JPH052093B2 - - Google Patents

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JPH052093B2
JPH052093B2 JP60045634A JP4563485A JPH052093B2 JP H052093 B2 JPH052093 B2 JP H052093B2 JP 60045634 A JP60045634 A JP 60045634A JP 4563485 A JP4563485 A JP 4563485A JP H052093 B2 JPH052093 B2 JP H052093B2
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JP
Japan
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signal
peak
signals
particle
output
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JP60045634A
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JPS61204543A (ja
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Tokihiro Kosaka
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Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
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Publication date
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Priority to JP60045634A priority Critical patent/JPS61204543A/ja
Publication of JPS61204543A publication Critical patent/JPS61204543A/ja
Publication of JPH052093B2 publication Critical patent/JPH052093B2/ja
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
    • G01N15/131—Details
    • G01N15/132—Circuits

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、血球などの粒子の粒度を測定する
粒子分析の前処理として粒子の大きさを示す粒子
検出信号のピーク値をデジタル値に変換する処理
などを行なう粒子検出信号処理装置に関するもの
である。
〔従来の技術〕 血球などの粒子の粒度を測定する装置として、
導電式粒子検出装置がある。導電式粒子検出装置
において、粒子の検出は次のようにして行なわれ
る。塩濃度0.8%程度の薄い電解質液中に測定用
粒子を浮遊させ懸濁液を作成し、その懸濁液に微
細孔を有する絶縁壁で隔絶された一対の電極を浸
漬する。そして一対の電極間に電位差を与え、前
記微細孔を通じてのみ、電極間に電流が流れるよ
うにし、絶縁壁で隔絶された液間に水圧差を加
え、微細孔を通じて液とともに粒子を流過させ
る。このとき、粒子径に対する微細孔径を適切に
選べば、流過する粒子の体積に比例した電流変化
が電極間に生ずる。その電流変化を示す粒子検出
信号から測定用粒子の粒度を求める。
上述のようにして得られた粒子検出信号は、こ
の発明に関わる粒子検出信号処理装置において
A/D(アナログ/デジタル)変換され、分析デ
ータとして分析装置に入力される。分析装置で
は、その分析データがマイクロコンピユータなど
で処理され、その処理結果である粒度分布情報な
どが粒度記録装置などに出力される。
圧力、温度といつた複数のアナログ信号をアナ
ログマルチプレツクス処理し、その処理された信
号をA/D変換して、そのデータをコンピユータ
に取り込むという情報処理は公知であるが、粒子
検出信号のような高周波の複数のアナログ信号の
前記処理はまだ一般的に行なわれていない。ある
装置または設備の動作状態や周囲環境を監視する
目的で使用される圧力、温度、光といつた物理量
は、一般的に秒単位で急激に変化することがな
い。したがつてコンピユータでその物理量のA/
D変換を指令し、そのデータをコンピユータに取
り込むことができる。ところが、粒子検出信号か
らたとえば粒度分布情報を得ようとする場合、リ
アルタイムに粒子検出信号のピークを検知し、そ
のピーク値を保持し、A/D変換する必要があ
り、一般的にコンピユータを介在させないでその
処理が行なわれる。粒子検出信号のA/D変換す
るタイミングは、そのピークを検出した時点であ
り、圧力、温度、光といつたアナログ信号をA/
D変換するときのように任意の時点とすることは
できない。
このような理由で、複数の相互に異なる粒子検
出信号をマルチプレクス処理し、その処理信号が
1つのA/D変換器で時分割処理されることはな
かつた。
〔発明が解決しようとする問題点〕
したがつて、複数種類の粒子分析を行なう場
合、出力される各粒子検出信号に対して、個別的
に高速動作のA/D変換器を備えたり、複数のメ
モリを備える必要がある。このため、複数種類の
粒子分析を行なう処理装置では、構成が複雑にな
り、装置が大型化されるとともに生産コストも高
くなる問題がある。
この発明の目的は、複数種類の粒子検出信号を
入力し、安価な構成でしかも速く処理することが
できる粒子検出信号処理装置を提供することであ
る。
〔問題点を解決するための手段〕
この発明は、粒子の大きさに対応したピークを
有する相互に異なる複数種類の粒子検出信号をそ
れぞれ個別的に入力し、そのピーク値を保持する
複数のピーク値保持手段と、前記複数の粒子検出
信号をそれぞれ個別的に入力し前記ピークを検出
するピーク検出手段と、前記ピーク検出手段から
のピーク検出信号に応答し予め定めた優先順位と
前記粒子検出信号の区別とを示す選択信号を導出
する優先順位設定手段と、前記各ピーク値保持手
段から導出される複数のピーク値保持信号を入力
し、前記選択信号に従つて優先順位の高いピーク
値保持信号を選択しアナログ/デジタル変換を行
なう信号処理手段と、この信号処理手段からの変
換データを入力し前記選択信号に従つて前記変換
データを前記種類に振り分けて出力する出力選択
手段とを備えたものである。
〔作 用〕
この発明の粒子検出信号処理装置は、相互に異
なる複数の粒子検出信号のピーク値をそれぞれ保
持し、各粒子検出信号のピークを検出し、そのピ
ーク検出信号に応答して予め定めた優先順位に従
つて、保持されているピーク値の中から1つを選
択し時分割してA/D変換を行ない、その変換デ
ータを粒子検出信号毎に振り分けて出力するの
で、粒子検出信号のA/D変換器を1つとし、分
析データをストアするメモリを1つとすることが
でき、簡単な構成で相互に異なる複数種類の粒子
検出信号を処理することができる。
〔実施例〕
この発明の一実施例を第1図および第2図に基
づいて説明する。第1図はこの発明の一実施例の
構成を示すブロツク図であり、第2図はその動作
を説明するためのタイミングチヤートである。
粒子の大きさに対応したピークを有する各粒子
検出信号S1,S2,S3は、ピーク値保持手段
であるサンプルホールド回路1,2,3にそれぞ
れ入力されるとともに、ピーク検出手段4,5,
6にもそれぞれ入力される。各粒子検出信号S1
〜S3は、第2図1〜第2図3に示されるような
アナログ信号であつて、個別的にそれぞれ粒子を
検出して出力されたものである。
各ピーク検出手段4〜6でピークが検出される
と、第2図4〜第2図6に示されるピーク検出信
号PK1〜PK3がピーク検出フラグ回路7,8,
9に出力される。ピーク検出フラグ回路7〜9は
D型フリツプフロツプなどで構成され、ピーク検
出信号PK1〜PK3が入力されると、ピーク検出
フラグを立て、ホールド信号HLD1〜HLD3を
導出する。ホールド信号HLD1〜HLD3は、第
2図7〜第2図9に示されるようなサンプルホー
ルド期間ハイレベルとなる信号である。
各サンプルホールド回路1〜3にホールド信号
HLD1〜HLD3が入力されると、粒子検出信号
S1〜S3のピーク値をホールドした信号SH1
〜SH3がアナログマルチプレクサ10に導出さ
れる。その出力信号H1〜SH3は第2図10〜
第2図12に示されている。
このとき、ホールド信号HLD1〜HLD3は、
ラツチ回路11にも入力される。この粒子検出信
号処理装置の出力は、分析装置ANに与えられ、
メモリにストアされるが、そのメモリはデユアル
ポート方式となつており、分析装置ANに含まれ
るCPUからのアクセスが優先される。そのポー
トアクセス中を示す第2図13に示される信号
CPUもこのラツチ回路11に与えられる。ラツ
チ回路11に入力される信号、HLD1〜
HLD3は、予め定められた優先順位を示す信号
R0〜R3として優先エンコーダ11に与えられ
る。この実施例では、信号に対応する信号
R0を第1優先とし、信号R1を第2優先、信号
R2を第3優先とする。信号R0〜R3は、第2
図14〜第2図17に示されている。優先エンコ
ーダ12では、入力された信号R0〜R3に従つ
て、その出力信号CD0〜CD2の各レベルが決定
される。第2図18〜第2図20に示されるその
信号は、デコーダ13に与えられ、選択信号1
〜3として導出される。上述したピーク検出フ
ラグ回路7〜9、ラツチ回路11、優先エンコー
ダ12およびデコーダ13でこの発明の優先順位
設定手段が構成されている。
選択信号1〜3が入力されることによつ
て、アナログマルチプレクサ10は、与えられて
いる信号SH1〜SH3の中から1つを選択し、第
2図24に示される信号SHをA/D変換器14
に与える。この実施例では、このA/D変換14
と前記アナログマルチプレクサ10で信号処理手
段を構成している。
選択信号1〜3は、NANDゲート15に
も与えられ、第2図25に示される信号Eとして
フリツプフロツプ16に入力される。フリツプフ
ロツプ16では、信号Eが入力されると第2図2
6に示されるように2クロツクパルス遅れてハイ
レベルとなる信号Gを導出する。
信号Gが入力されるフリツプフロツプ17は、
第2図27に示される信号Hをシフトレジスタ1
8に与え、シフトレジスタ18は数クロツクパル
ス遅れて1クロツク期間ローレベルとなる第2図
28に示される信号をA/D変換器14に
出力する。
A/D変換器14は、信号が入力される
と、前記信号SHのA/D変換を開始する。A/
D変換されたデータは、出力選択手段であるデー
タセレクタ19に与えられ、A/D変換器14か
ら第2図29に示される信号CCがラツチ回路2
2に出力される。
ラツチ回路22では、信号CCがハイレベルと
なつてA/D変換が終了すると、ローレベルとな
る信号をフラグリセツト回路23に出力し、
ハイレベルとなる信号Jをシフトレジスタ24に
出力する。信号Jは第2図30に示され、信号
HRは信号Jの反転信号である。
フラグリセツト回路23は、ANDゲート23
a〜23cとORゲート23d〜23fに構成さ
れている。フラグリセツト回路23には、信号
HRのほか信号E1〜E3および分析装置ANの
CPUから粒子計数開始/停止を示す信号C1〜
C3が入力されている。A/D変換終了は粒子計
数が停止されるとき、フラグリセツト回路23が
ピーク検出フラグ回路7〜9のフラグを強制的に
リセツトする。
ラツチ回路20から信号Jが与えられるシフト
レジスタ21は、数クロツクパルスずつ遅れた信
号をリードゲート22およびライトゲート23に
出力する。リードゲート22は第2図31に示さ
れる信号を出力し、ライトゲート23は第2
図32に示される信号を出力し、粒度分布デ
ータ用のメモリの内容をインクリメントする。ま
たシフトレジスタ21はさらに数クロツクパルス
遅れたタイミングで第2図33に示されるリセツ
ト信号をラツチ回路11,20に出力し、
それらのラツチ動作を終了する。
ラツチ回路11の動作は、クロツク発生器24
から出力されるクロツク信号CLKとフリツプフ
ロツプ16の出力信号Gの反転信号が入力され
るANDゲート25の出力信号CKに同期して行な
われる。クロツク信号CLKは第2図34に示さ
れ、信号CKは第2図35に示されている。
データセレクタ19は、A/D変換されたデー
タをデコーダ13から与えられた選択信号に従つ
て振り分け、分析装置ANのメモリのアドレスラ
インに導出する。分析装置ANでは、変換データ
がメモリにアドレスとして与えられ、リードゲー
ト22から入力された信号に従つてそのスト
アされたデータを読み出し、インクリメンタで+
1される。このときライトゲート23から信号
WRがメモリに与えられる+1されたデータが同
じアドレスに書き込まれる。分析装置ANでこの
ようにインクリメント処理が終了すると、信号C
1〜C3でピーク検出フラツグ回路7〜9のフラ
ツグの1つがリセツトされる。また分析装置AN
のCPUでメモリのアクセスが行なわれるときは、
信号がラツチ回路11に出力され、粒子検
出信号処理装置のメモリアクセスが禁止される。
次にこの実施例の経時的動作について説明す
る。第2図に示されている時刻t1において粒子検
出信号S2のピークがピーク検出手段5で検出さ
れると、ピーク検出信号PR2がハイレベルとな
り、ピーク検出フラグ回路9でフラグが立てら
れ、ホールド信号HLD2がサンプルホールド回
路2とラツチ回路11にそれぞれ出力される。サ
ンプルホールド回路2ではホールド信号HLD2
が入されると粒子検出信号S2のピークをホール
ドした信号SH2をアナログプレクサ10に与え
られる。ラツチ回路11では、信号CKの立ち上
がりに同期して出力信号R2をローレベルとす
る。優先エンコーダ12は、入力信号R0,R1
が共にハイレベルであるのでその出力信号CD0
をローレベル、CD1をハイレベル、CD2をロー
レベルとしてデコーダ13に与える。デコーダ1
3は、その入力信号CD0〜CD2を応答して選択
信号2をローレベルとして出力する。選択信号
E2が与えられたNANDゲート15ではその出
力信号Eがハイレベルとなり、2クロツクパルス
遅れてフリツプフロツプ16の出力信号Gがハイ
レベルとなる。信号Gがハイレベルとなるデータ
セレクタ19が動作可能となる。次に数クロツク
パルス遅れてA/D変換開始を指示する信号
CSTがシフトレジスタ18からA/D変換器1
4に与えられる。そうするとA/D変換器14
は、アナログマルチプレクサ10から選択信号
2によつて選択された信号SHが与えられており、
その信号SHのレベルをデジタル変換する。その
変換データは、分析装置ANにメモリのアドレス
として与えられる。このときそのデジタル変換完
了を示す信号CCがラツチ回路20に出力され、
AD変換が完了するとその出力信号が立ち下
がり、ピーク検出フラグ回路8のフラグがリセツ
トされる。またラツチ回路20の出力信号Jがハ
イレベルとなり、分析装置ANのメモリに対して
信号,が与えられ、所定時間内にそのデ
ータの読み出しおよび書き込みが行なわれる。そ
して分析装置ANにおいてメモリ内容のインクリ
メント処理が終了すると、シフトレジスタ21か
ら信号がラツチ回路11,20にそれぞれ
出力され、それらのラツチ動作が解除されて1粒
子の検出処理が終了し、信号CKに同期してピー
ク検出フラツグ7,8,9のサンプリングが再開
される。
時刻t2において粒子検出信号S1のピークがピ
ーク検出手段5で検出されたときは、粒子検出信
号PK1がハイレベルとなり、ピーク検出フラグ
回路8でフラグが立てられ、ホールド信号HLD
1がサンプルホールド回路1およびラツチ回路1
1にそれぞれ出力される。そうするとサンプルホ
ールド回路1から粒子検出信号PK1のピークが
ホールドされた信号SH1がアナログマルチプレ
クサ10に与えられる。アナログマルチプレクサ
10では、与えられた選択信号1で入力を信号
SH2から信号SH1に切り換えて信号SHをA/
D変換器14に出力する。A/D変換器14は、
信号が与えられることによつて、信号SH1
のレベルをデジタル変換してデータセレクタ19
に出力する。このデジタル変換が完了すると、ピ
ーク検出フラグ回路7のフラグがリセツトされ
る。データセレクタ19は選択信号1によつて
変換データを振り分け、分析装置ANにメモリの
アドレスとして出力する。分析装置ANでは、リ
ードゲート22から出力された信号で前記ア
ドレスのメモリデータを読み出し、インクリメン
ト処理を行ない、ライトゲート23から出力され
た信号WRでインクリメントされたデータを元の
アドレスに書き込む。このインクリメント処理が
終了すると、ラツチ回路11,20のラツチ動作
が解除され、この検出処理が終了し、ピーク検出
フラツグ7,8,9のサンプリングが再開され
る。
第2図において信号がローレベルとなつ
ている時間Tは、分析装置ANのCPUがポートを
アクセスしている期間を示す。上述したインクリ
メント処理が終了し、信号が出力されると
ラツチ回路11ではラツチ動作が解除され、信号
CPUの入力によつてその出力信号R0が信号CR
の立ち上がりに同期してローレベルとなる。そう
するとデコーダ13から信号1〜3が出力さ
れず、粒子検出信号処理動作が中断される。
信号がハイレベルとなつてCPUのポート
のアクセスが終了すると、再び粒子検出信号処理
が開始される。このとき粒子検出信号S3のピー
クがサンプルホールド回路3でホールドされてお
り、そのピークレベルがA/D変換器14でデジ
タル化され、データセレクタ19に与えられる処
理が行なわれる。そして分析装置ANでは、粒子
検出信号S3によるメモリデータのインクリメン
ト処理が行なわれる。
上述の実施例では、3つの粒子検出信号S1〜
S3を入力し、その優先順位に従つてA/D変換
を時分割処理する場合を示した。この発明では、
数種類の粒子検出信号に対して適当な優先順位を
設け1つのA/D変換器で時分割処理を行なうこ
とができるので、粒子密度が大きく検出ピークの
短い粒子検出信号を優先的に処理することが可能
である。その結果、1つのA/D変換器を効率よ
く利用し、検出誤差の少ない粒子検出信号処理を
行なうことができる。
〔発明の効果〕
この発明によれば、優先順位に従つて保持され
た粒子検出信号のピーク値を選択し1つのA/D
変換器で時分割してA/D変換を行ない、その変
換データを粒子検出信号毎に振り分けて出力する
ので、簡単な構成で複数種類の粒子検出信号を処
理することができ、しかも分析データをストアす
るメモリを1つとすることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例の構成を示すブロ
ツク図、第2図はこの発明の一実施例の動作を説
明するためのタイミングチヤートである。 1〜3…サンプルホールド回路(ピーク値保持
手段)、4〜6…ピーク検出手段、7〜9…ピー
ク検出フラグ回路、10…アナログマルチプレク
サ(信号選択手段)、11…ラツチ回路、12…
優先エンコーダ、13…デコーダ、14…A/D
変換器、19…データセレクタ(出力選択手段)。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 粒子の大きさに対応したピークを有する相互
    に異なる複数種類の粒子検出信号をそれぞれ個別
    的に入力し、そのピーク値を保持する複数のピー
    ク値保持手段と、前記複数の粒子検出信号をそれ
    ぞれ個別的に入力し前記ピークを検出するピーク
    検出手段と、前記ピーク検出手段からのピーク検
    出信号に応答し予め定めた優先順位と前記粒子検
    出信号の区別とを示す選択信号を導出する優先順
    位設定手段と、前記各ピーク値保持手段から導出
    される複数のピーク値保持信号を入力し、前記選
    択信号に従つて優先順位の高いピーク値保持信号
    を選択しアナログ/デジタル変換を行なう信号処
    理手段と、この信号処理手段からの変換データを
    入力し前記選択信号に従つて前記変換データを前
    記種類に振り分けて出力する出力選択手段とを備
    えた粒子検出信号処理装置。
JP60045634A 1985-03-07 1985-03-07 粒子検出信号処理装置 Granted JPS61204543A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60045634A JPS61204543A (ja) 1985-03-07 1985-03-07 粒子検出信号処理装置

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JPS61204543A JPS61204543A (ja) 1986-09-10
JPH052093B2 true JPH052093B2 (ja) 1993-01-11

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