JPH05209116A

JPH05209116A - ポリエステル包装材料

Info

Publication number: JPH05209116A
Application number: JP4141446A
Authority: JP
Inventors: Yoshikazu Kutsuwa; 義和轡; Shigenori Ishii; 井重徳石; Toru Fukada; 田徹深
Original assignee: Du Pont Mitsui Polychemicals Co Ltd
Current assignee: Dow Mitsui Polychemicals Co Ltd
Priority date: 1991-06-04
Filing date: 1992-06-02
Publication date: 1993-08-20
Anticipated expiration: 2016-07-30
Also published as: JP3192754B2

Abstract

(57)【要約】【構成】テレフタル酸および所望によりイソフタル酸
と、エチレングリコールおよびシクロヘキサンジメタノ
ールとから誘導され、エチレングリコールとシクロヘキ
サンジメタノールとのモル比が９５／５〜７５／２５の
範囲にあり、１３０℃で５時間窒素中で加熱した後にＤ
ＳＣで測定した吸熱ピークが１８０〜２４０℃であり、
かつその吸熱量が１０〜４０ジュール／ｇである共重合
ポリエチレンテレフタレート７０〜９５重量部と、エチ
レン共重合体アイオノマー５〜３０重量部と、からなる
ポリエステル組成物から形成された層を内容物に接する
層として有することを特徴とするポリエステル包装材
料。【効果】このようなポリエステル包装材料は、保香
性、延展性、耐熱性、耐衝撃性、ヒートシール性等に優
れており、紙容器内装材や缶内面コート材などに利用で
きる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、保香性、延展性、耐衝
撃性等に優れたポリエステル包装材料に関し、さらに詳
しくは、特に飲食物、その他の香気成分を含有する物質
の包装材料に関する。

【０００２】

【発明の技術的背景】中空容器、トレーおよび蓋材、紙
容器内層、缶内面コートなどの包装材料は、直接にジュ
ース、水などの飲食物と接触することがあり、このため
ガスバリヤー性、保香性などに優れていることが要求さ
れている。このような包装材料として、ポリエチレンテ
レフタレートが注目されている。

【０００３】ところで紙容器内層材料としては、ヒート
シール性、延展性、耐衝撃性などに優れていることが要
求され、また缶内面コート材料としては、延展性、耐衝
撃性、缶材料との密着性が優れることが要求されている
が、従来知られているポリエチレンテレフタレートは、
これらの高度な要求を必ずしも満たしていなかった。例
えば、テレフタル酸およびエチレングリコールのみから
誘導されるポリエチレンテレフタレートホモポリマー
は、ヒートシール性、耐衝撃性が充分でなく、またテレ
フタル酸とエチレングリコールと、エチレングリコール
以外の共重合成分を少量用いてなる結晶性の共重合ポリ
エチレンテレフタレートは、延展性、耐衝撃性に必ずし
も優れていない。さらにジオール成分として、シクロヘ
キサンジメタノールを約３０モル％の量で用いてなるＰ
ＥＴＧの商品名で市販されている非晶性の共重合ポリエ
チレンテレフタレートは、延展性、耐衝撃性においてか
なりのレベルにあるが、保香性が充分でなく、延展性に
関しても充分に満足しうる水準にはなく、また耐熱性に
乏しいため、レトルト処理やホット充填を行なうような
用途に使用するには問題があった。

【０００４】本発明者らは、上記のような従来技術にお
ける問題点を解決して、耐熱性、保香性が優れ、しかも
充分な延展性、耐衝撃性を示す包装材料を得るべく検討
を行なったところ、特定の組成および特定の物性を有す
る共重合ポリエチレンテレフタレートと、特定のエチレ
ン共重合体アイオノマーとからなるポリエステル組成物
が優れた特性を有していることを見出して、本発明を完
成するに至った。

【０００５】

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術におけ
る問題点を解決しようとするものであって、保香性、延
展性に優れ、しかも耐衝撃性、ヒートシール性などに優
れたポリエステル包装材料を提供することを目的として
いる。

【０００６】

【発明の概要】本発明に係るポリエステル包装材料は、
テレフタル酸および所望によりイソフタル酸と、エチレ
ングリコールおよびシクロヘキサンジメタノールとから
誘導され、エチレングリコールとシクロヘキサンジメタ
ノールとのモル比が９５／５〜７５／２５の範囲にあ
り、１３０℃で５時間窒素中で加熱した後にＤＳＣで測
定した吸熱ピークが１８０〜２４０℃にあり、かつその
吸熱量が１０〜４０ジュール／ｇである共重合ポリエチ
レンテレフタレート７０〜９５重量部と、エチレン共重
合体アイオノマー５〜３０重量部と、からなるポリエス
テル組成物から形成された層を、内容物に接する層とし
て有することを特徴としている。

【０００７】このようなポリエステル包装材料は、保香
性、延展性に優れ、しかも耐衝撃性、ヒートシール性な
どに優れている。

【０００８】

【発明の具体的説明】以下本発明に係るポリエステル包
装材料について具体的に説明する。本発明に係るポリエ
ステル包装材料は、共重合ポリエチレンテレフタレート
と、エチレン共重合体アイオノマーとからなるポリエス
テル組成物から形成された層を有している。

【０００９】共重合ポリエチレンテレフタレート本発明では、共重合ポリエチレンテレフタレートとし
て、テレフタル酸と、エチレングリコールおよびシクロ
ヘキサンジメタノールとから誘導される共重合ポリエチ
レンテレフタレートあるいはテレフタル酸およびイソフ
タル酸と、エチレングリコールおよびシクロヘキサンジ
メタノールとから誘導される共重合ポリエチレンテレフ
タレートが用いられる。

【００１０】エチレングリコールとシクロヘキサンジメ
タノールとのモル比は、９５／５〜７５／２５、好まし
くは９２／８〜８３／１７であることが望ましい。また
イソフタル酸を用いる場合には、イソフタル酸は、全カ
ルボン酸（テレフタル酸＋イソフタル酸）に対して１０
モル％以下好ましくは５モル％以下であることが望まし
い。イソフタル酸含量が多くなりすぎると、吸熱ピーク
が１８０〜２４０℃であり、かつ吸熱量が１０〜４０ジ
ュールである共重合ポリエチレンテレフタレートを得る
には、シクロヘキサンジメタノール含量を低減させる必
要があり、その結果得られる共重合ポリエチレンテレフ
タレートは、延展性および耐衝撃性が必ずしも充分では
なくなることがある。

【００１１】なお本発明の共重合ポリエチレンテレフタ
レートは、ジカルボン酸成分として、テレフタル酸およ
びイソフタル酸以外のジカルボン酸たとえば2,6-ナフタ
レンジカルボン酸などを少量含んでいてもよく、またジ
オール成分として、エチレングリコールおよびシクロヘ
キサンジメタノール以外のジオールたとえばジエチレン
グリコールなどを少量含んでいてもよい。

【００１２】このような本発明に係る共重合ポリエチレ
ンテレフタレートは、従来公知の方法たとえばエステル
交換法、直接重合法などによって製造することができ
る。

【００１３】このような共重合ポリエチレンテレフタレ
ートは、１３０℃で５時間窒素中で加熱した後にＤＳＣ
（示差走査熱量計）で測定した吸熱ピークが１８０〜２
４０℃、好ましくは１９０〜２３０℃であり、その吸熱
量が１０〜４０ジュール／ｇ、好ましくは１５〜３５ジ
ュール／ｇである。共重合ポリエチレンテレフタレート
を１３０℃で、５時間加熱すると、共重合ポリエチレン
テレフタレートは、充分結晶化する。多くの場合、本発
明に係る共重合ポリエチレンテレフタレートは、上記の
ような加熱処理を行なわないと、吸熱ピークが検出され
ない。なお前述のＰＥＴＧは、１３０℃で５時間の加熱
処理しても結晶化することがなく、したがって吸熱ピー
クが現れない。このような条件下で測定した場合に、吸
熱ピークが認められない共重合ポリエチレンテレフタレ
ートは、保香性が充分でなく、また耐熱性に劣る。一
方、吸熱ピーク温度や吸熱量が前記範囲を超えるもの
は、フイルムにした場合の伸び、抗張力、衝撃強度など
が小さく、紙容器内層材や缶コート材としては、優れた
性能を示さない。

【００１４】エチレン共重合体アイオノマー本発明で用いられるエチレン共重合体アイオノマーは、
エチレン−不飽和カルボン酸共重合体のカルボキシル基
の少なくとも一部が、金属陽イオンで中和されたアイオ
ノマーである。

【００１５】本発明で用いられるエチレン共重合体アイ
オノマーを構成するエチレン−不飽和カルボン酸共重合
体は、エチレンと不飽和カルボン酸との共重合体である
が、この不飽和カルボン酸としては、炭素数３〜８の不
飽和カルボン酸、具体的には、アクリル酸、メタクリル
酸、フマル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、マレイン
酸モノメチルエステル、マレイン酸モノエチルエステル
などが用いられる。これらの不飽和カルボン酸のうち
で、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸が特に
好ましく用いられる。

【００１６】本発明で用いられるエチレン−不飽和カル
ボン酸共重合体は、エチレンと上記のような不飽和カル
ボン酸とに加えて第３成分を含んでいてもよく、このよ
うな第３成分としては、炭素数３〜１２程度の極性ビニ
ル化合物たとえばアクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸i-ブチル、アクリル酸n-ブチル、アクリ
ル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸メチルなどの不飽
和カルボン酸エステル、酢酸ビニルなどのビニルエステ
ルが用いられる。

【００１７】本発明で用いられるエチレン−不飽和カル
ボン酸共重合体では、エチレンは６０〜９９重量％、好
ましくは７０〜９９重量％の量で存在し、また不飽和カ
ルボン酸は１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％
の量で存在していることが望ましい。

【００１８】またエチレン−不飽和カルボン酸共重合体
が、エチレン成分および不飽和カルボン酸成分に加えて
第３成分を含む場合には、第３成分は３９重量％まで好
ましくは３０重量％までの量で存在していることが望ま
しい。

【００１９】本発明で用いられるアイオノマーは、上記
のようなエチレン−不飽和カルボン酸共重合体中のカル
ボキシル基の少なくとも一部が、金属陽イオンで中和さ
れている。

【００２０】このような金属イオンとしては、Ｎａ⁺、
Ｋ⁺、Ｌｉ⁺、Ｃａ²⁺、Ｍｇ²⁺、Ｚｎ² ⁺、Ｃｕ²⁺、Ｃ
ｏ²⁺、Ｎｉ²⁺、Ｍｎ²⁺、Ａｌ³⁺などの１価ないし３価の
金属陽イオンが挙げられる。これらのうち特にＺｎ²⁺、
Ｍｇ²⁺などの２価イオンが好ましく、これらの２価イオ
ンを含むアイオノマーを用いると、共重合ポリエチレン
テレフタレートの結晶化が促進されることがなく、した
がってヒートシール性が経時変化せず、しかも延展性お
よび耐衝撃性に優れたポリエステル組成物が得られる。

【００２１】このようなアイオノマーは、一般には、エ
チレンと不飽和カルボン酸と必要に応じて第３成分とを
共重合させてエチレン−不飽和カルボン酸共重合体と
し、このエチレン−不飽和カルボン酸共重合体のカルボ
キシル基の少なくとも一部を、金属イオンで中和する
か、あるいはエチレンと不飽和カルボン酸エステルと必
要に応じて第３成分とを共重合させ、得られた共重合体
の不飽和カルボン酸エステル酸成分の少なくとも一部を
鹸化することによって得ることができる。

【００２２】特に本発明では、高圧ラジカル重合法によ
ってエチレンと不飽和カルボン酸と必要に応じて第３成
分とを共重合させてなる共重合体をベースとし、この共
重合体のカルボキシル基の一部または全部を金属陽イオ
ンで中和したアイオノマーが好ましく用いられる。中和
度は、通常５〜１００％、好ましくは１０〜９０％程度
であることが望ましい。このようなアイオノマーの融点
は、一般には７０〜１０５℃程度である。またアイオノ
マーの１９０℃、２１６０ｇ荷重で測定したメルトフロ
ーレート（ＭＦＲ）は、０．０１〜１０００ｄｇ／分、
特に０．１〜２００ｄｇ／分であることが好ましい。

【００２３】共重合ポリエチレンテレフタレートとアイ
オノマーとは、合計量を１００重量部としたときに、共
重合ポリエチレンテレフタレートが７０〜９５重量部、
好ましくは８０〜９０重量部の量で、アイオノマーが５
〜３０重量部、好ましくは１０〜２０重量部の量で用い
られることが望ましい。アイオノマーの使用量が少なす
ぎると、得られるポリエステル組成物は、耐衝撃性、延
展性が充分でなく、またその使用量が多すぎると、得ら
れるポリエステル組成物の耐熱性、保香性が損なわれる
ことがある。

【００２４】非極性エチレン重合体本発明において、ポリエステル包装材料を形成するため
のポリエステル組成物は、上記のような共重合ポリエチ
レンテレフタレートおよびエチレン共重合体アイオノマ
ーに加えて、非極性エチレン（共）重合体を少量含んで
いてもよい。このようなエチレン（共）重合体を含むポ
リエステル組成物からなるポリエステル包装材料は、ヒ
ートシール性、加工性に優れている。

【００２５】エチレン重合体としては、エチレンの単独
重合体あるいはエチレンと炭素数３〜１２程度のα−オ
レフィン、たとえばプロピレン、1-ブテン、1-ヘキセ
ン、4-メチル-1- ペンテンなどとの共重合体が挙げられ
る。これらのうち直鎖低密度ポリエチレンが特に好まし
い。

【００２６】このようなエチレン重合体は、共重合ポリ
エチレンテレフタレートとアイオノマーとの合計１００
重量部に対して、１０重量部以下好ましくは１〜５重量
部の量で用いられることが好ましい。

【００２７】このようなポリエステル組成物には、酸化
防止剤のような添加剤を配合してもよい。とくに商品名
Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０，１０７６などとして知られ
ているヒンダードフェノール系安定剤を０．０５〜１．
０重量部程度、とくに好ましくは０．２〜１．０重量部
程度配合することにより、組成物の黄変色を防止できる
とともに耐衝撃性を改良でき、また紙容器内層材のよう
に多層構成の内層材あるいは単層の包装材として用いヒ
ートシールを行なう場合には、このような配合によって
優れたヒートシール性を維持することができる。

【００２８】本発明に係るポリエステル包装材料は、上
記のようなポリエステル組成物から形成された層を、香
気成分含有材料たとえばジュース、醤油、洗剤、油など
と接する層として有している。

【００２９】このようなポリエステル組成物から形成さ
れた層は、紙容器内層材、金属缶コート材、中空ボト
ル、トレー、蓋材などとして好ましく用いられ、また他
のプラスチック材料あるいは金属箔などと積層されて、
複層包装容器の内層材として用いられ、さらにバッグイ
ンボックス（Bag in Box）などの単層の包装材料として
用いられる。

【００３０】

【発明の効果】本発明のポリエステル包装材料は、上記
のようなポリエステル組成物から形成される層を内層と
して有しており、保香性、耐熱性、延展性、耐衝撃性、
ヒートシール性等に優れている。例えば上記のようなポ
リエステル組成物から形成される層を紙容器の内層材と
して用いるときには、保香性、耐熱性などに加えヒート
シール性にも優れており、大型容器にした場合にも破袋
強度に優れており、飲料用容器として好適である。ま
た、金属缶内面コートとして用いるときには、延展性に
も優れているため、絞り成形、しごき成形によっても密
着性のよい保護内面被覆が得られる。また容器の加熱殺
菌処理を行なった場合にも良好な性能を維持する。

【００３１】本発明の包装材料は、特に保香性に優れて
いるため、上述の通り飲食物の包装に好適であるが、こ
の外にも油性物質、洗剤等の香気成分を有する物質の包
装に用いると、香気成分が外部に洩れたり、包装材料に
吸収されたりして減少することが少ないという効果が得
られる。また本発明に係るポリエステル組成物から形成
された層は、それ自体がにおいを有していないため、に
おいが内容物にうつることがない。

【００３２】

【実施例】

【００３３】

【実施例１】ジカルボン酸成分として、テレフタル酸９
７モル％およびイソフタル酸３モル％を用い、ジオール
成分として、エチレングリコール８４モル％および1,4-
シクロヘキサンジメタノール１６モル％を用いてエステ
ル交換法によって製造された共重合ポリエチレンテレフ
タレート（窒素雰囲気下１３０℃で５時間加熱させた試
料をＤＳＣで窒素雰囲気下１０℃／minの昇温速度で測
定した吸熱ピークが１９９℃であり、その吸熱量が２９
ジュール／ｇである）８２重量％と、エチレン−メタク
リル酸共重合体のＺｎアイオノマー（メタクリル酸含量
１５重量％、Ｚｎ中和度６０％）１５重量％と、直鎖低
密度ポリエチレン（密度０．９２０ｇ／cm³、ＭＦＲ
２０ｄｇ／min）３重量％とを、それぞれ加熱窒素で充
分乾燥した後、４４mmφの同方向２軸混練機にて、２６
０℃で溶融混練した後造粒して、ペレット状のポリエス
テル組成物を調製した。なおこの混合造粒に際して、イ
ルガノックス１０１０（商品名、チバガイギー社製、酸
化防止剤）を、上記組成物１００重量部あたり、０．４
重量部添加した。

【００３４】この造粒されたポリエステル組成物を再度
乾燥し、６５mmφ押出機のキャストフィルム成形機にて
樹脂温度２７０℃で成膜し、厚み４０μｍのフィルムを
得た。

【００３５】このフィルムの引張り破断点応力および破
断点伸びを測定した。測定結果を表１に示す。またこの
フィルムについて、東洋精機製フィルムインパクトテス
ターにて突破り衝撃エネルギーを測定した。

【００３６】結果を表２に示す。さらに東洋精機製バー
シーラーにて、このフィルムをヒートシールし、その剥
離強度を測定した。その結果を表３に示す。

【００３７】更に、このフィルムを３cm×３cmに切り取
り、香気成分であるｄ−リモネン１００％液に浸漬し、
２３℃の恒温槽に放置した。所定時間後、フィルムを取
り出し、すばやく濾紙で表面を拭い、フィルムの重さを
測定し、フィルム中へのリモネンの吸収による重量増を
測定した結果を表４に示す。この表４には、低密度ポリ
エチレン（ＬＤＰＥ、密度０．９２０ｇ／cm ³、ＭＦＲ
１．６ｄｇ／min）の４０μｍ厚フィルムについても
同様に測定した結果を示す。

【００３８】

【実施例２】実施例１において、共重合ポリエチレンテ
レフタレートとして、ジカルボン酸成分としてテレフタ
ル酸を用い、ジオール成分として、エチレングリコール
７９モル％および1,4-シクロヘキサンジメタノール２１
モル％を用いて製造された共重合ポリエチレンテレフタ
レート（窒素雰囲気下１３０℃で５時間加熱させた試料
をＤＳＣで窒素雰囲気下１０℃／minの昇温速度で測定
した吸熱ピークが１９５℃であり、その吸熱量が２２Ｊ
／ｇである）を用いた以外は、実施例１と同様にして厚
み４０μｍのフィルムを製造した。

【００３９】このようにして得られたフィルムの引張り
破断点応力および破断点伸びを測定した。同時に同一フ
ィルムの他の部分をオートクレーブにて、１２０℃で３
０分間レトルト処理し、このフィルムの引張り破断点応
力および破断点伸びを測定した。測定結果を表１に示
す。

【００４０】また、フィルムインパクトテスターにより
突破り衝撃エネルギーを測定し、結果を表２に示す。さ
らにヒートシール強度を測定した結果を表３に示し、リ
モネン吸収テストの結果を表４に示す。

【００４１】

【比較例１】実施例１において、共重合ポリエチレンテ
レフタレートとして、ジカルボン酸成分として、テレフ
タル酸８６モル％およびイソフタル酸１４モル％を用
い、ジオール成分として、エチレングリコールを用いて
製造された共重合ポリエチレンテレフタレート（窒素雰
囲気下１３０℃で５時間加熱させた試料をＤＳＣで窒素
雰囲気下１０℃／minの昇温速度で測定した吸熱ピーク
が２１７℃であり、その吸熱量が３８Ｊ／ｇである）を
用いた以外は実施例１と同様にして厚み４０μｍのフィ
ルムを製造した。

【００４２】このようにして得られたフィルムのレトル
ト処理前後の引張破断点応力および破断点伸びを測定
し、結果を表１に示す。またフィルムインパクトテスタ
ーで突破り衝撃エネルギーを測定した結果を表２に示
す。

【００４３】

【比較例２】ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用
い、ジオール成分として、エチレングリコール７０モル
％および1,4-シクロヘキサンジメタノール３０モル％と
を用いて製造された共重合ポリエチレンテレフタレート
のペレットを、窒素雰囲気下１３０℃で５時間加熱した
ところ、ペレットは激しくブロッキングした。

【００４４】このブロッキングした試料の一部を切り取
り、ＤＳＣで窒素雰囲気下１０℃／minの昇温速度で測
定したところ、吸熱ピークは現れず、共重合ポリエチレ
ンテレフタレートは結晶化しなかった。

【００４５】このような共重合ポリエチレンテレフタレ
ートを用いた以外は、実施例１と同様にして、４０μｍ
厚のフィルムを得た。このフィルムのリモネン吸収テス
トを表４に示す。

【００４６】またこのフィルムを実施例１と同様にレト
ルト処理したところ、処理後のフィルムは激しく変形し
ており、レトルト包装材としては耐熱性の面で実用不可
能であることがわかった。

【００４７】

【比較例３】実施例１に記載されたｄ−リモネン吸収試
験を、下記のような比較例で用いられた共重合ポリエチ
レンテレフタレートから形成された４０μｍ厚のフィル
ムに行った。すなわちジカルボン酸成分としてテレフタ
ル酸を用い、ジオール成分として、エチレングリコール
７０モル％および1,4-シクロヘキサンジメタノール３０
モル％とを用いて製造された比較例２で用いられた共重
合ポリエチレンテレフタレートから形成されたフィルム
に行った。

【００４８】結果を表４に示す。

【００４９】

【表１】

【００５０】

【表２】

【００５１】

【表３】

【００５２】

【表４】

【００５３】表１、表２、表３、表４より、本発明のポ
リエステル包装材料は、フィルム伸び、フィルム突破り
衝撃強度、ヒートシール性に優れ、またレトルト処理後
も若干のフィルム伸びを示すのみならず、柔軟性に優
れ、しかも香気成分の吸収が少なく、保香性に優れてい
ることがわかる。このため本発明のポリエステル包装材
料は、香気成分を含有する飲食物の包装容器（紙容器、
プラスチック容器、金属缶等）の飲食物に接する層に適
した材料であることがわかる。

【００５４】

【実施例３】実施例１において、共重合ポリエチレンテ
レフタレートとして、ジカルボン酸成分としてテレフタ
ル酸を用い、ジオール成分として、エチレングリコール
９１モル％および1,4-シクロヘキサンジメタノール９モ
ル％を用いて製造された共重合ポリエチレンテレフタレ
ート（窒素雰囲気下１３０℃で５時間加熱させた試料を
ＤＳＣで窒素雰囲気下１０℃／minの昇温速度で測定し
た吸熱ピークが２３０℃であり、その吸熱量が３１Ｊ／
ｇである）を用いた以外は、実施例１と同様にして厚み
４０μｍのフィルムを製造した。

【００５５】このようにして得られたフィルムの引張り
破断点応力および破断点伸び、フィルムインパクトテス
ターによる突破り衝撃エネルギー、ヒートシール強度を
表５に示す。さらに実施例１と同様の方法で測定したｄ
−リモネンの吸収による重量増を表６に示す。

【００５６】

【実施例４】ジカルボン酸成分としてテレフタル酸９２
モル％およびイソフタル酸８モル％を用い、ジオール成
分として、エチレングリコール８８モル％および1,4-シ
クロヘキサンジメタノール１２モル％を用いて製造され
た共重合ポリエチレンテレフタレート（窒素雰囲気下１
３０℃で５時間加熱させた試料をＤＳＣで窒素雰囲気下
１０℃／minの昇温速度で測定した吸熱ピークが２０３
℃であり、その吸熱量が２５Ｊ／ｇである）８５重量％
と、エチレン−メタクリル酸共重合体のＺｎアイオノマ
ー（メタクリル酸含量１５重量％、Ｚｎ中和度６０％）
１５重量％とを、６５mmφの単軸押出機（先端ダルメー
ジ型ミキシングセクション付）にて２５０℃で溶融混練
した後造粒して、ペレット状のポリエステル組成物を調
製し、実施例１と同様にしてキャストフィルム成形を行
ない、４０μｍ厚のフィルムを得た。

【００５７】このようにして得られたフィルムの引張り
破断点応力および破断点伸び、フィルムインパクトテス
ターによる突破り衝撃エネルギー、ヒートシール強度を
表５に示す。この実施例では、酸化防止剤が配合されて
いないため、ヒートシール性はあるが、実施例１〜３の
結果には及ばない。さらに実施例１と同様の方法で測定
したｄ−リモネンの吸収による重量増を表６に示す。

【００５８】

【表５】

【００５９】

【表６】

【００６０】さらに実施例２、実施例３、比較例１で得
られたフィルムを、４０℃、７５％相対湿度の下で所定
期間放置後、１７０℃で表３に示した条件でヒートシー
ルし、ヒートシール強度（Ｎ／１５mm）を測定した。

【００６１】結果を表７に示す。

【００６２】

【表７】

【００６３】この表７から、本発明のポリエステル包装
材料は、高温多湿下に保管された後もヒートシール性の
低下が小さく、包装材料用として優れていることがわか
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所 //(Ｃ０８Ｌ 67/02 33:02）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】テレフタル酸および所望によりイソフタル
酸と、エチレングリコールおよびシクロヘキサンジメタ
ノールとから誘導され、エチレングリコールとシクロヘ
キサンジメタノールとのモル比が９５／５〜７５／２５
の範囲にあり、１３０℃で５時間窒素中で加熱した後に
ＤＳＣで測定した吸熱ピークが１８０〜２４０℃であ
り、かつその吸熱量が１０〜４０ジュール／ｇである共
重合ポリエチレンテレフタレート７０〜９５重量部と、エチレン共重合体アイオノマー５〜３０重量部と、からなるポリエステル組成物から形成された層を内容物
に接する層として有することを特徴とするポリエステル
包装材料。
【請求項２】ポリエステル組成物が、共重合ポリエチレ
ンテレフタレートとエチレン共重合体アイオノマーの合
計１００重量部に対し、さらに非極性エチレン重合体ま
たは非極性エチレン共重合体を１０重量部以下の量で含
むことを特徴とする請求項１に記載の包装材料。
【請求項３】非極性エチレン重合体または非極性エチレ
ン共重合体が、直鎖低密度ポリエチレンである請求項２
に記載の包装材料。
【請求項４】ポリエステル組成物が、ポリエステル組成
物１００重量部に対し、酸化防止剤を０．０５〜１．０
重量部の量で含むことを特徴とする請求項１又は２に記
載のポリエステル包装材料。
【請求項５】エチレン共重合体アイオノマーが２価金属
アイオノマーである請求項１〜３のいずれかに記載のポ
リエステル包装材料。