JPH05208032A - 創傷用包帯およびそれを用いた創傷の治療方法 - Google Patents
創傷用包帯およびそれを用いた創傷の治療方法Info
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- JPH05208032A JPH05208032A JP29342392A JP29342392A JPH05208032A JP H05208032 A JPH05208032 A JP H05208032A JP 29342392 A JP29342392 A JP 29342392A JP 29342392 A JP29342392 A JP 29342392A JP H05208032 A JPH05208032 A JP H05208032A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】創傷滲出物を除去し、新たに形成された組織へ
の害を最小にし、創傷のバクテリア汚染の可能性を最小
限にし、さらに、包帯の取り替え最適時期を効果的に決
定する。 【構成】包帯は、接着することなく創傷に接触するパッ
ド１２が、バクテリアおよび液体に対して不透過性ので
あって基体１４に接着されており、この基体１４を通し
て、パッド１２による創傷滲出物の吸収度が観察され
る。基体１４には、開口部１８を有するカバーシート１
６が接着されており、この基体およびパッド１２は、カ
バーシート１６の開口部よりも大きな寸法になってお
り、パッド１２が創傷に接着することなく接触して創傷
の周囲にある患者の皮膚にカバーシートが接着されるよ
うになっている。
の害を最小にし、創傷のバクテリア汚染の可能性を最小
限にし、さらに、包帯の取り替え最適時期を効果的に決
定する。 【構成】包帯は、接着することなく創傷に接触するパッ
ド１２が、バクテリアおよび液体に対して不透過性ので
あって基体１４に接着されており、この基体１４を通し
て、パッド１２による創傷滲出物の吸収度が観察され
る。基体１４には、開口部１８を有するカバーシート１
６が接着されており、この基体およびパッド１２は、カ
バーシート１６の開口部よりも大きな寸法になってお
り、パッド１２が創傷に接着することなく接触して創傷
の周囲にある患者の皮膚にカバーシートが接着されるよ
うになっている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、創傷用包帯に
関し、特に、ウインド包帯と呼ばれる包帯に関する。
関し、特に、ウインド包帯と呼ばれる包帯に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、創傷の治療には、無菌包帯、通
常、ガーゼおよび／またはリント布を、創傷領域に「充
填（packing）」または適用する。これらの材料の吸収
特性は、炎症性創傷滲出物および粒子の除去に役立つた
め、創傷治癒過程において効果的である。これらの粒子
を放置しておくと、組織の回復が妨害され、創傷周辺に
かさぶたができる。さらに、自己分解すなわち化学デブ
リドマンを刺激するような吸収性物質を用いることによ
り、壊死性デブリおよびバクテリアも同様に除去され
る。
常、ガーゼおよび／またはリント布を、創傷領域に「充
填（packing）」または適用する。これらの材料の吸収
特性は、炎症性創傷滲出物および粒子の除去に役立つた
め、創傷治癒過程において効果的である。これらの粒子
を放置しておくと、組織の回復が妨害され、創傷周辺に
かさぶたができる。さらに、自己分解すなわち化学デブ
リドマンを刺激するような吸収性物質を用いることによ
り、壊死性デブリおよびバクテリアも同様に除去され
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの包帯
材料は、取り替え時期のように、飽和または汚染された
状態になると、いくつかの欠点が見られる。包帯を除去
すると、包帯材料は、一般に、治療されている組織に接
着、および／または創傷内に繊維を残す。さらに、古い
包帯を除去すると、新たに再生した組織の一部が包帯に
残り、さらなる外傷が形成される。より新しい素材によ
り、これらの問題はある程度まで解決されたが、深刻な
問題は残っている。
材料は、取り替え時期のように、飽和または汚染された
状態になると、いくつかの欠点が見られる。包帯を除去
すると、包帯材料は、一般に、治療されている組織に接
着、および／または創傷内に繊維を残す。さらに、古い
包帯を除去すると、新たに再生した組織の一部が包帯に
残り、さらなる外傷が形成される。より新しい素材によ
り、これらの問題はある程度まで解決されたが、深刻な
問題は残っている。
【０００４】従来より注目されていた難題は、所定の包
帯の取り替え時期を正確に決定することである。包帯の
取り替え時期を決定するために通常使用されている方法
は、創傷から包帯を除去および創傷位置と包帯との目視
観察である。新しい包帯を慎重に適用するすることは、
治癒過程に効果的である一方、包帯を過度に取り替える
ことは、不経済であると共に、上記のように、治癒過程
においては有害である。さらに、新しい包帯が必要か否
かを決定するために、連続して包帯を除去すると、他の
問題が生じる。例えば、包帯を除去するたびに、創傷上
に包帯を保持する粘着剤の効果が弱くなり、ついには粘
着力がなくなってしまう。さらに、包帯を除去するたび
に、創傷周辺部の好ましい無菌環境が損なわれる。この
ように無菌環境が損なわれると、バクテリアおよび他の
細菌が創傷を通して体内に入り、回復を長引かせる。
帯の取り替え時期を正確に決定することである。包帯の
取り替え時期を決定するために通常使用されている方法
は、創傷から包帯を除去および創傷位置と包帯との目視
観察である。新しい包帯を慎重に適用するすることは、
治癒過程に効果的である一方、包帯を過度に取り替える
ことは、不経済であると共に、上記のように、治癒過程
においては有害である。さらに、新しい包帯が必要か否
かを決定するために、連続して包帯を除去すると、他の
問題が生じる。例えば、包帯を除去するたびに、創傷上
に包帯を保持する粘着剤の効果が弱くなり、ついには粘
着力がなくなってしまう。さらに、包帯を除去するたび
に、創傷周辺部の好ましい無菌環境が損なわれる。この
ように無菌環境が損なわれると、バクテリアおよび他の
細菌が創傷を通して体内に入り、回復を長引かせる。
【０００５】上述した観点から、治癒過程に与える有害
な影響を最小限にすると共に、包帯を取り替える最適な
時期を有効的に決定する手段を提供する、創傷用包帯が
望まれている。さらに、包帯は、創傷部にある程度の通
気を与えると共に、創傷部をできるだけ無菌環境に維持
しなければならない。さらに、包帯には、新しい包帯と
の取り替え時期が来るまで、その粘着性を維持する手段
が提供されなければならない。さらに、包帯は、創傷滲
出物を吸収しなければならない。さらに、包帯には、経
済的な見通しからと同様に取り扱いおよび持ち運びにお
いて効果的であらねばならない。
な影響を最小限にすると共に、包帯を取り替える最適な
時期を有効的に決定する手段を提供する、創傷用包帯が
望まれている。さらに、包帯は、創傷部にある程度の通
気を与えると共に、創傷部をできるだけ無菌環境に維持
しなければならない。さらに、包帯には、新しい包帯と
の取り替え時期が来るまで、その粘着性を維持する手段
が提供されなければならない。さらに、包帯は、創傷滲
出物を吸収しなければならない。さらに、包帯には、経
済的な見通しからと同様に取り扱いおよび持ち運びにお
いて効果的であらねばならない。
【０００６】従って、本発明の目的は、創傷のバクテリ
ア感染の可能性を最小限にすると共に、包帯による創傷
滲出物の吸収度を肉眼で決定できる、簡単で、効果的な
手段を提供することである。
ア感染の可能性を最小限にすると共に、包帯による創傷
滲出物の吸収度を肉眼で決定できる、簡単で、効果的な
手段を提供することである。
【０００７】関連の目的は、新たに形成された組織に対
する干渉を最小限にすると共に、包帯の取り替えに最適
な時期を決定し得る手段を提供することである。
する干渉を最小限にすると共に、包帯の取り替えに最適
な時期を決定し得る手段を提供することである。
【０００８】本発明の他の関連目的は、特定の創傷を治
療する際の、包帯のコストを最小限にすることである。
療する際の、包帯のコストを最小限にすることである。
【０００９】本発明の他の目的は、創傷部から液体滲出
物を除去することに役立ち、それによって治癒過程を増
強させることである。
物を除去することに役立ち、それによって治癒過程を増
強させることである。
【００１０】本発明のさらに他の目的は、新しい包帯と
の取り替え時期が来るまで、包帯の粘着特性を維持する
ことである。
の取り替え時期が来るまで、包帯の粘着特性を維持する
ことである。
【００１１】本発明のさらに他の目的は、創傷がバクテ
リアに汚染されることを最小限にすると共に、創傷部に
ある程度の通気を与え得る包帯を提供することである。
リアに汚染されることを最小限にすると共に、創傷部に
ある程度の通気を与え得る包帯を提供することである。
【００１２】本発明の他の目的は、取り扱いおよび持ち
運びが比較的簡単な包帯を提供することである。
運びが比較的簡単な包帯を提供することである。
【００１３】本発明の他の目的および利点は、以下の記
載から明らかになるであろう。
載から明らかになるであろう。
【００１４】
【課題を解決するための手段】本発明は、柔軟な創傷用
包帯およびそれに関連する創傷の治療方法を提供する。
特に、包帯は、接着することなく創傷に接触し、創傷滲
出物を吸収するパッドを含んでいる。さらに、包帯には
基体が設けられて、パッドに接着している。この基体
は、バクテリアおよび液体に対して不透過性であり、こ
の基体を通して、パッドによる創傷滲出物の吸収が観察
される。さらに、開口部を有するカバーシートが基体に
接着している。さらに、パッドおよび基体は、前記カバ
ーシートの開口部よりも大きな寸法になっているととも
に、該創傷の周囲の患者の皮膚に接着させるように、該
カバーシート上の接着部分を覆うことなく残している。
このように、該創傷に接着することなく接触する。
包帯およびそれに関連する創傷の治療方法を提供する。
特に、包帯は、接着することなく創傷に接触し、創傷滲
出物を吸収するパッドを含んでいる。さらに、包帯には
基体が設けられて、パッドに接着している。この基体
は、バクテリアおよび液体に対して不透過性であり、こ
の基体を通して、パッドによる創傷滲出物の吸収が観察
される。さらに、開口部を有するカバーシートが基体に
接着している。さらに、パッドおよび基体は、前記カバ
ーシートの開口部よりも大きな寸法になっているととも
に、該創傷の周囲の患者の皮膚に接着させるように、該
カバーシート上の接着部分を覆うことなく残している。
このように、該創傷に接着することなく接触する。
【００１５】創傷に包帯を適用することを包含する、上
記の包帯を適用する方法もまた開示されている。
記の包帯を適用する方法もまた開示されている。
【００１６】
【作用】本発明では、パッドが創傷に接着することなく
接触すると、創傷の周囲の患者皮膚にカバーシートが接
着される。パッドは、創傷滲出物を吸収し、その吸収度
が、パッドが接着された基体を通して観察される。
接触すると、創傷の周囲の患者皮膚にカバーシートが接
着される。パッドは、創傷滲出物を吸収し、その吸収度
が、パッドが接着された基体を通して観察される。
【００１７】
【実施例】本発明は、以下の図面および詳細な説明を参
照することにより、さらに一層理解され得る。
照することにより、さらに一層理解され得る。
【００１８】本発明を、特定の好ましい実施態様に基づ
いて説明するが、本発明は、それに限定されるものでは
ない。しかし、本発明は、添付の請求の範囲によって限
定される精神と範囲内にある、すべての代替、改変およ
び同等物を含むものとする。
いて説明するが、本発明は、それに限定されるものでは
ない。しかし、本発明は、添付の請求の範囲によって限
定される精神と範囲内にある、すべての代替、改変およ
び同等物を含むものとする。
【００１９】図面を参照すると、図１および図２は、参
照番号１０で示される本発明の実施態様を示している。
この実施態様は、パッド１２（図２参照）と、該パッド
１２に接着された基体１４と、開口部を有するカバーシ
ート１６と、任意なリリースーシート２０と、を有して
いる。この実施態様において、創傷の治療に有用な医薬
用包帯が示されている。この包帯の個々の構成要素を見
ると、パッド１２は、創傷滲出物が吸収されるように、
創傷に接触するように位置される。このようにして、与
えられた包帯による吸収される滲出物の量を最大限にす
るように、パッド１２は、少なくとも創傷表面全体を好
適にカバーし、好ましくは創傷表面を完全にカバーす
る。
照番号１０で示される本発明の実施態様を示している。
この実施態様は、パッド１２（図２参照）と、該パッド
１２に接着された基体１４と、開口部を有するカバーシ
ート１６と、任意なリリースーシート２０と、を有して
いる。この実施態様において、創傷の治療に有用な医薬
用包帯が示されている。この包帯の個々の構成要素を見
ると、パッド１２は、創傷滲出物が吸収されるように、
創傷に接触するように位置される。このようにして、与
えられた包帯による吸収される滲出物の量を最大限にす
るように、パッド１２は、少なくとも創傷表面全体を好
適にカバーし、好ましくは創傷表面を完全にカバーす
る。
【００２０】このパッド１２は、任意の吸収性材料から
製造され得るが、創傷に接着しないような材料から製造
されなければならない。このような非粘着性がなけれ
ば、包帯上に残る新たに再生された組織の部分、および
創傷内に残る包帯の部分が、さらなる外傷を創傷に与え
る。パッド材料としては、非粘着性布が使用され得る
が、ポリマーをベースにした発泡体は、創傷部から液体
を除去することに役立つ液体吸収性と、気体および液体
蒸気の通気性とにおいて、非粘着性布よりも優れた特性
を有しているため、好ましい。最も好ましいのは、「親
水性発泡組成物」の名称で、Sessionsらにより1988年3
月29日に出願された、米国特許出願第175,036号におい
て開示されているポリウレタン発泡体である。この出願
の内容は、本願で参考のために援用している。
製造され得るが、創傷に接着しないような材料から製造
されなければならない。このような非粘着性がなけれ
ば、包帯上に残る新たに再生された組織の部分、および
創傷内に残る包帯の部分が、さらなる外傷を創傷に与え
る。パッド材料としては、非粘着性布が使用され得る
が、ポリマーをベースにした発泡体は、創傷部から液体
を除去することに役立つ液体吸収性と、気体および液体
蒸気の通気性とにおいて、非粘着性布よりも優れた特性
を有しているため、好ましい。最も好ましいのは、「親
水性発泡組成物」の名称で、Sessionsらにより1988年3
月29日に出願された、米国特許出願第175,036号におい
て開示されているポリウレタン発泡体である。この出願
の内容は、本願で参考のために援用している。
【００２１】パッド材料のさらなる特徴は、創傷に接触
していないパッド１２の表面を見て、看護者が、包帯を
取り替えなければならないかどうかを決定できることで
ある。この点において、創傷滲出物等の液体を吸収する
際に、パッド１２が、その外観を変化させる能力を有し
ていなければならない。肉眼で観察できる程度にパッド
１２が変化すれば充分である。例えば、液体を吸収する
とパッド１２が黒色になる、あるいは脱色する等であ
る。従って、本発明によると、観察者が、液体吸収が発
生したことを肉眼で確認できる程度にパッドが変化する
まで、不透明なパッド、すなわちパッド材料を通しては
実際の創傷は観察されないパッドを、良好に利用でき
る。本発明のこの局面は、包帯を創傷から除去する必要
がなく、包帯による創傷滲出物の吸収の程度を決定する
ことができる、簡単で、効果的な手段を提供するという
点で重要である。
していないパッド１２の表面を見て、看護者が、包帯を
取り替えなければならないかどうかを決定できることで
ある。この点において、創傷滲出物等の液体を吸収する
際に、パッド１２が、その外観を変化させる能力を有し
ていなければならない。肉眼で観察できる程度にパッド
１２が変化すれば充分である。例えば、液体を吸収する
とパッド１２が黒色になる、あるいは脱色する等であ
る。従って、本発明によると、観察者が、液体吸収が発
生したことを肉眼で確認できる程度にパッドが変化する
まで、不透明なパッド、すなわちパッド材料を通しては
実際の創傷は観察されないパッドを、良好に利用でき
る。本発明のこの局面は、包帯を創傷から除去する必要
がなく、包帯による創傷滲出物の吸収の程度を決定する
ことができる、簡単で、効果的な手段を提供するという
点で重要である。
【００２２】本発明は、さらに、柔軟な基体１４を有し
ており、この基体１４の第１表面は、パッド１２の第２
表面、すなわち創傷に接触しないパッド１２の表面に接
着している。基体１４は透明であり得るが、パッド１２
による創傷滲出物の吸収度が基体１４を通して観察され
ればよい。このように、パッド材料の脱色を観察者が観
察できるような任意の基体材料が使用され得る。
ており、この基体１４の第１表面は、パッド１２の第２
表面、すなわち創傷に接触しないパッド１２の表面に接
着している。基体１４は透明であり得るが、パッド１２
による創傷滲出物の吸収度が基体１４を通して観察され
ればよい。このように、パッド材料の脱色を観察者が観
察できるような任意の基体材料が使用され得る。
【００２３】基体材料は、バクテリアおよび液体を透過
させない。このことは、入手できる多くのパッド材料が
バクテリアを透過させるという点で特に重要である。こ
のように、基体１４の１つの機能は、パッド１２が単独
で使用されるとパッド１２を通して周囲環境から創傷部
へと透過し得るバクテリアによって創傷部の汚染を防止
することである。
させない。このことは、入手できる多くのパッド材料が
バクテリアを透過させるという点で特に重要である。こ
のように、基体１４の１つの機能は、パッド１２が単独
で使用されるとパッド１２を通して周囲環境から創傷部
へと透過し得るバクテリアによって創傷部の汚染を防止
することである。
【００２４】有利なことに、基体１４は、また、空気お
よび液体蒸気を透過させる。この特徴により、蒸気形態
の滲出物が、創傷部から除去され、治癒過程を助ける。
基体は、100〜4000g／m2／24hrs、好ましくは200〜1000
g／m2／24hrsの透湿度（MVTR）を有する。このような透
湿度は、創傷を過度に乾燥させずに、液体蒸気を適度な
速度で除去するためには充分である。適切な気体および
液体蒸気透過性基体材料としては、ポリウレタンフィル
ムおよびコポリマーフィルムが挙げられる。
よび液体蒸気を透過させる。この特徴により、蒸気形態
の滲出物が、創傷部から除去され、治癒過程を助ける。
基体は、100〜4000g／m2／24hrs、好ましくは200〜1000
g／m2／24hrsの透湿度（MVTR）を有する。このような透
湿度は、創傷を過度に乾燥させずに、液体蒸気を適度な
速度で除去するためには充分である。適切な気体および
液体蒸気透過性基体材料としては、ポリウレタンフィル
ムおよびコポリマーフィルムが挙げられる。
【００２５】基体１４とパッド材料との相互関係は、ま
た、蒸気透過率の観点から重要である。両方の材料が気
体および液体蒸気透過性であると、パッド１２および基
体１４を組合せたものが、100〜4000g／m2／24hrs、好
ましくは200〜1000g／m2／24hrsのMVTRを有していなけ
ればならない。このことは、特に、創傷を過度に乾燥さ
せ得る500g／m2／24hrs程度のMVTRを有するウレタン発
泡体等の発泡体パッドを用いる場合に、重要である。こ
のように、基体１４の組成は、望ましくないほど高いMV
TR値を有するパッド材料が用いられる場合に、包帯の全
MVTRを所望のパラメーター内に限定することに役立つた
め、重要である。
た、蒸気透過率の観点から重要である。両方の材料が気
体および液体蒸気透過性であると、パッド１２および基
体１４を組合せたものが、100〜4000g／m2／24hrs、好
ましくは200〜1000g／m2／24hrsのMVTRを有していなけ
ればならない。このことは、特に、創傷を過度に乾燥さ
せ得る500g／m2／24hrs程度のMVTRを有するウレタン発
泡体等の発泡体パッドを用いる場合に、重要である。こ
のように、基体１４の組成は、望ましくないほど高いMV
TR値を有するパッド材料が用いられる場合に、包帯の全
MVTRを所望のパラメーター内に限定することに役立つた
め、重要である。
【００２６】基体１４は、パッド１２の一方の表面に接
着されているが、いずれの場合においても、接着剤自体
により接着される必要はない。もし、好ましい実施態様
において、パッド材料が発泡体であるならば、発泡体前
駆体材料は、発泡体の製造中に、基体１４に適用され得
る。このような場合、基体１４は、発泡体前駆体のライ
ナーとして機能して、洗浄および硬化されると、発泡体
は基体１４に接着される。
着されているが、いずれの場合においても、接着剤自体
により接着される必要はない。もし、好ましい実施態様
において、パッド材料が発泡体であるならば、発泡体前
駆体材料は、発泡体の製造中に、基体１４に適用され得
る。このような場合、基体１４は、発泡体前駆体のライ
ナーとして機能して、洗浄および硬化されると、発泡体
は基体１４に接着される。
【００２７】包帯は、さらに、図２に示す開口部１８が
設けられたカバーシート１６を有し、この開口部１８を
通して、基体１４およびパッド１２が観察され得る。カ
バーシート１６は、カバー材料用シートから、カバーお
よび開口部の型をダイで同時に切断することにより製造
されるのが好ましい。接着剤は、基部１４の第２表面、
すなわちパッド１２に接着していない表面が、カバーシ
ート１６に接着するように、カバーシート１６の下側に
設けられている。しかし、基体１４およびパッド１２
は、カバーシート１６の下側の周辺部が、基体１４また
はパッド１２によって覆われないとともに、カバーシー
ト１６の開口部１８を覆うような大きさになっているこ
とが好ましい。このように、カバーシート１６は、接着
剤が創傷に接触しないで、創傷周辺の患者の皮膚に接着
される。このことは、また、創傷が、その周囲雰囲気か
らシールされるという利点を有し、それにより、創傷環
境の無菌状態が維持される。あるいは、基体１４および
パッド１２は、カバーシート１６の一部のみが皮膚に接
着するように、異なる大きさとすることも可能である。
例えば、基体１４およびパッド１２は、カバーシート１
６の端部のみが皮膚に接着するような大きさにすること
が可能である。
設けられたカバーシート１６を有し、この開口部１８を
通して、基体１４およびパッド１２が観察され得る。カ
バーシート１６は、カバー材料用シートから、カバーお
よび開口部の型をダイで同時に切断することにより製造
されるのが好ましい。接着剤は、基部１４の第２表面、
すなわちパッド１２に接着していない表面が、カバーシ
ート１６に接着するように、カバーシート１６の下側に
設けられている。しかし、基体１４およびパッド１２
は、カバーシート１６の下側の周辺部が、基体１４また
はパッド１２によって覆われないとともに、カバーシー
ト１６の開口部１８を覆うような大きさになっているこ
とが好ましい。このように、カバーシート１６は、接着
剤が創傷に接触しないで、創傷周辺の患者の皮膚に接着
される。このことは、また、創傷が、その周囲雰囲気か
らシールされるという利点を有し、それにより、創傷環
境の無菌状態が維持される。あるいは、基体１４および
パッド１２は、カバーシート１６の一部のみが皮膚に接
着するように、異なる大きさとすることも可能である。
例えば、基体１４およびパッド１２は、カバーシート１
６の端部のみが皮膚に接着するような大きさにすること
が可能である。
【００２８】カバーシート１６は、ほぼ任意の材料から
製造され得るが、気体および液体蒸気の透過性を有する
材料が好ましい。このような材料は、包帯が創傷上に配
置されている間に、包帯が付着する組織が腐食すること
を防止する。カバーシート材料の柔軟性もまた有利であ
る。なぜなら、この柔軟性のために、人体の非平面領域
に良好に適用されるからである。このような透過性材料
としては、ポリ塩化ビニル発泡体およびウレタン発泡体
が挙げられる。
製造され得るが、気体および液体蒸気の透過性を有する
材料が好ましい。このような材料は、包帯が創傷上に配
置されている間に、包帯が付着する組織が腐食すること
を防止する。カバーシート材料の柔軟性もまた有利であ
る。なぜなら、この柔軟性のために、人体の非平面領域
に良好に適用されるからである。このような透過性材料
としては、ポリ塩化ビニル発泡体およびウレタン発泡体
が挙げられる。
【００２９】なお、カバーシート１６に設けられる開口
部１８は、図１に示すように円形状であっても、図３に
示すように、長方形状であってもよい。
部１８は、図１に示すように円形状であっても、図３に
示すように、長方形状であってもよい。
【００３０】本発明の柔軟な包帯により、いくつかの利
点が提供される。１つの局面において、本発明は創傷の
バクテリア感染の可能性を最小限にする。なぜなら、包
帯を除去することなく、包帯の取り替えが決定され得る
からである。治癒はまた、包帯の吸収性および通気性に
よっても向上する。さらに、吸収度を決定するために従
来の包帯が創傷から持ち上げられる際に典型的に発生し
ていた、創傷を周囲雰囲気にさらすということが必要で
なくなる。さらに、従来のように包帯を除去すると、包
帯を人体に付着させる接着剤の接着性が低下する。すな
わち、包帯を持ち上げたり、元に戻したりする度に、人
体の油および流体が、接着剤を汚染し、接着性を低下さ
せる。このように接着性が低下すると、包帯により生成
される無菌環境が損なわれ、創傷の汚染につながること
もある。本発明は、この問題をも解決する。さらに、包
帯は、柔軟性が充分なために非平面な創傷領域に良好に
適用されるが、取り扱いおよび適用に関する問題を最小
限にするため、すなわち、包帯が重なってしわにならな
いように、反柔軟性も充分に有している。
点が提供される。１つの局面において、本発明は創傷の
バクテリア感染の可能性を最小限にする。なぜなら、包
帯を除去することなく、包帯の取り替えが決定され得る
からである。治癒はまた、包帯の吸収性および通気性に
よっても向上する。さらに、吸収度を決定するために従
来の包帯が創傷から持ち上げられる際に典型的に発生し
ていた、創傷を周囲雰囲気にさらすということが必要で
なくなる。さらに、従来のように包帯を除去すると、包
帯を人体に付着させる接着剤の接着性が低下する。すな
わち、包帯を持ち上げたり、元に戻したりする度に、人
体の油および流体が、接着剤を汚染し、接着性を低下さ
せる。このように接着性が低下すると、包帯により生成
される無菌環境が損なわれ、創傷の汚染につながること
もある。本発明は、この問題をも解決する。さらに、包
帯は、柔軟性が充分なために非平面な創傷領域に良好に
適用されるが、取り扱いおよび適用に関する問題を最小
限にするため、すなわち、包帯が重なってしわにならな
いように、反柔軟性も充分に有している。
【００３１】リリースシート２０は、また、包帯が使用
されるまで、カバーシート１６の下側にある接着剤を覆
うように有利に提供される。このリリースシート２０を
用いて、接着剤を露出させることなく維持することによ
り、包帯の取り扱い特性が向上する。使用時に、リリー
スシート２０は剥され、接着剤が露出され、包帯は創傷
の中央に位置されてそこに適用される。
されるまで、カバーシート１６の下側にある接着剤を覆
うように有利に提供される。このリリースシート２０を
用いて、接着剤を露出させることなく維持することによ
り、包帯の取り扱い特性が向上する。使用時に、リリー
スシート２０は剥され、接着剤が露出され、包帯は創傷
の中央に位置されてそこに適用される。
【００３２】
【発明の効果】本発明は、治癒過程の最適条件を維持し
ながら、すなわち、創傷滲出物を除去し、新たに形成さ
れた組織への害を最小にし、創傷のバクテリア汚染の可
能性を最小限にしながら、包帯の取り替え最適時期を効
果的に決定する手段を有する創傷用包帯を提供する。さ
らに、包帯の条件を決定しながら、創傷部に無菌環境を
維持する。さらに、本発明は、取り扱いおよび持ち運び
が比較的容易な包帯を提供する。包帯は、また、肉眼で
創傷を観察するために、頻繁にかつ不十分な状態で持ち
上げる必要がないために、新しい包帯の取り替えが必要
な時期になるまで、その接着能力が維持される。さら
に、包帯は、治癒過程を向上させるために、創傷部に通
気性を提供するとともに、創傷滲出物を吸収する。
ながら、すなわち、創傷滲出物を除去し、新たに形成さ
れた組織への害を最小にし、創傷のバクテリア汚染の可
能性を最小限にしながら、包帯の取り替え最適時期を効
果的に決定する手段を有する創傷用包帯を提供する。さ
らに、包帯の条件を決定しながら、創傷部に無菌環境を
維持する。さらに、本発明は、取り扱いおよび持ち運び
が比較的容易な包帯を提供する。包帯は、また、肉眼で
創傷を観察するために、頻繁にかつ不十分な状態で持ち
上げる必要がないために、新しい包帯の取り替えが必要
な時期になるまで、その接着能力が維持される。さら
に、包帯は、治癒過程を向上させるために、創傷部に通
気性を提供するとともに、創傷滲出物を吸収する。
【図１】本発明の包帯の実施態様を示す斜視図である。
【図２】図１の２−２線に沿った断面を分解して示す断
面図である。
面図である。
【図３】本発明の包帯の他の実施態様を示す斜視図であ
る。
る。
１０ 包帯 １２ パッド １４ 基体 １６ カバーシート １８ 開口部 ２０ リリースシート
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロイ ディー． カー アメリカ合衆国 イリノイ 60521，バー リッジ，スティープルサイド 8255 (72)発明者 レイナー シュマイケル アメリカ合衆国 イリノイ 60137，グレ ン エリン，オーク ストリート 304
Claims (16)
- 【請求項１】創傷に適用される柔軟な創傷用包帯であっ
て、 該創傷に接着することなく該創傷に接触し、創傷滲出物
を吸収するパッドと、 バクテリア不透過性を有しており、該パッドによる創傷
滲出物の吸収度が内部を通して観察されるように該パッ
ドに接着した基体と、 該基体に接着し、開口部を有するカバーシートと、を備
え、 前記基体およびパッドは、前記カバーシートの開口部よ
りも大きな寸法になっているとともに、該パッドを該創
傷に接着することなく接触して該創傷の周囲の患者の皮
膚に接着させるように、該カバーシート上の接着部分を
覆うことなく残している、 創傷用包帯。 - 【請求項２】前記パッドおよび前記基体が、空気および
液体蒸気透過性である、請求項１に記載の創傷用包帯。 - 【請求項３】前記基体の透湿度（MVTR）が、100〜4000g
／m2／24hrsの範囲である、請求項２に記載の創傷用包
帯。 - 【請求項４】前記基体および前記パッドを組合せたとき
の透湿度（MTVR）が、100〜4000g／m2／24hrsの範囲で
ある、請求項３に記載の創傷用包帯。 - 【請求項５】前記基体は透明であり、ポリウレタンフィ
ルムとコポリマーフィルムとからなるグループから選択
される、請求項４に記載の創傷用包帯。 - 【請求項６】前記カバーシートの材料が、ポリ塩化ビニ
ル発泡体とウレタン発泡体とからなるグループから選択
される、請求項５に記載の創傷用包帯。 - 【請求項７】前記パッドは、面積が、前記基体の面積と
等しく、該パッドが前記創傷全体よりも大きな寸法にな
っている、請求項１に記載の創傷用包帯。 - 【請求項８】前記基体および前記パッドは、前記カバー
シートの開口部よりも大きな寸法であるとともに、前記
カバーシートの周縁部の接着性を許容するように覆うこ
となく残して、前記カバーシートが患者の皮膚に接着さ
れるときに、該包帯が周囲雰囲気から該創傷をシールす
るようになっている、請求項１に記載の創傷用包帯。 - 【請求項９】創傷に適用される、柔軟な創傷用包帯であ
って、 該創傷に接着しないで該創傷に接触し、創傷滲出物を吸
収する、空気および液体蒸気の透過性を有するポリウレ
タン発泡体パッドと、 該パッドに接着しており、空気および液体蒸気の透過性
を有するとともに、バクテリア不透過性を有し、内部を
通して該パッドによる創傷滲出物の吸収度が観察される
透明な基体と、 開口部を有し、下側に接着剤が塗布されてその下側に前
記基体が接着されているウレタン発泡体カバーシート
と、を備え、 該基部および該パッドは、面積が等しく、かつ、該カバ
ーシートの開口部よりも大きな寸法になるようなるとと
もに、該カバーシートが該創傷の周囲の患者の皮膚に接
着されるときに、該創傷に接着剤が接触することなく該
創傷が周囲雰囲気からシールされるように、前記カバー
シートの下側の周囲にある接着剤を覆わないように残し
ており、 該基部および該パッドの組合せが、100〜4000g／m2／24
hrsの範囲の透湿度（MVTR）を有している、 創傷用包帯。 - 【請求項１０】創傷に適用される付与される柔軟な創傷
用包帯であって、 該創傷に接着することなく該創傷に接触して創傷滲出物
を吸収するパッドと、 開口部を有しており、該開口部を通して該パッドによる
創傷滲出物の吸収度が観察されるカバーシートと、を具
備し、 該パッドが、該カバーシートの該開口部よりも大きな寸
法になっているとともに、該カバーシートを該創傷に接
着することなく接触して該創傷の周囲の患者の皮膚に付
着させるように、該カバーシート上の接着部分を覆うこ
となく残している、 創傷用包帯。 - 【請求項１１】前記パッドが、空気および液体蒸気の透
過性を有しており、該パッドの透湿度（MVTR）が100〜4
000g／m2／24hrsの範囲である、請求項１０に記載の創
傷用包帯。 - 【請求項１２】前記パッドの寸法が、前記創傷全体より
も大きな寸法になっている、請求項１１に記載の創傷用
包帯。 - 【請求項１３】前記パッドは、前記カバーシートの開口
部よりも大きな寸法であるとともに、前記カバーシート
の周囲の回りの接着性を許容するように覆うことなく残
して、前記カバーシートが患者の皮膚に付着されるとき
に、該包帯が周囲雰囲気から該創傷をシールするように
なっている、請求項１２に記載の創傷用包帯。 - 【請求項１４】柔軟な包帯を使用する創傷の治療方法で
あって、 該創傷に接着することなく該創傷に接触し、創傷滲出物
を吸収するパッドと、 バクテリア不透過性を有しており、該パッドによる創傷
滲出物の吸収度が内部を通して観察されるように該パッ
ドに接着した基体と、 該基体に接着し、開口部を有するカバーシートと、を備
え、 前記基体およびパッドは、前記カバーシートの開口部よ
りも大きな寸法になっているとともに、該カバーシート
を該創傷に接着することなく接触して該創傷の周囲の患
者の皮膚に接着させるために、該カバーシート上の接着
部分を覆うことなく残している、柔軟な包帯を、創傷に
適用することを包含する、創傷を治療するための方法。 - 【請求項１５】前記パッドおよび前記基体が、空気およ
び液体蒸気を透過し得る、請求項１４に記載の方法。 - 【請求項１６】前記基体および前記パッドを組合せたと
きの透湿度（MVTR）が、100〜4000g／m2／24hrsの範囲
である、請求項１５に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78637791A | 1991-11-01 | 1991-11-01 | |
| US786,377 | 1991-11-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05208032A true JPH05208032A (ja) | 1993-08-20 |
Family
ID=25138407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29342392A Withdrawn JPH05208032A (ja) | 1991-11-01 | 1992-10-30 | 創傷用包帯およびそれを用いた創傷の治療方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0541251A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05208032A (ja) |
| AU (1) | AU2625192A (ja) |
| CA (1) | CA2081789A1 (ja) |
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