JPH0517352A - シユクラーゼ活性阻害剤 - Google Patents
シユクラーゼ活性阻害剤Info
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- JPH0517352A JPH0517352A JP18823491A JP18823491A JPH0517352A JP H0517352 A JPH0517352 A JP H0517352A JP 18823491 A JP18823491 A JP 18823491A JP 18823491 A JP18823491 A JP 18823491A JP H0517352 A JPH0517352 A JP H0517352A
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- Japan
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- sucrase activity
- sucrase
- activity inhibitor
- inhibitor
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 下記式Ｉ及びIIの茶ポリフェノールを有効成
分とするシュクラーゼ活性阻害剤。 【効果】 本発明のシュクラーゼ活性阻害剤は日常相当
量飲用されている天然物を主成分とするため、薬剤とし
てはもとより食品に添加しても人体に対する副作用の心
配がなく、しかも低濃度の添加でシュクラーゼ活性を阻
害する。従って、本発明のシュクラーゼ活性阻害剤はシ
ュクラーゼ活性阻害に極めて有用である。
分とするシュクラーゼ活性阻害剤。 【効果】 本発明のシュクラーゼ活性阻害剤は日常相当
量飲用されている天然物を主成分とするため、薬剤とし
てはもとより食品に添加しても人体に対する副作用の心
配がなく、しかも低濃度の添加でシュクラーゼ活性を阻
害する。従って、本発明のシュクラーゼ活性阻害剤はシ
ュクラーゼ活性阻害に極めて有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はシュクラーゼ活性阻害剤
に関し、詳しくはシュクラーゼに特異的に作用すること
により、その活性を阻害するシュクラーゼ活性阻害剤に
関する。
に関し、詳しくはシュクラーゼに特異的に作用すること
により、その活性を阻害するシュクラーゼ活性阻害剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】「飽
食の時代」と呼ばれる現代では、肥満やそれに付随する
成人病が大きな社会問題となっており、食事制限や食物
の摂取調節は健康管理の手段として重要である。シュク
ラーゼはヒトの小腸粘膜に存在する消化酵素であり、シ
ュクロースをブドウ糖と果糖に加水分解する。従って、
その活性を阻害することにより食欲を適度に満足させつ
つ肥満を抑制することができ、また糖尿病治療にも効果
があると考えられる。現在種々のシュクラーゼ活性阻害
剤が開発されているが、その効果は十分なものではな
く、また副作用が心配される物も多い。従って、シュク
ラーゼの活性を阻害し、人体に対して有害な副作用を有
さず、安心して使用できる薬剤の開発が望まれている。
食の時代」と呼ばれる現代では、肥満やそれに付随する
成人病が大きな社会問題となっており、食事制限や食物
の摂取調節は健康管理の手段として重要である。シュク
ラーゼはヒトの小腸粘膜に存在する消化酵素であり、シ
ュクロースをブドウ糖と果糖に加水分解する。従って、
その活性を阻害することにより食欲を適度に満足させつ
つ肥満を抑制することができ、また糖尿病治療にも効果
があると考えられる。現在種々のシュクラーゼ活性阻害
剤が開発されているが、その効果は十分なものではな
く、また副作用が心配される物も多い。従って、シュク
ラーゼの活性を阻害し、人体に対して有害な副作用を有
さず、安心して使用できる薬剤の開発が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は化学
合成品でなく、天然物の中から目的とする薬効を有する
物質を検索すべく研究を重ねた結果、茶および茶ポリフ
ェノール類に該物質が含まれていることを見出し、本発
明に到達した。
合成品でなく、天然物の中から目的とする薬効を有する
物質を検索すべく研究を重ねた結果、茶および茶ポリフ
ェノール類に該物質が含まれていることを見出し、本発
明に到達した。
【０００４】すなわち、本発明は茶ポリフェノール類を
主成分とするシュクラーゼ活性阻害剤を提供するもので
ある。
主成分とするシュクラーゼ活性阻害剤を提供するもので
ある。
【０００５】本発明のシュクラーゼ活性阻害剤の主成分
である茶ポリフェノール類は、下記の一般式Ｉで表され
る茶カテキン類と一般式IIで表される茶テアフラビン類
である。
である茶ポリフェノール類は、下記の一般式Ｉで表され
る茶カテキン類と一般式IIで表される茶テアフラビン類
である。
【０００６】一般式Ｉ
【化１】
【０００７】（式中、Ｒ1 はＨまたはＯＨを示し、Ｒ2
はＨまたは
はＨまたは
【化２】
を示す。）
【０００８】上記の一般式Ｉで表される茶カテキン類の
具体例としては以下のものがある。 （−）エピカテキン（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝Ｈ，Ｒ2 ＝Ｈ
のもの） （−）エピガロカテキン（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝ＯＨ，Ｒ
2 ＝Ｈのもの） （−）エピカテキンガレート（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝Ｈ，
Ｒ2 ＝
具体例としては以下のものがある。 （−）エピカテキン（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝Ｈ，Ｒ2 ＝Ｈ
のもの） （−）エピガロカテキン（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝ＯＨ，Ｒ
2 ＝Ｈのもの） （−）エピカテキンガレート（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝Ｈ，
Ｒ2 ＝
【化３】
のもの）
（−）エピガロカテキンガレート（一般式Ｉ中、Ｒ1 ＝
ＯＨ，Ｒ2 ＝
ＯＨ，Ｒ2 ＝
【化４】
のもの）
【０００９】一般式II
【化５】
【００１０】（式中、Ｒ3 及びＲ4 はＨまたは
【化６】
を示し、Ｒ3 及びＲ4 は同じであっても異なっていても
よい。）
よい。）
【００１１】次に、上記の一般式IIで表されるテアフラ
ビン類を具体的に示すと、以下のものがある。 遊離型テアフラビン（一般式II中、Ｒ3 ＝Ｈ，Ｒ4 ＝Ｈ
のもの） テアフラビンモノガレートＡ（一般式II中、Ｒ3 ＝
ビン類を具体的に示すと、以下のものがある。 遊離型テアフラビン（一般式II中、Ｒ3 ＝Ｈ，Ｒ4 ＝Ｈ
のもの） テアフラビンモノガレートＡ（一般式II中、Ｒ3 ＝
【化７】
，Ｒ4 ＝Ｈのもの）
テアフラビンモノガレートＢ（一般式II中、Ｒ3 ＝Ｈ，
Ｒ4 ＝
Ｒ4 ＝
【化８】
のもの）
テアフラビンジガレート（一般式II中、Ｒ3 ＝
【化９】
，Ｒ4 ＝
【化１０】
のもの）
【００１２】上記茶ポリフェノール類は茶葉を原料とし
て製造することができ、その製法は特開昭５９−２１９
３８４号公報，同６０−１３７８０号公報，同６１−１
３０２８５号公報などに記載されている。
て製造することができ、その製法は特開昭５９−２１９
３８４号公報，同６０−１３７８０号公報，同６１−１
３０２８５号公報などに記載されている。
【００１３】本発明のシュクラーゼ活性阻害剤は、薬剤
として単独もしくは適当な賦形剤と組合せて用いられる
他、食品等に添加して使用することができる。この阻害
剤を薬剤として使用する場合の剤形は様々であり、例え
ば主成分である茶ポリフェノール類の適量を単独で用い
ることができ、さらには該主成分を水，アルコールなど
の溶媒に溶解させて用いたり、ゼラチン，アルギン酸ナ
トリウムなどの賦形剤、オリゴ糖，カルボキシメチルセ
ルロースなどの希釈剤等と混合して用いられる。また、
食品等に添加する場合も、茶ポリフェノール類を直接あ
るいは水，アルコールなどの溶媒に溶かして加えること
ができる。
として単独もしくは適当な賦形剤と組合せて用いられる
他、食品等に添加して使用することができる。この阻害
剤を薬剤として使用する場合の剤形は様々であり、例え
ば主成分である茶ポリフェノール類の適量を単独で用い
ることができ、さらには該主成分を水，アルコールなど
の溶媒に溶解させて用いたり、ゼラチン，アルギン酸ナ
トリウムなどの賦形剤、オリゴ糖，カルボキシメチルセ
ルロースなどの希釈剤等と混合して用いられる。また、
食品等に添加する場合も、茶ポリフェノール類を直接あ
るいは水，アルコールなどの溶媒に溶かして加えること
ができる。
【００１４】また、本発明のシュクラーゼ活性阻害剤の
使用量に関しては、適宜決定すればよいが、薬剤として
人体に投与する場合、通常は１日量が０．５〜１０ｇ、
好ましくは１〜５ｇ程度となるように経口的に服用すれ
ばよく、そのままあるいは適宜賦形剤，希釈剤等を加え
て増量し、散剤，錠剤，カプセル剤などとして服用して
も良い。なお、別の観点から述べると、主成分である茶
ポリフェノール類の摂取量を、人体の消化管内における
濃度が０．０１ｍＭ〜５ｍＭとなるようにすることが好
ましく、さらに好ましくは０．１ｍＭ〜１ｍＭとなるよ
うに用いる。
使用量に関しては、適宜決定すればよいが、薬剤として
人体に投与する場合、通常は１日量が０．５〜１０ｇ、
好ましくは１〜５ｇ程度となるように経口的に服用すれ
ばよく、そのままあるいは適宜賦形剤，希釈剤等を加え
て増量し、散剤，錠剤，カプセル剤などとして服用して
も良い。なお、別の観点から述べると、主成分である茶
ポリフェノール類の摂取量を、人体の消化管内における
濃度が０．０１ｍＭ〜５ｍＭとなるようにすることが好
ましく、さらに好ましくは０．１ｍＭ〜１ｍＭとなるよ
うに用いる。
【００１５】一方、本発明のシュクラーゼ活性阻害剤を
食品等に添加して用いる場合、例えばパン，シリアル，
麺類，米・いも・とうもろこし等の加工製品あるいはケ
ーキ，ビスケット，クッキー等の菓子類等の食品の製造
時に該阻害剤の量が０．０１〜２．０％、好ましくは
０．１〜１．０％となるように添加すれば良い。
食品等に添加して用いる場合、例えばパン，シリアル，
麺類，米・いも・とうもろこし等の加工製品あるいはケ
ーキ，ビスケット，クッキー等の菓子類等の食品の製造
時に該阻害剤の量が０．０１〜２．０％、好ましくは
０．１〜１．０％となるように添加すれば良い。
【００１６】
【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。
実施例１
酵素のシュクラーゼは、ウイスター系ラットの小腸粘膜
より、Dahlqvist の方法（A. Dahlqvist, Anal. Bioche
m., 7, 18(1964))に基づき調製した。酵素溶液５０μl
（２２１Ｕ／ml緩衝液）に、サンプル溶液５０μl と基
質溶液（基質：６０ｍＭシュクロース溶液）１００μl
を加え、３７℃で１５分間反応させた後、生じた還元糖
をベーンフェルド法(P. Bernfeld, Meth. Enzymol.,1,
49(1959))により５４０ｎｍで吸光度を測定した。この
値を分解されたシュクロース量に換算し、常法に基づき
反応速度を算出した。一方、サンプル溶液の代わりに蒸
留水を加えた場合（対照）の反応速度をシュクラーゼ活
性度１００％とし、各サンプルを終濃度５×１０-4Ｍに
なるように加えた場合の阻害率を求めた。結果を表１に
示す。
より、Dahlqvist の方法（A. Dahlqvist, Anal. Bioche
m., 7, 18(1964))に基づき調製した。酵素溶液５０μl
（２２１Ｕ／ml緩衝液）に、サンプル溶液５０μl と基
質溶液（基質：６０ｍＭシュクロース溶液）１００μl
を加え、３７℃で１５分間反応させた後、生じた還元糖
をベーンフェルド法(P. Bernfeld, Meth. Enzymol.,1,
49(1959))により５４０ｎｍで吸光度を測定した。この
値を分解されたシュクロース量に換算し、常法に基づき
反応速度を算出した。一方、サンプル溶液の代わりに蒸
留水を加えた場合（対照）の反応速度をシュクラーゼ活
性度１００％とし、各サンプルを終濃度５×１０-4Ｍに
なるように加えた場合の阻害率を求めた。結果を表１に
示す。
【００１７】
【表１】
表１
─────────────────────────
サンプル 阻害率（％）
─────────────────────────
没食子酸 ６．７
（＋）カテキン １３，７
エピカテキン １４．７
エピガロカテキン １７．３
エピカテキンガレート ６２．５
エピガロカテキンガレート ７８．８
遊離型テアフラビン ６．８
テアフラビンモノガレートＡ ４５．９
テアフラビンモノガレートＢ ５９．５
テアフラビンジガレート ９５．９
─────────────────────────
【００１８】表１に示したカテキン類，テアフラビン類
の中でエピカテキン，エピガロカテキン及び遊離型テア
フラビンにはシュクラーゼ活性阻害能はほとんど無い
が、その他のカテキン類及びテアフラビン類は強いシュ
クラーゼ活性阻害能を持つことが確認された。
の中でエピカテキン，エピガロカテキン及び遊離型テア
フラビンにはシュクラーゼ活性阻害能はほとんど無い
が、その他のカテキン類及びテアフラビン類は強いシュ
クラーゼ活性阻害能を持つことが確認された。
【００１９】実施例２
ウィスター系雄ラット（６週令）を２群に分け、一方に
は水（対照）を摂取させ、他方には粗カテキン（商品
名：ポリフェノン１００，三井農林株式会社製，組成は
表２に示す。）の水溶液（８０ｍｇ／ｍｌ）をそれぞれ
１ｍｌずつ経口投与した。その後、経時的に血糖値及び
血中インシュリン濃度を、それぞれムタロターゼ・ＧＴ
Ｏ法及びワンステップ酵素免疫測定法で測定した。結果
を図１及び図２に示す。
は水（対照）を摂取させ、他方には粗カテキン（商品
名：ポリフェノン１００，三井農林株式会社製，組成は
表２に示す。）の水溶液（８０ｍｇ／ｍｌ）をそれぞれ
１ｍｌずつ経口投与した。その後、経時的に血糖値及び
血中インシュリン濃度を、それぞれムタロターゼ・ＧＴ
Ｏ法及びワンステップ酵素免疫測定法で測定した。結果
を図１及び図２に示す。
【００２０】
【表２】
表２ ポリフェノン１００の組成
───────────────────────────────
構成成分（茶カテキン類) 成分比(%) 相対成分比(%）
───────────────────────────────
ガロカテキン １．４４ １．６
エピガロカテキン １７．５７ １９．３
カテキン ─ ─
エピカテキン ５．８１ ６．４
エピガロカテキンガレート ５３．９０ ５９．１
エピカテキンガレート １２．５１ １３．７
／９１．２３ ／１００
───────────────────────────────
【００２１】図から明らかなように、シュクロース投与
前にカテキンを投与することにより、血糖値の上昇が有
意に抑えられた。また、それに伴い血中インシュリン濃
度も低値となることが確認された。このことから、カテ
キンのシュクラーゼ阻害作用により糖の吸収量が減少
し、血糖値及び血中インシュリン濃度が低下することが
明らかとなった。
前にカテキンを投与することにより、血糖値の上昇が有
意に抑えられた。また、それに伴い血中インシュリン濃
度も低値となることが確認された。このことから、カテ
キンのシュクラーゼ阻害作用により糖の吸収量が減少
し、血糖値及び血中インシュリン濃度が低下することが
明らかとなった。
【００２２】実施例３
本発明のシュクラーゼ活性阻害剤の急性毒性試験を雄Ｉ
ＣＲマウスを用いて行った。なお、ＬＤ50はVan der Wa
erden 法により算出した。結果を表３に示す。
ＣＲマウスを用いて行った。なお、ＬＤ50はVan der Wa
erden 法により算出した。結果を表３に示す。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
表４
───────────────────────────
遊離テアフラビン １０．０（％）
テアフラビンモノガレートＡ ２２．３
テアフラビンモノガレートＢ １９．５
テアフラビンジガレート ３２．５
（＋）カテキン ０．３
（−）−エピカテキン １．８
（−）−エピガロカテキンガレート ４．７
（−）−エピガロカテキンガレート異性体 １．０
（−）−エピカテキンガレート ３．９
その他（テアフラビン異性体等） ４．０
───────────────────────────
【００２５】
【発明の効果】本発明のシュクラーゼ活性阻害剤は日常
相当量飲用されている天然物を主成分とするため、薬剤
としてはもとより食品に添加しても人体に対する副作用
の心配がない。しかも、本発明のシュクラーゼ活性阻害
剤は低濃度の添加でシュクラーゼ活性を阻害する。従っ
て、本発明のシュクラーゼ活性阻害剤はシュクラーゼ活
性阻害に極めて有用である。
相当量飲用されている天然物を主成分とするため、薬剤
としてはもとより食品に添加しても人体に対する副作用
の心配がない。しかも、本発明のシュクラーゼ活性阻害
剤は低濃度の添加でシュクラーゼ活性を阻害する。従っ
て、本発明のシュクラーゼ活性阻害剤はシュクラーゼ活
性阻害に極めて有用である。
【００２６】
【図１】 実施例２における血糖値の経時変化を示す。
【図２】 実施例２における血中インシュリン濃度の経
時変化を示す。
時変化を示す。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年８月１３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】
【表１】
【手続補正２】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
【図２】
Claims (2)
- 【請求項１】 茶ポリフェノールを有効成分とするシュ
クラーゼ活性阻害剤。 - 【請求項２】 茶ポリフェノールが、エピガロカテキン
ガレート，エピカテキンガレート，エピガロカテキン，
エピカテキン,(＋）カテキン及び遊離型テアフラビン，
テアフラビンモノガレートＡ，テアフラビンモノガレー
トＢ及びテアフラビンジガレートの中から選ばれた少な
くとも１種の物質である請求項１記載のシュクラーゼ活
性阻害剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18823491A JPH0517352A (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | シユクラーゼ活性阻害剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18823491A JPH0517352A (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | シユクラーゼ活性阻害剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517352A true JPH0517352A (ja) | 1993-01-26 |
Family
ID=16220139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18823491A Pending JPH0517352A (ja) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | シユクラーゼ活性阻害剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517352A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2002534474A (ja) * | 1999-01-14 | 2002-10-15 | ラボラトワール・アルコファルマ | 肥満治療用組成物及びエステティック処置プロセス |
| US6610749B2 (en) | 2000-02-18 | 2003-08-26 | Arch Development Corporation | Polyhydroxylated benzene-containing compounds |
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| JP2006508096A (ja) * | 2002-11-07 | 2006-03-09 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | 没食子酸エピガロカテキンを含む新規な栄養補助組成物 |
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-
1991
- 1991-07-03 JP JP18823491A patent/JPH0517352A/ja active Pending
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| CN111233810B (zh) * | 2020-01-18 | 2023-03-21 | 安徽农业大学 | 一类羟基肉桂酰酯型儿茶素的制备方法和用途 |
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