JPH0514636B2 - - Google Patents
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- JPH0514636B2 JPH0514636B2 JP58219249A JP21924983A JPH0514636B2 JP H0514636 B2 JPH0514636 B2 JP H0514636B2 JP 58219249 A JP58219249 A JP 58219249A JP 21924983 A JP21924983 A JP 21924983A JP H0514636 B2 JPH0514636 B2 JP H0514636B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- recording
- transfer
- recording medium
- transfer sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
本発明は、転写記録方法に関する。さらに詳し
くは、特定の色素と、特定化合物を使用する被記
録体とにより構成される新規転写記録方法に関す
る。 近年急速に普及しつつあるフアクシミリプリン
タ、複写機等のOA端末機においては、情報量を
多く含み、かつ視覚的にも見易いカラー記録の要
望が高まつている。一方テレビ画像をカラー記録
化する技術の開発が望まれている。 現在、これらの目的のために、電子写真、イン
クジエツト、感熱転写方式によるカラー記録技術
が検討されている。 これらの中にあつて感熱転写方式は装置の保
守、操作性が容易で装置及び消耗品が安価である
ため他の方法に比べ有利である。 感熱転写方式にはベースフイルム上に形成した
インク層を感熱ベツドにより加熱溶融して被記録
体上に転写記録する溶融方式と、ベースフイルム
上に昇華性色素を含むインク層を形成し、感熱ヘ
ツドにより加熱し色素を昇華させ被記録体上に転
写記録する昇華方式とがあるが、昇華方式は感熱
ヘツドに与えるエネルギーを変えることにより、
色素の昇華転写量を制御すことができるので段調
記録が容易でフルカラー記録には特に有利と考え
られる。 ところで、ここで使用する色素は感熱ヘツドの
負荷を小さくするため、また記録速度をあげるた
めできる限り昇華し易い色素が望ましいが、一方
転写後の記録の保存安定性について言えば、昇華
し易い色素は、長期の保存中あるいは高温高湿の
環境下において、被記録体から色素が再昇華し記
録が劣化したり、接触物に移行し汚染したりして
望ましくない。 現在かかる問題を解決する方法として、転写記
録後、被記録体の表面を樹脂フイルムでラミネー
トすることにより再昇華を防ぐことが検討されて
いる。しかしながら、かかる方法においては、ラ
ミネートするための材料と装置が必要であり、装
置全体が大型化、複雑化するため更に改良が望ま
れている。 本発明は、保存安定性の優れた転写記録を得る
ための方法を提供することを目的とするものであ
る。 すなわち本発明は、色素の塗布された転写シー
トを感熱記録ヘツドにより加熱して色素を被記録
体に転写することにより、転写記録を行う方法に
おいて、転写シートにエポキシ基またはイソシア
ネート基と反応する活性水素原子を有する色素を
使用し、被記録体にエポキシ基、イソシアネート
基またはブロツクイソシアネート基を有する化合
物を用いてなるものであつて、該転写シート中の
色素が転写時に被記録体中のエポキシ基、イソニ
アネート基またはブロツクイソシアネート基を有
する化合物と反応することにより色素を定着する
ことを特徴とする転写記録方法をその要旨とする
ものである。 エポキシ基またはイソシアネート基と反応する
色素としては、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒ
ドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、メル
カプト基などの基を有するアゾ系、アントラキノ
ン系、ナフトキノン系、スチリル系、ニトロ系、
メチン系、キノフタロン系などの色素があり、具
体的な例としては以下のような構造の色素が挙げ
られる。 エポキシ基を有する化合物としては公知の種種
のエポキシ基を含有した高分子類あるいはエポキ
シ基を含有したモノマー類が挙げられ、それらの
具体的な例としては以下のようなものが挙げられ
る。 イソシアネート基を有する化合物としては公知
の種々のイソシアネート化合物が使用できるが、
具体的な例としては、下記のようなものが挙げら
れる。 No.205 OCN−（CH2）6−NCO ブロツクイソシアネート基を有する化合物とし
ては、熱転写の際の加熱により、イソシアネート
基が形成されるようなものが挙げられる。具体例
としては、上記のイソシアネーノ化合物を、エタ
ノール、フエノール、クレゾール、マレイン酸ジ
エチルエステル、アセト酢酸エチルエステル、ア
セチルアセトンなどで不活性化（マスク）した化
合物が挙げられる。 次に転写シートの作成方法について述べるが、
前記の色素を適当な樹脂および溶剤、水などと混
合し、インキを調製し、そのインキを適当な基材
上に塗布後乾燥すれば良い。 上記のインキを調製するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ビニ
ル系、ポリアミド系、アルキツド系、ニトロセル
ロース系、アルキルセルロース系、セルロースエ
ステル系などの油性系の樹脂あるいはマレイン酸
系、アクリル酸系、カゼイン、シユラツク、ニカ
ワなどの水性系樹脂が使用できる。又インキ調製
のための溶剤としては、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノールなどのアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどの
ソロソルブ類、ペンゼン、トルエン、キシレンな
どの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエ
ステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサンなどのケト
ン類、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシンな
どの炭化水素類、ジメチルホルムアミドなどが使
用できるが、水性系樹脂を使用する場合には、水
または水と上記の溶剤を混合して使用することも
できる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサー
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好の
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素等への伝熱効率
を良くするため薄くする必要があり、50μｍ以下
の厚さが適当であり望ましくは20μｍ以下のもの
が良い。 次に被記録体の作成方法について述べる。前記
のイソシアネート類、ブロツクイソシアネート類
およびエポキシ化合物を単独であるいは混合物で
使用し適当な樹脂および溶剤と混合し、適当な基
材上に塗布し、乾燥すれば良い。樹脂および溶剤
としては転写シート作成の場合と同様の樹脂およ
び溶剤が用いられるが、イソシアネート類、ブロ
ツクイソシアネート類およびエポキシ化合物類と
反応するものは用いることができない。樹脂とし
ては、転写シートのインキの調整で述べたものの
他に線状ポリエステル系、アクリル酸エステル
系、ポリカーボネートなどの樹脂を使用すること
もできる。 ここで用いられる基材としては紙の他に各種の
樹脂フイルムあるいはそれらから作られた合成紙
を使用することもできる。 上に述べた転写シートおよび被記録体を用いて
感熱転写記録を行なうのには、転写シートのイン
キ塗布面を、被記録体の塗布面と重ね合わせ、転
写シートの背面から感熱記録ヘツドで加熱加圧す
れば良い。 上記の方法で転写記録を行なつた場合、転写シ
ート中の色素が被記録体に昇華転写されると同時
に、かかる色素が被記録体中のエポキシ基、イソ
シアネート基またはブロツクイソシアネート基を
有する化合物と反応することにより、色素の定着
が行なわれ、保存安定性の優れた記録を得ること
ができる。 以上の説明及び後記実施例から明らかなよう
に、本発明により容易に保存安定性の優れた記録
を簡便に得ることができる。 以下実施例等によりこの発明を具体的に説明す
るが、かかる実施例は本発明を限定するものでは
ない。 参考例 １ （実施例１の色素の合成） 下記構造式 で表わされる化合物62.1ｇをIPA（イソプロピル
アルコール）420mgに溶解し、マロンニトリル
19.8ｇ、ピペリジン1.5mlを加え、80℃に昇温し、
80℃、２時間反応させた。冷却後、メタノールを
加え、析出結晶を過、水洗、乾燥後、黄色結晶
62ｇを得た。 得られた色素の極大吸収波長（λmax：クロロ
ホルム）は448nｍであつた。 参考例 ２ （実施例２の色素の合成） 下記構造式 で表わされる化合物6.1ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド15mlに溶解させ、次いでテトラシアノ
エチレン3.8ｇを徐々に加え、40〜50℃、２時間
撹拌した。冷却後、90％メタノール水100mlを加
え、析出物を取した。メタノール、水で洗浄
後、乾燥して暗赤色結晶5.2ｇを得た。 得られた色素の融点は162〜168℃、極大吸収波
長（λmax：クロロホルム）は521nｍであつた。 参考例 ３ （実施例３の色素の合成） メタノール90mlに窒素ガスを十分に吹込み、下
記構造式 で表わされる化合物30ｇを加え、30℃以下に冷却
し、ヒドロキシエチルアミン21.0ｇを加え、40
℃、２時間、さらに60℃、１時間反応させ、
NMP（Ｎ−メチルピロリドン）90mlを加え、室
温まで冷却し、空気をゆつくり流し、室温で５時
間撹拌し、酸化を行なつた。析出結晶を取し、
暗青色結晶23.0ｇを得た。 得られた色素の極大吸収波長（λmax：クロロ
ホルム）は650nｍであつた。 実施例 １ (1) 転写シートの作成方法 上記式色素 ２ｇ エチルセルロース ８ｇ イソプロパノール 90ｇ 計 100ｇ 上記組成の混合物をガラスビーズを使用し、
ペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処理
し、インキの調製を行なつた。 上記のインキをグラビア校正機（版深30μ
ｍ）を用いたコンデンサー紙（厚さ10μｍ）に
塗布後自然乾燥し、転写シートを作成した。 (2) 被記録体の作成方法 上記イソシアネート化合物 ５ｇ ポリエステル樹脂* 15ｇ メチルエチルケトン 80ｇ 計 100ｇ ＊東洋紡績株式会社製造“バイロン200”（商
品名） 上記組成物を混合し、塗布液を調製した。 上記の塗布液をグラビア校正機（版深30μ
ｍ）を用い上質紙に塗布後自然乾燥し被記録体
を作成した。 (3) 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を被記録体の
塗布液塗布面と重ね、転写シートの背面から感
熱記録ヘツドを用いて加熱し、被記録体上に鮮
明な濃い黄色の記録を得ることができた。 このようにして得られた記録の安定性を試験
するため記録面を上質紙と重ね合せ200ｇ／cm2
の圧力下で80℃で24時間保持したが記録の色の
変化及び重ね合せた上質紙の色素による汚染は
ほとんどなかつた。 比較例 １ (1) 転写シートの作成方法 実施例１と同様の方法により転写シートを作
成した。 (2) 被記録体の作成方法 ポリエステル樹脂（バイロン200）15ｇをメ
チルエチルケトン85ｇに溶解し塗布液を調製
し、実施例１と同様の方法により上質紙に塗布
し被記録体を作成した。 (3) 転写記録方法 上記の転写シートと被記録体を重ね合せ実施
例１と同様の方法で転写記録を行ない濃い黄色
の記録を得た。 このようにして得られた記録について実施例
１と同様の方法により安定性の試験をした結
果、重ね合せた上質紙は被記録体からの色素の
移行により黄色に著しく汚染された。又、被記
録体の色濃度の色素の移行により著しく低下し
た。 実施例 ２ 実施例１で使用した色素及びイソシアネートの
代りに で示される色素、及び で示されるエポキシ化合物を用い実施例１と同様
の方法により転写記録を行なつた結果鮮明な濃い
赤色の記録が得られた。この記録を実施例１と同
様の方法で安定性の試験をした結果、記録の色の
変化及び重ね合せた上質紙の色素による汚染はほ
とんどなかつた。 比較例 ２ 実施例２で示したエポキシ化合物を使用するこ
となく実施例２で使用した色素について同様の方
法で転写記録及び記録の安定性の試験を行なつた
結果、色濃度の著しい低下及び重ね合せた紙の色
素による著しい汚染が認められた。 実施例 ３ 実施例１で使用した色色素及びシソシアネート
の代りに で示される色素、及び で示されるブロツクイソシアネートを用いた実施
例１と同様の方法により転写記録を行なつた結果
鮮明な濃い青色の記録が得られた。この記録を実
施例１と同様の方法で安定性の試験をした結果、
記録の色の変化及び重ね合せた上質紙の色素によ
る汚染はほとんどなかつた。 比較例 ３ 実施例３で示したブロツクイソシアネートを使
用することなく実施例３で示した色素について同
様の方法で転写記録及び記録の安定性の試験を行
なつた結果色濃度の著しい低下及び重ね合せた上
質紙の色素による著しい汚染が認められた。 実施例 ４ 実施例２に示した色素のかわりに、参考例１〜
３に準じて合成した第１表に示す構造式の色素を
使用し、他は実施例１と同様の方法により転写記
録を実施し、安定性の良好な記録を得ることがで
きた。
くは、特定の色素と、特定化合物を使用する被記
録体とにより構成される新規転写記録方法に関す
る。 近年急速に普及しつつあるフアクシミリプリン
タ、複写機等のOA端末機においては、情報量を
多く含み、かつ視覚的にも見易いカラー記録の要
望が高まつている。一方テレビ画像をカラー記録
化する技術の開発が望まれている。 現在、これらの目的のために、電子写真、イン
クジエツト、感熱転写方式によるカラー記録技術
が検討されている。 これらの中にあつて感熱転写方式は装置の保
守、操作性が容易で装置及び消耗品が安価である
ため他の方法に比べ有利である。 感熱転写方式にはベースフイルム上に形成した
インク層を感熱ベツドにより加熱溶融して被記録
体上に転写記録する溶融方式と、ベースフイルム
上に昇華性色素を含むインク層を形成し、感熱ヘ
ツドにより加熱し色素を昇華させ被記録体上に転
写記録する昇華方式とがあるが、昇華方式は感熱
ヘツドに与えるエネルギーを変えることにより、
色素の昇華転写量を制御すことができるので段調
記録が容易でフルカラー記録には特に有利と考え
られる。 ところで、ここで使用する色素は感熱ヘツドの
負荷を小さくするため、また記録速度をあげるた
めできる限り昇華し易い色素が望ましいが、一方
転写後の記録の保存安定性について言えば、昇華
し易い色素は、長期の保存中あるいは高温高湿の
環境下において、被記録体から色素が再昇華し記
録が劣化したり、接触物に移行し汚染したりして
望ましくない。 現在かかる問題を解決する方法として、転写記
録後、被記録体の表面を樹脂フイルムでラミネー
トすることにより再昇華を防ぐことが検討されて
いる。しかしながら、かかる方法においては、ラ
ミネートするための材料と装置が必要であり、装
置全体が大型化、複雑化するため更に改良が望ま
れている。 本発明は、保存安定性の優れた転写記録を得る
ための方法を提供することを目的とするものであ
る。 すなわち本発明は、色素の塗布された転写シー
トを感熱記録ヘツドにより加熱して色素を被記録
体に転写することにより、転写記録を行う方法に
おいて、転写シートにエポキシ基またはイソシア
ネート基と反応する活性水素原子を有する色素を
使用し、被記録体にエポキシ基、イソシアネート
基またはブロツクイソシアネート基を有する化合
物を用いてなるものであつて、該転写シート中の
色素が転写時に被記録体中のエポキシ基、イソニ
アネート基またはブロツクイソシアネート基を有
する化合物と反応することにより色素を定着する
ことを特徴とする転写記録方法をその要旨とする
ものである。 エポキシ基またはイソシアネート基と反応する
色素としては、アミノ基、アルキルアミノ基、ヒ
ドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、メル
カプト基などの基を有するアゾ系、アントラキノ
ン系、ナフトキノン系、スチリル系、ニトロ系、
メチン系、キノフタロン系などの色素があり、具
体的な例としては以下のような構造の色素が挙げ
られる。 エポキシ基を有する化合物としては公知の種種
のエポキシ基を含有した高分子類あるいはエポキ
シ基を含有したモノマー類が挙げられ、それらの
具体的な例としては以下のようなものが挙げられ
る。 イソシアネート基を有する化合物としては公知
の種々のイソシアネート化合物が使用できるが、
具体的な例としては、下記のようなものが挙げら
れる。 No.205 OCN−（CH2）6−NCO ブロツクイソシアネート基を有する化合物とし
ては、熱転写の際の加熱により、イソシアネート
基が形成されるようなものが挙げられる。具体例
としては、上記のイソシアネーノ化合物を、エタ
ノール、フエノール、クレゾール、マレイン酸ジ
エチルエステル、アセト酢酸エチルエステル、ア
セチルアセトンなどで不活性化（マスク）した化
合物が挙げられる。 次に転写シートの作成方法について述べるが、
前記の色素を適当な樹脂および溶剤、水などと混
合し、インキを調製し、そのインキを適当な基材
上に塗布後乾燥すれば良い。 上記のインキを調製するための樹脂としては、
通常の印刷インキに使用されるもので良く、ロジ
ン系、フエノール系、キシレン系、石油系、ビニ
ル系、ポリアミド系、アルキツド系、ニトロセル
ロース系、アルキルセルロース系、セルロースエ
ステル系などの油性系の樹脂あるいはマレイン酸
系、アクリル酸系、カゼイン、シユラツク、ニカ
ワなどの水性系樹脂が使用できる。又インキ調製
のための溶剤としては、メタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノールなどのアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどの
ソロソルブ類、ペンゼン、トルエン、キシレンな
どの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエ
ステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサンなどのケト
ン類、リグロイン、シクロヘキサン、ケロシンな
どの炭化水素類、ジメチルホルムアミドなどが使
用できるが、水性系樹脂を使用する場合には、水
または水と上記の溶剤を混合して使用することも
できる。 インキを塗布する基材としては、コンデンサー
紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエステル、
ポリアミド、ポリイミドのような耐熱性の良好の
プラスチツクのフイルムが適しているが、これら
の基材は感熱記録ヘツドから色素等への伝熱効率
を良くするため薄くする必要があり、50μｍ以下
の厚さが適当であり望ましくは20μｍ以下のもの
が良い。 次に被記録体の作成方法について述べる。前記
のイソシアネート類、ブロツクイソシアネート類
およびエポキシ化合物を単独であるいは混合物で
使用し適当な樹脂および溶剤と混合し、適当な基
材上に塗布し、乾燥すれば良い。樹脂および溶剤
としては転写シート作成の場合と同様の樹脂およ
び溶剤が用いられるが、イソシアネート類、ブロ
ツクイソシアネート類およびエポキシ化合物類と
反応するものは用いることができない。樹脂とし
ては、転写シートのインキの調整で述べたものの
他に線状ポリエステル系、アクリル酸エステル
系、ポリカーボネートなどの樹脂を使用すること
もできる。 ここで用いられる基材としては紙の他に各種の
樹脂フイルムあるいはそれらから作られた合成紙
を使用することもできる。 上に述べた転写シートおよび被記録体を用いて
感熱転写記録を行なうのには、転写シートのイン
キ塗布面を、被記録体の塗布面と重ね合わせ、転
写シートの背面から感熱記録ヘツドで加熱加圧す
れば良い。 上記の方法で転写記録を行なつた場合、転写シ
ート中の色素が被記録体に昇華転写されると同時
に、かかる色素が被記録体中のエポキシ基、イソ
シアネート基またはブロツクイソシアネート基を
有する化合物と反応することにより、色素の定着
が行なわれ、保存安定性の優れた記録を得ること
ができる。 以上の説明及び後記実施例から明らかなよう
に、本発明により容易に保存安定性の優れた記録
を簡便に得ることができる。 以下実施例等によりこの発明を具体的に説明す
るが、かかる実施例は本発明を限定するものでは
ない。 参考例 １ （実施例１の色素の合成） 下記構造式 で表わされる化合物62.1ｇをIPA（イソプロピル
アルコール）420mgに溶解し、マロンニトリル
19.8ｇ、ピペリジン1.5mlを加え、80℃に昇温し、
80℃、２時間反応させた。冷却後、メタノールを
加え、析出結晶を過、水洗、乾燥後、黄色結晶
62ｇを得た。 得られた色素の極大吸収波長（λmax：クロロ
ホルム）は448nｍであつた。 参考例 ２ （実施例２の色素の合成） 下記構造式 で表わされる化合物6.1ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド15mlに溶解させ、次いでテトラシアノ
エチレン3.8ｇを徐々に加え、40〜50℃、２時間
撹拌した。冷却後、90％メタノール水100mlを加
え、析出物を取した。メタノール、水で洗浄
後、乾燥して暗赤色結晶5.2ｇを得た。 得られた色素の融点は162〜168℃、極大吸収波
長（λmax：クロロホルム）は521nｍであつた。 参考例 ３ （実施例３の色素の合成） メタノール90mlに窒素ガスを十分に吹込み、下
記構造式 で表わされる化合物30ｇを加え、30℃以下に冷却
し、ヒドロキシエチルアミン21.0ｇを加え、40
℃、２時間、さらに60℃、１時間反応させ、
NMP（Ｎ−メチルピロリドン）90mlを加え、室
温まで冷却し、空気をゆつくり流し、室温で５時
間撹拌し、酸化を行なつた。析出結晶を取し、
暗青色結晶23.0ｇを得た。 得られた色素の極大吸収波長（λmax：クロロ
ホルム）は650nｍであつた。 実施例 １ (1) 転写シートの作成方法 上記式色素 ２ｇ エチルセルロース ８ｇ イソプロパノール 90ｇ 計 100ｇ 上記組成の混合物をガラスビーズを使用し、
ペイントコンデイシヨナーで約30分間混合処理
し、インキの調製を行なつた。 上記のインキをグラビア校正機（版深30μ
ｍ）を用いたコンデンサー紙（厚さ10μｍ）に
塗布後自然乾燥し、転写シートを作成した。 (2) 被記録体の作成方法 上記イソシアネート化合物 ５ｇ ポリエステル樹脂* 15ｇ メチルエチルケトン 80ｇ 計 100ｇ ＊東洋紡績株式会社製造“バイロン200”（商
品名） 上記組成物を混合し、塗布液を調製した。 上記の塗布液をグラビア校正機（版深30μ
ｍ）を用い上質紙に塗布後自然乾燥し被記録体
を作成した。 (3) 転写記録方法 上記転写シートのインキ塗布面を被記録体の
塗布液塗布面と重ね、転写シートの背面から感
熱記録ヘツドを用いて加熱し、被記録体上に鮮
明な濃い黄色の記録を得ることができた。 このようにして得られた記録の安定性を試験
するため記録面を上質紙と重ね合せ200ｇ／cm2
の圧力下で80℃で24時間保持したが記録の色の
変化及び重ね合せた上質紙の色素による汚染は
ほとんどなかつた。 比較例 １ (1) 転写シートの作成方法 実施例１と同様の方法により転写シートを作
成した。 (2) 被記録体の作成方法 ポリエステル樹脂（バイロン200）15ｇをメ
チルエチルケトン85ｇに溶解し塗布液を調製
し、実施例１と同様の方法により上質紙に塗布
し被記録体を作成した。 (3) 転写記録方法 上記の転写シートと被記録体を重ね合せ実施
例１と同様の方法で転写記録を行ない濃い黄色
の記録を得た。 このようにして得られた記録について実施例
１と同様の方法により安定性の試験をした結
果、重ね合せた上質紙は被記録体からの色素の
移行により黄色に著しく汚染された。又、被記
録体の色濃度の色素の移行により著しく低下し
た。 実施例 ２ 実施例１で使用した色素及びイソシアネートの
代りに で示される色素、及び で示されるエポキシ化合物を用い実施例１と同様
の方法により転写記録を行なつた結果鮮明な濃い
赤色の記録が得られた。この記録を実施例１と同
様の方法で安定性の試験をした結果、記録の色の
変化及び重ね合せた上質紙の色素による汚染はほ
とんどなかつた。 比較例 ２ 実施例２で示したエポキシ化合物を使用するこ
となく実施例２で使用した色素について同様の方
法で転写記録及び記録の安定性の試験を行なつた
結果、色濃度の著しい低下及び重ね合せた紙の色
素による著しい汚染が認められた。 実施例 ３ 実施例１で使用した色色素及びシソシアネート
の代りに で示される色素、及び で示されるブロツクイソシアネートを用いた実施
例１と同様の方法により転写記録を行なつた結果
鮮明な濃い青色の記録が得られた。この記録を実
施例１と同様の方法で安定性の試験をした結果、
記録の色の変化及び重ね合せた上質紙の色素によ
る汚染はほとんどなかつた。 比較例 ３ 実施例３で示したブロツクイソシアネートを使
用することなく実施例３で示した色素について同
様の方法で転写記録及び記録の安定性の試験を行
なつた結果色濃度の著しい低下及び重ね合せた上
質紙の色素による著しい汚染が認められた。 実施例 ４ 実施例２に示した色素のかわりに、参考例１〜
３に準じて合成した第１表に示す構造式の色素を
使用し、他は実施例１と同様の方法により転写記
録を実施し、安定性の良好な記録を得ることがで
きた。
【表】
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Claims (1)
- １ 色素の塗布された転写シートを感熱記録ヘツ
ドにより加熱して色素を被記録体に転写すること
により、転写記録を行う方法において、転写シー
トにエポキシ基またはイソシアネート基と反応す
る活性水素原子を有する色素を使用し、被記録体
にエポキシ基、イソシアネート基またはブロツク
イソシアネート基を有する化合物を用いてなるも
のであつて、該転写シート中の色素が転写時に被
記録体中のエポキシ基、イソシアネート基または
ブロツクイソシアネート基を有する化合物と反応
することにより色素を定着することを特徴とする
転写記録方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58219249A JPS60110494A (ja) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | 転写記録方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58219249A JPS60110494A (ja) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | 転写記録方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60110494A JPS60110494A (ja) | 1985-06-15 |
| JPH0514636B2 true JPH0514636B2 (ja) | 1993-02-25 |
Family
ID=16732559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58219249A Granted JPS60110494A (ja) | 1983-11-21 | 1983-11-21 | 転写記録方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60110494A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8521327D0 (en) * | 1985-08-27 | 1985-10-02 | Ici Plc | Thermal transfer printing |
| JPS6299195A (ja) * | 1985-10-28 | 1987-05-08 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 感熱昇華転写記録用マゼンタ色色素 |
| US7771490B2 (en) * | 2005-08-30 | 2010-08-10 | Ciba Corporation | Dyes containing a thiol group |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58212994A (ja) * | 1982-06-07 | 1983-12-10 | Sony Corp | 昇華転写式カラ−ハ−ドコピ−用印画紙 |
-
1983
- 1983-11-21 JP JP58219249A patent/JPS60110494A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60110494A (ja) | 1985-06-15 |
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