JPH05179130A

JPH05179130A - 形状保持に適した組成物

Info

Publication number: JPH05179130A
Application number: JP35882391A
Authority: JP
Inventors: Jun Taguchi; 准田口
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1991-12-26
Filing date: 1991-12-26
Publication date: 1993-07-20
Anticipated expiration: 2011-02-07
Also published as: JPH0811780B2

Abstract

(57)【要約】【目的】常温でワックス状のポリオキシエチレン化合
物を用い、この化合物の融点以上の雰囲気下でも型くず
れしない組成物を得る。【構成】常温でワックス状のポリオキシアルキレン化
合物と、疎水化澱粉などの多糖類と、エチレングリコー
ルなどのアルコ−ル類とからなる成分を溶融混合した、
高温での形状保持に適した複合体組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は常温で液状もしくはワッ
クス状のポリオキシアルキレン化合物を用いた形状保持
に適した組成物に関する。更に詳しくは、常温で液状の
ポリオキシアルキレン化合物を用いて固形化した組成
物、ないし常温でワックス状のポリオキシアルキレン化
合物を用い、このワックスの融点以上でも形くずれしな
い組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、常温で液状のポリオキシアルキレ
ン化合物を用いて固形化したものは知られていなかっ
た。即ち、ポリオキシアルキレン化合物は、固形物とし
て使用されるときは、通常常温でワックス状のものが使
用されていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、常温でワック
ス状のものでも、このワックスの融点を超えるような高
温（特に６０℃以上）の雰囲気下では形くずれを起こす
問題があった。このような状況に鑑み、本発明は常温で
液状のポリオキシアルキレン化合物を用い固形化するこ
と、並びに、常温でワックス状のポリオキシアルキレン
化合物を用い、高温でも形状保持性を維持させることを
目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記のような
形状保持に適した組成物を得ることを目的に鋭意検討し
た結果、ポリオキシアルキレン化合物と糖類との複合体
が形状保持性が良いことを見い出し、本発明に到達し
た。即ち本発明は、常温で液状もしくはワックス状のポ
リオキシアルキレン化合物（Ａ）と、単糖類、オリゴ
糖、多糖類およびこれらの変性物からなる群より選ばれ
る化合物（Ｂ）とからなる形状保持に適した組成物であ
る。

【０００５】本発明において、該ポリオキシアルキレン
化合物（Ａ）としては、例えば下記（１）〜（５）が挙
げられる。（１）活性水素化合物にエチレンオキシド（ＥＯ）、プ
ロピレンオキシド（ＰＯ）などのアルキレンオキシド
（ＡＯ）１種以上を付加重合させたもの：（ａ）多価アルコールＡＯ付加物：ポリエチレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コールポリエチレングリコールブロックポリマー、ポリ
プロピレングリコールのＥＯ付加物のスチレンオキサイ
ド付加物、グリセリンＥＯ付加物、ソルビトールＥＯ付
加物など（ｂ）多価フェノールＡＯ付加物：ビスフェノールＦの
ＥＯ付加物、ビスフェノールＡのＰＯ付加物など（ｃ）ポリアミン化合物ＡＯ付加物：エチレンジアミン
ＥＯ付加物など（ｄ）１価脂肪族アルコールＡＯ付加物：ラウリルアル
コールＥＯ付加物、ステアリルアルコールＰＯ付加物な
ど（ｅ）１価フェノール化合物ＡＯ付加物：フェノールＥ
Ｏ付加物、ノニルフェノールＥＯ付加物など（ｆ）アルキルアミド化合物ＡＯ付加物：ステアリン酸
アミドのＥＯ付加物など（２）前（１）項の化合物と有
機カルボン酸とからのエステル化合物：ポリエチレング
リコールモノラウリン酸エステル、ポリプロピレングリ
コールステアリン酸ジエステル、ポリエチレングリコー
ルとアジピン酸とのポリエステルなど（３）前（１）項の化合物とアルキルクロライドなどと
からのエーテル化合物：ポリエチレングリコールジメチ
ルエーテルなど（４）前（１）または（２）項の化合物と有機イソシア
ネートとの反応物：ポリエチレングリコールとイソホロ
ンジイソシアネートからのポリウレタン化合物など（５）テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）開環重合物：ポリ
テトラメチレングリコール、ＴＨＦ／ＥＯ共重合物など該ポリオキシアルキレン化合物（Ａ）は２種以上併用す
ることが可能である。（Ａ）は常温で液状もしくはワッ
クス状であるが、その平均分子量は、通常１，０００〜
１，０００，０００、好ましくは２，０００〜３００，
０００、とくに好ましくは３，０００〜５０，０００で
ある。また、（Ａ）は融点が３５℃以上、特に３５〜１
００℃のワックス状化合物である場合が好ましい。また
（Ａ）は、オキシエチレン単位を３０重量％以上含有す
るものが融点があがるため好ましい。

【０００６】本発明において、（Ｂ）のうち単糖類とし
ては例えば、メチルグルコシド、ソルビトール、サッカ
ロース、キシリット、マンニット、グルコースおよびフ
ルクトースが挙げられる。単糖類が１個以上グリコシド
結合した糖類のうち、単糖類が９個までグリコシド結合
したものがオリゴ糖、単糖類が１０個以上グルコシド結
合したものが多糖類と通常いわれる。（Ｂ）のうちオリ
ゴ糖としては例えば、蔗糖、マルトース、イソマルトー
ス、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトースおよ
びスクロースが挙げられ、（Ｂ）のうち多糖類として
は、例えば、単純多糖（澱粉，グリコーゲン，セルロー
ス等）および複合多糖（ヘミセルロース，カラゲナング
ルコサミノグリカヒアルロン酸、キサンタンガム、グア
ガム等）が挙げられる。（Ｂ）のうち該変性物として
は、例えば、多糖類変性物（疎水化澱粉、メチルセルロ
ース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）
が挙げられる。これら（Ｂ）の内で好ましいものは、多
糖類およびその変性物である。また、（Ａ）が水溶性化
合物の場合、（Ｂ）は水溶性の多糖類が更に好ましい。

【０００７】（Ａ）と（Ｂ）の重量比（Ａ）／（Ｂ）は
通常２０／８０〜９５／５、好ましくは５０／５０〜９
０／１０である。２０／８０より（Ａ）の割合が小さい
と形状保持する意味が薄れ、９５／５より（Ａ）の割合
が大きいと形状保持性が不充分となる。

【０００８】本発明の組成物中には、形状保持性を更に
向上させるため、必要により更に水および／または炭素
数１〜２０のアルコール類から選ばれる化合物（Ｃ）を
含有してもよい。（Ｃ）のうち炭素数１〜２０のアルコ
ール類としては、１個の水酸基を有するもの（メタノー
ル、エタノール、ブタノール、シクロヘキサノール、ラ
ウリルアルコールなど）、２個の水酸基を有するグリコ
ール類（エチレングリコール、プロピレングリコール、
１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、
ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコールな
ど）、３個の水酸基を有するトリオール類（グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、
ヘキサントリオール、トリエタノールアミンなど）、４
個の水酸基を有するもの（例えば、ペンタエリスリトー
ル、メチルグリコシド、ジグリセリンなど）、５個の水
酸基を有するもの（アドニトール、アラビトール、キシ
リトールなど）、６個以上の水酸基を有するもの［トリ
グリセリン、テトラグリセリンなどのポリグリセリン；
ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトールな
どのポリペンタエリスリトール；テトラキス（ヒドロキ
シメチル）シクロヘキサノールなどのシクロアルカンポ
リオールなど］、常温で液状の炭素数４〜２０の低分子
ポリエチレングリコール等が挙げられる。水および／ま
たはこれらのアルコール類のうち好ましいものは、グリ
コール類およびトリオール類である。

【０００９】（Ａ）と（Ｂ）の合計重量と（Ｃ）との重
量比（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝は通常８０／２０〜０
／１００、好ましくは５０／５０〜１／９９である。８
０／２０より（Ｃ）の割合が大きいと形状保持特性が発
揮されない。

【００１０】本発明の組成物の製法としては、通常の溶
解混合法が挙げられる。溶解混合法は、たとえば（Ａ）
を融点以上に加温溶解し、（Ｂ）を加え均一に分散ある
いは溶解させ、必要により更に（Ｃ）を加え、充分に混
合して行われる。混合に用いる機器は通常の溶解混合工
程で用いる混合機、攪拌機、混練機等が使用でき、特に
限定されない。通常は加温した状態で取り出し、型に入
れて成形する。成形された形は棒状、角状、球状、フィ
ルム状などが挙げられ、特に限定されない。

【００１１】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例お
よび比較例中の部は重量部を表わす。実施例の組成物は
以下に示すような処方で溶融させた（Ａ）成分中に
（Ｂ）成分を投入混合するか、または（Ａ）成分に
（Ｂ）成分を投入混合し更に（Ｃ）成分を投入混合して
得た。比較例は以下のとおり何れも（Ａ）成分単独であ
る。

【００１２】実施例１（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物８０（Ｂ）：疎水化澱粉２０比較例１（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物１００

【００１３】実施例２（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物８０（Ｂ）：疎水化澱粉１５（Ｃ）：グリセリン５比較例２（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物の炭素数１２，１４のα−オレフィンオキサイド（１０重量％）付加物１００

【００１４】実施例３（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物８０（Ｂ）：ヒドロキシメチルセルロース１５（Ｃ）：グリセリン５比較例３（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量３２５０）のエチレンオキサイド（８０重量％）付加物１００

【００１５】実施例４（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１５００）／ポリエチレングリコール（数平均分子量６０００）＝３／１（重量比）８５（Ｂ）：澱粉１０（Ｃ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量２００）５比較例４（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１５００）／ポリエチレングリコール６０００（数平均分子量６０００）＝３／１（重量比）１００

【００１６】実施例５（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量４０００）のエチレンオキサイド（６０重量％）付加物のスチレンオキサイド（１０重量％）付加物８０（Ｂ）：ヒドロキシエチルセルロース１６（Ｃ）：グリセリン４比較例５（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量４０００）のエチレンオキサイド（60重量％）付加物のスチレンオキサイド（10重量％）付加物１００

【００１７】実施例６（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１０００）モノステアリン酸エステル７６（Ｂ）：ヒドロキシメチルセルロース１５（Ｃ）：１，４−ブタンジオール９比較例６（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１０００）モノステアリン酸エステル１００

【００１８】実施例７（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量６００）オレイン酸ジエステル７７（Ｂ）：澱粉１５（Ｃ）：エチレングリコール８比較例７（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量６００）オレイン酸ジエステル１００

【００１９】実施例８（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１８００）モノノニルフェニルエーテル８２（Ｂ）：ヒドロキシプロピルメチルセルロース１１（Ｃ）：プロピレングリコール７比較例８（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量１８００）モノノニルフェニルエーテル１００

【００２０】実施例９（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量１７５０）のエチレンオキサイド（４０重量％）付加物８０（Ｂ）：疎水化澱粉１５（Ｃ）：グリセリン５
比較例９（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量１７５０）のエチレンオキサイド（４０重量％）付加物１００

【００２１】実施例１０（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量１７５０）のエチレンオキサイド（２０重量％）付加物６０（Ｂ）：疎水化澱粉３５（Ｃ）：グリセリン５比較例１０（Ａ）：ポリプロピレングリコール（数平均分子量１７５０）のエチレンオキサイド（２０重量％）付加物１００

【００２２】実施例１１（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量４０００）モノメチルエーテル８５（Ｂ）：ヒドロキシメチルエチルセルロース１２（Ｃ）：エチレングリコール３比較例１１（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量４０００）モノメチルエーテル１００

【００２３】実施例１２（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量２０００）ジエチルエーテル７５（Ｂ）：カルボキシメチルセルロース１８（Ｃ）：グリセリン７比較例１２（Ａ）：ポリエチレングリコール（数平均分子量２０００）ジエチルエーテル１００

【００２４】試験例これら実施例の組成物および比較例の化合物を各々３０
ｇ取り、加熱溶解した後、直径３．５cmの円筒の形に流
し込み冷却固化させて取り出した。実施例、比較例各々
について、３個づつの固化物を得た上、これら各々をシ
ャーレ上に置き、３０℃、６０℃および９０℃の各温度
条件下２４時間放置し、形状保持性を肉眼で観察した結
果を表１に示す。

【００２５】

【表１】３０℃ ６０℃ ９０℃ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例１ ○ ○ × 比較例１ ○ × × 実施例２ ○ ○ ○ 比較例２ ○ × × 実施例３ ○ ○ ○ 比較例３ ○ △ × 実施例４ ○ ○ △ 比較例４ ○ × × 実施例５ ○ ○ ○ 比較例５ ○ × × 実施例６ ○ ○ △ 比較例６ ○ × × 実施例７ ○ ○ △ 比較例７ × × × 実施例８ ○ ○ ○ 比較例８ ○ × × 実施例９ ○ ○ △ 比較例９ × × × 実施例１０ ○ △ × 比較例１０ × × × 実施例１１ ○ ○ △ 比較例１１ ○ × × 実施例１２ ○ △ × 比較例１２ × × × −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００２６】注）○：形くずれなし △：部分的に型くずれ ×：シャーレいっぱいに溶けて広がる

【００２７】

【発明の効果】本発明の組成物は常温で液状のポリオキ
シアルキレン化合物を成分とする場合は、固形化品とし
ての用途を新たに開くものである。また常温でワックス
状のポリオキシアルキレン化合物を成分とする場合は、
このワックスの融点を超えるような、６０℃を越す程度
の高温でも形状保持性が優れている。従って、本発明の
組成物は、洗剤、芳香剤、座剤、軟膏、固形化粧品（口
紅等）、農薬粒剤などの基材ないし配合成分として用い
ることが出来、且つ用いるポリオキシアルキレン化合物
によっては温度が上昇しても形状を保持する機能を付与
することも出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】常温で液状もしくはワックス状のポリオ
キシアルキレン化合物（Ａ）と、単糖類、オリゴ糖、多
糖類およびこれらの変性物からなる群より選ばれる化合
物（Ｂ）とからなる形状保持に適した組成物。
【請求項２】（Ａ）が、融点が３５℃以上のワックス
状の化合物である請求項１記載の組成物。
【請求項３】（Ａ）がオキシエチレン単位を３０重量
％以上含有する化合物である請求項１または２記載の組
成物。
【請求項４】（Ａ）と（Ｂ）の重量比（Ａ）／（Ｂ）
が２０／８０〜９５／５である請求項１〜３のいずれか
記載の組成物。
【請求項５】更に水および／または炭素数１〜２０の
アルコール類から選ばれる化合物（Ｃ）を含有する請求
項１〜４のいずれか記載の組成物。
【請求項６】（Ｃ）がグリコール類および／またはト
リオール類である請求項５記載の組成物。
【請求項７】（Ａ）と（Ｂ）の合計重量と（Ｃ）との
重量比（Ｃ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝が８０／２０〜０／
１００である請求項５または６記載の組成物。