JPH05201843A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH05201843A JPH05201843A JP4014341A JP1434192A JPH05201843A JP H05201843 A JPH05201843 A JP H05201843A JP 4014341 A JP4014341 A JP 4014341A JP 1434192 A JP1434192 A JP 1434192A JP H05201843 A JPH05201843 A JP H05201843A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 う蝕及び歯周病の予防に有効な抗菌作用のあ
る口腔用組成物(キャンデー、ガム、歯磨き、口中洗浄
剤等)を提供する。 【構成】 バーチ抽出物を、好ましくは0.01〜1重
量%有効成分として口腔用組成物に配合する。
る口腔用組成物(キャンデー、ガム、歯磨き、口中洗浄
剤等)を提供する。 【構成】 バーチ抽出物を、好ましくは0.01〜1重
量%有効成分として口腔用組成物に配合する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は齲(う)蝕及び歯周病の
予防に有効なキャンデー、ガム、歯磨き、口中洗浄剤な
どの口腔用組成物に関する。
予防に有効なキャンデー、ガム、歯磨き、口中洗浄剤な
どの口腔用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、う蝕及び歯周病の原因についての
微生物学的成果として、これら口腔歯科領域の二大疾患
は、いずれも口腔内細菌が引金となって発生することが
明かとなった。すなわち、口腔内微生物、特にストレプ
トコッカス・ミュータンス(Streptococcus mutans、以
下S.ミュータンスという。)の菌体外酵素であるグル
コシルトランスフェラーゼ(以下GTaseという。)
によって食物中のショ糖が粘着性を有する多糖類(グル
カン)に変換され、このグルカンが歯面に付着して菌体
の凝集塊、すなわち歯垢を形成する。この歯垢中で微生
物(乳酸菌やグラム陰性菌)が繁殖し、更にこれらの微
生物の解糖系により、乳酸などの有機酸が醗酵生産され
る。
微生物学的成果として、これら口腔歯科領域の二大疾患
は、いずれも口腔内細菌が引金となって発生することが
明かとなった。すなわち、口腔内微生物、特にストレプ
トコッカス・ミュータンス(Streptococcus mutans、以
下S.ミュータンスという。)の菌体外酵素であるグル
コシルトランスフェラーゼ(以下GTaseという。)
によって食物中のショ糖が粘着性を有する多糖類(グル
カン)に変換され、このグルカンが歯面に付着して菌体
の凝集塊、すなわち歯垢を形成する。この歯垢中で微生
物(乳酸菌やグラム陰性菌)が繁殖し、更にこれらの微
生物の解糖系により、乳酸などの有機酸が醗酵生産され
る。
【0003】この有機酸により歯面のpHが低下する
と、この酸によって歯牙の脱灰が起こり、う蝕が誘発さ
れると共に、グラム陰性菌の毒素によって歯周病が発生
することになる。従って、このう蝕や歯周病の発生を予
防するには、S.ミュータンスの活動を停止させるのが
最も効果的である。すなわち、S.ミュータンスの活動
が停止すれば、GTaseの産生、ひいては粘着性グル
カンの生成が阻止され、当然プラークも発生しない。
と、この酸によって歯牙の脱灰が起こり、う蝕が誘発さ
れると共に、グラム陰性菌の毒素によって歯周病が発生
することになる。従って、このう蝕や歯周病の発生を予
防するには、S.ミュータンスの活動を停止させるのが
最も効果的である。すなわち、S.ミュータンスの活動
が停止すれば、GTaseの産生、ひいては粘着性グル
カンの生成が阻止され、当然プラークも発生しない。
【0004】従来より、このS.ミュータンスの活動を
抑える目的で種々の殺菌剤や抗生物質が使用されてきた
が、それぞれ欠点を有しており、必ずしも満足すべき結
果が得られていない。例えば、抗生物質は長期連用には
不向きであるし、クロルヘキシジンなどの殺菌剤は毒性
が強い上、歯牙や舌を着色するという欠点を有する。更
に、一般に抗生物質や殺菌剤は口腔内の正常な細菌を殺
してしまうため、正常な細菌叢が変化して真菌などの異
常繁殖を招来し、生体にとって好ましくない状況を呈す
ることが多い。
抑える目的で種々の殺菌剤や抗生物質が使用されてきた
が、それぞれ欠点を有しており、必ずしも満足すべき結
果が得られていない。例えば、抗生物質は長期連用には
不向きであるし、クロルヘキシジンなどの殺菌剤は毒性
が強い上、歯牙や舌を着色するという欠点を有する。更
に、一般に抗生物質や殺菌剤は口腔内の正常な細菌を殺
してしまうため、正常な細菌叢が変化して真菌などの異
常繁殖を招来し、生体にとって好ましくない状況を呈す
ることが多い。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、従来
技術における以上のような欠点を除去し、毒性がなく、
しかも口腔内の正常な細菌を殺すことなく、う蝕や歯周
病の発生を予防し得る口腔用組成物を提供することであ
る。
技術における以上のような欠点を除去し、毒性がなく、
しかも口腔内の正常な細菌を殺すことなく、う蝕や歯周
病の発生を予防し得る口腔用組成物を提供することであ
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らはS.ミュー
タンスに対し高い抗菌作用を有する有効成分を得るため
に 、種々の植物有効成分についてスクリーニングによ
る研究を行った結果、ある種のハーブ生薬抽出物がS.
ミュータンスに対し高い抗菌作用を有することを見いだ
し、本発明に到達した。
タンスに対し高い抗菌作用を有する有効成分を得るため
に 、種々の植物有効成分についてスクリーニングによ
る研究を行った結果、ある種のハーブ生薬抽出物がS.
ミュータンスに対し高い抗菌作用を有することを見いだ
し、本発明に到達した。
【0007】即ち、本発明の口腔用組成物はバーチ抽出
物を有効成分として含有することを特徴とするものであ
る。以下、本発明を詳細に説明する。
物を有効成分として含有することを特徴とするものであ
る。以下、本発明を詳細に説明する。
【0008】本発明で使用されるバーチ抽出物は、ハー
ブ生薬として知られるバーチから公知の方法に従って抽
出された抽出物であって、液状(抽出液のまま、或は希
釈液または濃縮エキスとして)であっても、ペースト状
であっても、或は粉末状であってもよい。
ブ生薬として知られるバーチから公知の方法に従って抽
出された抽出物であって、液状(抽出液のまま、或は希
釈液または濃縮エキスとして)であっても、ペースト状
であっても、或は粉末状であってもよい。
【0009】この場合の抽出溶媒としては、ヘキサン、
エーテルなどの低極性溶媒、アセトン、酢酸エチル、エ
タノール、メタノール、水などの極性溶媒、及びそれら
の混合物が挙げられるが、抗菌性の点からヘキサン、エ
ーテルなどの低極性溶媒が好ましい。抽出方法としては
常法、すなわち、抽出溶媒中で加熱還流するか、加温、
常温または冷却下に浸漬する等の方法が採用される。な
お、水抽出液の場合は、そのまま、あるいは適当に希釈
して使用することもできるが、濃縮、凍結乾燥等によっ
て粉末或はペースト状とした後、適当な口腔用組成物の
形に製剤化して使用するのが好ましい。
エーテルなどの低極性溶媒、アセトン、酢酸エチル、エ
タノール、メタノール、水などの極性溶媒、及びそれら
の混合物が挙げられるが、抗菌性の点からヘキサン、エ
ーテルなどの低極性溶媒が好ましい。抽出方法としては
常法、すなわち、抽出溶媒中で加熱還流するか、加温、
常温または冷却下に浸漬する等の方法が採用される。な
お、水抽出液の場合は、そのまま、あるいは適当に希釈
して使用することもできるが、濃縮、凍結乾燥等によっ
て粉末或はペースト状とした後、適当な口腔用組成物の
形に製剤化して使用するのが好ましい。
【0010】以下にバーチ抽出物の製造例を示す。 <製造例1>バーチ乾燥末100gに約1000mlの
ヘキサンを加え、3時間加熱還流、抽出する。抽出液を
濾過した後、エバポレーターを用いて溶媒を留去するこ
とにより、約1.2gのバーチ抽出物が得られた。
ヘキサンを加え、3時間加熱還流、抽出する。抽出液を
濾過した後、エバポレーターを用いて溶媒を留去するこ
とにより、約1.2gのバーチ抽出物が得られた。
【0011】<製造例2>ヘキサンの代わりにメタノー
ルを用いた他は、製造例1と同様の操作を行い、約1
0.6gのバーチ抽出物を得た。
ルを用いた他は、製造例1と同様の操作を行い、約1
0.6gのバーチ抽出物を得た。
【0012】前記バーチ抽出物の含有量は組成物全量に
対して乾燥固形分で通常0.01〜1.0重量%、好ま
しくは0.05〜0.5重量%の範囲である。なお、
0.01%未満ではう蝕や歯周病の予防効果が少なく、
また1.0%を越えても増量に見合った効果の増加が期
待できない場合がある。
対して乾燥固形分で通常0.01〜1.0重量%、好ま
しくは0.05〜0.5重量%の範囲である。なお、
0.01%未満ではう蝕や歯周病の予防効果が少なく、
また1.0%を越えても増量に見合った効果の増加が期
待できない場合がある。
【0013】本発明の組成物にはその他の成分として、
通常の口腔用組成物に用いられるものを使用することが
できる。例えば、キャンディーには、50〜90%の砂
糖、10〜50%の水飴、0〜3%の酸、0.05〜1
%の香料等を、ガムには、10〜30%のガムベース
(植物性樹脂、酢酸ビニル樹脂、エステルガム等)、5
0〜85%の砂糖、3〜10%の水飴、その他適量の香
料、軟化剤を、歯磨きには、20〜90%の研磨剤(リ
ン酸水素カルシウム、炭酸カルシウム等)、10〜40
%の湿潤剤(グリセリン、ソルビット等)、0.5〜2
%の界面活性剤(ラウリル硫酸エステル塩等)、0.0
5〜0.2%の甘味料、0.5〜1.5%の香料、0.
2〜1.5%の増粘剤(カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、メチルセルロー
ス等)を配合することができる。
通常の口腔用組成物に用いられるものを使用することが
できる。例えば、キャンディーには、50〜90%の砂
糖、10〜50%の水飴、0〜3%の酸、0.05〜1
%の香料等を、ガムには、10〜30%のガムベース
(植物性樹脂、酢酸ビニル樹脂、エステルガム等)、5
0〜85%の砂糖、3〜10%の水飴、その他適量の香
料、軟化剤を、歯磨きには、20〜90%の研磨剤(リ
ン酸水素カルシウム、炭酸カルシウム等)、10〜40
%の湿潤剤(グリセリン、ソルビット等)、0.5〜2
%の界面活性剤(ラウリル硫酸エステル塩等)、0.0
5〜0.2%の甘味料、0.5〜1.5%の香料、0.
2〜1.5%の増粘剤(カルボキシメチルセルロース、
アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、メチルセルロー
ス等)を配合することができる。
【0014】本発明の口腔用組成物にはその他、う蝕や
歯周病の予防効果を更に向上するためにクロルヘキシジ
ン、ベンザルコニウム等の殺菌剤を添加したり、あるい
は保存剤、香料、着色剤等を添加することができる。
歯周病の予防効果を更に向上するためにクロルヘキシジ
ン、ベンザルコニウム等の殺菌剤を添加したり、あるい
は保存剤、香料、着色剤等を添加することができる。
【0015】本発明の口腔用組成物の剤型は液剤、固形
剤、半固形剤のいずれであってもよく、具体的には歯磨
き剤、トローチ剤、液状または粉末状うがい薬、塗布
液、チュウインガムなどの形で使用できる。
剤、半固形剤のいずれであってもよく、具体的には歯磨
き剤、トローチ剤、液状または粉末状うがい薬、塗布
液、チュウインガムなどの形で使用できる。
【0016】
【作用】本発明の組成物に用いられるバーチ抽出物の抗
菌作用を知るために、下記のような試験を行った。
菌作用を知るために、下記のような試験を行った。
【0017】<試験例(抗菌活性の測定)> (試験方法)試験管に9.9mlのブレインハートイン
フュージョン(BHI)液体培地を加え、ついで10m
gのサンプルあるいは対照としてローズマリー、カミツ
レ、ウスベニアオイの抽出物を加え、分散し、予め前培
養した下記の菌株の培養液100μlを加え、37℃で
嫌気培養した。24時間放置した後、TSA(トリプト
ソイ寒天)培地にプレーティングし、生菌数を測定し
た。 試験に用いた菌株: 1.ストレプトコッカス・ミュータンス(Streptococcus
mutans) IFO-13955 2.バチルス・ズブチリス(Bacillus subtilis) IFO-13
721 3.スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus
aureus) IFO-12732 4.エシェリシア・コリ(Escherichia coli) IFO-3972 5.シュードモナス アエルギノーサ(Pseudomonas aer
uginosa) IFO-13275 上記に示す1〜5の菌株を生理食塩水に懸濁し、初発菌
数が1×106個/mlになるように濁度調整した原液
100μlを菌液とする。各種菌株に対する抗菌活性
(生菌数の測定結果)を下記表1に示す。
フュージョン(BHI)液体培地を加え、ついで10m
gのサンプルあるいは対照としてローズマリー、カミツ
レ、ウスベニアオイの抽出物を加え、分散し、予め前培
養した下記の菌株の培養液100μlを加え、37℃で
嫌気培養した。24時間放置した後、TSA(トリプト
ソイ寒天)培地にプレーティングし、生菌数を測定し
た。 試験に用いた菌株: 1.ストレプトコッカス・ミュータンス(Streptococcus
mutans) IFO-13955 2.バチルス・ズブチリス(Bacillus subtilis) IFO-13
721 3.スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus
aureus) IFO-12732 4.エシェリシア・コリ(Escherichia coli) IFO-3972 5.シュードモナス アエルギノーサ(Pseudomonas aer
uginosa) IFO-13275 上記に示す1〜5の菌株を生理食塩水に懸濁し、初発菌
数が1×106個/mlになるように濁度調整した原液
100μlを菌液とする。各種菌株に対する抗菌活性
(生菌数の測定結果)を下記表1に示す。
【0018】
【表1】
【0019】(評価結果) 1.う蝕及び歯周病を引き起こすS.ミュータンスに対
して選択的に抗菌活性を示し、他の菌に対しては悪影響
を及ぼさない。 2.溶媒の種類については、低極性溶媒を用いて抽出し
たものが抗菌活性が高い。 3.他のハーブ生薬の抽出物は抗菌活性を示さないのに
対し、バーチの抽出物は顕著な抗菌活性を有している。
して選択的に抗菌活性を示し、他の菌に対しては悪影響
を及ぼさない。 2.溶媒の種類については、低極性溶媒を用いて抽出し
たものが抗菌活性が高い。 3.他のハーブ生薬の抽出物は抗菌活性を示さないのに
対し、バーチの抽出物は顕著な抗菌活性を有している。
【0020】
【実施例】以下に本発明の口腔用組成物を実施例によっ
て説明する。なお、実施例中の配合割合(部)は全て重
量部である。
て説明する。なお、実施例中の配合割合(部)は全て重
量部である。
【0021】
【実施例1】(キャンデー) 表2の成分を混合し、キャンデー組成物を製造した。な
お、使用したバーチ抽出物は製造例1と同様にして製造
したものである。
お、使用したバーチ抽出物は製造例1と同様にして製造
したものである。
【0022】
【表2】
【0023】
【実施例2】表3の成分を混合し、歯磨き組成物を製造
した。なお、使用したバーチ抽出物は製造例1と同様に
して製造したものである。
した。なお、使用したバーチ抽出物は製造例1と同様に
して製造したものである。
【0024】
【表3】
【0025】
【実施例3】(キャンデー) 表4の成分を混合し、キャンデー組成物を製造した。な
お、使用したバーチ抽出物は、製造例1と同様にして製
造したものである。
お、使用したバーチ抽出物は、製造例1と同様にして製
造したものである。
【0026】
【表4】
【0027】
【実施例4】(歯磨き) 表5の成分を混合し、歯磨き組成物を製造した。なお、
使用したバーチ抽出物は、製造例1と同様にして製造し
たものである。
使用したバーチ抽出物は、製造例1と同様にして製造し
たものである。
【0028】
【表5】
【0029】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、以上のような
抗菌活性を有するバーチ抽出物を含むので、う蝕及び歯
周病の予防に有効な抗菌作用のあるキャンデー、ガム、
歯磨き、口中洗浄剤等として利用することができる。
抗菌活性を有するバーチ抽出物を含むので、う蝕及び歯
周病の予防に有効な抗菌作用のあるキャンデー、ガム、
歯磨き、口中洗浄剤等として利用することができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 バーチ抽出物を含有することを特徴とす
る口腔用組成物。 - 【請求項2】 バーチ抽出物の含有量が0.01〜1重
量%である請求項1記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4014341A JPH05201843A (ja) | 1992-01-29 | 1992-01-29 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4014341A JPH05201843A (ja) | 1992-01-29 | 1992-01-29 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05201843A true JPH05201843A (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=11858370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4014341A Pending JPH05201843A (ja) | 1992-01-29 | 1992-01-29 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05201843A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6280778B1 (en) * | 1998-11-02 | 2001-08-28 | Daniel Gaudet | Process for preparing natural product derivatives from plants in a single step |
| JP2022093452A (ja) * | 2018-06-25 | 2022-06-23 | ロート製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP2024005653A (ja) * | 2022-06-30 | 2024-01-17 | サンスター株式会社 | ステイン付着抑制用組成物 |
-
1992
- 1992-01-29 JP JP4014341A patent/JPH05201843A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6280778B1 (en) * | 1998-11-02 | 2001-08-28 | Daniel Gaudet | Process for preparing natural product derivatives from plants in a single step |
| JP2022093452A (ja) * | 2018-06-25 | 2022-06-23 | ロート製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
| JP2024005653A (ja) * | 2022-06-30 | 2024-01-17 | サンスター株式会社 | ステイン付着抑制用組成物 |
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