JPH05117155A - 便秘症の予防および治療剤 - Google Patents
便秘症の予防および治療剤Info
- Publication number
- JPH05117155A JPH05117155A JP27563091A JP27563091A JPH05117155A JP H05117155 A JPH05117155 A JP H05117155A JP 27563091 A JP27563091 A JP 27563091A JP 27563091 A JP27563091 A JP 27563091A JP H05117155 A JPH05117155 A JP H05117155A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- guar gum
- constipation
- gum hydrolyzate
- food
- present
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- Pending
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 グアーガム加水分解物を有効成分として含有
する便秘症の予防及び治療剤。 【効果】 グアーガム加水分解物の投与により、食物の
消化管滞留時間が短縮され、排便が改善されるので、便
秘症の予防及び治療に有効である。
する便秘症の予防及び治療剤。 【効果】 グアーガム加水分解物の投与により、食物の
消化管滞留時間が短縮され、排便が改善されるので、便
秘症の予防及び治療に有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、便秘症の予防および治
療を目的とした医薬品に関するものである。
療を目的とした医薬品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】グア
ーガム、ペクチン、グルコマンナンなどのゲル形成性食
物繊維は、便秘症における排便回数、排便量および便の
性状を改善することが知られている。しかしながら、グ
アーガムを初めとするこれらのゲル形成性食物繊維は、
低濃度でも極めて粘性が高く、かつ難溶解性であること
から、経口剤とした場合に服用しにくい欠点があり、ま
た通常の食品への添加および加工も困難であった。さら
に、これらの高粘度のゲル形成性食物繊維の摂取によ
り、過度の食物胃内貯留が生じた場合、胃もたれ感や腹
痛などの症状が懸念される。このため、服用し易く、食
品への添加および加工が容易で、なおかつ胃内滞留時間
の延長を生ずることなく、優れた便秘症改善作用を有す
る水溶性低粘性の食物繊維の開発が望まれていた。本発
明の目的は、以上のような従来技術の問題点を解決し、
優れた物性と生理機能を有した食物繊維を有効成分とす
る、便秘症の予防及び治療剤を提供することにある。
ーガム、ペクチン、グルコマンナンなどのゲル形成性食
物繊維は、便秘症における排便回数、排便量および便の
性状を改善することが知られている。しかしながら、グ
アーガムを初めとするこれらのゲル形成性食物繊維は、
低濃度でも極めて粘性が高く、かつ難溶解性であること
から、経口剤とした場合に服用しにくい欠点があり、ま
た通常の食品への添加および加工も困難であった。さら
に、これらの高粘度のゲル形成性食物繊維の摂取によ
り、過度の食物胃内貯留が生じた場合、胃もたれ感や腹
痛などの症状が懸念される。このため、服用し易く、食
品への添加および加工が容易で、なおかつ胃内滞留時間
の延長を生ずることなく、優れた便秘症改善作用を有す
る水溶性低粘性の食物繊維の開発が望まれていた。本発
明の目的は、以上のような従来技術の問題点を解決し、
優れた物性と生理機能を有した食物繊維を有効成分とす
る、便秘症の予防及び治療剤を提供することにある。
【０００３】
【課題を解決するための手段】かかる実情に鑑み、本発
明者らは種々検討した結果、グアーガムの加水分解物が
食物の消化管滞留時間を顕著に短縮し、糞便量を増加さ
せ、便通改善効果に優れており、安全性も高く、かつ服
用し易く、食品への添加や加工も容易であることを見出
し、本発明を完成するに至った。
明者らは種々検討した結果、グアーガムの加水分解物が
食物の消化管滞留時間を顕著に短縮し、糞便量を増加さ
せ、便通改善効果に優れており、安全性も高く、かつ服
用し易く、食品への添加や加工も容易であることを見出
し、本発明を完成するに至った。
【０００４】すなわち、本発明はグアーガム加水分解物
を有効成分として含有することを特徴とする便秘症の予
防および治療剤を提供するものである。
を有効成分として含有することを特徴とする便秘症の予
防および治療剤を提供するものである。
【０００５】本発明の便秘症の予防および治療剤（以
下、「本発明薬剤」という）の有効成分であるグアーガ
ム加水分解物は、グアーガムを酵素を用いて加水分解す
ることにより得られる低分子物質であれば特に制限され
ない。すなわち、グアーガムの主成分である多糖類は、
β−１，４−Ｄ−マンノピラノシド構造をもつとされて
おり、グアーガム加水分解物はこのβ−１，４−Ｄ−マ
ンノピラノシド構造を加水分解するのに適した酵素で処
理することにより得られる。かかる酵素としては、例え
ば特開昭６３−３６７７５号公報、同６３−５６２８９
号公報に記載の好アルカリ性バチルス属細菌〔アルカロ
フィリック バチルス ＡＭ−００１（Ａｌｋａｌｏｐ
ｈｉｌｉｃ Ｂａｃｉｌｌｕｓ．，ＡＭ−００１）（微
工研菌寄第８８５６号）、アルカロフィリック バチル
ス ＡＭ−０２４（Ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｉｃ Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓ．，ＡＭ−０２４）（微工研菌寄第８８５７
号）及びアルカロフィリック バチルス ＡＭ−０４４
（ＡｌｋａｌｏｐｈｉｌｉｃＢａｃｉｌｌｕｓ．，ＡＭ
−０４４）（微工研菌寄第８８５８号）〕が産生する酵
素が挙げられる。基本的な加水分解法としては特開昭６
３−４９０９３号公報記載の方法が挙げられる。
下、「本発明薬剤」という）の有効成分であるグアーガ
ム加水分解物は、グアーガムを酵素を用いて加水分解す
ることにより得られる低分子物質であれば特に制限され
ない。すなわち、グアーガムの主成分である多糖類は、
β−１，４−Ｄ−マンノピラノシド構造をもつとされて
おり、グアーガム加水分解物はこのβ−１，４−Ｄ−マ
ンノピラノシド構造を加水分解するのに適した酵素で処
理することにより得られる。かかる酵素としては、例え
ば特開昭６３−３６７７５号公報、同６３−５６２８９
号公報に記載の好アルカリ性バチルス属細菌〔アルカロ
フィリック バチルス ＡＭ−００１（Ａｌｋａｌｏｐ
ｈｉｌｉｃ Ｂａｃｉｌｌｕｓ．，ＡＭ−００１）（微
工研菌寄第８８５６号）、アルカロフィリック バチル
ス ＡＭ−０２４（Ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｉｃ Ｂａｃ
ｉｌｌｕｓ．，ＡＭ−０２４）（微工研菌寄第８８５７
号）及びアルカロフィリック バチルス ＡＭ−０４４
（ＡｌｋａｌｏｐｈｉｌｉｃＢａｃｉｌｌｕｓ．，ＡＭ
−０４４）（微工研菌寄第８８５８号）〕が産生する酵
素が挙げられる。基本的な加水分解法としては特開昭６
３−４９０９３号公報記載の方法が挙げられる。
【０００６】特に好ましいグアーガム加水分解物として
は、例えば特開平２−２４８４０１号公報記載の方法に
より得られる、水に溶け易く、水に溶かしたときの粘度
が低い低分子量物質が挙げられる。より具体的には、平
均分子量が４，０００〜５０，０００で、マンノース：
ガラクトースの組成比が１．５〜２．０：１．０であっ
て、４０重量％水溶液としたとき、２０℃における粘度
が１００〜１，０００cpであるグアーガム加水分解物で
ある。
は、例えば特開平２−２４８４０１号公報記載の方法に
より得られる、水に溶け易く、水に溶かしたときの粘度
が低い低分子量物質が挙げられる。より具体的には、平
均分子量が４，０００〜５０，０００で、マンノース：
ガラクトースの組成比が１．５〜２．０：１．０であっ
て、４０重量％水溶液としたとき、２０℃における粘度
が１００〜１，０００cpであるグアーガム加水分解物で
ある。
【０００７】グアーガム加水分解物は、優れた食物の消
化管滞留時間短縮作用を有し、これを投与すれば便秘症
を予防および治療することができる。
化管滞留時間短縮作用を有し、これを投与すれば便秘症
を予防および治療することができる。
【０００８】本発明薬剤は、グアーガム加水分解物を単
独で用いるほか、一般的賦形剤、安定剤、保存剤、結合
剤、崩壊剤等の適当な添加剤を配合し、液剤、カプセル
剤、顆粒剤、丸剤、散剤、錠剤等の適宜な剤型を選んで
製剤し、経口的あるいは経腸的に投与することができ
る。また、グアーガム加水分解物を適宜な食品に添加し
て、治療を目的とした栄養食とすることも妨げない。本
発明薬剤の有効成分であるグアーガム加水分解物は、天
然物由来の食物繊維であって、毒性については実質的に
無害である。なお、本発明薬剤のヒトへの投与は、個々
の年齢、体重、および症状によって用法用量が決定され
るべきであるが、多くの場合有効な用量は、グアーガム
加水分解物として１日当り１〜１０ｇで、１回あるいは
分割しての投与が適当である。
独で用いるほか、一般的賦形剤、安定剤、保存剤、結合
剤、崩壊剤等の適当な添加剤を配合し、液剤、カプセル
剤、顆粒剤、丸剤、散剤、錠剤等の適宜な剤型を選んで
製剤し、経口的あるいは経腸的に投与することができ
る。また、グアーガム加水分解物を適宜な食品に添加し
て、治療を目的とした栄養食とすることも妨げない。本
発明薬剤の有効成分であるグアーガム加水分解物は、天
然物由来の食物繊維であって、毒性については実質的に
無害である。なお、本発明薬剤のヒトへの投与は、個々
の年齢、体重、および症状によって用法用量が決定され
るべきであるが、多くの場合有効な用量は、グアーガム
加水分解物として１日当り１〜１０ｇで、１回あるいは
分割しての投与が適当である。
【０００９】
【作用】本発明で使用するグアーガム加水分解物は、未
処理グアーガムを投与した場合に観察される食物の胃内
滞留を生じることなく、食物の消化管滞留時間を短縮
し、糞便量を増加させる効果が認められた。
処理グアーガムを投与した場合に観察される食物の胃内
滞留を生じることなく、食物の消化管滞留時間を短縮
し、糞便量を増加させる効果が認められた。
【００１０】
【実施例】本発明を実施例によりさらに詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例に供されたグアーガム加水分解
物は、特開平２−２４８４０１号公報記載の方法により
調製されたものであるが、使用したロットの性状は、平
均分子量５，０００、白色でほとんど無味の粉末であ
り、食物繊維含量（酵素重量法による）は８０％以上で
あった。その水溶液は中性、無色透明で、２０重量％溶
液の粘度は２０℃において１２cpであり、単独あるいは
アミノ酸と共に加熱しても、ほとんど着色が見られなか
った。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例に供されたグアーガム加水分解
物は、特開平２−２４８４０１号公報記載の方法により
調製されたものであるが、使用したロットの性状は、平
均分子量５，０００、白色でほとんど無味の粉末であ
り、食物繊維含量（酵素重量法による）は８０％以上で
あった。その水溶液は中性、無色透明で、２０重量％溶
液の粘度は２０℃において１２cpであり、単独あるいは
アミノ酸と共に加熱しても、ほとんど着色が見られなか
った。
【００１１】実施例１ （食物の胃内貯留に対する作用）実験にはＩＣＲ系雄性
マウス（体重２７．９〜３１．５ｇ）を１群５匹として
使用した。実験方法は、終夜絶食させたマウス群に、胃
内貯留のマーカーとして、０．３％ブロムチモールブル
ー０．３mlを、スクロースおよび被検物質と同時に経口
投与した。３０分後に動物を屠殺し、胃および腸管を摘
出した。一方、この間の糞は全量を採取して、胃および
腸管の内容物、および糞中のブロムチモールブルー量を
測定し、胃内貯留率を求めた。表１に示すように本発明
で使用したグアーガム加水分解物は、食物の胃内貯留率
に対して影響を及ぼさなかった。これに対して未処理グ
アーガム投与群には、著しい胃内貯留が認められた。
マウス（体重２７．９〜３１．５ｇ）を１群５匹として
使用した。実験方法は、終夜絶食させたマウス群に、胃
内貯留のマーカーとして、０．３％ブロムチモールブル
ー０．３mlを、スクロースおよび被検物質と同時に経口
投与した。３０分後に動物を屠殺し、胃および腸管を摘
出した。一方、この間の糞は全量を採取して、胃および
腸管の内容物、および糞中のブロムチモールブルー量を
測定し、胃内貯留率を求めた。表１に示すように本発明
で使用したグアーガム加水分解物は、食物の胃内貯留率
に対して影響を及ぼさなかった。これに対して未処理グ
アーガム投与群には、著しい胃内貯留が認められた。
【００１２】
【表１】
【００１３】実施例２ （食物の消化管通過時間および糞重量に対する作用）実
験には、ＩＣＲ系雌雄マウス（体重３１．４〜４４．８
ｇ）を、１群５〜６匹として使用した。終夜絶食の後１
時間摂食させ、摂餌量がほぼ一定の動物を使用した。ア
トロピン０．５mg／kgを、３時間毎に２回皮下投与し、
マウス実験的便秘症モデルを作成した。アトロピンおよ
び被検物質投与と同時に、０．３％ブロムチモールブル
ーを経口投与し、個別ケージ内で６時間まで経時的に糞
を採取した。被検物質は１ｇ／kgを１時間毎に４回投与
し、糞中のブロムチモールブルー量を測定して、排泄量
を求めた。表２に示すように、本発明で使用したグアー
ガム加水分解物投与群では、ブロムチモールブルーの糞
排泄率が増加し、食物の消化管通過時間が短縮されるこ
とが認められた。
験には、ＩＣＲ系雌雄マウス（体重３１．４〜４４．８
ｇ）を、１群５〜６匹として使用した。終夜絶食の後１
時間摂食させ、摂餌量がほぼ一定の動物を使用した。ア
トロピン０．５mg／kgを、３時間毎に２回皮下投与し、
マウス実験的便秘症モデルを作成した。アトロピンおよ
び被検物質投与と同時に、０．３％ブロムチモールブル
ーを経口投与し、個別ケージ内で６時間まで経時的に糞
を採取した。被検物質は１ｇ／kgを１時間毎に４回投与
し、糞中のブロムチモールブルー量を測定して、排泄量
を求めた。表２に示すように、本発明で使用したグアー
ガム加水分解物投与群では、ブロムチモールブルーの糞
排泄率が増加し、食物の消化管通過時間が短縮されるこ
とが認められた。
【００１４】
【表２】
【００１５】実施例３ （青年期女性における便通改善作用）本発明で使用する
グアーガム加水分解物、および対照としてポリデキスト
ロース（ファイザー社製）を含有する飲料をそれぞれれ
調製し、青年期女性１６例（年齢２０〜２８才）を対象
にして、便通改善効果を調べる目的で、クロスオーバ−
法による試験を行った。グアーガム加水分解物の投与量
は１日当り０, ２および５ｇ、ポリデキストロースの投
与量は１日当り５ｇとした。各試験期間は５日間とし、
間に２日間の非投与期間を設けた。また、試験の順序
は、被験者ごとに無作為に決定して行った。評価項目
は、排便回数、便の硬さ、便の性状および排便後の爽快
感とし、アンケート用紙に毎日記入させ回収した。その
結果、表３に示すようにグアーガム加水分解物の投与に
より、便通の改善される傾向が認められた。
グアーガム加水分解物、および対照としてポリデキスト
ロース（ファイザー社製）を含有する飲料をそれぞれれ
調製し、青年期女性１６例（年齢２０〜２８才）を対象
にして、便通改善効果を調べる目的で、クロスオーバ−
法による試験を行った。グアーガム加水分解物の投与量
は１日当り０, ２および５ｇ、ポリデキストロースの投
与量は１日当り５ｇとした。各試験期間は５日間とし、
間に２日間の非投与期間を設けた。また、試験の順序
は、被験者ごとに無作為に決定して行った。評価項目
は、排便回数、便の硬さ、便の性状および排便後の爽快
感とし、アンケート用紙に毎日記入させ回収した。その
結果、表３に示すようにグアーガム加水分解物の投与に
より、便通の改善される傾向が認められた。
【００１６】
【表３】
【００１７】
【発明の効果】本発明で使用したグアーガム加水分解物
は、実質的に毒性はなく、未処理グアーガムやペクチン
と異なり、水溶性でかつ低粘性であり、食物の胃内貯留
を起こさないことから、安全で利用しやすい、難消化性
食物繊維である。グアーガム加水分解物を有効成分とし
て、便秘症、特に慢性便秘症の予防および治療剤とする
ことが可能となった。また、グアーガム加水分解物を食
品に添加して、便秘症に対する医療用栄養食とすること
も可能である。
は、実質的に毒性はなく、未処理グアーガムやペクチン
と異なり、水溶性でかつ低粘性であり、食物の胃内貯留
を起こさないことから、安全で利用しやすい、難消化性
食物繊維である。グアーガム加水分解物を有効成分とし
て、便秘症、特に慢性便秘症の予防および治療剤とする
ことが可能となった。また、グアーガム加水分解物を食
品に添加して、便秘症に対する医療用栄養食とすること
も可能である。
Claims (2)
- 【請求項１】 グアーガム加水分解物を有効成分として
含有することを特徴とする便秘症の予防および治療剤。 - 【請求項２】 グアーガム加水分解物が、平均分子量
（４，０００〜５０，０００である請求項1 記載の便秘
症の予防および治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27563091A JPH05117155A (ja) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | 便秘症の予防および治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27563091A JPH05117155A (ja) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | 便秘症の予防および治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117155A true JPH05117155A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17558138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27563091A Pending JPH05117155A (ja) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | 便秘症の予防および治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05117155A (ja) |
-
1991
- 1991-10-23 JP JP27563091A patent/JPH05117155A/ja active Pending
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