JPH05148108A

JPH05148108A - ジオンコフイリンの殺菌剤としての使用

Info

Publication number: JPH05148108A
Application number: JP4123616A
Authority: JP
Inventors: Gerhard Bringmann; ゲールハルト、ブリングマン; Martin Ruebenacker; マルテイン、リユーベンアツカー; Eberhard Ammermann; エーバーハルト、アマーマン; Gisela Lorenz; ギーゼラ、ロレンツ; Laurent A Assi; ロウレント、アケ、アシ
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1991-05-25
Filing date: 1992-05-15
Publication date: 1993-06-15
Also published as: US5260315A; DE4117080A1; EP0515856A1

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】ジオンコフィリンＡおよびジオンコフィリン
Ｂの農業用の殺菌剤としての使用方法を提供する。【構成】真菌または真菌による病害に脅かされた植
物、動物、物体あるいは土壌を化合物次式（Ａ）（Ｂ）
のジオンコフィリンＡまたはジオンコフィリンＢまたは
それらの混合物の有効量の殺菌剤で処理する真菌類の防
除方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はジオンコフィリンの使
用、特にジオンコフィリンＡおよびジオンコフィリンＢ
の殺菌剤としての使用、特に農業用の殺菌剤、すなわち
植物病原菌の防除への使用に関するものである。

【０００２】

【従来技術】ジオンコフィリンＡは次に示す構造式をも
ち、

【０００３】

【化１】ジオンコフィリンＢは次に示す構造式をもち、

【０００４】

【化２】これらの化合物はＺｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔＰｌａｎｔ
ａＭｅｄ．５６（１９９０），４９５および４９６頁
により知られている。

【０００５】ジオンコフィリンＡは次に示す物理化学値
をもつ：融点：２１４℃；［α］²⁰ _D −１４．９（ｃ＝０．４
５；ＣＨＣｌ₃ ）。

【０００６】ジオンコフィリンＢは次に示す物理化学値
をもつ：［α］²⁰ _D −３７．６（ＣＨＣｌ₃ ；ｃ＝０．３７）．
ＩＲ ν_max ｃｍ^-1：３３７５，３２８０（Ｏ−Ｈ），
２９５０，２９２０（Ｃ−Ｈ）。

【０００７】

【発明の構成】上記の２つのジオンコフィリン、特にジ
オンコフィリンＢは良好な殺菌作用を持つことが見出さ
れた。この作用は植物病原菌に対して特に見出された。

【０００８】このような病原菌の例を示す。

【０００９】菌類発生植物アルテルナリア・ソラニ（Alternaria solani）ジャガイモトマトボトリチス・キネレア（Botrytis cinerea）イチゴブドウの房エリシペ・キコラチアラム（Erysiphe cichoracearum）キューリエリシペ・グラミニス（Erysiphe graminis）穀物フサリウム・クルモラム（Fusarium culmorum）キビレプトスフェリア・ノドラム（Leptosphaeria nodorum）コムギミコスフェレラ・アラキディコララッカセイ (Micosphaerella arachidicola) プラスモパラ・ビティコラ（Plasmopara viticola）ブドウプッキニア・レコンディタ（Puccinia recondita）コムギピリクラリア・オリザエ（Pyricularia oryzae）イネピレノポーラ・テレス（Pyrenophora teres）オオムギシュードケルコスポレア・ヘルポトリコイデスコムギオオムギ (Pseudocercosporella herpotrichoides) 上記化合物は殺菌剤に適している。

【００１０】上記化合物を含有する薬剤は、例えば直接
噴霧吹き付け可能な溶液、粉末、懸濁液、更に高濃度の
水溶性、油性またはその他の懸濁液または分散、乳濁
液、油性分散、パスタ、粉状薬剤、粒状薬剤または粒質
物の形で、噴霧吹き付け、噴霧散布、固体噴霧、固体散
布または注ぎかけによって使用することができる。

【００１１】これらの使用形態は使用目的に応じて対応
している；いずれにせよ出来るだけ細かい配分を与える
べきである。

【００１２】通常、植物は作用物質でスプレーされるか
散布されるか、植物の種子は作用物質で処理される。こ
れらの処方は既知の方法、例えば溶媒または坦体物質に
よって希釈することにより、望ましくは乳化剤および分
散剤を使用する条件の下でつくられる、この場合希釈剤
として水また助希釈剤として他の有機溶媒を使用するこ
とができる。そのため本質的に助剤として考慮の対象に
なるものは：芳香族炭化水素（例えばキシロール）、塩
素化された芳香族炭化水素（例えばクロルベンゾー
ル）、パラフィン（例えば石油溜分）、アルコール（例
えばメタノール、ブタノール）、ケトン（例えばシクロ
ヘキサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメ
チルフォルムアミド）および水のような溶媒；天然岩石
粉末（例えばカオリン、礬土、滑石粉、白亜土）および
合成岩石粉末（例えば高分散性珪酸、珪酸化合物）のよ
うな坦体；非イオン性および陰イオン性の乳化剤（例え
ばポリオキシエチレン−脂肪族アルコール−エーテル、
アルキルスルフォネートおよびアリールスルフォネー
ト）のような乳化剤およびリグニンサルファイト廃液お
よびメチルセルローズのような分散剤である。

【００１３】表面活性剤としては芳香族スルフォン酸、
例えばリグニン−、フェノール−、ナフタリン−および
ジブチルナフタリンスルフォン酸、ならびに脂肪酸のア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、
アルキル−およびアルキルアリールスルフォネート、ア
ルキル−、ラウリルエーテル−および脂肪族アルコール
サルフェート、並びに塩、硫酸化ヘキサ−、ヘプタ−お
よびオクタデカノール並びに脂肪族アルコールグリコー
ルエーテル、スルフォン化ナフタリンおよびその誘導体
とフォルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリンもし
くはナフタリンスルフォン酸とフェノールもしくはフォ
ルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレンオ
クチルフェノールエーテル、エトキシ化イソオクチル
−、オクチル−またはノニルフェノール、アルキルフェ
ノールトリブチルフェニルポリグリコールエーテル、ア
ルキルアリールポリエーテルアルコール、イソトリデシ
ルアルコール、脂肪族アルコールエチレンオキサイド縮
合物、エトキシ化リジヌゾール、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルまたはポリオキシプロピレン、ラウリル
アルコールポリグリコールエーテルアセテート、ソルビ
ットエステル、リグニンサルファイト廃液またはメチル
セルローズが考慮の対象になる。

【００１４】粉末状、粒状または粉塵状の薬剤は有効物
質と固体の担体と混合し、一緒に碾いて製造することが
できる。

【００１５】顆粒、例えば被覆粒、含浸粒、均質粒は活
性物質を固体の担体物質に結合させることによって製造
することができる。

【００１６】固体の担体物質はシリカゲル、珪酸、珪酸
ゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜
土、ボール、黄土、粘土、ドロマイト、珪藻土、カルシ
ウムサルフェート、マグネシウムサルフェート、マグネ
シウムオキサイドのような鉱物土、粉末状合成樹脂、例
えばアンモニュームサルフェート、アンモニュームフォ
スフェート、アンモニュームナイトレート、尿素のよう
な肥料、穀物粉、樹皮粉、木粉および堅果の殻粉のよう
な植物からの生成物、セルローズ粉末または他の固体の
担体がある。

【００１７】作用物質は植物病原の真菌類、特にアスコ
マイセチン（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｎ）およびバシディ
オマイセチン（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｎ）のクラ
スに対して広範なスペクトルに対する優れた有効性によ
って選定される。それらは部分的には系統的な効果を示
し、葉および土壌の殺菌剤として指定される。

【００１８】それらは小麦、ライ麦、大麦、燕麦、米、
とうもろこし、草、綿、大豆、コーヒー、砂糖黍、葡
萄、のような種々の栽培植物、果樹や鑑賞用植物および
胡瓜、豆、およびうり科の植物のような蔬菜、並びにこ
れら植物の種子について多数の菌に対して防除すること
が特に示される。

【００１９】これらの化合物が、真菌類または真菌類か
ら守る種物、植物、材料、または土壌を作用物質の有効
量の殺菌剤で処理するのに使用される。

【００２０】材料、植物または種子の真菌類による感染
の前または後に使用される。

【００２１】化合物Ｉは次のような植物病の防除に適し
ている。

【００２２】ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒ
ｙｓｉｐｈｅｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）及びスフ
ェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆ
ｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポドスフェラ・ロイコト
リカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈ
ａ）、ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌ
ａｎｅｃａｔｏｒ）、穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃ
ｉｎｉａ）種、ワタ及びシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉ
ｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀物類及びサトウキビのウスチラ
ゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴのベンツリア・イネ
クアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎａｅｑａｌｉｓ；腐
敗病）、穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉ
ｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍｓｐｃ．）、コムギのセプト
リア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａｎｏｄｏｒｕ
ｍ）、ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃ
ｅｒｃｏｓｐｏｒａａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、ジ
ャガイモ及びトマトのフィトピトラ・インフェスタンス
（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｏｒａｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、種
々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）及びベルチ
キルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、果実及び
野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、こ
れらの化合物はまた、例えばパエシロマイセスバリオ
ッティ（Ｐａｅｃ−ｉｌｏｍｙｃｅｓｖａｒｉｏｔｉ
ｉ）に対する材料の保護（木材の保護）に使用される。

【００２３】殺菌材は一般に０．１〜９５重量％、特に
０．５〜９０重量％作用物質を含有する。

【００２４】消費量は希望する効果の種類に応じてヘク
タール当たり０．０２〜３ｋｇの範囲である。

【００２５】種物の処理では、一般に種物ｋｇ当たり
０．００１〜５０ｇ、特に０．０１〜１０ｇが必要とさ
れる。

【００２６】殺菌材は殺菌剤としての使用形態としてま
た他の作用物質、例えば除草剤、殺虫剤、成長調整剤、
他の殺菌剤および肥料と一緒に存在することができる。

【００２７】殺菌剤との混合は多くの場合、殺菌剤の作
用スペクトルを拡大することが得られる。

【００２８】使用実施例１ボツリティスシネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅ
ｒｅａ）に対する効能 “ノイジードラーアイデアルエリート（Ｎｅｕｓｉ
ｅｄｌｅｒＩｄｅ−ａｌＥｌｉｔｅ）”種の唐辛子
の苗木に、４〜５枚の葉が良く成長した後で８０％の作
用物質と２０％の乳化剤を乾燥物質に含んだ水性懸濁質
を充分濡れるように撒いた。撒いた表面層が乾燥後、植
物は真菌ボツリティスシネレアの膨らませた分生胞子
をかけ、２２〜２４℃、高湿度で室内に放置した。５日
後非処理の被検植物は強度の病気が発見され、生成した
壊死が葉の大部分を覆った。

【００２９】評価：０＝真菌による病害皆無から、５＝全て病害まで段階評価作用物質−Ｎｒ．０．０５％の水溶性作用物質を選択して使用後の葉の病害（病害％）ジオンコフィリンＢ０知られている比較物質Ｎ−トリクロルメチルチオテトラ− ２０ヒドロフタルイミド非処理６５

【００３０】使用実施例２プラズモパラヴィティコーラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ
ｖｉｔｉｃｏｌａ）に対する効能 “ミューラースルガウ（ＭｕｌｌｅｒＴｈｕｒｇａ
ｕ）”種の鉢植えの葡萄の葉が８０％の作用物質と２０
％の乳化剤を乾燥物質に含んだ水性噴霧液で噴霧され
た。作用物質の作用期間を評価するために植物は噴霧表
層の乾燥後、８日間温室中に置かれた。まず初めにプラ
ズモパラヴィティコーラ［葡萄ペロノスポラ（Ｒｅｂ
ｅｎｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）］の膨らませた遊走子で
感染させた。その後葡萄はすぐに２４℃の飽和湿度の部
屋に４８時間、引き続いて２０〜３０℃の温度の温室中
で５日間置かれた。その後植物は胞子嚢離脱を加速する
ために、再度湿った部屋に１６時間置かれる。その後葉
の裏側における真菌発生の程度の評価が行われた。

【００３１】評価：０＝真菌による病害皆無から、５＝全て病害まで段階評価作用物質−Ｎｒ．２５０ｐｐｍ含有水溶性作用物質を選択して適用後の葉の病害（病害％）ジオンコフィリンＢ５非処理７０

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者マルテイン、リユーベンアツカードイツ連邦共和国、8706、ヘツヒベルク、ヘレンヴエーク、40 (72)発明者エーバーハルト、アマーマンドイツ連邦共和国、6700、ルートヴイヒスハーフエン、ザクセンシユトラーセ、３ (72)発明者ギーゼラ、ロレンツドイツ連邦共和国、6730、ノイシユタツト、エルレンヴエーク13 (72)発明者ロウレント、アケ、アシガボン、アビジヤン、08、08、ビーピー、 172

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】真菌または真菌による病害に脅かされた植
物、種物、物体あるいは土壌を化合物ジオンコフィリン
ＡまたはジオンコフィリンＢまたはそれらの混合物の有
効量の殺菌剤で処理することを特徴とする真菌類の防除
方法。