JPH05194169A - 歯を白くする効果のすぐれた口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 歯の白色化と汚染除去に適した口腔用組成物
の提供。 【構成】 よりすぐれた歯の白さをもたらすのに効果的
な量のペルオキシ酢酸を含む歯を白くするのに有効な口
腔用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は一般に、歯の表面に適用
したときに、歯を白くする働きをする口腔用組成物に関
し、より詳細には、消費者に入手可能な既存の製品より
も効果的な歯を白くする口腔用組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】歯は象牙質の内層および歯の保護層であ
る硬いエナメル質の外層より成る。歯のエナメル層は本
来不透明な白色またはやや灰色がかった白色である。こ
のエナメル層は汚染するかまたは変色することがある。
歯のエナメル層はいくぶん多孔性の表面をつくる水酸化
リン灰石の無機結晶体より成る。エナメル層のこの多孔
性が汚染剤および変色物質をエナメル層に浸透させ歯を
変色させるのである。

【０００３】人が日常的に直面しまたは接触する物質は
その歯を「汚染させ」または「白さ」を減少させること
のできるものが多い。とくに、人が消費する食物、タバ
コ製品ならびに茶やコーヒーのような流体は歯を汚染し
やすい。これらの製品すなわち物質は歯のエナメル層に
蓄積して、歯の上に薄膜を形成する傾向がある。これら
汚染ならびに変色物質は、さらにエナメル層に浸透する
ことができる。この問題は長年にわたって徐々に現われ
るが、歯のエナメル層の著しい変色を与える。

【０００４】歯科専門家が用いる歯を白くする１つの方
法は、３０％過酸化水素を熱および光とともに用いて、
酸化反応を促進させることに関するものである。この方
法は、迅速ではあるが、臨床的および科学的徴候が、熱
および光を伴わない効果的な歯を白くする方法が望まし
いことを示すので、歯科医の賛同が得られていない。

【０００５】歯を白くする別の専門的な方法は、１０％
の濃度で、尿素ペルオキシド（カルバミドペルオキシ
ド）のような過酸水素生成化合物を使用して、所望の白
色化効果を得ることに関するものである。尿素ペルオキ
シドは、唾液中に存在する水分によって急速に分解して
過酸化水素を生成する。この方法は診察室で調節して、
自宅で漂白を行うシステムと呼ばれ、漂白剤を入れるマ
ウスガードまたはマウストレーを用いるものである。ト
レーは、次に、患者の歯の上に置いて、漂白を行わせ
る。この処理方法には、おそらく脱灰および口腔組織の
刺戟によると思われる歯の感じやすさを含む欠点があ
る。トレー適用法の別の欠点は漂白効果が非常に遅いと
いうことである。

【０００６】消費者が家庭で、すなわち内密に使用で
き、かつ安全で使いやすい歯を白くする製品に対する業
界の要望がある。家庭で使用する製品は、熟練の歯科専
門家の使用に利用される歯を白くする組成物または製品
を利用できない。たとえば、多くの歯科開業医が歯を漂
白するのに用いる３０％過酸化水素漂白剤は、刺戟的で
あるほどの濃度であって、もしかすると、消費者が家庭
で使うには危険であるかもしれない。

【０００７】１ないし３重量％の濃度の過酸化水素を含
有し、マウスガードまたはマウストレーを用いて歯に適
用すると、汚染の白色化をもたらす歯みがき組成物が市
場で入手できる。しかしこれらの組成物は漂白効果が遅
いと考えられている。

【０００８】過酸化物化合物を含有する口腔用組成物の
具体例が、米国特許第４，９８８，４５０号；米国特許
第４，９８０，１５２号；米国特許第４，８３９，１５
６号；米国特許第４，５２２，８０５号；米国特許第
４，５６７，０３６号；米国特許第４，４０５，５９９
号および米国特許第３，６５７，４１７号にある。

【０００９】米国特許第４，９８８，４５０号および米
国特許第３，６５７，４１７号は無水粉末または水分の
ないペーストもしくはゲルを用いる歯を白くする酸素遊
離性組成物配合を開示している。

【００１０】米国特許第４，９８０，１５２号は、約
０．５ないし約１０重量％の尿素ペルオキシドおよび
０．０１ないし２重量％のフッ化物供与化合物を含む水
性口腔用ゲル組成物を開示している。該組成物は、さら
に、カルボキシポリメチレンのような増粘剤、Ｐｌｕｒ
ｏｎｉｃ Ｆ１２７のような非イオン界面活性剤、粘度
上昇剤としてアルカリ可溶性セルロースエーテル類、緩
衝剤としてリン酸カリウム、ならびに担体、香味剤、甘
味剤としてグリセリンを含んでいる。

【００１１】米国特許第４，８３９，１５６号は水含有
過酸化水素−Ｐｌｕｒｏｎｉｃ増粘剤口腔用ゲル組成物
を開示している。該組成物は、歯を漂白し、組織の損傷
を回避するには有効であるけれども、示される白色化作
用は比較的遅い。

【００１２】米国特許第４，５２２，８０５号および同
第４，５６７，０３６号は、アニオン界面活性剤、ソル
ビトールおよびグリセリン湿潤剤ならびに増粘剤を含む
ペースド状担体中に尿素ペルオキシドのような酸化剤を
含有する歯周病抑制用の安定な練り歯みがきを開示して
いる。

【００１３】米国特許第４，４０５，５９９号は、過酸
化カルシウムおよび過硼酸ナトリウム酸化剤、リン酸二
カルシウム、炭酸カルシウムおよび炭酸マグネシウム洗
浄剤、ソルビトール湿潤剤、コーンスターチおよびセル
ロースガム増粘剤、ならびにアニオン洗浄剤の混合物よ
り実質的に成る練り歯みがきを開示している。

【００１４】米国特許第３，９８８，４３３号は、歯か
ら汚染を取り除く特定有機ペルオキシ酸を含有する口腔
用組成物を開示している。開示された特定ペルオキシ酸
は炭素原子が５ないし１１個のアリールペルオキシ酸お
よびアルキルジペルオキシ酸である。該特許権者は、た
いていの他のペルオキシ酸が、高温下および／または長
時間露呈して使用する場合を除き比較的有効でないの
で、これら特定有機ペルオキシ酸が汚染に対して効果的
であるのは驚くべきことであると教示している。

【００１５】欧州特許出願０ ４００ ８５８は、無機
過酸塩漂白剤、有機ペルオキシ漂白剤前駆物質および起
泡発生剤を含む義歯洗浄組成物を開示している。

【００１６】

【発明が解決しようとする課題】本発明によって、ペル
オキシ酢酸を含有する口腔用組成物が、室温すなわち口
腔の温度で歯に適用されたときに、際立った歯の白色化
と汚染除去を示すことが見出されたことは全く思いがけ
ないことであった。

【００１７】

【課題を解決するための手段】後述するように、本発明
の口腔用組成物は、従来技術の漂白剤化合物によって得
られる以上にすぐれた歯の白色化を示す。

【００１８】ペルオキシ酢酸（ｐｅｒｏｘｙａｃｅｔｉ
ｃ ａｃｉｄ）は衣料用漂白剤として業界で公知であ
る。たとえば米国特許第３，８５２，２１０号、米国特
許第４，４４４，６７４号および米国特許第４，５３
６，３１４号参照。

【００１９】フランス特許第２，１８７，２８８号は、
虫歯予防剤および歯垢防止剤として、口腔用組成物中に
アミン化合物とともにペルオキシ酢酸の使用を教示して
いる。しかしながら、後述するように、アミンおよび他
の特定成分とともに用いられる場合に開示された組成物
中に存在するペルオキシ酢酸の量（すなわち、０．００
８モル／リットルまたは０．０６重量％）では歯を白く
するのに有効でない。

【００２０】ペルオキシ酢酸を、直接（塗布適用による
ように）使用するか、局所に適用すべき練り歯みがき、
ゲルもしくはリンスのような口腔用組成物中に含有させ
るか、または過酸化水素、尿素ペルオキシド、過硼酸ナ
トリウム、過炭酸ナトリウム、ならびにあらゆる金属過
酸化物、たとえばＳｒＯ₂，ＣａＯ₂およびＮａＯ₂のよ
うな過酸化物源と不安定なアセチル基を含有するペルオ
キシ酸前駆物質もしくは活性化剤との反応によって、口
腔用組成物中にその場で生成させることができることは
本発明の範囲内にある。該活性化剤の具体例にはテトラ
アセチルエチレンジアミン、ペンタアセチルグルコー
ス、テトラアセチルグリコールウリル、ソルビトールヘ
キサアセテートまたはフルクトースペンタアセテートが
ある。

【００２１】口腔用組成物中に含有されるペルオキシ酢
酸の量はその意図する用途によって変動する。熟練の専
門家が診察室での処置に使用する場合には、口腔用組成
物中に含有されるペルオキシ酢酸の濃度は約０．２５重
量％から約５重量％にわたることができる。

【００２２】口腔用組成物中にその場でペルオキシ酢酸
を生成させるためには、過酸化物源が組成物中に、約
０．５ないし約３０重量％、好ましくは約１．５ないし
約１０重量％の濃度で存在し、活性化剤が組成物中に、
過酸化物源と完全に反応するだけの量、たとえば約０．
１ないし約３０重量％、好ましくは約１．５ないし約１
０重量％存在する。

【００２３】専門的に用いるには、ペルオキシ酢酸を含
有する口腔用組成物は、歯科医が診察室で濃ペルオキシ
酢酸溶液から調製することができ、たとえば４０％ペル
オキシ酢酸溶液を水で希釈して最終濃度１％にすること
ができる。次に、この溶液を、ヒュームドシリカを用い
てゲル化させて、患者の歯に歯科医が適用するか、また
は余分の補助剤を用いずに歯科医が直接適用することが
できる。

【００２４】家庭で使用するには、このような高濃度の
ペルオキシ酢酸は典型的な使用者によっては安全に使用
できず、したがって口腔用組成物中のペルオキシ酢酸の
実用範囲は０．０１ないし０．５０重量％である。リン
ス中の好ましい範囲は約０．０５ないし約０．１重量％
で、ゲルまたはペースト中の好ましい濃度は０．２５重
量％である。

【００２５】ペルオキシ酢酸含有口腔用組成物は、使用
者の歯に局部的に適用できる安全かつ容易な形態とする
ために、リンス、ゲルまたはペーストとして調製するの
が好都合である。本発明の実施に有効と判明している洗
口液組成物は通常、ビヒクルとして脱イオン水のような
水、ならびに、場合により、エタノールのような無毒性
アルコール、フレーバー、安定剤、甘味剤、およびグリ
セリンやソルビトールのような湿潤剤といった他の成分
を含んでいる。

【００２６】白色化剤としてペルオキシ酢酸を含有する
ように配合されたゲルまたはペーストは、また、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー
のようなゲル化剤、グリセリン、ソルビトール、ポリエ
チレングリコールのような湿潤剤、非イオン界面活性
剤、甘味剤およびフレーバーをも含み、ゲルまたはペー
ストのｐＨが約４．０ないし６．０である。水はゲルま
たはペースト中に存在して、口腔用組成物の約４０ない
し７０重量％を構成する。最小限の汚染を防ぐために蒸
留水または脱イオン水が好ましい。

【００２７】非イオン性であって、本発明の口腔用組成
物中の有効なゲル化剤であるポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンブロックコポリマーは下式によって表わ
される。

【００２８】 ＨＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_a（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_bＨ （式中、ａは、（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）によって表わされる疎水性
塩基の分子量が約２７５０ないし４０００であるような
整数であり、ｂは、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）によって表わされる親
水性部分がコポリマーの約７０ないし８０重量％を構成
するような整数である。）Ｆ（固形フレークまたは粉
末）タイプのＰｌｕｒｏｎｉｃポリオールが好ましい。
該Ｐｌｕｒｏｎｉｃ化合物の例はＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ
８８，Ｆ９８，Ｆ１０８およびＦ１２７である。もっと
も好ましいゲル化剤は、分子量が４０００で、７０％の
親水性ポリオキシエチレン部分を含むＰｌｕｒｏｎｉｃ
Ｆ１２７である。

【００２９】他の有用なゲル化剤には、Ｃａｒｂｏｐｏ
ｌ ９３４および９４０という商標で市販されているコ
ロイド状カルボキシビニルポリマー、Ｇａｎｔｒｅｚ
ＡＣＶ−４００６またはｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ０６とい
う名称でＧＡＦから市販されている架橋ポリカルボキシ
レートポリマー、ポリビニルピロリドン、およびＣａｂ
−Ｏ−Ｓｉｌという商標でＣａｂｏｔ，Ｉｎｃ．から市
販されているヒュームドシリカがある。

【００３０】ゲル化剤は本発明の口腔用組成物中に、組
成物の約１０ないし約４０重量％、好ましくは約１５な
いし約３０重量％の濃度で存在する。

【００３１】本発明の実施に有効なポリエチレングリコ
ール類の具体例には、下記一般式を有するエチレンオキ
シドの非イオン性ポリマーで、ＣＡＲＢＯＷＡＸという
商標で知られているポリエチレングリコールがある。

【００３２】ＨＯＣＨ₂（ＣＨ₂ＯＣＨ₂）_nＣＨ₂ＯＨ （式中、ｎはオキシエチレン基の平均数を表わす。）Ｃ
ａｒｂｏｗａｘポリエチレングリコール類は、平均分子
量を表わす、４００、６００、８００等のような数字で
呼ばれる。本明細書で使用するポリエチレングリコール
類の平均分子量は約２００−１０００、好ましくは４０
０−８００、もっとも好ましくは６００である。

【００３３】他の有用な湿潤剤には、ヒドロキシル基の
水素がメチル基で置換されているキャップドポリエチレ
ングリコールのような非ヒドロキシル化組成物がある。
グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコールお
よびキャップドポリエチレングリコール類のような湿潤
剤は、本発明の口腔用組成物中に、組成物の約１０ない
し約４０重量％、好ましくは約１５ないし約２５重量％
の濃度で含まれる。

【００３４】本発明の口腔用組成物には非イオン水界面
活性剤が含まれ、可溶化剤および乳化剤として働らく。
とくに有用な非イオン界面活性剤は、ソルビトール脂肪
酸エステル（およびソルビトール無水物）を有し、主と
してモノエステルより成り、約１０ないし３０モル、好
ましくは約２０モルのエチレンオキシドと縮合した水に
可溶なポリオキシエチレンソルビトールモノエステルで
ある。脂肪酸（脂肪族炭化水素モノカルボン酸）は飽和
または不飽和、たとえばラウリン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸であることができる。ポリオキ
シエチレン（２０）ソルビタンモノラウレートであるＹ
ｗｅｃｎ２０がとくに好ましい。ヒドロキシル基の水素
がメチル基で置換されているキャップドポリアルキレン
オキシドコポリマー非イオン界面活性剤も本発明に有用
である。こうした種類の界面活性剤は米国特許第４，９
８８，４５２号および米国特許第４，８７７，５４４号
に記載されている。

【００３５】非イオン界面活性剤は口腔用組成物中の約
０．５ないし５．０重量％、好ましくは０．５ないし３
重量％を構成する。

【００３６】フレーバー成分は、本発明の口腔用組成物
の約０．５ないし５重量％を構成する。適当なフレーバ
ー成分は香気油、たとえばスパーミント油、ペパーミン
ト油、ウィンターグリーン油、サッサフラス油、Ｊ字
油、セージ油、ユーカリ油、マヨラナ油、肉桂油、なら
びにサリチル酸メチル、酢酸エチルおよびメントールで
ある。

【００３７】甘味物質を、香気物質の補助として使用す
ることも好ましい。適当な甘味剤は水溶性であって、約
０．１０ないし１．０重量％の濃度のサッカリンナトリ
ウム塩、シクラミン酸ナトリウム、キシリトール、アス
パルテーム等がある。サッカリンナトリウム塩が好まし
い。

【００３８】Ｎａ₄Ｐ₂Ｏ₇，Ｋ₄Ｐ₂Ｏ₇，ＮａＫ₂Ｐ
₂Ｏ₇，Ｎａ₂Ｈ₂Ｐ₂Ｏ₇およびＫ₂Ｈ₂Ｐ₂Ｏ₇のようなピロ
リン酸二または四アルカリ金属塩類のように歯石防止効
果を有するピロリン酸塩、ヘキサメタリン酸ナトリウム
のような長鎖ポリリン酸塩、およびトリメタリン酸ナト
リウムのような環状リン酸塩を、本発明の口腔用組成物
中に約０．５ないし約８．０重量％の濃度で含有するの
が好ましい。

【００３９】本発明の口腔用組成物には、また金属イオ
ン封鎖剤のような過酸化物安定剤、緩衝剤、酸味剤、被
覆剤または封入剤も包含させることができる。適当な金
属イオン封鎖剤の例はエチレンジアミン四酢酸塩、ジエ
チレントリアミン五酢酸塩、Ｍｏｎｓａｎｔｓ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＤｅｑ
ｎｅｓｔ（商標）のようなホスホネートおよびアザシク
ロヘプタン２’，２’ジホスホネートである。このよう
な薬剤はＦｅ⁺³，Ｍｎ⁺²およびＣｕ⁺²のような金属イオ
ンをキレート化することによって過酸化物含有組成物を
安定化させる。該薬剤は本発明の組成物中に、組成物の
約０．１ないし約６．０重量％の濃度で含有される。

【００４０】酢酸カルシウム、リン酸二カルシウム二水
和物およびピロリン酸カルシウムならびにそれらの混合
物のような、可溶性および不溶性カルシウム化合物も組
成物に添加することができる。これらの化合物は可溶性
のカルシウムを与え、本発明の有用な組成物に暴露後の
歯からの無機物減量をできるだけ少なくする。

【００４１】カルシウム化合物は、本発明の口腔用組成
物中に約１ないし約４０重量％、好ましくは約５ないし
約２０重量％の濃度で包含される。

【００４２】本発明の口腔用組成物は諸成分の適当な混
合によって調製することができる。たとえば、ゲルまた
はペーストを調製するには、Ｒｏｓｓミキサーを用い
て、ペルオキシ酢酸、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ１２７のよ
うなゲル化剤ならび湿潤剤および甘味剤を真空下で約３
０分間混合する。次にペルオキシ酢酸を添加し、さらに
非イオン界面活性剤およびフレーバーを加える。次いで
諸成分を真空下でさらに１５ないし３０分間混合する。
得られたゲルまたはクリームはさらにチューブに詰め
る。

【００４３】家庭で用いるには、約１グラムのゲルまた
はクリームを歯ブラシにつけて、強く歯を磨く。ブラッ
シングは１ないし３分続ける。ゲルまたはペーストはで
きるだけ長く歯に留まっているようにする。

【００４４】また、本発明によれば、ペルオキシ酢酸水
溶液を、単独または適当な補助薬を加えて、歯科専門医
による診察室での処置として適用することができる。

【００４５】本発明によれば、白くする組成物を日常的
に使用し、その結果規則的使用後僅かの間に使用者の歯
の顕著な白色化をもたらすことができる。

【００４６】以下の実施例は本発明をさらに具体的に説
明するものであるが、本発明はそれにより限定されない
ことを理解すべきである。本明細書および添付クレーム
で示す量および比率はすべて、とくに断らなければ重量
単位のものである。

【００４７】実施例Ｉ 漂白剤適用前後の抜歯したヒトの上部中央の門歯の光学
的性質を測定するのにＭｉｎｏｌｔａ ＣＲ−２２１
Ｃｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒを使用した。供試用に選んだ
歯はＣｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒを用いて測定し、相互に
できるだけ正確に色合わせをした。測定方法は測定機の
窓の中に歯を置く前に薄い光学的に清浄なプラスチック
包装材料で堅く歯を包むことを含んでいる。直径３ｍｍ
の円形の窓がそれぞれ歯の前面中央部分の光学的性質を
測定した。

【００４８】Ｃｈｒｏｍａ Ｍｅｔｅｒは色測定のＣＩ
Ｅシステムにおける光学的パラメーターＬ＊およびｂ＊
の値を与える。Ｌ＊は物質の全グレースケールの明るさ
または暗さに関し、ｂ＊はその黄みまたは青みに関す
る。他の因子が同じであれば、（光学的明るさを示す）
Ｌ＊の高い値、および極めて明らかな好ましくない歯の
光学的特徴である黄みのないことを示すｂ＊の低い値か
さらには負の値を有することが好ましい。

【００４９】漂白する歯は抜歯以来水中に冷凍保存され
ていた。漂白処理はそれぞれの歯を１５ｍｌの漂白液を
入れた密封ガラスびん中に入れて３９℃（ヒトの口の大
体の温度）で２時間の間温置することを含んでいる。歯
「Ａ」の場合には、漂白液は１％ペルオキシ酢酸水溶液
で、歯「Ｂ」の場合には漂白液は３０％過酸化水素水溶
液より成った。両液とも水酸化ナトリウムでｐＨ４．０
に調整した。時々、歯をガラスびんから取り出して光学
測定を行い、ふたたびもとに戻した。当初は、いずれの
歯も、外観的にＤｅｎｔｓｐｌｙ Ｔｒｕｂｙｔｅ^TMＣ
ｏｌｏｒ−ｏｒｄｅｒｅｄ Ｓｈａｄｅ Ｇｕｉｄｅの
Ｂ６７と実質的に一致していた。

【００５０】表Ｉに処理に対するそれぞれの歯の反応を
まとめてある。

【００５１】

【表１】 表Ｉに記されたデータに関して、歯「Ａ」は最終的な外
観が歯「Ｂ」よりもはるかに優れており（Ｂ５３とＢ５
５との６ Ｓｈａｄｅ Ｇｕｉｄｅ単位の差）、測定器
の指示通り、歯「Ａ」の方が実質的に明るく、黄みが少
なかった。過酸化水素の３０％濃度に比べペルオキシ酢
酸の濃度は僅かに１％であったことを考えると差はさら
に著しい。漂白期間の終りには両方の歯ともつやつやし
た外観を保持していた。

【００５２】実施例II 下記の諸成分を用いてゲルを調製した。

【００５３】 成 分 重量％ ポリエチレングリコール６００ １５．０ ペルオキシ酢酸（３５％溶液） ０．３９４ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−１２７ ２０．０ フレーバー １．５ Ｔｗｅｅｎ ２０ １．２ サッカリン ０．２ 脱イオン水 合計が１００になる量 Ｒｏｓｓミキサーを用い、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ１２
７、ＰＥＧ−６００および甘味剤を真空下で約３０分間
混合してゲルを調製した。次に、ペルオキシ酢酸を添加
し、続いてＴｗｅｅｎ２０およびフレーバーを加えた。
次いで諸成分を真空下でさらに１５ないし３０分間混合
した。得られたゲルまたはクリームは次にチューブに詰
めた。

【００５４】ゲルの白くする効果を試すために、コーヒ
ー、茶、ムチン、細菌学的培地、および色素産生バクテ
リアの微生物より成る汚染培養基でウシの歯を汚染させ
た。テスト用に選んだ汚染したウシの歯は同程度の変色
を示した。ゲルの白くする効果を調べるために、歯を３
７℃でゲル５グラム中に浸漬した。浸漬前に、Ｌ＊が目
に対する明るさおよび暗さの反応の尺度でありｂ＊が黄
みの尺度であるＧａｒｄｎｅｒ比色計によって歯の色を
測定した。Ｌ＊値が高く、ｂ＊値が低いほど歯は白く見
える。

【００５５】白色度指数は次の数１式を用いて計算し
た。

【００５６】

【数１】 歯はゲル中に１５時間浸漬したままにした。浸漬した歯
の白色度指数（デルタＥ）を下記表Ｉに要約する。

【００５７】比較のために、歯を塑性物「Ｃ」と呼ぶ
１．５％過酸化水素を含有する市販のリンス配合物中に
浸漬した外は実施例Ｉの方法を繰返した。対比組成物Ｃ
の色相測定も下記表IIに要約する。

【００５８】

【表２】 表Ｉのデータから組成物Ｅｘ．IIの方が歯の汚れを漂白
する点で平均６８％以上効果的であることがわかる。ま
た、ペルオキシ酢酸に露呈した歯は過酸化水素組成物に
露呈した歯と比べるとｂ＊、すなわち黄みが著しく減少
している。

【００５９】実施例III ０．０５重量％ペルオキシ酢酸および０．１重量％ペル
オキシ酢酸を含有する水溶液で実施例IIのゲル組成物の
代りに用いた以外は実施例IIの方法を繰返した。

【００６０】ペルオキシ酢酸の漂白効果を調べるため
に、冷凍、湿潤させておいてヒトの抜歯した臼歯で普通
以上の変色を示したものを選んだ。臼歯は室温下の溶液
１５ｍｌ中に浸漬した。浸漬した歯のデルタＥ値を下記
表IIIに要約する。

【００６１】

【表３】 表IIIに挙げたデルタＥの値から、ペルオキシ酢酸は比
較的低濃度、すなわち、０．０５重量％で白色化剤とし
て有効であることがわかる。

【００６２】実施例IV 一連の実験において、歯を１５ｍｌの１重量％ペルオキ
シ酢酸溶液中に入れ、２５℃および３９°に設定した温
置器内の密封ガラスびん中に保持して、１５ないし６０
分間温置した点以外は実施例IIIの方法を繰返した。

【００６３】歯の試料はＤｅｎｔｓｐｌｙ Ｔｒｕｂｙ
ｔｅ Ｂｉｏｆｏｒｍ ＣｏｌｏｒＯｒｄｅｒｅｄ Ｓ
ｈａｄｅ Ｇｕｉｄｅの義歯試料との比較によって評価
し、精々７．５０のマンセル値と同等の普通以上の変色
を示すものを選んだ。Ｇｕｉｄｅには各試料ごとにマン
セルヒュー、マンセルバリューおよびマンセルクロマを
示すチャートが与えられている。Ｇｕｉｄｅはマンセル
バリューが６．５５（もっとも変色）から７．８（望ま
しい白さ）にわたる義歯２４個の一組を含んでいる。

【００６４】２５℃および３９℃の１重量％ペルオキシ
酢酸中に浸漬した歯のマンセルバリューを下記表IVおよ
び表Ｖに要約する。

【００６５】比較のために、組成物「Ｃ₁」と呼ぶ３０
％過酸化水素溶液、または組成物「Ｃ₂」と呼ぶ１０グ
ラム／リットル（有効塩素）次亜塩素酸ナトリウムまた
は組成物「Ｃ₃」と呼ぶ２０ｇ／ｌ（有効塩素）次亜塩
素酸ナトリウムを１％ペルオキシ酢酸の代りに用いた外
は、実施例IIIの方法を繰返した。これら対比漂白剤の
マンセル値も下記表IVおよび表Ｖにまとめてある。

【００６６】

【表４】

【表５】 表IVおよび表Ｖに記したデータは、１重量％ペルオキシ
酢酸、３０％過酸化水素および１０−２０ｇ／ｌ次亜塩
素酸ナトリウムがすべて高いマンセルバリューを示した
けれども、歯を白くするという点でペルオキシ酢酸は過
酸化水素と次亜塩素酸ナトリウムの両者よりも優れてい
たことを示す。

【００６７】実施例Ｖ ３７℃に加熱した１重量％のペルオキシ酢酸溶液を用い
て、実施例IIIの方法を繰返した。

【００６８】下記成分を含むフランス特許第２，１８
７，２８８号に開示されている溶液である組成物
「Ｃ₄」と呼ぶ対比組成物を白くする組成物として評価
した。対照として水を使用した。

【００６９】 試験溶液中に９時間浸漬後測定したデルタＥ値（白さの
増加）を下記表VIに記す。

【００７０】

【表６】 実施例VI １グラムの純テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥ
Ｄ）を４６グラムのＮ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）に
溶解した。別に、４ミリリットルの水にモノ過硼酸ナト
リウムを飽和させた溶液を調製した。両溶液を混合し、
得られた混合物の１５ミリリットルを２つの小型ねじぶ
た付ガラスびんにそれぞれ加えた。各ガラスびんに変色
したヒトの歯を加えた。１つのガラスびんは３９℃の温
置器内に置き、他のガラスびんは室温に保持した。４．
５時間後、両方の歯は、シリーズ中のもっとも明るい色
合いであるＳｈａｄｅ Ｇｕｉｄｅ Ｂ５９に近い程度
まで漂白されたが、ただ室温に貯蔵してあった歯には僅
かに赤みの色合いがあった。次に歯を、合計２４時間経
過するまで、それぞれの温度のそれぞれのガラスびんに
戻した結果、両方の歯はＢ５９よりも白い色合いまで漂
白された。３９℃に貯蔵された歯はＢ５９よりもはるか
に白かったが、室温に貯蔵された歯は、Ｂ５９よりは白
かったけれども、若干赤みの色合いがあった。

【００７１】実施例VII 一相の組成物を調製するために、０．５００グラムの再
結晶ＴＡＥＤを５０グラムのＮＭＰに溶解し（溶液
１）、また０．８７７グラムのモノ過硼酸ナトリウムを
３３．３グラムの水に溶解した（溶液２）。両溶液を約
３９℃に温めた。溶液２を溶液１に注入した結果、加温
効果がさらに認められた。両溶液を混合すると若干の曇
りが認められたが、著しい相分離はなかった。混合溶液
を約３８℃に冷却した。ほぼＳｈａｄｅ Ｇｕｉｄｅ
Ｂ９４に一致する変色したヒトの犬歯を加温ガラスびん
に入れて、それに約１５ｍｌの加温混合溶液を加えた。
ガラスびんはキャップをして３９℃の温置器に入れた。
１５分後、歯はＳｈａｄｅ Ｇｕｉｄｅ Ｂ５３（最初
の状態よりも色合いが８単位向上）に近い色まで漂白さ
れていた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル・プレンシプ アメリカ合衆国ニュージャージー州イース ト・ウィンザー，リンフィールド・ドライ ブ 14 (72)発明者 メナケム・レウィン イスラエル国エルサレム 96664，シ・レ ビン・ストリート １

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ビヒクル中に溶解または懸濁された安全
   かつ効果的な、歯を白くする量のペルオキシ酢酸を含む
   歯を白くする口腔用組成物。
2. 【請求項２】 白くする組成物がペルオキシ酢酸を含有
   する水溶液である請求項１の組成物。
3. 【請求項３】 白くする組成物がゲル状である請求項１
   の組成物。
4. 【請求項４】 ペルオキシ酢酸が、組成物中に、約０．
   ０１ないし約５．０重量％の濃度で存在する請求項１の
   組成物。
5. 【請求項５】 過酸化物源およびペルオキシ酸前駆物質
   の組成物中への混合によって、その場でペルオキシ酢酸
   を生成させる請求項１の組成物。
6. 【請求項６】 過酸化物源が過硼酸ナトリウムである請
   求項５の組成物。
7. 【請求項７】 ペルオキシ酸前駆物質がテトラアセチル
   エチレンジアミンである請求項５の組成物。
8. 【請求項８】 過酸化物源が、組成物中に、約０．５な
   いし約３０重量％の濃度で存在し、かつペルオキシ酢酸
   前駆物質が、組成物中に、約０．１ないし約３０重量％
   の濃度で存在する請求項５の組成物。