JPH05228208A - セルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 - Google Patents
セルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜およびその製造方法Info
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- JPH05228208A JPH05228208A JP7515292A JP7515292A JPH05228208A JP H05228208 A JPH05228208 A JP H05228208A JP 7515292 A JP7515292 A JP 7515292A JP 7515292 A JP7515292 A JP 7515292A JP H05228208 A JPH05228208 A JP H05228208A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 セルローストリアセテート（ＣＴＡ）とセル
ロースジアセテート（ＣＤＡ）とをブレンドすることに
よる、高圧蒸気滅菌可能なセルロースアセテート素材の
血液浄化用中空糸膜及びその製造法を提供する。 【構成】 ＣＴＡとＣＤＡの特定比率のブレンドポリマ
ーから得られた中空糸膜であって、尿素透過係数が８０
×１０-5cm/sec以上であることを特徴とする。
ロースジアセテート（ＣＤＡ）とをブレンドすることに
よる、高圧蒸気滅菌可能なセルロースアセテート素材の
血液浄化用中空糸膜及びその製造法を提供する。 【構成】 ＣＴＡとＣＤＡの特定比率のブレンドポリマ
ーから得られた中空糸膜であって、尿素透過係数が８０
×１０-5cm/sec以上であることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はセルロ−ストリアセテ−
ト（ＣＴＡ）とセルロ−スジアセテ−ト（ＣＤＡ）をブ
レンドすることによる、高圧蒸気滅菌可能なセルロ−ス
アセテ−ト素材の血液浄化用中空糸膜及びその製造方法
に関する。
ト（ＣＴＡ）とセルロ−スジアセテ−ト（ＣＤＡ）をブ
レンドすることによる、高圧蒸気滅菌可能なセルロ−ス
アセテ−ト素材の血液浄化用中空糸膜及びその製造方法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】人工腎臓に用いられる膜は滅菌状態で使
用する必要がある。従来からの滅菌法としてはホルマリ
ン水充填滅菌、高圧蒸気滅菌（オートクレーブ滅菌）エ
チレンオキサイドガス滅菌、γ線滅菌等が知られてい
る。ホルマリン水充填滅菌、エチレンオキサイドガス滅
菌を行った膜については反復使用により膜に残留した微
量のホルマリン及びエチレンオキサイドが体内に蓄積さ
れるという問題が指摘されている。γ線滅菌については
その様な残留物の問題はないが、放射線の取扱、設備の
問題及び膜素材等の着色、劣化という問題が生じて来
る。これらの滅菌に対して、熱による滅菌、特に湿熱滅
菌が考えられる。第９改正日本薬局法には高気圧蒸気滅
菌法として１１５℃、３０分間、１２１℃、２０分間、
１２６℃、１５分間の飽和蒸気圧中で加熱することによ
り微生物を滅菌する方法が規定されている。この熱によ
る滅菌法は、設備、取扱が容易であり残留毒性もなく使
用前の処理も容易であるという利点を有する。しかしな
がら現在熱滅菌型の人工腎臓として用いられてる膜はポ
リスルホン、再生セルロ−スくらいに過ぎない。セルロ
−ストリアセテ−ト、セルロ−スジアセテ−トは膜素材
として補体活性が低く溶質透過性に優れているがそれぞ
れ単一で高圧蒸気下でので熱処理を行うと結晶化、配向
化という現象が起こり十分な性能を得ることができな
い。
用する必要がある。従来からの滅菌法としてはホルマリ
ン水充填滅菌、高圧蒸気滅菌（オートクレーブ滅菌）エ
チレンオキサイドガス滅菌、γ線滅菌等が知られてい
る。ホルマリン水充填滅菌、エチレンオキサイドガス滅
菌を行った膜については反復使用により膜に残留した微
量のホルマリン及びエチレンオキサイドが体内に蓄積さ
れるという問題が指摘されている。γ線滅菌については
その様な残留物の問題はないが、放射線の取扱、設備の
問題及び膜素材等の着色、劣化という問題が生じて来
る。これらの滅菌に対して、熱による滅菌、特に湿熱滅
菌が考えられる。第９改正日本薬局法には高気圧蒸気滅
菌法として１１５℃、３０分間、１２１℃、２０分間、
１２６℃、１５分間の飽和蒸気圧中で加熱することによ
り微生物を滅菌する方法が規定されている。この熱によ
る滅菌法は、設備、取扱が容易であり残留毒性もなく使
用前の処理も容易であるという利点を有する。しかしな
がら現在熱滅菌型の人工腎臓として用いられてる膜はポ
リスルホン、再生セルロ−スくらいに過ぎない。セルロ
−ストリアセテ−ト、セルロ−スジアセテ−トは膜素材
として補体活性が低く溶質透過性に優れているがそれぞ
れ単一で高圧蒸気下でので熱処理を行うと結晶化、配向
化という現象が起こり十分な性能を得ることができな
い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はセルロ−スト
リアセテ−ト、セルロ−スジアセテ−トを適切な比でブ
レンドすることによりオートクレーブ滅菌しても優れた
溶質透過性（耐オ−トクレ−ブ性）を有するセルロ−ス
アセテ−ト系中空糸膜、及びその製造法を提供すること
である。
リアセテ−ト、セルロ−スジアセテ−トを適切な比でブ
レンドすることによりオートクレーブ滅菌しても優れた
溶質透過性（耐オ−トクレ−ブ性）を有するセルロ−ス
アセテ−ト系中空糸膜、及びその製造法を提供すること
である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は （１) 酢化度６０〜６２％のセルロ−ストリアセテ−ト
（ＣＴＡ）と酢化度５２〜５７％のセルロ−スジアセテ
−ト（ＣＤＡ）を主成分とするセルロ−スアセテ−ト系
中空糸膜であって、前記ＣＴＡとＣＤＡの重量組成比が
95.0/5.0〜55.0/45.0 であり、かつ尿素の透過係数が８
０×１０-5cm/sec以上であるセルロースアセテート系血
液浄化用中空糸膜及び１２１℃、２０分高圧蒸気処理後
の尿素の透過係数が５５×１０-5cm/sec以上であるセル
ロースアセテート系血液浄化用中空糸膜 （２）前記セルロ−ストリアセテ−ト（ＣＴＡ）と前記
セルロ−スジアセテ−ト（ＣＤＡ）の混合比が95.0/5.0
〜55.0/45.0 であるド−プを作製し、二重環ノズルを通
して直接的又は間接的に凝固浴中に押し出すことを特徴
とするセルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜の製
造方法である。
（ＣＴＡ）と酢化度５２〜５７％のセルロ−スジアセテ
−ト（ＣＤＡ）を主成分とするセルロ−スアセテ−ト系
中空糸膜であって、前記ＣＴＡとＣＤＡの重量組成比が
95.0/5.0〜55.0/45.0 であり、かつ尿素の透過係数が８
０×１０-5cm/sec以上であるセルロースアセテート系血
液浄化用中空糸膜及び１２１℃、２０分高圧蒸気処理後
の尿素の透過係数が５５×１０-5cm/sec以上であるセル
ロースアセテート系血液浄化用中空糸膜 （２）前記セルロ−ストリアセテ−ト（ＣＴＡ）と前記
セルロ−スジアセテ−ト（ＣＤＡ）の混合比が95.0/5.0
〜55.0/45.0 であるド−プを作製し、二重環ノズルを通
して直接的又は間接的に凝固浴中に押し出すことを特徴
とするセルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜の製
造方法である。
【０００５】本発明でいうセルロ−ストリアセテ−ト
（ＣＴＡ）とは酢化度６０−６２％、セルロ−スジアセ
テ−ト（ＣＤＡ）とは酢化度５２−５７％のセルロ−ス
アセテ−トであって、その酢化度は次の式で求める。 酢化度（％）＝（アセチル基酢酸換算の質量／セルロ−
スアセテ−ト全体の質量）×１００
（ＣＴＡ）とは酢化度６０−６２％、セルロ−スジアセ
テ−ト（ＣＤＡ）とは酢化度５２−５７％のセルロ−ス
アセテ−トであって、その酢化度は次の式で求める。 酢化度（％）＝（アセチル基酢酸換算の質量／セルロ−
スアセテ−ト全体の質量）×１００
【０００６】本発明における中空糸膜は前記セルロ−ス
トリアセテ−トと前記セルロ−スジアセテ−トとを１０
重量％以上の濃度になるよう非溶媒を添加した沸点１５
０℃以上の非プロトン性極性溶媒に溶解しド−プとした
ものを二重環ノズルに通して上記溶媒と非溶媒の水溶液
からなる凝固浴中に押し出され製膜される。溶媒／非溶
媒の混合比は５０／５０〜９０／１０である。ここで、
吐出温度（Ｔ１）と凝固浴温度（Ｔ２）が０＜Ｔ１−Ｔ
２＜１００（℃）となるように制御することが高い透過
性能を得るために重要である。
トリアセテ−トと前記セルロ−スジアセテ−トとを１０
重量％以上の濃度になるよう非溶媒を添加した沸点１５
０℃以上の非プロトン性極性溶媒に溶解しド−プとした
ものを二重環ノズルに通して上記溶媒と非溶媒の水溶液
からなる凝固浴中に押し出され製膜される。溶媒／非溶
媒の混合比は５０／５０〜９０／１０である。ここで、
吐出温度（Ｔ１）と凝固浴温度（Ｔ２）が０＜Ｔ１−Ｔ
２＜１００（℃）となるように制御することが高い透過
性能を得るために重要である。
【０００７】ノズルから凝固浴へのポリマードープの押
出しは、凝固浴中に直接押し出す直接法、ノズルと凝固
浴表面の間にエアーギャップを設けて、ノズルから一旦
空気中に押出し凝固浴へ導く間接法いずれの方法でも応
用可能である。またポリマードープをノズルから吐出す
る際中空内部に流動パラフィンの如き液体を共存させ紡
糸することも可能であるが、本発明では中空内部に不活
性ガスを適正流量流しながら紡糸する方法が望ましい。
出しは、凝固浴中に直接押し出す直接法、ノズルと凝固
浴表面の間にエアーギャップを設けて、ノズルから一旦
空気中に押出し凝固浴へ導く間接法いずれの方法でも応
用可能である。またポリマードープをノズルから吐出す
る際中空内部に流動パラフィンの如き液体を共存させ紡
糸することも可能であるが、本発明では中空内部に不活
性ガスを適正流量流しながら紡糸する方法が望ましい。
【０００８】非プロトン性極性溶媒としては、Ｎ−メチ
ルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド、ジメチルスルホキシド等が、非溶媒としては、
エチレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、ポリエ
チレングリコ−ル、グリセリン、ポリプロピレングリコ
−ル等の多価アルコ−ルやメタノ−ル、エタノ−ル等の
アルコ−ル類等が使用できる。更にこの中空糸膜は、凝
固浴、水洗浴を経て親水化浴にて親水化される。親水化
剤としてグリセリン、ポリエチレングリコ−ル等の多価
アルコ−ルの他メタノ−ル、エタノ−ル等のアルコ−ル
−類が使用できる。その後、中空糸膜は乾燥工程を経て
巻取られる。
ルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド、ジメチルスルホキシド等が、非溶媒としては、
エチレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、ポリエ
チレングリコ−ル、グリセリン、ポリプロピレングリコ
−ル等の多価アルコ−ルやメタノ−ル、エタノ−ル等の
アルコ−ル類等が使用できる。更にこの中空糸膜は、凝
固浴、水洗浴を経て親水化浴にて親水化される。親水化
剤としてグリセリン、ポリエチレングリコ−ル等の多価
アルコ−ルの他メタノ−ル、エタノ−ル等のアルコ−ル
−類が使用できる。その後、中空糸膜は乾燥工程を経て
巻取られる。
【０００９】セルロ−ストリアセテ−ト中空糸に高圧蒸
気下で熱処理を行うと結晶化が進行し糸長方向及び半径
方向に収縮し、著しく性能が低下してしまう。また、セ
ルロ−スジアセテ−ト中空糸においては配向化により糸
長方向に伸長し中空糸膜としての形状保持が困難とな
る。したがってセルロ−ストリアセテ−トにセルロ−ス
ジアセテ−トを添加することによりセルロ−ストリアセ
テ−トの結晶化を抑制し、さらには収縮も抑制すること
ができオ−トクレ−ブ処理後、初期の性能を保つことが
出来ると考えられる。セルロ−ストリアセテ−ト（ＣＴ
Ａ）とセルロ−スジアセテ−ト（ＣＤＡ）の混合割合は
95.0/5.0〜55.0/45.0 が適性であり、好ましくは90/10
〜70/30 である。
気下で熱処理を行うと結晶化が進行し糸長方向及び半径
方向に収縮し、著しく性能が低下してしまう。また、セ
ルロ−スジアセテ−ト中空糸においては配向化により糸
長方向に伸長し中空糸膜としての形状保持が困難とな
る。したがってセルロ−ストリアセテ−トにセルロ−ス
ジアセテ−トを添加することによりセルロ−ストリアセ
テ−トの結晶化を抑制し、さらには収縮も抑制すること
ができオ−トクレ−ブ処理後、初期の性能を保つことが
出来ると考えられる。セルロ−ストリアセテ−ト（ＣＴ
Ａ）とセルロ−スジアセテ−ト（ＣＤＡ）の混合割合は
95.0/5.0〜55.0/45.0 が適性であり、好ましくは90/10
〜70/30 である。
【００１０】溶質の透過係数Ｐは次式のように定義され
る。 Ｐ＝Ｑｂ／Ａ×ｌｎ（Ｃ１／Ｃ２） ここで、Ｑｂ：血液流速（ミリリットル／分） Ａ ：膜面積（ｃｍ2 ） Ｃ１：入り口溶質濃度 Ｃ２：出口溶質濃度
る。 Ｐ＝Ｑｂ／Ａ×ｌｎ（Ｃ１／Ｃ２） ここで、Ｑｂ：血液流速（ミリリットル／分） Ａ ：膜面積（ｃｍ2 ） Ｃ１：入り口溶質濃度 Ｃ２：出口溶質濃度
【００１１】本発明のセルロースアセテート系中空糸膜
の透水性（ＵＦＲ）は３〜２５０ml／m2／hr／mmHgであ
る。またここで言う尿素の透過性とは１２１℃、２０
分、高圧蒸気処理前の尿素の透過係数を意味しその値が
80×10-5cm/sec以上であるが、 95.0/5.0 未満ではセル
ロ−スジアセテ−ト添加の効果が得られずオ−トクレ−
ブ後の初期性能の保持性が非常に低くなり、一方55.0/4
5.0 を超えると性能保持性は高いが初期性能自体が低く
なる。以上の理由によりセルロ−ストリアセテ−トとセ
ルロ−スジアセテ−トの混合割合は95.0/5.0から55.0/4
5.0 が適している。
の透水性（ＵＦＲ）は３〜２５０ml／m2／hr／mmHgであ
る。またここで言う尿素の透過性とは１２１℃、２０
分、高圧蒸気処理前の尿素の透過係数を意味しその値が
80×10-5cm/sec以上であるが、 95.0/5.0 未満ではセル
ロ−スジアセテ−ト添加の効果が得られずオ−トクレ−
ブ後の初期性能の保持性が非常に低くなり、一方55.0/4
5.0 を超えると性能保持性は高いが初期性能自体が低く
なる。以上の理由によりセルロ−ストリアセテ−トとセ
ルロ−スジアセテ−トの混合割合は95.0/5.0から55.0/4
5.0 が適している。
【００１２】また、本発明の血液浄化用中空糸膜からな
る透析器は人工肺、人工肝臓、人工膵臓等にも十分応用
できるものである。以下実施例、比較例により本発明の
詳細を説明する。
る透析器は人工肺、人工肝臓、人工膵臓等にも十分応用
できるものである。以下実施例、比較例により本発明の
詳細を説明する。
【００１３】
（実施例１）酢化度６０．８％のセルロ−ストリアセテ
−ト／酢化度５５．０％のセルロ−スジアセテ−トを重
量比８／２、ポリマ−濃度２０％、Ｎ−メチルピロリド
ン６４％、トリエチレングリコ−ル１６％を混合しド−
プとした。これを二重環ノズルを用いてＮ−メチルピロ
リドン２４％、トリエチレングリコ−ル６％水溶液から
なる凝固液に吐出し、水洗浴、グリセリン親水化浴、乾
燥工程を経て中空糸膜を得た。吐出温度、凝固浴温度は
それぞれ１３０℃、５０℃であった。グリセリン浴は５
０℃、５０％水溶液であった。得られた中空糸膜は外径
約２００μｍ、膜厚約１５μｍの真円を成していた。こ
の中空糸繊維を８００本、２５ｃｍの長さに束ね（膜面
積０．０７５４m2）アクリルパイプにウレタン接着して
テスト用ミニモジュ−ルを作製した。このミニモジュ−
ルに１２１℃２０分のオ−トクレ−ブ処理を行い処理前
後の性能の変化を表１に示す。尚、尿素の透過性は前記
ミニモジュールを用いて血液側に尿素５ｇ／ｌ液を１７
ミリリットル／分（Ｑｂ）、透析側に透析液（純水）４
００ミリリットルを２リットル／分で流した。透析液は
常に撹拌し４００ミリリットルの容量を保ち、２リット
ル／分で部分的に、純水と入れかわるようにした。測定
温度は３７℃である。結果を表１（単位：×１０-5cm/s
ec）に示す。表１によると尿素透過性の初期性能及びオ
−トクレ−ブ後の性能も高く十分実用に供し得る。
−ト／酢化度５５．０％のセルロ−スジアセテ−トを重
量比８／２、ポリマ−濃度２０％、Ｎ−メチルピロリド
ン６４％、トリエチレングリコ−ル１６％を混合しド−
プとした。これを二重環ノズルを用いてＮ−メチルピロ
リドン２４％、トリエチレングリコ−ル６％水溶液から
なる凝固液に吐出し、水洗浴、グリセリン親水化浴、乾
燥工程を経て中空糸膜を得た。吐出温度、凝固浴温度は
それぞれ１３０℃、５０℃であった。グリセリン浴は５
０℃、５０％水溶液であった。得られた中空糸膜は外径
約２００μｍ、膜厚約１５μｍの真円を成していた。こ
の中空糸繊維を８００本、２５ｃｍの長さに束ね（膜面
積０．０７５４m2）アクリルパイプにウレタン接着して
テスト用ミニモジュ−ルを作製した。このミニモジュ−
ルに１２１℃２０分のオ−トクレ−ブ処理を行い処理前
後の性能の変化を表１に示す。尚、尿素の透過性は前記
ミニモジュールを用いて血液側に尿素５ｇ／ｌ液を１７
ミリリットル／分（Ｑｂ）、透析側に透析液（純水）４
００ミリリットルを２リットル／分で流した。透析液は
常に撹拌し４００ミリリットルの容量を保ち、２リット
ル／分で部分的に、純水と入れかわるようにした。測定
温度は３７℃である。結果を表１（単位：×１０-5cm/s
ec）に示す。表１によると尿素透過性の初期性能及びオ
−トクレ−ブ後の性能も高く十分実用に供し得る。
【００１４】
【表１】
【００１５】（実施例２）実施例１と同じセルロ−スト
リアセテ−ト／セルロ−スジアセテ−トを重量比９／１
として実施例１と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−ト
クレ−ブ処理を行った。結果を表１に示す。その結果、
実施例１と同様に尿素透過性の初期性能及びオ−トクレ
−ブ後の性能も高く十分実用に供し得る。
リアセテ−ト／セルロ−スジアセテ−トを重量比９／１
として実施例１と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−ト
クレ−ブ処理を行った。結果を表１に示す。その結果、
実施例１と同様に尿素透過性の初期性能及びオ−トクレ
−ブ後の性能も高く十分実用に供し得る。
【００１６】（実施例３）実施例１と同じセルロ−スト
リアセテ−ト／セルロ−スジアセテ−トを重量比７／３
として実施例１と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−ト
クレ−ブ処理を行った。結果を表１に示す。その結果、
若干尿素透過初期性能が低下するもののオ−トクレ−ブ
後の性能保持性は高く十分実用に供し得る。
リアセテ−ト／セルロ−スジアセテ−トを重量比７／３
として実施例１と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−ト
クレ−ブ処理を行った。結果を表１に示す。その結果、
若干尿素透過初期性能が低下するもののオ−トクレ−ブ
後の性能保持性は高く十分実用に供し得る。
【００１７】（比較例１）実施例１と同じセルロ−スト
リアセテ−ト／セルロ−スジアセテ−トを重量比で４／
６として実施例１と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−
トクレ−ブ処理を行った。結果を表１に示す。その結
果、尿素透過初期性能自体が低いため実用的ではない。
リアセテ−ト／セルロ−スジアセテ−トを重量比で４／
６として実施例１と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−
トクレ−ブ処理を行った。結果を表１に示す。その結
果、尿素透過初期性能自体が低いため実用的ではない。
【００１８】（比較例２）実施例１と同じセルロ−スト
リアセテ−ト単一でポリマ−濃度２０％として実施例１
と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−トクレ−ブ処理を
行った。結果を表１に示す。その結果、尿素透過初期性
能は高いがオ−トクレ−ブ後の性能保持率は低いため実
用的でない。
リアセテ−ト単一でポリマ−濃度２０％として実施例１
と同様の条件で中空糸膜を製造、オ−トクレ−ブ処理を
行った。結果を表１に示す。その結果、尿素透過初期性
能は高いがオ−トクレ−ブ後の性能保持率は低いため実
用的でない。
【００１９】
【発明の効果】本発明によるとき、セルロ−ストリアセ
テ−ト、セルロ−スジアセテ−トをブレンドすることに
より高圧蒸気処理を行っても溶質透過性の変化の少ない
耐オ−トクレ−ブ性を有する中空糸膜を提供することが
できる。
テ−ト、セルロ−スジアセテ−トをブレンドすることに
より高圧蒸気処理を行っても溶質透過性の変化の少ない
耐オ−トクレ−ブ性を有する中空糸膜を提供することが
できる。
Claims (3)
- 【請求項１】 酢化度６０〜６２％のセルローストリア
セテート（以下ＣＴＡと記す）と酢化度５２〜５７％の
セルロ−スジアセテ−ト（以下ＣＤＡと記す）を主成分
とするセルロースアセテート系中空糸膜であって前記Ｃ
ＴＡとＣＤＡの重量組成比が95.0/5.0〜55.0/45.0 であ
り、尿素の透過係数が80×10-5cm/sec以上であるセルロ
−スアセテ−ト系血液浄化用中空糸膜。 - 【請求項２】 請求項１に記載のＣＴＡとＣＤＡを主成
分とするセルロースアセテート系中空糸膜であって、該
ＣＴＡとＣＤＡの重量組成比が95.0/5.0〜55.0/45.0 で
あり、１２１℃、２０分高圧蒸気処理後の尿素の透過係
数が55×10-5cm/sec以上であるセルロースアセテート系
血液浄化用中空糸膜。 - 【請求項３】 酢化度６０〜６２％のセルロ−ストリア
セテ−ト（ＣＴＡ）と酢化度５２〜５７％のセルロ−ス
ジアセテ−ト（ＣＤＡ）の混合比が95.0/5.0〜55.0/45.
0 であるド−プを作製し二重環ノズルを通して直接また
は間接的に凝固浴中に押し出すことを特徴とするセルロ
ースアセテート系血液浄化用中空糸膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7515292A JPH05228208A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | セルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7515292A JPH05228208A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | セルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05228208A true JPH05228208A (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=13567950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7515292A Pending JPH05228208A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | セルロースアセテート系血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05228208A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0636403A3 (en) * | 1993-07-28 | 1996-03-27 | Toyo Boseki | Cellulose acetate hemodialysis membrane. |
| JPH08169801A (ja) * | 1994-12-19 | 1996-07-02 | Nissho Corp | 臓器保存装置用酸素付加装置 |
| US6632366B1 (en) | 1999-05-31 | 2003-10-14 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Cellulose compound hollow fiber membrane |
-
1992
- 1992-02-25 JP JP7515292A patent/JPH05228208A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0636403A3 (en) * | 1993-07-28 | 1996-03-27 | Toyo Boseki | Cellulose acetate hemodialysis membrane. |
| US5624561A (en) * | 1993-07-28 | 1997-04-29 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Cellulose acetate hemodialysis membrane |
| US5783124A (en) * | 1993-07-28 | 1998-07-21 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Cellulose acetate hemodialysis membrane |
| JPH08169801A (ja) * | 1994-12-19 | 1996-07-02 | Nissho Corp | 臓器保存装置用酸素付加装置 |
| US6632366B1 (en) | 1999-05-31 | 2003-10-14 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Cellulose compound hollow fiber membrane |
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