JPH05132577A - 再生混合プラスチツクの安定化の方法 - Google Patents

再生混合プラスチツクの安定化の方法

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JPH05132577A JP11513892A JP11513892A JPH05132577A JP H05132577 A JPH05132577 A JP H05132577A JP 11513892 A JP11513892 A JP 11513892A JP 11513892 A JP11513892 A JP 11513892A JP H05132577 A JPH05132577 A JP H05132577A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】家庭および商業廃物から回収された再生混合プ
ラスチックを安定化するための方法を提供する。 【構成】ａ）少なくとも１つの立体障害性フェノールお
よびｂ）少なくとも１つのホスフィットおよびホスホナ
イトの組合せ０．０５ないし２重量％を熱可塑性ポリマ
ーの再生混合物に混合する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は家庭および商業廃物から
回収された再生混合プラスチックを安定化するための方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術・発明が解決しようとする課題】廃物製品
の再生は環境学的理由のため重要性がますます増大して
いる問題である。紙、布地、ガラスおよび金属のリサイ
クルは既に、分別収集または廃物分類によって、大掛か
りな規模で行われている。廃物プラスチックの再利用
は、熱可塑性ポリマーからなる廃物であれば、基本的に
可能である。家庭および商業分野で発生する廃物プラス
チックは本質的に包装材料でありおよび大方、主として
ポリオレフィン、スチレンポリマーおよびポリ塩化ビニ
ルのような熱可塑性ポリマーでもっぱらできている。
【０００３】他の廃物からのプラスチック廃物の分類は
技術的に経済的に実行可能であるが、プラクチックの個
々のタイプの仕分けは非常に厄介である。家庭廃物から
のプラスチック廃物の再利用は実際プラスチック廃物の
異なるタイプの混合物を利用することを意味する。例え
ばプラスチックの個々のタイプは限られた程度でのみ混
合され得るかまたは全く混合できないというような、伴
う技術的問題は膨大である。異なるタイプの熱可塑性プ
ラスチックポリマーは溶融および成形によって加工され
るが、非相容性のプラスチックから得られたポリブレン
ドは顕微鏡的には非均質で即ちそれらは顕微鏡的には異
なる固体相から成るものである。この事は機械的物性の
急激な低下を引き起こし、それゆえ、そのような再生材
料は遮音壁用または充填剤用に代表されるような、強度
特性が単に低い標準を満たすことを必要とする目的で使
用できるのみである。
【０００４】家庭廃物に生じる非相容性成分の典型的配
合物はポリエチレンおよびポリ塩化ビニルあるいはポリ
エチレンおよびポリスチレンである。これらの問題を解
決するため『固相分散剤』または『相容剤』として公知
の、ポリマー成分を添加する提案がなされてきた。この
ように塩素化されたポリエチレンの添加はポリエチレン
およびポリ塩化ビニルのブレンドを均質化することを可
能にする。スチレンブダジエンポリマーの添加はポリオ
レフィンおよびポリスチレンのブレンドを均質化するこ
とを可能とする。均質化の結果として、機械的性質が実
質的に増加し、よってこのようなポリブレンドはまた高
品質な適用に適当である。これらの発展の概観はＰｏｌ
ｙｍ． Ｐｌａｓｔ． Ｔｅｃｈｎｏｌ． Ｅｎｇ．２
４（１９８５）におけるＣ．サドルモハゲーフ、Ｇ．ス
コットおよびＥ．セツディ(C.Sadrmohaghegh,G.Scott a
nd E.Setudeh) によって提供されている。
【０００５】これらの著者は再生プラスチックは新たに
安定化される必要があることを指摘している。熱酸化お
よび、ある場合では、光−酸化、崩壊を抑制するための
安定剤はプラスチック材料に始めから組み込まれている
が、これら安定剤の幾つかはプラクチックの使用期間お
よびプラクチック廃物の貯蔵中に移行、抽出または崩壊
を通して失われてしまっている。さらに再生プラスチッ
ク材料は酸化崩壊による攻撃位置が既に形成されている
ために初期のポリマーよりも安定剤の高い濃度を必要と
する。
【０００６】ポリマーのそれぞれのタイプは特定の安定
剤を必要とするので、混合プラスチックの安定化は困難
な作業である。これゆえ、塩化ビニルポリマーに使用さ
れる安定剤はポリオレフィンまたはスチレンポリマーに
使用されるものと全く異なるものである。
【０００７】従って混合プラスチックの安定化するため
異なる安定剤の組合せを添加するこが必要である。この
ことは複合ポリブレンドを安定化する場合に手順を複雑
にする。更に、異なる安定剤は互いに不利に影響し得、
または一方の成分に対する安定剤が他方には有害となり
得る。
【０００８】上記に引用した参考文献およびＥｕｒｏ
ｐ．Ｐｏｌｙｍ．Ｊ．１８（１９８２），１００７で
は、この問題もまた調査されおよび著者は特定のニッケ
ル錯体、特にニッケルジアルキルジチオカルバメート
塩、は相容剤により均質化されているポリエチレン／ポ
リスチレンおよびポリエチレン／ポリプロピレンポリブ
レンドの熱酸化および光−酸化的崩壊にたいし最良の安
定化を達成するという結論に達している。これらの公表
ではポリ塩化ビニルをも含んだ再生製品の安定化への言
及はなされていない。
【０００９】
【課題を解決するための手段】２つの公知の安定剤の組
合せにより簡単なおよび経済的な方法でこのようなポリ
ブレンドを熱酸化崩壊に対し安定化できることが今や見
出された。
【００１０】特に、本発明は、家庭および商業廃物から
回収され、ａ）少なくとも１つの立体障害性フェノール
およびｂ）少なくとも１つのホスフィットおよびホスホ
ナイトの組合せ０．０５ないし２重量％を該混合物に混
合することからなる熱可塑性ポリマーの再生混合物を安
定化する方法に関する。
【００１１】安定化される混合プラスチックは家庭およ
び商業分野（例えばスーパーマーケットから）で発生し
た廃物から回収される廃物製品でありならびに主に包装
材料からなる。廃物製品はシート、袋、瓶および他の容
器または発泡プラスチックであってよい。それらはまた
玩具および日常用途の他の製品であってもよい。プラス
チック工業またはプラスチック加工業で発生し、および
一般に単に１つのタイプのプラスチックを包含している
プラスチック廃物は本発明の範疇には入らない。
【００１２】特に、本発明は、ポリオレフィン５５ない
し７５重量％、ポリスチレン５ないし２５重量％、ポリ
塩化ビニル５ないし１５重量％および他の熱可塑性ポリ
マー０ないし１０重量％からなる、これら再生混合プラ
スチックの安定化に関する。
【００１３】ポリオレフィンの中では、ポリエチレン
は、特に低密度ポリエチレンが、一般に優位を占めてい
る。ポリスチレンはスチレン量を多く含むコポリマーを
意味すると理解されるべきであり；ポリ塩化ビニルもま
た塩化ビニルを多く含むコポリマーを意味すると理解さ
れるべきである。廃物中にある他の熱可塑性ポリマーは
本質的にポリエチレンテレフタレートであり、さらにポ
リアミド、ポリカーボネート、セルロースアセテートお
よびポリ塩化ビニリデンである。プラスチック廃物はま
た代表的には、しばしば除去が困難である、紙、顔料ま
たは接着剤のような性質を異にする物質の少量を含んで
いてよい。取るに足らない量のセルロースおよび繊維状
の材料は再生利用を妨げない。
【００１４】ａ）およびｂ）の混合物の０．１ないし
０．５重量％を混合しているのが好ましい。好ましい
ａ：ｂの重量比は１０：１ないし１：１０であり、とり
わけ好ましいのは５：１ないし１：５の重量比である。
【００１５】成分ａ）として使用される立体障害フェノ
ールはプラスチック材料、とりわけポリオレフィンの熱
酸化的老化を抑制する安定剤として公知である。これら
の化合物は好ましくは次式：
【化３】 （式中、Ｒは水素原子、メチル基または第三ブチル基を
表す。）で表される基の少なくとも１つを包含してい
る。
【００１６】このような立体障害性フェノールの代表例
を以下に示す。 ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、 ２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、 ２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、 ２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、 ２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、 ２，６−ジ−シクロペンチル−４−メチルフェノール、 ２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチル
フェノール、 ２，６−ジ−オクタデシル−４−メチルフェノール、 ２，４，６−トリ−シクロヘキシルフェノール、 ２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノー
ル、 ２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、 ２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、 ２，５−ジ−第三ブチル−ハイドロキノン ２，５−ジ−第三アミル−ハイドロキノン ２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノー
ル、 ２，２’−チオ−ビス−（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、 ２，２’−チオ−ビス−（４−オクチルフェノール）、 ４，４’−チオ−ビス−（６−第三ブチル−３−メチル
フェノール）、 ４，４’−チオ−ビス−（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、 ２，２’−メチレン−ビス−（６−第三ブチル−４−メ
チルフェノール）、 ２，２’−メチレン−ビス−（６−第三ブチル−４−エ
チルフェノール）、 ２，２’−メチレン−ビス−［４−メチル−６−（α−
メチルシクロヘキシル）−フェノール］、 ２，２’−メチレン−ビス−（４−メチル−６−シクロ
ヘキシルフェノール）、 ２，２’−メチレン−ビス−（６−ノニル−４−メチル
フェノール）、 ２，２’−メチレン−ビス−（４，６−ジ−第三ブチル
フェノール）、 ２，２’−エチリデン−ビス−（４，６−ジ−第三ブチ
ルフェノール）、 ２，２’−エチリデン−ビス−（６−第三ブチル−４−
イソブチルフェノール） 、２，２’−メチレン−ビス−［６−（α−メチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール］、 ２，２’−メチレン−ビス−［６−（α，α−ジメチル
ベンジル）−４−ノニルフェノール］、 ４，４’−メチレン−ビス−（２，６−ジ−第三ブチル
フェノール）、 ４，４’−メチレン−ビス−（６−第三ブチル−２−メ
チルフェノール）、 １，１−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２
−メチルフェニル）−ブタン ２，６−ビス−（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒ
ドロキシベンジル）−４−メチルフェノール １，１，３−トリス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）−ブタン、 １，１−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２
−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタ
ン、 エチレングリコールビス−［３，３−ビス−（３’−第
三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）−ブチレー
ト］、 ビス−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
フェニル）−ジシクロペンタジエン、 ビス−［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−
５’−メチル−ベンジル）−６−第三ブチル−４−メチ
ルフェニル］テレフタレート、 １，３，５−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼ
ン、 ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）スルフィド、 イソオクチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル−メルカプトアセテート、 ビス−（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジ
メチルベンジル）ジチオールテレフタレート、 １，３，５−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、 １，３，５−トリス−（４−第三ブチル−３−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、 ジオクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル−ホスホネート、 およびモノエチル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンジル−ホスホネート，カルシウム塩。
【００１７】さらに好ましくは成分ａ）は次式：
【化４】 （式中、Ｒ’はメチル基または第三ブチル基を表す。）
で表される基を少なくとも１つを包含する化合物から選
択される。
【００１８】このような立体障害性フェノールの代表例
は：β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）−プロピオン酸およびβ−（５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）−プロピオン酸
の以下の１価または多価アルコールとのエステル、例え
ば、メタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサン
ジオール、ネオペンチルグリコール、、チオジエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエ
チル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシ
エチル）オキザミド；およびこれらの酸のアミド、例え
ば、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサメチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−トリメチレン
ジアミンおよびＮ，Ｎ’−ビス−（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラ
ジン。
【００１９】最も好ましくは、成分ａ）はβ−（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ン酸のペンタエリスリトールエステルおよびオクタデシ
ルエステルである。
【００２０】成分ｂ）として使用されるホスフィットお
よびホスホナイトもまたプラスチック用安定剤として公
知である。これらは特にポリオレフィン用の加工安定剤
として特に使用される。
【００２１】成分ｂ）として有効なホスフィットおよび
ホスホナイトは芳香族ホスフィットおよびホスホナイト
が優れている。代表例は、トリフェニル ホスフィッ
ト、ジフェニルアルキル ホスフィット、フェニルジア
ルキル ホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホス
フィット、トリラウリル ホスフィット、トリオクタデ
シル ホスフィット、ジ−ステアリル−ペンタエリスリ
トール ジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブ
チルフェニル）ホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三
ブチルフェニル）ペンタエリスリトール ジホスフィッ
ト、トリステアリル ソルビトール トリホスフィッ
ト、テトラキス−（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）
−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト。３，９−ビ
ス（２，４−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノキシ）
−２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスフ
ァスピロ [５．５] ウンデカン、３，９−トリス（２，
４，６−トリス−第三ブチルフェノキシ）−２，４，
８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ
[５．５] ウンデカンおよび２，２’−エチリデンビス
（４，６−ジ−ブチルフェニル）フルオロホスフィッ
ト。
【００２２】成分ｂ）として特に、テトラキス−（２，
４−ジ−第三ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレ
ンジホスホナイト、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフ
ェニル）ホスフィット、またはトリス（ノニルフェニ
ル）ホスフィットを使用するのが好ましい。
【００２３】フェノール系抗酸化剤とホスフィットの組
合せはポリオレフィン用の安定剤として公知である〔ゲ
ーター、ミュラー／クンスツトフ−アディティブ（Gach
ter,Muller/Kunststoff-Additive) （プラスチック添加
剤），Ｃ．ハンザー（C.Hanser) 出版，１９８３，１−
７８ページ、特に２２−４１ページ参照〕。しかし、こ
のような組合せもまたポリオレフィンとスチレンおよび
塩化ビニルポリマーのブレンドに適当であることは新規
で驚くべきことである。
【００２４】再生プラスチック材料におけるこれらの組
合せの混合は崩壊を減少させた熱可塑性加工が可能であ
りおよび再生プラスチック材料から製造される製品の有
益な期間を延長する。これは再生プラスチック材料に相
容剤を加えるかまたは加えないかに関わりなく適用でき
る。このポリマーが非常に要求するため安定化されない
ことから、互いに対して添加される個々の成分の相容性
が増大するようなポリマーまたはポリマーブレンドへ
の、ａ）およびｂ）の組合せへの添加はしかし、再生プ
ラスチックに対し特別重要である。
【００２５】これら相容剤はスチレンとブタジエン、お
よびある場合には、アクリロニトリルのコポリマー、好
ましくはブロックコポリマーであってよい。それらはエ
チレンおよびプロピレンならびに所望ならばブタジエン
のような第三モノマー成分のコポリマーであってよい。
【００２６】適当な相容剤はまた塩素化したポリエチレ
ンまたはエチレン−ビニルアセテートコポリマーでもあ
り、しかしながら本来これはそれぞれの再生プラスチッ
ク材料の組成物に依存する。
【００２７】これらのポリマー相容剤は通常、混合プラ
スチックに基づき、３ないし２０重量％の量が使用され
る。
【００２８】ａ）およびｂ）の組合せの安定化効果、特
に長期間にわたる安定性はいわゆるチオ相乗剤の添加に
より相乗的に増大され得る。これらは脂肪族チオエステ
ル、または特にチオジプロピオン酸のエステルである。
このようなチオ相乗剤の代表例はチオプロピオン酸また
はジステアリルジスルフィドのラウリル、ステアリル、
ミリスチルまたはトリデシルエステルである。これらチ
オ相乗剤は好ましくは再生プラスチック材料に基づき
０．１ないし０．６重量％の量で使用される。
【００２９】再生プラスチック材料からの製造の目的が
優れた光安定性の標準にも合わせるべきならば、１また
はそれ以上の光安定剤、最も適当な一連の安定剤であ
る、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、オキザルア
ニリドおよび立体障害性アミン、を加えるのが賢明であ
る。このような化合物の代表例を示す。
【００３０】２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン、例え
ば、４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキ
シ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４
−ベンジルオキシ−、４，２’，４’−トリヒドロキシ
−および２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導
体。
【００３１】２−( ２’−ヒドロキシフェニル) −ベン
ゾトリアゾール、例えば、５’−メチル、３’，５’−
ジ−第三ブチル−、５’−第三ブチル−、５’−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル) −、５−クロロ−
３’，５’−ジ−第三ブチル−、５−クロロ−３’−第
三ブチル−５’−メチル−、３’−第二ブチル−５’−
第三ブチル、４’−オクトキシ−、３’，５’−ジ−第
三アミルおよび３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベ
ンジル）誘導体。
【００３２】シュウ酸ジアミド、例えば、４，４’−ジ
−オクチル−オキシオキサニリド、２，２’−ジ−オク
チルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，
２’−ジ−ドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキ
サニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）−オキ
サミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エチル
オキサニリドおよび該化合物と２−エトキシ−２’−エ
チル−５，４’−ジ−第三ブチル−オキサニリドとの混
合物、オルト−およびパラ−メトキシ−二置換オキサニ
リドの混合物、およびｏ−およびｐ−エトキシ−二置換
オキサニリドの混合物。
【００３３】立体障害性アミン、例えば、ビス（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）セ
バケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ｎ−ブ
チル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルマロン酸のビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）エステル、１−ヒドロキシエチル−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン
とコハク酸との縮合生成物、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジ
クロロ−ｓ−トリアジンまたは４−モルホリノ−２，６
−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合生成物、
テトラキス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テトラカルボン
酸、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）
スシネート、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）−α−ドデシルスシネート、Ｎ−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
α−ドデシルスシニミド、２，４，６−トリス− [Ｎ−
ペンチル−２−（３，３，５，５−テトラメチル−２−
オキソピペラジノ）エチルアミノ] −１，３，５−トリ
アジン、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−
３，２０−ジアザ−２１−オキソ−ジスピロ− [５，
１，１１，２] ヘネイコサン、２，２，４，４−テトラ
メチル−２０−（２−ドデシルオキシカルボニルエチ
ル）−７−オキサ−３，２０−オキソ−ジスピロ [５，
１，１１，２]ヘネイコサン、８−アセチル−３−ドデ
シル−１，３，８−トリアザ−７，７，９，９−テトラ
メチル−スピロ [４，５] デカン−２，４−ジオン、
１，５，８，１２−テトラキス [２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジルアミノ）−１，３，５−トリアジン−６−イル] −
１，５，８，１２−テトラアザドデカンならびに２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル基を包含
するポリシロキサン。
【００３４】光安定剤は好ましくは混合プラスチックに
基づき０．０１ないし２重量％、さらに好ましくは０．
０５ないし０．５重量％の量を混合されている。好まし
い光安定剤はベンゾトリアゾールおよび立体障害性アミ
ンの組合せである。
【００３５】必要ならば、他にプラクチック用の慣用の
添加剤を該再生混合プラスチックに混合することがで
き、都合のよいのは充填剤、強化剤、顔料、可塑剤、潤
滑剤、難燃剤、静電防止剤または発泡剤である。このよ
うな添加剤は再生プラクチック材料の予期される用途に
依存するであろう。
【００３６】安定化された再生プラスチックは広く多様
な目的に使用することができ、代表的にはパイプ、型
材、板、ケーブル絶縁物、スポーツ用品、庭園用備品、
建築部材、車両部品および機械部品、ならびに多量の容
器類用である。
【００３７】
【実施例】本発明を以下に示す実施例で説明するが、そ
の中での部およびパーセントは重量に基づく。実施例１： ポリオレフィン約７２％（その８０％はポリ
エチレンである）、ポリスチレン約１８％、ポリ塩化ビ
ニル約７％および他のポリマー約３％の再生プラクチッ
ク混合物をシュレッダーで粉砕する。表１に示した安定
剤の添加後、ポリマーをブラベンダープラストグラフ中
で２００℃で融解しおよび均質化する。融解物を次に２
００℃で２ｍｍの厚さに圧縮する。シートを１１０℃の
強制通風炉で脆化の兆候が見られるまで人工老化にさら
す。表１は安定化の指標として脆化し始める時間を示
す。以下に示す安定剤を使用した。 ＡＯ−１ ペンタエルスリチル β−（３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシルフェニル）プロピオネート Ｐ−１ トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホ
スフィット *)登録商標ベネット(Bennet)ＧＲ１０＝エチレン−プロ
ピレンコポリマーに基づく相容剤
【００３８】実施例２：ポリオレフィン約７０％、ポリ
スチレン約２０％、ポリ塩化ビニル約７％および他のポ
リマー約３％の再生プラクチック混合物をシュレッダー
で粉砕する。表２に示した安定剤の添加後、ポリマーを
二軸スクリュー押出機で１９０℃で押し出す。１．５×
１０×０．５ｃｍに測ったストリップをこの方法で得ら
れた形材から切り取る。これらストリップを１１０℃の
強制通風炉で脆化の兆候が見られるまで人工老化にさら
す。表２は安定化の指標として脆化し始める時間を示
す。以下に示す安定剤を使用した。 ＡＯ−１ ペンタエルスリチル β−（３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシルフェニル）プロピオネート Ｐ−１ トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホ
スフィット Ｔ−１ ジステアリルチオジロピオネート Ｌ−１ ２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−第
三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール Ｌ−２ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート
【００３９】実施例３：ポリオレフィン約７０％、ポリ
スチレン約２０％、ポリ塩化ビニル約７％および他のポ
リマー約３％の再生プラクチック混合物をシュレッダー
で粉砕する。表３に示した安定剤の添加後、ポリマーを
二軸スクリュー押出機で１９０℃で押し出す。１．５×
４×０．５ｃｍに測ったストリップをこの方法で得られ
た形材から切り取る。これらストリップをウエザロメー
タ（Weather-O-meter)（ブラックパネル標準温度約６３
℃、相対湿度約６０％、ドライサイクル）中に吊るす。
６０００時間の人工曝露の後、形材から１．５×４×
０．５ｃｍに測り切り取られたサンプルを使用して、保
持されている衝撃強さをツウィック衝撃試験装置（Zwic
k impacttester)で測定する。そこから計算された衝撃
強さを表３で報告する。 ＡＯ−１ ペンタエルスリチル β−（３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシルフェニル）プロピオネート Ｐ−１ トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホ
スフィット Ｌ−１ ２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−第
三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール Ｌ−２ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項３
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項８
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１４
【補正方法】変更
【補正内容】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フランシスツエク ジーテク スイス国，4106 テルヴイル，グロスマツ トヴエーク11 (72)発明者 ロベルト トデスコ スイス国，4123 アレシユヴイル，パルカ リー ８

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】家庭および商業廃物から回収された熱可塑
    性ポリマーの再生混合物の安定化の方法であって、 該混合物中にａ）少なくとも１つの立体障害性フェノー
    ルおよびｂ）少なくとも１つのホスフィンまたはホスホ
    ナイトの組合せを０．０５ないし２重量％混合すること
    からなる方法。
  2. 【請求項２】該混合プラスチックがポリオレフィン５５
    ないし７５重量％、ポリスチレン５ないし２５重量％、
    ポリ塩化ビニル５ないし１５重量％および他の熱可塑性
    樹脂ポリマー０ないし１０重量％からなる請求項１に記
    載の方法。
  3. 【請求項３】該混合プラスチック中、ａ）およびｂ）の
    組合せ０．１ないし０．５重量％を混合することからな
    る請求項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】ａ：ｂ＝１０：１ないし１：１０の重量比
    からなる請求項１に記載の方法。
  5. 【請求項５】成分ａ）が次式： 【化１】 （式中、Ｒは水素原子、メチル基または第三ブチル基を
    表す。）で表される基を包含する化合物である請求項１
    に記載の方法。
  6. 【請求項６】成分ａ）が次式： 【化２】 （式中、Ｒ’はメチル基または第三ブチル基を表す。）
    で表される基の少なくとも１つを包含する化合物である
    請求項１に記載の方法。
  7. 【請求項７】成分ａ）がペンタエリスリトールエステル
    またはβ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ
    フェニル）プロピオン酸のオクタデシルエステルである
    請求項１に記載の方法。
  8. 【請求項８】成分ｂ）がテトラキス（２，４−ジ−第三
    ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナ
    イト、トリス（２，４−ジ−第三−ブチルフェニル）ホ
    スフィットまたはトリス（４−ノニルフェニル）ホスフ
    ィトである請求項１に記載の方法。
  9. 【請求項９】該混合プラスチックが更に個々のプラスチ
    ック成分の相容性を高めるポリマーまたはポリマーブレ
    ンドを包含する請求項１に記載の方法。
  10. 【請求項１０】相容剤を混合プラスチックに基づき、３
    ないし２０重量％の量で使用する請求項９に記載の方
    法。
  11. 【請求項１１】該混合プラスチックにチオプロピオン酸
    のエステル系のチオ相乗剤を添加することを包含する請
    求項１に記載の方法。
  12. 【請求項１２】チオ相乗剤の量が該再生混合プラスチッ
    クに基づき０．１ないし０．６重量％である請求項１１
    に記載の方法。
  13. 【請求項１３】更に、該再生混合プラスチック材料にベ
    ンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、オキザルアニ
    リド系または立体障害性アミン系の光安定剤の少なくと
    も１つを混合することを包含する請求項１に記載の方
    法。
  14. 【請求項１４】光安定剤または光安定剤混合物の量が該
    混合プラスチックに基づき０．１ないし０．６重量％を
    包含する請求項１３に記載の方法。
  15. 【請求項１５】ベンゾトリアゾール系の光安定剤および
    立体障害性アミン系の光安定剤を混合することを包含す
    る請求項１３に記載の方法。
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