JPH05156169A - シリコーン組成物及びその繊維処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 動物繊維、セルロース系繊維、及び合成繊維
を処理するためのシリコーン組成物を開示する。 【構成】 本組成物は、アミノ有機官能性ポリジオルガ
ノシロキサン、エポキシ有機官能性ポリジオルガノシロ
キサン、カルボン酸有機官能性ポリジオルガノシロキサ
ン、及びアミノ有機シランとを含んで成る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、シリコーン組成物、並
びにそれを使用した動物繊維、セルロース系繊維、及び
合成繊維の処理方法に関する。

【０００２】より詳細には、本発明は、本発明の組成物
及び方法を使用しないと不可能である有益な特徴を繊維
に付与する硬化性シリコーン組成物に関する。

【０００３】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】紡織繊
維をオルガノポリシロキサンで処理して、繊維に様々な
有益な特性、例えば撥水性、滑性、ピリング防止性、良
好な洗濯及びドライクリーニング耐性などを付与するこ
とは一般に周知である。現在このような特性を達成する
ためにオルガノポリシロキサンを使用することは十分に
確立されているが、繊維のこれら及び他の望ましい特
性、とりわけ処理繊維から製造された織物のピリング防
止性を改良することがいまだに必要である。特に、繊維
特性を改良する一方、オルガノポリシロキサン組成物を
繊維に適用する方法の改良が望まれており、この点に関
しては、繊維処理の迅速化が最も緊急に必要とされてい
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段、作用、及び効果】本発明
は、以下の成分（Ａ）〜（Ｃ）、すなわち、（Ａ）以下
の一般化学式、

【０００５】

【化９】

【０００６】で示されるアミノ有機官能性の実質的に線
状のポリジオルガノシロキサンポリマー３６〜９４．９
重量％、（Ｂ）（ｉ）以下の一般化学式、

【０００７】

【化１０】

【０００８】で示されるエポキシ有機官能性の実質的に
線状のポリジオルガノシロキサンポリマーと、（ｉｉ）
以下の一般化学式、

【０００９】

【化１１】

【００１０】で示されるカルボン酸有機官能性の実質的
に線状のポリジオルガノシロキサンポリマーとのブレン
ド５〜５５重量％、（上式中、各Ｒ''''は、炭素原子１
〜４個を含有するアルキル基、炭素原子１〜４個を含有
するアルコキシ基、またはヒドロキシル基から選択さ
れ、そして各Ｒは、炭素原子１〜４個を含有するアルキ
ル基から選択され、しかも線状のアミノ有機官能性、エ
ポキシ有機官能性、及びカルボン酸有機官能性のポリジ
オルガノシロキサンの各々における全置換基の少なくと
も５０％はメチル基であり；各Ｒ′は、炭素原子２〜１
２個を含有するアルキレン、アラルキレン、及びアルカ
リレン基、並びに−（Ｑ）_m ＮＨ（Ｑ′）_n −（式中、
Ｑ及びＱ′はＲ′の群からそれぞれ選択され、そしてｍ
及びｎは少なくとも１の値をそれぞれ有する）を含んで
成る二価の有機基から選択され；ｘは１〜３０００の値
を示し；ｙは１〜６０の値を示し；Ｒ″は、一価のエポ
キシ官能性有機基から選択され、その中で各Ｒ″は二価
の有機ブリッジによって珪素原子に結合しており；ｘ′
は１〜３０００の値を示し；ｙ′は１〜７５の値を示
し；Ｒ''' は一価のカルボン酸有機基から選択され、そ
の中で各Ｒ''' は二価の有機ブリッジによって珪素原子
に結合しており；ｘ″は１〜３０００の値を示し；ｙ″
は１〜６０の値を示し；そして（Ｂ）（ｉ）対（Ｂ）
（ｉｉ）の重量比は９５：５〜５：９５の範囲にある）
並びに、（Ｃ）以下の一般化学式、

【００１１】

【化１２】

【００１２】（上式中、Ｒは前記Ｒについて記載された
ものと同じであり、Ｒ′は前記Ｒ′について記載された
ものと同じであり、ｐは０、１、または２の値を示し、
ｑは少なくとも１の値を示し、ｒは少なくとも１の値を
示し、そしてｐ、ｑ、及びｒの合計値は４でなければな
らない）で示されるアミノ有機シラン０．１〜１０重量
％、（上記重量％はすべて成分Ａ、Ｂ、及びＣの合計重
量を基準とする）を含んで成る新規組成物に関する。

【００１３】本発明によると、以下の一般化学式、

【００１４】

【化１３】

【００１５】で示されるアミノ有機官能性の実質的に線
状のポリジオルガノシロキサンポリマーである成分
（Ａ）が提供される。該ポリマー並びに本発明の他のジ
オルガノシロキサンポリマー（Ｂ）（ｉ）及び（Ｂ）
（ｉｉ）は、線状または実質的に線状の構造である。す
なわち、それらは若干の分岐を含有することができ、そ
して本発明の目的には、本明細書に用いられる語句「線
状の」または「実質的に線状の」は、線状ポリマー及び
若干の分岐を含有するポリマーの両方を意味する。成分
（Ａ）のポリマーは、該ポリマー鎖の各末端に結合した
トリアルキルシリル基またはヒドロキシル基を含有す
る。上記一般式に示したように、該ポリマーには、以下
に詳述する他のシロキサン単位と一緒に、ジオルガノ置
換シロキサン単位が存在する。置換基Ｒは炭素原子１〜
４個を含有するアルキル基から選択することができ、そ
の好ましいアルキル置換基はメチル基である。各Ｒ''''
は、ヒドロキシル基から選択することができるか、ある
いは炭素原子１〜４個を含有するアルキル基から選択す
ることができる。このように、成分Ａ及びＢのポリマー
が、該ポリマー鎖の一端にヒドロキシル基を、そして他
端にトリアルキルシリル基を含有できること、該ポリマ
ー鎖の両端がトリアルキルシリル基でキャップされうる
こと、該ポリマー鎖の両端にヒドロキシル基を含有でき
ること、あるいは該ポリマーの両端がアルコキシ基でブ
ロックされうることは、本発明の範囲内にあるものと見
なされる。本発明の目的には、ポリシロキサン形成成分
（Ａ）及び（Ｂ）は、その全アルキル置換基の少なくと
も５０％をメチル基として含有するべきである。

【００１６】この成分の目的に対するＲ′は、炭素原子
２〜１２個を含有するアルキレン、アラルキレン、及び
アルカリレン基から選択される。このように、Ｒ′は例
えば、

【００１７】

【化１４】

【００１８】などであることができる。本発明に好まし
いのは、アルキレン橋のエチレン、プロピレン、及びブ
チレンであり、そして最も好ましいのは二価基−（ＣＨ
₂ ）₃ −である。さらにＲ′の定義の範囲内には、二価
基−（Ｑ）_m ＮＨ（Ｑ′）_n −（式中、Ｑ及びＱ′は
Ｒ′の群から選択され、そしてｍ及びｎは少なくとも１
の値をそれぞれ有する）も含まれる。このような基は、
例えば、

【００１９】

【化１５】

【００２０】などであることができる。上記化学式の−
（ＣＨ₂ ）₃ ＮＨ（ＣＨ₂ ）₂ −が好ましい橋渡し基で
ある。

【００２１】成分（Ａ）のｘの値は、１〜３０００の範
囲、好ましくは４００〜１０００の範囲、そして最も好
ましくは５００〜８００の範囲にある。該成分（Ａ）の
ｙの値は、１〜６０の範囲、好ましくは１〜２０の範
囲、そして最も好ましくは２〜１０の範囲にある。

【００２２】本発明に有用であることがわかっている成
分（Ａ）の量は、本発明の成分（Ａ）、（Ｂ）、及び
（Ｃ）の合計重量を基準として、３６〜９４．９重量％
である。好ましい範囲は５０〜８０重量％であり、そし
て最も好ましくは６０〜８０重量％である。

【００２３】このように、該ポリマーの特徴は、それが
本発明の成分（Ｂ）及び（Ｃ）に対して反応性であるア
ミノ有機官能性ポリジアルキルシロキサンであるという
ことである。

【００２４】ポリジオルガノシロキサン（Ａ）は、周知
の技法、例えば欧州特許公告第０３５８ ３２９号明細
書に記載されている技法によって製造することができ
る。

【００２５】本発明の成分（Ｂ）は、本発明において
（Ｂ）（ｉ）及び（Ｂ）（ｉｉ）と示された二種の有機
官能性シロキサンのブレンドを含んで成る。

【００２６】本発明の目的の成分（Ｂ）（ｉ）は、以下
の一般化学式、

【００２７】

【化１６】

【００２８】で示されるエポキシ有機官能性の実質的に
線状のシロキサンポリマーである。該ポリマーは、上記
のとうり、線状または実質的に線状のポリマーである。
該ポリマーのＲの定義は、前記成分（Ａ）ポリマーのＲ
について記載したものと同じである。本発明では、ｘ′
の値は１〜３０００、好ましくは約２０〜２０００、そ
して最も好ましくは約３００〜７００の範囲にある。本
発明のｙ′の値は、１〜７５の範囲、好ましくは２〜約
５０の範囲、そして最も好ましくは２〜１５の範囲にあ
る。

【００２９】該成分のＲ″は、一価のエポキシ官能性有
機基から選択され、その中で各Ｒ″は二価の有機ブリッ
ジによって珪素原子に結合している。該成分に有用な二
価の有機ブリッジは、Ｒ′について上述したものであ
る。このように、本発明のＲ″として有用な基は、例え
ば、

【００３０】

【化１７】

【００３１】（上式中、Ｘは二価の炭化水素基またはハ
ロゲン化炭化水素基、例えばメチレン、エチレン、プロ
ピレン、フェニレン、及びクロロエチレン、を表す）で
あることができる。特別なＲ″基には、例えば、

【００３２】

【化１８】

【００３３】などが含まれる。本発明に好ましいＲ″基
は、

【００３４】

【化１９】

【００３５】である。

【００３６】このように、該ポリマーの特徴は、それが
本発明の成分（Ａ）及び（Ｃ）に対して反応性であるエ
ポキシ有機官能性ポリジアルキルシロキサンであるとい
うことである。

【００３７】本発明の成分（Ｂ）（ｉ）とブレンドされ
るのが成分（Ｂ）（ｉｉ）である。成分（Ｂ）（ｉｉ）
は、以下の一般化学式、

【００３８】

【化２０】

【００３９】で示されるカルボン酸有機官能性の実質的
に線状のポリジオルガノシロキサンである。該ポリマー
は、上記のとうり、線状または実質的に線状である。該
ポリマーのＲの定義は、前記成分（Ａ）のＲについて記
載したものと同じである。本発明では、ｘ″の値は、１
〜３０００、好ましくは約１００〜１０００、そして最
も好ましくは約２００〜６００の範囲にある。本発明の
ｙ″の値は、１〜６０、好ましくは２〜約２０、そして
最も好ましくは２〜１０の範囲にある。

【００４０】該成分のＲ''' は、一価のカルボン酸官能
性有機基から選択され、その中で、各Ｒ''' は二価の有
機ブリッジによって珪素原子に結合している。該成分に
有用な二価の有機ブリッジは、Ｒ′について上述したも
のと同じである。このように、本発明のＲ''' として有
用な基は、例えば、

【００４１】

【化２１】

【００４２】であることができる。本発明に最も好まし
いのは、上記の最初の二つである。

【００４３】このように、該ポリマーの特徴は、それが
本発明の成分（Ａ）及び（Ｃ）に対して反応性であるカ
ルボン酸有機官能性ポリジアルキルシロキサンであると
いうことである。

【００４４】本発明の目的には、成分（Ｂ）（ｉｉ）が
無水物を含有する成分であることができ、その中で、該
無水物が最終配合物中または処理浴中においてカルボン
酸誘導体に転化されうることを理解されるべきである。
本明細書では、このような無水物官能性材料も本発明の
範囲内にあるものと見なされる。

【００４５】成分（Ｂ）、すなわち（Ｂ）（ｉ）及び
（Ｂ）（ｉｉ）のブレンドは、成分（Ａ）、（Ｂ）、及
び（Ｃ）の総重量を基準として５〜５５重量％の量で使
用される。本発明に好ましい量は、１２〜４０重量％で
あり、そして最も好ましい量は１５〜２５重量％の範囲
にある。さらに、本発明に使用される成分（Ｂ）（ｉ）
及び（Ｂ）（ｉｉ）は９５：５〜５：９５の比率でブレ
ンドすることができる。本発明に好ましいブレンド比率
は７５：２５〜２５：７５であり、そして最も好ましく
は６０：４０〜４０：６０である。

【００４６】ポリジオルガノシロキサン（Ｂ）は、周知
の技法、例えば欧州特許公告第０３５８ ３２９号明細
書に開示されている技法によって製造することができ、
その中では、アミノ官能価がカルボン酸官能価またはエ
ポキシ官能価に置換される。

【００４７】本発明の成分（Ｃ）は、以下の一般化学
式、

【００４８】

【化２２】

【００４９】（上式中、Ｒは前記Ｒについて記載された
ものと同じであり、Ｒ′は前記Ｒ′について記載された
ものと同じであり、ｐは０、１、または２の値を示し、
ｑは少なくとも１の値を示し、ｒは少なくとも１の値を
示し、そしてｐ、ｑ、及びｒの合計値は４でなければな
らない）で示されるアミノ有機シランである。該成分
（Ｃ）は、成分（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の合計重量
を基準として、０．１〜１０重量％の範囲で使用するこ
とができる。本発明に好ましい量は０．５〜７重量％の
範囲にあり、そして最も好ましい量は１〜５重量％の範
囲にある。

【００５０】本発明の目的には、該成分は、例えば（Ｒ
Ｏ）₃ ＳｉＲ′ＮＨ₂ 、（ＲＯ）₂ Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′Ｎ
Ｈ₂ ）、（ＲＯ）₂ Ｓｉ（Ｒ′ＮＨ₂ ）₂ などであるこ
とができる。本発明に好ましいものは、アミノ有機シラ
ン（ＲＯ）₃ ＳｉＲ′ＮＨ₂ 及び（ＲＯ）₂ Ｓｉ（Ｒ）
（Ｒ′ＮＨ₂ ）であり、そして最も好ましいものは、該
Ｒがメチルまたはエチル基でありしかも該Ｒ′がエチレ
ン、プロピレン、またはブチレンであるそのような材料
である。

【００５１】この種のアミノ有機シランは商業的に利用
可能であり、そして上述の欧州特許公告に記載されてい
る一般的方法によって製造できるので、本明細書におい
てそれらの製造方法についてさらに開示する必要性はな
いと考える。

【００５２】ここで本発明による繊維処理方法について
記述する。該処理方法は、以下の工程（Ｉ）及び（Ｉ
Ｉ）、すなわち、（Ｉ）以下の成分（Ａ）〜（Ｃ）、す
なわち、（Ａ）以下の一般化学式、

【００５３】

【化２３】

【００５４】で示されるアミノ有機官能性の実質的に線
状のポリジオルガノシロキサンポリマー３６〜９４．９
重量％、（Ｂ）（ｉ）以下の一般化学式、

【００５５】

【化２４】

【００５６】で示されるエポキシ有機官能性の実質的に
線状のポリジオルガノシロキサンポリマーと、（ｉｉ）
以下の一般化学式、

【００５７】

【化２５】

【００５８】で示されるカルボン酸有機官能性の実質的
に線状のポリジオルガノシロキサンポリマーとのブレン
ド５〜５５重量％、（上式中、各Ｒ''''は、炭素原子１
〜４個を含有するアルキル基、炭素原子１〜４個を含有
するアルコキシ基、またはヒドロキシル基から選択さ
れ、そして各Ｒは、炭素原子１〜４個を含有するアルキ
ル基から選択され、しかも線状のアミノ有機官能性、エ
ポキシ有機官能性、及びカルボン酸有機官能性のポリジ
オルガノシロキサンの各々における全置換基の少なくと
も５０％はメチル基であり；各Ｒ′は、炭素原子２〜１
２個を含有するアルキレン、アラルキレン、及びアルカ
リレン基、並びに−（Ｑ）_m ＮＨ（Ｑ′）_n −（式中、
Ｑ及びＱ′はＲ′の群からそれぞれ選択され、そしてｍ
及びｎは少なくとも１の値をそれぞれ有する）を含んで
成る二価の有機基から選択され；ｘは１〜３０００の値
を示し；ｙは１〜６０の値を示し；Ｒ″は、一価のエポ
キシ官能性有機基から選択され、その中で各Ｒ″は二価
の有機ブリッジによって珪素原子に結合しており；ｘ′
は１〜３０００の値を示し；ｙ′は１〜７５の値を示
し；Ｒ''' は一価のカルボン酸有機基から選択され、そ
の中で各Ｒ''' は二価の有機ブリッジによって珪素原子
に結合しており；ｘ″は１〜３０００の値を示し；ｙ″
は１〜６０の値を示し；そして（Ｂ）（ｉ）対（Ｂ）
（ｉｉ）の重量比は９５：５〜５：９５の範囲にある）
及び、（Ｃ）以下の一般化学式、

【００５９】

【化２６】

【００６０】（上式中、Ｒは前記Ｒについて記載された
ものと同じであり、Ｒ′は前記Ｒ′について記載された
ものと同じであり、ｐは０、１、または２の値を示し、
ｑは少なくとも１の値を示し、ｒは少なくとも１の値を
示し、そしてｐ、ｑ、及びｒの合計値は４でなければな
らない）で示されるアミノ有機シラン０．１〜１０重量
％、（上記重量％はすべて成分Ａ、Ｂ、及びＣの合計重
量を基準とする）を含んで成る組成物を適用する工程；
並びに（ＩＩ）前記繊維上の前記組成物を硬化させて処
理繊維を得る工程、から成る動物繊維、セルロース系繊
維、及び合成繊維の処理方法を含んで成る。

【００６１】前記成分（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）を含
んで成る組成物は、いずれかの適当な適用技法、例えば
パジングもしくはスプレー法を用いるかまたは浴から繊
維に適用することができる。本発明の目的には、該組成
物を溶剤から適用することができるが、該組成物を、水
性媒体例えば水性乳濁液から適用することが好ましい。
このように、溶剤系組成物を調製するにはいずれの有機
溶剤でも使用できるが、室温〜１００℃未満の温度で容
易に揮発する溶剤が好ましい。このような溶剤として、
例えばトルエン、キシレン、ホワイトスピリット、塩素
化炭化水素などを挙げることができる。処理溶液は、該
成分を該溶剤と一緒に単に混合することによって調製す
ることができる。処理溶液の濃度は、繊維に適用するシ
ロキサンの所望量や採用する適用方法に依存するが、し
かし該組成物の最も有効な量は、繊維（または織物）が
繊維または織物の重量の約０．０５％〜１０％に相当す
る量のシリコーン組成物を取り込むようにした範囲にあ
るべきだと考えられる。本発明の処理方法によると、通
常トウまたはメリヤス生地または織物の形態にある繊維
を該組成物の水性乳濁液に浸漬し、よって該組成物が該
繊維に選択的に付着する。該組成物の繊維への付着は、
該水性乳濁液の温度を上昇させることによって促進する
こともできる。一般には２０℃〜６０℃が好ましい温度
範囲である。

【００６２】水性乳濁液は、慣例のいずれの技法によっ
ても調製することができる。最も便利な方法は、成分
（Ａ）と（Ｂ）とを個別に乳化し、次いでそれらを混合
し、そしてシラン成分（Ｃ）を加える方法である。乳化
剤は、非イオン性またはカチオン性の種類が好ましく、
そして別々にあるいは二種以上の組合せで使用すること
ができる。好ましい乳化剤の例として、アルコールやフ
ェノールとエチレンオキシドとの反応生成物例えばノニ
ルフェノールやオクチルフェノールのポリエトキシエー
テル及びポリエチレングリコールのトリメチロールエー
テル、アルコールと脂肪酸とのモノエステル例えばグリ
セロールモノステアレート及びソルビタンモノラウレー
ト、並びに以下の一般化学式、

【００６３】

【化２７】

【００６４】（上式中、Ｒ''''は炭素原子約１２〜約１
８個を含有するアルキル基であり、そしてａ及びｂの合
計は２〜約１５である）で示されるもののようなエトキ
シレート化アミンが挙げられる。乳化剤は、シロキサン
を乳化するのに慣例の割合で使用することができ、通常
は、乳化シロキサンの重量を基準として約１〜約３０重
量％が適当である。

【００６５】本発明の乳濁液は、マクロ乳濁液でもミク
ロ乳濁液でもよく、そしてまた特定の任意成分、例えば
凍結防止剤、殺生剤、有機柔軟剤、帯電防止剤、染料、
及び難燃剤を含有することもできる。

【００６６】シロキサン組成物を適用した後、該シロキ
サンを硬化する。硬化は、繊維を通常の大気温度に約２
４〜９６時間暴露することによって行うことができる。
しかしながら、処理繊維を高温（好ましくは５０℃〜１
８０℃）に暴露することによって、硬化を促進すること
が好ましい。

【００６７】本発明の処理方法を使用して、動物繊維例
えば羊毛、セルロース系繊維例えば木綿、並びに合成繊
維例えばナイロン、ポリエステル、及びアクリル繊維、
またはこれら材料の混合物例えばポリエステル／木綿混
合物、を処理することができる。繊維は、いずれの形態
においても、例えばメリヤス生地や織物として及び反物
として、処理することができる。それらはまた、ファイ
バーフィル（ｆｉｂｅｒｆｉｌ）のような枕等用の充填
材料にあるようなランダム繊維の凝集体として処理する
こともできる。

【００６８】成分（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）の組成物
の使用量は、消耗（ｅｘｈａｕｓｔ）法用途の最終浴中
では約０．０５〜２重量％、パジング法用途では約５〜
４０gm／ｌ、そしてスプレー用途では約５〜２００gm／
ｌであるべきである。該処理法に用いられる組成物は、
水性キャリヤーから繊維または織物に適用するのに特に
適している。該組成物は、繊維に非常に実在的にされる
ことができる。すなわち組成物は、水性乳濁液として適
用された場合に、このような繊維上に選択的に付着させ
ることができる。このような特性は、組成物を、消耗手
順による水性バッチ処理に特に適したものにする。この
ような消耗手順は、当業者には周知である。本発明の組
成物は新規であり、そして従来技術の組成物と比較し
て、繊維または織物上での幅広い硬化温度範囲（１２０
〜１８０℃）及び急速硬化を提供する。さらに、繊維は
硬化後に優れた滑らかさを示し、そして油状の感じを与
えない。本発明の組成物は、一貫した性能、４０℃で２
４時間を超える良好な浴寿命を提供し、良好な洗濯及び
ドライクリーニング耐性を示し、しかもスプレーによる
適用に対し非常に良好な適合性を示す。

【００６９】

【実施例】以下の試験法を例中で使用した。滑らかさ
（ｓｌｉｃｋｎｅｓｓ）は、摩擦の反対が記録される等
級として定義される。こうして摩擦がより大きいほど、
滑らかさは乏しい。他の繊維に対する単一の繊維の摩擦
係数を、キャプスタン法により測定する。小さな金属ピ
ンを、試験すべき繊維で被覆する。キャプスタンを水平
軸の回りで回転させる一方、同じ試料からの繊維を、回
転軸に直角に表面上に垂らし掛ける。繊維の一端を固定
片持ばり力測定装置に取り付け、そして他端に小さな重
りを付けて、繊維をピンに対して保持し且つクリンプを
除去する。摩擦係数は、相対速度０．０３〜２９０メー
トル／分の範囲で測定する。これらの条件下ではＴ₂ ／
Ｔ₁ ＝θ^u θ（Ｔ₁ は繊維の上側の張力であり、Ｔ₂ は
下側のネット張力であり、そして角度は常にほぼ１８０
度である）である。摩擦係数は０．０５以下であるべき
である。

【００７０】例１ １分子当たり約４００個の珪素原子と、珪素に結合した
−（ＣＨ₂ ）₂ ＮＨ（ＣＨ₂ ）₃ ＮＨ₂ 基に約２．２５
モル％のアミノ基とを含有し、しかも室温で約７０００
センチストークスの粘度を示すアミノ官能性ポリマー
を、非イオン性乳化剤としてノニルフェニルポリエーテ
ルを使用して水中に乳化させ、固形分約３５重量％を示
す水性乳濁液を与えた。

【００７１】非イオン性界面活性剤を使用して第二の乳
濁液を調製した。該乳濁液は、１分子当たり約６００個
の珪素原子、及び以下の化学式、

【００７２】

【化２８】

【００７３】で示されるエポキシ基約１モル％を含有
し、しかも室温で約１０，０００センチストークスの粘
度を示すエポキシ官能性ポリマーと、１分子当たり約２
００個の珪素原子及び約２モル％のカルボン酸基を含有
するカルボン酸官能性ポリマーとを、ほぼ等しい重量で
含有し、３５重量％乳濁液を与えた。

【００７４】これら二つの乳濁液を一緒にブレンドし、
次いでアミノ官能性シランを加えて、該ブレンドを十分
に混合した。

【００７５】繊維処理に用いるべき水性乳濁液は、アミ
ノ官能性ポリマーの３５％乳濁液６９．６２グラムと、
混合エポキシ／カルボン酸ポリマーの３５％乳濁液２
８．３８グラムと、及び以下の化学式、

【００７６】

【化２９】

【００７７】で示されるシラン２．０グラムとをブレン
ドすることによって調製した。処理浴として使用する前
に、全組成物を冷水で希釈し、そして均質化してシリコ
ーンの取込みが０．３％〜０．４％ｏ．ｗ．ｆ．程度で
ある浴を与えた。ポリエステルファイバーフィルトウを
浴に浸漬し、引出し、数分間排水させ、次いで１．５メ
ートル／秒のオーブン内熱空気移動速度を使用して表１
にある温度で熱オーブン硬化させた。この材料を試料Ａ
とした。

【００７８】第二の配合物を使用した。該配合物は、ア
ミノ官能性ポリマー乳濁液８３．８１グラムと、エポキ
シ／カルボン酸ブレンドポリマー乳濁液１４．１９グラ
ムと、及び試料Ａに用いたものと同じシラン２．０グラ
ムとを含有した。この材料を試料Ｂとした。どちらの場
合にも予備乾燥は行わなかった。硬化容易性を表１に示
す。

【００７９】

【表１】

【００８０】例２ 本発明の組成物を、滑らかさ対シリコーン取込み量につ
いて試験した。試料Ａと共に、アミノ官能性ポリマー乳
濁液８８．５４グラムと、エポキシ／カルボン酸ブレン
ドポリマー乳濁液９．４６グラムと、及び上記例のシラ
ン２．０グラムとを含有する材料（試料Ｃ）を用いて試
験した。この試験結果を表２に示す。

【００８１】

【表２】

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下の成分（Ａ）〜（Ｃ）、すなわち、 （Ａ）以下の一般化学式、 【化１】 で示されるアミノ有機官能性の実質的に線状のポリジオ
   ルガノシロキサンポリマー３６〜９４．９重量％、 （Ｂ）（ｉ）以下の一般化学式、 【化２】 で示されるエポキシ有機官能性の実質的に線状のポリジ
   オルガノシロキサンポリマーと、（ｉｉ）以下の一般化
   学式、 【化３】 で示されるカルボン酸有機官能性の実質的に線状のポリ
   ジオルガノシロキサンポリマーとのブレンド５〜５５重
   量％、（上式中、各Ｒ''''は、炭素原子１〜４個を含有
   するアルキル基、炭素原子１〜４個を含有するアルコキ
   シ基、またはヒドロキシル基から選択され、そして各Ｒ
   は、炭素原子１〜４個を含有するアルキル基から選択さ
   れ、しかも線状のアミノ有機官能性、エポキシ有機官能
   性、及びカルボン酸有機官能性のポリジオルガノシロキ
   サンの各々における全置換基の少なくとも５０％はメチ
   ル基であり；各Ｒ′は、炭素原子２〜１２個を含有する
   アルキレン、アラルキレン、及びアルカリレン基、並び
   に−（Ｑ）_m ＮＨ（Ｑ′）_n −（式中、Ｑ及びＱ′は
   Ｒ′の群からそれぞれ選択され、そしてｍ及びｎは少な
   くとも１の値をそれぞれ有する）を含んで成る二価の有
   機基から選択され；ｘは１〜３０００の値を示し；ｙは
   １〜６０の値を示し；Ｒ″は、一価のエポキシ官能性有
   機基から選択され、その中で各Ｒ″は二価の有機ブリッ
   ジによって珪素原子に結合しており；ｘ′は１〜３００
   ０の値を示し；ｙ′は１〜７５の値を示し；Ｒ''' は一
   価のカルボン酸有機基から選択され、その中で各Ｒ'''
   は二価の有機ブリッジによって珪素原子に結合してお
   り；ｘ″は１〜３０００の値を示し；ｙ″は１〜６０の
   値を示し；そして（Ｂ）（ｉ）対（Ｂ）（ｉｉ）の重量
   比は９５：５〜５：９５の範囲にある）並びに、 （Ｃ）以下の一般化学式、 【化４】 （上式中、Ｒは前記Ｒについて記載されたものと同じで
   あり、Ｒ′は前記Ｒ′について記載されたものと同じで
   あり、ｐは０、１、または２の値を示し、ｑは少なくと
   も１の値を示し、ｒは少なくとも１の値を示し、そして
   ｐ、ｑ、及びｒの合計値は４でなければならない）で示
   されるアミノ有機シラン０．１〜１０重量％、（上記重
   量％はすべて成分Ａ、Ｂ、及びＣの合計重量を基準とす
   る）を含んで成る組成物。
2. 【請求項２】 水性乳濁液の形態にある、請求項１記載
   の組成物。
3. 【請求項３】 動物繊維、セルロース系繊維、及び合成
   繊維の処理方法において、以下の成分（Ａ）〜（Ｃ）、
   すなわち、 （Ａ）以下の一般化学式、 【化５】 で示されるアミノ有機官能性の実質的に線状のポリジオ
   ルガノシロキサンポリマー３６〜９４．９重量％、 （Ｂ）（ｉ）以下の一般化学式、 【化６】 で示されるエポキシ有機官能性の実質的に線状のポリジ
   オルガノシロキサンポリマーと、（ｉｉ）以下の一般化
   学式、 【化７】 で示されるカルボン酸有機官能性の実質的に線状のポリ
   ジオルガノシロキサンポリマーとのブレンド５〜５５重
   量％、（上式中、各Ｒ''''は、炭素原子１〜４個を含有
   するアルキル基、炭素原子１〜４個を含有するアルコキ
   シ基、またはヒドロキシル基から選択され、そして各Ｒ
   は、炭素原子１〜４個を含有するアルキル基から選択さ
   れ、しかも線状のアミノ有機官能性、エポキシ有機官能
   性、及びカルボン酸有機官能性のポリジオルガノシロキ
   サンの各々における全置換基の少なくとも５０％はメチ
   ル基であり；各Ｒ′は、炭素原子２〜１２個を含有する
   アルキレン、アラルキレン、及びアルカリレン基、並び
   に−（Ｑ）_m ＮＨ（Ｑ′）_n −（式中、Ｑ及びＱ′は
   Ｒ′の群からそれぞれ選択され、そしてｍ及びｎは少な
   くとも１の値をそれぞれ有する）を含んで成る二価の有
   機基から選択され；ｘは１〜３０００の値を示し；ｙは
   １〜６０の値を示し；Ｒ″は、一価のエポキシ官能性有
   機基から選択され、その中で各Ｒ″は二価の有機ブリッ
   ジによって珪素原子に結合しており；ｘ′は１〜３００
   ０の値を示し；ｙ′は１〜７５の値を示し；Ｒ''' は一
   価のカルボン酸有機基から選択され、その中で各Ｒ'''
   は二価の有機ブリッジによって珪素原子に結合してお
   り；ｘ″は１〜３０００の値を示し；ｙ″は１〜６０の
   値を示し；そして（Ｂ）（ｉ）対（Ｂ）（ｉｉ）の重量
   比は９５：５〜５：９５の範囲にある）並びに、 （Ｃ）以下の一般化学式、 【化８】 （上式中、Ｒは前記Ｒについて記載されたものと同じで
   あり、Ｒ′は前記Ｒ′について記載されたものと同じで
   あり、ｐは０、１、または２の値を示し、ｑは少なくと
   も１の値を示し、ｒは少なくとも１の値を示し、そして
   ｐ、ｑ、及びｒの合計値は４でなければならない）で示
   されるアミノ有機シラン０．１〜１０重量％、（上記重
   量％はすべて成分Ａ、Ｂ、及びＣの合計重量を基準とす
   る）を含んで成る組成物と、動物繊維、セルロース系繊
   維、または合成繊維とを接触させ、次いで前記繊維上の
   前記組成物を硬化させて処理繊維を得る工程を含んで成
   る、前記処理方法。