JPH05156234A

JPH05156234A - 止水用材料

Info

Publication number: JPH05156234A
Application number: JP3348040A
Authority: JP
Inventors: Masami Koike; 正実小池; Yoji Fujiura; 洋二藤浦; Satoshi Kuriyama; 栗山　　智
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1991-12-02
Filing date: 1991-12-02
Publication date: 1993-06-22
Anticipated expiration: 2012-07-09
Also published as: JP2628422B2

Abstract

(57)【要約】【構成】不織布などの支持基材上に、加水分解性シリ
ル基を有する樹脂と水不溶性吸水性ポリマーからなる吸
水性被膜が形成されてなる止水用材料。【効果】この止水性材料を使用した光ファイバーケー
ブルや電線ケーブルは止水性に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、止水用材料に関する。
さらに詳しくは、光ファイバーケーブル内や電線ケーブ
ル内への水の流入を防止するのに有用な止水用材料に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、光ファイバーケーブルや電線ケー
ブルは地下に埋設されるケースが増加しており、高い水
走り防止性能が要求されている。従来、これらケーブル
内の水走りを防止する方法としては、ゼリー状の材料
をケーブルに充填する方法、ポリアクリル酸塩部分架
橋物などの吸水性樹脂粉末をケーブルの間隙に充填する
方法、吸水性樹脂を水溶性の溶剤型接着剤で基材に保
持させたものを止水剤として用いる方法〔特開平２−３
３１１６号公報〕、吸水性樹脂をゴム系バインダーで
基材固着させたものを止水剤として用いる方法〔特開平
３−３１３９０号公報〕などが知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ゼリー
状の材料を充填する方法や吸水性樹脂の粉末を充填する
方法ではケーブル接続時、充填材料が脱落し易いため、
作業性が悪いという欠点がある。また、吸水性樹脂を水
溶性の溶剤型接着剤や、ゴム系バインダーを用いて基材
に保持させたものを用いる方法では、吸水性樹脂表面に
水溶性樹脂やゴム系バインダーの被膜が形成されて、こ
れが吸水性樹脂の吸水性を阻害するため、十分な止水性
能が得られないという問題点がある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記各問
題点が改善された止水用材料を得るべく鋭意検討した結
果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、支持基材
上に加水分解性シリル基を有する樹脂（Ａ）、吸水性樹
脂（Ｂ）及び必要により他の被膜形成性樹脂（Ｃ）から
なる吸水性被膜が形成されてなることを特徴とする止水
用材料；並びに、この止水用材料がケ−ブル外被と光フ
ァイバ−との間に介在してなる光ファイバ−ケーブルで
ある。

【０００５】本発明において、該シリル基を有する樹脂
（Ａ）としては、例えば該シリル基を有するビニル系樹
脂（Ａ−１）、該シリル基を有するウレタン樹脂（Ａ−
２）及びこれらの結合したものが挙げられる。これらは
併用してもよい。

【０００６】加水分解性シリル基を有するビニル系樹脂
（Ａ−１）としては例えばアルコキシシリル基を有する
ビニル系単量体（イ）とその他のビニル系単量体（ロ）
との共重合体が挙げられる。

【０００７】アルコキシシリル基を有するビニル系単量
体（イ）としては、例えばアルコキシシリル基を有する
ビニルシラン［ビニルメチルジメトキシシラン、ビニル
トリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニ
ルトリス（β−メトキシエトキシ）シランなど］；並び
に、アルコキシシリル基を有する（メタ）アクリロキシ
アルキルシラン［γ−メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメト
キシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシ
ラン、γ−アクリロキシプロピルトリエトキシシランな
ど］が挙げられる。

【０００８】その他のビニル系単量体（ロ）としては、
例えば（１）（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ア
ルキル基の炭素数は１〜２０）［（メタ）アクリル酸メ
チル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸
ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、
（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルなど］；
（２）芳香族ビニル系単量体（スチレン、α−メチルス
チレン、α−クロロスチレンなど）；（３）ハロゲン化
ビニル系単量体（塩化ビニルなど）；（４）アルキルま
たはシクロアルキルビニルエーテル（メチルビニルエー
テル、シクロヘキシルビニルエーテルなど）；（５）ビ
ニルエステル（酢酸ビニルなど）；（６）ニトリル基含
有ビニル系単量体（アクリロニトリルなど）；（７）ア
ミド基含有ビニル系単量体［（メタ）アクリルアミド、
クロトンアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、フマ
ル酸ジアミドなど］；（８）エポキシ基含有ビニル系単
量体［（メタ）アクリル酸グリシジルなど］；（９）ふ
っ素置換アルキル基を有するビニル系単量体［パーフル
オロオクチルエチル基などのパーフルオロアルキル基含
有（メタ）アクリル酸エステル、C₈F₁₇(CH)₁₁OCOCH=CHC
OOCH₃などのパーフルオロアルキル基含有マレイン酸エ
ステル、C₇F₁₅CH₂OCH=CH₂などのパーフルオロアルキル
基含有ビニルエーテルなど］；（10）ポリジメチルシロ
キサン基含有ビニル系単量体｛CH₂=CHCOO(CH₂)₃［Si(CH
₃)₂O］_nSi(CH₃)₃，CH₂=C(CH₃)COOC₆H₄［Si(CH₃)₂O］_nSi
(CH₃)₃，CH₂=C(CH₃)COO(CH₂)₃［Si(CH₃)₂O］_nSi(CH₃)₃ CH₂=C(CH₃)COO(CH₂)₃［Si(C₆H₅)₂O］_nSi(CH₃)₃など（各
式中n=0〜130）｝；（11）不飽和モノまたはポリカルボン酸類［（メタ）ア
クリル酸、クロトン酸、ソルビン酸、マレイン酸、イタ
コン酸、ケイ皮酸など］；（12）脂肪族または芳香族ビ
ニルスルホン酸［ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、
ビニルトルエンスルホン酸、スチレンスルホン酸な
ど］；（13）（メタ）アクリルスルホン酸［（メタ）ア
クリル酸スルホエチル、（メタ）アクリル酸スルホプロ
ピルなど］；並びに（14）ポリオキシエチレン基含有ビ
ニル系単量体［CH₂=C(R)COOCH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_lH，CH₂=C
(R)COOCH₂CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_lH，CH₂=C(R)COOCH₂CH₂O(CH
₂CH₂O)_lR’，CH₂=C(R)COOCH₂CH₂CH₂O(CH₂CH₂O)_lR’ （各式中、R=HまたはCH₃、ｌ=１〜２００、R’=C₁〜C₁₀
のアルキル基）；CH₂=C(R)COO(EO／PO)_mH，CH₂=C(R)COO
(EO／PO)_mR’ （両式中、R=HまたはCH₃ 、ｍ=１〜２００、ＥＯはオキ
シエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、EO／PO＞２
（モル比）、R’=C₁〜C₁₀のアルキル基］が挙げられ
る。

【０００９】これらその他のビニル系単量体（ロ）とし
て例示したもののうちで好ましいものは、アニオン性、
もしくは非イオン性親水基含有ビニル系単量体［上記
（11）〜（14）］であり、特に好ましいものはポリオキ
シエチレン基含有ビニル系単量体（14）である。その他
のビニル系単量体（ロ）は二種以上併用してもよい。該
シリル基を有するビニル系樹脂（Ａ−１）を構成する
（イ）と（ロ）の割合は、（イ）は通常０．０１〜６０
重量％、好ましくは０．５〜３０重量％、（ロ）は通
常４０〜９９．９９重量％、好ましくは７０〜９９．５
重量％である。（イ）が０．０１重量％未満であると樹
脂組成物の塗工性が不良となりまた被膜の吸水速度が小
さくなり、６０重量％を越えると被膜の吸水速度が小さ
くなり実用化に耐えなくなる。

【００１０】加水分解性シリル基を有するビニル系樹脂
（Ａ−１）の製法を例示すると、（イ）及び（ロ）を有
機溶剤中ラジカル開始剤の存在下でラジカル重合するこ
とにより（Ａ−１）が得られる。この有機溶剤としては
トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、酢酸ｎ−ブチル、セロソルブアセテー
ト、二塩化エチレンまたはこれらの二種以上の混合物を
用いるとよい。有機溶剤と（イ）及び（ロ）の合計との
重量比は、通常０．２：２〜２：１、好ましくは０．
５：１〜５：１である。

【００１１】ラジカル開始剤としては、アゾ系化合物
（アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソバレロニ
トリルなど）を用いるとよい。ラジカル開始剤の使用量
は（イ）及び（ロ）の合計重量に対し、通常0.001〜20
％、好ましくは０．１〜１０％である。また、場合によ
ってはラジカル開始剤とともに連鎖移動剤（ｎ−ラウリ
ルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、メルカプ
トプロピオン酸、ｔ−ドデシルメルカプタン、γ−メル
カプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプ
ロピルメチルジメトキシシランなど）を加え分子量を調
節することができる。ラジカル重合反応の反応温度は通
常５０〜１５０℃、好ましくは７０〜１３０℃である。
反応時間は通常１〜１０時間であり、好ましくは２〜７
時間である。重合の終点は赤外吸収スペクトルの二重結
合の吸収（１６４８cm^-1）が消滅することによって、ま
たはガスクロマトグラフィーを使い未反応の単量体が減
少することによって確認できる。重合反応により生成す
る樹脂は有機溶剤に溶解もしくは沈澱した状態で得られ
る。この樹脂は必要により蒸発による溶剤の除去，濾
過，洗浄，乾燥などの方法により単離することができ
る。

【００１２】加水分解性シリル基を有するウレタン樹脂
（Ａ−２）としては、例えばポリイソシアネートとポリ
オール成分（特に好ましくは、ポリオキシエチレン鎖を
有する親水性ポリオールを含有するポリオール成分）を
反応して生成するＮＣＯ末端プレポリマーにγ-アミノ
プロピルトリメトキシシランを反応させたものや、同様
のものを反応して生成するＯＨ末端プレポリマーにγ-
イソシアネートプロピルトリエトキシシランを反応させ
たものが挙げられる。使用する原料、製造条件等は特開
昭５８−２９８１８号公報の記載と同様でよい。これら
の加水分解性シリル基を有する樹脂（Ａ）の分子量は特
に制限されないが通常１，０００〜１００，０００、好
ましくは３，０００〜６０，０００である。（Ａ）は大
気中に暴露されると常温で網状組織を形成し硬化する。

【００１３】吸水性樹脂（Ｂ）としては、例えばデン
プンもしくはセルロース(a)と、カルボキシル基やスル
ホン酸基を有する水溶性単量体もしくは加水分解により
水溶性となる単量体から選ばれる１種以上の単量体(b)
と、架橋剤(c)とを必須成分として重合させ、必要によ
り加水分解を行うことにより得られる吸水性樹脂が挙げ
られる。上記に例示した吸水性樹脂の製造に用いられる
(a)、(b)および(c)の詳細、(a)、(b)および(c)の割合、
製造法および吸水性樹脂の具体例は特開昭52-25886号、
特公昭53-46199号、特公昭53-46200号および特公昭55-2
1041号公報に記載されている。

【００１４】上記に例示した以外の吸水性樹脂として
は、例えば(a)と(b)とを重合させ、加水分解したもの
（デンプン−アクリロニトリルグラフト重合体の加水分
解物、セルロース−アクリロニトリルグラフト重合物の
加水分解物など）；(a)の架橋物（カルボキシメチル
セルロースの架橋物など）；(b)と(c)との共重合体を
必要により加水分解したもの（架橋ポリアクリルアミド
の部分加水分解物、架橋されたアクリル酸−アクリルア
ミド共重合体、架橋されたスルホン化ポリスチレン、特
開昭52-14689号および特開昭52-27455号公報記載のビニ
ルエステル−不飽和カルボン酸共重合体ケン化物、架橋
されたポリアクリル酸塩、架橋されたアクリル酸−アク
リル酸エステル共重合体、架橋されたイソブチレン−無
水マレイン酸共重合体、および架橋されたカルボン酸変
性ポリビニルアルコール）；並びに、(b)のうち自己
架橋性を有するものの重合物（ポリアクリル酸塩の自己
架橋体など）が挙げられる。また以上例示した吸水性樹
脂は２種以上併用してもよい。

【００１５】これら（Ｂ）として例示した吸水性樹脂の
うち、好ましいものは、、並びにとして例示したも
ののうち、架橋ポリアクリルアミドの部分加水分解物、
架橋されたアクリル酸−アクリルアミド共重合体、架橋
されたポリアクリル酸(塩)、架橋されたアクリル酸−ア
クリル酸エステル共重合体、架橋されたイソブチレン−
無水マレイン酸共重合体、および架橋されたカルボン酸
変性ポリビニルアルコールである。

【００１６】（Ｂ）の純水に対する吸水性能は、通常50
ml/g以上、好ましくは100〜1,000ml/gである。

【００１７】本発明において、該吸水性被膜は、該シリ
ル基を有する樹脂（Ａ）、吸水性樹脂（Ｂ）及び必要に
より他の被膜形成性樹脂（Ｃ）からなり、（Ａ）と
（Ｂ）の重量比は通常0.1〜30：5〜99.0、好ましくは0.
5〜20：10〜80である。（Ａ）が0.1未満であると塗工時
の被膜形成性が不十分となり、30を越えると被膜の吸水
性が低くなる。

【００１８】該吸水性被膜中には、必要により他の被膜
形成性樹脂（Ｃ）や各種添加剤（界面活性剤、浸透剤、
シリル基の加水分解触媒など）を含有していてもよい。
他の被膜形成性樹脂（Ｃ）としては塗料、コーティング
材として一般に用いられている各種の樹脂が挙げられ
る。たとえば、ラッカー系、アクリルラッカー系、熱硬
化アクリル系、アルキッド系、メラミン系、エポキシ
系、ウレタン系、エステル系、シリコン系、フッソ系な
どの樹脂が挙げられる。これら他の被膜形成性樹脂
（Ｃ）を用いる場合、好ましいものはウレタン系樹脂お
よびアクリル系樹脂である。

【００１９】本発明において支持基材としては、紙、不
織布、プラスチックシート、糸、紐、ヤーンなどが挙げ
られる。これらのうち、好ましいものは、ポリエステル
系合成繊維、ポリプロピレン系合成繊維、アクリル系合
成繊維などを原料とする不織布である。

【００２０】該吸水性被膜中の各成分の割合は重量基準
で通常以下の通りである。シリル基含有樹脂（Ａ） 0.1〜30 部吸水性樹脂（Ｂ） 5 〜99.9 部他の被膜形成性樹脂（Ｃ） 0 〜20 部界面活性剤 0 〜 5 部その他添加剤 0 〜40 部 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 合計 100 部

【００２１】本発明の止水用材料の製法を例示すると、
上記各成分を含有する塗料を基材上に塗布、乾燥して硬
化させることにより本発明の止水用材料が得られる。塗
料の製法としては、上記各成分に適当な溶剤を加えて通
常の攪拌混合または混合装置（ボールミル、ニーダー、
サンドグラインダー、ロールミル、フラットストンミル
など）を用いて分散、混合し、さらに必要により、シリ
ル基含有樹脂（Ａ）の加水分解性シリル基を互いに架橋
させることにより得られる。この架橋をさせた方が塗料
および塗布膜の吸水速度や経時安定性が向上するため好
ましい。また塗料を基材上に塗布後この架橋をさせても
よい。加水分解性シリル基の架橋の方法としては、塗料
または塗布膜の加熱や、塗料中への触媒の添加が挙げら
れる。加熱の条件としては通常４０℃から１２０℃、好
ましくは、60℃〜80℃である。触媒としては、塩酸、硫
酸、酢酸、リン酸などの酸、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムなどのアルカリ、ジブチル錫ジブチレート、ジ
ブチル錫ジラウレートなどのジブチル錫ジアルキレート
などが挙げられる。基材上に上記塗料を塗布する方法と
しては、塗料を必要により適当な溶剤で希釈して粘度を
調整し、例えばブレードコーター、エアナイフコータ
ー、ロールコーター、カーテンコーター、バーコータ
ー、グラビアコーターなど任意の塗布手段により、基材
の少なくとも一方の面に約5〜200g/m²（固形分）の割合
で塗布する。ついで常温または加熱乾燥することによっ
て被膜が得られる。加熱する場合、温度は通常40〜180
℃、好ましくは60〜150℃である。上記塗料の成分用や
希釈用に用いる溶剤としては、ヘプタン、ヘキサン、シ
クロヘキサン、トルエン、キシレン、メタノール、プロ
パノール、アセトン、ブタノン、ジメチルホルムアミ
ド、メチルセロソルブなどが挙げられる。

【００２２】本発明の光ファイバーケーブルは、本発明
の止水用材料がケ−ブル外被と光ファイバ−との間に介
在してなるものであるが、以下その一例を示す図面を用
いて説明する。図１はスロットタイプの本発明の水走り
防止型光ファイバーケーブルの断面図である。このケー
ブルは、中心部にコアとしてのテンションメンバー４
と、その周りに設けられたスロットを有するスロット型
スペーサー５と、そのスロット内に敷設された光ファイ
バー２と、スロット型スペーサー５の回りに設けられた
本発明の止水用材料１と、外被３よりなる。この止水用
材料１はテープ状で、コーティング面を下側（内側）に
向けてスロット型スペーサー５の表面を覆うようにぐる
ぐる巻きつけられている。なお、大型の光ファイバーケ
ーブルの場合は、図１に例示したようなケーブルが更に
複数の本数束となり、その外側がテープ状の本発明の止
水用材料で更にぐるぐる巻きつけられ、且つケ−ブル外
被で包まれた二重構造とすればよい。またこの場合、複
数の本数の束のすき間にＰＰ製ヤーンを基材とし、この
基材上に前記吸水性被膜が形成された本発明の止水用材
料を介在させてもよい。

【００２３】

【作用】図１に例示するような構成の本発明の光ファイ
バーケーブルは、外被にひび割れが生じて水が進入した
際、本発明の止水用材料の表面の塗膜中の吸水性樹脂が
速やかに吸水膨潤して塗膜の外へ脱落し、速やかにスロ
ット内の空隙を埋めて水走りを防止することができる。

【００２４】

【実施例】以下製造例、比較製造例及び実施例により本
発明を更に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。以下％は重量％を表す。製造例１イソプロパノール１００ｇを３００ｍｌの四つ口コルベ
ンに仕込み攪拌しながら８３℃に加熱した。メタクリル
酸２−ヒドロキシエチルのエチレンオキシド８モル付加
物８０ｇ，γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン１ｇ，メタクリル酸メチル２−ヒドロキシエチル
１９ｇ，ｎ−ラウリルメルカプタン２ｇ及びアゾビス
イソバレロニトリル（以下ＡＩＶＮという）２ｇの混合
溶液を３時間かけて滴下した。２時間同温度で反応させ
た後、ＡＩＶＮ０．２ｇを追加し、更に２時間反応させ
た。この様にしてイソプロパノール５０％溶液の共重合
体Ａを得た。

【００２５】製造例２メタノールのエチレンオキシド９モル付加物のメタクリ
ル酸エステル７３ｇ，γ-メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン５ｇ，アクリル酸２−ヒドロキシエ
チル２２ｇ，ｎ−ラウリルメルカプタン１ｇ，ＡＩＶ
Ｎ２ｇを使用し製造例１と同様にして重合し、メチルエ
チルケトン（以下ＭＥＫという）５０％溶液の共重合体
Ｂを得た。

【００２６】製造例３メタクリル酸2-ヒドロキシエチルのエチレンオキシド12
モル付加物５０ｇ，アクリル酸１０ｇ，メタクリル
酸メチル３０ｇ，γ-メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン１０ｇ，n-ラウリルメルカプタン１ｇ，Ａ
ＩＶＮ２ｇを使用し製造例１と同様にして重合し、酢
酸n-ブチル50％溶液の共重合体Ｃを得た。

【００２７】製造例４酢酸ｎ−ブチル８０ｇを３００ｍｌの四つ口コルベン
に仕込み１１０℃に加熱し、キシレン２０ｇ，メタクリ
ル酸メチル５３．７ｇ，アクリル酸ｎ−ブチル３１
ｇ，メタクリル酸２−ヒドロキシエチル１５ｇ，メタク
リル酸０．３ｇ、アゾビスイソブチロニトリル１．７ｇ
の混合溶液を３時間かけて滴下しその後７時間反応さ
せた。分子量１０，０００のアクリル系被膜形成性重合
体Ｄを得た。

【００２８】実施例１〜５及び比較例１，２表１の様に各成分を配合し７０℃で３時間加熱混合して
各塗料を得た。これをバーコーターでポリエステル系不
織布（目付け９０ｇ／ｍ²）に塗布し、１０５℃で３分
間乾燥して固形分で１００ｇ／ｍ²の被膜を有する試験
サンプルを得た。その物性試験例を表２に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】注）サンウエットＩＭ−５０００ＭＰＳ：三洋化成工業（株）製吸水性樹脂アクリル酸Na部分架橋型吸水性樹脂（粉末）サンプレンＩＢ−１７００Ｄ：三洋化成工業（株）製ウレタン系塗料用樹脂ポリエステル系ウレタン樹脂固形分３０％、溶剤ＭＥＫ

【００３１】

【表２】

【００３２】注）測定法１）吸水速度（sec）１０ｃｍ×１０ｃｍの大きさに裁断した試験サンプルを
塗布面を上向きにして水平な台の上に置き、サンプルの
ほぼ中央部に上から１mlの人工海水〔アクアマリン；八
洲薬品（株）製〕をピペットで垂らし、人工海水の全量
が吸水されるまでの時間を測定した。２）吸水量ナイロン製の網袋（２５０メッシュ）の中に１０ｃｍ×
１０ｃｍの大きさに裁断した試料片を入れ、これを袋ご
と人工海水中に浸した。１時間後に袋ごと空中に引き上
げ、静置して重力で１５分間水切りしたのち、重量を測
定して吸水量を求めた。（網袋のみを用いて上記と同様
の操作を行い、この分の重量をブランクとして差し引い
た）３）塗工性 ○ ：不織布と塗膜との接着性が良好、かつ塗布表面
がなめらかである。 × ：不織布と塗膜との接着性が不良、かつ塗布表面
も凹凸が多い。

【００３３】

【発明の効果】（１）本発明の止水用材料は水と接触した場合の吸水速
度・吸水量が非常に大きい。（２）本発明の止水用材料は基材と塗膜の接着性がよい
ため、光ファイバーケーブルや電線ケーブルに使用する
場合、作業時に塗膜が剥がれ落ちることがなく、作業性
に優れる。（３）本発明の止水材料を使用した光ファイバーケーブ
ルや電線ケーブルは、水走り防止性に優れる。以上の効果を奏することから本発明の止水用材料は光フ
ァイバーケーブルなどのケーブル用止水用材料として有
用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本発明の止水材料の使用例を示すスロッ
トタイプの水走り防止型光ファイバーケーブルの断面図
である。

【番号の説明】

１本発明の止水材料２光ファイバー３外被４スロット型スペーサー５テンションメンバー

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成３年１２月１０日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】符号の説明

【補正方法】変更

【補正内容】

【符号の説明】１本発明の止水材料２光ファイバー３外被４テンションメンバー５スロット型スペーサー

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持基材上に加水分解性シリル基を有す
る樹脂（Ａ）、吸水性樹脂（Ｂ）及び必要により他の被
膜形成性樹脂（Ｃ）からなる吸水性被膜が形成されてな
ることを特徴とする止水用材料。
【請求項２】（Ａ）が、更にアニオン性および／また
は非イオン性親水基を有する樹脂である請求項１記載の
止水用材料。
【請求項３】該親水基がポリオキシエチレン基である
請求項２記載の止水用材料。
【請求項４】（Ａ）が加水分解性シリル基を有するビ
ニル系樹脂である請求項１〜３のいずれか記載の止水用
材料。
【請求項５】該吸水性被膜中の（Ａ）、（Ｂ）及び
（Ｃ）の重量比率が0.5〜20：10〜80：0〜20である請求
項１〜４のいずれか記載の止水用材料。
【請求項６】該吸水性被膜中の（Ａ）の加水分解性シ
リル基が、更に互いに架橋した構造とされてなる請求項
１〜５のいずれか記載の止水用材料。
【請求項７】請求項１〜６のいずれか記載の止水用材
料がケ−ブル外被と光ファイバ−との間に介在してなる
光ファイバ−ケーブル。