JPH05140870A - 産資用ポリエステル繊維 - Google Patents
産資用ポリエステル繊維Info
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- JPH05140870A JPH05140870A JP33151891A JP33151891A JPH05140870A JP H05140870 A JPH05140870 A JP H05140870A JP 33151891 A JP33151891 A JP 33151891A JP 33151891 A JP33151891 A JP 33151891A JP H05140870 A JPH05140870 A JP H05140870A
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- Japan
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- carboxylic acid
- polyvalent
- acid
- polyester fiber
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 色調の経時変化がなく、染色時の染色異常発
生が抑制された、保存安定性の良好な産資用ポリエステ
ル繊維を提供すること。 【構成】 平滑剤として、多価アルコールと１価以上の
カルボン酸化合物との多価エステル化合物及び／又は１
価アルコールと多価カルボン酸との多価エステル化合物
を含有し、且つ下記（ａ）及び（ｂ）の化合物を同時に
含有する油剤組成物が付与されてなる産資用ポリエステ
ル繊維。 （ａ）ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオ
プロピオネート） （ｂ）１，３，５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒド
ロキシ―２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート
生が抑制された、保存安定性の良好な産資用ポリエステ
ル繊維を提供すること。 【構成】 平滑剤として、多価アルコールと１価以上の
カルボン酸化合物との多価エステル化合物及び／又は１
価アルコールと多価カルボン酸との多価エステル化合物
を含有し、且つ下記（ａ）及び（ｂ）の化合物を同時に
含有する油剤組成物が付与されてなる産資用ポリエステ
ル繊維。 （ａ）ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオ
プロピオネート） （ｂ）１，３，５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒド
ロキシ―２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、産業資材用途に適した
ポリエステル繊維に関する。さらに詳しくは、色調の経
時変化がなく、且つ染色時の染色異常が抑制された、経
時安定性の良好な産資用ポリエステル繊維に関する。
ポリエステル繊維に関する。さらに詳しくは、色調の経
時変化がなく、且つ染色時の染色異常が抑制された、経
時安定性の良好な産資用ポリエステル繊維に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステル繊維は、衣料用として広く
用いられているばかりでなく、高強度、優れた寸法安定
性等を生かした産業用途に幅広く利用されている。しか
し、経時とともに着色したり、染色時に染色異常が発生
するといった経時安定性に問題があり、ウレタン樹脂や
塩ビ樹脂等の透明ないし色調の薄い樹脂を被覆した複合
体、あるいは帆布、テント等の分野での使用にはさらな
る改善が望まれている。
用いられているばかりでなく、高強度、優れた寸法安定
性等を生かした産業用途に幅広く利用されている。しか
し、経時とともに着色したり、染色時に染色異常が発生
するといった経時安定性に問題があり、ウレタン樹脂や
塩ビ樹脂等の透明ないし色調の薄い樹脂を被覆した複合
体、あるいは帆布、テント等の分野での使用にはさらな
る改善が望まれている。
【０００３】従来、ポリエステル繊維の経時劣化を改善
する方法としては、特定の抗酸化剤や紫外線吸収剤を配
合した油剤組成物をポリエステル繊維表面に付着させる
方法が種々提案されている（例えば特開昭５３―１３９
８９７号公報、特開昭５５―１２８０７４号公報、特開
昭５７―６６１８３号公報、特開平２―１７５９６６号
公報）。しかしこれらはいずれも、ゴムとの接着の経時
劣化を抑える、あるいは強力の耐光劣化を抑えようとす
るものであり、経時的な色調変化を抑制するものではな
い。
する方法としては、特定の抗酸化剤や紫外線吸収剤を配
合した油剤組成物をポリエステル繊維表面に付着させる
方法が種々提案されている（例えば特開昭５３―１３９
８９７号公報、特開昭５５―１２８０７４号公報、特開
昭５７―６６１８３号公報、特開平２―１７５９６６号
公報）。しかしこれらはいずれも、ゴムとの接着の経時
劣化を抑える、あるいは強力の耐光劣化を抑えようとす
るものであり、経時的な色調変化を抑制するものではな
い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の問題点を解消し、経時的な色調変化が抑制され、染
色時に染色異常を起さない、産業資材用途に適したポリ
エステル繊維を提供することを目的とする。
術の問題点を解消し、経時的な色調変化が抑制され、染
色時に染色異常を起さない、産業資材用途に適したポリ
エステル繊維を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる目
的を達成するため鋭意検討した結果、驚くべきことに、
特定のエステル化合物を平滑成分とする油剤組成物に特
定の抗酸化剤を組み合わせて配合したものは、ポリエス
テル繊維の有する他の特性を低下させることなく、色調
の経時変化を抑制し得ることを見出し本発明に到達し
た。
的を達成するため鋭意検討した結果、驚くべきことに、
特定のエステル化合物を平滑成分とする油剤組成物に特
定の抗酸化剤を組み合わせて配合したものは、ポリエス
テル繊維の有する他の特性を低下させることなく、色調
の経時変化を抑制し得ることを見出し本発明に到達し
た。
【０００６】すなわち、本発明によれば、平滑成分とし
て多価アルコールと１価カルボン酸もしくは多価カルボ
ン酸との多価エステル化合物及び／又は多価カルボン酸
と１価アルコールとの多価エステル化合物を含有する油
剤組成物が付与されてなるポリエステル繊維であって、
前記油剤組成物中には下記（ａ）及び（ｂ）の化合物が
配合されていることを特徴とする産資用ポリエステル繊
維、 （ａ）ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオ
プロピオネート） （ｂ）１，３，５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒド
ロキシ―２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート
が提供される。
て多価アルコールと１価カルボン酸もしくは多価カルボ
ン酸との多価エステル化合物及び／又は多価カルボン酸
と１価アルコールとの多価エステル化合物を含有する油
剤組成物が付与されてなるポリエステル繊維であって、
前記油剤組成物中には下記（ａ）及び（ｂ）の化合物が
配合されていることを特徴とする産資用ポリエステル繊
維、 （ａ）ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオ
プロピオネート） （ｂ）１，３，５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒド
ロキシ―２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート
が提供される。
【０００７】本発明のポリエステル繊維に付与されてい
る油剤組成物は、その平滑剤成分として多価アルコール
と１価カルボン酸もしくは多価カルボン酸との多価エス
テル化合物及び／又は多価カルボン酸と１価アルコール
との多価エステル化合物を含有している必要がある。か
かるエステル化合物を含有しない場合には、産資用ポリ
エステル繊維の製造で通常採用されている２００℃以上
といった高温での熱処理に絶えられず、発煙を生じて作
業環境汚染の要因となるだけでなく、熱ローラー、糸導
等にタールを形成して単糸切れ等の要因ともなるため好
ましくない。
る油剤組成物は、その平滑剤成分として多価アルコール
と１価カルボン酸もしくは多価カルボン酸との多価エス
テル化合物及び／又は多価カルボン酸と１価アルコール
との多価エステル化合物を含有している必要がある。か
かるエステル化合物を含有しない場合には、産資用ポリ
エステル繊維の製造で通常採用されている２００℃以上
といった高温での熱処理に絶えられず、発煙を生じて作
業環境汚染の要因となるだけでなく、熱ローラー、糸導
等にタールを形成して単糸切れ等の要因ともなるため好
ましくない。
【０００８】かかる多価エステル化合物に用いられる多
価アルコール成分としては、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、ソルビトール、ペ
ンタエリスリトール、１，４―ブタジオール、１，６―
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジ又はポ
リアルキレングリコール、ジ又はポリグリセリン、が例
示される。
価アルコール成分としては、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、ソルビトール、ペ
ンタエリスリトール、１，４―ブタジオール、１，６―
ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジ又はポ
リアルキレングリコール、ジ又はポリグリセリン、が例
示される。
【０００９】また多価のカルボン酸成分としては、コハ
ク酸、マレイン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ダイマー酸等の２価の脂肪族カルボン酸、フタル
酸、トリカルバリル酸等の多価芳香族カルボン酸が例示
される。
ク酸、マレイン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ダイマー酸等の２価の脂肪族カルボン酸、フタル
酸、トリカルバリル酸等の多価芳香族カルボン酸が例示
される。
【００１０】また１価のアルコール成分としては、ラウ
リルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール等の直鎖高級アルコール、イ
ソトリデシルアルコール、イソヘキサデシルアルコール
等の二級アルコール等が例示される。
リルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、オレイルアルコール等の直鎖高級アルコール、イ
ソトリデシルアルコール、イソヘキサデシルアルコール
等の二級アルコール等が例示される。
【００１１】さらに１価のカルボン酸成分としては、各
種脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸がまたアルキル安息香
酸等の芳香族カルボン酸があげられる。
種脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸がまたアルキル安息香
酸等の芳香族カルボン酸があげられる。
【００１２】好ましく用いられる多価エステル化合物の
具体例としては、多価アルコールと１価カルボン酸との
エステル化合物としてトリメチロールプロパントリラウ
レート、トリメチロールプロパントリオレエート、ペン
タエリスリトールテトララウレート、ペンタエリスリト
ールテトラオレエート、ソルビトールテトララウレー
ト、ソルビトールテトラオレエート、各種天然油脂及び
合成トリグリセリド等が例示される。
具体例としては、多価アルコールと１価カルボン酸との
エステル化合物としてトリメチロールプロパントリラウ
レート、トリメチロールプロパントリオレエート、ペン
タエリスリトールテトララウレート、ペンタエリスリト
ールテトラオレエート、ソルビトールテトララウレー
ト、ソルビトールテトラオレエート、各種天然油脂及び
合成トリグリセリド等が例示される。
【００１３】また多価アルコールと二塩基性脂肪酸のエ
ステルとして、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、１，４―ブタンジオー
ル、１，６―ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、トリメチロールプロパン、ジグリセリン等と、コハ
ク酸、マレイン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ダイマー酸等の二塩基性脂肪酸との脱水縮合反応
によって得られるポリエステル油が例示される。
ステルとして、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、１，４―ブタンジオー
ル、１，６―ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、トリメチロールプロパン、ジグリセリン等と、コハ
ク酸、マレイン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、ダイマー酸等の二塩基性脂肪酸との脱水縮合反応
によって得られるポリエステル油が例示される。
【００１４】さらに１価アルコールと多塩基性脂肪酸と
のエステルとして、ジオレイルマレエート、ジラウリル
アジペート、ジイソトリデシルアジペート、ジイソヘキ
サデシルアジペート、ジオレイルアジペート、ジラウリ
ルアゼレート、ジオレイルアゼレート、ジラウリルセバ
ケート、ジオレイルセバケート、トリラウリルトリメリ
テート、トリイソヘキサデシルトリメリテート、トリオ
レイルトリメリテート等が例示される。
のエステルとして、ジオレイルマレエート、ジラウリル
アジペート、ジイソトリデシルアジペート、ジイソヘキ
サデシルアジペート、ジオレイルアジペート、ジラウリ
ルアゼレート、ジオレイルアゼレート、ジラウリルセバ
ケート、ジオレイルセバケート、トリラウリルトリメリ
テート、トリイソヘキサデシルトリメリテート、トリオ
レイルトリメリテート等が例示される。
【００１５】これらの多価エステル化合物は単独配合で
も併用でもよいが、油剤組成物の有効固形分全量（非イ
オン界面活性剤を含むときはそれを含む量）の５０〜８
０重量％用いるのが好ましい。
も併用でもよいが、油剤組成物の有効固形分全量（非イ
オン界面活性剤を含むときはそれを含む量）の５０〜８
０重量％用いるのが好ましい。
【００１６】本発明においては、上記平滑成分を含有す
る油剤組成物に、（ａ）ペンタエリスリトールテトラキ
ス（ラウリルチオプロピオネート）及び（ｂ）１，３，
５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒドロキシ―２，６
―ジメチルベンジル）イソシアヌレートが配合されてい
ることが大切であり、そのいずれかを単独で用いても本
発明の目的を達成することはできない。
る油剤組成物に、（ａ）ペンタエリスリトールテトラキ
ス（ラウリルチオプロピオネート）及び（ｂ）１，３，
５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒドロキシ―２，６
―ジメチルベンジル）イソシアヌレートが配合されてい
ることが大切であり、そのいずれかを単独で用いても本
発明の目的を達成することはできない。
【００１７】（ａ）と（ｂ）との混合比は（ａ）／
（ｂ）（重量比）が６／４〜２／８が適当であり、これ
を油剤組成物中の有効成分に対して１〜５重量％、好ま
しくは２〜５重量％配合することによって、著しい着色
抑制効果が得られる。
（ｂ）（重量比）が６／４〜２／８が適当であり、これ
を油剤組成物中の有効成分に対して１〜５重量％、好ま
しくは２〜５重量％配合することによって、著しい着色
抑制効果が得られる。
【００１８】なお、上記（ａ）と（ｂ）との混合物は、
前記多価エステル化合物とは異なる平滑剤成分と併用し
ても、満足すべき性能のポリエステル繊維を得ることは
できない。
前記多価エステル化合物とは異なる平滑剤成分と併用し
ても、満足すべき性能のポリエステル繊維を得ることは
できない。
【００１９】以上に説明した油剤組成物は、所望ならば
前記以外の成分を併用してもよく、例えば乳化剤として
非イオン界面活性剤、特にポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレン付加アルコール脂肪酸エステル
等を配合してもよく、またアニオン界面活性剤、例えば
高級アルコールもしくは酸化エチレンを付加せしめた高
級アルコールやアルキルフェノール類の燐酸エステル
塩、あるいは各種スルホネート塩類を配合してもよい。
前記以外の成分を併用してもよく、例えば乳化剤として
非イオン界面活性剤、特にポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレン付加アルコール脂肪酸エステル
等を配合してもよく、またアニオン界面活性剤、例えば
高級アルコールもしくは酸化エチレンを付加せしめた高
級アルコールやアルキルフェノール類の燐酸エステル
塩、あるいは各種スルホネート塩類を配合してもよい。
【００２０】以上に説明した油剤組成物をポリエステル
繊維に付与するには、紡出糸条が固化した時点以降であ
ればいずれの時点でもよいが、通常は引き取りローラー
より前の時点で糸条に付与する。
繊維に付与するには、紡出糸条が固化した時点以降であ
ればいずれの時点でもよいが、通常は引き取りローラー
より前の時点で糸条に付与する。
【００２１】付与する好ましい手段としては、上述の油
剤組成物を水系エマルジョンとなし、計量オイリングノ
ズルを介して付与する方法をあげることができ、その付
与量は、油剤純分として繊維重量に対して０．３５〜
１．０重量％程度にすればよい。この付与量があまりに
少ないと製糸性や製織性が低下する傾向にあり、一方あ
まりに多すぎると余分の油剤がローラー、糸導等に付着
して好ましくない。
剤組成物を水系エマルジョンとなし、計量オイリングノ
ズルを介して付与する方法をあげることができ、その付
与量は、油剤純分として繊維重量に対して０．３５〜
１．０重量％程度にすればよい。この付与量があまりに
少ないと製糸性や製織性が低下する傾向にあり、一方あ
まりに多すぎると余分の油剤がローラー、糸導等に付着
して好ましくない。
【００２２】
【発明の効果】本発明の産資用ポリエステル繊維は、特
定の抗酸化剤を含有する油剤組成物が付与されているた
め、長期間保存しても着色の発生することがなく、また
染色時に染色異常を起すこともない。
定の抗酸化剤を含有する油剤組成物が付与されているた
め、長期間保存しても着色の発生することがなく、また
染色時に染色異常を起すこともない。
【００２３】したがって、長期間保存しても安定して品
位の良好な製品を提供することができ、その工業的価値
は大である。
位の良好な製品を提供することができ、その工業的価値
は大である。
【００２４】
【実施例】以下実施例をあげて本発明をさらに説明す
る。実施例中各成分の配合量は、特に記載のない限り重
量部を表わす。また、実施例中の各評価項目は下記方法
にしたがって測定した。
る。実施例中各成分の配合量は、特に記載のない限り重
量部を表わす。また、実施例中の各評価項目は下記方法
にしたがって測定した。
【００２５】１．ゲル化率 内径１００mm及び深さ５mmのステンレスシャーレに油剤
組成物（試料）をＡ（ｇ）採取し厚さ０．０２５ｇ／cm
2 になるようにする。これを２３０℃にコントロールさ
れた熱風循環式乾燥器中で２０時間加熱処理し、次に加
熱処理後の試料に四塩化炭素を３０ml加え不溶解物をグ
ラスフィルターで濾過分離後、その重量Ｂ（ｇ）を精秤
して、次式でゲル化率を求める。 ゲル化率（％）＝Ｂ／Ａ×１００ ゲル化率１０％以下を○、１０〜３０％を△、３０％以
上を×と表わす。
組成物（試料）をＡ（ｇ）採取し厚さ０．０２５ｇ／cm
2 になるようにする。これを２３０℃にコントロールさ
れた熱風循環式乾燥器中で２０時間加熱処理し、次に加
熱処理後の試料に四塩化炭素を３０ml加え不溶解物をグ
ラスフィルターで濾過分離後、その重量Ｂ（ｇ）を精秤
して、次式でゲル化率を求める。 ゲル化率（％）＝Ｂ／Ａ×１００ ゲル化率１０％以下を○、１０〜３０％を△、３０％以
上を×と表わす。
【００２６】２．静電気 油剤組成物１％を付着した１５０デニール／３０フィラ
メントのポリエステル繊維を、２２０℃３０分間乾燥し
た後２０℃６５％ＲＨ下で２４時間調湿する。次いで、
この繊維を硬質梨地クロム（粗度５Ｓ）ピン（径３０m
m）に１８０度接触させ、走糸速度２００ｍ／分の時ピ
ン上に発生する帯電圧を集電電位測定器にて測定した。
帯電圧が１ＫＶ以下を○、１〜３ＫＶを△、３ＫＶ以上
を×で表わす。
メントのポリエステル繊維を、２２０℃３０分間乾燥し
た後２０℃６５％ＲＨ下で２４時間調湿する。次いで、
この繊維を硬質梨地クロム（粗度５Ｓ）ピン（径３０m
m）に１８０度接触させ、走糸速度２００ｍ／分の時ピ
ン上に発生する帯電圧を集電電位測定器にて測定した。
帯電圧が１ＫＶ以下を○、１〜３ＫＶを△、３ＫＶ以上
を×で表わす。
【００２７】３．黄変性 １０００デニール／９６フィラメントのポリエチレンテ
レフタレート繊維３５０本を経糸に、５００デニール／
９６フィラメントのポリエチレンテレフタレート繊維を
緯糸にして、２インチ幅のシートベルトの原反を織る。
レフタレート繊維３５０本を経糸に、５００デニール／
９６フィラメントのポリエチレンテレフタレート繊維を
緯糸にして、２インチ幅のシートベルトの原反を織る。
【００２８】この原反を石油ストーブ燃焼ガスに７２時
間暴露し、色の変化を色差計で測定し、そのｂ値の変化
値（Δｂ）をとり黄変性を評価した。Δｂの値が１以下
を○、１〜３を△、３以上を×で表わす。
間暴露し、色の変化を色差計で測定し、そのｂ値の変化
値（Δｂ）をとり黄変性を評価した。Δｂの値が１以下
を○、１〜３を△、３以上を×で表わす。
【００２９】４．赤変性 染料として、三菱化成（株）の Dianix Navy Blue ER-P
liquid 及び DianixBlack ER-P liquid を１対１の比
率で２０％の濃度とし、上記原反を浸漬し、１３０℃で
１０分間乾燥し、２００℃で１分間セットした。これを
一方社製ビスノールＰ７０を２ｇ／リットルの濃度で８
０℃で１５分間精練を行い、１０５℃で１５分間乾燥し
た後、色の変化を色差計で測定し、そのΔＥ値で評価し
た。 ΔＥ値＝｛（ΔＬ）2 ＋（Δａ）2 ＋（Δｂ）2 ｝1/2 ΔＥの値が１以下を○、１〜３を△、３以上を×で表わ
す。
liquid 及び DianixBlack ER-P liquid を１対１の比
率で２０％の濃度とし、上記原反を浸漬し、１３０℃で
１０分間乾燥し、２００℃で１分間セットした。これを
一方社製ビスノールＰ７０を２ｇ／リットルの濃度で８
０℃で１５分間精練を行い、１０５℃で１５分間乾燥し
た後、色の変化を色差計で測定し、そのΔＥ値で評価し
た。 ΔＥ値＝｛（ΔＬ）2 ＋（Δａ）2 ＋（Δｂ）2 ｝1/2 ΔＥの値が１以下を○、１〜３を△、３以上を×で表わ
す。
【００３０】
【実施例１】固有粘度が１．００のポリエチレンテレフ
タレートを溶融吐出して３０フィラメントの糸条となし
た。この糸条をオイリングローラを介して表１に示す油
剤エマルジョンを油剤純分にして糸重量の１重量％とな
るように付与した。その後引取りローラにて６００ｍ／
分で引取りながら９０℃で予熱した後、該引取りローラ
と延伸熱セットローラとの間で５．０倍に延伸しながら
２２０℃で熱セットし、しかる後空ローラを経由して巻
取り１５０デニール／３０フィラメントの延伸糸を得
た。また、吐出量及びフィラメント数を変更し、油剤付
与量を０．５重量％とする以外は同様にして１０００デ
ニール／９６フィラメント、５００デニール／９６フィ
ラメントの延伸糸を得た。
タレートを溶融吐出して３０フィラメントの糸条となし
た。この糸条をオイリングローラを介して表１に示す油
剤エマルジョンを油剤純分にして糸重量の１重量％とな
るように付与した。その後引取りローラにて６００ｍ／
分で引取りながら９０℃で予熱した後、該引取りローラ
と延伸熱セットローラとの間で５．０倍に延伸しながら
２２０℃で熱セットし、しかる後空ローラを経由して巻
取り１５０デニール／３０フィラメントの延伸糸を得
た。また、吐出量及びフィラメント数を変更し、油剤付
与量を０．５重量％とする以外は同様にして１０００デ
ニール／９６フィラメント、５００デニール／９６フィ
ラメントの延伸糸を得た。
【００３１】この時得られた延伸糸をもって前述の測定
法により評価した結果を表１にまとめた。
法により評価した結果を表１にまとめた。
【００３２】
【表１】
【００３３】表中、Ａはペンタエリスリトールテトラキ
ス（ラウリルチオプロピオネート）、Ｂは１，３，５―
トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒドロキシ―２，６―ジ
メチルベンジル）イソシアヌレート、Ｃはペンタエリス
リトールテトラキス（β―（３，５―ジ―ｔ―ブチル―
４―ヒドロキシフェニル）プロピオネート）を示す。表
１より、本発明のポリエステル繊維は、黄変や赤変等の
色調変化が少なく、経時安定性に優れていることがわか
る。
ス（ラウリルチオプロピオネート）、Ｂは１，３，５―
トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒドロキシ―２，６―ジ
メチルベンジル）イソシアヌレート、Ｃはペンタエリス
リトールテトラキス（β―（３，５―ジ―ｔ―ブチル―
４―ヒドロキシフェニル）プロピオネート）を示す。表
１より、本発明のポリエステル繊維は、黄変や赤変等の
色調変化が少なく、経時安定性に優れていることがわか
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 平滑成分として多価アルコールと１価カ
ルボン酸もしくは多価カルボン酸との多価エステル化合
物及び／又は多価カルボン酸と１価アルコールとの多価
エステル化合物を含有する油剤組成物が付与されてなる
ポリエステル繊維であって、前記油剤組成物中には下記
（ａ）及び（ｂ）の化合物が配合されていることを特徴
とする産資用ポリエステル繊維。 （ａ）ペンタエリスリトールテトラキス（ラウリルチオ
プロピオネート） （ｂ）１，３，５―トリス（４―ｔ―ブチル―３―ヒド
ロキシ―２，６―ジメチルベンジル）イソシアヌレート
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33151891A JP2598193B2 (ja) | 1991-11-21 | 1991-11-21 | 産資用ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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1991
- 1991-11-21 JP JP33151891A patent/JP2598193B2/ja not_active Expired - Fee Related
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