JPH0523310B2 - - Google Patents
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- JPH0523310B2 JPH0523310B2 JP60129314A JP12931485A JPH0523310B2 JP H0523310 B2 JPH0523310 B2 JP H0523310B2 JP 60129314 A JP60129314 A JP 60129314A JP 12931485 A JP12931485 A JP 12931485A JP H0523310 B2 JPH0523310 B2 JP H0523310B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aerosol composition
- general formula
- propellant
- acid
- composition
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明はエアゾール組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、噴射剤を均一に可溶化してな
る安定性に優れたエアゾール組成物に関する。 ［従来の技術］ Ｎ−アシルグルタミン酸（塩）は洗浄力に優
れ、人体に対して毒性がなく、刺激性が低いとこ
ろから広く用いられており、エアゾール組成物に
も汎用されている。しかし、Ｎ−アシルグルタミ
ン酸（塩）をエアゾール組成物の起泡洗浄剤とし
て用いた場合、噴射剤との相溶性が悪くてエアゾ
ール組成物中で分離してしまい、噴射状態の良好
な物が得られにくいという欠点があつた、又、Ｎ
−アシルグルタミン酸のアルカリ金属は溶解度が
低いため低温にて不溶解物が生じてしまい、ノズ
ル等へつまつてしまうという問題点もあつた。 ［発明が解決しようとする問題点］ 噴射剤との相溶性を改良する目的では、従来、
モノグリセライド、非イオン性界面活性剤等の添
加により乳化状態とする方法が知られているが、
広い温度領域において安定なものは得られず噴射
剤が分離してしまい好ましくない。 溶解性の改良方法としては、ナトリウム、カリ
ウム塩などのアルカリ金属塩に代えて、トリエタ
ノールアミン、アンモニウム塩等を使用する方法
が提案されている。しかし、アンモニウム塩は経
時でアンモニア臭が生じるという欠点があり、
又、トリエタノールアミン塩を使用した場合は高
温に保存されると黄色〜褐色に着色し匂いも劣化
するという欠点があつた。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は上記欠点を解消すべく鋭意研究の
結果、Ｎ−アシルグルタミン酸及び／又はその
塩、特定の塩基性物質、高級脂肪酸、水及び噴射
剤を配合する事により、これらの欠点をいつきに
解消し得ることを見出し、ここに本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は一般式（）で表わされる
Ｎ−アシルグルタミン酸及び／又はその塩と、一
般式（）で表わされる塩基性物質と、直鎖飽和
高級脂肪酸と、水と、噴射剤とを配合することを
特徴とする、噴射剤を均一に可溶化し、広い温度
領域において噴射剤の分離がなくかつ低温での沈
澱等がない、温度安定性にすぐれたエアゾール組
成物を提供するものである。 一般式（）： （Ｒは炭素数７〜13のアルキル基、アルケニル基
又はその混合物。Ｍは水素、アルカリ金属又はト
リエタノールアミンを表す。） 一般式（）： （Ｘは水素又は水酸基を表す。） 以下本発明について詳細に説明する。 本発明において用いられるＮ−アシルグルタミ
ン酸（塩）のアシル基は、炭素数７〜13のアルキ
ル基、アルケニル基又はその混合物であることが
好ましく、なかでもＮ−アシルグルタミン酸のア
ルカリ金属及び／又はトリエタノールアミンによ
る中和度が、Ｎ−アシルグルタミン酸１モルに対
してアルカリ金属及び／又はトリエタノールアミ
ン0.6〜1.4モルである塩であることが好ましい。 配合量は製品の目的およびアシル基の種類、中
和度等により異なるが、エアゾール組成物中の５
〜30重量％が好ましく、更に好ましくは５〜20重
量％である。５％より少なくなると、起泡力及び
洗浄力が劣る傾向にあり、30％を大幅にこえると
液状化しにくくなりエアゾール組成物として用い
ずらい。Ｎ−アシルグルタミン酸（塩）は単独で
も、又は二種以上を組み合せて用いてもよい。 本発明で用いられる一般式（）の化合物は２
−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオー
ル又は２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー
ルであり、これらのうち少なくとも一種が用いら
れる。 一般式（）、（）の化合物の配合量比はＮ−
アシルグルタミン酸（塩）の種類や中和度等によ
つて異なるが、Ｎ−アシルグルタミン酸塩１重量
に対して２〜20重量の範囲内にある事が好まし
い。 本発明で用いられる直鎖飽和高級脂肪酸の炭素
数は８〜14のものが好ましい。 配合量は２〜20重量％が好ましい。これらの脂
肪酸は単独で用いる事も又は二種以上を組み合せ
て用いる事も出来る。 本発明において用いられる噴射剤としてはジメ
チルエーテル、ジクロロジフルオロメタン、トリ
クロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロ
エタン等のフロンガス及びプロパン、ブタン、液
化石油ガス（以下、LPGという）を挙げる事が
できる。配合量は２〜20重量％で、これより少量
では噴射性能に劣り、これを越えた場合、噴射剤
の分離を認める。これらの噴射剤は単独で用いる
事も又二種以上を混合して用いる事も出来る。 本発明における水の配合量は組成物中の40〜90
重量％である。 本発明の組成物は広い温度範囲にわたつて噴射
剤の分離及び沈澱などを起こすことなく安定であ
るが、より広い温度範囲での安定性を求める場合
は本発明の組成物に加えて、更に非イオン性界面
活性剤を配合する事が更に好ましい。 望ましい非イオン性界面活性剤はHLBが12〜
16のもので、例示するならばPOE硬化ヒマシ油
誘導体（EO40〜120モル）、POE−２−オクチル
ドデカノール、POEデヒドロコレステロールが
とくに好ましい非イオン界面活性剤として挙げら
れる。 配合量は組成物中の0.3〜５重量％である。 本発明の組成物には、上記必須成分の他、必要
に応じて保湿剤、低級アルコール、洗浄剤、油
分、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、薬剤、
増粘剤、色素、香料等エアゾール組成物に汎用さ
れる成分を添加することもできる。 ［発明の効果］ 次に試験例によつて本発明を更に詳細に説明す
る。なお、効果の測定は以下の評価法によつた。 （低温安定性試験） 透明容器に原液及び噴射剤を充填してエアゾー
ル組成物をつくり、０℃に１週間放置し、沈澱の
有無を観察した。 沈澱が全く認められないもの 〇 沈澱が若干認められるもの △ 沈澱が多く認められるもの × （高温安定性試験） 50℃に２週間放置し、色相、匂いの変化を観察
した。 ほとんど色相、匂いの変化が認められないもの〇 若干色相、匂いの変化が認められるもの △ 著しく色相、匂いの変化が認められるもの × （噴射剤可溶化状態） 良く振とう後１日放置し観察した。 噴射剤が完全に透明可溶化しているもの 〇 噴射剤が若干上部に分離しているもの △ 噴射剤が著しく上部に分離しているもの × 試験例 １ 下記表−１に示す組成を有するエアゾール組成
物を調整し、試験した。
る。更に詳しくは、噴射剤を均一に可溶化してな
る安定性に優れたエアゾール組成物に関する。 ［従来の技術］ Ｎ−アシルグルタミン酸（塩）は洗浄力に優
れ、人体に対して毒性がなく、刺激性が低いとこ
ろから広く用いられており、エアゾール組成物に
も汎用されている。しかし、Ｎ−アシルグルタミ
ン酸（塩）をエアゾール組成物の起泡洗浄剤とし
て用いた場合、噴射剤との相溶性が悪くてエアゾ
ール組成物中で分離してしまい、噴射状態の良好
な物が得られにくいという欠点があつた、又、Ｎ
−アシルグルタミン酸のアルカリ金属は溶解度が
低いため低温にて不溶解物が生じてしまい、ノズ
ル等へつまつてしまうという問題点もあつた。 ［発明が解決しようとする問題点］ 噴射剤との相溶性を改良する目的では、従来、
モノグリセライド、非イオン性界面活性剤等の添
加により乳化状態とする方法が知られているが、
広い温度領域において安定なものは得られず噴射
剤が分離してしまい好ましくない。 溶解性の改良方法としては、ナトリウム、カリ
ウム塩などのアルカリ金属塩に代えて、トリエタ
ノールアミン、アンモニウム塩等を使用する方法
が提案されている。しかし、アンモニウム塩は経
時でアンモニア臭が生じるという欠点があり、
又、トリエタノールアミン塩を使用した場合は高
温に保存されると黄色〜褐色に着色し匂いも劣化
するという欠点があつた。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は上記欠点を解消すべく鋭意研究の
結果、Ｎ−アシルグルタミン酸及び／又はその
塩、特定の塩基性物質、高級脂肪酸、水及び噴射
剤を配合する事により、これらの欠点をいつきに
解消し得ることを見出し、ここに本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は一般式（）で表わされる
Ｎ−アシルグルタミン酸及び／又はその塩と、一
般式（）で表わされる塩基性物質と、直鎖飽和
高級脂肪酸と、水と、噴射剤とを配合することを
特徴とする、噴射剤を均一に可溶化し、広い温度
領域において噴射剤の分離がなくかつ低温での沈
澱等がない、温度安定性にすぐれたエアゾール組
成物を提供するものである。 一般式（）： （Ｒは炭素数７〜13のアルキル基、アルケニル基
又はその混合物。Ｍは水素、アルカリ金属又はト
リエタノールアミンを表す。） 一般式（）： （Ｘは水素又は水酸基を表す。） 以下本発明について詳細に説明する。 本発明において用いられるＮ−アシルグルタミ
ン酸（塩）のアシル基は、炭素数７〜13のアルキ
ル基、アルケニル基又はその混合物であることが
好ましく、なかでもＮ−アシルグルタミン酸のア
ルカリ金属及び／又はトリエタノールアミンによ
る中和度が、Ｎ−アシルグルタミン酸１モルに対
してアルカリ金属及び／又はトリエタノールアミ
ン0.6〜1.4モルである塩であることが好ましい。 配合量は製品の目的およびアシル基の種類、中
和度等により異なるが、エアゾール組成物中の５
〜30重量％が好ましく、更に好ましくは５〜20重
量％である。５％より少なくなると、起泡力及び
洗浄力が劣る傾向にあり、30％を大幅にこえると
液状化しにくくなりエアゾール組成物として用い
ずらい。Ｎ−アシルグルタミン酸（塩）は単独で
も、又は二種以上を組み合せて用いてもよい。 本発明で用いられる一般式（）の化合物は２
−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオー
ル又は２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー
ルであり、これらのうち少なくとも一種が用いら
れる。 一般式（）、（）の化合物の配合量比はＮ−
アシルグルタミン酸（塩）の種類や中和度等によ
つて異なるが、Ｎ−アシルグルタミン酸塩１重量
に対して２〜20重量の範囲内にある事が好まし
い。 本発明で用いられる直鎖飽和高級脂肪酸の炭素
数は８〜14のものが好ましい。 配合量は２〜20重量％が好ましい。これらの脂
肪酸は単独で用いる事も又は二種以上を組み合せ
て用いる事も出来る。 本発明において用いられる噴射剤としてはジメ
チルエーテル、ジクロロジフルオロメタン、トリ
クロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロ
エタン等のフロンガス及びプロパン、ブタン、液
化石油ガス（以下、LPGという）を挙げる事が
できる。配合量は２〜20重量％で、これより少量
では噴射性能に劣り、これを越えた場合、噴射剤
の分離を認める。これらの噴射剤は単独で用いる
事も又二種以上を混合して用いる事も出来る。 本発明における水の配合量は組成物中の40〜90
重量％である。 本発明の組成物は広い温度範囲にわたつて噴射
剤の分離及び沈澱などを起こすことなく安定であ
るが、より広い温度範囲での安定性を求める場合
は本発明の組成物に加えて、更に非イオン性界面
活性剤を配合する事が更に好ましい。 望ましい非イオン性界面活性剤はHLBが12〜
16のもので、例示するならばPOE硬化ヒマシ油
誘導体（EO40〜120モル）、POE−２−オクチル
ドデカノール、POEデヒドロコレステロールが
とくに好ましい非イオン界面活性剤として挙げら
れる。 配合量は組成物中の0.3〜５重量％である。 本発明の組成物には、上記必須成分の他、必要
に応じて保湿剤、低級アルコール、洗浄剤、油
分、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、薬剤、
増粘剤、色素、香料等エアゾール組成物に汎用さ
れる成分を添加することもできる。 ［発明の効果］ 次に試験例によつて本発明を更に詳細に説明す
る。なお、効果の測定は以下の評価法によつた。 （低温安定性試験） 透明容器に原液及び噴射剤を充填してエアゾー
ル組成物をつくり、０℃に１週間放置し、沈澱の
有無を観察した。 沈澱が全く認められないもの 〇 沈澱が若干認められるもの △ 沈澱が多く認められるもの × （高温安定性試験） 50℃に２週間放置し、色相、匂いの変化を観察
した。 ほとんど色相、匂いの変化が認められないもの〇 若干色相、匂いの変化が認められるもの △ 著しく色相、匂いの変化が認められるもの × （噴射剤可溶化状態） 良く振とう後１日放置し観察した。 噴射剤が完全に透明可溶化しているもの 〇 噴射剤が若干上部に分離しているもの △ 噴射剤が著しく上部に分離しているもの × 試験例 １ 下記表−１に示す組成を有するエアゾール組成
物を調整し、試験した。
【表】
［実施例］
実施例 １
下記に示す洗顔用エアゾール組成物を調整し
た。 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム 15重量％ ２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオ
ール ４ １，３−ブチレングリコール 10 ミリスチン酸 ７ 香 料 0.3 精製水58.7 ジクロロジフルオロメタン ４ LPG １ 上記組成物は泡立ち、洗浄性にすぐれ、かつ低
温での沈澱が認められず、噴射剤も均一に可溶化
されて安定性良好であつた。 実施例 ２ 下記に示すひげそり用エアゾール組成物を調整
した。 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム（1.2モ
ル） 15重量％ Ｎ−ミリストイルグルタミン酸ナトリウム（1.3
モル） １ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
3.2 ラウリル酸 ５ ミリスチン酸 ２ グリセリン ５ 香 料 0.2 POE硬化ヒマシ油誘導体（EO60モル） １ 精製水 65.6 LPG ７ 上記組成物は泡立ちがよくかつ、すすぎが簡単
であり、かみそり刃への目づまり等のない良好な
使用性であり、また低温でも沈澱等は認められ
ず、噴射剤を均一に可溶化した安定性良好なエア
ゾール組成物であつた。 実施例 ３ 下記に示すボデイー洗浄用エアゾール組成物を
調整した。 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム（1.2モル）
12重量％ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
3.8 ジプロピレングリコール 10 １，３−ブチレングリコール ５ ラウリン酸 ５ ミリスチン酸 ５ 香 料 0.4 ラウリル酸ジエタノールアミド ２ 精製水 48.8 ジクロロテトラフルオロエタン ３ ジクロロロジフルオロメタン ３ LPG ２ 上記組成物は泡立ち、洗浄力にすぐれ、かつ低
温で沈澱を認めず、噴射剤を均一に可溶化した安
定性良好なものであつた。 実施例 ４ 下記に示す洗顔用エアゾール組成物を調整し試
験した。 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム（1.3モ
ル） 20重量％ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
５ ラウリン酸 ５ POE−２−オクチルドデカノール （EO20モル） ２ 香 料 0.2 グリセリン ２ 精製水 50.8 トリクロロモノフルオロメタン 10 LPG ５ 上記組成物は泡立ち、洗浄力にすぐれ、かつ低
温での沈澱が認められず、安定性も良好であつ
た。 実施例 ５ 下記に示すひげそり用エアゾール組成物を調整
し、試験した。 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム（1.2モル）
５重量％ ２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール
3.5 ラウリン酸 15 グリセリン ２ プロピレングリコール ３ ヤシ油ジエタノールアマイド ４ アラントイン 0.3 香 料 0.2 精製水 55 LPG ８ ジクロロジフルオロメタン ８ 上記組成物は泡立ちがよくかつ、すすぎが簡単
であり、かみそり刃への目づまり等のない良好な
使用性であり、安定性も良好なエアゾール組成物
であつた。
た。 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム 15重量％ ２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオ
ール ４ １，３−ブチレングリコール 10 ミリスチン酸 ７ 香 料 0.3 精製水58.7 ジクロロジフルオロメタン ４ LPG １ 上記組成物は泡立ち、洗浄性にすぐれ、かつ低
温での沈澱が認められず、噴射剤も均一に可溶化
されて安定性良好であつた。 実施例 ２ 下記に示すひげそり用エアゾール組成物を調整
した。 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム（1.2モ
ル） 15重量％ Ｎ−ミリストイルグルタミン酸ナトリウム（1.3
モル） １ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
3.2 ラウリル酸 ５ ミリスチン酸 ２ グリセリン ５ 香 料 0.2 POE硬化ヒマシ油誘導体（EO60モル） １ 精製水 65.6 LPG ７ 上記組成物は泡立ちがよくかつ、すすぎが簡単
であり、かみそり刃への目づまり等のない良好な
使用性であり、また低温でも沈澱等は認められ
ず、噴射剤を均一に可溶化した安定性良好なエア
ゾール組成物であつた。 実施例 ３ 下記に示すボデイー洗浄用エアゾール組成物を
調整した。 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム（1.2モル）
12重量％ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
3.8 ジプロピレングリコール 10 １，３−ブチレングリコール ５ ラウリン酸 ５ ミリスチン酸 ５ 香 料 0.4 ラウリル酸ジエタノールアミド ２ 精製水 48.8 ジクロロテトラフルオロエタン ３ ジクロロロジフルオロメタン ３ LPG ２ 上記組成物は泡立ち、洗浄力にすぐれ、かつ低
温で沈澱を認めず、噴射剤を均一に可溶化した安
定性良好なものであつた。 実施例 ４ 下記に示す洗顔用エアゾール組成物を調整し試
験した。 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム（1.3モ
ル） 20重量％ ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
５ ラウリン酸 ５ POE−２−オクチルドデカノール （EO20モル） ２ 香 料 0.2 グリセリン ２ 精製水 50.8 トリクロロモノフルオロメタン 10 LPG ５ 上記組成物は泡立ち、洗浄力にすぐれ、かつ低
温での沈澱が認められず、安定性も良好であつ
た。 実施例 ５ 下記に示すひげそり用エアゾール組成物を調整
し、試験した。 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム（1.2モル）
５重量％ ２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール
3.5 ラウリン酸 15 グリセリン ２ プロピレングリコール ３ ヤシ油ジエタノールアマイド ４ アラントイン 0.3 香 料 0.2 精製水 55 LPG ８ ジクロロジフルオロメタン ８ 上記組成物は泡立ちがよくかつ、すすぎが簡単
であり、かみそり刃への目づまり等のない良好な
使用性であり、安定性も良好なエアゾール組成物
であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）で表わされるＮ−アシルグルタ
ミン酸及び／又はその塩と、一般式（）で表わ
される塩基性物質と、直鎖飽和高級脂肪酸と、水
と、噴射剤とを配合することを特徴とするエアゾ
ール組成物。 一般式（）： （Ｒは炭素数７〜13のアルキル基、アルケニル基
又はその混合物。Ｍは水素、アルカリ金属又はト
リエタノールアミンを表す。） 一般式（）： （Ｘは水素又は水酸基を表す。） ２ 一般式（）で示される化合物の中和度が、
Ｎ−アシルグルタミン酸１モルに対してアルカリ
金属及び／又はトリエタノールアミンが0.6〜1.4
モルである特許請求範囲第１項記載のエアゾール
組成物。 ３ 直鎖飽和高級脂肪酸の炭素数が８〜14である
特許請求の範囲第１又は２項記載のエアゾール組
成物。 ４ 特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載
のエアゾール組成物に更に非イオン性界面活性剤
を配合してなるエアゾール組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60129314A JPS61287997A (ja) | 1985-06-14 | 1985-06-14 | エアゾ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60129314A JPS61287997A (ja) | 1985-06-14 | 1985-06-14 | エアゾ−ル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61287997A JPS61287997A (ja) | 1986-12-18 |
| JPH0523310B2 true JPH0523310B2 (ja) | 1993-04-02 |
Family
ID=15006505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60129314A Granted JPS61287997A (ja) | 1985-06-14 | 1985-06-14 | エアゾ−ル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61287997A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4510660B2 (ja) * | 2005-02-07 | 2010-07-28 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP5334384B2 (ja) * | 2007-07-06 | 2013-11-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | アフタードローを抑えたエアゾール用発泡性洗剤組成物 |
| JP6226144B2 (ja) * | 2014-02-27 | 2017-11-08 | 荒川化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物原液、洗浄剤組成物および洗浄方法 |
| JP6795297B2 (ja) * | 2015-11-24 | 2020-12-02 | 株式会社マンダム | フォーム状皮膚洗浄料 |
| JP7073655B2 (ja) * | 2017-09-19 | 2022-05-24 | 荒川化学工業株式会社 | 洗浄剤組成物原液、及び該洗浄剤組成物原液を含む洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-14 JP JP60129314A patent/JPS61287997A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61287997A (ja) | 1986-12-18 |
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