JPH05186318A - 角質洗浄およびコンディショニング組成物 - Google Patents
角質洗浄およびコンディショニング組成物Info
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- JPH05186318A JPH05186318A JP4176650A JP17665092A JPH05186318A JP H05186318 A JPH05186318 A JP H05186318A JP 4176650 A JP4176650 A JP 4176650A JP 17665092 A JP17665092 A JP 17665092A JP H05186318 A JPH05186318 A JP H05186318A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毛髪に柔かさと解きやすさを与える洗浄・コ
ンディショニング組成物を提供すること。 【構成】 角質に適当な水性媒質中に少なくとも1種の
ヒドロキシアシルアミノ官能基含有シリコーン、少なく
とも1種のサブスタンティブポリマーおよび少なくとも
1種の洗浄性界面活性剤を含むことを特徴とする、角質
洗浄および/またはコンディショニング組成物。
ンディショニング組成物を提供すること。 【構成】 角質に適当な水性媒質中に少なくとも1種の
ヒドロキシアシルアミノ官能基含有シリコーン、少なく
とも1種のサブスタンティブポリマーおよび少なくとも
1種の洗浄性界面活性剤を含むことを特徴とする、角質
洗浄および/またはコンディショニング組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、ヒドロキシアシルア
ミノ官能基を含むシリコーンおよびサブスタンティブポ
リマーに由来する角質(ケラチン性物質)、特に毛髪の
洗浄および/またはコンディショニング組成物、および
前記組成物を用いた角質の処置方法に関するものであ
る。
ミノ官能基を含むシリコーンおよびサブスタンティブポ
リマーに由来する角質(ケラチン性物質)、特に毛髪の
洗浄および/またはコンディショニング組成物、および
前記組成物を用いた角質の処置方法に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】毛髪
が、日光または悪天候などの大気中の因子の作用および
様々な美容的処置、例えばパーマネント、直毛化、毛染
または脱色の作用により様々な度合に敏感または脆弱に
されることはよく知られている。そして、それらの毛髪
は、解きほぐしたり調髪されることが困難になる。さら
に、毛髪の手触りは粗くなり、柔らかさに欠ける。この
ような理由から、特に毛髪などの線維に、充分な柔らか
さの特性と一緒になった解きほぐし易い特性を与えるこ
とのできるような角質洗浄および/またはコンディショ
ニング組成物が待望されている。
が、日光または悪天候などの大気中の因子の作用および
様々な美容的処置、例えばパーマネント、直毛化、毛染
または脱色の作用により様々な度合に敏感または脆弱に
されることはよく知られている。そして、それらの毛髪
は、解きほぐしたり調髪されることが困難になる。さら
に、毛髪の手触りは粗くなり、柔らかさに欠ける。この
ような理由から、特に毛髪などの線維に、充分な柔らか
さの特性と一緒になった解きほぐし易い特性を与えるこ
とのできるような角質洗浄および/またはコンディショ
ニング組成物が待望されている。
【0003】サブスタンティブポリマー含有シャンプー
組成物はこれまでにも使用されてきた。これらの組成物
は毛髪を解きほぐし易くすることが知られている。通例
毛髪により柔らかな特性を与えるシリコーンを含むシャ
ンプー組成物もまた知られている。さらに、シリコーン
およびポリマー、特にカチオンポリマーを含む組成物も
知られている。しかし、これらの組成物は、処置される
角質、特に毛髪に、目的とする解きほぐし、柔らかくす
る特性を全て与えるという目的では不満足であることが
判明した。
組成物はこれまでにも使用されてきた。これらの組成物
は毛髪を解きほぐし易くすることが知られている。通例
毛髪により柔らかな特性を与えるシリコーンを含むシャ
ンプー組成物もまた知られている。さらに、シリコーン
およびポリマー、特にカチオンポリマーを含む組成物も
知られている。しかし、これらの組成物は、処置される
角質、特に毛髪に、目的とする解きほぐし、柔らかくす
る特性を全て与えるという目的では不満足であることが
判明した。
【0004】
【課題を解決するための手段】この発明者は、界面活性
洗浄基剤中のヒドロキシアシルアミノ官能基を含む特定
のシリコーンおよびサブスタンティブポリマーの使用に
より、同基剤中にこの組合せの全濃度で別個に含ませた
各成分により得られるより優れた解きほぐし易く柔らか
くする特性を持つようになることを発見した。さらに、
この組合せにより、当技術で知られている組合せで得ら
れるであろう特性に比べて、特に毛髪に、より解きほぐ
し易く柔らかにする特性を持つようになることが明かに
なった。好ましい具体例において、これらの組成物は、
27から44の炭素原子をもち、1または2個のエーテ
ルおよび/またはチオエーテルまたはスルホキシド基を
含むアルコール以外の沈澱防止剤を含む。
洗浄基剤中のヒドロキシアシルアミノ官能基を含む特定
のシリコーンおよびサブスタンティブポリマーの使用に
より、同基剤中にこの組合せの全濃度で別個に含ませた
各成分により得られるより優れた解きほぐし易く柔らか
くする特性を持つようになることを発見した。さらに、
この組合せにより、当技術で知られている組合せで得ら
れるであろう特性に比べて、特に毛髪に、より解きほぐ
し易く柔らかにする特性を持つようになることが明かに
なった。好ましい具体例において、これらの組成物は、
27から44の炭素原子をもち、1または2個のエーテ
ルおよび/またはチオエーテルまたはスルホキシド基を
含むアルコール以外の沈澱防止剤を含む。
【0005】したがって、この発明の対象は、少なくと
も1種のヒドロキシアシルアミノ官能基を含むシリコー
ン、少なくとも1種のサブスタンティブポリマー、少な
くとも1種の界面活性洗浄剤および所望によりシリコー
ンの沈澱防止剤を含む角質洗浄および/またはコンディ
ショニング組成物である。この発明の別の対象は、前記
組成物を用いた角質洗浄および/またはコンディショニ
ング法である。この発明の他の対象は、後記の記述およ
び実施例に記載されている。この発明による角質の洗浄
およびコンディショニング組成物は、本質的に、水性媒
質中に、少なくとも1種のヒドロキシアシルアミノ官能
基含有シリコーン、少なくとも1種のサブスタンティブ
ポリマーおよび少なくとも1種の洗浄特性をもつ界面活
性剤を含むことを特徴としている。
も1種のヒドロキシアシルアミノ官能基を含むシリコー
ン、少なくとも1種のサブスタンティブポリマー、少な
くとも1種の界面活性洗浄剤および所望によりシリコー
ンの沈澱防止剤を含む角質洗浄および/またはコンディ
ショニング組成物である。この発明の別の対象は、前記
組成物を用いた角質洗浄および/またはコンディショニ
ング法である。この発明の他の対象は、後記の記述およ
び実施例に記載されている。この発明による角質の洗浄
およびコンディショニング組成物は、本質的に、水性媒
質中に、少なくとも1種のヒドロキシアシルアミノ官能
基含有シリコーン、少なくとも1種のサブスタンティブ
ポリマーおよび少なくとも1種の洗浄特性をもつ界面活
性剤を含むことを特徴としている。
【0006】ヒドロキシアシルアミノ官能基を含むシリ
コーンは、
コーンは、
【化6】 [式中、R1およびR2は(CH2)2、(CH2)3、(C
H2)4または−CH2CH(CH3)CH2−を意味しR3
は水素、ヒドロキシル、アルキルまたはヒドロキシル
アルキルを意味し、nは2から7まで変わる整数であ
り、xは20から約1500まで変わる整数であり、y
は約0.5から10まで変わり、y/x比は0.05以下
である。]で示される式に対応する化合物から特に選択
される。このようなシリコーンは、ヨーロッパ特許第0
342834号により具体的に記載されている。
H2)4または−CH2CH(CH3)CH2−を意味しR3
は水素、ヒドロキシル、アルキルまたはヒドロキシル
アルキルを意味し、nは2から7まで変わる整数であ
り、xは20から約1500まで変わる整数であり、y
は約0.5から10まで変わり、y/x比は0.05以下
である。]で示される式に対応する化合物から特に選択
される。このようなシリコーンは、ヨーロッパ特許第0
342834号により具体的に記載されている。
【0007】式(I)のより具体的に好ましいシリコー
ンは、式(I)[式中、R1は−CH2CH(CH3)CH
2−を意味し、R2は−(CH2)2−を意味し、R3 は水
素を意味し、xは392に等しく、yは8に等しく、n
は3に等しい。]に対応するシリコーンである。前記シ
リコーンは、具体的にはQ2−8413の品名でダウ・
コーニング社から販売されている。
ンは、式(I)[式中、R1は−CH2CH(CH3)CH
2−を意味し、R2は−(CH2)2−を意味し、R3 は水
素を意味し、xは392に等しく、yは8に等しく、n
は3に等しい。]に対応するシリコーンである。前記シ
リコーンは、具体的にはQ2−8413の品名でダウ・
コーニング社から販売されている。
【0008】ヒドロキシアシルアミノ官能基を含むシリ
コーンはこの発明の組成物中に、組成物全重量に対し
て、好ましくは0.1から20重量%、特に0.5から1
0重量%で存在する。“サブスタンティブポリマー”
は、リチャード J.クロフォード(Richard
J.Crawford)、ジャーナル・オブ・ザ・ソサ
エティ・オブ・コズメチック・ケミスツ(Journa
l of the Society of Cosme
tic Chemists)、1980年31巻
(5)、273−278頁記載の酸性色素赤色80号の
助けによって目に見えるようにされるポリマーを意味し
ている。サブスタンティブポリマーは、具体的には、ポ
リマー鎖の1部を形成する第1、第2、第3および/ま
たは第4級アミン基(以下の記述において、基は複数で
あり得る)を含むポリマーから選択されるかまたはサブ
スタンティブ後者に結合しており、500から約500
0000の間、好ましくは1000から3000000
の分子量を持ち、ジアリルジアルキルアンモニウムおよ
びアクリル酸のようなアニオン性モノマーのコポリマー
とは異なる。これらのポリマーのうち、より具体的には
第4級化されたタンパク質およびポリアミン、ポリアミ
ノアミドおよび第4級ポリアンモニウム類のポリマーが
挙げられる。
コーンはこの発明の組成物中に、組成物全重量に対し
て、好ましくは0.1から20重量%、特に0.5から1
0重量%で存在する。“サブスタンティブポリマー”
は、リチャード J.クロフォード(Richard
J.Crawford)、ジャーナル・オブ・ザ・ソサ
エティ・オブ・コズメチック・ケミスツ(Journa
l of the Society of Cosme
tic Chemists)、1980年31巻
(5)、273−278頁記載の酸性色素赤色80号の
助けによって目に見えるようにされるポリマーを意味し
ている。サブスタンティブポリマーは、具体的には、ポ
リマー鎖の1部を形成する第1、第2、第3および/ま
たは第4級アミン基(以下の記述において、基は複数で
あり得る)を含むポリマーから選択されるかまたはサブ
スタンティブ後者に結合しており、500から約500
0000の間、好ましくは1000から3000000
の分子量を持ち、ジアリルジアルキルアンモニウムおよ
びアクリル酸のようなアニオン性モノマーのコポリマー
とは異なる。これらのポリマーのうち、より具体的には
第4級化されたタンパク質およびポリアミン、ポリアミ
ノアミドおよび第4級ポリアンモニウム類のポリマーが
挙げられる。
【0009】A.第4級化タンパク質は、特に、化学的
に修飾され、第4級アンモニウムを鎖の末端にもつかま
たはそれとグラフトしたポリペプチドである。 − “クアト−プロ(Quat−Pro)E”という名でメ
イブルック・カンパニーにより販売され、CTFA辞典
中で“トリエトニウム 加水分解コラーゲンエト硫酸
塩”と呼ばれている製品のようなトリエチルアンモニウ
ム基をもつラーゲン加水分解物 − “クアト−プロ S”名でメイブルック社から販売
され、CTFA辞典で“ステアトリモニウム 加水分解
コラーゲン”と呼ばれている、トリメチルアンモニウム
または塩化ジメチルステアリルアンモニウム基をもつコ
ラーゲン加水分解物 − “クロテイン(Crotein)BTA”名でクローダ・
カンパニーから販売され、CTFA辞典中で“ベンジル
トリモニウム 加水分解動物タンパク質”と呼ばれてい
る製品のような、ジメチルベンジルアンモニウム基をも
つ動物タンパク質加水分解物 − ポリペプチド鎖上に、1から18個の炭素原子をも
つ少なくとも1個のアルキル基を含む第4級アンモニウ
ム基をもつタンパク質加水分解物。 これらのタンパク質加水分解物のうち、この他のもの
は、 − ポリペプチド鎖が約2500の平均分子量をもち、
第4級アンモニウム基がC12アルキル基を含む、クロカ
ト(Croquat)L − ポリペプチド鎖が約2500の平均分子量をもち、
第4級アンモニウム基がC10-18アルキル基を含む、ク
ロカトM − ポリペプチド鎖が約2700の平均分子量をもち、
第4級アンモニウム基がC18アルキル基を含む、クロカ
トS − ポリペプチド鎖が約12000オーダーの平均分子
量をもち、第4級アンモニウム基が少なくとも1個の、
1から18個の炭素原子をもつアルキル基をもつ、クロ
カトQ − クロカトソヤという品名で販売されている大豆の第
4級化植物性タンパク質 これら様々な製品はクロ−ダ・カンパニーによって販売
されている。 − CTFA辞典第3版(1982年)の補遺でコクア
ミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピルアミノ加水
分解動物タンパク質と呼ばれ、イノレックス・カンパニ
ーによりレキセイン(Lexein)QX3000という名
で販売されている、加水分解動物タンパク質とココアミ
ドプロピルジメチルアミンと縮合により生成した第4級
化タンパク質
に修飾され、第4級アンモニウムを鎖の末端にもつかま
たはそれとグラフトしたポリペプチドである。 − “クアト−プロ(Quat−Pro)E”という名でメ
イブルック・カンパニーにより販売され、CTFA辞典
中で“トリエトニウム 加水分解コラーゲンエト硫酸
塩”と呼ばれている製品のようなトリエチルアンモニウ
ム基をもつラーゲン加水分解物 − “クアト−プロ S”名でメイブルック社から販売
され、CTFA辞典で“ステアトリモニウム 加水分解
コラーゲン”と呼ばれている、トリメチルアンモニウム
または塩化ジメチルステアリルアンモニウム基をもつコ
ラーゲン加水分解物 − “クロテイン(Crotein)BTA”名でクローダ・
カンパニーから販売され、CTFA辞典中で“ベンジル
トリモニウム 加水分解動物タンパク質”と呼ばれてい
る製品のような、ジメチルベンジルアンモニウム基をも
つ動物タンパク質加水分解物 − ポリペプチド鎖上に、1から18個の炭素原子をも
つ少なくとも1個のアルキル基を含む第4級アンモニウ
ム基をもつタンパク質加水分解物。 これらのタンパク質加水分解物のうち、この他のもの
は、 − ポリペプチド鎖が約2500の平均分子量をもち、
第4級アンモニウム基がC12アルキル基を含む、クロカ
ト(Croquat)L − ポリペプチド鎖が約2500の平均分子量をもち、
第4級アンモニウム基がC10-18アルキル基を含む、ク
ロカトM − ポリペプチド鎖が約2700の平均分子量をもち、
第4級アンモニウム基がC18アルキル基を含む、クロカ
トS − ポリペプチド鎖が約12000オーダーの平均分子
量をもち、第4級アンモニウム基が少なくとも1個の、
1から18個の炭素原子をもつアルキル基をもつ、クロ
カトQ − クロカトソヤという品名で販売されている大豆の第
4級化植物性タンパク質 これら様々な製品はクロ−ダ・カンパニーによって販売
されている。 − CTFA辞典第3版(1982年)の補遺でコクア
ミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピルアミノ加水
分解動物タンパク質と呼ばれ、イノレックス・カンパニ
ーによりレキセイン(Lexein)QX3000という名
で販売されている、加水分解動物タンパク質とココアミ
ドプロピルジメチルアミンと縮合により生成した第4級
化タンパク質
【0010】B.この発明により使用され得るポリアミ
ン、ポリアミノアミドまたは第4級ポリアンモニウムの
ポリマーはフランス特許第2505348号または25
42997号に具体的に記載されている。これらのポリ
マーのうち、ここで挙げられ得るのは、 (1)“ガフカト”(Gafquat)という品名でガフ・コ
ーポレーションから販売されている製品、例えば“ガフ
カト734または755”など、または“コポリマー8
45、958および937”と呼ばれる製品などの、所
望により第4級化されていてもよいビニルピロリドン/
ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリ
レートコポリマー類である。これらのポリマーはフラン
ス特許第2077143号および第2393573号に
詳細が記載されている。 (2)フランス特許1492597号に記載されている
第4級アンモニウム基および特に“JR”(JR40
0、JR125、JR30M)または“LR”(LR4
00、LR30M)名でユニオン・カーバイド・コーポ
レーションにより市販されているセルロースエーテル誘
導体。このポリマーはまた、CTFA辞典に、トリメチ
ルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒ
ドロキシエチルセルロースの第4級アンモニウムとして
定義されている。 (3)例えばメタクリロイルエチルトリメチルアンモニ
ウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩をグラフトし
たヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキ
シプロピルセルロースなどのヒドロキシアルキルセルロ
ースなどの、水溶性第4級アンモニウムモノマーをグラ
フトされ、詳細が米国特許第4131576号に記載さ
れている、セルロースまたはセルロース誘導体のコポリ
マーのようなカチオン性セルロース誘導体。この定義に
対応する市販の製品は、より具体的には、“セルカト
(Celquat)L200”および“セルカトH100”と
いう品名でナショナル・スターチ社から販売されている
製品である。
ン、ポリアミノアミドまたは第4級ポリアンモニウムの
ポリマーはフランス特許第2505348号または25
42997号に具体的に記載されている。これらのポリ
マーのうち、ここで挙げられ得るのは、 (1)“ガフカト”(Gafquat)という品名でガフ・コ
ーポレーションから販売されている製品、例えば“ガフ
カト734または755”など、または“コポリマー8
45、958および937”と呼ばれる製品などの、所
望により第4級化されていてもよいビニルピロリドン/
ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリ
レートコポリマー類である。これらのポリマーはフラン
ス特許第2077143号および第2393573号に
詳細が記載されている。 (2)フランス特許1492597号に記載されている
第4級アンモニウム基および特に“JR”(JR40
0、JR125、JR30M)または“LR”(LR4
00、LR30M)名でユニオン・カーバイド・コーポ
レーションにより市販されているセルロースエーテル誘
導体。このポリマーはまた、CTFA辞典に、トリメチ
ルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒ
ドロキシエチルセルロースの第4級アンモニウムとして
定義されている。 (3)例えばメタクリロイルエチルトリメチルアンモニ
ウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩をグラフトし
たヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキ
シプロピルセルロースなどのヒドロキシアルキルセルロ
ースなどの、水溶性第4級アンモニウムモノマーをグラ
フトされ、詳細が米国特許第4131576号に記載さ
れている、セルロースまたはセルロース誘導体のコポリ
マーのようなカチオン性セルロース誘導体。この定義に
対応する市販の製品は、より具体的には、“セルカト
(Celquat)L200”および“セルカトH100”と
いう品名でナショナル・スターチ社から販売されている
製品である。
【0011】(4)より具体的には米国特許第3589
578号および第4031307号に記載されている第
4級多糖類であり、より具体的には“ジャガー(Jagua
r)C13S”という品名でメイホール社から販売され
ている製品である。 (5)所望により酸素、硫黄、または窒素原子または芳
香族またはヘテロ環式環によって中断されていてもよ
い、ピペラジニル単位および二価の、直鎖または分枝鎖
アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基から成るポリ
マー、およびこれらのポリマーの酸化および/または第
4級化製品。前記のポリマーはフランス特許第2162
025号および2280361号に記載されている。 (6)具体的にはポリアミンと酸化合物の重縮合により
製造される水溶性ポリアミノアミド。これらのポリアミ
ノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水
物、不飽和無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリ
ン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ア
ルキルビスハライドと、または各々ビスハロヒドリン、
ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキ
ルビスハリド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまたは
ビス不飽和誘導体と反応する二官能化合物の反応から生
成したオリゴマーによって橋かけされ得る。架橋剤は、
ポリアミノアミドのアミン基1個につき0.025から
0.35モルの範囲の割合で使用される。これらのポリ
アミノポリアミドは、アルキル化され得るかまたは、そ
れらが1個以上の第3級アミン官能基を含む場合、4級
化され得る。前記のポリマーは、具体的にはフランス特
許第2252840号および2368508号に記載さ
れている。
578号および第4031307号に記載されている第
4級多糖類であり、より具体的には“ジャガー(Jagua
r)C13S”という品名でメイホール社から販売され
ている製品である。 (5)所望により酸素、硫黄、または窒素原子または芳
香族またはヘテロ環式環によって中断されていてもよ
い、ピペラジニル単位および二価の、直鎖または分枝鎖
アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基から成るポリ
マー、およびこれらのポリマーの酸化および/または第
4級化製品。前記のポリマーはフランス特許第2162
025号および2280361号に記載されている。 (6)具体的にはポリアミンと酸化合物の重縮合により
製造される水溶性ポリアミノアミド。これらのポリアミ
ノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水
物、不飽和無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリ
ン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ア
ルキルビスハライドと、または各々ビスハロヒドリン、
ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキ
ルビスハリド、エピハロヒドリン、ジエポキシドまたは
ビス不飽和誘導体と反応する二官能化合物の反応から生
成したオリゴマーによって橋かけされ得る。架橋剤は、
ポリアミノアミドのアミン基1個につき0.025から
0.35モルの範囲の割合で使用される。これらのポリ
アミノポリアミドは、アルキル化され得るかまたは、そ
れらが1個以上の第3級アミン官能基を含む場合、4級
化され得る。前記のポリマーは、具体的にはフランス特
許第2252840号および2368508号に記載さ
れている。
【0012】(7)二官能試薬によるアルキル化の後ポ
リカルボン酸とのポリアルキレンポリアミンの縮合の結
果できるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル遊
離基が1から4個の炭素原子を含み、好ましくはメチ
ル、エチルまたはプロピルを示すアジピン酸−ジアルキ
ルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポ
リマーが挙げられる。前記のポリマーは、フランス特許
第1583363号に記載されている。これらの誘導体
のうち、より具体的には、サンド社により“カルタレチ
ン(Cartaretine)F、F4またはF8 ”名で販売され
ているアジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピル
/ジエチレントリアミンポリマーが挙げられる。 (8)2つの第1アミン基および少なくとも1つの第2
アミン基を含むポリアルキレンポリアミンと、ジグリコ
ール酸および3から8個の炭素原子をもつ飽和脂肪族ジ
カルボン酸との反応から得られるポリマー。ポリアルキ
レンポリアミン対ジカルボン酸のモル比率は、0.8:
1から1.4:1である。それから生じるポリアミノア
ミドは、ポリアミノアミドの第2アミン基に対するエピ
クロロヒドリンのモル比率が0.5:1から1.8:1の
間でエピクロロヒドリンと反応する。このようなポリマ
ーは具体的に米国特許第3227615号および296
1347号に記載されている。この型のポリマーは、具
体的に“ハーコセット(Hercoset)57”という品名
でハークレス・インコーポレイティッド社により、ま
た、アジピン酸/エポキシプロピル/ジエチレントリア
ミンコポリマーの場合は“PD170”または“デルセ
ット101”という品名でハークレス社により販売され
ている。
リカルボン酸とのポリアルキレンポリアミンの縮合の結
果できるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル遊
離基が1から4個の炭素原子を含み、好ましくはメチ
ル、エチルまたはプロピルを示すアジピン酸−ジアルキ
ルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポ
リマーが挙げられる。前記のポリマーは、フランス特許
第1583363号に記載されている。これらの誘導体
のうち、より具体的には、サンド社により“カルタレチ
ン(Cartaretine)F、F4またはF8 ”名で販売され
ているアジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピル
/ジエチレントリアミンポリマーが挙げられる。 (8)2つの第1アミン基および少なくとも1つの第2
アミン基を含むポリアルキレンポリアミンと、ジグリコ
ール酸および3から8個の炭素原子をもつ飽和脂肪族ジ
カルボン酸との反応から得られるポリマー。ポリアルキ
レンポリアミン対ジカルボン酸のモル比率は、0.8:
1から1.4:1である。それから生じるポリアミノア
ミドは、ポリアミノアミドの第2アミン基に対するエピ
クロロヒドリンのモル比率が0.5:1から1.8:1の
間でエピクロロヒドリンと反応する。このようなポリマ
ーは具体的に米国特許第3227615号および296
1347号に記載されている。この型のポリマーは、具
体的に“ハーコセット(Hercoset)57”という品名
でハークレス・インコーポレイティッド社により、ま
た、アジピン酸/エポキシプロピル/ジエチレントリア
ミンコポリマーの場合は“PD170”または“デルセ
ット101”という品名でハークレス社により販売され
ている。
【0013】(9)例えば鎖の主な構成要素として、式
(II)または(II')、
(II)または(II')、
【化7】 [式中、lおよびtは0または1に等しく、l+t=
1、R6は水素またはメチルを示し、R4およびR5は、
互いに独立して、1から22個の炭素原子をもつアルキ
ル基、アルキル基が好ましくは1から5個の炭素原子を
もつヒドロキシアルキル基または低級アミドアルキル基
であり、R4およびR5が、それらが結合する窒素原子と
一緒に、ピペリジニルまたはモルフォリニルなどのヘテ
ロ環類を示し得る]で示されるホモポリマーおよび、式
(II)または(II')の単位およびアクリルアミドまた
はジアセトンアクリルアミドから誘導された単位を含む
コポリマーのような分子量20000−3000000
のシクロポリマー類。Y-は、ブロミド、グロリド、ア
セタート、ボラート、シトラート、タートラート、ビス
ルファート、ビスルフィト、スルファートまたはホスフ
ァートなどのアニオンである。前記で定義されたポリマ
ーのうち、より具体的には、100000以下の分子量
をもつ、“メルカト(Merquat)100”という名で販
売されているジメチルジアリル塩化アンモニウムのホモ
ポリマー、または500000以上の分子量をもち、メ
ルク社から“メルカト550”の名で販売されている、
塩化ジメチルジアリルアンモニウムおよびアクリルアミ
ドのコポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、よ
り具体的にフランス特許第2080759号およびその
追加第2190406号に記載されている。
1、R6は水素またはメチルを示し、R4およびR5は、
互いに独立して、1から22個の炭素原子をもつアルキ
ル基、アルキル基が好ましくは1から5個の炭素原子を
もつヒドロキシアルキル基または低級アミドアルキル基
であり、R4およびR5が、それらが結合する窒素原子と
一緒に、ピペリジニルまたはモルフォリニルなどのヘテ
ロ環類を示し得る]で示されるホモポリマーおよび、式
(II)または(II')の単位およびアクリルアミドまた
はジアセトンアクリルアミドから誘導された単位を含む
コポリマーのような分子量20000−3000000
のシクロポリマー類。Y-は、ブロミド、グロリド、ア
セタート、ボラート、シトラート、タートラート、ビス
ルファート、ビスルフィト、スルファートまたはホスフ
ァートなどのアニオンである。前記で定義されたポリマ
ーのうち、より具体的には、100000以下の分子量
をもつ、“メルカト(Merquat)100”という名で販
売されているジメチルジアリル塩化アンモニウムのホモ
ポリマー、または500000以上の分子量をもち、メ
ルク社から“メルカト550”の名で販売されている、
塩化ジメチルジアリルアンモニウムおよびアクリルアミ
ドのコポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、よ
り具体的にフランス特許第2080759号およびその
追加第2190406号に記載されている。
【0014】(10)
【化8】 R7およびR8、R9およびR10は、同じかまたは異な
り、1から20の炭素原子を含む脂肪族、脂環族または
アリル脂肪族基、または低級ヒドロキシアルキル脂肪族
基であるか、またはR7およびR8およびR9およびR10
は一緒にまたは別々に、それらが結合している窒素原子
と共に、所望により窒素以外の二番目ののヘテロ原子を
含んでいてもよいヘテロ環を形成するか、またはR7、
R8、R9、およびR10はニトリル、エステル、アシル、
アミドまたは
り、1から20の炭素原子を含む脂肪族、脂環族または
アリル脂肪族基、または低級ヒドロキシアルキル脂肪族
基であるか、またはR7およびR8およびR9およびR10
は一緒にまたは別々に、それらが結合している窒素原子
と共に、所望により窒素以外の二番目ののヘテロ原子を
含んでいてもよいヘテロ環を形成するか、またはR7、
R8、R9、およびR10はニトリル、エステル、アシル、
アミドまたは
【化9】 (式中、R11はアルキレンでDが第4級アンモニウム基
である)で示される基で置換された、線形または分枝C
1−C6アルキル基を表わす。A1およびB1は線形または
分枝、飽和または不飽和であり得る、2から20個の炭
素原子を含み、主鎖に結合するかまたは組み込まれて、
1個以上の芳香族環または1個以上の酸素または硫黄原
子、またはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、ア
ミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニ
ウム、ウレイド、アミド、またはエステル基を含み得、
X-は無機または有機酸から誘導されたアニオンを示
す。A1およびR7およびR9は、それらが結合している
2個の窒素原子とともに、ピペラジン環を形成し得る。
さらに、A1が線形または分枝、飽和または不飽和アル
キレンまたはヒドロキシアルキレン基を示し、B1もま
た、 (CH2)n−CO−D−OC−(CH2)n− [式中、Dは a)式:−O−Z−O−〔式中、Zが線形または分枝の
炭化水素基または
である)で示される基で置換された、線形または分枝C
1−C6アルキル基を表わす。A1およびB1は線形または
分枝、飽和または不飽和であり得る、2から20個の炭
素原子を含み、主鎖に結合するかまたは組み込まれて、
1個以上の芳香族環または1個以上の酸素または硫黄原
子、またはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、ア
ミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニ
ウム、ウレイド、アミド、またはエステル基を含み得、
X-は無機または有機酸から誘導されたアニオンを示
す。A1およびR7およびR9は、それらが結合している
2個の窒素原子とともに、ピペラジン環を形成し得る。
さらに、A1が線形または分枝、飽和または不飽和アル
キレンまたはヒドロキシアルキレン基を示し、B1もま
た、 (CH2)n−CO−D−OC−(CH2)n− [式中、Dは a)式:−O−Z−O−〔式中、Zが線形または分枝の
炭化水素基または
【化10】 (式中、xおよびyは一定単一の重合度を表わして1か
ら4の整数を示すか、平均重合度を表わして1から4の
任意の数字を示す)で示される式に対応する化学基を示
す。〕で示される式のグリコール残基、 b)ピペラジン誘導体のようなビス第2級ジアミン残
基、 c)−NH−Y−NH− (式中、Yは線形または分枝炭化水素基である)で示さ
れる式のビス第1級ジアミン残基かまたは2価の基 −CH2−CH2−S−S−CH2−CH2− d)−NH−CO−NH− で示される式のウレイレン基を表わす。]で示される基
を表わし得る。X-はクロリドまたはブロミドなどのア
ニオンである。]で示される式に対応する反復単位を含
む第4級ポリアンモニウムのポリマー。これらのポリマ
ーは一般に1000から100000の分子量をもつ。
この型のポリマーは具体的にはフランス特許第2320
330号、2270846号、2316271号、23
36434号、および2413907号および米国特許
第2273780号、2375853号、238861
4号、2454547号、3206462号、2261
002号、2271378号、3874870号、40
01432号、3929990号、3966904号、
4005193号、4025617号、4025627
号、4025653号、4026945号および402
7020号に記載されている。
ら4の整数を示すか、平均重合度を表わして1から4の
任意の数字を示す)で示される式に対応する化学基を示
す。〕で示される式のグリコール残基、 b)ピペラジン誘導体のようなビス第2級ジアミン残
基、 c)−NH−Y−NH− (式中、Yは線形または分枝炭化水素基である)で示さ
れる式のビス第1級ジアミン残基かまたは2価の基 −CH2−CH2−S−S−CH2−CH2− d)−NH−CO−NH− で示される式のウレイレン基を表わす。]で示される基
を表わし得る。X-はクロリドまたはブロミドなどのア
ニオンである。]で示される式に対応する反復単位を含
む第4級ポリアンモニウムのポリマー。これらのポリマ
ーは一般に1000から100000の分子量をもつ。
この型のポリマーは具体的にはフランス特許第2320
330号、2270846号、2316271号、23
36434号、および2413907号および米国特許
第2273780号、2375853号、238861
4号、2454547号、3206462号、2261
002号、2271378号、3874870号、40
01432号、3929990号、3966904号、
4005193号、4025617号、4025627
号、4025653号、4026945号および402
7020号に記載されている。
【0015】(11)式
【化11】 [式中、R12、R13、R14およびR15は、同一または異
なり、水素原子またはメチル、エチル、プロピル、β−
ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピルまたは−C
H2CH2(OCH2CH2)pOH、(式中、pは0に等
しいかまたは1から6の整数である)で示される遊離基
を表わす、但し、R12、R13、R14およびR15は同時に
水素原子を表わさない、xおよびyは、同一であるかま
たは異り、1から6の整数である、mは0に等しいかま
たは1から34の整数である、xはハロゲン原子を表わ
す、Aはジハライド基を表わし、好ましくは −CH2−CH2−O−CH2−CH2− を表わす。]で示される単位から成る第4ポリアンモニ
ウムのポリマー。このような化合物はヨーロッパ特許第
122324号により詳しく記載されている。例えば前
記のうち、“ミラポル(Mirapol)A15”、“ミラポ
ルAD1”、“ミラホルAZ1”、“ミラポル17
5”、はミラノル社により販売されている。
なり、水素原子またはメチル、エチル、プロピル、β−
ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロピルまたは−C
H2CH2(OCH2CH2)pOH、(式中、pは0に等
しいかまたは1から6の整数である)で示される遊離基
を表わす、但し、R12、R13、R14およびR15は同時に
水素原子を表わさない、xおよびyは、同一であるかま
たは異り、1から6の整数である、mは0に等しいかま
たは1から34の整数である、xはハロゲン原子を表わ
す、Aはジハライド基を表わし、好ましくは −CH2−CH2−O−CH2−CH2− を表わす。]で示される単位から成る第4ポリアンモニ
ウムのポリマー。このような化合物はヨーロッパ特許第
122324号により詳しく記載されている。例えば前
記のうち、“ミラポル(Mirapol)A15”、“ミラポ
ルAD1”、“ミラホルAZ1”、“ミラポル17
5”、はミラノル社により販売されている。
【0016】(12)アクリル酸またはメタクリル酸エ
ステルまたはアミドから誘導され、
ステルまたはアミドから誘導され、
【化12】 [式中、R18はHまたはCH3を表わす、A2は1から6
個の炭素原子をもつ線形または分枝アルキル基または1
から4個の炭素原子をもつヒドロキシアルキル基であ
る。R19、R20およびR21は、同一または異り、1から
18個の炭素原子をもつアルキル基またはベンジル基を
表わす、R16およびR17は水素または1から6個の炭素
原子をもつアルキル基を表わし、X- 2は、メトスルファ
ートアニオンまたは、クロリドまたはブロミドなどのハ
ライドを示す。]で示される単位を含むホモポリマーま
たはコポリマー。使用され得るコモノマーはアクリルア
ミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
窒素が低級アルキルで置換されたアクリルアミドおよび
メタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸また
はそれらのエステル、ビニルピロリドンまたはビニルエ
ステルで類に属す。これらの化合物のうち、硫酸ジメチ
ルで第4級化され、“ヘルコフロック(Hercofloc)”
名でハークレス社により販売されているアクリルアミド
およびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマ
ー、特許出願EP−A−80976号に記載され、“ビ
ナ クアト(Bina Qat)P100”名でチバガイギー
社により販売されているアクリルアミドおよび塩化メタ
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムのコポ
リマー、または“ポリマプタック(Polymaptac)”名
でテキサコ・ケミカル社より販売されているポリ(塩化
メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム)ま
たはメタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム
メトスルファートおよび“レテン(Reten)”名でハー
クレス社から販売されているアクリルアミドとのそれの
コポリマーが挙げられる。
個の炭素原子をもつ線形または分枝アルキル基または1
から4個の炭素原子をもつヒドロキシアルキル基であ
る。R19、R20およびR21は、同一または異り、1から
18個の炭素原子をもつアルキル基またはベンジル基を
表わす、R16およびR17は水素または1から6個の炭素
原子をもつアルキル基を表わし、X- 2は、メトスルファ
ートアニオンまたは、クロリドまたはブロミドなどのハ
ライドを示す。]で示される単位を含むホモポリマーま
たはコポリマー。使用され得るコモノマーはアクリルア
ミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
窒素が低級アルキルで置換されたアクリルアミドおよび
メタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸また
はそれらのエステル、ビニルピロリドンまたはビニルエ
ステルで類に属す。これらの化合物のうち、硫酸ジメチ
ルで第4級化され、“ヘルコフロック(Hercofloc)”
名でハークレス社により販売されているアクリルアミド
およびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマ
ー、特許出願EP−A−80976号に記載され、“ビ
ナ クアト(Bina Qat)P100”名でチバガイギー
社により販売されているアクリルアミドおよび塩化メタ
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムのコポ
リマー、または“ポリマプタック(Polymaptac)”名
でテキサコ・ケミカル社より販売されているポリ(塩化
メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム)ま
たはメタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウム
メトスルファートおよび“レテン(Reten)”名でハー
クレス社から販売されているアクリルアミドとのそれの
コポリマーが挙げられる。
【0017】(13)例えば、“ラビカット(Luviqua
t)FC905、FC550およびFC370”名でB
ASF社から市販されている製品などのビニルピロリド
ンおよびビニルイミダゾールの第4級コポリマー。 (14)CTFA辞典中に“ポリエチレングリコール
(15)タローポリアミン”名で引用され、ヘンケルか
ら販売されているポリカット(Polyquat)Hなどのポ
リアミン”。 この発明に従って使用され得る他のサブスタンティブポ
リマーは、ポリアルキレンイミン、具体的にはポリエチ
レンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム
単位を含むポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリン
の縮合物、第4級ポリウレイレンおよびキチン誘導体で
ある。具体的にはフランス特許第2137684号に記
載され、
t)FC905、FC550およびFC370”名でB
ASF社から市販されている製品などのビニルピロリド
ンおよびビニルイミダゾールの第4級コポリマー。 (14)CTFA辞典中に“ポリエチレングリコール
(15)タローポリアミン”名で引用され、ヘンケルか
ら販売されているポリカット(Polyquat)Hなどのポ
リアミン”。 この発明に従って使用され得る他のサブスタンティブポ
リマーは、ポリアルキレンイミン、具体的にはポリエチ
レンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム
単位を含むポリマー、ポリアミンとエピクロロヒドリン
の縮合物、第4級ポリウレイレンおよびキチン誘導体で
ある。具体的にはフランス特許第2137684号に記
載され、
【化13】 [単位(A)は0から30重量%、単位(B)は5から
50重量%、単位(C)は30から90重量%の割合で
存在する。Rは2から5個の炭素原子から成る線形また
は分枝アルキレンを表わす。]で示される式(VI)に
対応する単位を含むものから選択されるキトサンから誘
導されるポリマーも挙げることができる。好ましいポリ
マーは、好ましくは単位(A)の0から20%、単位
(B)の40から50%および、式中のRがアルキレン
遊離基および好ましくは−CH2−CH2を示す単位
(C)の40から50%を含む。このようなポリマー
は、“ポリマーPL”により実施例中に示されている。
50重量%、単位(C)は30から90重量%の割合で
存在する。Rは2から5個の炭素原子から成る線形また
は分枝アルキレンを表わす。]で示される式(VI)に
対応する単位を含むものから選択されるキトサンから誘
導されるポリマーも挙げることができる。好ましいポリ
マーは、好ましくは単位(A)の0から20%、単位
(B)の40から50%および、式中のRがアルキレン
遊離基および好ましくは−CH2−CH2を示す単位
(C)の40から50%を含む。このようなポリマー
は、“ポリマーPL”により実施例中に示されている。
【0018】この発明による組成物中の特に好ましいポ
リマーは、下記のものである。“ミラポル(Mirapol)
175”名でミラノル社から販売され、式
リマーは、下記のものである。“ミラポル(Mirapol)
175”名でミラノル社から販売され、式
【化14】 −および
【化15】 [式中、X-はハライドである。]で示される式の単位を
含むブロックコポリマー、−”メルカット(Merquat)
100”、“メルカット550”名でメルク社により販
売されているジメチルジアリルアンモニウムのシクロポ
リマー。−キトサン誘導体。
含むブロックコポリマー、−”メルカット(Merquat)
100”、“メルカット550”名でメルク社により販
売されているジメチルジアリルアンモニウムのシクロポ
リマー。−キトサン誘導体。
【0019】この発明に従って使用され得るサブスタン
ティブポリマーは、組成物の全重量に対して0.05か
ら8重量%および好ましくは0.1から5重量%の間の
割合で組成物中に存在する。組成物が洗浄組成物として
使用される場合、それらは、具体的にはアニオン性、両
性、双性イオンまたは非イオン界面活性剤またはそれら
の混合物から選択される洗浄界面活性剤を含む。アニオ
ン性界面活性剤のうち、下記の化合物のアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩ま
たはマグネシウム塩が挙げられ得る。即ち、アルキルエ
ーテルスルファート、アルキルアミドエーテルスルファ
ート、アルキルアリールポリエーテルスルファートまた
はモノグリセリドスルファート、アルキルスルホナー
ト、アルキルアミドスルホナート、アルキルアリールス
ルホナート、オレフィンスルホナートまたはパラフィン
スルホナート、アルキルスルホスクシナート、アルキル
エーテルスルホスクシナートまたはアルキルアミドスル
ホスクシナート、アルキルスルホスクシナート、アルキ
ルスルホアセタート、アルキルエーテルホスファート、
アシルサルコシナートまたはN−アシルタウラートであ
る。これら様々な化合物のアルキルまたはアシル基は一
般に、12から20個の炭素原子を含む炭素鎖から成
る。アニオン性界面活性剤のうち、オレイン酸、リシノ
レイン酸、パルミチン酸またはステアリン酸などの脂肪
酸塩、コプラ油または水素化コプラ油の酸、アシルラク
チラート(そのアシルは、8から20個の炭素原子を含
む)も挙げられ得る。ポリオキシアルキレン化カルボン
酸エーテル、具体的には2から50個のエチレンオキシ
ド基を含むような弱アニオン性界面活性剤を使うことも
また可能である。
ティブポリマーは、組成物の全重量に対して0.05か
ら8重量%および好ましくは0.1から5重量%の間の
割合で組成物中に存在する。組成物が洗浄組成物として
使用される場合、それらは、具体的にはアニオン性、両
性、双性イオンまたは非イオン界面活性剤またはそれら
の混合物から選択される洗浄界面活性剤を含む。アニオ
ン性界面活性剤のうち、下記の化合物のアルカリ金属
塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩ま
たはマグネシウム塩が挙げられ得る。即ち、アルキルエ
ーテルスルファート、アルキルアミドエーテルスルファ
ート、アルキルアリールポリエーテルスルファートまた
はモノグリセリドスルファート、アルキルスルホナー
ト、アルキルアミドスルホナート、アルキルアリールス
ルホナート、オレフィンスルホナートまたはパラフィン
スルホナート、アルキルスルホスクシナート、アルキル
エーテルスルホスクシナートまたはアルキルアミドスル
ホスクシナート、アルキルスルホスクシナート、アルキ
ルスルホアセタート、アルキルエーテルホスファート、
アシルサルコシナートまたはN−アシルタウラートであ
る。これら様々な化合物のアルキルまたはアシル基は一
般に、12から20個の炭素原子を含む炭素鎖から成
る。アニオン性界面活性剤のうち、オレイン酸、リシノ
レイン酸、パルミチン酸またはステアリン酸などの脂肪
酸塩、コプラ油または水素化コプラ油の酸、アシルラク
チラート(そのアシルは、8から20個の炭素原子を含
む)も挙げられ得る。ポリオキシアルキレン化カルボン
酸エーテル、具体的には2から50個のエチレンオキシ
ド基を含むような弱アニオン性界面活性剤を使うことも
また可能である。
【0020】非イオン性界面活性剤はより具体的には、
8から18個の炭素原子を含む脂肪鎖をもち、エチレン
オキシドまたはプロピレンオキシド基の数が2から50
個であり、グリセリン基が2から30個である、アルコ
ールまたはα−ジオールまたはアルキルフェノールまた
はポリエトキシル化、ポリプロポキシル化またはポリグ
リセリン化脂肪酸から選択される。エチレンオキシドお
よびプロピレンオキシドのコポリマー、エチレンオキシ
ドおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコールの縮合
物、好ましくは2から30モルのエチレンオキシドをも
つポリエトキシル化脂肪アミド、好ましくは1から5
個、特に1.5から4個のグリセリン基を含むポリグリ
セリン化脂肪アミド、好ましくは2から30モルのエチ
レンオキシドを持つポリエトキシル化脂肪アミン、好ま
しくは2から30モルのエチレンオキシドを持つソルビ
タンのオキシエチル化脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸
エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
グリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシ
ド、(C10−C14)アルキルアミンまたはN−アシルア
ミドプロピルモルホリンのオキシドなどのアミンオキシ
ドもまた挙げることができる。
8から18個の炭素原子を含む脂肪鎖をもち、エチレン
オキシドまたはプロピレンオキシド基の数が2から50
個であり、グリセリン基が2から30個である、アルコ
ールまたはα−ジオールまたはアルキルフェノールまた
はポリエトキシル化、ポリプロポキシル化またはポリグ
リセリン化脂肪酸から選択される。エチレンオキシドお
よびプロピレンオキシドのコポリマー、エチレンオキシ
ドおよびプロピレンオキシドと脂肪アルコールの縮合
物、好ましくは2から30モルのエチレンオキシドをも
つポリエトキシル化脂肪アミド、好ましくは1から5
個、特に1.5から4個のグリセリン基を含むポリグリ
セリン化脂肪アミド、好ましくは2から30モルのエチ
レンオキシドを持つポリエトキシル化脂肪アミン、好ま
しくは2から30モルのエチレンオキシドを持つソルビ
タンのオキシエチル化脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸
エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、
グリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシ
ド、(C10−C14)アルキルアミンまたはN−アシルア
ミドプロピルモルホリンのオキシドなどのアミンオキシ
ドもまた挙げることができる。
【0021】好ましい両性または双性イオン界面活性剤
は、脂肪族基が8から18個の炭素原子を含み、少なく
とも1種の水溶性カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸
塩、ホスホン酸塩またはホスホン酸アニオン性基を含
む、線形または分枝鎖第2または第3級脂肪族アミンの
誘導体、(C8−C20)アルキルベタイン、スルホベタ
イン、(C8−C20)アルキルアミド(C1−C6)アル
キルベタインまたは(C8−C20)アルキルアミド(C1
−C6)アルキルスルホベタインである。アミン誘導体
のうち、米国特許第2528378号および27813
54号に記載され、CTFA辞典(1982年、第3
版)中にアムホカルボキシグリシネートおよびアムホカ
ルボキシプロピオネートという名前で載せられているよ
うな“ミラノール(Miranol)”名で販売されている製
品も挙げられ得る。
は、脂肪族基が8から18個の炭素原子を含み、少なく
とも1種の水溶性カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫酸
塩、ホスホン酸塩またはホスホン酸アニオン性基を含
む、線形または分枝鎖第2または第3級脂肪族アミンの
誘導体、(C8−C20)アルキルベタイン、スルホベタ
イン、(C8−C20)アルキルアミド(C1−C6)アル
キルベタインまたは(C8−C20)アルキルアミド(C1
−C6)アルキルスルホベタインである。アミン誘導体
のうち、米国特許第2528378号および27813
54号に記載され、CTFA辞典(1982年、第3
版)中にアムホカルボキシグリシネートおよびアムホカ
ルボキシプロピオネートという名前で載せられているよ
うな“ミラノール(Miranol)”名で販売されている製
品も挙げられ得る。
【0022】界面活性剤はこの発明の組成物中で、組成
物に洗浄特性を与えるのに充分な割合で使用され、組成
物の全重量に対して好ましくは5から50重量%、特に
8から35重量%を含む。
物に洗浄特性を与えるのに充分な割合で使用され、組成
物の全重量に対して好ましくは5から50重量%、特に
8から35重量%を含む。
【0023】この発明の組成物は広義に2から9および
特に3から8のpHをもつ。水性媒質は、水のみまたは
水および、エタノール、イソプロパノールまたはn−ブ
タノールなどのC1−C4低級アルコールまたはエチレン
グリコールまたはグリコールエーテルなどの化粧用に許
容され得る溶媒の混合物からなり得る。この発明の組成
物はまた、好ましい具体例として、27から44個の炭
素原子をもち、1つまたは2つのエーテルおよび/また
はチオエーテルまたはスルホキシド基を含むアルコール
以外に沈澱防止剤をも含み得る。これらの剤のうち、 a)R22X [式中、R22は、所望により酸素原子によって中断され
ていてもよい、長炭素鎖を含む脂肪族基であり、Xはカ
ルボン酸、スルホン酸、リン酸残基またはカルボン酸ま
たはアミドから誘導された遊離基である。]で示される
化合物。式(III)のこれらの化合物は(i)R22はC
11−C21アルキルまたはアルケニル基およびXはDがC
2−C3ポリオールまたはCH2CH2SO3M基から誘導
されたモノ−またはポリヒドロキシ−アルキル基である
基COODnが2から150の値をもつ基CO(OCH
2CH2)n−OH、
特に3から8のpHをもつ。水性媒質は、水のみまたは
水および、エタノール、イソプロパノールまたはn−ブ
タノールなどのC1−C4低級アルコールまたはエチレン
グリコールまたはグリコールエーテルなどの化粧用に許
容され得る溶媒の混合物からなり得る。この発明の組成
物はまた、好ましい具体例として、27から44個の炭
素原子をもち、1つまたは2つのエーテルおよび/また
はチオエーテルまたはスルホキシド基を含むアルコール
以外に沈澱防止剤をも含み得る。これらの剤のうち、 a)R22X [式中、R22は、所望により酸素原子によって中断され
ていてもよい、長炭素鎖を含む脂肪族基であり、Xはカ
ルボン酸、スルホン酸、リン酸残基またはカルボン酸ま
たはアミドから誘導された遊離基である。]で示される
化合物。式(III)のこれらの化合物は(i)R22はC
11−C21アルキルまたはアルケニル基およびXはDがC
2−C3ポリオールまたはCH2CH2SO3M基から誘導
されたモノ−またはポリヒドロキシ−アルキル基である
基COODnが2から150の値をもつ基CO(OCH
2CH2)n−OH、
【化16】 [式中、nは2から150の値、前記で定義された基の
遊離OH官能基は酸R22COOH、(式中、R22がC11
−C21アルキルまたはアルケニル)でエステル化するこ
とが可能である。]で示される基、R23およびR24が水
素またはC1−C4ヒドロキシアルキルを表わし、少なく
とも1つがC1−C4ヒドロキシアルキルを表わす基CO
NR23R24、Mがアルカリ金属、アンモニウムまたはC
1−C4アルカノルアミン残基を表わす基OSO3Mまた
は1/3PO4 3-M3、(ii)R22は遊離基R25(OC2
H4)lOCH2を示し、Xが基COOM[式中、Mは前記
で示された意味をもつ]を表わし、R25はC12−C14ア
ルキル基を示し、lが2.5から10の整数または小数
を示すか、またはR25がオレイルを示し、lは2から9
まで変わるかまたはR25は(C8−C9)アルキルフェニ
ルを示し、lは4から8まで変わるか、またはR22が
(C12−C16)アルキルエーテル基を示す誘導体であ
り、XがCONR23R24[式中、R23およびR24が前記
で示されたのと同じ意味をもつ]で示される基である、 b)ジメチル(C16−C22)アルキルアミンオキシド c)例えばキサンタンおよびスクレログルカンから選択
された生体多糖類。 これらの沈澱防止剤剤はこの発明の組成物中に、全重量
に対して一般に0.1から20重量%および好ましくは
0.5から10重量%の割合で使用される。
遊離OH官能基は酸R22COOH、(式中、R22がC11
−C21アルキルまたはアルケニル)でエステル化するこ
とが可能である。]で示される基、R23およびR24が水
素またはC1−C4ヒドロキシアルキルを表わし、少なく
とも1つがC1−C4ヒドロキシアルキルを表わす基CO
NR23R24、Mがアルカリ金属、アンモニウムまたはC
1−C4アルカノルアミン残基を表わす基OSO3Mまた
は1/3PO4 3-M3、(ii)R22は遊離基R25(OC2
H4)lOCH2を示し、Xが基COOM[式中、Mは前記
で示された意味をもつ]を表わし、R25はC12−C14ア
ルキル基を示し、lが2.5から10の整数または小数
を示すか、またはR25がオレイルを示し、lは2から9
まで変わるかまたはR25は(C8−C9)アルキルフェニ
ルを示し、lは4から8まで変わるか、またはR22が
(C12−C16)アルキルエーテル基を示す誘導体であ
り、XがCONR23R24[式中、R23およびR24が前記
で示されたのと同じ意味をもつ]で示される基である、 b)ジメチル(C16−C22)アルキルアミンオキシド c)例えばキサンタンおよびスクレログルカンから選択
された生体多糖類。 これらの沈澱防止剤剤はこの発明の組成物中に、全重量
に対して一般に0.1から20重量%および好ましくは
0.5から10重量%の割合で使用される。
【0024】この発明の組成物はまた、パルミチン酸ナ
トリウムまたはカリウム、ステアリン酸またはヒドロキ
システアリン酸ナトリウムまたはカリウムまたはモノ−
またはジ−ステアリン酸エチレングリコールなどのパー
ル化または不透明化剤を、3%までの範囲の比率で含み
得る。これらの組成物は、塩化ナトリウムまたはキシレ
ンスルホン酸ナトリウム、ヒドロトロプス(好水性物
質)、などの電解質、例えばカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、グアーゴムまたはヒドロキシプロピル化グ
アーゴムなどのセルロース誘導体などの増粘剤などの粘
度調節剤も含み得る。これらの粘度調節剤は、組成物の
全重量に対して10重量%まで、好ましくは5重量%以
下の範囲の割合で使用される。
トリウムまたはカリウム、ステアリン酸またはヒドロキ
システアリン酸ナトリウムまたはカリウムまたはモノ−
またはジ−ステアリン酸エチレングリコールなどのパー
ル化または不透明化剤を、3%までの範囲の比率で含み
得る。これらの組成物は、塩化ナトリウムまたはキシレ
ンスルホン酸ナトリウム、ヒドロトロプス(好水性物
質)、などの電解質、例えばカルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、グアーゴムまたはヒドロキシプロピル化グ
アーゴムなどのセルロース誘導体などの増粘剤などの粘
度調節剤も含み得る。これらの粘度調節剤は、組成物の
全重量に対して10重量%まで、好ましくは5重量%以
下の範囲の割合で使用される。
【0025】組成物はまた、組成物の安定性を変えない
限り、毛髪および/または皮膚の化粧特性を改良すると
いう効果を持つ他の剤をも含み得る。これらのうち、カ
チオン性界面活性剤、ポリマーまたは第4級化タンパク
質以外のタンパク質、油、ろう、樹脂または前記で定義
されたシリコーン誘導体以外のシリコーンゴムが挙げら
れる。ポリマー、カチオン性界面活性剤、非第4級化タ
ンパク質および、式(I)のヒドロキシアシルアミノ基
を含むシリコーン以外のシリコーンは、組成物の全重量
に対して好ましくは0.05から6重量%、特に0.1か
ら3重量%の割合で使用される。これらの組成物は、香
料、保存剤、金属イオン封鎖剤、泡安定剤、推進剤、日
除け剤、染料、酸性化またはアルカリ化剤または想定さ
れる使用に応じた他の補助剤などの、化粧品、特に毛髪
および/または皮膚の処置において通常使用される他の
補助剤をも含み得る。毛髪および/または皮膚などの角
質洗浄および/またはコンディショニング法は、これら
の湿った材質に、前記で定義された組成物のいずれか1
つを適用し、好ましくはそれらの適用後にリンスするこ
とを含む。
限り、毛髪および/または皮膚の化粧特性を改良すると
いう効果を持つ他の剤をも含み得る。これらのうち、カ
チオン性界面活性剤、ポリマーまたは第4級化タンパク
質以外のタンパク質、油、ろう、樹脂または前記で定義
されたシリコーン誘導体以外のシリコーンゴムが挙げら
れる。ポリマー、カチオン性界面活性剤、非第4級化タ
ンパク質および、式(I)のヒドロキシアシルアミノ基
を含むシリコーン以外のシリコーンは、組成物の全重量
に対して好ましくは0.05から6重量%、特に0.1か
ら3重量%の割合で使用される。これらの組成物は、香
料、保存剤、金属イオン封鎖剤、泡安定剤、推進剤、日
除け剤、染料、酸性化またはアルカリ化剤または想定さ
れる使用に応じた他の補助剤などの、化粧品、特に毛髪
および/または皮膚の処置において通常使用される他の
補助剤をも含み得る。毛髪および/または皮膚などの角
質洗浄および/またはコンディショニング法は、これら
の湿った材質に、前記で定義された組成物のいずれか1
つを適用し、好ましくはそれらの適用後にリンスするこ
とを含む。
【0026】下記の実施例は、この発明を説明するもの
であるが、この発明の範疇を制限するものではない。 実施例1 下記の組成のシャンプーを製造する。 −アキポ(Akypo)OP40の品名でケムY社から販売されている、 R(OCH2CH2)nOCH2COOH [式中、 R= オクチルフェニール n= 平均値 4 ] で示される式の、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル 型の界面活性剤 5.0g有効成分 − 30%有効成分のラウリル硫酸アンモニウム 5.0g有効成分 − 38%有効成分のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム 5.0g有効成分 − 60−63%有効成分でミラポール175の品名で ミラノール社から販売されている第4級化ポリマー 1.0g有効成分 − Q2−8413の品名でダウ・コーニング社 から販売されている、ヒドロキシアシルアミノを含む ポリシロキサン 2.0g − 塩化ナトリウム 1.5g − トリエタノールアミン 適量加えてpH=6.3 − 水 適量加えて100g
であるが、この発明の範疇を制限するものではない。 実施例1 下記の組成のシャンプーを製造する。 −アキポ(Akypo)OP40の品名でケムY社から販売されている、 R(OCH2CH2)nOCH2COOH [式中、 R= オクチルフェニール n= 平均値 4 ] で示される式の、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル 型の界面活性剤 5.0g有効成分 − 30%有効成分のラウリル硫酸アンモニウム 5.0g有効成分 − 38%有効成分のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム 5.0g有効成分 − 60−63%有効成分でミラポール175の品名で ミラノール社から販売されている第4級化ポリマー 1.0g有効成分 − Q2−8413の品名でダウ・コーニング社 から販売されている、ヒドロキシアシルアミノを含む ポリシロキサン 2.0g − 塩化ナトリウム 1.5g − トリエタノールアミン 適量加えてpH=6.3 − 水 適量加えて100g
【0027】実施例2 下記の組成のシャンプーを製造する。 − アキポ OP40の品名でケムY社から販売されている90%有効成分の R(OCH2CH2)nCH2COOH [式中、 R= オクチルフェニル n= 平均値 4] で示される式の、ポリオキシエチレン化 カルボン酸エーテル型の界面活性剤 5.0g有効成分 − 30%有効成分ラウリル硫酸アンモニウム 5.0g有効成分 − 38%有効成分α−オレフィン硫酸ナトリウム 5.0g有効成分 − メルカット550の品名でメルク社から 販売されている塩化ジメチルジアリルアンモニウム およびアクリルアミドのコポリマー 1.0g有効成分 − Q2−8413の品名でダウ・コーニング社 から販売されている、ヒドロキシアシルアミノ官能基 を含むポリシロキサン 2.0g − 塩化ナトリウム 1.5g − トリエタノールアミン 適量加えてpH=6.3 − 水 適量加えて 100g
【0028】実施例3 下記の組成のシャンプーを製造する。 −アキポOP40の品名でケムY社から 販売されている R(OCH2CH2)nOCH2 COOH [式中、 R=オクチルフェニル n=平均値4] で示される式の、ポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル型の 界面活性剤 5.0g有効成分 −30%有効成分ラウリル硫酸アンモニウム 5.0g有効成分 − 38%有効成分α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 5.0g有効成分 − ポリマーPl 1.0g − Q2−8413の品名で、ダウ・コーニング社 から販売されている、ヒドロキシアシルアミノ官能基を 含むポリシロキサン 2.0g − 塩化ナトリウム 1.5g − トリエタノールアミン 適量加えてpH=6.3 − 水 適量加えて100g
【0029】実施例4 下記の組成のシャンプーを製造する。 − 90%有効成分でアキポRLM45の品名で ケムY社から販売されている R(OCH2CH2)nOCH2 COOH [式中、 R= C12−C14 アルキル n= 平均値4.5] で示される、ポリオキシエチル化カルボン酸エーテル型 の界面活性剤 12.0g有効成分 − ミラノールC2Mconc.の品名でミラノール社 から38%有効成分で販売されている ココアンホカルボキシグリシネート 4.0g有効成分 − メルカット550の品名で有効成分8%でメルク社 から販売されている、塩化ジメチルジアリル アンモニウムのコポリマー 0.2g有効成分 − Q2−8413の品名でダウ・コーニング社 から販売されている、ヒドロキシアシルアミノ官能基 を含むポリシロキサン 4.0g − アンチル141リキッドの品名で ゴールドシュミット社から販売されている、 ポリエチレングリコール(550E) およびプロピレンジオレイン酸グリコール誘導体 2.0g有効成分 − 塩酸 適量加えてpH=7.7 − 水 適量加えて100g
【0030】実施例5 下記の組成のシャンプーを製造する。 − アキポRLM25の品名でケムY社より 90%有効成分で販売されている R(OCH2CH2)nOCH2 COOH [式中、 R=(C12−C14 )アルキル n=平均値2.5] で示される式のポリオキシエチレン化カルボン酸エーテル型 の界面活性剤 7.2g有効成分 − 30%有効成分ラウリル硫酸ナトリウム 5.0g有効成分 − 38%有効成分α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 5.0g有効成分 − ミラポール175の品名でミラノール社 から60−63%の有効成分で販売されている 第4級化ポリマー 0.5g有効成分 − Q2−8413の品名でダウ・コーニング社 から販売されているヒドロキシアシルアミノ官能基を含む ポリシロキサン 10.0g − アンチル141リキッドの品名でゴールドシュミット社 から有効成分43.6%で販売されている ポリエチレングリコール(550E)およびプロピレン ジオレイン酸グリコール 1.5g有効成分 − コプラ酸ジエタノールアミド 2.5g − 塩化ナトリウム 3.0g − 水酸化ナトリウム 適量加えてpH=5.6 − 香料、防腐剤 適量 − 水 適量加えて100g
【0031】実施例6 下記の組成のシャワーゲルを製造する。 − 有効成分40%で販売されている(C12−C13/70−30) ラウリル硫酸トリエタノールアミン 30.0g有効成分 − デヒトン(Dehyton)AB30の品名でヘンケル社から 販売されている(C12−C18 )アルキル水酸化ジメチル カルボキシメチルアンモニウムコドロキシド 3.2g有効成分 − Q2−8413の品名でダウ・コーニング・カンパニー から販売されている、ヒドロキシアシルアミノ官能基を含む ポリシロキサン 1.5g − コプラ モノイソプロパノールアミド 2.5g − (C16−C18 /70−30)ジステアリン酸 エチレングリコール 2.0g − JR400の品名でユニオン・カーバイド社 から販売されている、トリメチルアミンで第4級化された ヒドロキシエチルセルロースおよびエピクロロヒドリンのポリマー 0.5g − 塩化ナトリウム 2.0g − トリエタノールアミン 適量加えてph=7 − 香料、防腐剤 適量 − 水 適量加えて100g
Claims (23)
- 【請求項1】 角質に適合する水性媒質中に少なくとも
1種のヒドロキシアシルアミノ官能基含有シリコーン、
少なくとも1種のサブスタンティブポリマーおよび少な
くとも1種の洗浄性界面活性剤を含むことを特徴とす
る、角質洗浄および/またはコンディショニング組成
物。 - 【請求項2】 ヒドロキシアシルアミノ官能基含有シリ
コーンが 【化1】 [式中、R1およびR2が(CH2)2、(CH2)3、(C
H2)4または−CH2CH(CH3)CH2−を示し、R3
が水素、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル
を示し、nは2から7まで変わる整数、xは20から約
1500まで変わる整数、yは約0.5から10まで変
わり、y/x比は0.05未満である。]で示される式に
対応する化合物から選択される、請求項1記載の組成
物。 - 【請求項3】 ヒドロキシアシルアミノ官能基含有シリ
コーンが 【化2】 [式中、R1は−CH2CH(CH3)CH2−を示す、R2
は−(CH2)2−R3は水素、xは392に等しい、y
は8に等しい、nは3に等しい。]で示される式(I)
に対応するシリコーンである、請求項1記載の組成物。 - 【請求項4】 サブスタンティブポリマーが、ポリマー
鎖の一部を形成するかまたはそれにサブスタンティブ結
合しており、500から約5000000、好ましくは
1000から3000000の分子量をもち、ジアリル
ジアルキルアンモニウムおよびアクリル酸などのアニオ
ン性モノマーと異なる、第1、第2、第3および/また
は第4級アミン基を含むポリマーから選択される、請求
項1から3の何れか1項記載の組成物。 - 【請求項5】 サブスタンティブポリマーが第4級化タ
ンパク質、ポリアミン、ポリアミノアミドまたは第4級
ポリアンモニウム類のポリマーまたはキトサンから誘導
されたポリマーから選択される、請求項4記載の組成
物。 - 【請求項6】 第4級化タンパク質が、化学的に修飾さ
れ、第4級アンモニウム基を鎖の末端にもつかまたはそ
の上にグラフトされたポリペプチドから選択される、請
求項5記載の組成物。 - 【請求項7】 第4級化タンパク質が、 − トリエチルアンモニウム基をもつコラーゲン加水分
解物。 − トリメチルアンモニウムまたは塩化ジメチルステア
リルアンモニウム基をもつコラーゲン加水分解物 − ジメチルベンジルアンモニウム基をもつ動物タンパ
ク質加水分解物。 − ポリペプチド鎖上に、1から18個の炭素原子をも
つアルキル基を含む第4級化アンモニウム基をもつタン
パク質加水分解物 − 大豆由来の第4級化植物タンパク質 − ココアミドプロピルジメチルアミンと加水分解動物
タンパク質との縮合から生じる第4級化タンパク質 から選択される請求項6記載の組成物。 - 【請求項8】ポリアミン、ポリアミノアミドまたは第4
級ポリアンモニウム類のポリマーが、 (1)所望により第4級化されたビニルピロリドン/ア
クリル酸またはメタクリル酸ジアルキルアミノアルキル
コポリマー (2)第4級アンモニウム基を含むセルロースエーテル
誘導体 (3)セルロースまたは水溶性第4級アンモニウムモノ
マーをグラフトされたセルロース誘導体のコポリマー (4)第4級化多糖類 (5)ピペラジニル単位および所望により酸素、硫黄ま
たは窒素原子または芳香族または複素環式環により中断
されていてもよい二価の直鎖または分枝アルキレンまた
はヒドロキシアルキレン基から成るポリマー、およびこ
れらのポリマーの酸化および/または第4級化産物、 (6)所望によりエピハロヒドリン、ジエポキシド、二
無水物、不飽和無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒ
ドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミ
ン、アルキルビスハロゲン化物またはビスハロヒドリ
ン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ア
ルキルビスハロゲン化物、エピハロヒドリン、ジエポキ
シドまたはビス不飽和誘導体に対して反応性のある二官
能化合物の反応により生じるオリゴマーによって橋かけ
られていてもよい、ポリアミンとの酸化合物の重縮合物
である、水溶性ポリアミノアミド (7)ポリアルキレンポリアミンと二官能試剤によりア
ルキル化されたポリカルボン酸との縮合生成物であるポ
リアミノアミド誘導体 (8)2個の第1級アミン基および少なくとも1個の第
2級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンとジグリ
コール酸および炭素原子3−8個の飽和脂肪族ジカルボ
ン酸から選択されたジカルボン酸との反応生成物である
ポリマー(それから生じるポリアミノアミドはエピクロ
ロヒドリンでアルキル化されている) (9)鎖の主な単位として、式(II)および(II') 【化3】 [式中、lおよびtが0または1に等しく、l+t=1
である。R6が水素またはメチルを示す、R4およびR5
は、互いに独立して、1から22個の炭素原子をもつア
ルキル基、アルキル基が好ましくは1から5個の炭素原
子をもつヒドロキシアルキル基かまたは低級アミドアル
キル基、R4およびR5は、それらが結合している窒素原
子と一緒になって複素環式基を示し得る。]で示される
単位を含むホモポリマー、および式(II)または(I
I')の単位およびアクリルアミドまたはジアセトンアク
リルアミドから誘導された単位を含むコポリマーから選
択された20000から3000000の分子量をもつ
シクロポリマー(但しY-はアニオン)、 (10)第4級ポリアンモニウムポリマー (11) 【化4】 [式中、R18はHまたはCH3を示す、A2は1から6個
の炭素原子からなる線形または分枝アルキル基または1
から4個の炭素原子からなるヒドロキシアルキル基、R
19、R20、およびR21は、同一かまたは異なり、1から
18個の炭素原子をもつアルキル基またはベンジル基を
表わす。R16およびR17は水素または1から6個の炭素
原子をもつアルキル基を表わす、X- 2はメトスルファー
トアニオンまたはハライドを示す。]で示される単位を
含むアクリルまたはメタクリルエステルまたはアミドか
ら誘導されたホモポリマーまたはコポリマー、 (12)ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの
第4級ポリマー、 (13)ポリアミン、ポリアルキレンイミン、ビニルピ
リジンまたはビニルピリジニウム単位を含むポリマー、
ポリアミンとエピクロロヒドリン、第4級ポリウレイレ
ンおよびキチン誘導体の縮合物 から選択される、請求項5記載の組成物。 - 【請求項9】 キトサンから誘導されるポリマーが、 【化5】 [式中、単位(A)は0から30重量%の割合で存在
し、単位(B)は5から50重量%の割合で存在し、単
位(C)は30から90重量%の割合で存在し、Rは2
から5個の炭素原子を含む線形または分枝アルキレンを
表わす。]で示される単位(A)、(B)または(C)
を含むポリマーから選択される、請求項5記載の組成
物。4 - 【請求項10】 洗浄性界面活性剤がアニオン性、両
性、双性イオンまたは非イオン性界面活性剤またはそれ
らの混合物から選択される、請求項1から9のいずれか
1項記載の組成物。 - 【請求項11】 ヒドロキシアシルアミノ官能基を含む
シリコーンが、組成物中に、組成物の全重量に対して
0.1から20重量%の割合、好ましくは0.5から10
重量%の割合で存在する、請求項1から10のいずれか
1項記載の組成物。 - 【請求項12】 サブスタンティブポリマーが、組成物
中に、組成物の全重量に対して0.05から8重量%、
好ましくは0.1から5重量%の割合で存在する、請求
項1から11のいずれか1項記載の組成物。 - 【請求項13】 洗浄性界面活性剤が、組成物中に、組
成物の全重量に対して5から50重量%、特に8から3
5%の割合で存在する、請求項1から12のいずれか1
項記載の組成物。 - 【請求項14】 組成物が、27から44個の炭素原子
をもち、1または2個のエーテルおよび/またはチオエ
ーテルまたはスルホキシド基を含むアルコール以外のシ
リコーン用澱防止剤を含む請求項1から13のいずれか
1項記載の組成物。 - 【請求項15】 沈澱防止剤が、 a)式(III)、R22X、[式中、R22は、所望により酸
素原子により中断されていてもよい長炭素鎖を含む脂肪
族基であり、Xはカルボン酸、硫酸またはリン酸残基ま
たはカルボン酸またはアミドに由来する基である。]で
示される化合物。これらの式(III)の化合物は、 (i)R22がC11−C21アルキルまたはアルケニル基で
あり、XがDがC2−C3ポリオールまたはCH2CH2S
O3M基に由来するモノ−またはポリヒドロキシアルキ
ル基である基COOD、 nが2から150の値をもつ基CO(OCH2CH2)n
−OH、 nが2から150の値をもち、前記で定義された基の遊
離OH官能基を酸R22COOH[式中、R22はC11−C
21アルキルまたはアルケニル]によりエステル化するこ
とができる、基COOCH2−CH(CH3)−(OCH
2CH2)nOHR23およびR24が水素またはC1−C4ヒ
ドロキシアルキルで、少なくとも一方がC1−C4ヒドロ
キシアルキルを表わす、基CONR23R24、 Mがアルカリ金属、アンモニウムまたはC1−C4アルカ
ノルアミン残基を表わす、基OSO3Mまたは1/3P
O4 3-M3、 (ii)R22が遊離基R25(OC2H4)lOCH2を示し、
Xが基COOM[式中、Mは前記で示された意味をもつ]
を示し、R25はC12−C14アルキル基、lが2.5から
10の整数または小数を表わすか、またはR25がオレイ
ルを示し、lが2から9まで変わるかまたはR25が(C
8−C9)アルキルフェニルを示し、lが4から8まで変
わるか、または、R22が(C12−C16)アルキルエーテ
ル基を示し、Xが、R23およびR24が前記で示されたの
と同じ意味をもつ、基CONR23R24である誘導体、で
ある化合物から選択される。 b)ジメチル(C16−C22)アルキルアミンオキシド c)例えばキサンタンゴムおよびスクレログルカンから
選択される生体多糖類、から選択される請求項4記載の
組成物。 - 【請求項16】 シリコーンの沈澱防止剤が、組成物の
全重量に対して、0.1から20重量%、好ましくは0.
5から10重量%の割合で存在する、請求項14または
15記載の組成物。 - 【請求項17】 水性媒質が水のみまたは水および化粧
用に許容され得る溶媒との混合物から成る、請求項1か
ら16のいずれか1項記載の組成物。 - 【請求項18】 組成物が付加的に、組成物の全重量に
対して、3%までの割合で、パール化または不透明化
剤、および10重量%までの割合で粘度調節剤を含む、
請求項1から17のいずれか1項記載の組成物。 - 【請求項19】 組成物が、カチオン性界面活性剤に加
えて、サブスタンティブポリマー以外のポリマーまたは
第4級アンモニウム類を含むタンパク質以外のタンパク
質、油、ろう、樹脂または、式(I)のヒドロキシアシ
ルアミノ基を含むシリコーン以外のシリコーンゴムを含
む、請求項1から18のいずれか1項記載の組成物。 - 【請求項20】 組成物が香料、保存剤、金属イオン封
鎖剤、泡安定剤、推進薬、染料、日除け剤、酸性化また
はアルカリ性化剤または化粧組成物に通常使用される他
の補助剤を含む、請求項1から19のいずれか1項記載
の組成物。 - 【請求項21】 請求項1から20のいずれか1項で定
義された少なくとも1種の組成物を角質に適用するこ
と、および一定期間の放置の後水でのリンスを行なうこ
とを特徴とする、角質洗浄法。 - 【請求項22】 請求項1から20のいずれか1項で定
義された少なくとも1種の組成物を毛髪に適用すること
および次にそれをリンスすることを特徴とする、毛髪コ
ンディショニング法。 - 【請求項23】 請求項1から20のいずれか1項で定
義された組成物の、角質洗浄および/またはコンディシ
ョニングのための使用。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006134987A1 (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Shiseido Company, Ltd. | 毛髪化粧料 |
| JP2008174557A (ja) * | 2001-12-21 | 2008-07-31 | Rhodia Inc | 成分を懸濁させるための安定な界面活性剤組成物 |
| JP2010006744A (ja) * | 2008-06-26 | 2010-01-14 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用洗浄剤 |
| JP2013184896A (ja) * | 2012-03-06 | 2013-09-19 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2014076982A (ja) * | 2012-09-20 | 2014-05-01 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
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Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US7297678B2 (en) * | 2003-03-12 | 2007-11-20 | Genencor International, Inc. | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
| US20050142094A1 (en) * | 2003-03-12 | 2005-06-30 | Manoj Kumar | Use of repeat sequence protein polymers in personal care compositions |
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| JP4850709B2 (ja) * | 2003-05-14 | 2012-01-11 | ダニスコ・ユーエス・インコーポレーテッド | 反復配列タンパク質ポリマーを使用する、活性剤の制御放出 |
| KR100904596B1 (ko) * | 2004-07-01 | 2009-06-25 | 아베다 코포레이션 | 신규한 클렌징 조성물 |
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Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
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| US4529586A (en) * | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
| JPS57111354A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-10 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition |
| US4559227A (en) * | 1984-10-31 | 1985-12-17 | Dow Corning Corporation | Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane |
| US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US5151210A (en) * | 1985-07-25 | 1992-09-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| US4915938A (en) * | 1987-11-13 | 1990-04-10 | Zawadzki Mary E | Hair treating composition |
| EP0342834B1 (en) * | 1988-05-17 | 1995-01-25 | Dow Corning Limited | Treatment of fibrous materials |
| FR2657617B1 (fr) * | 1990-01-31 | 1994-03-25 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
| DE4004946A1 (de) * | 1990-02-16 | 1991-08-22 | Wacker Chemie Gmbh | Feinteilige organopolysiloxanemulsionen |
| FR2662175B1 (fr) * | 1990-05-18 | 1994-05-13 | Oreal | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
| FR2669345B1 (fr) * | 1990-11-15 | 1994-08-26 | Oreal | Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
| FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
| FR2699403B1 (fr) * | 1992-12-18 | 1995-02-24 | Oreal | Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux. |
-
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008174557A (ja) * | 2001-12-21 | 2008-07-31 | Rhodia Inc | 成分を懸濁させるための安定な界面活性剤組成物 |
| WO2006134987A1 (ja) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Shiseido Company, Ltd. | 毛髪化粧料 |
| JP2010006744A (ja) * | 2008-06-26 | 2010-01-14 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用洗浄剤 |
| JP2013184896A (ja) * | 2012-03-06 | 2013-09-19 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2014076982A (ja) * | 2012-09-20 | 2014-05-01 | Kao Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2015113314A (ja) * | 2013-12-13 | 2015-06-22 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
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