JP2000239130A - 洗浄用化粧品組成物とその用途 - Google Patents

洗浄用化粧品組成物とその用途

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 良好な洗浄力を有し、ケラチン物質の美容特
性を改善する洗浄用組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品として許容可能な媒体中に、洗浄
基剤、少なくとも１つのカチオン性ポリマー及び少なく
とも１つの水溶性ポリウレタン及び／又はポリ尿素配列
を含む少なくとも１つのアニオン性重縮合物を含有して
洗浄用組成物にする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な支持体中に、洗浄力を有する界面活性剤からなる洗
浄基剤と、水溶性のアニオン性ポリ尿素又はポリウレタ
ンと組合わせてカチオン性ポリマーをさらに含有する、
毛髪等のケラチン物質のクレンジング、コンディショニ
ング及びスタイリングを同時行うことを意図した改善さ
れた特性を有する新規の化粧品組成物に関する。また、
本発明は、上述した美容用途に前記組成物を使用するこ
とに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】毛髪を
クレンジング及び／又は洗浄するために、アニオン性、
非イオン性及び／又は両性型、特に、アニオン型の常套
的な界面活性剤を本質的にベースとする毛髪洗浄組成物
(又はシャンプー)が一般に使用されている。これらの組
成物は濡れた毛髪に適用されて、手で摩擦又はマッサー
ジすることにより泡が生じ、水ですすいだ後に、毛髪に
当初から存在していた様々な汚れが除去される。
【０００３】これらのベース組成物は良好な洗浄力を有
するが、それらに本来備わっている化粧品特性はむしろ
貧しいままであり、例えばクレンジング処理のような比
較的烈しい性質のものは、結局、繊維の表面又は内部に
含まれるタンパク質又は脂質の漸次的な除去に特に関連
した毛髪の繊維のダメージが、多かれ少なかれ現れてく
る結果につながるという事実がある。
【０００４】よって、上述した洗浄用組成物の化粧品特
性、特に、敏感な毛髪(すなわち、特に、パーマネント
ウエーブ処理、染色又は脱色のような毛髪の処理、及び
／又は大気中の要因による化学作用により、ダメージを
受けた、又は弱化した毛髪)への適用において意図され
る特性を改善するために、毛髪の繊維が、多かれ少なか
れ繰り返し受けるであろう種々の処理又は攻撃により誘
発される有害な又は好ましくない影響を、主として矯正
又は制限することを意図した、コンディショナーとして
知られている付加的な化粧品用薬剤を、これらの組成物
に導入することが今は一般化している。言うまでもな
く、これらのコンディショナーは、天然の毛髪の美容的
性質をも改善する。
【０００５】シャンプーに今までに使用されている最も
一般的なコンディショナーはカチオン性ポリマーであ
り、洗髪され、乾燥もしくは湿ったままの毛髪に、これ
らのポリマーを含有しない対応クレンジング用組成物で
得られるものと比べて、かなり改善された滑らかさ、柔
軟さ、及びもつれのほどけやすさを付与する。さらに、
上述した化粧品特性のみならず、多かれ少なかれ、広が
り(extent)、スタイリング、ボリューム、成形及び保持
特性を洗浄した毛髪に付与することのできる、コンディ
ショニングシャンプーを得るための探求が、長期に渡っ
てなされている。一般的な化粧品特性が改善されたこれ
ら洗浄用シャンプーは、多くの場合、単に「スタイリン
グシャンプー」と称されており、この表現は、以下の記
載においても採用している。
【０００６】しかしながら、最近、カチオン性ポリマー
をベースとしたスタイリングシャンプーの分野が進歩し
ているのにもかかわらず、実際これらのシャンプーは完
全には満足のいくものではなく、一又は複数の上述した
化粧品特性についてより良好な性質を示す新規の製品を
提供することが、現時点においてもなお強く必要とされ
ている。本発明は、このような必要性を満たすものであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】よ
って、この問題に関して多くの研究を行ったところ、本
出願人は、全く予期しないことに、また驚くべきこと
に、洗浄用組成物、特にカチオン性ポリマーを含有する
毛髪用組成物に、以下に定義する少なくとも１つのポリ
ウレタン及び／又はポリ尿素配列を含むアニオン性重縮
合物を導入することにより、本来の良好な洗浄力を保持
しつつ、これらの組成物に関連した化粧品特性を、満足
のいく程にかなり改善できることを見出した。
【０００８】以下の記載及び請求項において、「ポリウ
レタン」という用語は、少なくとも１つのポリウレタン
及び／又はポリ尿素配列を含む重縮合物に等価であると
して使用されるものである。本発明を如何なる理論に結
びつけることを望むわけではないが、すすぎの間に、本
発明に係るカチオン性ポリマーとアニオン性ポリウレタ
ン及び毛髪との間の特定の相互作用及び／又は親和性に
より、該毛髪の表面へ該ポリマーウレタン及びカチオン
性ポリマーが定常的で有意な持続する付着を促進するも
のと思われ、おそらくこの定性的及び定量的付着は、最
終の特性、特に処理された毛髪のスタイリングの容易
性、保持力、生き生きとした感じ及びボリュームに関し
て見られる改善の原因であると思われる。とにかく、本
発明の薬剤の組合せ［カチオン性ポリマー／ポリウレタ
ン］を含む洗浄基剤に伴う化粧品特性は、等しい全濃度
でこれらの薬剤の一つだけを使用して得られるものより
も顕著に優れている。これらの発見が、本発明の基礎を
形成する。
【０００９】よって、本発明は、化粧品的に許容可能な
媒体中に、洗浄基剤、少なくとも１つのカチオン性ポリ
マー及び少なくとも１つの水溶性ポリウレタン及び／又
はポリ尿素配列を含む少なくとも１つのアニオン性重縮
合物を含有する新規の洗浄用組成物、特に毛髪用組成物
を提案することにある。また、本発明の主題は、毛髪等
のケラチン繊維のクレンジング、コンディショニング及
びスタイリングのための上述した組成物の美容用途にあ
る。
【００１０】しかしながら、本発明の他の特徴、側面及
び利点は、以下の記載、並びに、本発明を例証すること
を意図し、限定するものではない実施例を読むことによ
ってさらに明らかになるであろう。
【００１１】上述したように、本発明の毛髪用製品の組
成物の一部を形成する必須成分は、(ｉ)洗浄基剤を形成
する洗浄力を有する界面活性剤(類)、(ｉｉ)カチオン性
ポリマー(類)と、(ｉｉｉ)水溶性のアニオン性ポリウレ
タン(類)である。Ａ−洗浄基剤 ：本発明の組成物は、一般に水性の洗浄基
剤を必ず含有する。洗浄基剤を構成する界面活性剤(類)
は、アニオン性、両性、非イオン性、双性イオン型及び
カチオン性の界面活性剤から、単独で又は混合物として
選択することができる。しかしながら、本発明において
好ましくは、洗浄基剤はアニオン性界面活性剤、又はア
ニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤又は非イオン性
界面活性剤の混合物を含有する。洗浄基剤の最小量は、
最終組成物に、満足のいく泡立ち及び／又は洗浄力を付
与するために丁度十分な量であり、洗浄基剤の量を過剰
にしても、実際には、何らさらなる利点は付与されな
い。よって、本発明においては、洗浄基剤は、最終組成
物の全重量に対して、４重量％〜５０重量％、好ましく
は６重量％〜２５重量％、さらに好ましくは８重量％〜
２０重量％とすることができる。
【００１２】本発明を実施するために適切な界面活性剤
は、特に、以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、単独
で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の
例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキル
スルファート類、アルキルエーテルスルファート類、ア
ルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリー
ルポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルフ
ァート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファ
ート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリ
ールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、
パラフィンスルホナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルス
ルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテル
スルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミド
スルホスクシナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホ
アセタート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アシルサルコシナート類
及び(Ｃ６-Ｃ２４)アシルグルタマート類の塩類(特にア
ルカリ性の塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、
アミン塩、アミノアルコール塩又はマグネシウム塩)を
挙げることができる。また(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルポリ
グリコシドカルボン酸エステル類、例えばアルキルグル
コシドシトラート類、アルキルポリグリコシドタータラ
ート類及びアルキルポリグリコシドスルホスクシナート
類；アルキルスルホスクシナマート類；アシルイセチオ
ナート類及びＮ-アシルタウラート類で；これら全ての
種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは１
２〜２０の炭素原子を有し、アリール基は、好ましくは
フェニル又はベンジル基であるものを使用することがで
きる。また、使用可能なアニオン性界面活性剤として、
脂肪酸塩、例えばオレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸の塩、ヤシ油酸又は水素化ヤシ
油酸；アシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラ
クチラート類を挙げることもできる。さらに、アルキル
-Ｄ-ガラクトシドウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシ
アルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルエーテ
ル、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸
アルキルアリールエーテル、ポリオキシアルキレン化
(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアミドエーテル及び
それらの塩類、特に２〜５０のアルキレンオキシド基、
特にエチレン基を有するもの、及びそれらの混合物を使
用することもできる。カルボキシル基を有するアニオン
性界面活性剤が特に好ましい。
【００１３】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アー
ル・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質はあまり重
要な特徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定
的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を有する脂肪鎖を
有するポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリ
グリセロール化された脂肪酸、アルキルフェノール類、
α-ジオール類又はアルコール類から選択可能で、特
に、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を
２〜５０、グリセロール基の数を２〜３０の範囲とする
ことができる。また、エチレンオキシド及びプロピレン
オキシドのコポリマー、脂肪アルコールとエチレンオキ
シド及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましくは２〜
３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化
脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロ
ール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；好ま
しくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエ
トキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキ
シドを有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪
酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエ
チレングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグ
リコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオ
キシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキルアミンオキ
シド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシ
ド類を挙げることもできる。アルキルポリグリコシド類
が、本発明において、特に適切な非イオン性界面活性剤
を構成することを特筆しておく。
【００１４】(ｉｉｉ)両性又は双性イオン型界面活性剤
(類)：本発明において、両性又は双性イオン型界面活性
剤の性質はあまり重要な特徴ではなく、特に(非限定的
列挙)、脂肪族基が８〜１８の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水溶性のアニ
オン基(例えば、カルボキシラート、スルホナート、ス
ルファート、ホスファート又はホスホナート)を含有す
る、脂肪族の第二級又は第三級アミンの誘導体であって
よく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベタイン類、ス
ルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-
Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイン類を挙げるこ
とができる。アミン誘導体としては： Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２) ［上式中；Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル又は
ウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示す］；及び Ｒ２'-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中、Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、Ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
２'は、加水分解された亜麻仁油又はヤシ油中に存在す
る酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特にＣ
７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アルキ
ル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；の構
造を有し、アンホカルボキシグリシナート類及びアンホ
カルボキシプロピオナート類の名称でＣＴＦＡ辞書、第
３版、1982に分類され、米国特許第２５２８３７８号及
び同２７８１３５４号に記載されているような、ミラノ
ール(Miranol)の名称で販売されている製品を挙げるこ
とができる。これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸の名称で、ＣＴ
ＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、ロ
ーディア・チミー社(Rhodia Chimie)からミラノール(登
録商標)Ｃ２Ｍ濃縮物の商品名で販売されている、ココ
アンホジアセタートを挙げることができる。
【００１５】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及び両性
又は非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用さ
れる。特に好ましい混合物は、少なくとも１つのカルボ
キシルのアニオン性界面活性剤と、少なくとも１つの両
性又は非イオン性界面活性剤からなる混合物である。好
ましくは、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カル
ボン酸アルキルエーテル、ポリオキシアルキレン化(Ｃ
６-Ｃ２４)カルボン酸アルキルアリールエーテル、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)カルボン酸アルキル
アミドエーテル、及びそれらと、スルホン酸化又は硫酸
化界面活性剤、例えば２．２ｍｏｌのエチレンオキシド
でオキシエチレン化された(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキルエ
ーテル硫酸アンモニウム、(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキル硫
酸アンモニウム、トリエタノールアミン又はナトリウ
ム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びそれらの混合
物から選択されるアニオン性界面活性剤と； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ
・ＣＯＮＣ」の商品名で、又は「ミラノール(登録商標)
Ｃ３２」の名称で、ローディア・チミー社から販売され
ているココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム又はココ
アンホプロピオン酸ナトリウムとして知られているアミ
ン誘導体； − 又は双性イオン型型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類、特に、ヘンケル(Henkel)社から、３２
％の活性物質を含有する水溶液として「デハイトン(Deh
yton)(登録商標)ＡＢ３０」の名称で販売されているコ
コベタイン、又はゴールドシュミット社（Goldschmid
t）の「テゴベタイン(登録商標)Ｆ５０」等のアルキル
アミドアルキルベタイン類、 − 又はアルキルポリグルコシド型の非イオン性界面活
性剤；のいずれかが使用される。
【００１６】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤：カチオン性
界面活性剤として、特に(非限定的列挙)、ポリオキシア
ルキレン化されていてもよい、第一級、第二級又は第三
級脂肪アミンの塩；第四級アンモニウム塩、例えばテト
ラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリ
アルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニ
ウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又
はアルキルピリジニウムクロリド又はブロミド；イミダ
ゾリン誘導体；又はカチオン性のアミンオキシド類を挙
げることができる。カチオン性界面活性剤は、使用する
ことを除外するものではないが、本発明を実施するため
の好ましい界面活性剤ではない。
【００１７】Ｂ−カチオン性ポリマー(類)：本発明の組
成物は、さらにカチオン性ポリマーを必ず含有する。本
発明で使用可能なカチオン性ポリマー型のコンディショ
ナーは、洗浄用組成物で処理される毛髪の美容特性を高
めるために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特
に、欧州特許公開第０３３７３５４号、及び仏国特許公
開第２２７０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９
８６１１号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３
号に記載されているものから選択することができる。
【００１８】さらに一般的には、本発明の目的のため
に、「カチオン性ポリマー」という表現は、カチオン基
及び／又はカチオン基にイオン化され得る基を含有する
任意のポリマーを示す。好ましいカチオン性ポリマー
は、主ポリマー鎖の一部を形成するか、又は主ポリマー
鎖に直接結合した側鎖置換基により担持され得る、第一
級、第二級、第三級及び／又は第四級アミン基を有する
ユニットを含有するものから選択される。使用されるカ
チオン性ポリマーは、一般的に約５００〜５ｘ１０６、
好ましくは約１０３〜３ｘ１０６の数平均分子量を有す
る。
【００１９】カチオン性ポリマーとして、第四級ポリア
ンモニウム、ポリアミノアミド及びポリアミン型のポリ
マーを、特に挙げることができる。これらは、公知の生
成物である。本発明で使用可能な、第四級ポリアンモニ
ウム、ポリアミノアミド及びポリアミン型のポリマーと
しては、特に、仏国特許第２５０５３４８号及び同２５
４２９９７号に記載されているものを挙げることができ
る。これらのポリマーの中でも、次のものを挙げること
ができる：
【００２０】(１)次の式：
【化４】 ［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは２〜３の
炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４の炭素原子を
有するヒドロキシアルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ
６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子
を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６
の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｒ１及びＲ２は
同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原
子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを
表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオ
ン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化
物、例えば塩化物又は臭化物を示す］で表される少なく
とも１つの単位を含有し、アクリル酸又はメタクリル酸
エステル又はアミドから誘導されるホモポリマー又はコ
ポリマー。
【００２１】またファミリー(１)のコポリマーは、アク
リルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン-アクリル
アミド、低級アルキル類(Ｃ１-Ｃ４)が窒素に置換され
たメタクリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又
はメタクリル酸又はそれらのエステル類、ビニルラクタ
ム類、例えばビニルピロリドン、又はビニルカプロラク
タム、及びビニルエステル類の族から選択され得るコポ
リマーから誘導される一又は複数の単位をさらに含有し
得る。例えば、これら(１)族のコポリマーとしては： −硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第四級化された
ジメチルアミノエチル−メタクリラートとアクリルアミ
ドのコポリマー、例えばハーキュレス(Hercules)社から
ヘルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されているも
の、 −例えば、欧州特許公開第０８０９７６号に記載されて
いる、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、チバ・
ガイギー(Ciba Geigy)社からビナクアット(Bina Quat)
Ｐ１００の名称で販売されているもの、 −ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売され
ている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモ
ニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 −第四級化された、又は第四級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキル−アクリラート、
又はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から
「ガフクアット(Gafquat)」の名称で販売されている製
品、例えば、「ガフクアット７３４」又は「ガフクアッ
ト７５５」、又は「コポリマー８４５」として公知の製
品(これらのポリマーは、仏国特許第２０７７１４３号
及び同２３９３５７３号に詳細が記載されている)、 −ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩ
ＳＰ社からガフィックス(Gaffix)ＶＣ７１３の名称で販
売されている製品、 −特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)ＣＣ１０の
名称で特に販売されているビニルピロリドン／メタクリ
ルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、 −第四級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプ
ロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ社
から「ガフクアットＨＳ１００」の名称で販売されてい
る製品、を挙げることができる。
【００２２】(２)仏国特許第１４９２５９７号に記載さ
れている、第四級アンモニウム基を含有するセルロース
エーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレー
ションから「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５及びＪＲ
３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００又はＬＲ３０Ｍ)の名
称で販売されているポリマー。また、これらのポリマー
は、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシド
と反応するヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモ
ニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００２３】(３)カチオン性セルロース誘導体、例え
ば、水溶性の第四級アンモニウムモノマーがグラフトし
たセルロース誘導体又はセルロースのコポリマーで、特
に米国特許第４１３１５７６号に開示されているもの、
例えば、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモ
ニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニ
ウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラフト
した、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル-又はヒド
ロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアルキル
セルロース。この定義に相当する市販品としては、特
に、ナショナル・スターチ社(NationalStarch)から「セ
ルクアット(Celquat)Ｈ１００」及び「セルクアットＬ
２００」の名称で販売されている製品がある。
【００２４】(４)特に、米国特許第３５８９５７８号及
び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多糖
類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を有
するグアールガム。例えば、２,３-エポキシプロピルト
リメチルアンモニウム塩(例えば、塩化物)で変性したグ
アールガムが使用される。このような製品は、特に、メ
イホール社(Meyhall)から、ジャガー(Jaguar)Ｃ１３
Ｓ、ジャガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１
６２の商品名で市販されている。
【００２５】(５)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこ
れらのポリマーの酸化及び／又は第四級化生成物。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に開示されている。
【００２６】(６)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
はビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハ
ロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応性
である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで
架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５ｍｏｌの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル
化されるか、それらが一又は複数の第三級アミン官能基
を含む場合には第四級化されてもよい。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６
８５０８号に開示されている。
【００２７】(７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に開示されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００２８】(８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第二級アミン基
と、２つの第一級アミン基を含有するポリアルキレンポ
リアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキ
レンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１
〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第二級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に開示されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
【００２９】(９)ジアルキルジアリルアンモニウム又は
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(ＶＩ)又は(ＶＩ')：
【化５】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は、互いに独立して、１〜２２の炭素原
子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級ア
ミド(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を示すか、又はＲ１０とＲ
１１は、それらが結合している窒素原子と共同して、複
素環基、例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得る
もので；Ｙ−は、アニオン、例えば臭化物、塩化物、ア
セタート、ボラート、シタラート、タータラート、ビス
ルファート、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファー
トである］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含
有するホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマー
は、特に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書
第２１９０４０６号に記載されている。Ｒ１０及びＲ
１１は互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を
有するアルキル基を示す。上述したポリマーとしては、
特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアット１００」の
名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムク
ロリドのホモポリマー、及びその低重量平均分子量の相
同体、及び「メルクアット５５０」の名称で販売されて
いるジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリル
アミドのコポリマーを挙げることができる。
【００３０】(１０)次の式：
【化６】 ｛上式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は同一で
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒド
ロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して、又は別々に、
それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２の
ヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、
又はＲ１３、Ｒ１４、Ｒ１ ５及びＲ１６は、Ｒ１７がア
ルキレンで、Ｄが第四級アンモニウム基である、-ＣＯ-
ＮＨ-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリ
ル、エステル、アシル又はアミド基で置換される、直鎖
状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及び
Ｂ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第四級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿
入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分
枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原
子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は
有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１３及
びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともに
ピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で
飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
基を示す場合は、Ｂ１がまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第一級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第四級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−は、アニオン、
例えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、
一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号、及び同４０２７０２０号に記
載されている。
【００３１】特に使用可能なポリマーは、次の式：
【化７】 ［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るものである。特に好ましい式(ａ)の化合物の一つは、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメチル基を表し、ｎ＝３、
ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣＩ(ＣＴＦＡ)命名法に従
い、ヘキサジメトリン(methrine)クロリドと称されるも
のである。
【００３２】(１１)次の式(ＶＩＩＩ)：
【化８】 ［上式中、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原
子を示さず、ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
であり、Ｘはハロゲン原子を示し、Ａは二ハロゲン化物
(ジハライド)基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-
Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］で示される単位からなる第
四級ポリアンモニウムポリマー。このような化合物は、
特に欧州特許公開第１２２３２４号に記載されている。
このような製品としては、例えば、ミラノール社から販
売されている「ミラポール(Mirapol)Ａ１５」、「ミラ
ポールＡＤ１」、「ミラポールＡＺ１」及び「ミラポー
ル１７５」の製品を挙げることができる。
【００３３】(１２)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第四級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で市販されている製品。 (１３)ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエチ
レングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付さ
れているヘンケル社から販売されている製品の「ポリク
アート(Polyquart)Ｈ」。
【００３４】(１４)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)
アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第四級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩
化メチルで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノ
エチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は共
重合に続いて、オレフィン性不飽和を有する化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アク
リルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドの架橋したコポリマー(重量比 ２
０：８０)を含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマ
ーを使用することもできる。この分散液は、アライド・
コロイヅ社(Allied Colloids)から「サルケア(Salcare)
(登録商標)ＳＣ９２」の名称で販売されている。また、
鉱物性油又は液状エステルに、約５０重量％のメタクリ
ロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドの
架橋したホモポリマーを含有せしめてなるものを使用す
ることもできる。これらの分散液は、アライド・コロイ
ヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケ
ア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で販売されている。
【００３５】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチレンイ
ミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を
有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの
縮合物、ポリ第四級ウレイレン類及びキチン誘導体であ
る。
【００３６】本発明で使用可能な全カチオン性ポリマー
のなかでも、第四級セルロースエーテル誘導体、例えば
ユニオン・カーバンド・コーポレーションから「ＪＲ４０
０」の名称で販売されている製品、シクロポリマー類、
特に、カルゴン社から「メルクアット１００」、「メル
クアット５５０」及び「メルクアットＳ」の名称で販売
されているアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニ
ウムクロリドのコポリマー又はポリマー、カチオン性多
糖類、例えばメイホール社から「ジャガーＣ１３Ｓ」の
名称で販売されている２,３-エポキシプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリドで変性したグアールガム、及び
ＩＳＰ社から特に「スタイリーズＣＣ１０」の名称で販
売されているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロ
ピルジメチルアミンのコポリマー、及びそれらの混合物
が好ましく使用される。
【００３７】本発明において、カチオン性ポリマー(類)
は、最終組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量
％、好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好ましくは
０．１〜３重量％である。
【００３８】Ｃ−ポリウレタン類及び／又はポリ尿素
類：本発明の毛髪の洗浄用組成物に必須の特徴の一つと
して、該組成物は少なくとも１つのポリウレタン及び／
又はポリ尿素配列を含む少なくとも１つの重縮合物をさ
らに含有し、該重縮合体は水溶性である。本発明で特に
指示される少なくとも１つのポリウレタン及び／又はポ
リ尿素配列を含む重縮合物は、本出願人が所有権を有し
ている欧州特許第０７５１１６２号、欧州特許第０６３
７６００号、仏国特許第２７４３２９７号及び欧州特許
第０６４８４８５号、並びにＢＡＳＦ社の欧州特許第０
６５６０２１号又は国際特許第９４／０３５１０号、及
びナショナル・スターチ社の欧州特許第０６１９１１１
号に記載されているものである。本発明で使用される重
縮合物は、酸性形態において、又は有機もしくは無期塩
基で部分的又は全体的に中和された後に、水溶性であ
る。本発明の水溶性のポリマーは、水に溶解させた場合
に、［室温(２０〜２５℃)で、活性物質が少なくとも１
％の濃度において］裸眼で透明な組成物を付与するもの
である。
【００３９】例えば、重縮合物はブロックを配列させて
形成することができ、この配列は、特に： (１)分子当たり２又は２を越える活性水素原子を有する
少なくとも１つの化合物； (２)少なくとも１つのジオール又はジオールの混合物
で、塩類又は酸基を有するもの； (３)少なくとも１つのジ−又はポリイソシアナート；か
ら得られる。
【００４０】有利には、化合物(１)は、ジオール類、ジ
アミン類、ポリエステロール類、ポリエーテロール類、
又はそれらの混合物から選択される。好ましい化合物
(１)は、直鎖状のポリエチレン及びポリプロピレングリ
コールで、特に触媒としての水酸化ナトリウムの存在下
で、水又はジエチレングリコール又はジプロピレングリ
コールと、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドを
反応させることにより得られるものである。
【００４１】他の好ましい有機化合物は、メルカプト、
アミノ、カルボキシル又はヒドロキシル基を有するもの
である。これらの中でも、特にポリヒドロキシ化合物、
例えばポリエーテルジオール類、ポリエステルジオール
類、ポリアセタールジオール類、ポリアミドジオール
類、ポリエステルポリアミドジオール類、ポリ(アルキ
レンエーテル)ジオール類、ポリチオエーテルジオール
類及びポリカルボナートジオール類を挙げることができ
る。
【００４２】好ましいポリエーテルジオール類は、例え
ばエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はテトラヒ
ドロフランの縮合物の縮合生成物、それらの生成物がグ
ラフト化又はブロック共重合又は縮合したもの、例えば
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの縮合物の混
合物、高圧下においてアルキレンオキシド縮合物とオレ
フィン類とを重合させた生成物である。適切なポリエー
テル類は、例えばアルキレンオキシドと多価アルコー
ル、例えばエチレングリコール、１,２-プロピレングリ
コール及び１,４-ブタンジオールを縮合させることによ
り調製される。
【００４３】ポリエステルジオール類、ポリエステルア
ミド類及びポリアミドジオール類は、好ましくは飽和し
ており、例えば飽和又は不飽和のポリカルボン酸と多価
アルコール類、ジアミン類又は及びポリアミン類とを反
応させることにより得られる。例えばこれらの化合物を
調製するために、アジピン酸、コハク酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸及びマレイン酸を使用するこ
とができる。ポリエステル類の調製に適切な多価アルコ
ール類には、例えばエチレングリコール、ジエチレング
リコール、１,２-プロピレングリコール、１,４-ブタン
ジオール、ネオペンチルグリコール及びヘキサンジオー
ルが含まれる。アミノアルコール類、例えばエタノール
アミンを使用することもできる。ポリエステルアミド類
の調製に適切なジアミン類は、エチレンジアミン及びヘ
キサメチレンジアミンである。
【００４４】適切なポリアセタール類は、例えば１,４-
ブタンジオール又はヘキサンジオール及びホルムアルデ
ヒドから調製することができる。適切なポリチオエーテ
ル類は、例えばチオグリコール類を、他のグリコール
類、例えばエチレングリコール、１,２-プロピレングリ
コール又は他のポリヒドロキシル化化合物を単独で又は
組合せて縮合反応させることにより調製することができ
る。また、さらに変性可能な、天然ポリオール類、尿素
又はウレタン基を既に含有しているポリヒドロキシル化
化合物、例えばヒマシ油及び炭水化物類を使用すること
もできる。
【００４５】より好ましいファミリー(１)の化合物はポ
リエステロール、特に少なくとも１つの(ジ)ポリオール
(１ａ)と少なくとも１つの酸(１ｂ)を反応させることに
より形成されるポリエステルジオールである。(ジ)ポリ
オール(１ａ)は、特にネオペンチルグリコール、１,４-
ブタンジオール、ヘキサンジオール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール、ネオペンチルグリコール及び(ジ)ポ
リエチレングリコールからなる群から選択される。酸
(１ｂ)は、特にフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸及
び(ポリ)乳酸からなる群から選択される。
【００４６】特に使用され得る化合物(２)はヒドロキシ
カルボン酸、例えばジメチロールプロパン酸(ＤＭＰＡ)
又は２,２-ヒドロキシメチルカルボン酸である。一般的
に、化合物(２)は、カップリングブロックとして有用で
ある。本発明において特に好ましい化合物(２)は、２,
２-ジ(ヒドロキシメチル)酢酸、２,２-ジヒドロキシメ
チルプロピオン酸、２,２-ジヒドロキシメチル酪酸及び
２,２-ジヒドロキシメチルペンタン酸からなる群から選
択されるものである。
【００４７】ジ-又はポリイソシアナート(３)は、特に
ヘキサメチレンジイソシアナート、イソホロンジイソシ
アナート(ＩＰＤＩ)、トリレンジイソシアナート、ジフ
ェニルメタン-４,４'-ジイソシアナート(ＤＰＭＤ)及び
ジシクロヘキシルメタン-４,４'-ジイソシアナート(Ｄ
ＣＭＤ)、メチレンビス(ｐ-フェニル)ジイソシアナー
ト、メチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアナー
ト)、トルエンジイソシアナート、１,５-ナフタレンジ
イソシアナート、４,４'-ジフェニルメタンジイソシア
ナート、２,２'-ジメチル-４,４'-ジフェニルメタンジ
イソシアナート、１,３-フェニレンジイソシアナート、
１,４-フェニレンジイソシアナート、２,４-及び２,６-
トルエンジイソシアナートの混合物、２,２'-ジクロロ-
４,４'-ジイソシアナートジフェニルメタン、２,４-ジ
ブロモ-１,５-ジイソシアナートナフタレン、１,４-ジ
イソシアン酸ブタン、１,６-ジイソシアン酸ヘキサン及
び１,４-ジイソシアン酸シクロヘキサンからなる群から
選択することができる。
【００４８】重縮合物は、一般的に重縮合物の鎖を長く
するために供給される付加的な化合物(４)を使用して形
成することができる。これらの化合物(４)は、特に飽和
又は不飽和のグリコール類、例えばエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、
トリエチレングリコール、アミノアルコール類、例えば
エタノールアミン、プロパノールアミン又はブタノール
アミン、複素環、芳香環、脂環式及び脂肪族の第一級ア
ミン類、ジアミン類、カルボン酸、例えば脂肪族、芳香
族及び複素環のカルボン酸、例えばシュウ酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸又はテレフタ
ル酸、及びアミノカルボン酸からなる群から選択するこ
とができる。好ましい化合物(４)は、脂肪族ジオール類
である。
【００４９】特に好ましいアニオン性ポリウレタンは、
ルビセット・ピュア(Luviset Pure)の名称でＢＡＳＦ社
から販売されているポリウレタン-１(ＩＮＣＩ名)であ
る。
【００５０】また、本発明の重縮合物は、シリコーン骨
格を有する付加的な化合物(５)、例えばポリシロキサン
類、ポリアルキルシロキサン類又はポリアリールシロキ
サン類、特にポリエチルシロキサン類、ポリメチルシロ
キサン類及びポリフェニルシロキサン類で、場合によっ
てはケイ素原子にグラフトして炭化水素ベース鎖を含有
するものから形成することもできる。
【００５１】有利に使用されるポリマーのポリウレタン
及び／又はポリ尿素配列は、次の一般式： −Ｘ'−Ｂ−Ｘ'−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ−ＮＨ−ＣＯ− (Ｉ') ［上式中： − Ｘ'はＯ及び／又はＮＨを表し、 − Ｂは２価の炭化水素ベース基であり、この基は置換
又は非置換であり、 − Ｒは芳香族、Ｃ１-Ｃ２０脂肪族又はＣ１-Ｃ２０脂
環式型のアルキレン基から選択される２価の基であり、
これらの基は置換又は非置換である］に相当する基本的
な繰り返し単位を含有する。好ましくは、Ｂ基はＣ１-
Ｃ３０の基であり、一又は複数のカルボキシル官能基
(類)及び／又は一又は複数のスルホン官能基(類)を含む
基を担持し、該カルボキシル及び／又はスルホン官能基
は、無機又は有機塩基で部分的又は全体的に中和され
た、又は遊離の形態である。
【００５２】Ｒ基は、有利には次の式：
【化９】 ［上式中、ｂは０〜３の整数であり、ｃは１〜２０、好
ましくは２〜１２の整数である］に相当する基から選択
される。特に、Ｒ基はヘキサメチレン、４,４'-ビフェ
ニレンメタン、２,４-及び／又は２,６-トリレン、１,
５-ナフチレン、ｐ-フェニレン及びメチレン-４,４-ビ
ス(シクロヘキシル)基及びイソホロンから誘導される２
価の基から選択される。
【００５３】少なくとも１つのポリウレタン及び／又は
ポリ尿素配列を含有し、本発明で使用される重縮合物
は、有利には、例えば次の一般式(ＩＩ')： −Ｘ'−Ｐ−Ｘ'−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ−ＮＨ−ＣＯ− (ＩＩ') ［上式中： − Ｐはポリシロキサンセグメントであり、 − Ｘ'はＯ及び／又はＮＨを表し、 − Ｒは芳香族、Ｃ１-Ｃ２０脂肪族又はＣ１-Ｃ２０脂
環式型のアルキレン基から選択される２価の基であり、
これらの基は置換又は非置換である］に相当する繰り返
しベース単位である、少なくとも１つのポリシロキサン
配列をさらに含有する。
【００５４】有利には、ポリシロキサンセグメントＰ
は、以下の一般式：
【化１０】 ［上式中： − Ａ基は同一でも異なっていてもよく、一方ではエチ
レン性不飽和を有しないか実質的に有しない一価のＣ１
-Ｃ２０炭化水素ベース基、他方では芳香族基から選択
され、 − Ｙは二価の炭化水素ベース基を示し、 − ｚはポリシロキサンセグメントの平均分子量が３０
０〜１００００になるように選択される整数である］に
相当する。
【００５５】一般的に、二価の基Ｙは、式−(ＣＨ２)ａ
−(ａは１〜１０であり得る整数を示す)のアルキレン基
から選択される。Ａ基はアルキル基、特にメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキ
シル、オクチル、デシル、ドデシル及びオクタデシル
基、シクロアルキル基、特にシクロヘキシル基、アリー
ル基、特にフェニル及びナフチル、アリールアルキル
基、特にベンジル及びフェニルエチル、及びトリル及び
キシリル基から選択することができる。
【００５６】本発明の毛髪用組成物は、上述したポリウ
レタン類(重縮合物)を、組成物の全重量に対して０．０
５〜１０％、好ましくは０．１〜５％の重量含有量で含
有する。一般的に、カチオン性ポリマー／ポリウレタン
の比率は０．００１〜２００、好ましくは０．０２〜５
０、さらに好ましくは０．１〜２０である。
【００５７】化粧品的に許容可能な水性媒体は、水単独
であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、例えばＣ１
-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパ
ノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノール；アルキレ
ングリコール、例えばプロピレングリコール、及びグリ
コールエーテル類の混合物からなる。
【００５８】本発明の洗浄用組成物は、一般的に３〜１
０の最終的なｐＨを示す。好ましくは、このｐＨは４〜
９である。ｐＨは、従来通り、組成物に塩基(有機又は
無機塩基)、例えばアンモニア水、又は第一級、第二級
又は第三級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソ
プロパノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加
するか、又は無機又は有機酸、好ましくはカルボン酸、
例えばクエン酸を添加することによって所望の値に調節
することができる。
【００５９】本発明の組成物は、上述した組合せに加え
て、粘度調節剤、例えば電解質、又は増粘剤を含有する
こともできる。特に、塩化ナトリウム、キシレンスルホ
ン酸ナトリウム、スクレログルカン、キサンタンガム、
脂肪酸のアルカノールアミド、５モルまでのエチレンオ
キシドでオキシエチレン化されていてもよいカルボン酸
アルキルエーテルのアルカノールアミド、例えばケム・
ワイ社(Chem Y)から「アミノール(Aminol)Ａ１５」の名
称で販売されている製品、架橋したポリアクリル酸と架
橋したアクリル酸／Ｃ１０-Ｃ３０アルキルアクリラー
トのコポリマーを挙げることができる。これらの粘度調
節剤は、組成物の全重量に対して１０重量％までの範囲
内の割合で、本発明の組成物に使用される。
【００６０】また、本発明の組成物は、従来技術でよく
知られている真珠光沢剤又は乳白剤、例えばＣ１６高級
脂肪アルコール類、パルミチン酸マグネシウム又はナト
リウム、ステアリン酸マグネシウム又はナトリウム、ヒ
ドロキシステアリン酸マグネシウム又はナトリウム、脂
肪鎖を有するアシル化誘導体、例えばエチレングリコー
ル又はポリエチレングリコールのモノステアラート又は
ジステアラート、又は脂肪鎖を有するエーテル類、例え
ばジステアリルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-
２-オクタデカノールを、５％までさらに含有すること
ができる。
【００６１】言うまでもなく、本発明の洗浄用組成物は
シャンプーに通常使用される任意のアジュバント、例え
ば香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、増粘剤、泡変調剤
(foam modifiers)、染料、真珠光沢剤、保湿剤、抗フケ
剤、抗-脂漏剤、サンスクリーン剤等をさらに含有する
こともできる。
【００６２】さらに、本発明の組成物は、組成物の安定
性に悪影響を与えることなく、毛髪又は皮膚の美容特性
を改善する効果を有する他の薬剤をさらに含有していて
もよい。これに関し、カチオン性界面活性剤、アニオン
性又は非イオン性又は両性ポリマー、タンパク質、タン
パク質加水分解物、セラミド類、擬似セラミド類、直鎖
状又は分枝状のＣ１８-Ｃ４０鎖を有する脂肪酸、例え
ば１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミン
類、パンテノール、媒体に可溶又は不溶で揮発性又は非
揮発性のシリコーン、植物性油、合成油及びそれらの混
合物を挙げることができる。
【００６３】本発明の組成物は、発泡相乗剤(foam syne
rgists)、例えばＣ１０-Ｃ１８の１,２-アルカンジオー
ル又はモノエタノールアミンもしくはジエタノールアミ
ンから誘導された脂肪アルカノールアミドをさらに含有
してもよい。
【００６４】言うまでもなく、当業者であれば、考慮さ
れる添加により、本発明の組合せ(洗浄基剤＋カチオン
性ポリマー＋本発明のポリウレタン)による固有の有利
な特性が、悪影響を受けないか、実質的に受けないよう
に留意して、これら任意の付加的な化合物及び／又はそ
の量を選択するであろう。
【００６５】これらの組成物は、多かれ少なかれ増粘し
た液体、クリーム又はゲルの形態にすることができ、そ
れらは主として毛髪の洗浄、手入れ及び／又はスタイリ
ングに適したものである。
【００６６】本発明の組成物が従来的なシャンプーとし
て使用される場合、それらは、単に濡れた毛髪に適用さ
れて、ついで、手による摩擦又はマッサージにより泡を
生じさせ、随意時間シャンプーを毛髪に放置した後、水
ですすがれて除去されるもので、一度又は数回繰り返し
て行うことができる。
【００６７】上述したように、本発明の組成物は、すす
いだ後に、毛髪に顕著なスタイリング効果、特に、スタ
イリングの容易性及び保持力、並びにかなり改善された
ボリューム及び軽さ(lightness)を付与する。
【００６８】また、本発明の主題は、上述した組成物を
有効量、濡れたケラチン物質に適用し、場合によっては
所定時間、組成物を該物質上に放置して後、水ですすぐ
ことからなる、毛髪等のケラチン繊維のコンディショニ
ング及び洗浄方法にある。
【００６９】
【実施例】本発明を例証する実施例を記載するが、限定
するものではない。実施例において、次の化合物が使用
される： ルビセット・ピュア(ＢＡＳＦ社) ３０％の活性物質として水溶性のポリウレタンを含有す
る、ポリウレタン-１(ＩＮＣＩ名)の水性アルコール溶
液 アバルーレ(Avalure)ＵＲ４５０(グッドリッチ社) ３８％の活性物質として水に不溶のポリウレタンを含有
する、プロピレングリコール／イソホロンジイソシアナ
ート／ジメチロールプロパン酸のコポリマーの水性分散
液 アキポソフト(Akyposoft)４５ＮＶ［カオウ社(KAO)］ ２２％の活性物質を含有し、４．５モルのエチレンオキ
シドを含有するラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム
の水溶液 ＡＧ１０ＬＫ(カオウ社) ４０％の活性物質を含有する(Ｃ９／Ｃ１１)アルキルポ
リグルコシド(１．４)の水溶液 ２８２９３０(ナショナル・スターチ社) 酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニルのターポ
リマー スタイリーズＣＣ１０(ＩＳＰ社) １０％の活性物質を含有する、ビニルピロリドン／メタ
クリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー(重
量比８０／２０)の水溶液 メルクアット１００(カルゴン社) ４０％の活性物質を含有する、ジアリルジメチルアンモ
ニウムクロリドのホモポリマーの水溶液 メルクアット５５０(カルゴン社) ８％の活性物質を含有するジアリルジメチルアンモニウ
ムクロリド／アクリルアミドのコポリマー(重量比５０
／５０)の水溶液 ジャガーＣ１３Ｓ(ローディア・チミー社) ヒドロキシプロピルグアール-トリメチルアンモニウム
クロリド デハイトンＡＢ３０(ヘンケル社) ３０％の活性物質を含有するココイルベタインの水溶液
【００７０】実施例１ 使用するアニオン性ポリマーの種類が単に互いに異なる
２つのシャンプー組成物を調製した。一つは本発明品
(組成物Ａ)で他は比較品(組成物Ｂ)である： A(本発明品) Ｂ アキポソフト45NV(カオウ社) 12gAM 12gAM AG10LK(カオウ社) 2gAM 2gAM NaCl 2g 2g スタイリーズCC10(ISP社) 1gAM 1gAM ルビセット・ピュア(BASF社) 3gAM − 282930(ナショナル・スターチ社) − 3gAM 水 計100g 計100g 調節されたpH 6.9 6.9 組成物の外観 透明 曇った状態
【００７１】２７ｃｍのナチュラルな毛髪の束２．５ｇ
を予め湿らせておき、本発明の組成物Ａ１ｇを５分間接
触させ、続いて水ですすいだ。ついで毛髪の束をフード
の下で、６５℃で２０分間乾燥させた。比較組成物Ｂに
ついても、上述した同様の手順を使用して行った。
【００７２】毛髪の束の感触の評価 １０人の試験官に、上述のようにして調製された毛髪の
束を渡した。彼らには、どちらがより柔軟で滑らかであ
ると思われるかを示すように要求した。１０人の試験官
は一致して、組成物Ａで処理された毛髪がより柔軟で滑
らかであるとした。
【００７３】固定特性の評価 「固定特性」という表現は、毛髪の相対変位を制限する
物質で被覆することにより一塊の毛髪にもたらされる付
着性、並びに形成された一塊の毛髪の経時的安定性を意
味する。これらの固定度を測定する簡単な手段は、毛髪
の束の弛緩性を調べることからなる。
【００７４】このため、長さＬ０が２７ｃｍのナチュラ
ルな毛髪の束２．５ｇを予め湿らせておき、ついで本発
明の組成物Ａ１ｇを５分間接触させ、続いて水ですすい
だ。ついで、毛髪の束を湿らせたまま、直径２ｃｍ長さ
７ｃｍのカーラーに巻いた。ついで毛髪の束を乾燥フー
ドで２０分間乾燥させた。乾燥後、毛髪の束からカーラ
ーを注意深くはずし、毛髪が自重で自由に吊されるよう
に、それらのアタッチメントを介して固定支持体につり
下げた。比較組成物Ｂについても、上述した同様の手順
を使用して行った。
【００７５】ついで、自重によりつり下げられた巻かれ
た毛髪の束の長さ(Ｌ)を、目盛り付きパネルの前で測定
した。次に毛髪の束を、室温で２時間、つり下げた状態
で弛緩させた。つり下げられた毛髪の束の長さは、ある
長さ(△Ｌ)増加した。この伸長度△Ｌが短ければ短い
程、ヘアスタイルの経時的保持力は良好である。例え
ば、組成物Ｂによれば伸長度は３ｃｍ(２つの毛髪の束
の平均)であったが、これに対し、組成物Ａによればわ
ずか２．５５ｃｍ(２つの毛髪の束の平均)で、これはす
なわち、１５％以上も伸長度の低減が改善されているこ
とであり、明らかに本発明のシャンプーにより得られる
ヘアスタイルの保持力が良好であることを表している。
【００７６】実施例２ 使用されるアニオン性ポリウレタンの溶解度が単に互い
に異なる２つのシャンプー組成物を調製した。一つは本
発明品(組成物Ａ)で他は比較品(組成物Ｃ)である： A(本発明品) Ｃ アキポソフト45NV(カオウ社) 12gAM 12gAM AG10LK(カオウ社) 2gAM 2gAM NaCl 2g 2g スタイリーズCC10(ISP社) 1gAM 1gAM ルビセット・ピュア(BASF社) 3gAM − アバルーレUR450★(グッドリッチ社) − 3gAM 水 計100g 計100g 調節されたpH 6.9 6.9 組成物の外観 透明 曇った状態 アバルーレＵＲ４５０は水に不溶のアニオン性ポリウレ
タンである。
【００７７】２７ｃｍのナチュラルな毛髪の束２．５ｇ
を予め湿らせておき、本発明の組成物Ａ１ｇを５分間接
触させ、続いて水ですすいだ。ついで毛髪の束をフード
の下で、６５℃で２０分間乾燥させた。比較組成物Ｃに
ついても、上述した同様の手順を使用して行った。
【００７８】毛髪の束の感触の評価 １０人の試験官に、上述のようにして調製された毛髪の
束を渡した。彼らには、どちらがより柔軟で滑らかであ
ると思われるかを示すように要求した。１０人の試験官
は一致して、組成物Ａで処理された毛髪がより柔軟で滑
らかであるとした。
【００７９】固定特性の評価 上述した実施例１と同様の方法で行った。つり下げられ
た毛髪の束の長さは、ある長さ(△Ｌ)増加した。この伸
長度△Ｌが小さければ小さい程、ヘアスタイルの経時的
保持力は良好である。例えば、組成物Ｃによれば伸長度
は３．６ｃｍ(２つの毛髪の束の平均)であったが、これ
に対し、組成物Ａによればわずか２．５５ｃｍ(２つの
毛髪の束の平均)で、これはすなわち、２９％以上も伸
長度の低減が改善されていることであり、明らかに本発
明のシャンプーにより得られるヘアスタイルの保持力が
良好であることを表している。
【００８０】実施例３ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した： アキポソフト４５ＮＶ(カオウ社) １２ｇＡＭ ＡＧ１０ＬＫ(カオウ社) ２ｇＡＭ スタイリーズＣＣ-１０(ＩＳＰ社) １ｇＡＭ ルビセット・ピュア(ＢＡＳＦ社) １．２３ｇＡＭ 塩化ナトリウム ２ｇ 水 計１００ｇ 調節されたｐＨ ７
【００８１】実施例４ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した： ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(２．２ＥＯ) １５．５ｇＡＭ ココイルベタイン (ヘンケル社のデハイトンＡＢ３０) ２．４ｇＡＭ ジャガーＣ１３Ｓ(ローディア社) ０．０５ＡＭ ルビセット・ピュア(ＢＡＳＦ社) １ｇＡＭ ポリジメチルシロキサン ２．７ｇＡＭ １-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノール／ セチルアルコール ２．５ｇＡＭ ヤシ酸モノイソプロパノールアミド １ｇＡＭ セトステアリル硫酸ナトリウム ０．７５ｇＡＭ 防腐剤 適量 水 計１００ｇ 調節されたｐＨ ７
【００８２】実施例５ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した： ビューライト・シャー(Beaulight Shaa) ［サンヨー・カセイ(Sanyo Kasei)］ ３ｇＡＭ ＡＧ１０ＬＫ(カオウ社) １２ｇＡＭ メルクアット１００(カルゴン社) １ｇＡＭ ルビセット・ピュア(ＢＡＳＦ社) ３ｇＡＭ 塩化ナトリウム １．５ｇ オキシエチレン化されたメチルグルコシドジオレア ート(１２０ＥＯ) １ｇＡＭ 水 計１００ｇ (ＮａＯＨ／ＨＣｌ)で調節されたｐＨ ７
【００８３】実施例６ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した： ビューライト・シャー(サンヨー・カセイ) ４．５ｇＡＭ ＡＧ１０ＬＫ(カオウ社) ６ｇＡＭ スタイリーズＣＣ-１０(ＩＳＰ社) １ｇＡＭ ルビセット・ピュア(ＢＡＳＦ社) ４．０５ｇＡＭ 塩化ナトリウム １．５ｇ オキシエチレン化されたメチルグルコシドジオレア ート(１２０ＥＯ) １．５ｇＡＭ 水 計１００ｇ (ＮａＯＨ／ＨＣｌ)で調節されたｐＨ ７
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クロード ドュビエフ フランス国 78150 ル シェネ，リュ エドモン ロスタン ９

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体中に、洗浄基
    剤、少なくとも１つのカチオン性ポリマー、及び少なく
    とも１つのポリウレタン及び／又はポリ尿素配列を含む
    少なくとも１つのアニオン性の重縮合物を含有し、該重
    縮合物が水溶性であることを特徴とする洗浄用組成物。
  2. 【請求項２】 洗浄基剤が、アニオン性、両性、非イオ
    ン性及び双性イオン型の界面活性剤、及びそれらの混合
    物から選択される一又は複数の界面活性剤を含有するこ
    とを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 洗浄基剤が、組成物の全重量に対して４
    〜５０％、好ましくは６〜２５％の重量含有量で存在し
    ていることを特徴とする請求項１又は２に記載の組成
    物。
  4. 【請求項４】 前記重縮合物がブロック配列からなり、
    この配列が、 (１)分子当たり２以上の活性水素原子を有する少なくと
    も１つの化合物； (２)酸基又はその塩を含む少なくとも１つのジオール又
    はジオール混合物； (３)少なくとも１つのジ−又はポリイソシアナート；か
    ら得られるものであることを特徴とする請求項１ないし
    ３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 化合物(１)がジオール類、ジアミン類、
    ポリエステロール類、ポリエーテロール類又はそれらの
    混合物から選択されることを特徴とする請求項４に記載
    の組成物。
  6. 【請求項６】 化合物(２)が２,２-ヒドロキシメチルカ
    ルボン酸であることを特徴とする請求項４に記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 化合物(３)が、ヘキサメチレンジイソシ
    アナート、トリレンジイソシアナート、ジフェニルメタ
    ン-４,４'-ジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタン
    -４,４'-ジイソシアナート、メチレンビス(ｐ-フェニ
    ル)ジイソシアナート、メチレンビス(４-シクロヘキシ
    ルイソシアナート)、イソホロンジイソシアナート、ト
    ルエンジイソシアナート、１,５-ナフタレンジイソシア
    ナート、４,４'-ジフェニルメタンジイソシアナート、
    ２,２'-ジメチル-４,４'-ジフェニルメタンジイソシア
    ナート、１,３-フェニレンジイソシアナート、１,４-フ
    ェニレンジイソシアナート、２,４-及び２,６-トルエン
    ジイソシアナートの混合物、２,２'-ジクロロ-４,４'-
    ジイソシアナートジフェニルメタン、２,４-ジブロモ-
    １,５-ジイソシアナトナフタレン、１,４-ジイソシアン
    酸ブタン、１,６-ジイソシアン酸ヘキサン及び１,４-ジ
    イソシアン酸シクロヘキサンからなる群から選択される
    ことを特徴とする請求項４に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 重縮合物が、シリコーン骨格を有し、ポ
    リシロキサン類、ポリアルキルシロキサン類又はポリア
    リールシロキサン類、特にポリエチルシロキサン類、ポ
    リメチルシロキサン類及びポリフェニルシロキサン類
    で、場合によってはケイ素原子にグラフトした炭化水素
    ベース鎖を含有してなるものからなる群から選択される
    少なくとも１つの付加的な化合物から形成されることを
    特徴とする請求項４に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記ポリマーのポリウレタン及び／又は
    ポリ尿素配列が、次の一般式Ｉ'： −Ｘ'−Ｂ−Ｘ'−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ−ＮＨ−ＣＯ− (Ｉ') ［上式中： − Ｘ'はＯ及び／又はＮＨを表し、 − Ｂは炭化水素ベース基であり、この基は置換又は非
    置換であり、 − Ｒは芳香族、Ｃ１-Ｃ２０脂肪族又はＣ１-Ｃ２０脂
    環式のアルキレン基から選択される２価の基であり、こ
    れらの基は置換又は非置換である］に相当する塩基繰り
    返し単位を含むものであることを特徴とする請求項１な
    いし３のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 Ｂ基がＣ１-Ｃ３０である２価の炭化
    水素ベース基であることを特徴とする請求項９に記載の
    組成物。
  11. 【請求項１１】 Ｒ基は、ヘキサメチレン、４,４'-ビ
    フェニレンメタン、２,４-及び／又は２,６-トリレン、
    １,５-ナフチレン、ｐ-フェニレン及びメチレン-４,４-
    ビス(シクロヘキシル)基及びイソホロンから誘導される
    ２価の基からなる群から選択されることを特徴とする請
    求項９又は１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 前記重縮合物が次の式(ＩＩ')： −Ｘ'−Ｐ−Ｘ'−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ−ＮＨ−ＣＯ− (ＩＩ') ［上式中： − Ｐはポリシロキサンセグメントであり、 − Ｘ'はＯ及び／又はＮＨを表し、 − Ｒは芳香族、Ｃ１-Ｃ２０脂肪族又はＣ１-Ｃ２０脂
    環式のアルキレン基から選択される２価の基であり、こ
    れらの基は置換又は非置換である］に相当する塩基繰り
    返し単位を含有することを特徴とする請求項１ないし３
    のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記カチオン性ポリマーが： (１)次の式： 【化１】 ［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
    子又はＣＨ３基を示し；Ａは、同一でも異なっていても
    よく、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子を有する
    アルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシ
    アルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一でも異
    なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキ
    ル基又はベンジル基を表し；Ｒ１及びＲ２は、同一でも
    異なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有す
    るアルキル基を表し；Ｘは、無機酸又は有機酸から誘導
    されるアニオンを示す］で表される少なくとも１つの単
    位を含有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又は
    アミドから誘導されるホモポリマー又はコポリマー、 (２)第四級アンモニウム基を含有するセルロースエーテ
    ル誘導体、 (３)水溶性の第四級アンモニウムモノマーがグラフトし
    たセルロース誘導体又はセルロースコポリマー等のカチ
    オン性セルロース誘導体、 (４)カチオン性多糖類、 (５)酸素、硫黄又は窒素原子が、もしくは芳香環又は複
    素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有
    する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピ
    ペラジニル単位とからなるポリマー、並びに該ポリマー
    の酸化及び／又は第四級化生成物、 (６)酸性化合物のポリアミンとの重縮合により特に調製
    される水溶性ポリアミノアミドで、エピハロヒドリン、
    ジエポキシド、二無水物、不飽和二無水物、ビス不飽和
    誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビ
    ス-ハロアシルジアミン又はビス-アルキルハライド、も
    しくはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
    -ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
    ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
    する二官能化合物との反応により生成したオリゴマーで
    架橋されていてもよいものであり；架橋剤は、ポリアミ
    ノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５ｍｏｌ
    の範囲の割合で使用され；これらのポリアミノアミドが
    アルキル化されていてもよいか、又はそれらが一又は複
    数の第三級アミン官能基を含む場合には第四級化されて
    いてもよいもの、 (７)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合
    させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポリア
    ミノアミド誘導体、 (８)３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族ジカル
    ボン酸及びジグリコール酸から選択されるジカルボン酸
    と、少なくとも１つの第二級アミン基と、２つの第一級
    アミン基を含有するポリアルキレンポリアミンを反応さ
    せて得られるポリマー、 (９)ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジア
    リルアミンのシクロポリマー、 (１０)次の式： 【化２】 ｛上式中、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、同一
    でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する
    脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒ
    ドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、Ｒ
    １４、Ｒ１５及びＲ１６は、共同して又は別々に、それ
    らが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテ
    ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
    Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１ ５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
    レンで、Ｄが第四級アンモニウム基である-ＣＯ-ＮＨ-
    Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリル、
    エステル、アシル又はアミド基で置換された直鎖状又は
    分枝状Ｃ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ１は、
    スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アル
    キルアミノ、ヒドロキシル、第四級アンモニウム、ウレ
    イド、アミド又はエステル基、あるいは一又は複数の酸
    素又は硫黄原子あるいは一又は複数の芳香環が主鎖に挿
    入又は連結されて含有されていてもよく、直鎖状又は分
    枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原
    子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は
    有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１３及
    びＲ１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともに
    ピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で
    飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
    基を示す場合は、Ｂ１がまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
    (ＣＨ２)ｎ-基を示し、 ここで、Ｄは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は
    次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
    〜４の整数を示すか、あるいは平均重合度を表す１〜４
    の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ピペラジン誘導体等のビス-第二級ジアミン残基； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第一級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
    基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第四級ジア
    ンモニウムポリマー、 (１１)次の式(ＶＩＩＩ)： 【化３】 ［上式中、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
    も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
    ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
    ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
    表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
    し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時には水素
    原子を示さず、ｒ及びｓは、同一でも異なっていてもよ
    く、１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数
    であり、Ｘはハロゲン原子を示し、Ａは二ハロゲン化物
    の基、あるいは好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-
    ＣＨ２-を示す］で示される単位からなる第四級ポリア
    ンモニウムポリマー、(１２)ビニルピロリドンとビニル
    イミダゾールの第四級ポリマー、(１３)ＣＴＦＡ辞書に
    おいて「ポリエチレングリコール(１５)獣脂ポリアミ
    ン」なる参照名が付されているポリアミン類、(１４)メ
    タクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ
    ４)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、(１５)ポ
    リアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミン類、ビ
    ニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有するポリ
    マー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮合物、第
    四級ポリウレイレン類及びキチン誘導体、から選択され
    ることを特徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項
    に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 前記カチオン性ポリマーが、第四級セ
    ルロースエーテル誘導体、シクロポリマー類、カチオン
    性多糖類、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピ
    ルジメチルアミンのコポリマー及びそれらの混合物から
    選択されることを特徴とする請求項１３に記載の組成
    物。
  15. 【請求項１５】 前記カチオン性ポリマーが、組成物の
    全重量に対して０．０１〜１０％、好ましくは０．０５
    〜５％の重量含有量で存在していることを特徴とする請
    求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 前記重縮合物が、組成物の全重量に対
    して０．０５〜１０％、好ましくは０．１〜５％の重量
    含有量で存在していることを特徴とする請求項１ないし
    １５のいずれか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 ４〜９のｐＨを有していることを特徴
    とする請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成
    物。
  18. 【請求項１８】 請求項１ないし１７のいずれか１項に
    記載の組成物からなる、ケラチン物質のクレンジング及
    び／又は手入れ及び／又はコンディショニング及び／又
    はスタイリング用製品。
  19. 【請求項１９】 少なくとも１つのカチオン性ポリマー
    を含有する毛髪洗浄用組成物のスタイリング効果を改善
    するための、請求項１ないし１７のいずれか１項に記載
    の重縮合物の使用。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004002435A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 L'oreal Sa 少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーと少なくとも一のカチオン性又は両性ポリマーを含有するシャンプー
JP2004512346A (ja) * 2000-10-30 2004-04-22 カオウ　ケミカルズ　ヨーロッパ　エス．エル． 疎水性シリコーン油及びアルキルエーテルカルボキシレートを含む組成物
JP2004512350A (ja) * 2000-10-30 2004-04-22 カオウ　ケミカルズ　ヨーロッパ　エス．エル． 疎水性シリコーン油及びエトキシ化グリセリドを含む組成物
JP2004512347A (ja) * 2000-10-30 2004-04-22 カオウ　ケミカルズ　ヨーロッパ　エス．エル． 疎水性シリコーン油を含む透明水性組成物
JP2005501048A (ja) * 2001-07-30 2005-01-13 花王株式会社 エトキシル化グリセリドを含む水性真珠様光沢濃縮組成物
JP2005047916A (ja) * 2003-07-28 2005-02-24 L'oreal Sa 界面活性剤の混合物、カチオン性ポリマーの混合物及びシリコーンを含む化粧組成物
JP2005120246A (ja) * 2003-10-17 2005-05-12 Kao Corp 界面活性剤組成物
JP2008019204A (ja) * 2006-07-12 2008-01-31 Hoyu Co Ltd 多剤式毛髪処理剤及びその使用方法

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2801203B1 (fr) * 1999-11-19 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polyurethannes
FR2801200B1 (fr) * 1999-11-19 2003-04-25 Oreal Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polymeres filmogenes
US6520186B2 (en) 2001-01-26 2003-02-18 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates
FR2822681B1 (fr) * 2001-03-30 2003-05-16 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations
US7854925B2 (en) 2002-04-04 2010-12-21 Akzo Nobel N.V. Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions
DE10224025A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Pflegendes Haarshampoo
US7811552B2 (en) * 2003-07-28 2010-10-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone
DE10350425A1 (de) * 2003-10-29 2005-07-14 Beiersdorf Ag Zähflüssiges Duschöl
FR2863884B1 (fr) * 2003-12-19 2007-06-29 Oreal Composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polyurethane cationique elastique, procedes la mettant en oeuvre et utilisations
FR2873291B1 (fr) * 2004-07-26 2006-10-20 Oreal Composition de nettoyage moussante
DE102006059569A1 (de) * 2006-12-16 2008-06-19 Henkel Kgaa Konditionierende Zusammensetzung von besonders ausgewählten milden anionischen Tensiden und kationischen oder amphoteren Polymeren in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern
DE102009007117A1 (de) * 2009-02-02 2010-08-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Farberhaltende Haarbehandlungsmittel
US8263543B2 (en) 2009-04-17 2012-09-11 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising organosiloxane polymers
FR2976483B1 (fr) * 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
DE102015223454A1 (de) 2015-11-26 2016-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Mittel zur Reinigung und Konditionierung
CN105498622B (zh) * 2015-12-10 2017-10-17 江南大学 一种含硒表面活性剂及其制备方法和应用
CN107235880B (zh) * 2017-06-30 2018-10-30 江南大学 一种含硒阳离子表面活性剂及其应用

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (ja) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU64371A1 (ja) 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (ja) 1973-11-30 1975-08-20
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (ja) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
IT1050562B (it) 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH599389B5 (ja) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (ja) 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU83949A1 (fr) 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3375135D1 (en) 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4985239A (en) 1985-09-13 1991-01-15 Kao Corporation Microlatex hair cosmetic composition
JPS6263508A (ja) 1985-09-13 1987-03-20 Kao Corp 毛髪化粧料
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
GB8912391D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
DK0432951T3 (da) * 1989-12-04 1993-12-27 Unilever Plc Hårvaskemidler
DE4137661A1 (de) 1991-11-15 1993-05-19 Basf Ag Waessrige polyurethandispersion
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE9213345U1 (de) * 1992-10-05 1994-02-10 Kao Corp Gmbh Flüssiges Körperreinigungsmittel
FR2699403B1 (fr) * 1992-12-18 1995-02-24 Oreal Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.
US5626840A (en) 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
EP0619111B2 (en) 1993-04-06 2005-09-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
FR2711059B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
DE4409189C2 (de) * 1994-03-17 1996-08-14 Chem Y Tensid-Zusammensetzung, insbesondere zur Verwendung in Körperreinigungsmitteln
DE4438849A1 (de) 1994-11-02 1996-05-09 Henkel Kgaa Haarfestlegemittel
DE4438846A1 (de) 1994-11-02 1996-05-09 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel
FR2736057B1 (fr) 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
BR9610319A (pt) 1995-09-01 1999-07-06 Procter & Gamble Xampus para modelar o cabelo que contêm óleo orgânico
FR2743297B1 (fr) 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
US6060905A (en) 1996-02-07 2000-05-09 International Business Machines Corporation Variable voltage, variable impedance CMOS off-chip driver and receiver interface and circuits
FR2745175A1 (fr) * 1996-02-26 1997-08-29 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmetique capillaire et procedes de preparation
FR2745176A1 (fr) * 1996-02-26 1997-08-29 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmetique pour la peau et/ou le cheveu et procedes de preparation
FR2749506B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
US6132704A (en) 1996-09-20 2000-10-17 Helene Curtis, Inc. Hair styling gels
US6113881A (en) 1996-09-20 2000-09-05 Helene Curtis, Inc. Hair styling mousse compositions comprising carboxylated polyurethane resins
FR2756488B1 (fr) * 1996-12-04 1999-01-08 Rhodia Chimie Sa Compositions cosmetiques aqueuses a base de silicones insolubles non volatils, stabilisees par un succinoglycane et leur procede de preparation
DE19723763C2 (de) * 1997-06-06 2000-02-24 Goldwell Gmbh Haarwaschmittel

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004512346A (ja) * 2000-10-30 2004-04-22 カオウ　ケミカルズ　ヨーロッパ　エス．エル． 疎水性シリコーン油及びアルキルエーテルカルボキシレートを含む組成物
JP2004512350A (ja) * 2000-10-30 2004-04-22 カオウ　ケミカルズ　ヨーロッパ　エス．エル． 疎水性シリコーン油及びエトキシ化グリセリドを含む組成物
JP2004512347A (ja) * 2000-10-30 2004-04-22 カオウ　ケミカルズ　ヨーロッパ　エス．エル． 疎水性シリコーン油を含む透明水性組成物
JP2005501048A (ja) * 2001-07-30 2005-01-13 花王株式会社 エトキシル化グリセリドを含む水性真珠様光沢濃縮組成物
JP2004002435A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 L'oreal Sa 少なくとも一の両親媒性ブロックコポリマーと少なくとも一のカチオン性又は両性ポリマーを含有するシャンプー
JP2005047916A (ja) * 2003-07-28 2005-02-24 L'oreal Sa 界面活性剤の混合物、カチオン性ポリマーの混合物及びシリコーンを含む化粧組成物
JP2005120246A (ja) * 2003-10-17 2005-05-12 Kao Corp 界面活性剤組成物
JP2008019204A (ja) * 2006-07-12 2008-01-31 Hoyu Co Ltd 多剤式毛髪処理剤及びその使用方法

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