JP3142675B2 - Ｖａ菌根菌接種担体の製造法 - Google Patents
Ｖａ菌根菌接種担体の製造法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農業や園芸等の分野で
有用なＶＡ菌根菌接種担体の製造法に関し、詳しくは担
体の存在下、ＶＡ菌根菌感染植物を栽培してＶＡ菌根菌
接種担体を製造するにあたり、特定の化合物を施用して
ピシウム病，疫病，ベト病等の病害に罹ることを防止
し、しかもＶＡ菌根菌の増殖と胞子形成を促進して胞子
密度が高く、活性に優れたＶＡ菌根菌接種担体を製造す
る方法に関する。
有用なＶＡ菌根菌接種担体の製造法に関し、詳しくは担
体の存在下、ＶＡ菌根菌感染植物を栽培してＶＡ菌根菌
接種担体を製造するにあたり、特定の化合物を施用して
ピシウム病，疫病，ベト病等の病害に罹ることを防止
し、しかもＶＡ菌根菌の増殖と胞子形成を促進して胞子
密度が高く、活性に優れたＶＡ菌根菌接種担体を製造す
る方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は種々の植
物に感染して、共生することによって、該植物の生長促
進や耐病性を向上させることが知られている（「農業及
び園芸」,第６２巻，第８号，９３０〜９３７頁，１９
８７年；「植物防疫」,第４２巻，第５号，２５９〜２
６６頁，１９８８年）。
根菌（Vesicular Arbuscular Mycorrhizae )は種々の植
物に感染して、共生することによって、該植物の生長促
進や耐病性を向上させることが知られている（「農業及
び園芸」,第６２巻，第８号，９３０〜９３７頁，１９
８７年；「植物防疫」,第４２巻，第５号，２５９〜２
６６頁，１９８８年）。
【０００３】しかし、これまでＶＡ菌根菌を人工的に増
殖させ、植物に感染させるために用いることができるＶ
Ａ菌根菌接種物として実用的なものは殆ど知られていな
い。従来、ＶＡ菌根菌接種物として知られているのは、
分離したＶＡ菌根菌胞子を、担体に粘土粉末とともに接
着したものや発泡粘土等の多孔質な担体を用いて接種物
を作成したものがあるが、活性が充分でない上に、高価
で実用的なものとはいえなかった。
殖させ、植物に感染させるために用いることができるＶ
Ａ菌根菌接種物として実用的なものは殆ど知られていな
い。従来、ＶＡ菌根菌接種物として知られているのは、
分離したＶＡ菌根菌胞子を、担体に粘土粉末とともに接
着したものや発泡粘土等の多孔質な担体を用いて接種物
を作成したものがあるが、活性が充分でない上に、高価
で実用的なものとはいえなかった。
【０００４】ところで、ＶＡ菌接種物の既知の調製法
は、次の２つに分けられる。胞子を分離，回収し、そ
の胞子をバーミキュライト，アタパルジャイト，ケイソ
ウ土等の担体にカルボキシメチルセルロース等の接着物
と共に混ぜて粒状化させる方法（特開平１−１６５３６
９号公報）や担体として炭を用いる方法（特開平３−１
０３１２４号公報）。担体として土壌（特開平３−５
８７１５号公報，同３−７６５７２号公報）や発泡させ
た粘土，軽石等の多孔性構造を有する物（特開昭６０−
２３７９８７号公報，特開昭５５−１１８３９０号公
報）、イオン交換体（特開昭６３−８７９７３号公報）
を用いて、植物根とＶＡ菌根菌を共生させてＶＡ菌根菌
を増殖させ、これら担体に付着したＶＡ菌根菌をそのま
ま接種物として使用する方法。
は、次の２つに分けられる。胞子を分離，回収し、そ
の胞子をバーミキュライト，アタパルジャイト，ケイソ
ウ土等の担体にカルボキシメチルセルロース等の接着物
と共に混ぜて粒状化させる方法（特開平１−１６５３６
９号公報）や担体として炭を用いる方法（特開平３−１
０３１２４号公報）。担体として土壌（特開平３−５
８７１５号公報，同３−７６５７２号公報）や発泡させ
た粘土，軽石等の多孔性構造を有する物（特開昭６０−
２３７９８７号公報，特開昭５５−１１８３９０号公
報）、イオン交換体（特開昭６３−８７９７３号公報）
を用いて、植物根とＶＡ菌根菌を共生させてＶＡ菌根菌
を増殖させ、これら担体に付着したＶＡ菌根菌をそのま
ま接種物として使用する方法。
【０００５】しかしながら、上記の方法では、胞子を
分離する過程，粒状化過程で胞子に損傷が与えられた
り、粒状化過程で強制乾燥するため胞子が高頻度で死滅
するため、良質の接種物を作成するのは困難である。一
方、前記の方法では、天然の土壌を使った場合、病原
菌による汚染が問題となる。また、細粒土をＶＡ菌根菌
の担体とし、粗粒土と深さ方向の界面に充填して植物を
栽培する方法（特開平３−７６５７２号公報）では、0.
1mm 〜１mmの細粒土に増殖したＶＡ菌根菌を回収し、こ
れを使用するが、製造過程（２〜４ケ月）で細粒土が砕
け、目詰まりを生ずる。そのため、この状態では酸素の
供給が充分行われず、ＶＡ菌根菌の増殖に好ましいと言
えない。また、病原菌等の雑菌汚染の危険性も高い。
分離する過程，粒状化過程で胞子に損傷が与えられた
り、粒状化過程で強制乾燥するため胞子が高頻度で死滅
するため、良質の接種物を作成するのは困難である。一
方、前記の方法では、天然の土壌を使った場合、病原
菌による汚染が問題となる。また、細粒土をＶＡ菌根菌
の担体とし、粗粒土と深さ方向の界面に充填して植物を
栽培する方法（特開平３−７６５７２号公報）では、0.
1mm 〜１mmの細粒土に増殖したＶＡ菌根菌を回収し、こ
れを使用するが、製造過程（２〜４ケ月）で細粒土が砕
け、目詰まりを生ずる。そのため、この状態では酸素の
供給が充分行われず、ＶＡ菌根菌の増殖に好ましいと言
えない。また、病原菌等の雑菌汚染の危険性も高い。
【０００６】さらに、前記したように、多孔性両性イオ
ン交換体を担体とし、イモ類を宿主植物としてＶＡ菌根
菌を増やす方法があるが、この方法は宿主植物がイモに
限定されていることと、担体自体が高価なため実用的で
ない。
ン交換体を担体とし、イモ類を宿主植物としてＶＡ菌根
菌を増やす方法があるが、この方法は宿主植物がイモに
限定されていることと、担体自体が高価なため実用的で
ない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】このような課題を解決す
べく、本発明者等は鋭意研究を進めた結果、ＶＡ菌根菌
を接種した植物の栽培中に、特定の化合物を散布するこ
とにより、ピシウム病やベト病等の植物の疾病の発生を
防止できる上に、ＶＡ菌根菌の菌糸の増殖が促進され、
かつ胞子形成も促進されるため、安価で実用的なＶＡ菌
根菌接種担体が得られることを見出し、この知見に基づ
き本発明を完成した。
べく、本発明者等は鋭意研究を進めた結果、ＶＡ菌根菌
を接種した植物の栽培中に、特定の化合物を散布するこ
とにより、ピシウム病やベト病等の植物の疾病の発生を
防止できる上に、ＶＡ菌根菌の菌糸の増殖が促進され、
かつ胞子形成も促進されるため、安価で実用的なＶＡ菌
根菌接種担体が得られることを見出し、この知見に基づ
き本発明を完成した。
【０００８】すなわち、本発明はＶＡ菌根菌接種用担体
の存在下、ＶＡ菌根菌感染植物を栽培してＶＡ菌根菌接
種担体を製造するにあたり、一般式（Ｉ）
の存在下、ＶＡ菌根菌感染植物を栽培してＶＡ菌根菌接
種担体を製造するにあたり、一般式（Ｉ）
【化２】 〔式中Ｒ1は水素原子またはメチル基を示し、ｍは０ま
たは１を示す。〕で表される化合物を、ＶＡ菌根菌接種
用担体に散布することを特徴とするＶＡ菌根菌接種担体
の製造法を提供するものである。
たは１を示す。〕で表される化合物を、ＶＡ菌根菌接種
用担体に散布することを特徴とするＶＡ菌根菌接種担体
の製造法を提供するものである。
【０００９】ＶＡ菌根菌は、土壌中に存在する接合菌の
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明に
おいて用いるＶＡ菌根菌としては、種々のものがあり、
例えばギガスポラ ( Gigaspora )属, アカウロスポラ
（ Acaulospora )属, エントロフォスポラ（ Entrophos
pora )属, スクレロシスティス（ Sclerocystis ) 属,
スカテロスポラ（ Scutellospora )属，グロムス（ Glo
mus ) 属などに属する微生物が挙げられる。
一種であり、その菌糸が様々な植物の根について菌根を
形成し、両者が共生することが知られている。本発明に
おいて用いるＶＡ菌根菌としては、種々のものがあり、
例えばギガスポラ ( Gigaspora )属, アカウロスポラ
（ Acaulospora )属, エントロフォスポラ（ Entrophos
pora )属, スクレロシスティス（ Sclerocystis ) 属,
スカテロスポラ（ Scutellospora )属，グロムス（ Glo
mus ) 属などに属する微生物が挙げられる。
【００１０】より具体的には、例えばギガスポラ・マル
ガリタ（ Gigaspora margarita ),アカウロスポラ・ラ
エビス（ Acaulospora laevis ), エントロフォスポラ
・インフレケンス（ Entrophospora infrequens )，ス
クレロシスティス・ダッシ（Sclerocystis dussi ),
スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospora gregari
a ), グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae )，グロ
ムス・イントララディセス（ Glomus intraradicie
s），グロムス・カレドニウム（ Glomus caledonium
），グロムス・ファシキュレータム（ Glomus fascic
ulatum ）などを挙げることができる。
ガリタ（ Gigaspora margarita ),アカウロスポラ・ラ
エビス（ Acaulospora laevis ), エントロフォスポラ
・インフレケンス（ Entrophospora infrequens )，ス
クレロシスティス・ダッシ（Sclerocystis dussi ),
スカテロスポラ・グレガリア（ Scutellospora gregari
a ), グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae )，グロ
ムス・イントララディセス（ Glomus intraradicie
s），グロムス・カレドニウム（ Glomus caledonium
），グロムス・ファシキュレータム（ Glomus fascic
ulatum ）などを挙げることができる。
【００１１】これらＶＡ菌種菌を集める方法としては、
自然界から篩を用いて集める方法（鈴木達彦，ＶＡ菌根
に関する諸問題５、農業および園芸，第６２巻，第３
号，ｐ２８〜３３，１９８７）や遠心分離による方法
（特開昭６３−３０９１７８号公報）が知られている。
また、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等により無菌的にＶＡ菌種菌を増殖さ
せ、胞子を形成させる方法もある。なお、このようにし
て得た胞子を菌糸から分離し、単独で取り扱う場合、乾
燥すると活性が低下しやすくなるので、湿った状態で保
存するのが好ましい。また、胞子の発芽抑制，活性保持
および雑菌汚染防止のために低温で保存することが望ま
しい。
自然界から篩を用いて集める方法（鈴木達彦，ＶＡ菌根
に関する諸問題５、農業および園芸，第６２巻，第３
号，ｐ２８〜３３，１９８７）や遠心分離による方法
（特開昭６３−３０９１７８号公報）が知られている。
また、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公
報）や器官培養した根を使用する方法（特公昭６２−４
９０３７号公報）等により無菌的にＶＡ菌種菌を増殖さ
せ、胞子を形成させる方法もある。なお、このようにし
て得た胞子を菌糸から分離し、単独で取り扱う場合、乾
燥すると活性が低下しやすくなるので、湿った状態で保
存するのが好ましい。また、胞子の発芽抑制，活性保持
および雑菌汚染防止のために低温で保存することが望ま
しい。
【００１２】本発明でＶＡ菌根菌と共生させる宿主植物
としては、生長が速く、根がよく張る植物であって、か
つＶＡ菌根菌が感染しやすい植物であれば特に限定はな
いが、例えばトウモロコシ，メヒシバ，ソルゴー（別名
ソルガム又はモロコシ），ムギ，芝草，スーダングラス
等のイネ科植物、ナス，トマト，ピーマン，シシトウ等
のナス科植物、大豆，カラスのエンドウ，マングビー
ン，ピーナツ，アルファルファ，クローバー等の豆科植
物、マリーゴールド，ヒマワリ，サイネリア，キク等の
キク科植物、イチゴ等のバラ科植物、ネギ，玉ネギ等の
ユリ科植物が好ましい。これらの植物は、播種や実生苗
として用いる他、播種して育苗後、移植して栽培した
り、栄養繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根等に
より増殖，栽培したりして用いられる。
としては、生長が速く、根がよく張る植物であって、か
つＶＡ菌根菌が感染しやすい植物であれば特に限定はな
いが、例えばトウモロコシ，メヒシバ，ソルゴー（別名
ソルガム又はモロコシ），ムギ，芝草，スーダングラス
等のイネ科植物、ナス，トマト，ピーマン，シシトウ等
のナス科植物、大豆，カラスのエンドウ，マングビー
ン，ピーナツ，アルファルファ，クローバー等の豆科植
物、マリーゴールド，ヒマワリ，サイネリア，キク等の
キク科植物、イチゴ等のバラ科植物、ネギ，玉ネギ等の
ユリ科植物が好ましい。これらの植物は、播種や実生苗
として用いる他、播種して育苗後、移植して栽培した
り、栄養繁殖したり、挿し芽，挿し木，接木，球根等に
より増殖，栽培したりして用いられる。
【００１３】本発明で用いる植物のＶＡ菌根菌接種用担
体（基材ともいう）としては、無機質であり、かつ水を
含むことにより崩壊しにくいものであれば特に制限はな
く使用できるが、土着の雑菌の混入防止と言う観点か
ら、滅菌処理（焼成処理も含む）した基材が好ましい。
具体的には焼成アタパルジャイト，焼成モンモリロナイ
ト，焼成ケイソウ土，ゼオライト，焼成赤玉土，軽石等
が特に好ましい。また、異なる基材を複数使用してもよ
い。
体（基材ともいう）としては、無機質であり、かつ水を
含むことにより崩壊しにくいものであれば特に制限はな
く使用できるが、土着の雑菌の混入防止と言う観点か
ら、滅菌処理（焼成処理も含む）した基材が好ましい。
具体的には焼成アタパルジャイト，焼成モンモリロナイ
ト，焼成ケイソウ土，ゼオライト，焼成赤玉土，軽石等
が特に好ましい。また、異なる基材を複数使用してもよ
い。
【００１４】ここで、焼成アタパルジャイトや焼成モン
モリロナイトとしては、粒径0.5 〜５mm、好ましくは１
〜３mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好ましくは300
〜1000℃で処理したものが用いられるが、必要に応じて
アルミナ等のバインダーを使用して造粒したものも用い
られる。
モリロナイトとしては、粒径0.5 〜５mm、好ましくは１
〜３mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好ましくは300
〜1000℃で処理したものが用いられるが、必要に応じて
アルミナ等のバインダーを使用して造粒したものも用い
られる。
【００１５】また、焼成ケイソウ土は粒径0.5 〜５mm、
好ましくは１〜３mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好
ましくは300 〜1000℃で処理したものが用いられるが、
モンモリロナイト, アタパルジャイトの粘土をバインダ
ーとして使用できる。また、アルミナ等もバインダーと
して使用できるが、その場合、pHを5.5 〜7.5 に調整す
ることが好ましい。
好ましくは１〜３mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好
ましくは300 〜1000℃で処理したものが用いられるが、
モンモリロナイト, アタパルジャイトの粘土をバインダ
ーとして使用できる。また、アルミナ等もバインダーと
して使用できるが、その場合、pHを5.5 〜7.5 に調整す
ることが好ましい。
【００１６】さらに、ゼオライトとしては粒径が0.5 〜
5mm 、好ましくは１〜３mmであり、表面が球状でなめら
かでなく粒平面構造を有するものが好ましい。また、焼
成赤玉土としては粒径が0.5 〜５mm、好ましくは１〜３
mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好ましくは200 〜10
00℃で処理したものが用いられる。尚、上記基材１〜10
部に対して軽石を１部の割合で混合したものを好適に用
いることができる。この場合の軽石の粒径は0.5 〜5mm
のものが好ましい。
5mm 、好ましくは１〜３mmであり、表面が球状でなめら
かでなく粒平面構造を有するものが好ましい。また、焼
成赤玉土としては粒径が0.5 〜５mm、好ましくは１〜３
mmのものを焼成温度200 〜1300℃、好ましくは200 〜10
00℃で処理したものが用いられる。尚、上記基材１〜10
部に対して軽石を１部の割合で混合したものを好適に用
いることができる。この場合の軽石の粒径は0.5 〜5mm
のものが好ましい。
【００１７】ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染方法につい
て述べると、ＶＡ菌根菌の施用時期としては、宿主植物
の発根前後のいずれであってもよいが、特に種播きや挿
し芽の前処理時、種播きや挿し芽と同時、或いは苗の移
植時などが好ましい。また、施用方法としては基材と混
合したり、種子や芽の下層に層状に施用したり、或いは
定植時の植え穴の中に施用したりすることが好ましい。
さらに、ＶＡ菌根菌の施用量は特に制限はないが、通
常、１植物体当たり、１〜１０００００個程度である。
て述べると、ＶＡ菌根菌の施用時期としては、宿主植物
の発根前後のいずれであってもよいが、特に種播きや挿
し芽の前処理時、種播きや挿し芽と同時、或いは苗の移
植時などが好ましい。また、施用方法としては基材と混
合したり、種子や芽の下層に層状に施用したり、或いは
定植時の植え穴の中に施用したりすることが好ましい。
さらに、ＶＡ菌根菌の施用量は特に制限はないが、通
常、１植物体当たり、１〜１０００００個程度である。
【００１８】ＶＡ菌根菌の宿主植物への感染や宿主植物
の栽培は、既知の方法により行えばよく、例えば温度は
５〜６０℃、好ましくは１０〜４５℃、土壌のｐＨは３
〜９．５、好ましくは４〜７．５の条件で行われる。こ
のようにして宿主植物を栽培すると、該植物の生育に伴
い、ＶＡ菌根菌の感染が成立し、ＶＡ菌根菌は増殖す
る。
の栽培は、既知の方法により行えばよく、例えば温度は
５〜６０℃、好ましくは１０〜４５℃、土壌のｐＨは３
〜９．５、好ましくは４〜７．５の条件で行われる。こ
のようにして宿主植物を栽培すると、該植物の生育に伴
い、ＶＡ菌根菌の感染が成立し、ＶＡ菌根菌は増殖す
る。
【００１９】本発明では、ＶＡ菌根菌が感染した植物を
前記基材の存在下に栽培するにあたり、以下に示す一般
式（Ｉ）で表される化合物を、ＶＡ菌根菌接種用担体に
散布する。
前記基材の存在下に栽培するにあたり、以下に示す一般
式（Ｉ）で表される化合物を、ＶＡ菌根菌接種用担体に
散布する。
【００２０】
【化３】
【００２１】なお、式中Ｒ1は水素原子またはメチル基
を示し、ｍは０または１を示す。このような化合物とし
ては、下記の式で表されるもの等が挙げられる。なお、
式中、Ｍｅはメチル基を示し、Ｐｒはプロピル基を示
す。
を示し、ｍは０または１を示す。このような化合物とし
ては、下記の式で表されるもの等が挙げられる。なお、
式中、Ｍｅはメチル基を示し、Ｐｒはプロピル基を示
す。
【００２２】
【化４】
【００２３】
【化５】
【００２４】上記化合物の散布方法については特に制限
はなく、通常行われる態様でよく、例えば該化合物を
０．１〜３．０ｍｇ／リットル、好ましくは０．３〜
１．５ｍｇ／リットルの濃度の水溶液として、植物の苗
１本あたり１００〜５００ｍｌ程度、苗近傍に散布すれ
ばよい。また、植物の栽培にあたっては、必要に応じ
て、灌水したり、栄養分を供給することができる。
はなく、通常行われる態様でよく、例えば該化合物を
０．１〜３．０ｍｇ／リットル、好ましくは０．３〜
１．５ｍｇ／リットルの濃度の水溶液として、植物の苗
１本あたり１００〜５００ｍｌ程度、苗近傍に散布すれ
ばよい。また、植物の栽培にあたっては、必要に応じ
て、灌水したり、栄養分を供給することができる。
【００２５】上記化合物を散布してから通常、２〜５ケ
月程度経過して、宿主植物が充分に生育したところで、
水，栄養分等の供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根
菌は胞子を形成する。そこで、形成したＶＡ菌根菌胞子
の付着した基材を回収することによりＶＡ菌根菌接種担
体（製剤）が得られる。このようにして得られたＶＡ菌
根菌接種担体は、ＶＡ菌根菌が感染しうる植物に施用さ
れ、種々の植物の栽培に利用される。
月程度経過して、宿主植物が充分に生育したところで、
水，栄養分等の供給を絶ち、暫く放置すると、ＶＡ菌根
菌は胞子を形成する。そこで、形成したＶＡ菌根菌胞子
の付着した基材を回収することによりＶＡ菌根菌接種担
体（製剤）が得られる。このようにして得られたＶＡ菌
根菌接種担体は、ＶＡ菌根菌が感染しうる植物に施用さ
れ、種々の植物の栽培に利用される。
【００２６】
【実施例】次に、本発明を実施例により詳しく説明す
る。 実施例１〜３および比較例１，２ 花鉢６号（１８７φ×１４６ｍｍＨ、以下、ポットと略
称する。）１５個に、目開き３ｍｍの篩を通り、１ｍｍ
の篩に残った焼成モンモリロナイトを敷きつめた。各ポ
ットの中に、ＶＡ菌根菌〔グロムス・ファシキュレータ
ム（G.fasciculatum) （なお、本菌は工業技術院微生物
工業技術研究所において受託を拒否された。) 〕の胞子
１９０個を、深さ３ｍｍのところに胞子が水と共に下に
流れ出ないようにティシュペーパーの上に置いた。その
上１ｃｍのところに、トウモロコシ（品種：ゴールデン
テントＤＫ６４９：カネコ種苗）の種子を２粒置いた。
ポット中の焼成モンモリロナイト，ＶＡ菌根菌およびト
ウモロコシの種子を充分濡らした後、ビニールシートで
覆った。これをガラス温室内を２０〜２５℃に維持しな
がら、１週間水をからさないようにして栽培した。
る。 実施例１〜３および比較例１，２ 花鉢６号（１８７φ×１４６ｍｍＨ、以下、ポットと略
称する。）１５個に、目開き３ｍｍの篩を通り、１ｍｍ
の篩に残った焼成モンモリロナイトを敷きつめた。各ポ
ットの中に、ＶＡ菌根菌〔グロムス・ファシキュレータ
ム（G.fasciculatum) （なお、本菌は工業技術院微生物
工業技術研究所において受託を拒否された。) 〕の胞子
１９０個を、深さ３ｍｍのところに胞子が水と共に下に
流れ出ないようにティシュペーパーの上に置いた。その
上１ｃｍのところに、トウモロコシ（品種：ゴールデン
テントＤＫ６４９：カネコ種苗）の種子を２粒置いた。
ポット中の焼成モンモリロナイト，ＶＡ菌根菌およびト
ウモロコシの種子を充分濡らした後、ビニールシートで
覆った。これをガラス温室内を２０〜２５℃に維持しな
がら、１週間水をからさないようにして栽培した。
【００２７】生育した苗のうち健全な苗を残して他の苗
を除去し、その後同様にガラス温室内で毎日灌水を行な
いながら栽培した。播種した日から１ケ月後、１５個の
ポットの内、５鉢に、プロピル−３−（ジメチルアミ
ノ）プロピルカーバメート塩酸塩７００ｍｇ／ｌに調製
した水溶液（以下、薬剤と略記する。）を３００ｍｌ散
布した（実施例１）。その他の１０鉢は水のみを与え
た。その後、週１回ピータース液肥（２０−１０−２
０）の１０００倍液を散布して１ケ月間栽培した。
を除去し、その後同様にガラス温室内で毎日灌水を行な
いながら栽培した。播種した日から１ケ月後、１５個の
ポットの内、５鉢に、プロピル−３−（ジメチルアミ
ノ）プロピルカーバメート塩酸塩７００ｍｇ／ｌに調製
した水溶液（以下、薬剤と略記する。）を３００ｍｌ散
布した（実施例１）。その他の１０鉢は水のみを与え
た。その後、週１回ピータース液肥（２０−１０−２
０）の１０００倍液を散布して１ケ月間栽培した。
【００２８】この時点でコルクボーラーにより、植物の
根元から５ｃｍ離れたところの焼成モンモリロナイトを
サンプルとして抜き取り、ＶＡ菌菌糸が付着している焼
成モンモリロナイトの数を計測した。総焼成モンモリロ
ナイト数あたり、ＶＡ菌根菌が付着している数を菌糸付
着率として、５ポット当りの平均値を第１表に示す。ま
た、対照として上記薬剤を散布していない１０ポットよ
り５ポットを無作為に抽出し、同様にしてサンプルを抜
き取り、５ポット当りの菌糸付着率を求めた（比較例
１）。
根元から５ｃｍ離れたところの焼成モンモリロナイトを
サンプルとして抜き取り、ＶＡ菌菌糸が付着している焼
成モンモリロナイトの数を計測した。総焼成モンモリロ
ナイト数あたり、ＶＡ菌根菌が付着している数を菌糸付
着率として、５ポット当りの平均値を第１表に示す。ま
た、対照として上記薬剤を散布していない１０ポットよ
り５ポットを無作為に抽出し、同様にしてサンプルを抜
き取り、５ポット当りの菌糸付着率を求めた（比較例
１）。
【００２９】さらに、上記液肥を週１回かけながら、１
ケ月栽培を継続し、その後、水，液肥の散布を中止し
た。その際、先に薬剤を散布したポット５鉢に、同濃度
の薬剤を３００ｍｌ散布（実施例２）し、また別の新し
いポット（栽培１ケ月では薬剤を散布しなかったもの）
５鉢に、同濃度の薬剤を３００ｍｌづつ散布した（実施
例３）。また、対照区として、残り５ポットには薬剤を
散布しなかった（比較例２）。
ケ月栽培を継続し、その後、水，液肥の散布を中止し
た。その際、先に薬剤を散布したポット５鉢に、同濃度
の薬剤を３００ｍｌ散布（実施例２）し、また別の新し
いポット（栽培１ケ月では薬剤を散布しなかったもの）
５鉢に、同濃度の薬剤を３００ｍｌづつ散布した（実施
例３）。また、対照区として、残り５ポットには薬剤を
散布しなかった（比較例２）。
【００３０】その後、水，液肥の供給を止め、２０日間
放置してからポットを裏返してトウモロコシの根とＶＡ
菌根菌を含む焼成モンモリロナイトを、ビニールシート
の上に広げた。トウモロコシの太い根を除去し、そのま
ま１５℃の暗所で乾燥させた。このようにして得られた
サンプルを１ポット当り、１ｇづつ無作為に３ケ所より
採取し、付着している胞子数の平均値を測定した。各区
５ポットで得られた値の平均値をＶＡ菌根菌胞子数とし
て第１表に示す。
放置してからポットを裏返してトウモロコシの根とＶＡ
菌根菌を含む焼成モンモリロナイトを、ビニールシート
の上に広げた。トウモロコシの太い根を除去し、そのま
ま１５℃の暗所で乾燥させた。このようにして得られた
サンプルを１ポット当り、１ｇづつ無作為に３ケ所より
採取し、付着している胞子数の平均値を測定した。各区
５ポットで得られた値の平均値をＶＡ菌根菌胞子数とし
て第１表に示す。
【００３１】
【表１】第 １ 表
【００３２】実施例４〜５ 実施例２において、焼成モンモリロナイトの代わりに焼
成アタパルジャイトを用い、かつ、ＶＡ菌根菌として、
グロムスファシキュレータムの代わりにグロムス・カレ
ドニウム（ Glomus caledonium ）（実施例４）或いは
グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ）（実施例５）
〔なお、両菌ともに、工業技術院微生物工業技術研究所
において受託を拒否された。〕を用いた他は、実施例２
と同様にしてトウモロコシの苗を栽培し、サンプルを採
取し、付着している胞子数の平均値を測定した。各区５
ポットで得られた値の平均値をＶＡ菌根菌胞子数として
第２表に示す。
成アタパルジャイトを用い、かつ、ＶＡ菌根菌として、
グロムスファシキュレータムの代わりにグロムス・カレ
ドニウム（ Glomus caledonium ）（実施例４）或いは
グロムス・モセアエ（ Glomus mosseae ）（実施例５）
〔なお、両菌ともに、工業技術院微生物工業技術研究所
において受託を拒否された。〕を用いた他は、実施例２
と同様にしてトウモロコシの苗を栽培し、サンプルを採
取し、付着している胞子数の平均値を測定した。各区５
ポットで得られた値の平均値をＶＡ菌根菌胞子数として
第２表に示す。
【００３３】比較例３〜４ 実施例４〜５において、薬剤を散布しない他は、実施例
４と同様（比較例３）或いは実施例５と同様（比較例
４）にして行ない、ＶＡ菌根菌胞子数を求めた。結果を
第２表に示す。
４と同様（比較例３）或いは実施例５と同様（比較例
４）にして行ない、ＶＡ菌根菌胞子数を求めた。結果を
第２表に示す。
【００３４】
【表２】第 ２ 表
【００３５】
【発明の効果】本発明の方法によれば、ＶＡ菌根菌の菌
糸の増殖が早く、しかも胞子の形成も促進される。ま
た、薬剤の散布により雑菌汚染も防止される。そのた
め、ＶＡ菌根菌の胞子密度が高く、かつ活性に優れたＶ
Ａ菌根菌製剤を安価に製造することができる。したがっ
て、本発明により得られるＶＡ菌根菌製剤は実用的な資
材として有効に利用される。
糸の増殖が早く、しかも胞子の形成も促進される。ま
た、薬剤の散布により雑菌汚染も防止される。そのた
め、ＶＡ菌根菌の胞子密度が高く、かつ活性に優れたＶ
Ａ菌根菌製剤を安価に製造することができる。したがっ
て、本発明により得られるＶＡ菌根菌製剤は実用的な資
材として有効に利用される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:645） (56)参考文献 特開 平３−247270（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−76572（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−237987（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−87973（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−157152（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−68835（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12N 11/02 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ＶＡ菌根菌接種用担体の存在下、ＶＡ菌
根菌感染植物を栽培してＶＡ菌根菌接種担体を製造する
にあたり、一般式（Ｉ） 【化１】 〔式中Ｒ1は水素原子またはメチル基を示し、ｍは０ま
たは１を示す。〕で表される化合物を、ＶＡ菌根菌接種
用担体に散布することを特徴とするＶＡ菌根菌接種担体
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34995192A JP3142675B2 (ja) | 1991-12-06 | 1992-12-03 | Ｖａ菌根菌接種担体の製造法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34861791 | 1991-12-06 | ||
| JP3-348617 | 1991-12-06 | ||
| JP34995192A JP3142675B2 (ja) | 1991-12-06 | 1992-12-03 | Ｖａ菌根菌接種担体の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0614779A JPH0614779A (ja) | 1994-01-25 |
| JP3142675B2 true JP3142675B2 (ja) | 2001-03-07 |
Family
ID=26578792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34995192A Expired - Fee Related JP3142675B2 (ja) | 1991-12-06 | 1992-12-03 | Ｖａ菌根菌接種担体の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3142675B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0993102A4 (en) | 1998-03-26 | 2006-09-06 | Seiko Epson Corp | STEPPING MOTOR FOR USE IN A PRINTING DEVICE OR PAPER FEEDING DEVICE IN A PRINTER |
-
1992
- 1992-12-03 JP JP34995192A patent/JP3142675B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0614779A (ja) | 1994-01-25 |
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