JPH0521081B2 - - Google Patents
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- JPH0521081B2 JPH0521081B2 JP59138379A JP13837984A JPH0521081B2 JP H0521081 B2 JPH0521081 B2 JP H0521081B2 JP 59138379 A JP59138379 A JP 59138379A JP 13837984 A JP13837984 A JP 13837984A JP H0521081 B2 JPH0521081 B2 JP H0521081B2
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/0212—Face masks
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は保湿性および安全性に優れ、清浄効
果の大きいパツク化粧料に関するものである。 〔従来の技術〕 近年、化粧料に関する技術の進歩は目ざまし
く、数多くのパツク化粧料も開発されているが、
その多くはポリビニルアルコールを皮膜剤とし、
これに合成樹脂エマルジヨン、粉体などを加えた
粘稠な組成物であつて、これを顔面に塗布し、こ
の塗膜が乾燥固化すればこれを剥離するのであ
る。そしてこれらパツク化粧料の期待される効果
が、つぎの諸点であることがよく知られている。
すなわち、 皮膜形成により皮膚に適度の緊張感を与え
る。 皮膜形成により皮膚温を高め血行を良くす
る。 皮膜形成により水分の蒸発を防ぎ肌への保湿
を促進する。 皮膜の吸着作用によつて皮膚表面の汚れを取
り除く。 などである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかし、このような従来の皮膜性パツク化粧料
においては、皮膜形成後に剥離しなければならな
いことから、皮膚への潤いを与えるための保湿成
分を多量配合することが不可能であること、およ
び、皮膚表面の清浄は皮膜の吸着作用のみに依存
して充分な清浄効果が得られないことなどの欠点
があり、これらの欠点を解消することが、この発
明の重要な技術的課題である。 〔問題点を解決するための手段〕 上記の技術的課題を解決するために、この発明
は水溶性天然多糖もしくはその塩の少なくとも１
種と、蛋白質もしくはその塩の少なくとも１種
と、さらに水相成分とからなることを特徴とする
パツク化粧料を提供するものであり、以下その詳
細を述べる。 まず、この発明における水溶性天然多糖とは、
通常自然界から得られる多糖であり、例えばプル
ラン、デキストラン、キサンタンガム、ザンコー
ト、ザンフロー、カードラン、サクシノグルカ
ン、No.271ガム、シゾフラン等の微生物多糖、お
よびバレイシヨデンプン、トウモロコシデンプ
ン、コメデンプン、カラギーナン、アルギン酸、
フアーセラン、グアーガム、ローカストビーンガ
ム、クインシードガム、タラガム、カラヤガム、
アラビアガム、アラビノガラクタンガム、トラガ
ントガム、アルゲコロイド、ペクチン、マンナ
ン、グルコマンナン、アロエベラ等の植物性多
糖、およびヒアルロン酸、コンドロイチン、コン
ドロイチン硫酸、デルマタン硫酸等のムコ多糖を
利用することができる。また、このような水溶性
天然多糖を塩として使用するときは、塩を形成す
る物質として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウム、水
酸化マグネシウムなどの無機塩基、およびアルギ
ニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等の塩基
性アミノ酸（Ｄ体、Ｌ体、DL体のいずれであつ
てもよい）、およびモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、アデニ
ン、グアニン、ヒポサンチン、アデノシン、グア
ノシン、イノシン、トリプタミン、グルコサミン
等の塩基性アミン等の塩基が用いられる。これら
塩は別途予め製造されたものであつても、また、
パツク化粧料の製造過程で生成されるものであつ
てもよい。 以上の水溶性天然多糖またはその塩からなる群
のうち少なくとも１種類を用いるがその配合量は
パツク化粧料全量の0.1〜50％（重量、以下同じ）
が好ましい。なぜならば、0.1％未満の少量では
皮膜形成が悪く、皮膚に対する緊張感が得られ
ず、また逆に50％を越える多量では溶解が困難に
なつて好ましくないからである。 つぎに、この発明における蛋白質とは、通常自
然界から得られる蛋白質であつて、たとえば、カ
ゼイン、大豆カゼイン、卵白アルブミン、血清ア
ルブミン、リゾチーム、大豆蛋白、小麦蛋白、ホ
エー粉末、ケラチン、ゼラチン、エラスチン、水
溶性コラーゲン、アミラーゼ、ペプシン、エノラ
ーゼ、キモトリプシノーゲン等を例示することが
できるが、これら蛋白質を塩として使用するとき
には、塩を形成する物質、たとえば、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、
水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなどの無
機塩基、およびアルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、オルニチン等の塩基性アミノ酸（Ｄ体、Ｌ
体、DL体のいずれであつてもよい）、さらにモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエ
タノールアミン、アデニン、グアニン、ヒポサン
チン、アデノシン、グアノシン、イノシン、トリ
プタミン、グルコサミン等の塩基性アミン等の塩
基が利用されるが、これら塩は別途予め製造され
たものであつてもよく、また、パツク化粧料の製
造過程中で生成されるものであつてもよい。 以上の蛋白またはその塩からなる群のうち少な
くとも１種類を用いるが、その配合量はパツク化
粧料全量の0.5〜50％が好ましい。なぜならば、
0.5％未満の少量では皮膚の清浄性が悪く、また、
50％を越えると感触的に好ましくないからであ
る。 また、この発明における水相成分とは、通常の
化粧料に用いられている保水成分を主とする水溶
性物質であつて、たとえば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、グリセリン、ジプロピレングリコー
ル、ポリアルキレングリコール、ギグリセリン、
トリグリセリン、ポリグリセリン、グルコース、
マルトース、マルチトール、マンニトール、シヨ
糖、フラクトース、ソルビトール、キシリトー
ル、ハチミツ、マルトトリオース、エリスリトー
ル、デンプン分解糖、デンプン分解糖還元アルコ
ール、dl−ピロリドンカルボン酸、dl−ピロリド
ンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、アミ
ノ酸、アミノ酸塩、化粧用アルコール、水などを
例示することができるが、特にこれらに限定する
ものではない。 上記水相成分の群のうち少なくとも１種類を用
いるが、使用目的によつては化粧品業界で従来か
ら広く使用されている添加剤、薬効成分、香料、
防腐剤、色素などを適宜添加しても何ら支障のな
いことは勿論であつて、水相成分の配合はパツク
化粧料全量の５〜99.5％が好ましい。なぜならば
５％未満の少量の水では水溶性天然多糖の溶解が
不充分であるからである。 以上述べた水溶性天然多糖もしくはその塩の少
なくとも１種と、蛋白質もしくはその塩の少なく
とも１種と、水相成分とを混合するにあたつて
は、各成分の溶解速度を高める一方で、有効成分
の気散および分解等を防ぐために、常温から80℃
以下の温度のもとで均一溶解することが望まし
く、このようにすれば均質で粘稠なパツク化粧料
が得られる。 〔作用〕 この発明において、水溶性天然多糖およびその
塩は皮膜形成剤として作用し、皮膚に適度の緊張
感を与え、従来の皮膜性パツクと異なり任意の保
湿性水相成分を配合することができるので、皮膚
への保湿性を一段と高められる利点がある。ま
た、蛋白質およびその塩が、前記水溶性天然多糖
およびその塩とともに相乗的に作用し、吸着性お
よび皮膚に対する適度の洗浄性を発揮し、皮膚表
面を清潔にする作用がある。 〔実施例および比較例〕 実施例 １〜３ 水溶性天然多糖またはその塩をＡ成分、蛋白質
またはその塩をＢ成分、さらに水相成分をＣ成分
とし、これら各成分を第１表に示す割合で配合し
た。配合に際しては、まず、ＡおよびＢ成分をエ
チルアルコールを除くＣ成分中に加え、80℃に加
温して均一に溶解させた後、これを冷却し50℃に
なつた時点でエチルアルコールを加え、室温放置
して、パツク化粧料を得た。得られたパツク化粧
料についてはつぎの方法によつて評価し、その結
果を第１表に併記した。
果の大きいパツク化粧料に関するものである。 〔従来の技術〕 近年、化粧料に関する技術の進歩は目ざまし
く、数多くのパツク化粧料も開発されているが、
その多くはポリビニルアルコールを皮膜剤とし、
これに合成樹脂エマルジヨン、粉体などを加えた
粘稠な組成物であつて、これを顔面に塗布し、こ
の塗膜が乾燥固化すればこれを剥離するのであ
る。そしてこれらパツク化粧料の期待される効果
が、つぎの諸点であることがよく知られている。
すなわち、 皮膜形成により皮膚に適度の緊張感を与え
る。 皮膜形成により皮膚温を高め血行を良くす
る。 皮膜形成により水分の蒸発を防ぎ肌への保湿
を促進する。 皮膜の吸着作用によつて皮膚表面の汚れを取
り除く。 などである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかし、このような従来の皮膜性パツク化粧料
においては、皮膜形成後に剥離しなければならな
いことから、皮膚への潤いを与えるための保湿成
分を多量配合することが不可能であること、およ
び、皮膚表面の清浄は皮膜の吸着作用のみに依存
して充分な清浄効果が得られないことなどの欠点
があり、これらの欠点を解消することが、この発
明の重要な技術的課題である。 〔問題点を解決するための手段〕 上記の技術的課題を解決するために、この発明
は水溶性天然多糖もしくはその塩の少なくとも１
種と、蛋白質もしくはその塩の少なくとも１種
と、さらに水相成分とからなることを特徴とする
パツク化粧料を提供するものであり、以下その詳
細を述べる。 まず、この発明における水溶性天然多糖とは、
通常自然界から得られる多糖であり、例えばプル
ラン、デキストラン、キサンタンガム、ザンコー
ト、ザンフロー、カードラン、サクシノグルカ
ン、No.271ガム、シゾフラン等の微生物多糖、お
よびバレイシヨデンプン、トウモロコシデンプ
ン、コメデンプン、カラギーナン、アルギン酸、
フアーセラン、グアーガム、ローカストビーンガ
ム、クインシードガム、タラガム、カラヤガム、
アラビアガム、アラビノガラクタンガム、トラガ
ントガム、アルゲコロイド、ペクチン、マンナ
ン、グルコマンナン、アロエベラ等の植物性多
糖、およびヒアルロン酸、コンドロイチン、コン
ドロイチン硫酸、デルマタン硫酸等のムコ多糖を
利用することができる。また、このような水溶性
天然多糖を塩として使用するときは、塩を形成す
る物質として、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化アンモニウム、水酸化カルシウム、水
酸化マグネシウムなどの無機塩基、およびアルギ
ニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等の塩基
性アミノ酸（Ｄ体、Ｌ体、DL体のいずれであつ
てもよい）、およびモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、アデニ
ン、グアニン、ヒポサンチン、アデノシン、グア
ノシン、イノシン、トリプタミン、グルコサミン
等の塩基性アミン等の塩基が用いられる。これら
塩は別途予め製造されたものであつても、また、
パツク化粧料の製造過程で生成されるものであつ
てもよい。 以上の水溶性天然多糖またはその塩からなる群
のうち少なくとも１種類を用いるがその配合量は
パツク化粧料全量の0.1〜50％（重量、以下同じ）
が好ましい。なぜならば、0.1％未満の少量では
皮膜形成が悪く、皮膚に対する緊張感が得られ
ず、また逆に50％を越える多量では溶解が困難に
なつて好ましくないからである。 つぎに、この発明における蛋白質とは、通常自
然界から得られる蛋白質であつて、たとえば、カ
ゼイン、大豆カゼイン、卵白アルブミン、血清ア
ルブミン、リゾチーム、大豆蛋白、小麦蛋白、ホ
エー粉末、ケラチン、ゼラチン、エラスチン、水
溶性コラーゲン、アミラーゼ、ペプシン、エノラ
ーゼ、キモトリプシノーゲン等を例示することが
できるが、これら蛋白質を塩として使用するとき
には、塩を形成する物質、たとえば、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、
水酸化カルシウム、水酸化マグネシウムなどの無
機塩基、およびアルギニン、リジン、ヒスチジ
ン、オルニチン等の塩基性アミノ酸（Ｄ体、Ｌ
体、DL体のいずれであつてもよい）、さらにモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエ
タノールアミン、アデニン、グアニン、ヒポサン
チン、アデノシン、グアノシン、イノシン、トリ
プタミン、グルコサミン等の塩基性アミン等の塩
基が利用されるが、これら塩は別途予め製造され
たものであつてもよく、また、パツク化粧料の製
造過程中で生成されるものであつてもよい。 以上の蛋白またはその塩からなる群のうち少な
くとも１種類を用いるが、その配合量はパツク化
粧料全量の0.5〜50％が好ましい。なぜならば、
0.5％未満の少量では皮膚の清浄性が悪く、また、
50％を越えると感触的に好ましくないからであ
る。 また、この発明における水相成分とは、通常の
化粧料に用いられている保水成分を主とする水溶
性物質であつて、たとえば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、グリセリン、ジプロピレングリコー
ル、ポリアルキレングリコール、ギグリセリン、
トリグリセリン、ポリグリセリン、グルコース、
マルトース、マルチトール、マンニトール、シヨ
糖、フラクトース、ソルビトール、キシリトー
ル、ハチミツ、マルトトリオース、エリスリトー
ル、デンプン分解糖、デンプン分解糖還元アルコ
ール、dl−ピロリドンカルボン酸、dl−ピロリド
ンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、アミ
ノ酸、アミノ酸塩、化粧用アルコール、水などを
例示することができるが、特にこれらに限定する
ものではない。 上記水相成分の群のうち少なくとも１種類を用
いるが、使用目的によつては化粧品業界で従来か
ら広く使用されている添加剤、薬効成分、香料、
防腐剤、色素などを適宜添加しても何ら支障のな
いことは勿論であつて、水相成分の配合はパツク
化粧料全量の５〜99.5％が好ましい。なぜならば
５％未満の少量の水では水溶性天然多糖の溶解が
不充分であるからである。 以上述べた水溶性天然多糖もしくはその塩の少
なくとも１種と、蛋白質もしくはその塩の少なく
とも１種と、水相成分とを混合するにあたつて
は、各成分の溶解速度を高める一方で、有効成分
の気散および分解等を防ぐために、常温から80℃
以下の温度のもとで均一溶解することが望まし
く、このようにすれば均質で粘稠なパツク化粧料
が得られる。 〔作用〕 この発明において、水溶性天然多糖およびその
塩は皮膜形成剤として作用し、皮膚に適度の緊張
感を与え、従来の皮膜性パツクと異なり任意の保
湿性水相成分を配合することができるので、皮膚
への保湿性を一段と高められる利点がある。ま
た、蛋白質およびその塩が、前記水溶性天然多糖
およびその塩とともに相乗的に作用し、吸着性お
よび皮膚に対する適度の洗浄性を発揮し、皮膚表
面を清潔にする作用がある。 〔実施例および比較例〕 実施例 １〜３ 水溶性天然多糖またはその塩をＡ成分、蛋白質
またはその塩をＢ成分、さらに水相成分をＣ成分
とし、これら各成分を第１表に示す割合で配合し
た。配合に際しては、まず、ＡおよびＢ成分をエ
チルアルコールを除くＣ成分中に加え、80℃に加
温して均一に溶解させた後、これを冷却し50℃に
なつた時点でエチルアルコールを加え、室温放置
して、パツク化粧料を得た。得られたパツク化粧
料についてはつぎの方法によつて評価し、その結
果を第１表に併記した。
【表】
【表】
評価方法
成人女子20名による官能試験で、皮膚の緊張
感、パツク後の湿潤感および皮膚の清浄効果の３
点について、いずれも「あり」とするものを２、
いずれも「ややあり」とするものを１、またいず
れも「なし」とするものを０として、20名の合計
点を求め、さらに有効性（％）として 有効性＝（合計点／40）×100 を求め、その値を（ ）内に記載した。 比較例 １、２ Ａ、ＢおよびＣ成分の配合を第２表に示す割合
にした以外は実施例１〜３と全く同様にしてパツ
ク化粧料相当品を調製し、得られたものの評価を
行なつた。その結果は第２表に併記したが、第１
表と比較して、評価結果のバランスが極端に悪い
ことがわかつた。 実施例 ４ 常温下で、プルラン1.0部（重量、以下同じ）、
クインシートガム1.0部、ヒアルロン酸ナトリウ
ム0.1部、コンドロイチン硫酸ナトリウム0.3部、
バレイシヨデンプン7.0部、カゼイン13.0部、ア
ルギニン3.0部、セリン0.2部、メチルパラベン0.1
部の８成分を充分に攪拌し、ついてこれに
感、パツク後の湿潤感および皮膚の清浄効果の３
点について、いずれも「あり」とするものを２、
いずれも「ややあり」とするものを１、またいず
れも「なし」とするものを０として、20名の合計
点を求め、さらに有効性（％）として 有効性＝（合計点／40）×100 を求め、その値を（ ）内に記載した。 比較例 １、２ Ａ、ＢおよびＣ成分の配合を第２表に示す割合
にした以外は実施例１〜３と全く同様にしてパツ
ク化粧料相当品を調製し、得られたものの評価を
行なつた。その結果は第２表に併記したが、第１
表と比較して、評価結果のバランスが極端に悪い
ことがわかつた。 実施例 ４ 常温下で、プルラン1.0部（重量、以下同じ）、
クインシートガム1.0部、ヒアルロン酸ナトリウ
ム0.1部、コンドロイチン硫酸ナトリウム0.3部、
バレイシヨデンプン7.0部、カゼイン13.0部、ア
ルギニン3.0部、セリン0.2部、メチルパラベン0.1
部の８成分を充分に攪拌し、ついてこれに
【表】
【表】
マルチトール5.0部、グリセリン5.0部、１，３−
ブチレングリコール10.0部、dl−ピロリドンカル
ボン酸ナトリウム液5.0部、グリセリン10.0部、
精製水32.2部を加え、80℃に加熱して均質に溶解
した。溶解後約50℃まで冷却して、エタノール
7.0部および香料0.1部を加え、室温下に放置して
パツク化粧料を得た。このパツク化粧料について
も実施例１〜３と同様の評価を試み、得られた結
果を第３表に示した。
ブチレングリコール10.0部、dl−ピロリドンカル
ボン酸ナトリウム液5.0部、グリセリン10.0部、
精製水32.2部を加え、80℃に加熱して均質に溶解
した。溶解後約50℃まで冷却して、エタノール
7.0部および香料0.1部を加え、室温下に放置して
パツク化粧料を得た。このパツク化粧料について
も実施例１〜３と同様の評価を試み、得られた結
果を第３表に示した。
以上述べたことから明らかなように、この発明
のパツク化粧料は、従来のパツク化粧料よりも遥
かに皮膚への保湿性（湿潤性、しつとり感）、清
浄効果を高め、皮膚の緊張感とともにパツク化粧
料が本来具備すべき諸性質をバランス良く有して
ものであるから、この発明の意義はきわめて大き
いと言うことができる。
のパツク化粧料は、従来のパツク化粧料よりも遥
かに皮膚への保湿性（湿潤性、しつとり感）、清
浄効果を高め、皮膚の緊張感とともにパツク化粧
料が本来具備すべき諸性質をバランス良く有して
ものであるから、この発明の意義はきわめて大き
いと言うことができる。
Claims (1)
- １ 水溶性天然多糖もしくはその塩の少なくとも
１種と、蛋白質もしくはその塩の少なくとも１種
と、さらに水相成分とからなることを特徴とする
パツク化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13837984A JPS6115813A (ja) | 1984-07-02 | 1984-07-02 | パツク化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13837984A JPS6115813A (ja) | 1984-07-02 | 1984-07-02 | パツク化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6115813A JPS6115813A (ja) | 1986-01-23 |
| JPH0521081B2 true JPH0521081B2 (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=15220555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13837984A Granted JPS6115813A (ja) | 1984-07-02 | 1984-07-02 | パツク化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6115813A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5512277A (en) | 1991-05-15 | 1996-04-30 | Kao Corporation | Keratotic plug remover |
| JP3578776B2 (ja) * | 1992-02-12 | 2004-10-20 | 花王株式会社 | 角栓除去方法 |
| JPH0940518A (ja) * | 1995-07-25 | 1997-02-10 | Ahabuii Keshohin:Kk | 化粧料 |
| DE10084591T1 (de) | 1999-05-12 | 2002-03-28 | Kao Corp | Mittel zur Entfernung keratotischer Pfropfen |
| FR2805278B1 (fr) * | 2000-02-17 | 2006-09-29 | Chalen Papier Europ Service | Compositions utiles comme surfactants et leurs utilisations |
| KR101064038B1 (ko) * | 2008-11-12 | 2011-09-08 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 붓기를 완화해주는 화장료 조성물 |
| WO2012070157A1 (ja) * | 2010-11-24 | 2012-05-31 | 株式会社シーヴァ | 収縮性パック化粧料 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019725B2 (ja) * | 1977-10-04 | 1985-05-17 | ポ−ラ化成工業株式会社 | 皮膚化粧料 |
| JPS56158706A (en) * | 1980-05-10 | 1981-12-07 | Ichimaru Boeki Kk | Skin cosmetic |
-
1984
- 1984-07-02 JP JP13837984A patent/JPS6115813A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6115813A (ja) | 1986-01-23 |
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