JPH05186729A - 紫外線・熱併用硬化性ソルダーレジストインキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 有機溶剤を使用することなく紫外線及び熱に
より硬化するレジスト膜を形成することができ、そし
て、紫外線効果後の塗膜強度が優れ、かつ、熱硬化後に
形成されるレジスト膜が優れた密着性、ハンダ耐熱性、
無電解金メッキ耐性、電蝕性及び硬度を有する紫外線・
熱併用硬化性ソルダーレジストインキ組成物を提供す
る。 【構成】 （Ａ−１）１分子中に少なくとも２個のアク
リレートまたはメタクリレート基を有する化合物、（Ａ
−２）単官能アクリレーまたはメタクリレート化合物、
（Ｂ）光重合開始剤、（Ｃ）１分子中に少なくとも１個
のエポキシ基を有するエポキシ樹脂、および（Ｄ）エポ
キシ硬化剤より主としてなり、成分（Ａ−１）＋成分
（Ａ−２）：成分（Ｃ）が重量比で５０：５０〜９５：
５の範囲にあり、かつ、成分（Ａ−２）が、全固形分の
１０重量％以上であることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント配線基板に使
用される耐熱性、耐金メッキ性及び電気絶縁性に優れた
紫外線・熱併用硬化性ソルダーレジストインキ組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】最近のプリント配線基板の分野において
は、高密度化が進行し、それに伴って液状フォトソルダ
ーレジストの需要が伸びているが、生産性やコストの面
からスクリーン印刷法が適用されている。従来、信頼性
の要求が厳しいものに対しては熱硬化性ソルダーレジス
トインキ組成物が使用され、生産性が重視されるものに
対しては、紫外線硬化性ソルダーレジストインキ組成物
が使用されている。ところで、熱硬化型のものは、硬化
時間が長く生産性が劣ることや、熱が基板に与える悪影
響、特に、寸法精度が劣ったり、そりが発生するという
問題がある。また、有機溶剤を必須成分として含有して
いるため、作業環境の問題や、ボイド及びブリードの発
生、電蝕性等への悪影響を及ぼしている。これに対し
て、紫外線硬化型のものは上記のような問題は殆ど見ら
れないが、信頼性の点で劣っている。また、紫外線硬化
型ソルダーレジストインキを後熱処理することによって
特性の向上をはかることもよく知られているが、諸特性
が硬化型ソルダーレジストインキのレベルまでには達し
ていない。これらの観点から、生産性と信頼性を合わせ
持ったソルダーレジストインキの開発が望まれている。

【０００３】ところで、紫外線と熱を併用して硬化させ
る技術は、塗料、接着剤、成形品等のさまざまな分野で
広く利用されており、プリント配線基板においても、チ
ップ接着剤、ポッテイング剤等に使用されている。例え
ば、特開昭５３ー１４２４４７号公報には、エポキシ樹
脂を紫外線により生成したカチオンで硬化させ、さらに
熱硬化させる方法が開示され、特開昭６０−２０８３７
７号公報及び同６１−２７２２２８号公報には、部分ビ
ニルエステル化エポキシ樹脂を使用する方法が開示さ
れ、特開昭６３−２３８１７４号公報には、エポキシ樹
脂と紫外線ラジカル硬化性樹脂を組み合わせることが開
示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記特
開昭５３−１４２４４７号、同６０−２０８３７７号及
び同６１−２７２２２８号公報に開示された技術をソー
ルダーレジストに対して使用すると、硬化性、密着性、
コスト面等の根本的な問題があり、ソルダーレジストに
要求される特性を満足するには至っていない。また、特
開昭６３−２３８１７号公報に開示されたものは、紫外
線硬化後の塗膜強度が弱く、作業中に傷が入りやすいと
いう問題がある。また、不飽和化合物として、１分子中
に２個以上の重合可能な二重結合を有する化合物を使用
しているために、不飽和化合物を多量に用いると、熱硬
化性が悪くなり、最終塗膜の耐性が劣るという問題があ
った。また、レジストインキの作業粘度を低下させない
と、印刷作業性に対して著しく制限を与えるため、有機
溶剤が必要であり、したがって、紫外線硬化時の指触乾
燥性を低下させるだけでなく、ボイドの発生や、電蝕性
を著しく悪くするという問題もあった。

【０００５】したがって、本発明の目的は、上記従来の
技術における問題点を解決することにある。即ち、本発
明の目的は、有機溶剤を使用することなく紫外線及び熱
により硬化するレジスト膜を形成することができ、そし
て、紫外線効果後の塗膜強度が優れ、かつ、熱硬化後に
形成されるレジスト膜が優れた密着性、ハンダ耐熱性、
無電解金メッキ耐性、電蝕性及び硬度を有する紫外線・
熱併用硬化性ソルダーレジストインキ組成物を提供する
ことにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記のよ
うな問題点に鑑みて、鋭意検討を重ねた結果、紫外線硬
化成分として、単官能アクリレートまたはメタクリレー
ト化合物を必須成分として使用し、紫外線硬化成分と熱
硬化成分との割合を、紫外線硬化成分が５０％以上にす
ることにより、紫外線硬化後の塗膜強度を上げ、後熱硬
化性を悪化させることなく、生産性が良好で、かつ、熱
硬化型ソルダーレジストインキと同等以上の特性が得ら
れることを見出だし、本発明を完成するに至った。

【０００７】即ち、本発明の硬化性ソルダーレジストイ
ンキ組成物は、紫外線・熱併用型のものであって、（Ａ
−１）１分子中に少なくとも２個のアクリレートまたは
メタクリレート基を有する化合物、（Ａ−２）単官能ア
クリレートまたはメタクリレート化合物、（Ｂ）光重合
開始剤、（Ｃ）１分子中に少なくとも１個のエポキシ基
を有するエポキシ樹脂、及び（Ｄ）エポキシ硬化剤より
主としてなり、成分（Ａ−１）＋成分（Ａ−２）：成分
（Ｃ）が重量比で５０：５０〜９５：５の範囲にあり、
かつ、成分（Ａ−２）が、全固形分の１０重量％以上で
あることを特徴とする。

【０００８】以下、本発明の紫外線・熱併用型硬化性ソ
ルダーレジストインキ組成物について詳記する。本発明
において、紫外線硬化成分は、成分（Ａ−１）と成分
（Ａ−２）とよりなるが、その配合量は、熱硬化性成分
である成分（Ｃ）のエポキシ樹脂に対して重量比で５
０：５０〜９５：５の範囲にあることが必要であり、好
ましくは６０：４０〜８０：２０の範囲で配合する。紫
外線硬化成分の割合が、５０：５０よりも低い値になる
と、紫外線効果後の塗膜強度が弱くなり、また、９５：
５よりも高い値になると、信頼性、耐食めっき性、電蝕
性などの点で問題が生じる。

【０００９】本発明において、紫外線硬化成分の一つと
して使用される成分（Ａ−１）の１分子中に少なくとも
２個のアクリレートまたはメタクリレート基を有する化
合物としては、次のものが例示される。多価アルコール
のポリ（メタ）アクリレート類（以下、アクリレート及
びメタクリレートの両者を「（メタ）アクリレート」と
略記する。）、例えば、エチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、プロピレングリコールグリコールジ（メ
タ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）
アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アク
リレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート
（例えば、日本化薬（株）製：ＨＤＤＡ）、１，６−ヘ
キサンジオールジメタクリレート、ジエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールグ
リコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパント
リアクリレート（東亜合成化学工業（株）製：アロニッ
クＭ−３０９、日本化薬（株）製：カヤハードＴＭＰＴ
Ａ）、トリメチロールプロパントリメタクリレート、グ
リセリントリ（メタ）クリレート、ペンタエリスリトー
ルテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトー
ルペンタ−またはヘキサ（メタ）アクリレート、トリス
メタクリロイルオキシエチルイソシアヌレート、トリス
アクリロイルオキシイソシアヌレート（東亜合成化学工
業（株）製：アロニックＭ−２１５）等があげられる。
また、アクリレートオリゴマーとして、エポキシ樹脂の
アクリル酸またはメタクリル酸不化物、例えば、ビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂のジアクリレート（東都化成
（株）製：ＴＯＨＲＡＤ−３７００）、フェノールノボ
ラック型エポキシ樹脂のジアクリレート（東都化成
（株）製：ＴＯＨＲＡＤ−６３２２３および昭和高分子
（株）製：ＳＰ−４０１０）、ビスフェノールＦ型エポ
キシ樹脂のジアクリレート（昭和高分子（株）製：ＳＰ
−１５０６）、ジイソシアネート化合物とポリオールを
予め反応させて得られる末端イソシアネート基含有化合
物に、アルコール製水酸基含有（メタ）アクリレートを
反応させて得られる分子内に２個以上の（メタ）アクリ
ロイルオキシ基を有するウレタンアクリレートオリゴマ
ー（例えば、東亜合成化学工業（株）製：アロニックＭ
−１１００、Ｍ−１２００）、２価または３価のアルコ
ールと２塩基酸から合成されるポリエステル樹脂の末端
に（メタ）アクリロイル基を導入したオリゴエステルア
クリレート（例えば、東亜合成化学工業（株）製：アロ
ニックＭ−６１００、アロニックＭ−６３００、アロニ
ックＭ−８０３０、アロニックＭ−８０６０）等があげ
られる。

【００１０】また、紫外線硬化成分の他の一つである成
分（Ａ−２）の単官能アクリレートまたはメタクリレー
ト化合物としては、アルキル（メタ）アクリレート、２
−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシ
エチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシエチル
（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール
（メタ）アクリレート、フェノキシジエチレングリコー
ル（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリ
コール（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリ
レート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、グリシ
ジルメタクリレート等があげられる。本発明において、
上記成分（Ａ−２）の単官能アクリレートまたはメタク
リレート化合物は、水酸基を有する化合物であってもよ
い。その様な化合物の具体例としては、２−ヒドロキシ
−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチル
メタクリレート（ライトエステルＨＯ：共栄社油脂
（株）製）、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ
ート等があげられる。

【００１１】本発明において、成分（Ａ−２）は、少な
くとも全固形分の１０重量％以上であることが必要であ
り、好ましくは、１０〜２０重量％の範囲である。（Ａ
−２）の配合量が１０重量％よりも低くなると、紫外線
硬化後の密着性が問題となる。

【００１２】成分（Ｂ）の光重合開始剤としては、公知
のものが使用される。例えば、ベンジルメチルケタール
（チバガイギー社製：Ｉｒｕｇａｃｕｒｅ６５１）等の
ケタール類、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエ
チルエーテル、ベンゾイン−１−プロピルエーテル、ベ
ンゾイン、α−メチルベンゾイン等のベンゾイン類、
９，１０−アントラキノン、１−クロロアントラキノ
ン、２−クロロアントラキノン、２−エチルアントラキ
ノン等のアントラキノン類、ベンゾフェノン、ｐ−クロ
ロベンゾフェノン、ｐ−ジメチルアミノベンゾフェノン
等のベンゾフェノン類，２−ヒドロキシ−２−メチルプ
ロピオフェノン（メルク社製：Ｄａｒｏｃｕｒ１１７
３）、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロ
キシ−２−メチルプロピオフェノン（メルク社製：Ｄａ
ｒｏｃｕｒ１１１６）等のプロピオフェノン類、２−メ
チル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モル
ホリノプロパノン−１（チバガイギー社製Ｉｒｕｇａｃ
ｕｒｅ９０７）等が使用できる。成分（Ｂ）は、紫外線
硬化成分１００重量部に対して、０．１〜２０重量部の
範囲で使用されるが、０．５〜５重量部の範囲で使用す
るのが好ましい。

【００１３】本発明において、熱硬化成分である成分
（Ｃ）のエポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフ
ェノールＡＤ型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、フ
ェノール・ノボラック型エポキシ樹脂、クレゾール・ノ
ボラック型エポキシ樹脂、レゾルシノール・ジグリシジ
ルエーテル、キシレン樹脂変性ノボラック型エポキシ樹
脂、ビスフェノールＳ変性エポキシ樹脂、ビスフェノー
ルＡ変性ノボラック型エポキシ樹脂、グリシジルアミン
類等が使用できる。

【００１４】これ等の具体例を示すと、ビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂として、エピコート８２８、エピコー
ト８３４、エピコート１００１、エピコート１００４
（以上、油化シェルエポキシ（株）製）、ＤＥＲ−３３
０、ＤＥＲ−３３１、ＤＥＲ−６６１、ＤＥＲ−６６４
（以上、ダウケミカル社製）、アラルダイトＧＹ−２６
０、アラルダイトＧＹ−２８０、アラルダイト６０７
１、アラルダイト６０８４（以上、チバガイギー社製）
等があげられる。ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂とし
ては、エピコート８０７（油化シェルエポキシ（株）
製）およびエピクロン８３０（大日本インキ化学工業
（株）製）があげられる。脂環式エポキシ樹脂として
は、アラルダイトＣＹ−１７５、アラルダイトＣＹ−１
７７、アラルダイトＣＹ−１７９、アラルダイトＣＹ−
１８４、アラルダイトＣＹ−１９２（以上、チバガイギ
ー社製）、ＥＲＬ−４２２１、ＥＲＬ−４２０９、ＥＲ
Ｌ−４２９９（以上、ユニオンカーバイド社製）、エピ
コート１７１（油化シェルエポキシ（株）製）等があげ
られる。

【００１５】ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂として
は、エポミックＲ−７１０（三井石油化学工業（株）
製）が代表的なものとしてあげられる。また、フェノー
ル・ノボラック型エポキシ樹脂としては、エピコート１
５２、エピコート１５４（油化シェルエポキシ（株）
製）、アラルダイトＥＰＮ−１１３８、アラルダイトＥ
ＰＮ−１１３９（以上、チバガイギー社製）、エピクロ
ンＮ−７３８、エピクロンＮ−７７０（大日本インキ化
学工業（株）製）があげられる。クレゾール・ノボラッ
ク型エポキシ樹脂としては、ＥＯＣＮ−１０２Ｓ、ＥＯ
ＣＮ−１０３、ＥＯＣＮ−１０４（以上、日本化薬
（株）製）、エピクロンＮ−６６５、エピクロンＮ−６
７３（大日本インキ化学工業（株）製）があげられる。
キシレン樹脂変性ノボラック型エポキシ樹脂としては、
エピクロンＥＸＡ−１８５７（大日本インキ化学工業
（株）製）があげられ、ビスフェノールＡ変性ノボラッ
ク型エポキシ樹脂としては、エピクロンＮ−８６５、エ
ピクロンＮ−８８０（大日本インキ化学工業（株）製）
があげられ、ビスフェノールＳ変性ノボラック型エポキ
シ樹脂としては、エピクロンＥＸＡ−４００４（大日本
インキ化学工業（株）製）があげられ、レゾルシノール
変性ノボラック型エポキシ樹脂としては、エピクロンＮ
−５１０があげられる。更に、グリシジルアミン類とし
ては、スミエポキシＥＬＮ−１２５、スミエポキシＥＬ
Ｎ−１２０，スミエポキシＥＬＮ−４３４（以上、住友
化学工業（株）製）、ＴＥＴＲＡＤ−Ｘ（三菱瓦斯化学
（株）製）等があげられる。

【００１６】また、成分（Ｄ）のエポキシ樹脂硬化剤と
しては、イミダゾール化合物、ジシアンジアミド、ビグ
アニド化合物、有機酸無水物、多価フェノール化合物等
が好ましいものとして使用される。具体的には、イミダ
ゾール化合物としては、キュアゾール２ＭＺ、キュアゾ
ール２Ｅ４ＭＺ、キュアゾール２ＰＺ、キュアゾールＣ
１１Ｚ、キュアゾール１Ｂ２ＭＺ、キュアゾール２ＭＺ
−ＣＮ、キュアゾール２Ｅ４ＭＺ−ＣＮ、キュアゾール
２ＰＺ−ＣＮ、キュアゾールＭＺ−ＡＺＩＮＥ、キュア
ゾール２Ｅ４ＭＺ−ＡＺＩＮＥ、キュアゾールＣ１１Ｚ
−ＡＺＩＮＥ、キュアゾールＡＭＺ、キュアゾール２Ｐ
ＨＺ、キュアゾール２Ｐ４ＭＨＺ、キュアゾール２ＰＨ
Ｚ−ＣＮ、キュアゾール２Ｅ４ＭＺ−ＢＩＳ（以上、四
国化成工業（株）製）、上記イミダゾール化合物のカル
ボン酸塩、上記イミダゾール化合物とモノまたは多価フ
ェノール化合物との塩、上記イミダゾール化合物のイソ
シアヌル酸塩（四国化成工業（株）製：キュアゾール２
ＭＺ−ＯＫ、キュアゾール２ＰＺ−ＯＫ、キュアゾール
２ＭＡ−ＯＫ）、上記イミダゾール化合物とモノエポキ
シ化合物またはエポキシ樹脂との付加物、及びこれ等付
加物と多価フェノール化合物の塩等があげられる。

【００１７】ビグアニド化合物としては、ｏ−トルイル
ビグアニド（大内新興化学（株）製：ノクセラーＢ
Ｇ）、ｏ−トルイルビグアニドのシアノエチル化物、ｏ
−トリルビグアニドのモノエポキシアダクト及びエポキ
シ樹脂アダクト等があげられる。有機酸無水物として
は、エピクロンＢ４４００（大日本インキ化学工業
（株）製）、１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸
二無水物、長鎖二塩基酸無水物（岡村製油（株）製：Ｉ
ＰＵ−２２ＡＨ、ＳＢ−２０ＡＨ）等があげられ、多価
フェノール化合物としては、ピロガロール、ノボラック
樹脂（例えば、昭和高分子（株）製：ＢＲＧ−５５
８）、クレゾールノボラック樹脂等があげられる。ビス
ウレアとしては、芳香族系ジアルキルウレア、芳香族系
モノアルキルウレア、脂環式ジアルキルウレア、脂肪族
系ジアルキルウレア等があげられるが、紫外線硬化性、
保存安定性などを考えると、脂環式ジアルキルウレア
（例えば、サンアプロ社製：Ｕ−ＣＡＴ３５０３Ｎ）が
好ましいものとして使用できる。さらにまた、トリス−
ジメチルアミノメチルフェノール（アンカーケミカル社
製：Ｋ−５４）、ベンジルジメチルアミン等の第３アミ
ン化合物等も使用することができる。

【００１８】これら成分（Ｄ）は、成分（Ｃ）１００重
量部に対して、１〜２０重量部の範囲で使用されるが、
１〜１０重量部の範囲で使用するのが好ましい。

【００１９】本発明の紫外線・熱併用硬化性ソルダーレ
ジストインキ組成物は、上記成分（Ａ−１）、（Ａ−
２）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）の外に、必要に応じて、
無機質充填剤、着色のための無機及び有機顔料、適度な
印刷性を付与するためのチクソトロピック性付与剤、平
滑な塗膜を形成させるためのレベリング剤及び泡消剤、
自己消火性を付与するための難燃剤を含有させることも
できる。

【００２０】

【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例によって説
明する。なお、「部」は、特記しない限り「重量部」を
意味する。 実施例１〜６及び比較例１〜５ 下記表１に示される成分及び量（数字は、部を示す。）
を用い、それぞれの混合物に、充填剤として沈降性硫酸
バリウム６０部、及び微粉シリカ５部、着色顔料（フタ
ロシアニングリーン）１部を加え、３本ロールによって
ＪＩＳ Ｋ−５４００による粒径が１２．５μｍ以下に
なるように充分混練し、レジストインキ組成物を得た。
なお、表１中の成分は、次のものである。

【００２１】リポキシＳＰ−４０１０（昭和高分子
（株）製のフェノールノボラック型エポキシ樹脂のポリ
アクリレート） アロニックスＭ８０６０（東亜合成化学工業（株）製の
末端アクリロイル基導入オリゴエステルアクリレート） ＴＯＨＲＡＤ−３７００（東都化成（株）製のビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂のジアクリレート） カヤハードＴＭＰＴＡ（日本化薬（株）製のトチメチロ
ールプロパントリアクリレート） ライトエステルＨＯ（共栄社油脂（株）製の２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート） イルガキュアー６５１（チバガイギー社製のベンジルメ
チルケタール） エピコート８０７（油化シェルエポキシ（株）製のビス
フェノールＦ型エポキシ樹脂） Ｕ−ＣＡＴ３５０２Ｔ（サンアプロ社製の芳香族ジアル
キルウレア） Ｕ−ＣＡＴ３５０３Ｎ（サンアプロ社製の脂環式ジアル
キルウレア） キュアゾール２Ｅ４ＭＺ（四国化成工業（株）製のイミ
ダゾール化合物）

【００２２】

【表１】

【００２３】得られたレジストインキ組成物の特性評価
は、次のようにして行った。すなわち、両面銅張りのガ
ラス繊維強化エポキシ樹脂積層板の両面に、常法により
回路パターンを形成し、酸処理、バフ研磨、水洗及び乾
燥を行った。このエポキシ樹脂板の一面に、レジストイ
ンキをスクリーン印刷法により膜厚１５〜２５μｍにな
るように塗布し、空冷式の８０Ｗ／ｃｍ３灯式高圧水銀
ランプ（オーク社製：ＨＨＭ−８４００／Ｅ−ＦＳ型）
によって、コンベアー速度６ｍ／ｍｉｎで紫外線を照射
した後、他の一面に、同様にしてレジストインキを塗布
し、紫外線を照射した。得られたエポキシ樹脂板を、１
５０℃で２０分間熱硬化処理を施して試験片を作製し
た。なお、比較例２の場合は、レジストインキ塗布後の
紫外線照射は行わず、一面の熱硬化を１４０℃で１５分
間行い、他の一面の熱硬化を１４０℃で２０分間行うこ
とによって、試験片を作製した。

【００２４】得られた試験片について、紫外線硬化後の
塗膜、及び紫外線と熱を併用して硬化した後の塗膜の特
性評価を行った。その結果を表２に示す。なお、試験条
件及び評価基準は次の通りである。 １）指触乾燥 ＪＩＳ Ｋ−５４００ ５．８に準拠して測定した。指
触乾燥状態になったものを○、指触乾燥状態にならない
ものを×とした。 ２）鉛筆硬度 ＪＩＳ Ｋ−５４００ ６．１４に準拠して測定した。 ３）密着性 ＪＩＳ Ｄ−０２０２に準じ、塗膜に１×１ｍｍの碁盤
目を１００個刻み、セロハンテープで剥離したとき、碁
盤目が１個も剥離しなかったものを○、１個でも剥離し
たものを×とした。なお、試験は銅箔及び樹脂上の塗膜
の両者について行った。 ４）ハンダ耐熱性 ２６０℃の溶融ハンダに、試験片を３０秒間浸漬した
後、直ちに流水下に冷却し、次いで、塗膜の状態を観察
した。塗膜に膨れ、剥離、溶融等の異常の無いものを
○、何等かの異常が認められたものを×とした。 ５）無電解金メッキ耐性 無電解ニッケルメッキ液に８０℃で３０分間、次いで無
電解金メッキ液に９５℃で３０分間浸漬してメッキ（ニ
ッケル層３μｍ及び金層０．０５μｍ）を行った。その
後、セロテープを貼着して剥離した後の状態を観察し
た。異常が認められなかったものを○、剥離したものを
×とした。 ６）電蝕性 ＪＩＳ Ｚ−３１９７の櫛形電極パターンにて、６０
℃、相対湿度９５％の雰囲気中で直流５０Ｖ印加の下
に、試験片を保持した。１０００時間以上異常のないも
のを○、１００時間以内に導体の変色等の異常の認めら
れたものを×、５００時間以内に異常が認められたもの
を△とした。

【００２５】

【表２】

【００２６】

【発明の効果】本発明のレジストインキは、上記のよう
な構成を有するから、有機溶剤を用いることなく紫外線
及び熱の両者に対して硬化性を示すレジスト膜を形成す
ることができる。そして、形成されたレジスト膜の紫外
線硬化後の塗膜強度が優れたものであり、また、後熱硬
化性も優れていて、密着性、ハンダ耐熱性、無電解金メ
ッキ耐性、電蝕性、電気絶縁性及び硬度において優れた
レジスト膜を形成することができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ−１）１分子中に少なくとも２個の
   アクリレートまたはメタクリレート基を有する化合物、
   （Ａ−２）単官能アクリレートまたはメタクリレート化
   合物、（Ｂ）光重合開始剤、（Ｃ）１分子中に少なくと
   も１個のエポキシ基を有するエポキシ樹脂、および
   （Ｄ）エポキシ硬化剤より主としてなり、成分（Ａ−
   １）＋成分（Ａ−２）：成分（Ｃ）が重量比で５０：５
   ０〜９５：５の範囲にあり、かつ、成分（Ａ−２）が、
   全固形分の１０重量％以上であることを特徴とする紫外
   線・熱併用型硬化性ソルダーレジストインキ組成物。
2. 【請求項２】 単官能アクリレートまたはメタクリレー
   ト化合物として、水酸基を１つ以上有する化合物を用
   い、エポキシ硬化剤として、ジシアンジアミドまたはそ
   の誘導体と、ビスウレアまたはその誘導体とを併用する
   ことを特徴とする請求項１記載の紫外線・熱併用硬化性
   ソルダーレジストインキ組成物。