JPH05139905A - 水田用農薬組成物 - Google Patents
水田用農薬組成物Info
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- JPH05139905A JPH05139905A JP33163391A JP33163391A JPH05139905A JP H05139905 A JPH05139905 A JP H05139905A JP 33163391 A JP33163391 A JP 33163391A JP 33163391 A JP33163391 A JP 33163391A JP H05139905 A JPH05139905 A JP H05139905A
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- Japan
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- compound
- parts
- generic name
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- acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】水田に投入した際の水中拡散性が良く、投入地
点周辺の土壌表面の薬剤処理跡をより少なくでき、しか
も薬剤処理跡が生じた場合でも短時間で拡散して後に残
ることがより少なく、また投入地点とそこから離れた地
点とで薬効にほとんど差が無く、また移植水稲への薬害
を生じにくく、かつ実用上問題のない優れた製剤を提供
する。 【構成】1種または2種以上の農薬有効成分,水非混和
性有機溶剤,界面活性剤,炭酸塩および固体酸を含有
し、10アール当り散布量が200〜1500gかつ1
0アール当り散布個数が5〜50個である固形の水田用
農薬組成物。
点周辺の土壌表面の薬剤処理跡をより少なくでき、しか
も薬剤処理跡が生じた場合でも短時間で拡散して後に残
ることがより少なく、また投入地点とそこから離れた地
点とで薬効にほとんど差が無く、また移植水稲への薬害
を生じにくく、かつ実用上問題のない優れた製剤を提供
する。 【構成】1種または2種以上の農薬有効成分,水非混和
性有機溶剤,界面活性剤,炭酸塩および固体酸を含有
し、10アール当り散布量が200〜1500gかつ1
0アール当り散布個数が5〜50個である固形の水田用
農薬組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は固形の水田用農薬組成物
に関する。
に関する。
【0002】
【従来の技術】農薬の製剤形態としては、粉剤,粒剤,
水和剤,乳剤およびフロアブル等があり、有効成分の性
状,目的および使用場面に応じてそれぞれ使用されてい
る。
水和剤,乳剤およびフロアブル等があり、有効成分の性
状,目的および使用場面に応じてそれぞれ使用されてい
る。
【0003】上記の各種製剤以外に、特開平3−128
301号公報には、1錠当り重量が約0.3〜100
g、より好ましくは約1〜50gで、施用量は通常10
アール当り約50〜2000g、好ましくは約500〜
1000gである錠剤が開示されている。この錠剤は特
殊な器具を使用することなく容易に施用することがで
き、例えば水田に入ることなく畦から水田に投入でき
る、とされている。
301号公報には、1錠当り重量が約0.3〜100
g、より好ましくは約1〜50gで、施用量は通常10
アール当り約50〜2000g、好ましくは約500〜
1000gである錠剤が開示されている。この錠剤は特
殊な器具を使用することなく容易に施用することがで
き、例えば水田に入ることなく畦から水田に投入でき
る、とされている。
【0004】しかしながら上記の錠剤では、実際の水田
に投入した際、有効成分の種類および含有量あるいは処
方によっては、錠剤落下地点周辺の土壌表面に薬剤処理
跡が明瞭に残る現象が認められた。この薬剤処理跡はか
なり長期間にわたって残存する様子が観察された。また
薬剤処理跡が残る場合には、薬効面でも錠剤投入地点と
そこから離れた地点とでは除草効果に差があることが観
察された。
に投入した際、有効成分の種類および含有量あるいは処
方によっては、錠剤落下地点周辺の土壌表面に薬剤処理
跡が明瞭に残る現象が認められた。この薬剤処理跡はか
なり長期間にわたって残存する様子が観察された。また
薬剤処理跡が残る場合には、薬効面でも錠剤投入地点と
そこから離れた地点とでは除草効果に差があることが観
察された。
【0005】また上記公報中には、有効成分が低融点の
除草活性成分の場合に結晶化防止のために高沸点溶媒を
添加することができると記載されているが、高沸点溶媒
の種類についての具体的な開示は無い。
除草活性成分の場合に結晶化防止のために高沸点溶媒を
添加することができると記載されているが、高沸点溶媒
の種類についての具体的な開示は無い。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】有効成分の種類あるい
は含有量によらず水田に投入した際の水中拡散性が良
く、水田に投入した際に生じることのある投入地点周辺
の土壌表面の薬剤処理跡をより少なくでき、しかも薬剤
処理跡が生じた場合でも短時間で拡散して後に残ること
がより少なく、また固形農薬組成物投入地点とそこから
離れた地点とで薬効にほとんど差が無く、かつ実用上問
題のないものが求められている。
は含有量によらず水田に投入した際の水中拡散性が良
く、水田に投入した際に生じることのある投入地点周辺
の土壌表面の薬剤処理跡をより少なくでき、しかも薬剤
処理跡が生じた場合でも短時間で拡散して後に残ること
がより少なく、また固形農薬組成物投入地点とそこから
離れた地点とで薬効にほとんど差が無く、かつ実用上問
題のないものが求められている。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の状
況に鑑み優れた水田用農薬組成物を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、特定の配合組成とすることにより本発明
を完成した。
況に鑑み優れた水田用農薬組成物を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、特定の配合組成とすることにより本発明
を完成した。
【0008】すなわち、本発明は、1種または2種以上
の農薬有効成分,水非混和性有機溶剤,炭酸塩および固
体酸を含有し、10アール当り散布量が200〜150
0gかつ10アール当り散布個数が5〜50個である固
形の水田用農薬組成物(以下、本発明組成物という)を
提供するものである。
の農薬有効成分,水非混和性有機溶剤,炭酸塩および固
体酸を含有し、10アール当り散布量が200〜150
0gかつ10アール当り散布個数が5〜50個である固
形の水田用農薬組成物(以下、本発明組成物という)を
提供するものである。
【0009】
【作用】以下本発明を詳細に説明する。
【0010】本発明組成物は、有効成分の種類あるいは
含有量によらず水田に投入した際の水中拡散性が良く、
水田に投入した際に生じることのある投入地点周辺の土
壌表面の薬剤処理跡をより少なくでき、しかも薬剤処理
跡が生じた場合でも短時間で拡散して後に残ることがよ
り少なく、また固形農薬組成物投入地点とそこから離れ
た地点とで薬効にほとんど差が無く、かつ実用上問題の
ないものである。
含有量によらず水田に投入した際の水中拡散性が良く、
水田に投入した際に生じることのある投入地点周辺の土
壌表面の薬剤処理跡をより少なくでき、しかも薬剤処理
跡が生じた場合でも短時間で拡散して後に残ることがよ
り少なく、また固形農薬組成物投入地点とそこから離れ
た地点とで薬効にほとんど差が無く、かつ実用上問題の
ないものである。
【0011】本発明組成物に用いる農薬有効成分として
は、湛水下の水田に用いる物であれば特に限定はなく、
除草剤,殺菌剤,殺虫剤,植物生長調節剤等の農薬有効
成分を用いることができ、必要に応じてこれらのものを
数種類含有することもできる。また、肥料等の有効成分
を含有してもよい。
は、湛水下の水田に用いる物であれば特に限定はなく、
除草剤,殺菌剤,殺虫剤,植物生長調節剤等の農薬有効
成分を用いることができ、必要に応じてこれらのものを
数種類含有することもできる。また、肥料等の有効成分
を含有してもよい。
【0012】例えば除草剤有効成分としては、O−4−
tert−ブチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジル
(メチル)チオカルバマート[化合物No.1]、O−
3−tert−ブチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジ
ル(メチル)チオカルバマート[一般名:ピリブチカル
ブ,化合物No.2]、O−4−クロロ−3−エチルフ
ェニル=6−メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカ
ルバマート[化合物No.3]、O−4−ブロモ−3−
エチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジル(メチ
ル)チオカルバマート[化合物No.4]、3−tert−
ブチル−4−クロロフェニル=6−メトキシ−2−ピリ
ジル(メチル)カルバマート[化合物No.5]、O−
4−トリフルオロメチルフェニル=6−メトキシ−2−
ピリジル(メチル)チオカルバマート[化合物No.
6]、S−(4−クロロベンジル)−N,N−ジエチル
チオカーバメート[一般名:ベンチオカーブ,化合物N
o.7]、S−1−メチル−1−フェニルエチル=ピペ
リジン−1−カルボチオアート[一般名:ジメピペレー
ト,化合物No.8]、S−ベンジル=1,2−ジメチ
ルプロピル(エチル)チオカルバマート[一般名:エス
プロカルブ,化合物No.9]、S−エチルヘキサヒド
ロ−1H−アゼピン−1−カーボチオエート[一般名:
モリネート,化合物No.10]等のカーバメート系有
効成分;1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−(パ
ラトリル)尿素[一般名:ダイムロン,化合物No.1
1]、1−(2−クロロベンジル)−3−(α,α−ジ
メチルベンジル)尿素[試験名:JC−940,化合物
No.12]等の尿素系有効成分;(RS)−2−ブロ
モ−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメ
チルブチルアミド[一般名:ブロモブチド,化合物N
o.13]、2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−
N−メチルアセトアニリド[一般名:メフェナセット,
化合物No.14]、2’,3’−ジクロロ−4−エト
キシメトキシベンズアニリド[試験名:HW−52,化
合物No.15]、N−〔2’(3’−メトキシ)−チ
エニルメチル〕−N−クロロアセト−2,6−ジメチル
アニリド[試験名:NSK−850,化合物No.1
6]、2−クロロ−2’,6’−ジエチル−N−(ブト
キシメチル)アセトアニリド[一般名:ブタクロール,
化合物No.17]、2−クロロ−2’,6’−ジエチ
ル−N−(2−プロポキシエチル)アセトアニリド[一
般名:プレチラクロール,化合物No.18]、N−
((Z)−2−ブテニルオキシメチル)−2−クロロ−
2’,6’−ジエチルアセトアニリド[一般名:ブテナ
クロール,化合物No.19]等のアミド系有効成分;
α−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリド[一般名:
ナプロアニリド,化合物No.20]、(RS)−2−
(2,4−ジクロロ−m−トリルオキシ)プロピオンア
ニリド[一般名:クロメプロップ,化合物No.2
1]、2−メチル−4−クロロフェノキシ酪酸エチル
[一般名:MCPB,化合物No.22]、2−メチル
−4−クロルフェノキシチオ酢酸−S−エチル[一般
名:フェノチオール,化合物No.23]等のフェノキ
シ系有効成分;4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−ピラゾリル−p−トルエンスル
ホネート[一般名:ピラゾレート,化合物No.2
4]、2−〔4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ〕アセト
フェノン[一般名:ピラゾキシフェン,化合物No.2
5]、2−〔4−(2,4−ジクロロ−m−トルオイ
ル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ〕
−4−メチルアセトフェノン[一般名:ベンゾフェナッ
プ,化合物No.26]、5−ベンジルオキシ−4−
(2,4−ジクロロベンゾイル)−1−メチルピラゾー
ル[試験名:NC−310,化合物No.27]等のピ
ラゾール系有効成分;2−メチルチオ−4,6−ビス
(エチルアミノ)−s−トリアジン[一般名:シメトリ
ン,化合物No.28]、2−メチルチオ−4,6−ビ
ス(イソプロピルアミノ)−s−トリアジン[一般名:
プロメトリン,化合物No.29]、2−メチルチオ−
4−エチルアミノ−6−(1,2−ジメチルプロピルア
ミノ)−s−トリアジン[一般名:ジメタメトリン,化
合物No.30]等のトリアジン系有効成分;2,4,
6−トリクロロフェニル−4’−ニトロフェニルエーテ
ル[一般名:CNP,化合物No.31]、2,4−ジ
クロロフェニル−3’−メトキシ−4’−ニトロフェニ
ルエーテル[一般名:クロメトキシニル,化合物No.
32]、5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−ニ
トロ安息香酸メチル[一般名:ビフェノックス,化合物
No.33]、2−クロロ−4−トリフルオロメチルフ
ェニル=4−ニトロ−3−(テトラヒドロピラン−3−
イルオキシ)フェニル=エーテル[試験名:MT−12
4,化合物No.34]等のジフェニルエーテル系有効
成分;2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフトキノン
[一般名:ACN,化合物No.35]等のキノン系有
効成分;O−エチル−O−(3−メチル−6−ニトロフ
ェニル)セコンダリーブチルホスホロアミドチオエート
[一般名:ブタミホス,化合物No.36]、O,O−
ジイソプロピル−2−(ベンゼンスルホンアミド)エチ
ルジチオホスフェート[一般名:SAP,化合物No.
37]等のリン系有効成分;N−(1−エチルプロピ
ル)−3,4−ジメチル−2,6−ジニトロアニリン
[一般名:ペンディメタリン;化合物No.38]等の
ジニトロアニリン系有効成分;メチル=α−(4,6−
ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファ
モイル)−O−トルアート[一般名:ベンスルフロンメ
チル,化合物No.39]、5−〔(4,6−ジメトキ
シピリミジン−2−イル)アミノカルボニルアミノスル
ホニル〕−1−メチルピラゾール−4−カルボン酸エチ
ルエステル[一般名:ピラゾスルフロンエチル,化合物
No.40]、3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5
−トリアジン−2−イル)−1−〔2−(2−メトキシ
エトキシ)フェニルスルホニル〕ウレア[一般名:シノ
スルフロン,化合物No.41]、1−(2−クロロイ
ミダゾ〔1,2−a〕ピリジン−3−イルスルホニル)
−3−(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)尿素
[試験名:TH−913,化合物No.42]、N−
〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)アミノ
カルボニル〕−3−メチル−5−(2−クロロ−2,2
−ジフルオロエトキシ−4−イソチアゾールスルホンア
ミド[化合物No.43]等のスルホニルウレア系有効
成分;5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−5
−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサジア
ゾリン−2−オン[一般名:オキサジアゾン,化合物N
o.44]、3,7−ジクロロ−8−キノリンカルボン
酸[一般名:キンクロラック,化合物No.45]、3
−クロロ−2−〔2−フルオロ−4−クロロ−5−(1
−プロピニルオキシ)フェニル〕−4,5,6,7−テ
トラハイドロ−2H−インダゾール[試験名:S−27
5,化合物No.46]、S,S−ジメチル=2−ジフ
ルオロメチル−4−(2−メチルプロピル)−6−トリ
フルオロメチル−3,5−ピリジンカルボチオエート
[一般名:ジチオピル,化合物No.47]、3−クロ
ロ−4−メチル−6−(N−2−クロロ−2−プロペニ
ル−N−フェニルアミノ)ピリダジン[試験名:MT−
128,化合物No.48]、エキソ−1−メチル−4
−(1−メチルエチル)−2−〔(2−メチルフェニ
ル)メトキシ〕−7−オキサビシクロ〔2,2,1〕ヘ
プタン[一般名:シンメスリン,化合物No.49]、
2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチルベンゾフラン−5
−イル−エタンスルフォネート[一般名:ベンフレセー
ト,化合物No.50]等の複素環系有効成分等を用い
ることができる。
tert−ブチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジル
(メチル)チオカルバマート[化合物No.1]、O−
3−tert−ブチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジ
ル(メチル)チオカルバマート[一般名:ピリブチカル
ブ,化合物No.2]、O−4−クロロ−3−エチルフ
ェニル=6−メトキシ−2−ピリジル(メチル)チオカ
ルバマート[化合物No.3]、O−4−ブロモ−3−
エチルフェニル=6−メトキシ−2−ピリジル(メチ
ル)チオカルバマート[化合物No.4]、3−tert−
ブチル−4−クロロフェニル=6−メトキシ−2−ピリ
ジル(メチル)カルバマート[化合物No.5]、O−
4−トリフルオロメチルフェニル=6−メトキシ−2−
ピリジル(メチル)チオカルバマート[化合物No.
6]、S−(4−クロロベンジル)−N,N−ジエチル
チオカーバメート[一般名:ベンチオカーブ,化合物N
o.7]、S−1−メチル−1−フェニルエチル=ピペ
リジン−1−カルボチオアート[一般名:ジメピペレー
ト,化合物No.8]、S−ベンジル=1,2−ジメチ
ルプロピル(エチル)チオカルバマート[一般名:エス
プロカルブ,化合物No.9]、S−エチルヘキサヒド
ロ−1H−アゼピン−1−カーボチオエート[一般名:
モリネート,化合物No.10]等のカーバメート系有
効成分;1−(α,α−ジメチルベンジル)−3−(パ
ラトリル)尿素[一般名:ダイムロン,化合物No.1
1]、1−(2−クロロベンジル)−3−(α,α−ジ
メチルベンジル)尿素[試験名:JC−940,化合物
No.12]等の尿素系有効成分;(RS)−2−ブロ
モ−N−(α,α−ジメチルベンジル)−3,3−ジメ
チルブチルアミド[一般名:ブロモブチド,化合物N
o.13]、2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−
N−メチルアセトアニリド[一般名:メフェナセット,
化合物No.14]、2’,3’−ジクロロ−4−エト
キシメトキシベンズアニリド[試験名:HW−52,化
合物No.15]、N−〔2’(3’−メトキシ)−チ
エニルメチル〕−N−クロロアセト−2,6−ジメチル
アニリド[試験名:NSK−850,化合物No.1
6]、2−クロロ−2’,6’−ジエチル−N−(ブト
キシメチル)アセトアニリド[一般名:ブタクロール,
化合物No.17]、2−クロロ−2’,6’−ジエチ
ル−N−(2−プロポキシエチル)アセトアニリド[一
般名:プレチラクロール,化合物No.18]、N−
((Z)−2−ブテニルオキシメチル)−2−クロロ−
2’,6’−ジエチルアセトアニリド[一般名:ブテナ
クロール,化合物No.19]等のアミド系有効成分;
α−(2−ナフトキシ)プロピオンアニリド[一般名:
ナプロアニリド,化合物No.20]、(RS)−2−
(2,4−ジクロロ−m−トリルオキシ)プロピオンア
ニリド[一般名:クロメプロップ,化合物No.2
1]、2−メチル−4−クロロフェノキシ酪酸エチル
[一般名:MCPB,化合物No.22]、2−メチル
−4−クロルフェノキシチオ酢酸−S−エチル[一般
名:フェノチオール,化合物No.23]等のフェノキ
シ系有効成分;4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチル−5−ピラゾリル−p−トルエンスル
ホネート[一般名:ピラゾレート,化合物No.2
4]、2−〔4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−
1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ〕アセト
フェノン[一般名:ピラゾキシフェン,化合物No.2
5]、2−〔4−(2,4−ジクロロ−m−トルオイ
ル)−1,3−ジメチルピラゾール−5−イルオキシ〕
−4−メチルアセトフェノン[一般名:ベンゾフェナッ
プ,化合物No.26]、5−ベンジルオキシ−4−
(2,4−ジクロロベンゾイル)−1−メチルピラゾー
ル[試験名:NC−310,化合物No.27]等のピ
ラゾール系有効成分;2−メチルチオ−4,6−ビス
(エチルアミノ)−s−トリアジン[一般名:シメトリ
ン,化合物No.28]、2−メチルチオ−4,6−ビ
ス(イソプロピルアミノ)−s−トリアジン[一般名:
プロメトリン,化合物No.29]、2−メチルチオ−
4−エチルアミノ−6−(1,2−ジメチルプロピルア
ミノ)−s−トリアジン[一般名:ジメタメトリン,化
合物No.30]等のトリアジン系有効成分;2,4,
6−トリクロロフェニル−4’−ニトロフェニルエーテ
ル[一般名:CNP,化合物No.31]、2,4−ジ
クロロフェニル−3’−メトキシ−4’−ニトロフェニ
ルエーテル[一般名:クロメトキシニル,化合物No.
32]、5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−ニ
トロ安息香酸メチル[一般名:ビフェノックス,化合物
No.33]、2−クロロ−4−トリフルオロメチルフ
ェニル=4−ニトロ−3−(テトラヒドロピラン−3−
イルオキシ)フェニル=エーテル[試験名:MT−12
4,化合物No.34]等のジフェニルエーテル系有効
成分;2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフトキノン
[一般名:ACN,化合物No.35]等のキノン系有
効成分;O−エチル−O−(3−メチル−6−ニトロフ
ェニル)セコンダリーブチルホスホロアミドチオエート
[一般名:ブタミホス,化合物No.36]、O,O−
ジイソプロピル−2−(ベンゼンスルホンアミド)エチ
ルジチオホスフェート[一般名:SAP,化合物No.
37]等のリン系有効成分;N−(1−エチルプロピ
ル)−3,4−ジメチル−2,6−ジニトロアニリン
[一般名:ペンディメタリン;化合物No.38]等の
ジニトロアニリン系有効成分;メチル=α−(4,6−
ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファ
モイル)−O−トルアート[一般名:ベンスルフロンメ
チル,化合物No.39]、5−〔(4,6−ジメトキ
シピリミジン−2−イル)アミノカルボニルアミノスル
ホニル〕−1−メチルピラゾール−4−カルボン酸エチ
ルエステル[一般名:ピラゾスルフロンエチル,化合物
No.40]、3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5
−トリアジン−2−イル)−1−〔2−(2−メトキシ
エトキシ)フェニルスルホニル〕ウレア[一般名:シノ
スルフロン,化合物No.41]、1−(2−クロロイ
ミダゾ〔1,2−a〕ピリジン−3−イルスルホニル)
−3−(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)尿素
[試験名:TH−913,化合物No.42]、N−
〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)アミノ
カルボニル〕−3−メチル−5−(2−クロロ−2,2
−ジフルオロエトキシ−4−イソチアゾールスルホンア
ミド[化合物No.43]等のスルホニルウレア系有効
成分;5−tert−ブチル−3−(2,4−ジクロロ−5
−イソプロポキシフェニル)−1,3,4−オキサジア
ゾリン−2−オン[一般名:オキサジアゾン,化合物N
o.44]、3,7−ジクロロ−8−キノリンカルボン
酸[一般名:キンクロラック,化合物No.45]、3
−クロロ−2−〔2−フルオロ−4−クロロ−5−(1
−プロピニルオキシ)フェニル〕−4,5,6,7−テ
トラハイドロ−2H−インダゾール[試験名:S−27
5,化合物No.46]、S,S−ジメチル=2−ジフ
ルオロメチル−4−(2−メチルプロピル)−6−トリ
フルオロメチル−3,5−ピリジンカルボチオエート
[一般名:ジチオピル,化合物No.47]、3−クロ
ロ−4−メチル−6−(N−2−クロロ−2−プロペニ
ル−N−フェニルアミノ)ピリダジン[試験名:MT−
128,化合物No.48]、エキソ−1−メチル−4
−(1−メチルエチル)−2−〔(2−メチルフェニ
ル)メトキシ〕−7−オキサビシクロ〔2,2,1〕ヘ
プタン[一般名:シンメスリン,化合物No.49]、
2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチルベンゾフラン−5
−イル−エタンスルフォネート[一般名:ベンフレセー
ト,化合物No.50]等の複素環系有効成分等を用い
ることができる。
【0013】植物調節剤有効成分としては、例えば、
4’−クロロ−2’−(α−ヒドロキシベンジル)イソ
ニコチンアニリド[一般名:イナベンフィド,化合物N
o.51]、(E)−(RS)−1−(4−クロロフェ
ニル)−4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−
トリアゾール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール
[一般名:ウニコナゾール,化合物No.52]、(2
RS,3RS)−1−(4−クロロフェニル)−4,4
−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−
1−イル)ペンテン−3−オール[一般名:パクロブト
ラゾール,化合物No.53]等の複素環系有効成分等
を用いることができる。
4’−クロロ−2’−(α−ヒドロキシベンジル)イソ
ニコチンアニリド[一般名:イナベンフィド,化合物N
o.51]、(E)−(RS)−1−(4−クロロフェ
ニル)−4,4−ジメチル−2−(1H−1,2,4−
トリアゾール−1−イル)−1−ペンテン−3−オール
[一般名:ウニコナゾール,化合物No.52]、(2
RS,3RS)−1−(4−クロロフェニル)−4,4
−ジメチル−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−
1−イル)ペンテン−3−オール[一般名:パクロブト
ラゾール,化合物No.53]等の複素環系有効成分等
を用いることができる。
【0014】殺菌剤有効成分としては、例えば、O,O
−ジイソプロピル−S−ベンジルチオホスフェート[一
般名:IBP,化合物No.54]等の有機リン系有効
成分;α,α,α−トリフルオロ−3’−イソプロポキ
シ−O−トルアニリド[一般名:フルトラニル,化合物
No.55]等のアミド系有効成分;3−アリルオキシ
−1,2−ベンゾイソチアゾール−1,1−ジオキシド
[一般名:プロベナゾール,化合物No.56]、ジイ
ソプロピル−1,3−ジチオラン−2−イリデン−マロ
ネート[一般名:イソプロチオラン,化合物No.5
7]、1,2,5,6−テトラヒドロピロロ〔3,2,
1−ij〕キノリン−4−オン[一般名:ピロキロン,
化合物No.58]等の複素環系有効成分等を用いるこ
とができる。
−ジイソプロピル−S−ベンジルチオホスフェート[一
般名:IBP,化合物No.54]等の有機リン系有効
成分;α,α,α−トリフルオロ−3’−イソプロポキ
シ−O−トルアニリド[一般名:フルトラニル,化合物
No.55]等のアミド系有効成分;3−アリルオキシ
−1,2−ベンゾイソチアゾール−1,1−ジオキシド
[一般名:プロベナゾール,化合物No.56]、ジイ
ソプロピル−1,3−ジチオラン−2−イリデン−マロ
ネート[一般名:イソプロチオラン,化合物No.5
7]、1,2,5,6−テトラヒドロピロロ〔3,2,
1−ij〕キノリン−4−オン[一般名:ピロキロン,
化合物No.58]等の複素環系有効成分等を用いるこ
とができる。
【0015】殺虫剤有効成分としては、例えば、O,O
−ジメチル−O−〔3−メチル−4−(メチルチオ)フ
ェニル〕チオホスフェート[一般名:MPP,化合物N
o.59]、(2−イソプロピル−4−メチルピリミジ
ル−6)−ジエチルチオホスフェート[一般名:ダイア
ジノン,化合物No.60]、O,O−ジメチル−O−
3,5,6−トリクロロ−2−ピリジルホスホロチオエ
ート[一般名:クロルピリホスメチル,化合物No.6
1]、O,O−ジエチル−S−2−(エチルチオ)エチ
ルホスホロジチオエート[一般名:エチルチオメトン,
化合物No.62]、3−(ジメトキシホスフィニルオ
キシ)−N−メチル−シス−クロトンアミド[一般名:
モノクロトホス,化合物No.63]、2−クロロ−1
−(2,4−ジクロロフェニル)ビニルジメチルホスフ
ェート[一般名:ジメチルビンホス,化合物No.6
4]等の有機リン系有効成分;1−ナフチル−N−メチ
ルカーバメート[一般名:NAC,化合物No.6
5]、2−イソプロピルフェニル−N−メチルカーバメ
ート[一般名:MIPC,化合物No.66]、2−セ
コンダリーブチルフェニル−N−メチルカーバメート
[一般名:BPMC,化合物No.67]、2−イソプ
ロポキシフェニル−N−メチルカーバメート[一般名:
PHC,化合物No.68]、3,4−キシリル−N−
メチルカーバメート[一般名:MPMC,化合物No.
69]、1,3−ビス(カルバモイルチオ)−2−
(N,N−ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩[一般名:
カルタップ,化合物No.70]等のカーバメート系有
効成分;(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル=(RS)−2,2−ジクロロ−1−(4−エトキシ
フェニル)シクロプロパンカルボキシラート[一般名:
シクロプロトリン,化合物No.71]、2−(4−エ
トキシフェニル)−2−メチルプロピル=3−フェノキ
シベンジル=エーテル[一般名:エトフェンプロック
ス,化合物No.72]等のピレスロイド系有効成分;
5−ジメチルアミノ−1,2,3−トリチアンシュウ酸
塩[一般名:チオシクラム,化合物No.73]、2−
ターシャリーブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フ
ェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,
3,5−チアジアジン−4−オン[一般名:ブプロフェ
ジン,化合物No.74]等の複素環系有効成分;S,
S’−2−ジメチルアミノトリメチレン=ジ(ベンゼン
チオスルホナート)[一般名:ベンスルタップ,化合物
No.75]等の芳香環系有効成分等を用いることがで
きる。
−ジメチル−O−〔3−メチル−4−(メチルチオ)フ
ェニル〕チオホスフェート[一般名:MPP,化合物N
o.59]、(2−イソプロピル−4−メチルピリミジ
ル−6)−ジエチルチオホスフェート[一般名:ダイア
ジノン,化合物No.60]、O,O−ジメチル−O−
3,5,6−トリクロロ−2−ピリジルホスホロチオエ
ート[一般名:クロルピリホスメチル,化合物No.6
1]、O,O−ジエチル−S−2−(エチルチオ)エチ
ルホスホロジチオエート[一般名:エチルチオメトン,
化合物No.62]、3−(ジメトキシホスフィニルオ
キシ)−N−メチル−シス−クロトンアミド[一般名:
モノクロトホス,化合物No.63]、2−クロロ−1
−(2,4−ジクロロフェニル)ビニルジメチルホスフ
ェート[一般名:ジメチルビンホス,化合物No.6
4]等の有機リン系有効成分;1−ナフチル−N−メチ
ルカーバメート[一般名:NAC,化合物No.6
5]、2−イソプロピルフェニル−N−メチルカーバメ
ート[一般名:MIPC,化合物No.66]、2−セ
コンダリーブチルフェニル−N−メチルカーバメート
[一般名:BPMC,化合物No.67]、2−イソプ
ロポキシフェニル−N−メチルカーバメート[一般名:
PHC,化合物No.68]、3,4−キシリル−N−
メチルカーバメート[一般名:MPMC,化合物No.
69]、1,3−ビス(カルバモイルチオ)−2−
(N,N−ジメチルアミノ)プロパン塩酸塩[一般名:
カルタップ,化合物No.70]等のカーバメート系有
効成分;(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジ
ル=(RS)−2,2−ジクロロ−1−(4−エトキシ
フェニル)シクロプロパンカルボキシラート[一般名:
シクロプロトリン,化合物No.71]、2−(4−エ
トキシフェニル)−2−メチルプロピル=3−フェノキ
シベンジル=エーテル[一般名:エトフェンプロック
ス,化合物No.72]等のピレスロイド系有効成分;
5−ジメチルアミノ−1,2,3−トリチアンシュウ酸
塩[一般名:チオシクラム,化合物No.73]、2−
ターシャリーブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フ
ェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,
3,5−チアジアジン−4−オン[一般名:ブプロフェ
ジン,化合物No.74]等の複素環系有効成分;S,
S’−2−ジメチルアミノトリメチレン=ジ(ベンゼン
チオスルホナート)[一般名:ベンスルタップ,化合物
No.75]等の芳香環系有効成分等を用いることがで
きる。
【0016】本発明組成物において用いることのできる
農薬有効成分が、上記の化合物に限定されるものでない
ことは、言うまでもない。
農薬有効成分が、上記の化合物に限定されるものでない
ことは、言うまでもない。
【0017】これらの農薬有効成分は、防除の対象とす
る雑草の草種,病害虫の種類等に応じて一種だけ単独
で、あるいは二種以上混合して配合してもよく、混合す
る場合の配合比も任意に選択できる。本発明組成物中に
含まれる農薬有効成分の合計含有割合も適宜選択できる
が、好ましくは重量比で60%以下の範囲で適宜選択す
ることが望ましい。なお、前記化合物No.は、以下の
記載に引用される。
る雑草の草種,病害虫の種類等に応じて一種だけ単独
で、あるいは二種以上混合して配合してもよく、混合す
る場合の配合比も任意に選択できる。本発明組成物中に
含まれる農薬有効成分の合計含有割合も適宜選択できる
が、好ましくは重量比で60%以下の範囲で適宜選択す
ることが望ましい。なお、前記化合物No.は、以下の
記載に引用される。
【0018】本発明組成物で用いる炭酸塩としては、例
えば炭酸ナトリウム,炭酸カリウム,炭酸リチウム,炭
酸アンモニウム,炭酸カルシウム,炭酸マグネシウム,
炭酸水素ナトリウム,炭酸水素カリウム,炭酸水素アン
モニウム,セスキ炭酸ナトリウム,セスキ炭酸カリウ
ム,セスキ炭酸アンモニウム等の、アルカリ金属,アル
カリ土類金属,アンモニア等の炭酸塩,炭酸水素塩,セ
スキ炭酸塩をあげることができる。これらの炭酸塩は一
種または二種以上混合して使用してもよく、混合する場
合の比率も自由に選択できる。また、本発明組成物中の
添加量は適宜選択できるが、好ましくは全重量の5〜4
5%の範囲で選択することができる。
えば炭酸ナトリウム,炭酸カリウム,炭酸リチウム,炭
酸アンモニウム,炭酸カルシウム,炭酸マグネシウム,
炭酸水素ナトリウム,炭酸水素カリウム,炭酸水素アン
モニウム,セスキ炭酸ナトリウム,セスキ炭酸カリウ
ム,セスキ炭酸アンモニウム等の、アルカリ金属,アル
カリ土類金属,アンモニア等の炭酸塩,炭酸水素塩,セ
スキ炭酸塩をあげることができる。これらの炭酸塩は一
種または二種以上混合して使用してもよく、混合する場
合の比率も自由に選択できる。また、本発明組成物中の
添加量は適宜選択できるが、好ましくは全重量の5〜4
5%の範囲で選択することができる。
【0019】本発明組成物で用いる固体酸としては、例
えばクエン酸,コハク酸、マレイン酸,乳酸,フマル
酸,酒石酸,シュウ酸,マロン酸,リンゴ酸,アジピン
酸,p−トルエンスルホン酸,スルファミン酸,ホウ
酸,リン酸二水素ナトリウム,リン酸二水素カリウム等
をあげることができる。これらの固体酸は一種または二
種以上混合して使用してもよく、混合する場合の比率も
自由に選択できる。また、本発明組成物中の添加量は適
宜選択できるが、好ましくは全重量の5〜45%の範囲
で選択することができる。
えばクエン酸,コハク酸、マレイン酸,乳酸,フマル
酸,酒石酸,シュウ酸,マロン酸,リンゴ酸,アジピン
酸,p−トルエンスルホン酸,スルファミン酸,ホウ
酸,リン酸二水素ナトリウム,リン酸二水素カリウム等
をあげることができる。これらの固体酸は一種または二
種以上混合して使用してもよく、混合する場合の比率も
自由に選択できる。また、本発明組成物中の添加量は適
宜選択できるが、好ましくは全重量の5〜45%の範囲
で選択することができる。
【0020】本発明組成物で用いる水非混和性有機溶剤
は、実質的に水非混和性で、沸点は常圧で100℃以上
のものが好ましい。例えばキシレン,エチルベンゼン,
トリメチルベンゼン,メチルエチルベンゼン,プロピル
ベンゼン,イソプロピルベンゼン,ジエチルベンゼン,
sec−ブチルベンゼン,tert−ブチルベンゼン,
ペンチルベンゼン,トリエチルベンゼン,tert−ブ
チルトルエン,ポリエチルベンゼン,ジアミルベンゼ
ン,ジイソプロピルベンゼン,シメン,アミルナフタレ
ン,テトラリン,デカリン,流動パラフィン,芳香族石
油ナフタ,軽ソルベントナフタ,重ソルベントナフタ等
の炭化水素類、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素
類、ウッドテレピン,ピネン,ジペンテン,リモネン,
メンタン,松根油,植物精油等のテルペン系化合物類、
オレイルアルコール,デカノール,ドデカノール等のア
ルコール類、アニソール,フェネトール,ブチルフェニ
ルエーテル,メチルアニソール,ジヘキシルエーテル等
のエーテル類、酢酸,オレイン酸,ラウリン酸,ミリス
チン酸,パルミチン酸,アジピン酸,マレイン酸,セバ
シン酸,フタル酸,トリメリット酸等のカルボン酸類の
ベンジルエステル,メチルエステル,エチルエステル,
プロピルエステル,イソプロピルエステル,ブチルエス
テル,2−エチルヘキシルエステル,オレイルエステ
ル,デシルエステル,イソブチルエステル,イソデシル
エステル,オクチルエステル,ノニルエステル,イソノ
ニルエステル,ドデシルエステル,トリデシルエステル
等のエステル類、ナタネ油,トウモロコシ油,ゴマ油,
タイズ油,メンジツ油,ヒマワリ油,キリ油,エノ油,
アマニ油,コメヌカ油等の植物油類、スピンドル油,マ
シン油等の鉱物油類等をあげることができ、これらの中
から適宜選択することができる。これらの水非混和性有
機溶剤は一種または二種以上混合して使用してもよく、
混合する場合の比率も自由に選択できる。また、本発明
組成物中の添加量は農薬有効成分およびその他成分の、
種類および添加量等により適宜選択できるが、好ましく
は全重量の2〜30%の範囲で選択することが望まし
い。
は、実質的に水非混和性で、沸点は常圧で100℃以上
のものが好ましい。例えばキシレン,エチルベンゼン,
トリメチルベンゼン,メチルエチルベンゼン,プロピル
ベンゼン,イソプロピルベンゼン,ジエチルベンゼン,
sec−ブチルベンゼン,tert−ブチルベンゼン,
ペンチルベンゼン,トリエチルベンゼン,tert−ブ
チルトルエン,ポリエチルベンゼン,ジアミルベンゼ
ン,ジイソプロピルベンゼン,シメン,アミルナフタレ
ン,テトラリン,デカリン,流動パラフィン,芳香族石
油ナフタ,軽ソルベントナフタ,重ソルベントナフタ等
の炭化水素類、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素
類、ウッドテレピン,ピネン,ジペンテン,リモネン,
メンタン,松根油,植物精油等のテルペン系化合物類、
オレイルアルコール,デカノール,ドデカノール等のア
ルコール類、アニソール,フェネトール,ブチルフェニ
ルエーテル,メチルアニソール,ジヘキシルエーテル等
のエーテル類、酢酸,オレイン酸,ラウリン酸,ミリス
チン酸,パルミチン酸,アジピン酸,マレイン酸,セバ
シン酸,フタル酸,トリメリット酸等のカルボン酸類の
ベンジルエステル,メチルエステル,エチルエステル,
プロピルエステル,イソプロピルエステル,ブチルエス
テル,2−エチルヘキシルエステル,オレイルエステ
ル,デシルエステル,イソブチルエステル,イソデシル
エステル,オクチルエステル,ノニルエステル,イソノ
ニルエステル,ドデシルエステル,トリデシルエステル
等のエステル類、ナタネ油,トウモロコシ油,ゴマ油,
タイズ油,メンジツ油,ヒマワリ油,キリ油,エノ油,
アマニ油,コメヌカ油等の植物油類、スピンドル油,マ
シン油等の鉱物油類等をあげることができ、これらの中
から適宜選択することができる。これらの水非混和性有
機溶剤は一種または二種以上混合して使用してもよく、
混合する場合の比率も自由に選択できる。また、本発明
組成物中の添加量は農薬有効成分およびその他成分の、
種類および添加量等により適宜選択できるが、好ましく
は全重量の2〜30%の範囲で選択することが望まし
い。
【0021】上記水非混和性有機溶剤の内、炭化水素類
は例えばSP#150(東ソー(株)製)、P−15
0,P−100(以上、日本鉱業(株)製)、シェルゾ
ールA,シェルゾールB(以上、シェル化学(株)
製)、スーパーゾル1500,スーパーゾル1800
(以上、三菱石油(株)製)、ハイゾール100,ハイ
ゾール150,ハイゾールSAS296(以上、日本石
油化学(株)製)、スワゾール1000,スワゾール1
500(以上、丸善石油化学(株)製)、ベガゾールR
100,ベガゾールR150(以上、モービル石油
(株)製)、ソルベッソ100,ソルベッソ150,ソ
ルベッソ200(以上、エクソン化学(株)製)、イプ
ゾール100,イプゾール150(以上、出光石油化学
(株)製)等の商品名で市販されているものを使用する
ことができる。
は例えばSP#150(東ソー(株)製)、P−15
0,P−100(以上、日本鉱業(株)製)、シェルゾ
ールA,シェルゾールB(以上、シェル化学(株)
製)、スーパーゾル1500,スーパーゾル1800
(以上、三菱石油(株)製)、ハイゾール100,ハイ
ゾール150,ハイゾールSAS296(以上、日本石
油化学(株)製)、スワゾール1000,スワゾール1
500(以上、丸善石油化学(株)製)、ベガゾールR
100,ベガゾールR150(以上、モービル石油
(株)製)、ソルベッソ100,ソルベッソ150,ソ
ルベッソ200(以上、エクソン化学(株)製)、イプ
ゾール100,イプゾール150(以上、出光石油化学
(株)製)等の商品名で市販されているものを使用する
ことができる。
【0022】本発明組成物で用いる添加できる界面活性
剤としては、特に制限はなく、従来より農薬製剤分野に
おいて使用されている種々のアニオン性界面活性剤,非
イオン性界面活性剤等が用いられる。
剤としては、特に制限はなく、従来より農薬製剤分野に
おいて使用されている種々のアニオン性界面活性剤,非
イオン性界面活性剤等が用いられる。
【0023】アニオン性界面活性剤としては、例えば、
アルキルスルホン酸,アルファオレフィンスルホン酸,
リグニンスルホン酸,アルキルベンゼンスルホン酸,ア
ルキルナフタレンスルホン酸,ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物,ジアルキルスルホサクシネート等のス
ルホン酸系界面活性剤およびそれらの塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルサルフェート,ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテルサルフェート,ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート,ポリ
オキシエチレンフェニルアルキルアリルエーテルサルフ
ェート,ポリオキシアルキレングリコールサルフェー
ト,高級アルコールサルフェート,脂肪酸エステルサル
フェート,フェニルフェノール(EO)硫酸塩等のサル
フェート系界面活性剤およびそれらの塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルホスフェート,ポリオキシエチ
レンアルキルアリルホスフェート,フェニルフェノール
(EO)リン酸エステル塩,ポリオキシエチレンフェニ
ルアルキルアリルエーテルホスフェート,高級アルコー
ルホスフェート,ポリオキシエチレントリベンジルフェ
ノールホスフェート等のホスフェート系界面活性剤およ
びそれらの塩、高級脂肪酸塩、ポリカルボン酸型界面活
性剤およびそれらの塩等をあげることができる。上記各
界面活性剤におけるそれらの塩としては、ナトリウム,
カリウム,マグネシウム,カルシウム,アンモニウム,
エタノールアミン,ジエタノールアミン,トリエタノー
ルアミン,種々のアミン類等の塩が含まれる。
アルキルスルホン酸,アルファオレフィンスルホン酸,
リグニンスルホン酸,アルキルベンゼンスルホン酸,ア
ルキルナフタレンスルホン酸,ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物,ジアルキルスルホサクシネート等のス
ルホン酸系界面活性剤およびそれらの塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルサルフェート,ポリオキシエチ
レンアルキルアリルエーテルサルフェート,ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート,ポリ
オキシエチレンフェニルアルキルアリルエーテルサルフ
ェート,ポリオキシアルキレングリコールサルフェー
ト,高級アルコールサルフェート,脂肪酸エステルサル
フェート,フェニルフェノール(EO)硫酸塩等のサル
フェート系界面活性剤およびそれらの塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルホスフェート,ポリオキシエチ
レンアルキルアリルホスフェート,フェニルフェノール
(EO)リン酸エステル塩,ポリオキシエチレンフェニ
ルアルキルアリルエーテルホスフェート,高級アルコー
ルホスフェート,ポリオキシエチレントリベンジルフェ
ノールホスフェート等のホスフェート系界面活性剤およ
びそれらの塩、高級脂肪酸塩、ポリカルボン酸型界面活
性剤およびそれらの塩等をあげることができる。上記各
界面活性剤におけるそれらの塩としては、ナトリウム,
カリウム,マグネシウム,カルシウム,アンモニウム,
エタノールアミン,ジエタノールアミン,トリエタノー
ルアミン,種々のアミン類等の塩が含まれる。
【0024】非イオン性界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル,ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル,ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル,ポリオキシエチレンフェニルア
ルキルアリルエーテル,ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル,ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックポリマー,ポリオキシエチレンアルキルエ
ステル,アルキンジオール(アセチレングリコール),
アルキニレンポリオキシエチレンジオール,ソルビタン
脂肪酸エステル,アルキルアリールエーテルホルマリン
縮合物等をあげることができる。
ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル,ポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエーテル,ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル,ポリオキシエチレンフェニルア
ルキルアリルエーテル,ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル,ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックポリマー,ポリオキシエチレンアルキルエ
ステル,アルキンジオール(アセチレングリコール),
アルキニレンポリオキシエチレンジオール,ソルビタン
脂肪酸エステル,アルキルアリールエーテルホルマリン
縮合物等をあげることができる。
【0025】これらの界面活性剤は本発明組成物に一種
または二種以上混合して使用してもよく、混合する場合
の比率も自由に選択できる。また、本発明組成物中の添
加量は適宜選択でき、好ましくは0.5〜20%の範囲
で選択することができる。
または二種以上混合して使用してもよく、混合する場合
の比率も自由に選択できる。また、本発明組成物中の添
加量は適宜選択でき、好ましくは0.5〜20%の範囲
で選択することができる。
【0026】本発明組成物には、必要に応じて各種水溶
性高分子化合物を使用することができる。使用し得る水
溶性高分子化合物としては、特に制限はなく、種々の天
然物,合成品あるいは半合成品を用いることができ、例
えば、グアーガム,ローカストビーンガム,クインスシ
ードガム,タラガム,トラガカントガム,カラヤガム,
ザンサンガム(キサンタンガム),ラムザンガム,ウェ
ランガム,カラギーナン,アラビアガム等のヘテロ多糖
類等の種々のガム類、アルギン酸ナトリウム,アルギン
酸アンモニウム,アルギン酸プロピレングリコールエス
テル等のアルギン酸誘導体、ポリビニルアルコール,ポ
リビニルピロリドン,ポリビニルメタアクリレート,ポ
リエチレンオキシド,ポリアクリル酸,ポリアクリル酸
ナトリウム,ポリアクリルアミド等の合成有機高分子化
合物、デキストリン,ペクチン,ゼラチン,カゼイン,
ニカワ,アルブミン,デンプン等の天然物高分子化合
物、メチルセルロース,カルボキシメチルセルロース,
カルボキシエチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロ
ース,ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘
導体、カルボキシメチルスターチナトリウム,ヒドロキ
シエチルスターチ等のスターチ誘導体等を例示すること
ができる。また、本発明組成物に添加する際の添加量も
自由に選択することができる。
性高分子化合物を使用することができる。使用し得る水
溶性高分子化合物としては、特に制限はなく、種々の天
然物,合成品あるいは半合成品を用いることができ、例
えば、グアーガム,ローカストビーンガム,クインスシ
ードガム,タラガム,トラガカントガム,カラヤガム,
ザンサンガム(キサンタンガム),ラムザンガム,ウェ
ランガム,カラギーナン,アラビアガム等のヘテロ多糖
類等の種々のガム類、アルギン酸ナトリウム,アルギン
酸アンモニウム,アルギン酸プロピレングリコールエス
テル等のアルギン酸誘導体、ポリビニルアルコール,ポ
リビニルピロリドン,ポリビニルメタアクリレート,ポ
リエチレンオキシド,ポリアクリル酸,ポリアクリル酸
ナトリウム,ポリアクリルアミド等の合成有機高分子化
合物、デキストリン,ペクチン,ゼラチン,カゼイン,
ニカワ,アルブミン,デンプン等の天然物高分子化合
物、メチルセルロース,カルボキシメチルセルロース,
カルボキシエチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロ
ース,ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘
導体、カルボキシメチルスターチナトリウム,ヒドロキ
シエチルスターチ等のスターチ誘導体等を例示すること
ができる。また、本発明組成物に添加する際の添加量も
自由に選択することができる。
【0027】本発明組成物には、必要に応じて水溶性あ
るいは水不溶性の担体等の補助剤を用いることができ
る。用いることのできる補助剤としては、例えば乳糖,
スターチ,サッカロース,デキストリン,平均分子量1
000〜25000程度のポリエチレングリコール,尿
素等の水溶性あるいは水分散性有機化合物類、塩化ナト
リウム,塩化カリウム,硫酸ナトリウム,塩化アンモニ
ウム,硫酸アンモニウム,硝酸アンモニウム,塩化カル
シウム,リン酸ナトリウム,リン酸カリウム,酢酸ナト
リウム,酢酸アンモニウム等の無機あるいは有機塩類、
パルミチン酸,ステアリン酸,ミリスチン酸等の高級脂
肪酸類もしくはそれらのマグネシウム,カルシウム,カ
リウム,アルミニウム等の種々の塩類、ミリスチルアル
コール,セチルアルコール,ステアリルアルコール等の
高級アルコール類、カオリン,タルク,クレー,ベント
ナイト,ホワイトカーボン,シリカゲル,バーミキュラ
イト,雲母,ケイソウ土,酸性白土,カオリナイト,軽
石粉等の鉱物性粉末類、石油樹脂,クマロン樹脂,エス
テルガム,ポリ塩化ビニール等の樹脂類、結晶性セルロ
ース等をあげることができる。これらの補助剤を本発明
組成物に添加する際の添加量は自由に選択することがで
きる。さらに、防菌防黴剤あるいは着色剤の様な種々の
他の成分を配合してもよい。
るいは水不溶性の担体等の補助剤を用いることができ
る。用いることのできる補助剤としては、例えば乳糖,
スターチ,サッカロース,デキストリン,平均分子量1
000〜25000程度のポリエチレングリコール,尿
素等の水溶性あるいは水分散性有機化合物類、塩化ナト
リウム,塩化カリウム,硫酸ナトリウム,塩化アンモニ
ウム,硫酸アンモニウム,硝酸アンモニウム,塩化カル
シウム,リン酸ナトリウム,リン酸カリウム,酢酸ナト
リウム,酢酸アンモニウム等の無機あるいは有機塩類、
パルミチン酸,ステアリン酸,ミリスチン酸等の高級脂
肪酸類もしくはそれらのマグネシウム,カルシウム,カ
リウム,アルミニウム等の種々の塩類、ミリスチルアル
コール,セチルアルコール,ステアリルアルコール等の
高級アルコール類、カオリン,タルク,クレー,ベント
ナイト,ホワイトカーボン,シリカゲル,バーミキュラ
イト,雲母,ケイソウ土,酸性白土,カオリナイト,軽
石粉等の鉱物性粉末類、石油樹脂,クマロン樹脂,エス
テルガム,ポリ塩化ビニール等の樹脂類、結晶性セルロ
ース等をあげることができる。これらの補助剤を本発明
組成物に添加する際の添加量は自由に選択することがで
きる。さらに、防菌防黴剤あるいは着色剤の様な種々の
他の成分を配合してもよい。
【0028】本発明組成物は、例えば各成分を混合した
後、打錠機を用いて打錠成型することにより製造するこ
とができる。この場合、農薬有効成分が固体であれば、
必要に応じて農薬有効成分のみを、またはその他成分の
一部と混合して、例えばエアーミル,ピンミル,ハンマ
ーミル,ジェットミル等の乾式粉砕機で粉砕し、次に残
りの成分を混合して打錠成型することができる。粉砕す
る場合には、農薬有効成分の粉砕程度は適宜選択するこ
とができる。また、混合後に一旦顆粒状にして打錠成型
することもできる。農薬有効成分が液体であるか、もし
くは水非混和性有機溶剤中に溶解あるいは分散している
場合には、必要に応じて例えば炭酸塩あるいはホワイト
カーボン等の粉末状担体等と混合した後、上記と同様の
方法で製造することができる。各成分の添加順序等は適
宜選択することができる。
後、打錠機を用いて打錠成型することにより製造するこ
とができる。この場合、農薬有効成分が固体であれば、
必要に応じて農薬有効成分のみを、またはその他成分の
一部と混合して、例えばエアーミル,ピンミル,ハンマ
ーミル,ジェットミル等の乾式粉砕機で粉砕し、次に残
りの成分を混合して打錠成型することができる。粉砕す
る場合には、農薬有効成分の粉砕程度は適宜選択するこ
とができる。また、混合後に一旦顆粒状にして打錠成型
することもできる。農薬有効成分が液体であるか、もし
くは水非混和性有機溶剤中に溶解あるいは分散している
場合には、必要に応じて例えば炭酸塩あるいはホワイト
カーボン等の粉末状担体等と混合した後、上記と同様の
方法で製造することができる。各成分の添加順序等は適
宜選択することができる。
【0029】また本発明組成物は、例えば農薬有効成
分,水非混和性有機溶剤その他成分の一部あるいは全部
を加熱混合し、さらに残りの他の農薬有効成分およびそ
の他成分を添加混合した後、冷却することにより均質な
固体状の塊として製造することもできる。この際、加熱
混合状態の組成物を特定の型に流し込むか充填する、ね
りながら固める、他の適当な方法で一定の形に成型する
等の方法で製造することができる。この場合も各成分の
添加順序等は適宜選択することができる。
分,水非混和性有機溶剤その他成分の一部あるいは全部
を加熱混合し、さらに残りの他の農薬有効成分およびそ
の他成分を添加混合した後、冷却することにより均質な
固体状の塊として製造することもできる。この際、加熱
混合状態の組成物を特定の型に流し込むか充填する、ね
りながら固める、他の適当な方法で一定の形に成型する
等の方法で製造することができる。この場合も各成分の
添加順序等は適宜選択することができる。
【0030】本発明組成物はカプセルに調製することも
できる。カプセルの製造方法としては、例えば農薬有効
成分およびその他成分の一部を必要に応じて前記のごと
く乾式粉砕し、さらに他の農薬有効成分あるいはその他
成分と均一に混合し、得られた粉末あるいはさらに顆粒
状に調製したものをポリビニルアルコール,水溶性セル
ロース,ゼラチン等で作製したカプセルに充填するか、
あるいはポリビニルアルコール,水溶性セルロース,ゼ
ラチン等で作製したフィルムに包み込む。また前記のご
とく農薬有効成分およびその他成分を加熱混合後、適当
な温度の時にポリビニルアルコール,水溶性セルロー
ス,ゼラチン等で作製したカプセルに充填するかあるい
はポリビニルアルコール,水溶性セルロース,ゼラチン
等で作製したフィルムに包み込んでもよい。
できる。カプセルの製造方法としては、例えば農薬有効
成分およびその他成分の一部を必要に応じて前記のごと
く乾式粉砕し、さらに他の農薬有効成分あるいはその他
成分と均一に混合し、得られた粉末あるいはさらに顆粒
状に調製したものをポリビニルアルコール,水溶性セル
ロース,ゼラチン等で作製したカプセルに充填するか、
あるいはポリビニルアルコール,水溶性セルロース,ゼ
ラチン等で作製したフィルムに包み込む。また前記のご
とく農薬有効成分およびその他成分を加熱混合後、適当
な温度の時にポリビニルアルコール,水溶性セルロー
ス,ゼラチン等で作製したカプセルに充填するかあるい
はポリビニルアルコール,水溶性セルロース,ゼラチン
等で作製したフィルムに包み込んでもよい。
【0031】本発明組成物の形状としては、円盤型,レ
ンズ型,ピロー型,アーモンド型,フィンガー型,三角
柱型,四角柱型,五角柱型,六角柱型,円柱型,球型,
楕円球型等、種々のものから適宜選択できる。
ンズ型,ピロー型,アーモンド型,フィンガー型,三角
柱型,四角柱型,五角柱型,六角柱型,円柱型,球型,
楕円球型等、種々のものから適宜選択できる。
【0032】本発明組成物の大きさとしては、採用する
形状により適宜選択できるが、例えば円盤型および円柱
型であれば直径約1〜8cm,厚さ約1〜8cm程度の
ものが好ましく、また球型であれば直径約1〜8cm程
度のものが好ましい。
形状により適宜選択できるが、例えば円盤型および円柱
型であれば直径約1〜8cm,厚さ約1〜8cm程度の
ものが好ましく、また球型であれば直径約1〜8cm程
度のものが好ましい。
【0033】本発明組成物は、10アール当り散布量が
200〜1500gかつ10アール当り散布個数が5〜
50個のものである。本発明組成物1個当りの重量は、
4〜300gの範囲であり、好ましくは10〜100g
の範囲が適当である。
200〜1500gかつ10アール当り散布個数が5〜
50個のものである。本発明組成物1個当りの重量は、
4〜300gの範囲であり、好ましくは10〜100g
の範囲が適当である。
【0034】本発明組成物は、水田において容易に散布
することができる。例えば、散布者が水田に入るかある
いは入らずに畦畔から、水田に適当な間隔で本発明組成
物を投入することにより、水田全体で高い効果を得るこ
とができる。また水田の水口に投入することにより、農
薬有効成分を水田全体に行きわたらせることも可能であ
る。さらに、航空機による空中からの散布も可能であ
る。
することができる。例えば、散布者が水田に入るかある
いは入らずに畦畔から、水田に適当な間隔で本発明組成
物を投入することにより、水田全体で高い効果を得るこ
とができる。また水田の水口に投入することにより、農
薬有効成分を水田全体に行きわたらせることも可能であ
る。さらに、航空機による空中からの散布も可能であ
る。
【0035】
【実施例】次に、本発明組成物の製剤の実施例および比
較に用いた固形農薬組成物の製剤の比較例を説明する。
実施例および比較例中で、「部」は重量部を示す。な
お、本発明がこれら実施例に限定されるものでないこと
は言うまでもない。 実施例1 化合物No.2 6部に、ハイゾールSAS296(前
出)10部,ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テル10部,炭酸ナトリウム29部、コハク酸45部を
混合した後、50gを打錠成型器で打錠して直径40m
m,厚さ約27mmの固形農薬組成物を得た。 実施例2 あらかじめピンミル160Z型[富士産業(株)製]に
て乾式粉砕を行った化合物No.14 10部に、ハイ
ゾールSAS296 7部,ポリオキシエチレンフェニ
ルアルキルアリルエーテル5部,炭酸水素カリウム45
部、マレイン酸32部を混合し、粉砕した。粉砕物20
gを打錠成型器で打錠して直径30mm,厚さ約20m
mの固形農薬組成物を得た。 実施例3 化合物No.2 12部,SP#150(前出)10
部,ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル4部,
ポリエチレングリコール6000 28部,炭酸ナトリ
ウム20部、フマル酸26部を加熱混合後冷却しながら
成型し、重量50g,直径約42mmの球状の固形農薬
組成物を得た。
較に用いた固形農薬組成物の製剤の比較例を説明する。
実施例および比較例中で、「部」は重量部を示す。な
お、本発明がこれら実施例に限定されるものでないこと
は言うまでもない。 実施例1 化合物No.2 6部に、ハイゾールSAS296(前
出)10部,ポリオキシエチレンスチリルフェニルエー
テル10部,炭酸ナトリウム29部、コハク酸45部を
混合した後、50gを打錠成型器で打錠して直径40m
m,厚さ約27mmの固形農薬組成物を得た。 実施例2 あらかじめピンミル160Z型[富士産業(株)製]に
て乾式粉砕を行った化合物No.14 10部に、ハイ
ゾールSAS296 7部,ポリオキシエチレンフェニ
ルアルキルアリルエーテル5部,炭酸水素カリウム45
部、マレイン酸32部を混合し、粉砕した。粉砕物20
gを打錠成型器で打錠して直径30mm,厚さ約20m
mの固形農薬組成物を得た。 実施例3 化合物No.2 12部,SP#150(前出)10
部,ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル4部,
ポリエチレングリコール6000 28部,炭酸ナトリ
ウム20部、フマル酸26部を加熱混合後冷却しながら
成型し、重量50g,直径約42mmの球状の固形農薬
組成物を得た。
【0036】実施例4 実施例3の加熱混合物100gを冷却しながら成型して
直径約80mm,周囲の厚さ約10mm,中心部の厚さ約
16mmの円盤状の固形農薬組成物を得た。 実施例5 化合物No.2 30部,ハイゾールSAS296 1
0部,ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル8
部,ポリエチレングリコール2000 20部,炭酸水
素ナトリウム14部,フマル酸18部を加熱混合後冷却
しながら成型し、重量10g,直径約25mmの球状の
固形農薬組成物を得た。 実施例6 化合物No.2 4部,SP#150 10部,フタル
酸ジ−2−エチルヘキシル 20部,ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル8部,ナフタレンスルホン
酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩5部,ポリエチレング
リコール20000 43部,炭酸水素ナトリウム5
部,マレイン酸5部を加熱混合後冷却しながら成型し、
重量50g,直径約50mmの円盤状の固形農薬組成物
を得た。 実施例7 化合物No.2 6部,アニソール9部,ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル5部,アルキルアリルエ
ーテルサルフェートアンモニウム塩5部,ポリエチレン
グリコール2000 30部,炭酸水素ナトリウム25
部,マレイン酸20部を加熱混合後冷却しながら成型
し、重量100g,直径約53mmの球状の固形農薬組
成物を得た。
直径約80mm,周囲の厚さ約10mm,中心部の厚さ約
16mmの円盤状の固形農薬組成物を得た。 実施例5 化合物No.2 30部,ハイゾールSAS296 1
0部,ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル8
部,ポリエチレングリコール2000 20部,炭酸水
素ナトリウム14部,フマル酸18部を加熱混合後冷却
しながら成型し、重量10g,直径約25mmの球状の
固形農薬組成物を得た。 実施例6 化合物No.2 4部,SP#150 10部,フタル
酸ジ−2−エチルヘキシル 20部,ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル8部,ナフタレンスルホン
酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩5部,ポリエチレング
リコール20000 43部,炭酸水素ナトリウム5
部,マレイン酸5部を加熱混合後冷却しながら成型し、
重量50g,直径約50mmの円盤状の固形農薬組成物
を得た。 実施例7 化合物No.2 6部,アニソール9部,ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル5部,アルキルアリルエ
ーテルサルフェートアンモニウム塩5部,ポリエチレン
グリコール2000 30部,炭酸水素ナトリウム25
部,マレイン酸20部を加熱混合後冷却しながら成型
し、重量100g,直径約53mmの球状の固形農薬組
成物を得た。
【0037】実施例8 化合物No.7 21部,化合物No.31 36部,
SP#150 2部,ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル6部,ポリエチレングリコール6000 1
2部,炭酸水素ナトリウム12部,コハク酸11部を加
熱混合後冷却しながら成型し、重量50g,直径約50
mmの円盤状の固形農薬組成物を得た。 実施例9 化合物No.53 2部,SP#150 8部,ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル4部,ポリエチレ
ングリコール4000 32部,炭酸ナトリウム24
部,マレイン酸30部を加熱混合後冷却しながら成型
し、重量50g,直径約42mmの球状の固形農薬組成
物を得た。 実施例10 化合物No.56 24部,ハイゾールSAS296
10部,ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル4
部,ポリエチレングリコール20000 25部,炭酸
ナトリウム13部,アジピン酸24部を加熱混合後冷却
しながら成型し、重量50g,直径約42mmの球状の
固形農薬組成物を得た。 実施例11 化合物No.66 12部,SP#150 10部,ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル4部,ポリエ
チレングリコール6000 25部,炭酸ナトリウム2
0部,フマル酸29部を加熱混合後冷却しながら成型
し、重量50g,直径約42mmの球状の固形農薬組成
物を得た。
SP#150 2部,ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル6部,ポリエチレングリコール6000 1
2部,炭酸水素ナトリウム12部,コハク酸11部を加
熱混合後冷却しながら成型し、重量50g,直径約50
mmの円盤状の固形農薬組成物を得た。 実施例9 化合物No.53 2部,SP#150 8部,ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテル4部,ポリエチレ
ングリコール4000 32部,炭酸ナトリウム24
部,マレイン酸30部を加熱混合後冷却しながら成型
し、重量50g,直径約42mmの球状の固形農薬組成
物を得た。 実施例10 化合物No.56 24部,ハイゾールSAS296
10部,ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル4
部,ポリエチレングリコール20000 25部,炭酸
ナトリウム13部,アジピン酸24部を加熱混合後冷却
しながら成型し、重量50g,直径約42mmの球状の
固形農薬組成物を得た。 実施例11 化合物No.66 12部,SP#150 10部,ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル4部,ポリエ
チレングリコール6000 25部,炭酸ナトリウム2
0部,フマル酸29部を加熱混合後冷却しながら成型
し、重量50g,直径約42mmの球状の固形農薬組成
物を得た。
【0038】比較例1〜11 次に上記実施例の水非混和性高沸点有機溶剤を添加せ
ず、代わりに成分合計が100部になる様に各実施例で
使用している炭酸塩および固体酸の同一混合割合の混合
物で調製して固形農薬組成物を得た。 比較例12、13 次に上記実施例3のSP#150 10部のみを水混和
性高沸点有機溶剤としてジメチルスルホキシド 10部
(比較例12)およびジメチルホルムアミド10部(比
較例12)に置き換え、それ以外は実施例3と同様の操
作で固形農薬組成物を調製した。
ず、代わりに成分合計が100部になる様に各実施例で
使用している炭酸塩および固体酸の同一混合割合の混合
物で調製して固形農薬組成物を得た。 比較例12、13 次に上記実施例3のSP#150 10部のみを水混和
性高沸点有機溶剤としてジメチルスルホキシド 10部
(比較例12)およびジメチルホルムアミド10部(比
較例12)に置き換え、それ以外は実施例3と同様の操
作で固形農薬組成物を調製した。
【0039】次に、前記実施例および比較例で調製した
固形農薬組成物について行った試験例を以下に示す。 試験例1 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて3葉
期の水稲苗(品種:ヤマホウシ)を移植した。その後、
板および畦畔板を用いて10×10mの区画を作成し、
区画内全面にノビエの種子を播種した。翌日より試験期
間中、3〜4cmの湛水を保った。水稲苗移植7日後
(ノビエ1.5葉期)に、区画の中央部に前記実施例1
〜8,比較例1〜8および比較例12〜13で作製した
各固形農薬組成物の所定量を投入した。1アールに固形
農薬組成物を2個以上投入するものの一部については、
区画内にほぼ均一になる様に投入する区画も設置した。
散布の1日後および7日後に、固形農薬組成物投入地点
の処理跡の様子を下記基準に従い観察にて評価した。薬
剤処理1カ月後に、水稲に対する薬害および除草効果を
下記基準に従い観察にて評価した。なお除草効果は固形
農薬組成物投入部周辺および区画の四隅部分周辺で評価
し、薬害は固形農薬組成物投入部周辺で評価した。試験
は2連で行い、2つの区画の平均を求めた。結果は表1
および表2に示した。
固形農薬組成物について行った試験例を以下に示す。 試験例1 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて3葉
期の水稲苗(品種:ヤマホウシ)を移植した。その後、
板および畦畔板を用いて10×10mの区画を作成し、
区画内全面にノビエの種子を播種した。翌日より試験期
間中、3〜4cmの湛水を保った。水稲苗移植7日後
(ノビエ1.5葉期)に、区画の中央部に前記実施例1
〜8,比較例1〜8および比較例12〜13で作製した
各固形農薬組成物の所定量を投入した。1アールに固形
農薬組成物を2個以上投入するものの一部については、
区画内にほぼ均一になる様に投入する区画も設置した。
散布の1日後および7日後に、固形農薬組成物投入地点
の処理跡の様子を下記基準に従い観察にて評価した。薬
剤処理1カ月後に、水稲に対する薬害および除草効果を
下記基準に従い観察にて評価した。なお除草効果は固形
農薬組成物投入部周辺および区画の四隅部分周辺で評価
し、薬害は固形農薬組成物投入部周辺で評価した。試験
は2連で行い、2つの区画の平均を求めた。結果は表1
および表2に示した。
【0040】処理跡評価基準 評価 処理跡状態 無 処理跡無し 微 わずかに処理跡が残る 少 少し処理跡が残る 中 中程度処理跡が残る 多 処理跡が多く残る 除草効果判定基準 評価 5 100%防除(残草量 0%) 4 80%防除(残草量 20%) 3 60%防除(残草量 40%) 2 40%防除(残草量 60%) 1 20%防除(残草量 80%) 0 0%防除(残草量100%) 水稲薬害判定基準 評価 薬害程度 − 無害 ± 微小害 + 小害 ++ 中害 +++ 大害 × 枯死
【0041】
【表1】
【0042】
【表2】
【0043】試験例2 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて3葉
期の水稲苗(品種:ヤマホウシ)を移植した。その後、
板および畦畔板を用いて10×10mの区画を作成し
た。翌日より試験期間中、3〜4cmの湛水を保った。
水稲苗移植20日後に、区画の中央部に前記実施例10
および比較例10で作製した各固形農薬組成物の所定量
を投入した。散布の1日後および7日後に、固形農薬組
成物投入地点の処理跡の様子を前記試験例1の基準に従
い観察にて評価した。圃場とは別に、2000分の1ア
ールのワグネルポットに水田土壌をつめ、湛水条件で水
稲苗を移植育成後、いもち病菌胞子を接種して発病させ
たポットを用意した。薬剤散布2日後に、このワグネル
ポットを試験区画内に9カ所均等に設置した。ワグネル
ポット設置2週間後に、いもち病防除効果を試験例1の
基準に準じて観察にて評価した[5(100%防除)〜
0(0%防除)]。防除効果は固形農薬組成物投入部周
辺および区画の四隅部分周辺で評価した。試験は2連で
行い、2つの区画の平均を求めた。結果は表3に示し
た。
期の水稲苗(品種:ヤマホウシ)を移植した。その後、
板および畦畔板を用いて10×10mの区画を作成し
た。翌日より試験期間中、3〜4cmの湛水を保った。
水稲苗移植20日後に、区画の中央部に前記実施例10
および比較例10で作製した各固形農薬組成物の所定量
を投入した。散布の1日後および7日後に、固形農薬組
成物投入地点の処理跡の様子を前記試験例1の基準に従
い観察にて評価した。圃場とは別に、2000分の1ア
ールのワグネルポットに水田土壌をつめ、湛水条件で水
稲苗を移植育成後、いもち病菌胞子を接種して発病させ
たポットを用意した。薬剤散布2日後に、このワグネル
ポットを試験区画内に9カ所均等に設置した。ワグネル
ポット設置2週間後に、いもち病防除効果を試験例1の
基準に準じて観察にて評価した[5(100%防除)〜
0(0%防除)]。防除効果は固形農薬組成物投入部周
辺および区画の四隅部分周辺で評価した。試験は2連で
行い、2つの区画の平均を求めた。結果は表3に示し
た。
【0044】
【表3】
【0045】試験例3 水田を耕起し、代かきを行った後、田植機を用いて3葉
期の水稲苗(品種:ヤマホウシ)を移植した。その後、
板および畦畔板を用いて10×10mの区画を作成し、
翌日より試験期間中、3〜4cmの湛水を保った。水稲苗
移植30日後に、区画の中央部に前記実施例11および
比較例11で作製した各固形農薬組成物の所定量を投入
した。散布の1日後および7日後に、固形農薬組成物投
入地点の処理跡の様子を前記試験例1の基準に従い観察
にて評価した。薬剤処理7日後に、うんか類による水稲
の被害程度を観察にて調査し、防除効果を試験例1の基
準に準じて評価した[5(100%防除)〜0(0%防
除)]。防除効果は固形農薬組成物投入部周辺および区
画の四隅部分周辺で評価した。試験は2連で行い、2つ
の区画の平均を求めた。結果は表4に示した。
期の水稲苗(品種:ヤマホウシ)を移植した。その後、
板および畦畔板を用いて10×10mの区画を作成し、
翌日より試験期間中、3〜4cmの湛水を保った。水稲苗
移植30日後に、区画の中央部に前記実施例11および
比較例11で作製した各固形農薬組成物の所定量を投入
した。散布の1日後および7日後に、固形農薬組成物投
入地点の処理跡の様子を前記試験例1の基準に従い観察
にて評価した。薬剤処理7日後に、うんか類による水稲
の被害程度を観察にて調査し、防除効果を試験例1の基
準に準じて評価した[5(100%防除)〜0(0%防
除)]。防除効果は固形農薬組成物投入部周辺および区
画の四隅部分周辺で評価した。試験は2連で行い、2つ
の区画の平均を求めた。結果は表4に示した。
【0046】
【表4】
【0047】
【発明の効果】これまでの実施例および比較例を用いた
試験例から明らかな様に、本発明組成物は10アール当
り散布量が200g〜1500gかつ10アール当り散
布個数が5個〜50個である固形の農薬組成物で、有効
成分の種類あるいは含有量によらず水田に投入した際の
水中拡散性が良く、水田に投入した際に生じることのあ
る投入地点周辺の土壌表面の薬剤処理跡をより少なくで
き、しかも薬剤処理跡が生じた場合でも短時間で拡散し
て後に残ることがより少なく、また固形農薬組成物投入
地点とそこから離れた地点とで薬効にほとんど差が無
く、また移植水稲への薬害を生じにくく、かつ実用上問
題のない優れた製剤である。以上のごとく、本発明組成
物は優れた特徴を有しており、実用性の大きいものであ
る。
試験例から明らかな様に、本発明組成物は10アール当
り散布量が200g〜1500gかつ10アール当り散
布個数が5個〜50個である固形の農薬組成物で、有効
成分の種類あるいは含有量によらず水田に投入した際の
水中拡散性が良く、水田に投入した際に生じることのあ
る投入地点周辺の土壌表面の薬剤処理跡をより少なくで
き、しかも薬剤処理跡が生じた場合でも短時間で拡散し
て後に残ることがより少なく、また固形農薬組成物投入
地点とそこから離れた地点とで薬効にほとんど差が無
く、また移植水稲への薬害を生じにくく、かつ実用上問
題のない優れた製剤である。以上のごとく、本発明組成
物は優れた特徴を有しており、実用性の大きいものであ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】1種または2種以上の農薬有効成分,水非
混和性有機溶剤,界面活性剤,炭酸塩および固体酸を含
有し、10アール当り散布量が200〜1500gかつ
10アール当り散布個数が5〜50個であることを特徴
とする固形の水田用農薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33163391A JPH05139905A (ja) | 1991-11-21 | 1991-11-21 | 水田用農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33163391A JPH05139905A (ja) | 1991-11-21 | 1991-11-21 | 水田用農薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05139905A true JPH05139905A (ja) | 1993-06-08 |
Family
ID=18245842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33163391A Pending JPH05139905A (ja) | 1991-11-21 | 1991-11-21 | 水田用農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05139905A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997003558A1 (fr) * | 1995-07-21 | 1997-02-06 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Preparation solide pour riziere et son procede d'application |
| US6087306A (en) * | 1995-10-24 | 2000-07-11 | Zeneca Limited | Granule composition |
-
1991
- 1991-11-21 JP JP33163391A patent/JPH05139905A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997003558A1 (fr) * | 1995-07-21 | 1997-02-06 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Preparation solide pour riziere et son procede d'application |
| US6087306A (en) * | 1995-10-24 | 2000-07-11 | Zeneca Limited | Granule composition |
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