JPH05137565A - Ｖａ菌根菌の胞子形成方法 - Google Patents
Ｖａ菌根菌の胞子形成方法Info
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- JPH05137565A JPH05137565A JP33282491A JP33282491A JPH05137565A JP H05137565 A JPH05137565 A JP H05137565A JP 33282491 A JP33282491 A JP 33282491A JP 33282491 A JP33282491 A JP 33282491A JP H05137565 A JPH05137565 A JP H05137565A
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- JP
- Japan
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- mycorrhizal
- mycorrhizal fungi
- plant
- fungi
- fungus
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- Cultivation Of Plants (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ＶＡ菌根菌の感染した植物に、枯殺、葉の除
去、光の遮断等の光合成能低下処理を施すと共に、少糖
類などの糖類を施用して栽培することを特徴とするＶＡ
菌根菌の胞子形成方法。 【効果】 本発明の方法によれば、ＶＡ菌根菌に感染し
た植物について、ＶＡ菌根菌の菌糸が成長した後、光合
成能低下処理を施すと共に、糖類を施用するという比較
的簡単な処理により、ＶＡ菌根菌の胞子形成を著しく増
大させることができる。したがって、本発明は、活性の
高いＶＡ菌根菌製剤の製造に大きく寄与することがで
き、農業，園芸業等の分野において有効に用いることが
できる。
去、光の遮断等の光合成能低下処理を施すと共に、少糖
類などの糖類を施用して栽培することを特徴とするＶＡ
菌根菌の胞子形成方法。 【効果】 本発明の方法によれば、ＶＡ菌根菌に感染し
た植物について、ＶＡ菌根菌の菌糸が成長した後、光合
成能低下処理を施すと共に、糖類を施用するという比較
的簡単な処理により、ＶＡ菌根菌の胞子形成を著しく増
大させることができる。したがって、本発明は、活性の
高いＶＡ菌根菌製剤の製造に大きく寄与することがで
き、農業，園芸業等の分野において有効に用いることが
できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業や園芸等の分野で
有用なＶＡ菌根菌の胞子形成方法に関し、詳しくは活性
の高いＶＡ菌根菌製剤を製造するため、胞子数を効率的
に増大させることのできる方法に関する。
有用なＶＡ菌根菌の胞子形成方法に関し、詳しくは活性
の高いＶＡ菌根菌製剤を製造するため、胞子数を効率的
に増大させることのできる方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（ Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は、植
物と共生し、これに感染した植物の生長を促進したり、
耐病性を向上させる働きがある、農業上有用な微生物で
あることが古くから知られている。
根菌（ Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は、植
物と共生し、これに感染した植物の生長を促進したり、
耐病性を向上させる働きがある、農業上有用な微生物で
あることが古くから知られている。
【０００３】しかしながら、ＶＡ菌根菌の培養は困難な
ため、これまで商業的規模で生産されるに至っていな
い。ＶＡ菌根菌の菌糸を増やすことは比較的容易である
が、菌糸そのものを製品化しても、植物への感染力が弱
いために実用的ではない。菌糸から、いかに胞子を効率
的に形成させるかが、ＶＡ菌根菌製剤の開発の要点であ
る。
ため、これまで商業的規模で生産されるに至っていな
い。ＶＡ菌根菌の菌糸を増やすことは比較的容易である
が、菌糸そのものを製品化しても、植物への感染力が弱
いために実用的ではない。菌糸から、いかに胞子を効率
的に形成させるかが、ＶＡ菌根菌製剤の開発の要点であ
る。
【０００４】従来、植物の根に感染したＶＡ菌根菌の増
殖方法として、有機酸やアミノ酸，ビタミン等を添加す
る方法が提案されている（特開昭６３−８７９７３号公
報）が、実際にどの程度効果があるかは示されていな
い。
殖方法として、有機酸やアミノ酸，ビタミン等を添加す
る方法が提案されている（特開昭６３−８７９７３号公
報）が、実際にどの程度効果があるかは示されていな
い。
【０００５】また、ＶＡ菌根菌の胞子形成を促進させる
方法として、エチレン発生剤やオーキシン類等の植物ホ
ルモンによる処理（特開昭６３−８７９７３号公報）
や、ある種の殺菌剤や除草剤（ J.A. Menge, Phytopath
ology, Vol.72, No.8, p 1125〜1132, 1982年 )等で処
理する方法が提案されている。しかしながら、これらの
農薬を用いた場合には、農薬がＶＡ菌根菌の資材に残存
し、ＶＡ菌根菌を施用した植物に薬害が発生する危険性
があり、好ましいものではなかった。
方法として、エチレン発生剤やオーキシン類等の植物ホ
ルモンによる処理（特開昭６３−８７９７３号公報）
や、ある種の殺菌剤や除草剤（ J.A. Menge, Phytopath
ology, Vol.72, No.8, p 1125〜1132, 1982年 )等で処
理する方法が提案されている。しかしながら、これらの
農薬を用いた場合には、農薬がＶＡ菌根菌の資材に残存
し、ＶＡ菌根菌を施用した植物に薬害が発生する危険性
があり、好ましいものではなかった。
【０００６】本発明者らは、このような従来の問題を解
決するために鋭意研究を重ねた。その結果、ＶＡ菌根菌
が植物の根に感染して増殖した後、ＶＡ菌根菌の胞子を
形成するためには、胞子を形成させるための刺激が必要
であり、上記の如き植物ホルモンや殺菌剤，除草剤等で
処理することも、この刺激の一種であるが、これらの刺
激のみでは胞子形成が不充分であり、胞子形成に必要な
エネルギーを補給する必要があることが判った。本発明
者らは、この知見に基づき、さらに研究を進めた結果、
ＶＡ菌根菌が感染し、菌糸が伸長した植物に、光合成能
低下処理を施すと共に、糖類を施用して栽培することに
より、形成する胞子数を著しく増大させることができる
ことを見出し、この知見に基づき本発明を完成した。
決するために鋭意研究を重ねた。その結果、ＶＡ菌根菌
が植物の根に感染して増殖した後、ＶＡ菌根菌の胞子を
形成するためには、胞子を形成させるための刺激が必要
であり、上記の如き植物ホルモンや殺菌剤，除草剤等で
処理することも、この刺激の一種であるが、これらの刺
激のみでは胞子形成が不充分であり、胞子形成に必要な
エネルギーを補給する必要があることが判った。本発明
者らは、この知見に基づき、さらに研究を進めた結果、
ＶＡ菌根菌が感染し、菌糸が伸長した植物に、光合成能
低下処理を施すと共に、糖類を施用して栽培することに
より、形成する胞子数を著しく増大させることができる
ことを見出し、この知見に基づき本発明を完成した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ＶＡ
菌根菌の感染した植物に、光合成能低下処理を施すと共
に、糖類を施用して栽培することを特徴とするＶＡ菌根
菌の胞子形成方法を提供するものである。
菌根菌の感染した植物に、光合成能低下処理を施すと共
に、糖類を施用して栽培することを特徴とするＶＡ菌根
菌の胞子形成方法を提供するものである。
【０００８】ＶＡ菌根菌は土壌中に存在する接合菌の一
種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を形
成し、両者が共生することが知られている。本発明にお
いて用いるＶＡ菌根菌としては、種々のものがあり、例
えばグロムス（ Glomus ) 属，ギガスポラ ( Gigaspora
)属, スカテロスポラ（ Scutellospora )属，アカウロ
スポラ（ Acaulospora )属，エントロフォスポラ（ Ent
rophospora）属，スクレロシスティス（ Sclerocystis
）属などに属するものがあり、特にグロムス（ Glomus
) 属，ギガスポラ ( Gigaspora )属, スカテロスポラ
（ Scutellospora )属などに属するものが好適である。
より具体的には、例えばグロムス・ファシキュレータム
（ Glomus fasciculatum ），グロムス・モセアエ（ G
lomus mosseae ），グロムス・イントララディセス
（ Glomus intraradices），グロムス・カレドニウム
（ Glomus caledonium ) ，ギガスポラ・マルガリタ
( Gigaspora margarita ) ，スカテロスポラ・グレガ
リア（ Scutellospora gregaria )などを挙げることが
できる。
種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を形
成し、両者が共生することが知られている。本発明にお
いて用いるＶＡ菌根菌としては、種々のものがあり、例
えばグロムス（ Glomus ) 属，ギガスポラ ( Gigaspora
)属, スカテロスポラ（ Scutellospora )属，アカウロ
スポラ（ Acaulospora )属，エントロフォスポラ（ Ent
rophospora）属，スクレロシスティス（ Sclerocystis
）属などに属するものがあり、特にグロムス（ Glomus
) 属，ギガスポラ ( Gigaspora )属, スカテロスポラ
（ Scutellospora )属などに属するものが好適である。
より具体的には、例えばグロムス・ファシキュレータム
（ Glomus fasciculatum ），グロムス・モセアエ（ G
lomus mosseae ），グロムス・イントララディセス
（ Glomus intraradices），グロムス・カレドニウム
（ Glomus caledonium ) ，ギガスポラ・マルガリタ
( Gigaspora margarita ) ，スカテロスポラ・グレガ
リア（ Scutellospora gregaria )などを挙げることが
できる。
【０００９】これらＶＡ菌根菌は、天然界から集める
（鈴木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および
園芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）
ほか、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等により増殖させたものを用いること
ができる。
（鈴木達彦著，ＶＡ菌根に関する諸問題５，農業および
園芸，第６２巻，第３号，ｐ２８〜３３，１９８７年）
ほか、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等により増殖させたものを用いること
ができる。
【００１０】また、ＶＡ菌根菌を感染させる植物、すな
わちＶＡ菌根菌の宿主植物としては、ＶＡ菌根菌が感染
する植物であれば特に限定されないが、例えば、コウラ
イシバ，ベントグラス，スダングラス，トウモロコシ，
モロコシソルゴー等のイネ科植物、ネギ，玉ネギ等のユ
リ科植物、キュウリ等のウリ科植物、ストロベリー等の
バラ科植物、ダイズ，アルファルファ，白クローバー，
赤クローバー等のマメ科植物、シソ等のシソ科植物、マ
リーゴールド等のキク科植物などが挙げられる。
わちＶＡ菌根菌の宿主植物としては、ＶＡ菌根菌が感染
する植物であれば特に限定されないが、例えば、コウラ
イシバ，ベントグラス，スダングラス，トウモロコシ，
モロコシソルゴー等のイネ科植物、ネギ，玉ネギ等のユ
リ科植物、キュウリ等のウリ科植物、ストロベリー等の
バラ科植物、ダイズ，アルファルファ，白クローバー，
赤クローバー等のマメ科植物、シソ等のシソ科植物、マ
リーゴールド等のキク科植物などが挙げられる。
【００１１】さらに、植物にＶＡ菌根菌を感染させる場
合に用いる基材としては、植物が成育する基材ならば特
に制限はないが、例えばブレー粘土，軽石，ゼオライ
ト，ケイソウ土，モンモリロナイト，炭等の多孔質担体
を用いることが好ましい。
合に用いる基材としては、植物が成育する基材ならば特
に制限はないが、例えばブレー粘土，軽石，ゼオライ
ト，ケイソウ土，モンモリロナイト，炭等の多孔質担体
を用いることが好ましい。
【００１２】また、ＶＡ菌根菌を植物に感染させる方法
も特に限定はなく、播種，育苗苗，挿し芽，挿し木，接
ぎ木，球根，植物組織など、様々な態様で行なうことが
できる。
も特に限定はなく、播種，育苗苗，挿し芽，挿し木，接
ぎ木，球根，植物組織など、様々な態様で行なうことが
できる。
【００１３】ＶＡ菌根菌の宿主植物への接種方法につい
て述べると、施用時期としては宿主植物の発根前後のい
ずれであってもよいが、特に種蒔きや挿し芽の前処理
時、種蒔きや挿し芽と同時、或いは苗の移植時などが好
ましい。また、施用方法としては基材と混合したり、種
子や芽の下層に層状に施用したり、或いは定植時の植え
穴の中に施用したりすることが好ましい。
て述べると、施用時期としては宿主植物の発根前後のい
ずれであってもよいが、特に種蒔きや挿し芽の前処理
時、種蒔きや挿し芽と同時、或いは苗の移植時などが好
ましい。また、施用方法としては基材と混合したり、種
子や芽の下層に層状に施用したり、或いは定植時の植え
穴の中に施用したりすることが好ましい。
【００１４】ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染方法は、既
知の方法により行なえば良く、例えば、温度は１０〜５
０℃、好ましくは１５〜４０℃、土壌のｐＨは３〜９．
５、好ましくは４〜８の条件で行なわれる。
知の方法により行なえば良く、例えば、温度は１０〜５
０℃、好ましくは１５〜４０℃、土壌のｐＨは３〜９．
５、好ましくは４〜８の条件で行なわれる。
【００１５】宿主植物の発根と共に、ＶＡ菌根菌の感染
が成立する。本発明の方法は、このようにＶＡ菌根菌の
感染した植物に、光合成能低下処理を施すと共に、糖類
を施用して栽培することを特徴とするものである。ここ
で植物に光合成能低下処理を施すにあたっては、予めＶ
Ａ菌根菌の感染した植物を充分に生長させて、ＶＡ菌根
菌の菌糸を充分に増殖させておく。このため肥料などを
充分に与えておく。
が成立する。本発明の方法は、このようにＶＡ菌根菌の
感染した植物に、光合成能低下処理を施すと共に、糖類
を施用して栽培することを特徴とするものである。ここ
で植物に光合成能低下処理を施すにあたっては、予めＶ
Ａ菌根菌の感染した植物を充分に生長させて、ＶＡ菌根
菌の菌糸を充分に増殖させておく。このため肥料などを
充分に与えておく。
【００１６】光合成能低下処理としては種々の方法があ
るが、例えば枯殺，葉の除去，光の遮断（植物の光補償
点以下の光の環境下におく暗処理）等により行なえばよ
い。このような光合成能低下処理を行なう時期は、ＶＡ
菌根菌の菌糸が基材の中に充分増殖した時期であって、
通常はＶＡ菌根菌を感染させてから１〜８ケ月経過した
後、好ましくは１．5 〜６ケ月経過した後である。
るが、例えば枯殺，葉の除去，光の遮断（植物の光補償
点以下の光の環境下におく暗処理）等により行なえばよ
い。このような光合成能低下処理を行なう時期は、ＶＡ
菌根菌の菌糸が基材の中に充分増殖した時期であって、
通常はＶＡ菌根菌を感染させてから１〜８ケ月経過した
後、好ましくは１．5 〜６ケ月経過した後である。
【００１７】本発明ではこのようにして、ＶＡ菌根菌の
感染した植物に、光合成能低下処理を施すと共に、糖類
を施用する。ここで光合成能低下処理を施すだけでも、
ＶＡ菌根菌の胞子形成を増加させることが可能である
が、さらに糖類の施用を組み合わせることにより、ＶＡ
菌根菌の胞子形成を著しく増大させることができる。ま
た、これとは反対に、糖類を施用するだけでも、ＶＡ菌
根菌の胞子形成を増加させることが可能であるが、さら
に光合成能低下処理を組み合わせることにより、ＶＡ菌
根菌の胞子形成を著しく増大させることができる。すな
わち、両方の処理を組み合わせることにより、ＶＡ菌根
菌の胞子形成を著しく増大させることが可能となる。な
お、糖類の施用時期は、光合成能低下処理を施す前後い
ずれの時期であってもよいが、好ましくは光合成能低下
処理を施す１０日位前から、ＶＡ菌根菌の胞子を採取す
る２日位前迄の間に行なえばよい。
感染した植物に、光合成能低下処理を施すと共に、糖類
を施用する。ここで光合成能低下処理を施すだけでも、
ＶＡ菌根菌の胞子形成を増加させることが可能である
が、さらに糖類の施用を組み合わせることにより、ＶＡ
菌根菌の胞子形成を著しく増大させることができる。ま
た、これとは反対に、糖類を施用するだけでも、ＶＡ菌
根菌の胞子形成を増加させることが可能であるが、さら
に光合成能低下処理を組み合わせることにより、ＶＡ菌
根菌の胞子形成を著しく増大させることができる。すな
わち、両方の処理を組み合わせることにより、ＶＡ菌根
菌の胞子形成を著しく増大させることが可能となる。な
お、糖類の施用時期は、光合成能低下処理を施す前後い
ずれの時期であってもよいが、好ましくは光合成能低下
処理を施す１０日位前から、ＶＡ菌根菌の胞子を採取す
る２日位前迄の間に行なえばよい。
【００１８】ここで用いる糖類としては、少糖類が好ま
しく、特にショ糖，グルコース，フラクトース，マンノ
ース，ガラクトース，オリゴ糖，糖蜜等が好ましい。ま
た、このように施用する糖類は、濃度が０．０１〜１０
％、特に０．０５〜１％の溶液として用いることが好ま
しい。さらに、糖類の１回の施用量は、基材１リットル
当り、０．１〜２リットル、好ましくは0.２〜１リット
ルである。ここで糖類の施用量が０．１リットルよりも
少ないと、糖類がＶＡ菌根菌の菌糸や根に満遍なくなく
行き渡らないため好ましくない。一方、糖類の施用量が
２リットルよりも多いと、糖類が容器からこぼれ出るの
で無駄が多くなる。なお、糖類の処理はくり返し行なっ
てもよい。
しく、特にショ糖，グルコース，フラクトース，マンノ
ース，ガラクトース，オリゴ糖，糖蜜等が好ましい。ま
た、このように施用する糖類は、濃度が０．０１〜１０
％、特に０．０５〜１％の溶液として用いることが好ま
しい。さらに、糖類の１回の施用量は、基材１リットル
当り、０．１〜２リットル、好ましくは0.２〜１リット
ルである。ここで糖類の施用量が０．１リットルよりも
少ないと、糖類がＶＡ菌根菌の菌糸や根に満遍なくなく
行き渡らないため好ましくない。一方、糖類の施用量が
２リットルよりも多いと、糖類が容器からこぼれ出るの
で無駄が多くなる。なお、糖類の処理はくり返し行なっ
てもよい。
【００１９】このようにしてＶＡ菌根菌の胞子形成を誘
導し、胞子密度が充分に上がったところで、胞子を回収
し、或いは胞子が付着した基材を回収すればよい。
導し、胞子密度が充分に上がったところで、胞子を回収
し、或いは胞子が付着した基材を回収すればよい。
【００２０】
【実施例】次に本発明を実施例により詳しく説明する。
【００２１】実施例１，参考例１，２および比較例１ ヘルムート・バルトルシャトらの方法（特開昭60−2379
87号公報参照）に準じて、ＶＡ菌根菌の菌糸培養のため
の培地, 植物, 肥培管理を行なった。なお、培地として
は、多孔質構造を有する吸着剤であるドイツ産ブレー粘
土を用いた。粒径１〜５ｍｍのブレー粘土１ｋｇを、直
径１１ｃｍ, 深さ３０ｃｍのプラスチック円筒容器に詰
め、グロムス・ファシキュレータム( Glomus fascicul
atum) （なお、本菌は工業技術院微生物工業技術研究所
において受託拒否された）の胞子２１０個を、表面より
５ｃｍの深さの植穴の底に入れ、その上に発芽してから
１０日後のトウモロコシの苗を移植した。このプラスチ
ック容器を合計５０鉢用意し、人工気象器の中で育て
た。この中の温度は２０℃±１℃にコントロールし、光
は１４時間照射し、１０時間遮断するというサイクルで
管理した。なお、光の強さは容器の表面で15000 ルック
スとなるように容器の位置を調節した。肥料としては、
下記の第１表に示したノップ( knop )の栄養液１リット
ルに対し、第２表に示したホグランド（ Hoagland ）の
微量金属液１０ミリリットル（ml ）を加えた液肥を用
い、１０日に１回の割合で、１容器当り５００mlを与え
た。なお、容器の中のブレー粘土が乾燥したら、適宜水
道水を与えた。
87号公報参照）に準じて、ＶＡ菌根菌の菌糸培養のため
の培地, 植物, 肥培管理を行なった。なお、培地として
は、多孔質構造を有する吸着剤であるドイツ産ブレー粘
土を用いた。粒径１〜５ｍｍのブレー粘土１ｋｇを、直
径１１ｃｍ, 深さ３０ｃｍのプラスチック円筒容器に詰
め、グロムス・ファシキュレータム( Glomus fascicul
atum) （なお、本菌は工業技術院微生物工業技術研究所
において受託拒否された）の胞子２１０個を、表面より
５ｃｍの深さの植穴の底に入れ、その上に発芽してから
１０日後のトウモロコシの苗を移植した。このプラスチ
ック容器を合計５０鉢用意し、人工気象器の中で育て
た。この中の温度は２０℃±１℃にコントロールし、光
は１４時間照射し、１０時間遮断するというサイクルで
管理した。なお、光の強さは容器の表面で15000 ルック
スとなるように容器の位置を調節した。肥料としては、
下記の第１表に示したノップ( knop )の栄養液１リット
ルに対し、第２表に示したホグランド（ Hoagland ）の
微量金属液１０ミリリットル（ml ）を加えた液肥を用
い、１０日に１回の割合で、１容器当り５００mlを与え
た。なお、容器の中のブレー粘土が乾燥したら、適宜水
道水を与えた。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】この条件の下で、ＶＡ菌根菌を移植してか
ら３ケ月後に、次のような処理を行なった。なお、この
ときにはトウモロコシは充分に生長し、ＶＡ菌根菌の菌
糸は増殖していた。まず、胞子形成のための刺激とし
て、人工気象器内の照明を遮断し、光を全く与えない条
件区と、対照区として従来通り光を１４時間照射する区
とに分け、各区に２０鉢ずつ用いた。次いで、光を１４
時間照射する区（対照区）の２０鉢を、さらに１０鉢ず
つの２区に分け、一方の区（Ｂ）にはショ糖の０．２ w
/w％液を、鉢当り５００ mlの割合で与え、他方の区
（Ａ）には水道水を、同様に鉢当り５００ ml の割合で
与えた。また、同様に、光を全く与えない条件区の２０
鉢を、さらに１０鉢ずつの２区に分け、一方の区（Ｄ）
にはショ糖の０．２ w/w％液を、鉢当り５００ ml の割
合で与え、他方の区（Ｃ）には水道水を、同様に鉢当り
５００ ml の割合で与えた。その後は、給水，施肥とも
停止し、一ヶ月間放置し、トウモロコシを全て枯殺せし
めた。その後、鉢からブレー粘土とトウモロコシを取り
出し、根を除去し、１区当り１０鉢のブレー粘土を全て
混合した後、３５℃で通風乾燥した。この粘土の中の１
０ｇを取り、その中にあるグロムス・ファシキュレータ
ム( Glomusfasciculatum )の胞子数を顕微鏡下で測定し
た。結果を第３表に示す。
ら３ケ月後に、次のような処理を行なった。なお、この
ときにはトウモロコシは充分に生長し、ＶＡ菌根菌の菌
糸は増殖していた。まず、胞子形成のための刺激とし
て、人工気象器内の照明を遮断し、光を全く与えない条
件区と、対照区として従来通り光を１４時間照射する区
とに分け、各区に２０鉢ずつ用いた。次いで、光を１４
時間照射する区（対照区）の２０鉢を、さらに１０鉢ず
つの２区に分け、一方の区（Ｂ）にはショ糖の０．２ w
/w％液を、鉢当り５００ mlの割合で与え、他方の区
（Ａ）には水道水を、同様に鉢当り５００ ml の割合で
与えた。また、同様に、光を全く与えない条件区の２０
鉢を、さらに１０鉢ずつの２区に分け、一方の区（Ｄ）
にはショ糖の０．２ w/w％液を、鉢当り５００ ml の割
合で与え、他方の区（Ｃ）には水道水を、同様に鉢当り
５００ ml の割合で与えた。その後は、給水，施肥とも
停止し、一ヶ月間放置し、トウモロコシを全て枯殺せし
めた。その後、鉢からブレー粘土とトウモロコシを取り
出し、根を除去し、１区当り１０鉢のブレー粘土を全て
混合した後、３５℃で通風乾燥した。この粘土の中の１
０ｇを取り、その中にあるグロムス・ファシキュレータ
ム( Glomusfasciculatum )の胞子数を顕微鏡下で測定し
た。結果を第３表に示す。
【００２５】
【表３】
【００２６】実施例２〜７，参考例３〜６，比較例２〜
５ 実施例１においてグロムス・ファスシキュレータム( Gl
omus fasciculatum)のかわりにグロムス・モセアエ( Gl
omus mosseae ) 及びグロムス・カレドニウム（ Glomu
s caledonium ) （なお、いずれの菌も工業技術院微生
物工業技術研究所において受託拒否された）を用いたこ
と、及びショ糖のかわりにグルコース，トレハロース，
フラクトースを用いたこと、鉢当り１リットル与えたこ
と、さらに光の遮断のかわりに地上部を切断したこと以
外は同様の方法で試験を行なった。結果を第４表に示
す。
５ 実施例１においてグロムス・ファスシキュレータム( Gl
omus fasciculatum)のかわりにグロムス・モセアエ( Gl
omus mosseae ) 及びグロムス・カレドニウム（ Glomu
s caledonium ) （なお、いずれの菌も工業技術院微生
物工業技術研究所において受託拒否された）を用いたこ
と、及びショ糖のかわりにグルコース，トレハロース，
フラクトースを用いたこと、鉢当り１リットル与えたこ
と、さらに光の遮断のかわりに地上部を切断したこと以
外は同様の方法で試験を行なった。結果を第４表に示
す。
【００２７】
【表４】
【００２８】
【発明の作用・効果】本発明の方法によれば、ＶＡ菌根
菌に感染した植物について、ＶＡ菌根菌の菌糸が成長し
た後、光合成能低下処理を施すと共に、糖類を施用する
という比較的簡単な処理により、ＶＡ菌根菌の胞子形成
を著しく増大させることができる。したがって、本発明
は、活性の高いＶＡ菌根菌製剤の製造に大きく寄与する
ことができ、農業，園芸業等の分野において有効に用い
ることができる。
菌に感染した植物について、ＶＡ菌根菌の菌糸が成長し
た後、光合成能低下処理を施すと共に、糖類を施用する
という比較的簡単な処理により、ＶＡ菌根菌の胞子形成
を著しく増大させることができる。したがって、本発明
は、活性の高いＶＡ菌根菌製剤の製造に大きく寄与する
ことができ、農業，園芸業等の分野において有効に用い
ることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 ＶＡ菌根菌の感染した植物に、光合成能
低下処理を施すと共に、糖類を施用して栽培することを
特徴とするＶＡ菌根菌の胞子形成方法。 - 【請求項２】 光合成能低下処理が、枯殺、葉の除去、
或いは光の遮断である請求項１記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33282491A JPH05137565A (ja) | 1991-11-22 | 1991-11-22 | Ｖａ菌根菌の胞子形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33282491A JPH05137565A (ja) | 1991-11-22 | 1991-11-22 | Ｖａ菌根菌の胞子形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05137565A true JPH05137565A (ja) | 1993-06-01 |
Family
ID=18259214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33282491A Pending JPH05137565A (ja) | 1991-11-22 | 1991-11-22 | Ｖａ菌根菌の胞子形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05137565A (ja) |
-
1991
- 1991-11-22 JP JP33282491A patent/JPH05137565A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20001024 |