JPH05117303A - ヤマブシタケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤 - Google Patents
ヤマブシタケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤Info
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- JPH05117303A JPH05117303A JP3306942A JP30694291A JPH05117303A JP H05117303 A JPH05117303 A JP H05117303A JP 3306942 A JP3306942 A JP 3306942A JP 30694291 A JP30694291 A JP 30694291A JP H05117303 A JPH05117303 A JP H05117303A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、従来報告されているヤマブシタケ由
来の水溶性画分に比べ、抗腫瘍活性が高い、ヤマブシタ
ケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする
抗腫瘍剤を提供するものである。 【構成】本発明に係る水溶性多糖類は、ヤマブシタケ又
はその処理物の有機溶媒抽出残渣を水系溶媒で抽出し、
その抽出液をイオン交換処理して得られる中性の水溶性
多糖類であることを特徴としており、また本発明に係る
抗腫瘍剤は該水溶性多糖類を主剤とすることを特徴とし
ている。
来の水溶性画分に比べ、抗腫瘍活性が高い、ヤマブシタ
ケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする
抗腫瘍剤を提供するものである。 【構成】本発明に係る水溶性多糖類は、ヤマブシタケ又
はその処理物の有機溶媒抽出残渣を水系溶媒で抽出し、
その抽出液をイオン交換処理して得られる中性の水溶性
多糖類であることを特徴としており、また本発明に係る
抗腫瘍剤は該水溶性多糖類を主剤とすることを特徴とし
ている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はハリタケ科のきのこであ
るヤマブシタケ( Hericium erinaceum )由来の水溶性多
糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤に関す
る。
るヤマブシタケ( Hericium erinaceum )由来の水溶性多
糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、ヤマブシタケ由来の水溶性画分が
抗腫瘍活性を有することが報告されている（１９９１年
度日本農芸化学会大会講演要旨集３６４頁）。ところ
が、この水溶性画分はヤマブシタケ子実体や液体培養菌
糸の熱水抽出物又は培養濾液のアルコール沈澱物として
得られる粗製物であるため、その抗腫瘍活性が低いとい
う欠点がある。
抗腫瘍活性を有することが報告されている（１９９１年
度日本農芸化学会大会講演要旨集３６４頁）。ところ
が、この水溶性画分はヤマブシタケ子実体や液体培養菌
糸の熱水抽出物又は培養濾液のアルコール沈澱物として
得られる粗製物であるため、その抗腫瘍活性が低いとい
う欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来報告されているヤマブシタケ由来の水
溶性画分では、その抗腫瘍活性が低い点である。
する課題は、従来報告されているヤマブシタケ由来の水
溶性画分では、その抗腫瘍活性が低い点である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
ヤマブシタケ由来の水溶性画分のうちで何が抗腫瘍活性
に寄与しているのかを追究した結果、該水溶性画分を精
製して得られる特定の水溶性多糖類、とりわけ該水溶性
多糖類を更に精製して得られる特定の糖蛋白複合体及び
多糖類が寄与していることを見出した。
ヤマブシタケ由来の水溶性画分のうちで何が抗腫瘍活性
に寄与しているのかを追究した結果、該水溶性画分を精
製して得られる特定の水溶性多糖類、とりわけ該水溶性
多糖類を更に精製して得られる特定の糖蛋白複合体及び
多糖類が寄与していることを見出した。
【０００５】すなわち本発明は、ヤマブシタケ又はその
処理物の有機溶媒抽出残渣を水系溶媒で抽出し、その抽
出液をイオン交換処理して得られる中性の水溶性多糖
類、該水溶性多糖類を分子量分画やアフィニィティーク
ロマトグラフィーで精製して得られる糖蛋白複合体及び
多糖類、並びにこれらを主剤とする抗腫瘍剤に係る。
処理物の有機溶媒抽出残渣を水系溶媒で抽出し、その抽
出液をイオン交換処理して得られる中性の水溶性多糖
類、該水溶性多糖類を分子量分画やアフィニィティーク
ロマトグラフィーで精製して得られる糖蛋白複合体及び
多糖類、並びにこれらを主剤とする抗腫瘍剤に係る。
【０００６】本発明では先ず、ヤマブシタケ又はその処
理物を有機溶媒で抽出し、その抽出残渣を得る。抽出対
象となるヤマブシタケには子実体、培養菌糸、培養液等
が含まれ、またその処理物には破砕物、摩砕物、濃縮
液、乾燥物等が含まれる。抽出に用いる有機溶媒として
はメタノール、エタノール、アセトン、ジエチルエーテ
ル、ヘキサン等があるが、１０〜２０％程度の水を含ん
だメタノール、エタノール、アセトン等でもよい。
理物を有機溶媒で抽出し、その抽出残渣を得る。抽出対
象となるヤマブシタケには子実体、培養菌糸、培養液等
が含まれ、またその処理物には破砕物、摩砕物、濃縮
液、乾燥物等が含まれる。抽出に用いる有機溶媒として
はメタノール、エタノール、アセトン、ジエチルエーテ
ル、ヘキサン等があるが、１０〜２０％程度の水を含ん
だメタノール、エタノール、アセトン等でもよい。
【０００７】次に、有機溶媒抽出残渣を水系溶媒で抽出
し、その抽出液を得る。水系溶媒での抽出に先立ち、有
機溶媒抽出残渣を生理的食塩水で抽出し、該有機溶媒抽
出残渣に含まれる遊離の蛋白画分を除いておくのも有効
である。抽出に用いる水系溶媒は水を主体とする溶媒で
あり、１０〜２０％程度のメタノール、エタノール、ア
セトン等を含んだ水でもよいが、熱水が好ましい。
し、その抽出液を得る。水系溶媒での抽出に先立ち、有
機溶媒抽出残渣を生理的食塩水で抽出し、該有機溶媒抽
出残渣に含まれる遊離の蛋白画分を除いておくのも有効
である。抽出に用いる水系溶媒は水を主体とする溶媒で
あり、１０〜２０％程度のメタノール、エタノール、ア
セトン等を含んだ水でもよいが、熱水が好ましい。
【０００８】最後に水系溶媒抽出液をイオン交換処理
し、水溶性多糖類を得る。イオン交換処理に先立ち、水
系溶媒抽出液に例えばエタノールを加え、該水系溶媒抽
出液に含まれる遊離の多糖類画分だけを分取しておくの
も有効である。水系溶媒抽出液を陰イオン交換クロマト
グラフィーに供した場合、その非吸着部として得られる
中性の水溶性多糖類が本発明に係る水溶性多糖類であ
る。
し、水溶性多糖類を得る。イオン交換処理に先立ち、水
系溶媒抽出液に例えばエタノールを加え、該水系溶媒抽
出液に含まれる遊離の多糖類画分だけを分取しておくの
も有効である。水系溶媒抽出液を陰イオン交換クロマト
グラフィーに供した場合、その非吸着部として得られる
中性の水溶性多糖類が本発明に係る水溶性多糖類であ
る。
【０００９】かくして得られる中性の水溶性多糖類は、
イオン交換処理する前の水系溶媒抽出液に含まれる水溶
性画分に比べ、高い抗腫瘍活性を示す。
イオン交換処理する前の水系溶媒抽出液に含まれる水溶
性画分に比べ、高い抗腫瘍活性を示す。
【００１０】上記の中性の水溶性多糖類を例えばゲル濾
過で分子量分画することによりガラクトマンノグルコキ
シラン蛋白複合体及びマンノガラクトグルコキシラン蛋
白複合体を得る。該ガラクトマンノグルコキシラン蛋白
複合体をアフィニィティークロマトグラフィーに供し、
吸着部と非吸着部とに分離することによりキシラン蛋白
複合体及びガラクトマンノグルコキシランを得る。
過で分子量分画することによりガラクトマンノグルコキ
シラン蛋白複合体及びマンノガラクトグルコキシラン蛋
白複合体を得る。該ガラクトマンノグルコキシラン蛋白
複合体をアフィニィティークロマトグラフィーに供し、
吸着部と非吸着部とに分離することによりキシラン蛋白
複合体及びガラクトマンノグルコキシランを得る。
【００１１】これらの糖蛋白複合体も、イオン交換処理
する前の水系溶媒抽出液に含まれる水溶性画分に比べ、
高い抗腫瘍活性を示すが、特に上記のアフィニィティー
クロマトグラフィーに供して分離したガラクトマンノグ
ルコキシランが優れている。
する前の水系溶媒抽出液に含まれる水溶性画分に比べ、
高い抗腫瘍活性を示すが、特に上記のアフィニィティー
クロマトグラフィーに供して分離したガラクトマンノグ
ルコキシランが優れている。
【００１２】本発明に係る抗腫瘍剤は、以上説明した中
性の水溶性多糖類、糖蛋白複合体及び／又は多糖類を主
剤とするものである。製剤中におけるこれらの含有量
は、経口投与の場合に１０〜１０００mg／kg、また非経
口投与の場合に１〜１０mg／kg（共に対マウス）となる
ように決定することができる。
性の水溶性多糖類、糖蛋白複合体及び／又は多糖類を主
剤とするものである。製剤中におけるこれらの含有量
は、経口投与の場合に１０〜１０００mg／kg、また非経
口投与の場合に１〜１０mg／kg（共に対マウス）となる
ように決定することができる。
【００１３】
【実施例】ヤマブシタケ子実体１３kgに９９％エタノー
ル３０リットルを加え、ホモジナイズ処理し、１日放置
した後、吸引濾過して、その残渣を得た。該残渣に生理
的食塩水を加えて４℃で２時間抽出する操作を３回繰返
し、その残渣７４１ｇを得た。
ル３０リットルを加え、ホモジナイズ処理し、１日放置
した後、吸引濾過して、その残渣を得た。該残渣に生理
的食塩水を加えて４℃で２時間抽出する操作を３回繰返
し、その残渣７４１ｇを得た。
【００１４】上記で得た残渣７４１ｇに１００℃の熱水
３リットルを加え、煮沸しつつ３時間撹拌し、その抽出
液を得た。該抽出液を冷却後、遠心分離したその上澄液
に５倍量の９９％エタノールを加え、更に遠心分離し
て、その沈澱物を得た。該沈澱物を流水中で透析し、凍
結乾燥して、水溶性画分（Ｆ０）２１．６ｇを得た。
３リットルを加え、煮沸しつつ３時間撹拌し、その抽出
液を得た。該抽出液を冷却後、遠心分離したその上澄液
に５倍量の９９％エタノールを加え、更に遠心分離し
て、その沈澱物を得た。該沈澱物を流水中で透析し、凍
結乾燥して、水溶性画分（Ｆ０）２１．６ｇを得た。
【００１５】上記で得た水溶性画分（Ｆ０）６．１ｇを
陰イオン交換クロマトグラフィー（ジエチルアミノエチ
ル−セルロースカラム）に供し、水で溶出することによ
り、その非吸着部として中性の水溶性多糖類（Ｆ１）を
得た。
陰イオン交換クロマトグラフィー（ジエチルアミノエチ
ル−セルロースカラム）に供し、水で溶出することによ
り、その非吸着部として中性の水溶性多糖類（Ｆ１）を
得た。
【００１６】上記で得た中性の水溶性多糖類（Ｆ１）
１．６ｇをゲル濾過（トヨパールＨＷ−６５Ｆ、東ソー
社製）に供し、０．３モル水酸化ナトリウム水溶液で溶
出することにより、ガラクトマンノグルコキシラン蛋白
複合体（Ｆ１−ａ）６３３mgとマンノガラクトグルコキ
シラン蛋白複合体（Ｆ１−ｂ）４０３mgを得た。
１．６ｇをゲル濾過（トヨパールＨＷ−６５Ｆ、東ソー
社製）に供し、０．３モル水酸化ナトリウム水溶液で溶
出することにより、ガラクトマンノグルコキシラン蛋白
複合体（Ｆ１−ａ）６３３mgとマンノガラクトグルコキ
シラン蛋白複合体（Ｆ１−ｂ）４０３mgを得た。
【００１７】上記で得たガラクトマンノグルコキシラン
蛋白複合体（Ｆ１−ａ）２６２mgをＣｏｎＡを用いたア
フィニィティークロマトグラフィー（担体：トヨパー
ル、東ソー社製）に供し、ＰＨ７．０の０．１モルリン
酸緩衝液で溶出することにより、その吸着部としてキシ
ラン蛋白複合体（Ｆ１−ａ−α）８９mgを、またその非
吸着部としてガラクトマンノグルコキシラン（Ｆ１−ａ
−β）１６６mgを得た。
蛋白複合体（Ｆ１−ａ）２６２mgをＣｏｎＡを用いたア
フィニィティークロマトグラフィー（担体：トヨパー
ル、東ソー社製）に供し、ＰＨ７．０の０．１モルリン
酸緩衝液で溶出することにより、その吸着部としてキシ
ラン蛋白複合体（Ｆ１−ａ−α）８９mgを、またその非
吸着部としてガラクトマンノグルコキシラン（Ｆ１−ａ
−β）１６６mgを得た。
【００１８】かくして得た水溶性画分（Ｆ０）、中性の
水溶性多糖類（Ｆ１）、ガラクトマンノグルコキシラン
蛋白複合体（Ｆ１−ａ）、マンノガラクトグルコキシラ
ン蛋白複合体（Ｆ１−ｂ）、キシラン蛋白複合体（Ｆ１
−ａ−α）、及びガラクトマンノグルコキシラン（Ｆ１
−ａ−β）の組成を表１にまとめて示した。
水溶性多糖類（Ｆ１）、ガラクトマンノグルコキシラン
蛋白複合体（Ｆ１−ａ）、マンノガラクトグルコキシラ
ン蛋白複合体（Ｆ１−ｂ）、キシラン蛋白複合体（Ｆ１
−ａ−α）、及びガラクトマンノグルコキシラン（Ｆ１
−ａ−β）の組成を表１にまとめて示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】注）表１において、糖含量：比色定量法
（フェノール−硫酸法）、蛋白質含量：比色定量法（ロ
ーリ−改良法）、糖組成：ガスクロマトグラフィー法、
Ｇｌｃ：グルコース、Ｘｙｌ ：キシロース、Ｍａｎ ：
マンノース、Ｇａｌ ：ガラクトース
（フェノール−硫酸法）、蛋白質含量：比色定量法（ロ
ーリ−改良法）、糖組成：ガスクロマトグラフィー法、
Ｇｌｃ：グルコース、Ｘｙｌ ：キシロース、Ｍａｎ ：
マンノース、Ｇａｌ ：ガラクトース
【００２１】ＪＣＲ／ＳＬＣ系の雌性マウス７匹を１組
とし、これらに移植後７日目のマウスから採取して計数
したサルコーマ( Sarcoma )１８０腫瘍細胞（６×１０6
個）を背部皮下に移植した。そして移植１日後から、生
理的食塩水に溶解した上記のＦ０〜Ｆ１−ａ−βを、１
０mg／kgマウス（Ｆ０〜Ｆ１−ａ−β換算）となるよう
に腹腔内に投与した。投与回数は１日１回で１０日間と
した。移植２８日後に腫瘍の大きさ（cm3）を測定し、
対照群（未投与群）と比較して腫瘍抑制率（％）を算出
した。また対照群（１００）と比較して生存率（％）を
算出し、併せて腫瘍完全消失率（匹／匹）を求めた。試
験の終末として、移植６１日後の死亡率（匹／匹）を求
めた。これらの結果を表２にまとめて示した。
とし、これらに移植後７日目のマウスから採取して計数
したサルコーマ( Sarcoma )１８０腫瘍細胞（６×１０6
個）を背部皮下に移植した。そして移植１日後から、生
理的食塩水に溶解した上記のＦ０〜Ｆ１−ａ−βを、１
０mg／kgマウス（Ｆ０〜Ｆ１−ａ−β換算）となるよう
に腹腔内に投与した。投与回数は１日１回で１０日間と
した。移植２８日後に腫瘍の大きさ（cm3）を測定し、
対照群（未投与群）と比較して腫瘍抑制率（％）を算出
した。また対照群（１００）と比較して生存率（％）を
算出し、併せて腫瘍完全消失率（匹／匹）を求めた。試
験の終末として、移植６１日後の死亡率（匹／匹）を求
めた。これらの結果を表２にまとめて示した。
【００２２】
【表２】
【００２３】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、従来報告されているヤマブシタケ由来の水溶性
画分に比べ、抗腫瘍活性が高いという効果がある。
明には、従来報告されているヤマブシタケ由来の水溶性
画分に比べ、抗腫瘍活性が高いという効果がある。
フロントページの続き (72)発明者 水野 卓 静岡県藤枝市青南町５丁目５番地９ (72)発明者 伊藤 均 三重県津市城山２丁目３番地10 (72)発明者 森 啓信 栃木県那須郡西那須野町三島２丁目10番地 ４ 相互レジデンス103号 (72)発明者 坂本 秀樹 栃木県那須郡西那須野町井口47番地12 (72)発明者 鈴木 千春 静岡県静岡市大谷3800番地211
Claims (6)
- 【請求項１】 ヤマブシタケ又はその処理物の有機溶媒
抽出残渣を水系溶媒で抽出し、その抽出液をイオン交換
処理して得られる中性の水溶性多糖類。 - 【請求項２】 更に分子量分画して得られるガラクトマ
ンノグルコキシラン蛋白複合体である請求項１記載の水
溶性多糖類。 - 【請求項３】 更にアフィニィティークロマトグラフィ
ーに供し、吸着部として得られるキシラン蛋白複合体で
ある請求項２記載の水溶性多糖類。 - 【請求項４】 更にアフィニィティークロマトグラフィ
ーに供し、非吸着部として得られるガラクトマンノグル
コキシランである請求項２記載の水溶性多糖類。 - 【請求項５】 更に分子量分画して得られるマンノガラ
クトグルコキシラン蛋白複合体である請求項１記載の水
溶性多糖類。 - 【請求項６】 請求項１、２、３、４又は５記載の水溶
性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3306942A JPH05117303A (ja) | 1991-10-26 | 1991-10-26 | ヤマブシタケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3306942A JPH05117303A (ja) | 1991-10-26 | 1991-10-26 | ヤマブシタケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117303A true JPH05117303A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17963137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3306942A Pending JPH05117303A (ja) | 1991-10-26 | 1991-10-26 | ヤマブシタケ由来の水溶性多糖類及び該水溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05117303A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5939072A (en) * | 1998-05-13 | 1999-08-17 | Zhou; James H. | Herbal composition and method of treating viral infection of the liver |
| JP2006117541A (ja) * | 2004-10-19 | 2006-05-11 | Metal Color:Kk | ヤマブシタケ抽出粉末およびその製造方法 |
| JP2007001920A (ja) * | 2005-06-23 | 2007-01-11 | Hitoshi Ito | 抗筋肉疲労剤及び飲食品 |
| CN1300175C (zh) * | 2003-05-21 | 2007-02-14 | 吉林省生物研究所 | 小刺猴头多糖药用成份、其制备方法和以该化合物为活性成份的药物组合物 |
| CN102643359A (zh) * | 2012-04-10 | 2012-08-22 | 上海市农业科学院 | 一种猴头菌多糖及其制备方法 |
| CN104211827A (zh) * | 2014-09-16 | 2014-12-17 | 江苏农林职业技术学院 | 一种从猴头菇菌渣中提取多糖的方法 |
| CN104277128A (zh) * | 2013-07-01 | 2015-01-14 | 周伯扬 | 一种猴头菇子实体多糖的制备工艺 |
| CN110698569A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-01-17 | 福建拓天生物科技有限公司 | 一种猴头菇孢子粉中多糖的提取工艺 |
| CN110903408A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-03-24 | 福州福德恩生物科技有限公司 | 一种猴头菇多糖蛋白提取物的制备方法 |
-
1991
- 1991-10-26 JP JP3306942A patent/JPH05117303A/ja active Pending
Cited By (10)
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| CN110698569A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-01-17 | 福建拓天生物科技有限公司 | 一种猴头菇孢子粉中多糖的提取工艺 |
| CN110698569B (zh) * | 2019-11-22 | 2021-05-25 | 福建拓天生物科技有限公司 | 一种猴头菇孢子粉中多糖的提取工艺 |
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