JPH052094B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH052094B2 JPH052094B2 JP60056202A JP5620285A JPH052094B2 JP H052094 B2 JPH052094 B2 JP H052094B2 JP 60056202 A JP60056202 A JP 60056202A JP 5620285 A JP5620285 A JP 5620285A JP H052094 B2 JPH052094 B2 JP H052094B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conversion
- signals
- particle
- signal
- analog
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 58
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 41
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 39
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 14
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 101100372898 Caenorhabditis elegans vha-5 gene Proteins 0.000 description 3
- 208000017493 Pelizaeus-Merzbacher disease Diseases 0.000 description 3
- 201000000773 hypomyelinating leukodystrophy 3 Diseases 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 102100031024 CCR4-NOT transcription complex subunit 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100031033 CCR4-NOT transcription complex subunit 3 Human genes 0.000 description 2
- 101000919674 Caenorhabditis elegans CCR4-NOT transcription complex subunit let-711 Proteins 0.000 description 2
- 101000919672 Homo sapiens CCR4-NOT transcription complex subunit 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000919663 Homo sapiens CCR4-NOT transcription complex subunit 3 Proteins 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 230000007274 generation of a signal involved in cell-cell signaling Effects 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N15/132—Circuits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、血球などの粒子の粒度を測定する
粒子分析の前処理として粒子の大きさを示す粒子
検出信号のピーク値をデジタル値に変換する処理
などを行なう粒子検出信号処理装置に関するもの
である。
粒子分析の前処理として粒子の大きさを示す粒子
検出信号のピーク値をデジタル値に変換する処理
などを行なう粒子検出信号処理装置に関するもの
である。
血球などの粒子の粒度を測定する装置として、
導電式粒子検出装置がある。導電式粒子検出装置
において、粒子の検出は次のようにして行なわれ
る。塩濃度0.8％程度の薄い電解質液中に測定用
粒子を浮遊させた懸濁液を作成し、その懸濁液に
微細孔を有する絶縁壁で隔絶された一対の電極を
浸漬する。そして一対の電極間に電位差を与え、
前記微細孔を通じてのみ、電極間に電流が流れる
ようにし、絶縁壁で隔絶された液間に水圧差を加
え、微細孔を通じて液とともに粒子を流過させ
る。このとき、粒子径に対する微細孔径を適切に
選べば、流過する粒子の体積に比例した電流変化
が電極間に生ずる。その電流変化を示す粒子検出
信号から測定用粒子の粒度を求める。
導電式粒子検出装置がある。導電式粒子検出装置
において、粒子の検出は次のようにして行なわれ
る。塩濃度0.8％程度の薄い電解質液中に測定用
粒子を浮遊させた懸濁液を作成し、その懸濁液に
微細孔を有する絶縁壁で隔絶された一対の電極を
浸漬する。そして一対の電極間に電位差を与え、
前記微細孔を通じてのみ、電極間に電流が流れる
ようにし、絶縁壁で隔絶された液間に水圧差を加
え、微細孔を通じて液とともに粒子を流過させ
る。このとき、粒子径に対する微細孔径を適切に
選べば、流過する粒子の体積に比例した電流変化
が電極間に生ずる。その電流変化を示す粒子検出
信号から測定用粒子の粒度を求める。
上述のようにして得られた粒子検出信号は、こ
の発明に関わる粒子検出信号処理装置において
Ａ／Ｄ（アナログ／デジタル）変換され、分析デ
ータとして分析装置に入力される。分析装置で
は、その分析データがマイクロコンピユータなど
で処理され、その処理結果である粒度分布情報な
どが粒度記録装置などに出力される。
の発明に関わる粒子検出信号処理装置において
Ａ／Ｄ（アナログ／デジタル）変換され、分析デ
ータとして分析装置に入力される。分析装置で
は、その分析データがマイクロコンピユータなど
で処理され、その処理結果である粒度分布情報な
どが粒度記録装置などに出力される。
圧力、温度といつた複数のアナログ信号をアナ
ログマルチプレツクス処理し、その処理された信
号をＡ／Ｄ変換して、そのデータをコンピユータ
に取り込むという情報処理は公知であるが、粒子
検出信号のような高周波の複数のアナログ信号の
前記処理はまだ一般的に行なわれていない。ある
装置または設備の動作状態や周囲環境を監視する
目的で使用される圧力、温度、光といつた物理量
は、一般的に秒単位で急激に変化することがな
い。したがつてコンピユータでその物理量のＡ／
Ｄ変換を指令し、そのデータをコンピユータに取
り込むことができる。ところが、粒子検出信号か
らたとえば粒度分布情報を得ようとする場合、リ
アルタイムに粒子検出信号のピークを検知し、そ
のピーク値を保持し、Ａ／Ｄ変換する必要があ
る。粒子検出信号のＡ／Ｄ変換するタイミング
は、そのピークを検出した時点であり、圧力、温
度、光といつたアナログ信号をＡ／Ｄ変換すると
きのように任意の時点とすることはできない。
ログマルチプレツクス処理し、その処理された信
号をＡ／Ｄ変換して、そのデータをコンピユータ
に取り込むという情報処理は公知であるが、粒子
検出信号のような高周波の複数のアナログ信号の
前記処理はまだ一般的に行なわれていない。ある
装置または設備の動作状態や周囲環境を監視する
目的で使用される圧力、温度、光といつた物理量
は、一般的に秒単位で急激に変化することがな
い。したがつてコンピユータでその物理量のＡ／
Ｄ変換を指令し、そのデータをコンピユータに取
り込むことができる。ところが、粒子検出信号か
らたとえば粒度分布情報を得ようとする場合、リ
アルタイムに粒子検出信号のピークを検知し、そ
のピーク値を保持し、Ａ／Ｄ変換する必要があ
る。粒子検出信号のＡ／Ｄ変換するタイミング
は、そのピークを検出した時点であり、圧力、温
度、光といつたアナログ信号をＡ／Ｄ変換すると
きのように任意の時点とすることはできない。
このような理由で、同時に入力される複数種類
の粒子検出信号を時分割してＡ／Ｄ変換すること
は難しい。
の粒子検出信号を時分割してＡ／Ｄ変換すること
は難しい。
したがつて、複数種類の粒子分析を行なう場
合、従来では入力される各粒子検出信号に対し
て、個別的に高速動作のＡ／Ｄ変換器を備え、そ
の変換データを分析装置に個別的に設けられたメ
モリにストアする。またその変換データをアドレ
スとしてメモリに与え、そのアドレスの内容を読
み出す毎に＋１加算するインクリメント処理をし
て、メモリ上で粒度分布データを得るようにして
いる。このような処理を行なうには、各Ａ／Ｄ変
換器と各メモリのアクセスを制御する複数の
CPUとその処理プログラムをストアするPROM
などが必要となる。したがつて処理される粒子の
種類が多くなると、構成要素が増大し高価なもの
となる。
合、従来では入力される各粒子検出信号に対し
て、個別的に高速動作のＡ／Ｄ変換器を備え、そ
の変換データを分析装置に個別的に設けられたメ
モリにストアする。またその変換データをアドレ
スとしてメモリに与え、そのアドレスの内容を読
み出す毎に＋１加算するインクリメント処理をし
て、メモリ上で粒度分布データを得るようにして
いる。このような処理を行なうには、各Ａ／Ｄ変
換器と各メモリのアクセスを制御する複数の
CPUとその処理プログラムをストアするPROM
などが必要となる。したがつて処理される粒子の
種類が多くなると、構成要素が増大し高価なもの
となる。
この発明の目的は、複数種類の粒子検出信号を
入力し、安価な構成でしかも処理することができ
る粒子検出信号処理装置を提供することである。
入力し、安価な構成でしかも処理することができ
る粒子検出信号処理装置を提供することである。
この発明は、粒子の大きさに対応したピークを
有する複数種類の粒子検出信号をそれぞれ個別的
に入力し前記ピークを検出する複数のピーク検出
手段と、前記複数種類の粒子検出信号をそれぞれ
個別的に入力し前記複数のピーク検出手段からの
ピーク検出信号に応答しそのピーク値を保持する
複数のピーク値保持手段と、この複数のピーク値
保持手段にそれぞれ個別的に設けられた前記ピー
ク値をデジタル値に変換する複数のアナログ／デ
ジタル変換手段と、この複数のアナログ／デジタ
ル変換手段に対して複数の変換出力が時分割して
導出されるように順次的に選択してそれらの変換
出力動作を指示する変換出力選択手段と、この変
換出力選択手段の選択動作に対応して前記複数の
アナログ／デジタル変換手段からの変換データを
粒子の種類別に振り分けて出力する選択手段とを
備えたものである。
有する複数種類の粒子検出信号をそれぞれ個別的
に入力し前記ピークを検出する複数のピーク検出
手段と、前記複数種類の粒子検出信号をそれぞれ
個別的に入力し前記複数のピーク検出手段からの
ピーク検出信号に応答しそのピーク値を保持する
複数のピーク値保持手段と、この複数のピーク値
保持手段にそれぞれ個別的に設けられた前記ピー
ク値をデジタル値に変換する複数のアナログ／デ
ジタル変換手段と、この複数のアナログ／デジタ
ル変換手段に対して複数の変換出力が時分割して
導出されるように順次的に選択してそれらの変換
出力動作を指示する変換出力選択手段と、この変
換出力選択手段の選択動作に対応して前記複数の
アナログ／デジタル変換手段からの変換データを
粒子の種類別に振り分けて出力する選択手段とを
備えたものである。
この発明に従えば、複数種類の粒子検出信号の
各ピークを検出し、それらの各ピーク値を個別的
に保持し、各ピーク値をデジタル値に変換し、変
換出力選択手段がアナログ／デジタル変換手段に
対してそれらの変換出力を時分割するようにそれ
らの変換データを順次的に選択し、変換出力選択
手段の選択動作に対応して出力薦択手段がアナロ
グ／デジタル変換手段からの変換データを粒子の
種類別に振り分けて出力するようにしたことによ
つて、処理されるべき粒子の種類が多くなつても
簡単な構成で粒子検出信号を速く処理し、粒子の
種類別に変換データを出力することができる。
各ピークを検出し、それらの各ピーク値を個別的
に保持し、各ピーク値をデジタル値に変換し、変
換出力選択手段がアナログ／デジタル変換手段に
対してそれらの変換出力を時分割するようにそれ
らの変換データを順次的に選択し、変換出力選択
手段の選択動作に対応して出力薦択手段がアナロ
グ／デジタル変換手段からの変換データを粒子の
種類別に振り分けて出力するようにしたことによ
つて、処理されるべき粒子の種類が多くなつても
簡単な構成で粒子検出信号を速く処理し、粒子の
種類別に変換データを出力することができる。
この発明の一実施例を第１図および第２図に基
づいて説明する。第１図はこの発明の一実施例の
構成を示すブロツク図であり、第２図はその動作
を説明するためのタイミングチヤートである。
づいて説明する。第１図はこの発明の一実施例の
構成を示すブロツク図であり、第２図はその動作
を説明するためのタイミングチヤートである。
粒子の大きさに対応したピークを有する粒子検
出信号Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３は、ピーク値保持手段で
あるサンプルホールド回路１，２，３にそれぞれ
入力されるとともに、ピーク検出手段４，５，６
にもそれぞれ入力される。
出信号Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３は、ピーク値保持手段で
あるサンプルホールド回路１，２，３にそれぞれ
入力されるとともに、ピーク検出手段４，５，６
にもそれぞれ入力される。
各ピーク検出手段４〜６でピークが検出される
と、ピーク検出信号HLD１〜HLD３がサンプル
ホールド回路１〜３に与えられ、粒子検出信号Ｓ
１〜Ｓ３のピーク値が保持される。その保持され
たピーク値信号SH１〜Ｈ３はサンプルホールド
回路１〜３からＡ／Ｄ変換器７〜９に与えられ、
ピーク検出信号HLD１〜HLD３の入力によつて
Ａ／Ｄ変換が開始される。
と、ピーク検出信号HLD１〜HLD３がサンプル
ホールド回路１〜３に与えられ、粒子検出信号Ｓ
１〜Ｓ３のピーク値が保持される。その保持され
たピーク値信号SH１〜Ｈ３はサンプルホールド
回路１〜３からＡ／Ｄ変換器７〜９に与えられ、
ピーク検出信号HLD１〜HLD３の入力によつて
Ａ／Ｄ変換が開始される。
以下、変換出力選択手段HSに含まれる構成要
素について述べる。ピーク検出信号HLD１〜
HLD３が与えられ、Ａ／Ｄ変換が完了すると、
各Ａ／Ｄ変換器７〜９からその完了を示す変換完
了信号RDY１〜RDY３がANDゲート１０〜１
２に出力される。変換完了信号RDY１は第２図
１に示され、変換完了信号RDY２は第２図２に
示されている。
素について述べる。ピーク検出信号HLD１〜
HLD３が与えられ、Ａ／Ｄ変換が完了すると、
各Ａ／Ｄ変換器７〜９からその完了を示す変換完
了信号RDY１〜RDY３がANDゲート１０〜１
２に出力される。変換完了信号RDY１は第２図
１に示され、変換完了信号RDY２は第２図２に
示されている。
他方、クロツク信号発生回路１２から出力され
るクロツク信号が分周器１３で分周され、第２図
(3)に示されるクロツク信号CKとしてカウンタ１
４に与えられている。このカウンタ１４は、クロ
ツク信号CKに基づいて粒子検出信号Ｓ１〜Ｓ３
を識別するための２ビツトの識別コード信号CD
０，CD１を導出する。識別コード信号CD０は第
２図４に示され、識別コード信号CD１は第２図
５に示されている。
るクロツク信号が分周器１３で分周され、第２図
(3)に示されるクロツク信号CKとしてカウンタ１
４に与えられている。このカウンタ１４は、クロ
ツク信号CKに基づいて粒子検出信号Ｓ１〜Ｓ３
を識別するための２ビツトの識別コード信号CD
０，CD１を導出する。識別コード信号CD０は第
２図４に示され、識別コード信号CD１は第２図
５に示されている。
識別コード信号CD０，CD１が入力されるデコ
ーダ１５は、粒子検出信号Ｓ１〜Ｓ３を選択する
選択信号１〜３およびその選択処理中を示す
信号０を導出する。信号Ｅ０は第２図６に示さ
れ、選択信号１〜３は第２図７〜９に示され
ている。選択信号１〜３は、Ａ／Ｄ変換器７
〜９、ANDゲート１０〜１２、フラグリセツト
回路１６およびゲート回路１７にそれぞれ与えら
れる。
ーダ１５は、粒子検出信号Ｓ１〜Ｓ３を選択する
選択信号１〜３およびその選択処理中を示す
信号０を導出する。信号Ｅ０は第２図６に示さ
れ、選択信号１〜３は第２図７〜９に示され
ている。選択信号１〜３は、Ａ／Ｄ変換器７
〜９、ANDゲート１０〜１２、フラグリセツト
回路１６およびゲート回路１７にそれぞれ与えら
れる。
Ａ／Ｄ変換器７〜９では、入力される各選択信
号１〜３に基づいてその変換されたデータの
出力が行なわれる。たとえばＡ／Ｄ変換器は、入
力される選択信号Ｅ１がローレベルのときのみデ
ータセレクタDSに変換出力を導出する。
号１〜３に基づいてその変換されたデータの
出力が行なわれる。たとえばＡ／Ｄ変換器は、入
力される選択信号Ｅ１がローレベルのときのみデ
ータセレクタDSに変換出力を導出する。
各ANDゲート１０〜１２は、入力される各選
択信号Ｅ１〜Ｅ３と前述した各変換完了信号
RDY１〜RDY３が共にハイレベルであるときの
み、その出力をハイレベルとし、各データレデイ
フラグ１８〜２０に与える。各変換レデイフラグ
１８〜２０は、ANDゲート１０〜１２の出力が
ローレベルからハイレベルになつたとき、すなわ
ちＡ／Ｄ変換器７〜９でＡ／Ｄ変換が完了したと
き、フラグを立てる。フラグが立てられないとき
は、データレデイフラグ１８〜２０からＡ／Ｄ変
換器７〜９に対してＡ／Ｄ変換禁止信号NOT１
〜NOT３が出力される。Ａ／Ｄ変換器７〜９で
は、変換禁止信号NOT１〜NOT３が入力されて
いる間、Ａ／Ｄ変換動作は禁止される。フラグが
立つているとき、データレデイフラグ１８〜２０
はＡ／Ｄ変換器７〜９が変換出力導出中ローレベ
ルとなる信号Ａ〜Ｃをゲート回路１７に出力す
る。信号Ａ，Ｂは第２図１０，１１に示される。
択信号Ｅ１〜Ｅ３と前述した各変換完了信号
RDY１〜RDY３が共にハイレベルであるときの
み、その出力をハイレベルとし、各データレデイ
フラグ１８〜２０に与える。各変換レデイフラグ
１８〜２０は、ANDゲート１０〜１２の出力が
ローレベルからハイレベルになつたとき、すなわ
ちＡ／Ｄ変換器７〜９でＡ／Ｄ変換が完了したと
き、フラグを立てる。フラグが立てられないとき
は、データレデイフラグ１８〜２０からＡ／Ｄ変
換器７〜９に対してＡ／Ｄ変換禁止信号NOT１
〜NOT３が出力される。Ａ／Ｄ変換器７〜９で
は、変換禁止信号NOT１〜NOT３が入力されて
いる間、Ａ／Ｄ変換動作は禁止される。フラグが
立つているとき、データレデイフラグ１８〜２０
はＡ／Ｄ変換器７〜９が変換出力導出中ローレベ
ルとなる信号Ａ〜Ｃをゲート回路１７に出力す
る。信号Ａ，Ｂは第２図１０，１１に示される。
ゲート回路１７は、ORゲート１７ａ〜１７ｃ
およびNMNDゲート１７ｄで構成されている。
ORゲート１７ａ〜１７ｃは、選択信号Ｅ１〜Ｅ
３と信号Ａ〜Ｃを入力し、その論理和信号Ｄ〜Ｆ
を出力し、その出力信号Ｇをタイムフラグ回路２
１に出力する。論理和信号Ｄ，Ｅは第２図１２，
１３に示され、出力信号Ｇは第２図１４に示され
ている。
およびNMNDゲート１７ｄで構成されている。
ORゲート１７ａ〜１７ｃは、選択信号Ｅ１〜Ｅ
３と信号Ａ〜Ｃを入力し、その論理和信号Ｄ〜Ｆ
を出力し、その出力信号Ｇをタイムフラグ回路２
１に出力する。論理和信号Ｄ，Ｅは第２図１２，
１３に示され、出力信号Ｇは第２図１４に示され
ている。
タイムフラグ回路２１は出力信号Ｇの立ち上が
りで第２図１５に示されるようなパルス信号Ｈを
シフトレジスタ２２に出力する。
りで第２図１５に示されるようなパルス信号Ｈを
シフトレジスタ２２に出力する。
シフトレジスタ２２は、クロツク信号CLKに
同期してパルス信号Ｈが与えられるとNORゲー
ト２３を介して第２図１６に示される読出信号
RDを分析装置ANのメモリに出力し、数クロツ
クパルス遅れて第２図１７に示される書込信号
WRを分析装置ANのメモリに出力する。書込信
号の出力が終了すると、シフトレジスタ２２
は第２図１８に示されるリセツト信号をフ
ラグリセツト回路１６に出力する。
同期してパルス信号Ｈが与えられるとNORゲー
ト２３を介して第２図１６に示される読出信号
RDを分析装置ANのメモリに出力し、数クロツ
クパルス遅れて第２図１７に示される書込信号
WRを分析装置ANのメモリに出力する。書込信
号の出力が終了すると、シフトレジスタ２２
は第２図１８に示されるリセツト信号をフ
ラグリセツト回路１６に出力する。
フラグリセツト回路１６は、ORゲート１６ａ
〜１６ｃおよびANDゲート１６ｄ〜２３ｆで構
成されている。フラグリセツト回路１６には、リ
セツト信号、選択信号１〜３および分
析装置ANのCPUが粒子計数開始／停止を示す信
号Ｃ１〜Ｃ３が入力される。信号Ｃ１，Ｃ２は第
２図１９，２０に示されている。Ａ／Ｄ変換され
たデータに対する処理が完了すると、リセツト信
号によつてデータレデイフラグ１８〜２０
のフラグがリセツトされる。また粒子計数されて
いない時は、このフラグは強制的にリセツトされ
ている。
〜１６ｃおよびANDゲート１６ｄ〜２３ｆで構
成されている。フラグリセツト回路１６には、リ
セツト信号、選択信号１〜３および分
析装置ANのCPUが粒子計数開始／停止を示す信
号Ｃ１〜Ｃ３が入力される。信号Ｃ１，Ｃ２は第
２図１９，２０に示されている。Ａ／Ｄ変換され
たデータに対する処理が完了すると、リセツト信
号によつてデータレデイフラグ１８〜２０
のフラグがリセツトされる。また粒子計数されて
いない時は、このフラグは強制的にリセツトされ
ている。
データセレクタDSは、Ａ／Ｄ変換器７〜９か
ら与えられた変換データを識別コード信号CD０，
CD１によつて選択し、その識別コードを分析装
置ANのメモリの上位アドレスとし、OKその変
換データを分析装置ANのメモリに与える。
ら与えられた変換データを識別コード信号CD０，
CD１によつて選択し、その識別コードを分析装
置ANのメモリの上位アドレスとし、OKその変
換データを分析装置ANのメモリに与える。
分析装置ANでは、データセレクタDSからア
ドレスが出力されるとメモリのそのアドレスにス
トアされたデータが読出信号によつて読み出
され、インクリメントで＋１されその値が書込信
号で同じアドレスに書き込まれる。このイン
クリメント処理中は、デコーダ１５からの信号
０がハイレベルとなり、分析装置ANのCPUはメ
モリのデータをアクセスできない。分析装置AN
のCPUがデータをアクセスするときは、第２図
２１に示されるポートアクセス信号がカウ
ンタ１４に出力され、信号０がローレベルとな
り、粒子検出信号処理が中断される。
ドレスが出力されるとメモリのそのアドレスにス
トアされたデータが読出信号によつて読み出
され、インクリメントで＋１されその値が書込信
号で同じアドレスに書き込まれる。このイン
クリメント処理中は、デコーダ１５からの信号
０がハイレベルとなり、分析装置ANのCPUはメ
モリのデータをアクセスできない。分析装置AN
のCPUがデータをアクセスするときは、第２図
２１に示されるポートアクセス信号がカウ
ンタ１４に出力され、信号０がローレベルとな
り、粒子検出信号処理が中断される。
上述のような動作によつて、分析装置ANのメ
モリには、粒子検出信号Ｓ１〜Ｓ３の種類毎に粒
度分布を示すデータが蓄積され、その計数が終了
するとメモリからデータが読み出され、そのデー
タに基づいて粒度分布図が作成される。
モリには、粒子検出信号Ｓ１〜Ｓ３の種類毎に粒
度分布を示すデータが蓄積され、その計数が終了
するとメモリからデータが読み出され、そのデー
タに基づいて粒度分布図が作成される。
上述の実施例では、データセレクタDSでＡ／
Ｄ変換器７〜９から出力された変換データが識別
コードCD０，CD１によつて種類別に振り分けら
れ、この変換データが分析装置ANのメモリの上
位アドレスとして与えられるので、従来技術のよ
うに種類別に複数のメモリは必要としない。した
がつて分析装置ANの構成が複雑とならず小型で
安価なものとなる。
Ｄ変換器７〜９から出力された変換データが識別
コードCD０，CD１によつて種類別に振り分けら
れ、この変換データが分析装置ANのメモリの上
位アドレスとして与えられるので、従来技術のよ
うに種類別に複数のメモリは必要としない。した
がつて分析装置ANの構成が複雑とならず小型で
安価なものとなる。
この発明によれば、複数のＡ／Ｄ変換器の変換
データが順次的に選択され、種類別に出力される
ので、簡単な構成で複数種類の粒子検出信号を早
く処理することができる。
データが順次的に選択され、種類別に出力される
ので、簡単な構成で複数種類の粒子検出信号を早
く処理することができる。
第１図はこの発明の一実施例の構成を示すブロ
ツク図、第２図はこの発明の動作を説明するため
のタイミングチヤートである。 １〜３…サンプルホールド回路（ピーク値保持
手段）、４〜６…ピーク検出手段、７〜９…Ａ／
Ｄ変換器（アナログ／デジタル変換手段）、１４
…カウンタ、１５…デコーダ、１６…フラグリセ
ツト回路、１８〜２０…データレデイフラグ、
DS…データセレクタ（出力選択手段）、HS…変
換出力選択手段、AN…分析装置、Ｓ１〜Ｓ３…
粒子検出信号。
ツク図、第２図はこの発明の動作を説明するため
のタイミングチヤートである。 １〜３…サンプルホールド回路（ピーク値保持
手段）、４〜６…ピーク検出手段、７〜９…Ａ／
Ｄ変換器（アナログ／デジタル変換手段）、１４
…カウンタ、１５…デコーダ、１６…フラグリセ
ツト回路、１８〜２０…データレデイフラグ、
DS…データセレクタ（出力選択手段）、HS…変
換出力選択手段、AN…分析装置、Ｓ１〜Ｓ３…
粒子検出信号。
Claims (1)
- １ 粒子の大きさに対応したピークを有する複数
種類の粒子検出信号をそれぞれ個別的に入力し前
記ピークを検出する複数のピーク検出手段と、前
記複数種類の粒子検出信号をそれぞれ個別的に入
力し前記複数のピーク検出手段からのピーク検出
信号に応答しそのピーク値を保持する複数のピー
ク値保持手段と、この複数のピーク値保持手段に
それぞれ個別的に設けられて前記ピーク値をデジ
タル値に変換する複数のアナログ／デジタル変換
手段と、この複数のアナログ／デジタル変換手段
に対して複数の変換出力が時分割して導出される
ように順次的に選択してそれらの変換出力動作を
指示する変換出力選択手段と、この変換出力選択
手段の選択動作に対応して前記複数のアナログ／
デジタル変換手段からの変換データを粒子の種類
別に振り分けて出力する選択手段とを備えた粒子
検出信号処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056202A JPS61213746A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 粒子検出信号処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60056202A JPS61213746A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 粒子検出信号処理装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61213746A JPS61213746A (ja) | 1986-09-22 |
| JPH052094B2 true JPH052094B2 (ja) | 1993-01-11 |
Family
ID=13020528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60056202A Granted JPS61213746A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 粒子検出信号処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61213746A (ja) |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP60056202A patent/JPS61213746A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61213746A (ja) | 1986-09-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4630229A (en) | Circuit for the fast calculation of the discrete Fourier transform of a signal | |
| US4628261A (en) | Method and apparatus for separating magnetic field attributable to flaws in a material from magnetic fields attributable to other phenomena | |
| US4777616A (en) | Increased resolution logic analyzer using asynchronous sampling | |
| US4167038A (en) | Calculated parameter generation in a hematology parameter measurement apparatus | |
| US4833629A (en) | Apparatus for categorizing and accumulating events | |
| CN111863114B (zh) | 芯片采样准位确定方法及装置 | |
| JPH052094B2 (ja) | ||
| KR910004653B1 (ko) | 펄스입력장치 | |
| CN111863112B (zh) | 芯片采样准位确定方法及装置 | |
| JPH052095B2 (ja) | ||
| JP3174188B2 (ja) | ガス識別装置 | |
| Kelley et al. | Programming concepts for the GeMSAEC rapid photometric analyzer | |
| JPH052093B2 (ja) | ||
| JPH023940B2 (ja) | ||
| JPS5811878A (ja) | 開閉器測定装置 | |
| SU1001112A1 (ru) | Устройство дл обработки информации о комплектовании партии деталей | |
| JPH02162237A (ja) | 粒度分布処理装置 | |
| JPS61178643A (ja) | 粒子分析装置 | |
| JP2676087B2 (ja) | 粒度分布処理装置 | |
| SU879500A1 (ru) | Анализатор плотности распределени случайной фазы сигнала | |
| JP2552944Y2 (ja) | 位相メータ | |
| CN108449558A (zh) | 一种基于dsp的ccd电路驱动方法 | |
| JPS6229014B2 (ja) | ||
| JP3549338B2 (ja) | テストパターン作成方法およびテストパターン作成装置 | |
| SU1267312A1 (ru) | Устройство дл поверки ваттметров |