JPH05162455A - ４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿式粉砕法 - Google Patents
４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿式粉砕法Info
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- JPH05162455A JPH05162455A JP3351881A JP35188191A JPH05162455A JP H05162455 A JPH05162455 A JP H05162455A JP 3351881 A JP3351881 A JP 3351881A JP 35188191 A JP35188191 A JP 35188191A JP H05162455 A JPH05162455 A JP H05162455A
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Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 感熱記録紙に使用される顕色剤である４−ヒ
ドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの
湿式粉砕法を改善する。 【構成】 ヒドロキシプロピルセルロースを含有する水
溶液中で４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェ
ニルスルホンを湿式粉砕することを特徴とする４−ヒド
ロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿
式粉砕法。
ドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの
湿式粉砕法を改善する。 【構成】 ヒドロキシプロピルセルロースを含有する水
溶液中で４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェ
ニルスルホンを湿式粉砕することを特徴とする４−ヒド
ロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿
式粉砕法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録紙に使用される
顕色剤である４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジ
フェニルスルホンの湿式粉砕方法に関する。
顕色剤である４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジ
フェニルスルホンの湿式粉砕方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】感熱記録紙は一般に発色性染料と顕色剤
のそれぞれを、先ず水溶性の結着剤、分散剤、各種添加
剤等を含む水溶液中で微粒子に粉砕した分散液を製造
し、次いでこれらの分散液を混合して支持体である紙の
上に塗布して製造されている。その際、感度の優れた感
熱記録紙を製造するためには、これら分散液中の粒子を
できるだけ細かくする必要があり、湿式粉砕により十分
粉砕した微粒子の分散液が調製されている。４−ヒドロ
キシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンは公知
の優れた顕色剤であるが、サブミクロンの粒子径まで微
粉砕すると、場合により、分散液調製のための湿式粉砕
中あるいはその分散液の保存中に、一旦サブミクロンま
で微粉砕された結晶が数ミクロン以上の粒子径の大きな
結晶に成長する（以下「水和物」と言う）という欠点を
有している。これは、水の数分子を取込んで水和化を起
こしたものと推察される。
のそれぞれを、先ず水溶性の結着剤、分散剤、各種添加
剤等を含む水溶液中で微粒子に粉砕した分散液を製造
し、次いでこれらの分散液を混合して支持体である紙の
上に塗布して製造されている。その際、感度の優れた感
熱記録紙を製造するためには、これら分散液中の粒子を
できるだけ細かくする必要があり、湿式粉砕により十分
粉砕した微粒子の分散液が調製されている。４−ヒドロ
キシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンは公知
の優れた顕色剤であるが、サブミクロンの粒子径まで微
粉砕すると、場合により、分散液調製のための湿式粉砕
中あるいはその分散液の保存中に、一旦サブミクロンま
で微粉砕された結晶が数ミクロン以上の粒子径の大きな
結晶に成長する（以下「水和物」と言う）という欠点を
有している。これは、水の数分子を取込んで水和化を起
こしたものと推察される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この水和物を含む顕色
剤分散液を用いて製造した感熱記録紙は地肌汚れを生ず
るという欠点を有し、水和物の生成を防止する湿式粉砕
方法の出現が望まれていた。
剤分散液を用いて製造した感熱記録紙は地肌汚れを生ず
るという欠点を有し、水和物の生成を防止する湿式粉砕
方法の出現が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明はヒドロキシプロ
ピルセルロースを含有する水溶液中で４−ヒドロキシ−
４’−イソプロポキシジフェニルスルホンを湿式粉砕す
ることを特徴とする４−ヒドロキシ−４’−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの湿式粉砕方法である。
ピルセルロースを含有する水溶液中で４−ヒドロキシ−
４’−イソプロポキシジフェニルスルホンを湿式粉砕す
ることを特徴とする４−ヒドロキシ−４’−イソプロポ
キシジフェニルスルホンの湿式粉砕方法である。
【０００５】本発明に使用されるヒドロキシプロピルセ
ルロースはセルロースに結合するヒドロキシプロポキシ
基の分子内比率、置換度等について特に限定されない
が、粉砕効率の面から２０℃で２％水溶液において粘度
５０ＣＰＳ以下を示すものが好ましい。このヒドロキシ
プロピルセルロースとしては、例えば、ヒドロキシプロ
ピルセルロースＨＰＣ−ＳＬ，ＨＰＣ−Ｌ（以上商品
名、日本曹達（株）社製）等が挙げられる。そして、分
散液に使用する際には、通常使用されている分散剤濃度
でよく、例えば分散液中の固形分濃度（一般に１０〜６
０重量％）の５〜３０重量％である。尚、ヒドロキシプ
ロピルセルロースを水に溶解する場合には、上記の分散
液の濃度で水に溶解してもよく、高濃度で溶解した後、
分散液の濃度まで水で希釈して調整してもよい。
ルロースはセルロースに結合するヒドロキシプロポキシ
基の分子内比率、置換度等について特に限定されない
が、粉砕効率の面から２０℃で２％水溶液において粘度
５０ＣＰＳ以下を示すものが好ましい。このヒドロキシ
プロピルセルロースとしては、例えば、ヒドロキシプロ
ピルセルロースＨＰＣ−ＳＬ，ＨＰＣ−Ｌ（以上商品
名、日本曹達（株）社製）等が挙げられる。そして、分
散液に使用する際には、通常使用されている分散剤濃度
でよく、例えば分散液中の固形分濃度（一般に１０〜６
０重量％）の５〜３０重量％である。尚、ヒドロキシプ
ロピルセルロースを水に溶解する場合には、上記の分散
液の濃度で水に溶解してもよく、高濃度で溶解した後、
分散液の濃度まで水で希釈して調整してもよい。
【０００６】本発明において、４−ヒドロキシ−４’−
イソプロポキシジフェニルスルホンを湿式粉砕する方法
は通常行われている公知の顕色剤分散液の製造方法で行
えばよく、例えばボールミル、サンドミル等の湿式粉砕
機を使用する方法に準じて行うことができる。具体的に
はヒドロキシプロピルセルロース水溶液に、４−ヒドロ
キシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンを入
れ、ガラス、鉄、セラミック製等のボールを加え、湿式
粉砕機で数時間微粉砕して顕色剤分散液を製造する。こ
の顕色剤分散液は本発明の効果を損なわない範囲で、通
常分散液に含有する他の各種助剤を含有することができ
る。例えば、結着剤、界面活性剤、消泡剤等が有り、更
には感熱記録紙の性能向上のための増感剤、紫外線吸収
剤、画像保存剤、酸化防止剤、蛍光増白剤等をも含むこ
とができる。
イソプロポキシジフェニルスルホンを湿式粉砕する方法
は通常行われている公知の顕色剤分散液の製造方法で行
えばよく、例えばボールミル、サンドミル等の湿式粉砕
機を使用する方法に準じて行うことができる。具体的に
はヒドロキシプロピルセルロース水溶液に、４−ヒドロ
キシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンを入
れ、ガラス、鉄、セラミック製等のボールを加え、湿式
粉砕機で数時間微粉砕して顕色剤分散液を製造する。こ
の顕色剤分散液は本発明の効果を損なわない範囲で、通
常分散液に含有する他の各種助剤を含有することができ
る。例えば、結着剤、界面活性剤、消泡剤等が有り、更
には感熱記録紙の性能向上のための増感剤、紫外線吸収
剤、画像保存剤、酸化防止剤、蛍光増白剤等をも含むこ
とができる。
【０００７】以下、実施例を挙げ本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ 上皿天秤を用いて、内容量４００ｍｌステンレス製ベッ
セルに、２０℃で２％水溶液の粘度が３．０〜５．９Ｃ
ＰＳであるヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達
（株）、ＨＰＣ−ＳＬ）の７．６％水溶液２２．１ｇ、
純水３６．０ｇ、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキ
シジフェニルスルホン１６．９ｇ及びガラスビーズ（粒
径０．７〜１．０ｍｍ）１９５．０ｇを秤取りサンドグ
ラインダーにて分散（冷却水温度２５℃、前粉砕７００
r.p.m.、本粉砕１０００r.p.m.）した。この分散液の変
化を経時的に光学顕微鏡で観察し、結晶の成長を判定し
た結果、１０時間連続的に分散を続けても水和化による
結晶の成長は認められなかった。この分散液を粒度分布
測定装置（島津製作所製、ＳＡＬＤ−１１００型）で測
定したところ、５０％平均体積粒径は０．２５μｍであ
った。 実施例２ 実施例１の分散剤のヒドロキシプロピルセルロース（同
上）の代わりに、２０℃で２％水溶液の粘度が６．０〜
１０．０ＣＰＳであるヒドロキシプロピルセルロース
（日本曹達（株）、ＨＰＣ−Ｌ）を使用し、以下同様に
操作をした。その結果、分散開始後１０時間連続的に分
散を続けても水和化による結晶の成長は認められなかっ
た。この分散液を粒度分布測定装置（同上）で測定した
ところ、５０％平均体積粒径は０．２５μｍであった。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ 上皿天秤を用いて、内容量４００ｍｌステンレス製ベッ
セルに、２０℃で２％水溶液の粘度が３．０〜５．９Ｃ
ＰＳであるヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達
（株）、ＨＰＣ−ＳＬ）の７．６％水溶液２２．１ｇ、
純水３６．０ｇ、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキ
シジフェニルスルホン１６．９ｇ及びガラスビーズ（粒
径０．７〜１．０ｍｍ）１９５．０ｇを秤取りサンドグ
ラインダーにて分散（冷却水温度２５℃、前粉砕７００
r.p.m.、本粉砕１０００r.p.m.）した。この分散液の変
化を経時的に光学顕微鏡で観察し、結晶の成長を判定し
た結果、１０時間連続的に分散を続けても水和化による
結晶の成長は認められなかった。この分散液を粒度分布
測定装置（島津製作所製、ＳＡＬＤ−１１００型）で測
定したところ、５０％平均体積粒径は０．２５μｍであ
った。 実施例２ 実施例１の分散剤のヒドロキシプロピルセルロース（同
上）の代わりに、２０℃で２％水溶液の粘度が６．０〜
１０．０ＣＰＳであるヒドロキシプロピルセルロース
（日本曹達（株）、ＨＰＣ−Ｌ）を使用し、以下同様に
操作をした。その結果、分散開始後１０時間連続的に分
散を続けても水和化による結晶の成長は認められなかっ
た。この分散液を粒度分布測定装置（同上）で測定した
ところ、５０％平均体積粒径は０．２５μｍであった。
【０００８】比較例１ 実施例１の分散剤のヒドロキシプロピルセルロース（同
上）の代わりに、分散剤として一般的に使用されている
ゴーセランＬ−３２６６（日本合成化学工業（株））
７．６％水溶液を使用し、以下同様に操作をした。その
結果、分散開始後３時間で水和化による結晶の成長が認
められた。この結晶は光学顕微鏡（５００倍）により、
１〜２ミクロンの粒径であることが確認された。 比較例２ 実施例１の分散剤のヒドロキシプロピルセルロース（同
上）の代わりに、分散剤として一般的に使用されている
ＰＶＡ−１０５（クラレ（株））７．６％水溶液を使用
し、以下同様に操作をした。その結果、分散開始後５時
間で水和化による結晶の成長が認められた。この結晶は
光学顕微鏡（５００倍）により、１〜２ミクロンの粒径
であることが確認された。
上）の代わりに、分散剤として一般的に使用されている
ゴーセランＬ−３２６６（日本合成化学工業（株））
７．６％水溶液を使用し、以下同様に操作をした。その
結果、分散開始後３時間で水和化による結晶の成長が認
められた。この結晶は光学顕微鏡（５００倍）により、
１〜２ミクロンの粒径であることが確認された。 比較例２ 実施例１の分散剤のヒドロキシプロピルセルロース（同
上）の代わりに、分散剤として一般的に使用されている
ＰＶＡ−１０５（クラレ（株））７．６％水溶液を使用
し、以下同様に操作をした。その結果、分散開始後５時
間で水和化による結晶の成長が認められた。この結晶は
光学顕微鏡（５００倍）により、１〜２ミクロンの粒径
であることが確認された。
【０００９】
【発明の効果】本発明は、分散剤にヒドロキシプロピル
セルロースを使用し、４−ヒドロキシ−４’−イソプロ
ポキシジフェニルスルホンの分散時における結晶の生長
を防止することができる。
セルロースを使用し、４−ヒドロキシ−４’−イソプロ
ポキシジフェニルスルホンの分散時における結晶の生長
を防止することができる。
Claims (1)
- ヒドロキシプロピルセルロースを含有する水溶液中で４
−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホ
ンを湿式粉砕することを特徴とする４−ヒドロキシ−
４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿式粉砕法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3351881A JPH05162455A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | ４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿式粉砕法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3351881A JPH05162455A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | ４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿式粉砕法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05162455A true JPH05162455A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18420251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3351881A Pending JPH05162455A (ja) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | ４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホンの湿式粉砕法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05162455A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7674748B2 (en) | 2004-03-15 | 2010-03-09 | Oji Paper Co., Ltd. | 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone developer dispersion, method of wet grinding, and thermal recording media |
-
1991
- 1991-12-13 JP JP3351881A patent/JPH05162455A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7674748B2 (en) | 2004-03-15 | 2010-03-09 | Oji Paper Co., Ltd. | 4-hydroxy-4′-isopropoxydiphenyl sulfone developer dispersion, method of wet grinding, and thermal recording media |
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