば、結合剤としては、アルキ
ド樹脂及び／又は乾性植物油、有利にメチルアクリレー
ト／ｎ−ブチルアクリレート−コポリマー、スチレン／
アクリル酸エステル−コポリマー及び／又はポリビニル
ベルサテートを基礎とする合成樹脂が使用される。
ド樹脂及び／又は乾性植物油、有利にメチルアクリレー
ト／ｎ−ブチルアクリレート−コポリマー、スチレン／
アクリル酸エステル−コポリマー及び／又はポリビニル
ベルサテートを基礎とする合成樹脂が使用される。
【００１５】コポリマーもしくはポリマーの平均粒径が
０．０７μｍ以下である、メチルアクリレート／ｎ−ブ
チルアクリレート−コポリマー、スチレン／アクリル酸
エステル−コポリマー又はポリビニルベルサテートを基
礎とする水中に細かく分散された合成樹脂を使用する
と、木材表面上への殺生物の作用物質の木材からのブル
ーミング（Ｒｕｅｃｋｗａｎｄｅｒｕｎｇ）が妨害され
る。
０．０７μｍ以下である、メチルアクリレート／ｎ−ブ
チルアクリレート−コポリマー、スチレン／アクリル酸
エステル−コポリマー又はポリビニルベルサテートを基
礎とする水中に細かく分散された合成樹脂を使用する
と、木材表面上への殺生物の作用物質の木材からのブル
ーミング（Ｒｕｅｃｋｗａｎｄｅｒｕｎｇ）が妨害され
る。
【００１６】乳化剤としては、アルキルアリールスルホ
ネート、アルキルアリールスルホン酸の誘導体及び／又
はポリオキシエチレン誘導体及び／又はポリアルキレン
−又はポリアルキルグリコールエーテル、有利にポリオ
キシエチレン基１種以上及び／又は脂肪酸基１種以上を
含有する界面活性性の有機化学化合物を使用する。
ネート、アルキルアリールスルホン酸の誘導体及び／又
はポリオキシエチレン誘導体及び／又はポリアルキレン
−又はポリアルキルグリコールエーテル、有利にポリオ
キシエチレン基１種以上及び／又は脂肪酸基１種以上を
含有する界面活性性の有機化学化合物を使用する。
【００１７】
例 １： アルキド樹脂（固体） １９．０％ 溶剤（芳香族炭化水素の混合物） ０．５％ 乳化剤（エトキシル化ノニルフェノール） ３．１％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ２．０％ ３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート ０．８％ テブコナゾール（Ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌ） １．５％ ペルメスリン ４８：５２ ０．０５％ 水 ７３．０５％ １００ ％ 例 ２： アルキド樹脂（固体） １９．０％ 溶剤（芳香族炭化水素の混合物） ０．５％ 乳化剤（エトキシル化ノニルフェノール） ３．１％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ２．０％ テブコナゾール ０．８％ メチル−ベンズイミダゾール−２−イル−カルバメート ０．５％ ペルメスリン ４８：５２ ０．０５％ 水 ７４．０５％ １００ ％ 例 ３： スチレン／アクリル酸エステル−コポリマー（固体） ８．０％ 溶剤（芳香族及び脂肪族炭化水素の混合物） １．６％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ３．０％ テブコナゾール １．５％ ３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート ０．８％ ペルメスリン ４８：５２ ０．０５％ 水 ８５．０５％ １００ ％ 例 ４： メタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート−コポリ マー（固体）＋ポリビニル−ベルサテート（固体） ４．０％ 溶剤（脂肪族炭化水素の混合物） １．６％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ３．０％ テブコナゾール ０．８％ メチル−ベンズイミダゾール−２−イル−カルバメート ０．５％ ペルメスリン ４８：５２ ０．０５％ 水 ９０．０５％ １００ ％ 例 ５： アルキド樹脂（固体） １９．０％ 溶剤（芳香族炭化水素の混合物） ０．５％ 乳化剤（エトキシル化ノニルフェノール） ３．１％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ２．０％ ３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート ０．８％ テブコナゾール １．５％ 水 ７３．８％ １００ ％ 例 ６： アルキド樹脂（固体） １９．０％ 溶剤（芳香族炭化水素の混合物） ０．５％ 乳化剤（エトキシル化ノニルフェノール） ３．１％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ２．０％ テブコナゾール ０．８％ メチル−ベンズイミダゾール−２−イル−カルバメート ０．５％ 水 ７４．１％ １００ ％ 例 ７： スチレン／アクリル酸エステル−コポリマー（固体） ８．０％ 溶剤（芳香族及び脂肪族炭化水素の混合物） １．６％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ３．０％ テブコナゾール １．５％ ３−ヨード−２−プロピニル−ブチルカルバメート ０．８％ 水 ８５．１％ １００ ％ 例 ８： メタクリレート／ｎ−ブチルアクリレート−コポリ マー（固体）＋ポリビニルベルサテート（固体） ４．０％ 溶剤（脂肪族炭化水素の混合物） １．６％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール モノイソブチレート ３．０％ テブコナゾール １．０％ メチル−ベンズイミダゾール−２−イル−カルバメート ０．５％ 水 ８９．９％ １００ ％本発明による青カビ発生（Ｂｌａｅｕｅｂｅｆａｌｌ）
に対する木材保存剤の作用の検証 検査法：青カビ（Ｂｌａｅｕｅｐｉｌｚｅ）に対する木
材用保護剤の短期間の検査 胞子懸濁液：ＥＮ１５２、第１部、付録Ｂによる胞子懸
濁液の製造 検査菌：アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏ
ｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、スクレロホ
マ・ピチョフィラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙ
ｏｐｈｙｌａ） 検査容器：コーレ瓶（Ｋｏｌｌｅｆｌａｓｃｈｅ） 検査木材：なめらかにカンナがけされた松辺材（Ｋｉｅ
ｆｅｒｎｓｐｌｉｎｔｈｏｌｚ）、３〜８年輪／ｃｍ；
寸法：９．３×４．５×１．０ｃｍ この板切れは、その真中に木目方向に直角に深さと幅が
３ｍｍの鋸状の切り口を有する。
に対する木材保存剤の作用の検証 検査法：青カビ（Ｂｌａｅｕｅｐｉｌｚｅ）に対する木
材用保護剤の短期間の検査 胞子懸濁液：ＥＮ１５２、第１部、付録Ｂによる胞子懸
濁液の製造 検査菌：アウレオバシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏ
ｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）、スクレロホ
マ・ピチョフィラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ ｐｉｔｙ
ｏｐｈｙｌａ） 検査容器：コーレ瓶（Ｋｏｌｌｅｆｌａｓｃｈｅ） 検査木材：なめらかにカンナがけされた松辺材（Ｋｉｅ
ｆｅｒｎｓｐｌｉｎｔｈｏｌｚ）、３〜８年輪／ｃｍ；
寸法：９．３×４．５×１．０ｃｍ この板切れは、その真中に木目方向に直角に深さと幅が
３ｍｍの鋸状の切り口を有する。
【００１８】検査工程：各々板切れの半分に検査すべき
保護剤量を塗布する。引き続いて木材を実験室で乾燥の
ために３週間貯蔵する。
保護剤量を塗布する。引き続いて木材を実験室で乾燥の
ために３週間貯蔵する。
【００１９】板切れをカビ実験のために別々にコーレ瓶
中の円形フィルター上におき、瓶をパルプで閉じ、殺菌
する。引き続いて、できるだけ無菌の条件下で胞子懸濁
液をフィルター上に注ぐ。
中の円形フィルター上におき、瓶をパルプで閉じ、殺菌
する。引き続いて、できるだけ無菌の条件下で胞子懸濁
液をフィルター上に注ぐ。
【００２０】検査基準：８週間の検査期間後に「検査半
分」と「対照半分」にわけて、表面の青色化の程度と青
くなっていない区域の深さとを測定し、その際 ０＝青色の増殖がないことを意味し、 １＝表面の最大１０％が青くなっており、 ２＝表面の最大５０％が青くなっており ３＝表面がほぼ完全に青くなっているかもしくは僅かに
繁茂しており、 ４＝表面は完全に青色となる。
分」と「対照半分」にわけて、表面の青色化の程度と青
くなっていない区域の深さとを測定し、その際 ０＝青色の増殖がないことを意味し、 １＝表面の最大１０％が青くなっており、 ２＝表面の最大５０％が青くなっており ３＝表面がほぼ完全に青くなっているかもしくは僅かに
繁茂しており、 ４＝表面は完全に青色となる。
【００２１】表面は青カビにおかされているべきでな
く、かつ作用深度は最小１ｍｍで平均値１．５ｍｍであ
るべきである。
く、かつ作用深度は最小１ｍｍで平均値１．５ｍｍであ
るべきである。
【００２２】次の構成はすべてキセノテスト装置中での
２週間にわたる光照射の後に成り立った： 本発明による例： 木材をそこなう昆虫に対する本発明による木材保存剤の
作用の検証 欧州の検査基準の番号：ＤＩＮ ＥＮ ４６「ヒロトル
−ペス・バユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌ
ｕｓ）の卵幼虫（Ｅｉｌａｒｖｅｎ）（リンネウス：Ｌ
ｉｎｎａｅｕｓ）に対する予防作用の測定（実験室的方
法）」 本発明による木材保護剤の組成： ペルメスリン ４８：５２ ０．０５％ テブコナゾール １．５０％ アルキド樹脂（固体） １９．００％ ３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート ０．８０％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオー ルイソブチレート ２．０％ 乳化剤 ３．０％ 水 ７３．６５％ 使用木材種：松（ｐｉｎｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ
Ｌ．） 木材保護剤の検査濃度：１００％ 作業工程の種類と数：ピペットで採取、×２ 溶剤もしくは保護剤の吸収：後述の表を参照 乾燥法：ＤＩＮ ＥＮ ４６による 検査結果：後述の表参照
２週間にわたる光照射の後に成り立った： 本発明による例： 木材をそこなう昆虫に対する本発明による木材保存剤の
作用の検証 欧州の検査基準の番号：ＤＩＮ ＥＮ ４６「ヒロトル
−ペス・バユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌ
ｕｓ）の卵幼虫（Ｅｉｌａｒｖｅｎ）（リンネウス：Ｌ
ｉｎｎａｅｕｓ）に対する予防作用の測定（実験室的方
法）」 本発明による木材保護剤の組成： ペルメスリン ４８：５２ ０．０５％ テブコナゾール １．５０％ アルキド樹脂（固体） １９．００％ ３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート ０．８０％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオー ルイソブチレート ２．０％ 乳化剤 ３．０％ 水 ７３．６５％ 使用木材種：松（ｐｉｎｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ
Ｌ．） 木材保護剤の検査濃度：１００％ 作業工程の種類と数：ピペットで採取、×２ 溶剤もしくは保護剤の吸収：後述の表を参照 乾燥法：ＤＩＮ ＥＮ ４６による 検査結果：後述の表参照
【００２３】
【表１】
Claims (7)
- 【請求項１】 殺菌剤少くとも１種及び／又は殺虫剤少
くとも１種、希釈剤、有機化学結合剤又は固着剤、水並
びに必要に応じて乳化剤を基礎とする木材及び木材加工
材料の保存剤において、この保存剤が、 α−［［２−（４−クロルフェニル）エチル］−α−
（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−エタノール ０．１〜２．０重量
％ 殺菌性のカルバメート、即ち３−ヨード−２−プロピニ
ル−ブチルカルバメート又はメチル−ベンズイミダゾー
ル−２イル−カルバメート ０．２
〜２．３重量％ ２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタジオール−モ
ノイソブチレート １．０〜５．０重量％ 及び 結合剤少くとも１種及び／又は固着剤及び／又は希釈剤
少くとも１種、水並びに必要に応じて乳化剤少くとも１
種及び／又は湿潤剤からなる混合物 ８９重
量％より多い を含有することを特徴とする、木材及び木材加工材料の
保存剤。 - 【請求項２】 付加的にシアノ−（４−フルオロ−３−
フェノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロ
ルエテニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート、（±）α−シアノ−３−フェノキシ−ベン
ジル−（±）−シス、トランス−３−（２，２ージクロ
ルビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン−カルボ
キシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル（１Ｒ，３Ｒ）−３（２，２−ジブロムビニル）−
２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート又は
３−フェノキシベンジル−（±）−シス−トランス−３
−（２，２−ジクロルビニル）２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート又はこれらのエナンチオマー
化合物を殺虫剤（ピレスロイド）として０．００２〜
０．８重量％含有する、請求項１記載の薬剤。 - 【請求項３】 ピレスロイド（使用ピレスロイド１００
重量％に対して）の全部又は１部が有機珪素化合物を基
礎とする殺虫剤同量で代えられている、請求項１又は２
記載の薬剤。 - 【請求項４】 ジメチル（フェニル）−シリルメチル−
３−フェノキシベンジルエーテルとして、ジメチル（４
−エトキシフェニル）−シリルメチル−３−フェノキシ
ベンジルエーテルを、ジメチル（フェニル）−シリルメ
チル−２−フェノキシ−６−ピリジルメチルエーテルと
して、ジメチル（４−エトキシフェニル）−シリルメチ
ル−２−フェノキシ−６−ピリジルメチルエーテルを使
用する、請求項３記載の薬剤。 - 【請求項５】 希釈剤が非極性又は極性の有機化学の溶
剤又は溶剤混合物を含有するか、又はこれらよりなる、
請求項１から４までのいずれか１項記載の薬剤。 - 【請求項６】 結合剤として、アルキド樹脂少くとも１
種及び／又は乾性植物油を含有する、請求項１から５ま
でのいずれか１項記載の薬剤。 - 【請求項７】 結合剤として、メチルアクリレート／ｎ
−ブチルアクリレート−コポリマー、スチレン／アクリ
ル酸エステル−コポリマー及び／又はポリビニルベルサ
テートを基礎とする合成樹脂を含有する、請求項１から
５までのいずれか１項記載の薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4016601.5 | 1990-05-23 | ||
| DE4016601A DE4016601A1 (de) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | Mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05116109A true JPH05116109A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=6407029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3111431A Pending JPH05116109A (ja) | 1990-05-23 | 1991-05-16 | 木材及び木材加工材料の保存剤 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0458061B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05116109A (ja) |
| AT (1) | ATE128897T1 (ja) |
| CS (1) | CS152291A3 (ja) |
| DE (2) | DE4016601A1 (ja) |
| DK (1) | DK0458061T3 (ja) |
| ES (1) | ES2080179T3 (ja) |
| GR (1) | GR3018622T3 (ja) |
| HR (1) | HRP920796A2 (ja) |
| HU (1) | HU206581B (ja) |
| ID (1) | ID921B (ja) |
| IL (1) | IL98154A (ja) |
| PL (1) | PL166782B1 (ja) |
| RU (1) | RU2066273C1 (ja) |
| YU (1) | YU47445B (ja) |
Cited By (2)
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