JPH05234996A - 多層配線の形成方法 - Google Patents
多層配線の形成方法Info
- Publication number
- JPH05234996A JPH05234996A JP3653492A JP3653492A JPH05234996A JP H05234996 A JPH05234996 A JP H05234996A JP 3653492 A JP3653492 A JP 3653492A JP 3653492 A JP3653492 A JP 3653492A JP H05234996 A JPH05234996 A JP H05234996A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- insulating film
- forming
- wiring
- oxide film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 100
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 62
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 33
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 24
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 claims description 20
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 14
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001459 lithography Methods 0.000 claims description 12
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 claims description 7
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 claims description 2
- 239000005380 borophosphosilicate glass Substances 0.000 claims 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 86
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 86
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 79
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 28
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 27
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 238000001505 atmospheric-pressure chemical vapour deposition Methods 0.000 description 8
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 5
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 4
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- -1 or the like Substances 0.000 description 3
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】アルミ配線の疎密に依存せず、良好な平坦性を
有し、スルーホール接続不良の無い、高品質多層配線間
絶縁膜の形成方法を提供する。 【構成】基板4上にシラン系プラズマ酸化膜3を堆積
し、アルミ合金膜,PSG膜を堆積した後、アルミ合金
膜およびPSG膜を同時に加工し、アルミ配線6の上面
にPSG膜5があるような構造を作製する。次に、O3
/TEOS常圧CVD法で、O3 /TEOS酸化膜8を
形成して、平坦な層間絶縁膜を得る。この工程を繰り返
すことで、多層配線が形成される。
有し、スルーホール接続不良の無い、高品質多層配線間
絶縁膜の形成方法を提供する。 【構成】基板4上にシラン系プラズマ酸化膜3を堆積
し、アルミ合金膜,PSG膜を堆積した後、アルミ合金
膜およびPSG膜を同時に加工し、アルミ配線6の上面
にPSG膜5があるような構造を作製する。次に、O3
/TEOS常圧CVD法で、O3 /TEOS酸化膜8を
形成して、平坦な層間絶縁膜を得る。この工程を繰り返
すことで、多層配線が形成される。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体装置の製造方法
に係わり、特に、高密度多層配線を含む半導体装置の層
間絶縁膜の平坦化方法に関する。
に係わり、特に、高密度多層配線を含む半導体装置の層
間絶縁膜の平坦化方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来の多層配線用層間絶縁膜の平坦化方
法は、図11(a)から(e)に示されているように、
トランジスタ等の能動素子を含み、コンタクト孔を除い
て絶縁膜で被覆された基板38(以下では、このような
多層配線より下層の部分を、基板と呼ぶ)上に、アルミ
内線37を形成する工程(a)と、有機シラン系プラズ
マ酸化膜39を形成する工程(b)と、スピンオン塗布
法により、有機シリカ膜40を形成する工程(c)と、
アルミ配線上に有機シリカ膜が残っている場合に発生し
易い上層のアルミ配線との接続不良を防止するための、
反応性ドライエッチング法を用いて有機シリカ膜40を
エッチバックし、アルミ配線上部の有機シリカを除去す
る工程(d)と、有機シリカと上層の金属配線が接触し
ストレスマイグレーションが起こり易くなるのを防止す
るための、シラン系プラズマ酸化膜42を形成する工程
(e)とを含んでいた。
法は、図11(a)から(e)に示されているように、
トランジスタ等の能動素子を含み、コンタクト孔を除い
て絶縁膜で被覆された基板38(以下では、このような
多層配線より下層の部分を、基板と呼ぶ)上に、アルミ
内線37を形成する工程(a)と、有機シラン系プラズ
マ酸化膜39を形成する工程(b)と、スピンオン塗布
法により、有機シリカ膜40を形成する工程(c)と、
アルミ配線上に有機シリカ膜が残っている場合に発生し
易い上層のアルミ配線との接続不良を防止するための、
反応性ドライエッチング法を用いて有機シリカ膜40を
エッチバックし、アルミ配線上部の有機シリカを除去す
る工程(d)と、有機シリカと上層の金属配線が接触し
ストレスマイグレーションが起こり易くなるのを防止す
るための、シラン系プラズマ酸化膜42を形成する工程
(e)とを含んでいた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上述の従来の多層配線
用層間絶縁膜の平坦化方法は、反応性ドライエッチング
法を用いて有機シリカ膜をエッチバックする工程で、有
機シリカ膜のエッチングレートが、エッチングガス中に
含まれる酸素濃度の影響を受け易く、酸素濃度を増加さ
せると、有機シリカ膜のエッチングレートは急激に増加
する。図11(c)から(d)の有機シリカ膜のエッチ
バック工程では、有機シリカ膜40と有機シラン系プラ
ズマ酸化膜39のエッチングレートを、ほぼ等しいか、
或いは、有機シリカ膜のエッチングレートの法がやや小
さくなるように設定することが通常行われている。しか
し、図11(d)のように、下地アルミ配線パターン凹
部の有機シラン系プラズマ酸化膜39表面が露出する
と、有機シラン系プラズマ酸化膜39表面から、ウェハ
ー近傍のエッチングガス中の酸素ガスが放出され、有機
シリカ膜のエッチングレートは急激に増加する。この
為、パターン凸部に残された有機シリカ膜41は、エッ
チングレートが高く、急速にへこむことになる。エッチ
バック工程では、通常、下地アルミ配線パターン凸部の
有機シラン系プラズマ酸化膜39の表面が露出した後、
有機シリカ膜や、エッチングの均一性を考慮して、さら
にエッチング時間を追加することが行われる。すると、
下地アルミ配線パターンのスペース部に残る有機シリカ
膜の膜厚は、さらに減少する。以上の理由により、従来
の多層配線の形成方法で、配線上に有機シリカ膜を残さ
ないようにすると、下地配線間のスペース部に凹部が残
り、十分な平坦性が得られず、上層配線のエッチング残
りが発生し易いという問題点があった。
用層間絶縁膜の平坦化方法は、反応性ドライエッチング
法を用いて有機シリカ膜をエッチバックする工程で、有
機シリカ膜のエッチングレートが、エッチングガス中に
含まれる酸素濃度の影響を受け易く、酸素濃度を増加さ
せると、有機シリカ膜のエッチングレートは急激に増加
する。図11(c)から(d)の有機シリカ膜のエッチ
バック工程では、有機シリカ膜40と有機シラン系プラ
ズマ酸化膜39のエッチングレートを、ほぼ等しいか、
或いは、有機シリカ膜のエッチングレートの法がやや小
さくなるように設定することが通常行われている。しか
し、図11(d)のように、下地アルミ配線パターン凹
部の有機シラン系プラズマ酸化膜39表面が露出する
と、有機シラン系プラズマ酸化膜39表面から、ウェハ
ー近傍のエッチングガス中の酸素ガスが放出され、有機
シリカ膜のエッチングレートは急激に増加する。この
為、パターン凸部に残された有機シリカ膜41は、エッ
チングレートが高く、急速にへこむことになる。エッチ
バック工程では、通常、下地アルミ配線パターン凸部の
有機シラン系プラズマ酸化膜39の表面が露出した後、
有機シリカ膜や、エッチングの均一性を考慮して、さら
にエッチング時間を追加することが行われる。すると、
下地アルミ配線パターンのスペース部に残る有機シリカ
膜の膜厚は、さらに減少する。以上の理由により、従来
の多層配線の形成方法で、配線上に有機シリカ膜を残さ
ないようにすると、下地配線間のスペース部に凹部が残
り、十分な平坦性が得られず、上層配線のエッチング残
りが発生し易いという問題点があった。
【0004】また、十分な平坦性を得るため、上記エッ
チバック工程で、有機シリカ膜40のエッチング量を減
らし、配線上部に残した場合、有機シリカ膜から放出さ
れる水分の為、上層アルミ膜をスパッター法を用いて成
膜する際、ポイズンドビアによるスルーホール接続の不
良が発生するという問題がある。
チバック工程で、有機シリカ膜40のエッチング量を減
らし、配線上部に残した場合、有機シリカ膜から放出さ
れる水分の為、上層アルミ膜をスパッター法を用いて成
膜する際、ポイズンドビアによるスルーホール接続の不
良が発生するという問題がある。
【0005】さらに、図12(a)に示すように、連続
したアルミ配線パターンと、孤立したパターンがあると
き、有機シリカ膜40は、連続したパターン上では膜厚
が厚くなり、孤立したパターン上では膜厚が薄く形成さ
れる。有機シリカ膜をエッチバックする際、孤立したパ
ターンの上部の有機シリカ膜が丁度無くなった段階(図
12(b))では、連続したパターン上に有機シリカ膜
が残り、連続したパターン上の有機シリカ膜を残さない
ようにすると、図12(c)の様に、連続したパターン
のスペース部がへこむばかりではなく、孤立したパター
ン上の有機シラン系プラズマ酸化膜39が大きくエッチ
ングされてしまい、パターンの形状やプラズマ酸化膜4
2(図12(d))の膜厚によっては、アルミ配線37
が露出し、エッチングされてしまうこともある。
したアルミ配線パターンと、孤立したパターンがあると
き、有機シリカ膜40は、連続したパターン上では膜厚
が厚くなり、孤立したパターン上では膜厚が薄く形成さ
れる。有機シリカ膜をエッチバックする際、孤立したパ
ターンの上部の有機シリカ膜が丁度無くなった段階(図
12(b))では、連続したパターン上に有機シリカ膜
が残り、連続したパターン上の有機シリカ膜を残さない
ようにすると、図12(c)の様に、連続したパターン
のスペース部がへこむばかりではなく、孤立したパター
ン上の有機シラン系プラズマ酸化膜39が大きくエッチ
ングされてしまい、パターンの形状やプラズマ酸化膜4
2(図12(d))の膜厚によっては、アルミ配線37
が露出し、エッチングされてしまうこともある。
【0006】その上、有機シリカ膜等の塗布形成膜で
は、図12(a)に示したように、アルミ配線37の間
隔が狭く、配線密度が高い部分のアルミ配線上の膜厚
と、配線間隔が広く、配線密度が低い部分の広いスペー
ス部の低面における膜厚とが等しくなるため、配線密度
の高い部分の配線の上面と、配線密度の低い部分の広い
スペース部の低面では、丁度、アルミ配線37の高さ分
の段差が生じてしまうという欠点も有った。
は、図12(a)に示したように、アルミ配線37の間
隔が狭く、配線密度が高い部分のアルミ配線上の膜厚
と、配線間隔が広く、配線密度が低い部分の広いスペー
ス部の低面における膜厚とが等しくなるため、配線密度
の高い部分の配線の上面と、配線密度の低い部分の広い
スペース部の低面では、丁度、アルミ配線37の高さ分
の段差が生じてしまうという欠点も有った。
【0007】以上述べたように、従来の多層配線の形成
方法を用いた場合、十分な平坦性が得られなかったり、
スルーホール連続不良が発生したり、上層配線と下層配
線の間の絶縁膜の膜厚が薄くなってしまうという問題点
があった。
方法を用いた場合、十分な平坦性が得られなかったり、
スルーホール連続不良が発生したり、上層配線と下層配
線の間の絶縁膜の膜厚が薄くなってしまうという問題点
があった。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の多層配線の形成
方法は、第1の絶縁膜と、金属膜と、第2の絶縁膜をこ
の順で形成する工程と、該第2の絶縁膜と該金属膜をリ
ソグラフィー法およびドライエッチング法を用いて同時
にパターニングする工程と、原料ガスの少なくとも一部
分に、オゾンと有機シランを含む気相成長法(オゾン−
有機シラン化学気相成長法)によって、第3の絶縁膜を
形成する工程を、この順で含むか、または、第1の絶縁
膜と、金属膜と、第2の絶縁膜としてのPSG膜、或い
は、少なくとも反応ガスの一部分に、有機シランを含む
化学気相成長法(有機シラン系化学気相成長法)を用い
て有機シラン系酸化膜を、この順で形成する工程と、該
第2の絶縁膜上にリソグラフィー法を用いて、レジスト
パターンを形成する工程と、このレジストパターンをエ
ッチングマスクとして、該第2の絶縁膜と該金属膜をド
ライエッチング法を用いて同時にエッチングする工程
と、該レジストパターンをマスクにして、該第1の絶縁
膜と金属膜側面及び該第2の絶縁膜の側面のみを、窒
素,アンモニア等の窒化ガス、或いは、アルゴン,ネオ
ン等の不活性ガスプラズマに曝す処理を施す工程と、レ
ジストパターンを除去する工程と、オゾン−有機シラン
化学気相成長法によって、第3の絶縁膜を形成する工程
を、この順で含むか、または、金属配線上に、シラン系
プラズマ気相成長法により第1の絶縁膜を形成する工程
と、金属配線により生じた凹凸を埋め込み、表面が平坦
になるように樹脂膜を形成する工程と、第1の絶縁膜の
金属配線の上面部分のみが露出する様に、ドライエッチ
ング法により樹脂膜をエッチバックする工程と、該露出
第1の絶縁膜の金属配線の上面部分のみに、イオン注入
法等によってリンを選択的に導入する工程と、該樹脂膜
を除去する工程と、オゾン−有機シラン気相成長法によ
って、第2の絶縁膜を形成する工程を、この順で含む
か、または、金属配線上に、有機シラン系プラズマ気相
成長法により第1の絶縁膜を形成する工程と、窒素,酸
素,ヘリウム,ネオン,アルゴンや、これらの混合ガス
のプラズマに曝す処理を行う工程と、金属配線により生
じた凹凸を埋め込み、表面が平坦になるように樹脂膜を
形成する工程と、第1の絶縁膜の金属配線の上面部分の
みが露出する様に、ドライエッチング法により樹脂膜を
エッチバックする工程と、該露出した第1の絶縁膜の金
属配線の上面部分のみに、イオン注入法等によってリン
を選択的に導入する工程と、該樹脂膜を除去する工程
と、オゾン−有機シラン気相成長法によって、第2の絶
縁膜を形成する工程を、この順で含むか、金属配線上
に、第1の絶縁膜として有機シラン系プラズマ酸化膜或
いはPSG膜を形成する工程と、第2の絶縁膜としてシ
ラン系プラズマ酸化膜を形成する工程と、金属配線によ
り生じた凹凸を埋め込み、表面が平坦になるようにレジ
スト等の樹脂膜を形成する工程と、ドライエッチング法
により樹脂膜、第2の絶縁膜をエッチバックし、前記第
1の絶縁膜の金属配線上のみを露出させる工程と、オゾ
ン−有機シラン気相成長法によって、第3の絶縁膜を形
成する工程とを、この順で含む。
方法は、第1の絶縁膜と、金属膜と、第2の絶縁膜をこ
の順で形成する工程と、該第2の絶縁膜と該金属膜をリ
ソグラフィー法およびドライエッチング法を用いて同時
にパターニングする工程と、原料ガスの少なくとも一部
分に、オゾンと有機シランを含む気相成長法(オゾン−
有機シラン化学気相成長法)によって、第3の絶縁膜を
形成する工程を、この順で含むか、または、第1の絶縁
膜と、金属膜と、第2の絶縁膜としてのPSG膜、或い
は、少なくとも反応ガスの一部分に、有機シランを含む
化学気相成長法(有機シラン系化学気相成長法)を用い
て有機シラン系酸化膜を、この順で形成する工程と、該
第2の絶縁膜上にリソグラフィー法を用いて、レジスト
パターンを形成する工程と、このレジストパターンをエ
ッチングマスクとして、該第2の絶縁膜と該金属膜をド
ライエッチング法を用いて同時にエッチングする工程
と、該レジストパターンをマスクにして、該第1の絶縁
膜と金属膜側面及び該第2の絶縁膜の側面のみを、窒
素,アンモニア等の窒化ガス、或いは、アルゴン,ネオ
ン等の不活性ガスプラズマに曝す処理を施す工程と、レ
ジストパターンを除去する工程と、オゾン−有機シラン
化学気相成長法によって、第3の絶縁膜を形成する工程
を、この順で含むか、または、金属配線上に、シラン系
プラズマ気相成長法により第1の絶縁膜を形成する工程
と、金属配線により生じた凹凸を埋め込み、表面が平坦
になるように樹脂膜を形成する工程と、第1の絶縁膜の
金属配線の上面部分のみが露出する様に、ドライエッチ
ング法により樹脂膜をエッチバックする工程と、該露出
第1の絶縁膜の金属配線の上面部分のみに、イオン注入
法等によってリンを選択的に導入する工程と、該樹脂膜
を除去する工程と、オゾン−有機シラン気相成長法によ
って、第2の絶縁膜を形成する工程を、この順で含む
か、または、金属配線上に、有機シラン系プラズマ気相
成長法により第1の絶縁膜を形成する工程と、窒素,酸
素,ヘリウム,ネオン,アルゴンや、これらの混合ガス
のプラズマに曝す処理を行う工程と、金属配線により生
じた凹凸を埋め込み、表面が平坦になるように樹脂膜を
形成する工程と、第1の絶縁膜の金属配線の上面部分の
みが露出する様に、ドライエッチング法により樹脂膜を
エッチバックする工程と、該露出した第1の絶縁膜の金
属配線の上面部分のみに、イオン注入法等によってリン
を選択的に導入する工程と、該樹脂膜を除去する工程
と、オゾン−有機シラン気相成長法によって、第2の絶
縁膜を形成する工程を、この順で含むか、金属配線上
に、第1の絶縁膜として有機シラン系プラズマ酸化膜或
いはPSG膜を形成する工程と、第2の絶縁膜としてシ
ラン系プラズマ酸化膜を形成する工程と、金属配線によ
り生じた凹凸を埋め込み、表面が平坦になるようにレジ
スト等の樹脂膜を形成する工程と、ドライエッチング法
により樹脂膜、第2の絶縁膜をエッチバックし、前記第
1の絶縁膜の金属配線上のみを露出させる工程と、オゾ
ン−有機シラン気相成長法によって、第3の絶縁膜を形
成する工程とを、この順で含む。
【0009】本発明の多層配線の形成方法の原理は、図
13に示したように、オゾンとTEOS(珪酸エチル)
の気相成長の成長速度が、下地の種類や状態によって変
化することによる。シリコン基板上が膜成長速度が最も
大きく、シラン系プラズマ酸化膜上もほとんど同じ値を
とる。これに対し、TEOS系プラズマ酸化膜上やPS
G膜上は膜成長が遅く、その成長速度はシリコン基板上
の2分の1以下にもなる。図13には示さなかったが、
熱酸化膜上はTEOS系プラズマ酸化膜上より膜成長速
度が小さいことが判っている。また、図13の44の様
に、TEOS系プラズマ酸化膜上でも、N2 プラズマ処
理を行うことにより、シリコン基板上と同様の成長速度
になることがわかる。
13に示したように、オゾンとTEOS(珪酸エチル)
の気相成長の成長速度が、下地の種類や状態によって変
化することによる。シリコン基板上が膜成長速度が最も
大きく、シラン系プラズマ酸化膜上もほとんど同じ値を
とる。これに対し、TEOS系プラズマ酸化膜上やPS
G膜上は膜成長が遅く、その成長速度はシリコン基板上
の2分の1以下にもなる。図13には示さなかったが、
熱酸化膜上はTEOS系プラズマ酸化膜上より膜成長速
度が小さいことが判っている。また、図13の44の様
に、TEOS系プラズマ酸化膜上でも、N2 プラズマ処
理を行うことにより、シリコン基板上と同様の成長速度
になることがわかる。
【0010】本発明の多層配線の形成方法では、アルミ
配線の上面には、PSG膜或いは有機シラン系プラズマ
酸化膜を形成し、アルミ配線間のスペース部には、シラ
ン系プラズマ酸化膜或いはN2 プラズマ処理したTEO
S系プラズマ酸化膜を形成する。以上の様な下地を形成
した上で、オゾン濃度の高い成膜条件で、オゾン−有機
シラン系酸化膜を形成すると、アルミ配線上のPSG膜
上では成長速度が小さく、アルミ配線間のスペース部で
は成長速度が大きくなるため、スペース部が優先的に埋
め込まれ、言うなれば、半選択気相成長を人為的に生じ
させることができる。この方法による層間絶縁膜平坦化
は、有機シリカ膜に代表されるような塗布形成績により
平坦性を得ているのではないので、パターンの疎密に関
係の無い平坦化絶縁膜を形成することができる。また、
オゾン−有機シラン系酸化膜の膜質は、有機シリカ膜よ
り優れており、スルーホール連続不良が生じるようなこ
とはないので、信頼性に優れた多層配線を形成すること
ができる。
配線の上面には、PSG膜或いは有機シラン系プラズマ
酸化膜を形成し、アルミ配線間のスペース部には、シラ
ン系プラズマ酸化膜或いはN2 プラズマ処理したTEO
S系プラズマ酸化膜を形成する。以上の様な下地を形成
した上で、オゾン濃度の高い成膜条件で、オゾン−有機
シラン系酸化膜を形成すると、アルミ配線上のPSG膜
上では成長速度が小さく、アルミ配線間のスペース部で
は成長速度が大きくなるため、スペース部が優先的に埋
め込まれ、言うなれば、半選択気相成長を人為的に生じ
させることができる。この方法による層間絶縁膜平坦化
は、有機シリカ膜に代表されるような塗布形成績により
平坦性を得ているのではないので、パターンの疎密に関
係の無い平坦化絶縁膜を形成することができる。また、
オゾン−有機シラン系酸化膜の膜質は、有機シリカ膜よ
り優れており、スルーホール連続不良が生じるようなこ
とはないので、信頼性に優れた多層配線を形成すること
ができる。
【0011】
【実施例】次に、本発明について、図面を参照して説明
する。
する。
【0012】図1は、本発明の第1の実施例の多層配線
の形成方法を表す縦断面図、図2は、アルミ配線パター
ンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特に示し
た縦断面図である。
の形成方法を表す縦断面図、図2は、アルミ配線パター
ンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特に示し
た縦断面図である。
【0013】本実施例では、図1(a)のように、ま
ず、シリコン基板上にMOSトランジスタ等の能動素子
を形成した基板4を用意した。この上に、平行平板型プ
ラズマ化学気相成長装置を用いて、ウェハー温度250
℃,圧力1.0Torr,高周波電力1.0ワット/c
m2 の条件で、シラン系プラズマ酸化膜3を、約200
0オングストローム形成した。ここで、通常のリソグラ
フィー法及びドライエッチング法等の微細加工法を用い
て、基板中の能動素子と多層配線のアルミ配線を接続す
るコンタクト孔を形成した。続いて、スパッター法を用
いて、銅やシリコンを添加したアルミ合金膜2を約1ミ
クロン形成した。さらに、シランとフォスフィンおよび
酸素を原料ガスとする常圧化学気相成長法により、PS
G膜1を約1000オングストローム形成した。次に、
図1(b)の様に、リソグラフィー法及びドライエッチ
ング法を用いて、PSG膜1及びアルミ合金膜2を、ア
ルミ配線パターンに加工し、PSG膜(加工後)5とア
ルミ配線6を形成した。このようにして(b)のよう
に、アルミ配線上にPSG膜5が有り、アルミ配線間の
スペース部の底にシラン系プラズマ酸化膜3が有るよう
な下地を作製した。しかる後、ウェハー温度350℃〜
400℃,珪酸エチル(以下TEOSと呼ぶ)流量20
SCCM,オゾン流量20〜200SCCMの条件で、
常圧化学気相成長装置を用いて、O3 /TEOS酸化膜
7を形成した。すると、先ほど図13を用いて説明した
ように、O3 /TEOS常圧化学気相成長法では、シラ
ン系プラズマ酸化膜上で膜成長速度が大きく、PSG膜
上では、膜成長速度が小さいので、アルミ配線6の上部
のPSG膜に接しているところは、膜成長が遅く、アル
ミ配線とアルミ配線の間のシラン系プラズマ酸化膜3上
では膜成長が速くなる。よって、図1(c)のように、
アルミ配線間のスペース部分が半選択的に埋め込まれる
結果となり、さらに、成膜を続けると、図1(d)のよ
うに、平坦な表面形状を有するO3 /TEOS酸化膜8
が形成された。
ず、シリコン基板上にMOSトランジスタ等の能動素子
を形成した基板4を用意した。この上に、平行平板型プ
ラズマ化学気相成長装置を用いて、ウェハー温度250
℃,圧力1.0Torr,高周波電力1.0ワット/c
m2 の条件で、シラン系プラズマ酸化膜3を、約200
0オングストローム形成した。ここで、通常のリソグラ
フィー法及びドライエッチング法等の微細加工法を用い
て、基板中の能動素子と多層配線のアルミ配線を接続す
るコンタクト孔を形成した。続いて、スパッター法を用
いて、銅やシリコンを添加したアルミ合金膜2を約1ミ
クロン形成した。さらに、シランとフォスフィンおよび
酸素を原料ガスとする常圧化学気相成長法により、PS
G膜1を約1000オングストローム形成した。次に、
図1(b)の様に、リソグラフィー法及びドライエッチ
ング法を用いて、PSG膜1及びアルミ合金膜2を、ア
ルミ配線パターンに加工し、PSG膜(加工後)5とア
ルミ配線6を形成した。このようにして(b)のよう
に、アルミ配線上にPSG膜5が有り、アルミ配線間の
スペース部の底にシラン系プラズマ酸化膜3が有るよう
な下地を作製した。しかる後、ウェハー温度350℃〜
400℃,珪酸エチル(以下TEOSと呼ぶ)流量20
SCCM,オゾン流量20〜200SCCMの条件で、
常圧化学気相成長装置を用いて、O3 /TEOS酸化膜
7を形成した。すると、先ほど図13を用いて説明した
ように、O3 /TEOS常圧化学気相成長法では、シラ
ン系プラズマ酸化膜上で膜成長速度が大きく、PSG膜
上では、膜成長速度が小さいので、アルミ配線6の上部
のPSG膜に接しているところは、膜成長が遅く、アル
ミ配線とアルミ配線の間のシラン系プラズマ酸化膜3上
では膜成長が速くなる。よって、図1(c)のように、
アルミ配線間のスペース部分が半選択的に埋め込まれる
結果となり、さらに、成膜を続けると、図1(d)のよ
うに、平坦な表面形状を有するO3 /TEOS酸化膜8
が形成された。
【0014】次に、図2は、本実施例を実施された状況
を、アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分
に注目して示したものである。まず、図1(a)〜
(b)で示した工程を経て、図2(a)のように、アル
ミ配線6の上面にPSG膜5が有り、アルミ配線とアル
ミ配線の間のスペース部低面にシラン系プラズマ酸化膜
3が露出しているような下地構造を作製した。ここでO
3 /TEOS常圧化学気相成長法を用いて、O3 /TE
OS酸化膜7を成長させると、O3 /TEOS酸化膜7
は、シラン系プラズマ酸化膜3が露出しているところに
半選択的に成長し、アルミ配線とアルミ配線のスペース
部を埋め込むように堆積した。この際、O3/TEOS
酸化膜は、アルミ配線密度の小さな部分のスペース部
(非常に間隔の広いスペース部)でも、大きな成長速度
で成長するので、従来技術の図12(a)で示したよう
に、配線密度の高い部分の配線の上面と配線密度の低い
部分の広いスペース部低面とで、アルミ配線の高さだけ
の段差が生じるようなことも無かった。
を、アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分
に注目して示したものである。まず、図1(a)〜
(b)で示した工程を経て、図2(a)のように、アル
ミ配線6の上面にPSG膜5が有り、アルミ配線とアル
ミ配線の間のスペース部低面にシラン系プラズマ酸化膜
3が露出しているような下地構造を作製した。ここでO
3 /TEOS常圧化学気相成長法を用いて、O3 /TE
OS酸化膜7を成長させると、O3 /TEOS酸化膜7
は、シラン系プラズマ酸化膜3が露出しているところに
半選択的に成長し、アルミ配線とアルミ配線のスペース
部を埋め込むように堆積した。この際、O3/TEOS
酸化膜は、アルミ配線密度の小さな部分のスペース部
(非常に間隔の広いスペース部)でも、大きな成長速度
で成長するので、従来技術の図12(a)で示したよう
に、配線密度の高い部分の配線の上面と配線密度の低い
部分の広いスペース部低面とで、アルミ配線の高さだけ
の段差が生じるようなことも無かった。
【0015】尚、本実施例では、アルミ配線6の上面に
PSG膜を形成したが、図13のTEOS系プラズマ酸
化膜上47のデータから判るように、TEOS系プラズ
マ酸化膜を用いた場合でも、同様の結果が得られた。ま
た、シラン系プラズマ酸化膜3の代わりに、窒素プラズ
マ処理したTEOS系プラズマ酸化膜を用いても、ほと
んど同じ結果が得られた。
PSG膜を形成したが、図13のTEOS系プラズマ酸
化膜上47のデータから判るように、TEOS系プラズ
マ酸化膜を用いた場合でも、同様の結果が得られた。ま
た、シラン系プラズマ酸化膜3の代わりに、窒素プラズ
マ処理したTEOS系プラズマ酸化膜を用いても、ほと
んど同じ結果が得られた。
【0016】また、本実施例においてO3 /TEOS酸
化膜を形成する際、ウェハー温度350℃〜400℃,
珪酸エチル(以下TEOSと呼ぶ)流量20SCCM,
オゾン流量20〜200SCCMの成膜条件を用いた
が、TEOSに対するオゾンの流量比(r=オゾン流量
÷TEOS流量)が大きい方が選択性には強く現れるこ
とが判っており、TEOS流量を変えた場合は、オゾン
流量を増やすことが必要である。また、TEOSに対す
るオゾンの流量比rが1を下回ると、選択性が弱くな
り、平坦化には不十分であることが判っている。
化膜を形成する際、ウェハー温度350℃〜400℃,
珪酸エチル(以下TEOSと呼ぶ)流量20SCCM,
オゾン流量20〜200SCCMの成膜条件を用いた
が、TEOSに対するオゾンの流量比(r=オゾン流量
÷TEOS流量)が大きい方が選択性には強く現れるこ
とが判っており、TEOS流量を変えた場合は、オゾン
流量を増やすことが必要である。また、TEOSに対す
るオゾンの流量比rが1を下回ると、選択性が弱くな
り、平坦化には不十分であることが判っている。
【0017】図3は、本発明の第2の実施例の多層配線
の形成方法を表す縦断面図、図4は、アルミ配線パター
ンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特に示し
た縦断面図である。
の形成方法を表す縦断面図、図4は、アルミ配線パター
ンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特に示し
た縦断面図である。
【0018】本実施例では、第1の実施例の場合と同
様、図3(a)のように、まず、シリコン基板上にMO
Sトランジスタ等の能動素子を形成した基板12を用意
し、この上に、平行平板型プラズマ化学気相成長装置を
用いて、ウェハー温度350℃,圧力3.0Torr,
高周波周波数13.56MHz,高周波電力1.0ワッ
ト/cm2 の条件で、TEOS系プラズマ酸化膜11
を、約2000オングストローム形成した。ここで、通
常のリソグラフィー法及びドライエッチング法等の微細
加工法を用いて、基板中の能動素子と多層配線のアルミ
配線を接続するコンタクト孔を形成した。続いて、スパ
ッター法を用いて、銅やシリコンを添加したアルミ合金
膜10を約1ミクロン形成した。さらに、上記と同じ条
件で、TEOS系プラズマ酸化膜9を約1000オング
ストローム形成した。次に、図3(b)の様に、リソグ
ラフィー法を用いてレジストパターン14を形成し、ド
ライエッチング法を用いて、TEOS系酸化膜9及びア
ルミ合金膜10を、アルミ配線形状に加工し、パターニ
ングされたTEOS系プラズマ酸化膜15とアルミ配線
16とした。ここで、レジストパターン14を除去せず
に、平行平板型プラズマ処理装置を用い、圧力1.0T
orr,高周波周波数50kHz,高周波電力1.0ワ
ット/cm2 の条件で、基板温度が100℃以上になら
ないように基板冷却を行いながら、N2 プラズマ照射1
3を行った。N2 プラズマ照射13により、TEOS系
Sプラズマ酸化膜11の内、アルミ配線16に覆われて
いない部分の表面が改質され、改質されたTEOS系プ
ラズマ酸化膜17になっているものと考えられる。この
ようにして図3(c)のように、アルミ配線上にTEO
S系プラズマ酸化膜15が有り、アルミ配線間のスペー
ス部の底に、改質されたTEOS系プラズマ酸化膜17
有るような下地を作製した。しかる後、ウェハー温度3
50℃〜400℃,TEOS流量20SCCM,オゾン
流量20〜200SCCMの条件で、常圧化学気相成長
装置を用いて、O3 /TEOS酸化膜18を形成した。
図13から判るように、O3 /TEOS常圧化学気相成
長法では、N2プラズマ処理したTEOS系プラズマ酸
化膜上では膜成長速度が大きく、プラズマ処理を施して
いないTEOS系プラズマ酸化膜上では、膜成長速度が
小さいので、アルミ配線16の上部のTEOS系プラズ
マ酸化膜に接しているところは、膜成長が遅く、アルミ
配線とアルミ配線の間の改質されたTEOS系プラズマ
酸化膜17上では膜成長が速くなる。よって、図3
(d)のように、アルミ配線間のスペース部分が半選択
的に埋め込まれる結果となり、さらに、成膜を続ける
と、図3(e)のように、平坦な表面形状を有するO3
/TEOS酸化膜19が形成された。
様、図3(a)のように、まず、シリコン基板上にMO
Sトランジスタ等の能動素子を形成した基板12を用意
し、この上に、平行平板型プラズマ化学気相成長装置を
用いて、ウェハー温度350℃,圧力3.0Torr,
高周波周波数13.56MHz,高周波電力1.0ワッ
ト/cm2 の条件で、TEOS系プラズマ酸化膜11
を、約2000オングストローム形成した。ここで、通
常のリソグラフィー法及びドライエッチング法等の微細
加工法を用いて、基板中の能動素子と多層配線のアルミ
配線を接続するコンタクト孔を形成した。続いて、スパ
ッター法を用いて、銅やシリコンを添加したアルミ合金
膜10を約1ミクロン形成した。さらに、上記と同じ条
件で、TEOS系プラズマ酸化膜9を約1000オング
ストローム形成した。次に、図3(b)の様に、リソグ
ラフィー法を用いてレジストパターン14を形成し、ド
ライエッチング法を用いて、TEOS系酸化膜9及びア
ルミ合金膜10を、アルミ配線形状に加工し、パターニ
ングされたTEOS系プラズマ酸化膜15とアルミ配線
16とした。ここで、レジストパターン14を除去せず
に、平行平板型プラズマ処理装置を用い、圧力1.0T
orr,高周波周波数50kHz,高周波電力1.0ワ
ット/cm2 の条件で、基板温度が100℃以上になら
ないように基板冷却を行いながら、N2 プラズマ照射1
3を行った。N2 プラズマ照射13により、TEOS系
Sプラズマ酸化膜11の内、アルミ配線16に覆われて
いない部分の表面が改質され、改質されたTEOS系プ
ラズマ酸化膜17になっているものと考えられる。この
ようにして図3(c)のように、アルミ配線上にTEO
S系プラズマ酸化膜15が有り、アルミ配線間のスペー
ス部の底に、改質されたTEOS系プラズマ酸化膜17
有るような下地を作製した。しかる後、ウェハー温度3
50℃〜400℃,TEOS流量20SCCM,オゾン
流量20〜200SCCMの条件で、常圧化学気相成長
装置を用いて、O3 /TEOS酸化膜18を形成した。
図13から判るように、O3 /TEOS常圧化学気相成
長法では、N2プラズマ処理したTEOS系プラズマ酸
化膜上では膜成長速度が大きく、プラズマ処理を施して
いないTEOS系プラズマ酸化膜上では、膜成長速度が
小さいので、アルミ配線16の上部のTEOS系プラズ
マ酸化膜に接しているところは、膜成長が遅く、アルミ
配線とアルミ配線の間の改質されたTEOS系プラズマ
酸化膜17上では膜成長が速くなる。よって、図3
(d)のように、アルミ配線間のスペース部分が半選択
的に埋め込まれる結果となり、さらに、成膜を続ける
と、図3(e)のように、平坦な表面形状を有するO3
/TEOS酸化膜19が形成された。
【0019】次に、図4に示したように、アルミ配線密
度が高い部分と孤立パターンが有るような半導体装置
に、本実施例を適用した場合も、第1の実施例の場合と
同様に、している部分に本実施例の方法を用いた場合
も、従来技術の図12(a)で示したような、配線密度
の高い部分の配線の上面と配線密度の低い部分の広いス
ペース部低面とで、アルミ配線の高さだけの段差が生じ
るようなことも無く、平坦化が達成された。
度が高い部分と孤立パターンが有るような半導体装置
に、本実施例を適用した場合も、第1の実施例の場合と
同様に、している部分に本実施例の方法を用いた場合
も、従来技術の図12(a)で示したような、配線密度
の高い部分の配線の上面と配線密度の低い部分の広いス
ペース部低面とで、アルミ配線の高さだけの段差が生じ
るようなことも無く、平坦化が達成された。
【0020】本実施例のように、アルミ配線の下の層と
アルミ配線の上の層に、同じTEOS系プラズマ酸化膜
を使用した場合、使用する装置が少なくて済むという利
点がある。また、実施例1で用いたPSG膜中のリン
は、アルミ配線の腐食を促進するが、TEOS系プラズ
マ酸化膜はそのようなことが無く、信頼性が向上すると
いう利点がある。
アルミ配線の上の層に、同じTEOS系プラズマ酸化膜
を使用した場合、使用する装置が少なくて済むという利
点がある。また、実施例1で用いたPSG膜中のリン
は、アルミ配線の腐食を促進するが、TEOS系プラズ
マ酸化膜はそのようなことが無く、信頼性が向上すると
いう利点がある。
【0021】図5,図6は、本発明の第3の実施例の多
層配線の形成方法を表す縦断面図、図7は、アルミ配線
パターンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特
に示した縦断面図である。
層配線の形成方法を表す縦断面図、図7は、アルミ配線
パターンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特
に示した縦断面図である。
【0022】本実施例では、第1の実施例の場合と同
様、図5(a)のように、まず、シリコン基板上にMO
Sトランジスタ等の能動素子を形成した基板21を用意
し、通常のリソグラフィー法及びドライエッチング法等
の微細加工法を用いて、基板中の能動素子と多層配線の
アルミ配線を接続するコンタクト孔を形成した。続い
て、スパッター法を用いて、銅やシリコンを添加したア
ルミ合金膜を約1ミクロン堆積し、リソグラフィー法及
びドライエッチング法を用いて、アルミ配線20に加工
した。この上に、図5(b)〜(c)のように、平行平
板型プラズマ化学気相成長装置を用いて、ウェハー温度
250℃,圧力1.0Torr,高周波周波数50kH
z,高周波電力1.0ワット/cm2 の条件で、シラン
系プラズマ酸化膜22を、約3000オングストローム
形成し、約1.5ミクロン厚のレジスト23を、スピン
コートした。次に、バッチ式平行平板型反応性イオンエ
ッチング装置を用いて、O2 中に数%のCF4 ガスを混
ぜ、圧力0.5Torr,高周波周波数13.56MH
z,高周波電力0.3ワット/cm2 の条件で、アルミ
配線20の上面のシラン系プラズマ酸化膜22が露出し
た状態まで、レジスト23をエッチバックし、図5
(d)のように、アルミ配線間のみに、レジスト24が
残るようにした。次に、図6(a)のように、高電流イ
オン注入装置を用いて、リンイオン25を、イオンエネ
ルギー50〜100keV,ドーズ量1×1016原子/
cm2 の条件でイオン注入する。すると、シラン系プラ
ズマ酸化膜22のうち、アルミ配線間のスペース部分
は、レジスト24がマスクとなりイオン注入されず、ア
ルミ配線20上面の部分のみにリンがイオン注入され
た。レジスト24を、酸素プラズマ、オゾン灰化、有機
溶剤等で除去すると、図6(b)のように、アルミ配線
20の上面部分に、リンイオン注入されたシラン系プラ
ズマ酸化膜26が有り、アルミ配線間のスペース部底面
に、シラン系プラズマ酸化膜がある構造が作製された。
しかる後、ウェハー温度350℃〜400℃,TEOS
流量20SCCM,オゾン流量20〜200SCCMの
条件で、常圧化学気相成長装置を用いて、O3 /TEO
S酸化膜27を形成した。すると、O3 /TEOS酸化
膜27は、シラン系プラズマ酸化膜22が露出してい
る、配線間のスペース部分に半選択的に成長し、アルミ
配線とアルミ配線のスペース部を埋め込むように堆積し
た。これは、上記のイオン注入条件では、酸化膜へのリ
ンの侵入深さが約1000オングストロームであるた
め、酸化膜中のリン濃度は、約1×1020原子/cm2
となり、リンガラス(PSG)になっている。このよう
な状況では、第1の実施例で示したのと同様の現象が起
こったものと思われる。さらにO3 /TEOS酸化膜の
堆積を続けると、図5(c)のように、平坦な表面形状
を持つO3 /TEOS酸化膜28が形成された。
様、図5(a)のように、まず、シリコン基板上にMO
Sトランジスタ等の能動素子を形成した基板21を用意
し、通常のリソグラフィー法及びドライエッチング法等
の微細加工法を用いて、基板中の能動素子と多層配線の
アルミ配線を接続するコンタクト孔を形成した。続い
て、スパッター法を用いて、銅やシリコンを添加したア
ルミ合金膜を約1ミクロン堆積し、リソグラフィー法及
びドライエッチング法を用いて、アルミ配線20に加工
した。この上に、図5(b)〜(c)のように、平行平
板型プラズマ化学気相成長装置を用いて、ウェハー温度
250℃,圧力1.0Torr,高周波周波数50kH
z,高周波電力1.0ワット/cm2 の条件で、シラン
系プラズマ酸化膜22を、約3000オングストローム
形成し、約1.5ミクロン厚のレジスト23を、スピン
コートした。次に、バッチ式平行平板型反応性イオンエ
ッチング装置を用いて、O2 中に数%のCF4 ガスを混
ぜ、圧力0.5Torr,高周波周波数13.56MH
z,高周波電力0.3ワット/cm2 の条件で、アルミ
配線20の上面のシラン系プラズマ酸化膜22が露出し
た状態まで、レジスト23をエッチバックし、図5
(d)のように、アルミ配線間のみに、レジスト24が
残るようにした。次に、図6(a)のように、高電流イ
オン注入装置を用いて、リンイオン25を、イオンエネ
ルギー50〜100keV,ドーズ量1×1016原子/
cm2 の条件でイオン注入する。すると、シラン系プラ
ズマ酸化膜22のうち、アルミ配線間のスペース部分
は、レジスト24がマスクとなりイオン注入されず、ア
ルミ配線20上面の部分のみにリンがイオン注入され
た。レジスト24を、酸素プラズマ、オゾン灰化、有機
溶剤等で除去すると、図6(b)のように、アルミ配線
20の上面部分に、リンイオン注入されたシラン系プラ
ズマ酸化膜26が有り、アルミ配線間のスペース部底面
に、シラン系プラズマ酸化膜がある構造が作製された。
しかる後、ウェハー温度350℃〜400℃,TEOS
流量20SCCM,オゾン流量20〜200SCCMの
条件で、常圧化学気相成長装置を用いて、O3 /TEO
S酸化膜27を形成した。すると、O3 /TEOS酸化
膜27は、シラン系プラズマ酸化膜22が露出してい
る、配線間のスペース部分に半選択的に成長し、アルミ
配線とアルミ配線のスペース部を埋め込むように堆積し
た。これは、上記のイオン注入条件では、酸化膜へのリ
ンの侵入深さが約1000オングストロームであるた
め、酸化膜中のリン濃度は、約1×1020原子/cm2
となり、リンガラス(PSG)になっている。このよう
な状況では、第1の実施例で示したのと同様の現象が起
こったものと思われる。さらにO3 /TEOS酸化膜の
堆積を続けると、図5(c)のように、平坦な表面形状
を持つO3 /TEOS酸化膜28が形成された。
【0023】本実施例の特徴は、リンイオン注入マスク
としてのレジスト24をエッチバック法を用いて形成す
る点にある。この方法では、図7(c)に見られるよう
な広いスペース部分で、約0.5ミクロンのレジスト膜
が残れば、イオン注入マスクとして働くので、エッチバ
ックの終点に対するマージンが大きいという利点があ
る。また、第1の実施例の図2で示したように、配線密
度の高い部分の配線の上面と配線濃度の低い部分の広い
スペース部低面とで、アルミ配線の高さだけの段差が生
じるようなことも無く、平坦化が達成できた。
としてのレジスト24をエッチバック法を用いて形成す
る点にある。この方法では、図7(c)に見られるよう
な広いスペース部分で、約0.5ミクロンのレジスト膜
が残れば、イオン注入マスクとして働くので、エッチバ
ックの終点に対するマージンが大きいという利点があ
る。また、第1の実施例の図2で示したように、配線密
度の高い部分の配線の上面と配線濃度の低い部分の広い
スペース部低面とで、アルミ配線の高さだけの段差が生
じるようなことも無く、平坦化が達成できた。
【0024】図8,図9は、本発明の第4の実施例の多
層配線の形成方法を表す縦断面図、図10は、アルミ配
線パターンが密な部分と孤立している部分を含む場合を
特に示した縦断面図である。
層配線の形成方法を表す縦断面図、図10は、アルミ配
線パターンが密な部分と孤立している部分を含む場合を
特に示した縦断面図である。
【0025】本実施例では、第3の実施例の場合と同
様、図8(a)のように、まず、シリコン基板上にMO
Sトランジスタ等の能動素子を形成した基板30を用意
し、通常のリソグラフィー法及びドライエッチング法等
の微細加工法を用いて、基板中の能動素子と多層配線の
アルミ配線を接続するコンタクト孔を形成した。続い
て、スパッター法を用いて、銅やシリコンを添加したア
ルミ合金膜を約1ミクロン堆積し、リソグラフィー法及
びドライエッチング法を用いて、アルミ配線29に加工
した。この上に、図8(b)のように、平行平板型プラ
ズマ化学気相成長装置を用いて、ウェアー温度350
℃,圧力3.0Torr,高周波周波数13.56MH
z,高周波電力1.0ワット/cm2 の条件で、TEO
S系プラズマ酸化膜32を、約3000オングストロー
ム形成し、さらに、ウェハー温度250℃,圧力1.0
Torr,高周波周波数50kHz,高周波電力1.0
ワット/cm2 の条件で、シラン系プラズマ酸化膜31
を、約1000オングストローム形成した。次に、約
1.5ミクロン厚のレジスト33を塗布した(図8
(c))。ここで、枚葉式平行平板型反応性イオンエッ
チング装置を用い、圧力0.5Torr,高周波周波数
13.56MHz,高周波電力1ワット/cm2 で、レ
ジスト33とシラン系プラズマ酸化膜31のエッチング
レートが等しくなるように、CF4 ガスに小量の酸素ガ
スを混合した雰囲気中で、エッチバックを行い、図8
(d)のように、アルミ配線29の上面に位置する、T
EOS系プラズマ酸化膜32の表面が露出するようにし
た。次に、アルミ配線の間に残ったレジスト34を除去
し、図9(a)のように、アルミ配線上面の部分には、
TEOS系プラズマ酸化膜が露出し、アルミ配線間のス
ペース部分は、シラン系プラズマ酸化膜で覆われている
構造を作製した。しかる後、ウェハー温度350℃〜4
00℃,TEOS流量20SCCM,オゾン流量20〜
200SCCMの条件で、常圧化学気相成長装置を用い
て、O3 /TEOS酸化膜35を形成した(図9
(b))。すると、O3 /TEOS酸化膜35は、シラ
ン系プラズマ酸化膜31で覆われている、配線間のスペ
ース部分に半選択的に成長し、アルミ配線とアルミ配線
のスペース部を埋め込むように堆積した。さらにO3 /
TEOS酸化膜の堆積を続けると、図9(c)のよう
に、平坦な表面形状を持つO3 /TEOS酸化膜36が
形成された。 本実施例の特徴は、図10(d)のよう
に、アルミ配線29がTEOS系プラズマ酸化膜32で
覆われていて、かつ、リンなどの不純物の導入が必要な
いことである。アルミ配線に生ずるストレスマイグレー
ション現象の発生頻度は、アルミ配線周辺の層間絶縁膜
の膜中水分や内部応力に、大きく影響されることが知ら
れているが、プラズマ酸化膜をアルミ配線上に堆積して
からO3/TEOS酸化膜を堆積した場合、直接アルミ
配線上にO3 /TEOS酸化膜を堆積した場合に比べ
て、ストレスマイグレーションの発生頻度は、著しく減
少することが判った。
様、図8(a)のように、まず、シリコン基板上にMO
Sトランジスタ等の能動素子を形成した基板30を用意
し、通常のリソグラフィー法及びドライエッチング法等
の微細加工法を用いて、基板中の能動素子と多層配線の
アルミ配線を接続するコンタクト孔を形成した。続い
て、スパッター法を用いて、銅やシリコンを添加したア
ルミ合金膜を約1ミクロン堆積し、リソグラフィー法及
びドライエッチング法を用いて、アルミ配線29に加工
した。この上に、図8(b)のように、平行平板型プラ
ズマ化学気相成長装置を用いて、ウェアー温度350
℃,圧力3.0Torr,高周波周波数13.56MH
z,高周波電力1.0ワット/cm2 の条件で、TEO
S系プラズマ酸化膜32を、約3000オングストロー
ム形成し、さらに、ウェハー温度250℃,圧力1.0
Torr,高周波周波数50kHz,高周波電力1.0
ワット/cm2 の条件で、シラン系プラズマ酸化膜31
を、約1000オングストローム形成した。次に、約
1.5ミクロン厚のレジスト33を塗布した(図8
(c))。ここで、枚葉式平行平板型反応性イオンエッ
チング装置を用い、圧力0.5Torr,高周波周波数
13.56MHz,高周波電力1ワット/cm2 で、レ
ジスト33とシラン系プラズマ酸化膜31のエッチング
レートが等しくなるように、CF4 ガスに小量の酸素ガ
スを混合した雰囲気中で、エッチバックを行い、図8
(d)のように、アルミ配線29の上面に位置する、T
EOS系プラズマ酸化膜32の表面が露出するようにし
た。次に、アルミ配線の間に残ったレジスト34を除去
し、図9(a)のように、アルミ配線上面の部分には、
TEOS系プラズマ酸化膜が露出し、アルミ配線間のス
ペース部分は、シラン系プラズマ酸化膜で覆われている
構造を作製した。しかる後、ウェハー温度350℃〜4
00℃,TEOS流量20SCCM,オゾン流量20〜
200SCCMの条件で、常圧化学気相成長装置を用い
て、O3 /TEOS酸化膜35を形成した(図9
(b))。すると、O3 /TEOS酸化膜35は、シラ
ン系プラズマ酸化膜31で覆われている、配線間のスペ
ース部分に半選択的に成長し、アルミ配線とアルミ配線
のスペース部を埋め込むように堆積した。さらにO3 /
TEOS酸化膜の堆積を続けると、図9(c)のよう
に、平坦な表面形状を持つO3 /TEOS酸化膜36が
形成された。 本実施例の特徴は、図10(d)のよう
に、アルミ配線29がTEOS系プラズマ酸化膜32で
覆われていて、かつ、リンなどの不純物の導入が必要な
いことである。アルミ配線に生ずるストレスマイグレー
ション現象の発生頻度は、アルミ配線周辺の層間絶縁膜
の膜中水分や内部応力に、大きく影響されることが知ら
れているが、プラズマ酸化膜をアルミ配線上に堆積して
からO3/TEOS酸化膜を堆積した場合、直接アルミ
配線上にO3 /TEOS酸化膜を堆積した場合に比べ
て、ストレスマイグレーションの発生頻度は、著しく減
少することが判った。
【0026】また、図10(d)から判るように、配線
密度の高い部分の配線の上面と配線密度の低い部分の広
いスペース部低面とで、アルミ配線の高さだけの段差が
生じるようなことも無く、平坦化が達成できた。
密度の高い部分の配線の上面と配線密度の低い部分の広
いスペース部低面とで、アルミ配線の高さだけの段差が
生じるようなことも無く、平坦化が達成できた。
【0027】
【発明の効果】以上説明したように本発明の多層配線の
形成方法は、オゾンとTEOS(珪酸エチル)の気相成
長の成長速度が、下地の種類や状態によって変化するこ
とを利用し、アルミ配線の上面には、PSG膜或いは有
機シラン系プラズマ酸化膜をが有り、アルミ配線間のス
ペース部には、シラン系プラズマ酸化膜或いはN2 プラ
ズマ処理したTEOS系プラズマ酸化膜を有する下地構
造を形成し、いわゆる、半選択気相成長を人為的に生じ
させることによって、パターンの疎密に関係の無い平坦
化絶縁膜を形成することができる。また、オゾン−有機
シラン系酸化膜の膜質は、有機シリカ膜より優れてお
り、スルーホール接続不良が生じるようなことはないの
で、信頼性に優れた多層配線を形成することができる効
果がある。
形成方法は、オゾンとTEOS(珪酸エチル)の気相成
長の成長速度が、下地の種類や状態によって変化するこ
とを利用し、アルミ配線の上面には、PSG膜或いは有
機シラン系プラズマ酸化膜をが有り、アルミ配線間のス
ペース部には、シラン系プラズマ酸化膜或いはN2 プラ
ズマ処理したTEOS系プラズマ酸化膜を有する下地構
造を形成し、いわゆる、半選択気相成長を人為的に生じ
させることによって、パターンの疎密に関係の無い平坦
化絶縁膜を形成することができる。また、オゾン−有機
シラン系酸化膜の膜質は、有機シリカ膜より優れてお
り、スルーホール接続不良が生じるようなことはないの
で、信頼性に優れた多層配線を形成することができる効
果がある。
【図1】本発明の第1の実施例の多層配線の形成方法を
表す縦断面図。
表す縦断面図。
【図2】本発明の第1の実施例の多層配線の形成方法の
アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を含
む場合を特に示した縦断面図。
アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を含
む場合を特に示した縦断面図。
【図3】本発明の第2の実施例の多層配線の形成方法を
表す縦断面図。
表す縦断面図。
【図4】本発明の第2の実施例の多層配線の形成方法の
アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を含
む場合を特に示した縦断面図。
アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を含
む場合を特に示した縦断面図。
【図5】本発明の第3実施例の多層配線の形成方法を表
す縦断面図。
す縦断面図。
【図6】本発明の第3実施例の多層配線の形成方法を表
す縦断面図。
す縦断面図。
【図7】本発明の第3の実施例の多層配線の形成方法の
アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を含
む場合を特に示した縦断面図。
アルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を含
む場合を特に示した縦断面図。
【図8】本発明の第4の実施例の多層配線の形成方法を
表す縦断面図。
表す縦断面図。
【図9】本発明の第4の実施例の多層配線の形成方法を
表す縦断面図。
表す縦断面図。
【図10】本発明の第4の実施例の多層配線の形成方法
のアルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を
含む場合を特に示した縦断面図。
のアルミ配線パターンが密な部分と孤立している部分を
含む場合を特に示した縦断面図。
【図11】従来の多層配線の形成方法を表す縦断面図。
【図12】従来の多層配線の形成方法のアルミ配線パタ
ーンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特に示
した縦断面図
ーンが密な部分と孤立している部分を含む場合を特に示
した縦断面図
【図13】下地の種類によるO3 /TEOS酸化膜の成
長速度変化を示す図。
長速度変化を示す図。
1 PSG膜 2 アルミ合金膜 3 シラン系プラズマ酸化膜 4 基板 5 PSG膜(加工後) 6 アルミ配線 7 O3 /TEOS酸化膜(途中経過) 8 O3 /TEOS酸化膜 9 TEOS系プラズマ酸化膜 10 アルミ合金膜 11 TEOS系プラズマ酸化膜 12 基板 13 N2 プラズマ照射 14 レジストパターン 15 パターニングされたTEOSプラズマ酸化膜 16 アルミ配線 17 改質されたTEOS系プラズマ酸化膜 18 O3 /TEOS酸化膜(途中経過) 19 O3 /TEOS酸化膜 20 アルミ配線 21 基板 22 シラン系プラズマ酸化膜 23 レジスト 24 レジスト(エッチバック後) 25 リンイオン 26 Pイオン注入されたシラン系プラズマ酸化膜 27 O3 /TEOS酸化膜(途中経過) 28 O3 /TEOS酸化膜 29 アルミ配線 30 基板 31 シラン系プラズマ酸化膜 32 TEOS系プラズマ酸化膜 33 レジスト 34 レジスト(エッチバック後) 35 O3 /TEOS酸化膜(途中経過) 36 O3 /TEOS酸化膜 37 アルミ配線 38 基板 39 有機シラン系プラズマ酸化膜 40 有機シリカ膜(塗布後) 41 有機シリカ膜(エッチバック後) 42 シラン系プラズマ酸化膜 43 シリコン基板上のO3 /TEOS酸化膜の成長 44 N2 プラズマ処理したTEOS系プラズマ酸化
膜上のO3 /TEOS酸化膜の成長 45 シラン系プラズマ酸化膜上のO3 /TEOS酸
化膜の成長 46 PSG膜上のO3 /TEOS酸化膜の成長 47 TEOS系プラズマ酸化膜上のO3 /TEOS
酸化膜の成長
膜上のO3 /TEOS酸化膜の成長 45 シラン系プラズマ酸化膜上のO3 /TEOS酸
化膜の成長 46 PSG膜上のO3 /TEOS酸化膜の成長 47 TEOS系プラズマ酸化膜上のO3 /TEOS
酸化膜の成長
Claims (10)
- 【請求項1】 第1の絶縁膜と、アルミ合金,高融点金
属或いはそのシリサイド等の金属膜と、第2の絶縁膜を
この順で形成する工程と、該第2の絶縁膜と該金属膜を
リソグラフィー法およびドライエッチング法を用いて同
時にパターニングする工程と、原料ガスの少なくとも一
部分に、オゾンと有機シランを含む気相成長法(以下、
オゾン−有機シラン化学気相成長、と言う)によって、
第3の絶縁膜を形成する工程とを、この順で、含むこと
を特徴とする多層配線の形成方法。 - 【請求項2】 前記第1の絶縁膜として、少なくとも反
応ガスの一部分に、シランを含み有機シランを含まない
プラズマ気相成長法(以下、シラン系プラズマ化学気相
成長法、と言う)を用いて形成した、シラン系プラズマ
酸化膜を用いることを特徴とする請求項1に記載の多層
配線の形成方法。 - 【請求項3】 前記第1の絶縁膜として、少なくとも反
応ガスの一部分に、有機シランを含むプラズマ化学気相
成長法(以下、有機シラン系プラズマ化学気相成長法、
と言う)を用いて有機シラン系プラズマ酸化膜を形成し
た後、窒素,酸素、アンモニア,アルゴン等のプラズマ
に曝し、表面を改質した膜を用いることを特徴とする請
求項1記載の多層配線の形成方法。 - 【請求項4】 前記第2の絶縁膜が、気相成長法、或い
は、スピンコート塗布法を用いて形成されたPSG膜或
いはBPSG膜であることを特徴とする請求項1に記載
の多層配線の形成方法。 - 【請求項5】 前記第2の絶縁膜として、有機シラン系
プラズマ化学気相成長法を用いて形成した、有機シラン
系プラズマ酸化膜を用いることを特徴とする請求項1に
記載の多層配線の形成方法。 - 【請求項6】 前記第3の絶縁膜を形成するオゾン−有
機シラン化学気相成長法において、オゾン分子と有機シ
ラン中のシリコン原子の分子数比(モル比,流量比でも
同等)が、1対1以上、10対1以下になる成膜条件を
使用することを特徴とする請求項1に記載の多層配線の
形成方法。 - 【請求項7】 第1の絶縁膜と、金属膜と、第2の絶縁
膜としてのPSG膜、或いは、少なくとも反応ガスの一
部分に、有機シランを含む化学気相成長法(以下、有機
シラン系化学気相成長法、と言う)を用いて有機シラン
系酸化膜を、この順で形成する工程と、該第2の絶縁膜
上にリソグラフィー法を用いて、レジストパターンを形
成する工程と、このレジストパターンをエッチングマス
クとして、該第2の絶縁膜と該金属膜をドライエッチン
グ法を用いて同時にエッチングする工程と、該レジスト
パターンをマスクにして、該第1の絶縁膜と金属膜側面
及び該第2の絶縁膜の側面のみを、窒素,アンモニア等
の窒化ガス、或いは、アルゴン,ネオン等の不活性ガス
プラズマに曝す処理を施す工程と、レジストパターンを
除去する工程と、オゾン−有機シラン化学気相成長法に
よって、第3の絶縁膜を形成する工程とを、この順で、
含むことを特徴とする多層配線の形成方法。 - 【請求項8】 金属配線上に、シラン系プラズマ気相成
長法により第1の絶縁膜を形成する工程と、金属配線に
より生じた凹凸を埋め込み、表面が平坦になるように樹
脂膜を形成する工程と、第1の絶縁膜の金属配線の上面
部分のみが露出する様に、ドライエッチング法により樹
脂膜をエッチバックする工程と、該露出した第1の絶縁
膜の金属配線の上面部分のみに、イオン注入法等によっ
てリンを選択的に導入する工程と、該樹脂膜を除去する
工程と、オゾン−有機シラン気相成長法によって、第2
の絶縁膜を形成する工程とを、この順で、含むことを特
徴とする多層配線の形成方法。 - 【請求項9】 金属配線上に、有機シラン系プラズマ気
相成長法により第1の絶縁膜を形成する工程と、窒素,
酸素,ヘリウム,ネオン,アルゴンや、これらの混合ガ
スのプラズマに曝す処理を行う工程と、金属配線により
生じた凹凸を埋め込み、表面が平坦になるように樹脂膜
を形成する工程と、第1の絶縁膜の金属配線の上面部分
のみが露出する様に、ドライエッチング法により樹脂膜
をエッチバックする工程と、該露出した第1の絶縁膜の
金属配線の上面部分のみに、イオン注入法によってリン
を選択的に導入する工程と、該樹脂膜を除去する工程
と、オゾン−有機シラン気相成長法によって、第2の絶
縁膜を形成する工程とを、この順で、含むことを特徴と
する多層配線の形成方法。 - 【請求項10】 金属配線上に、第1の絶縁得膜として
有機シラン系プラズマ酸化膜或いはPSG膜を形成する
工程と、第2の絶縁膜としてシラン系プラズマ酸化膜を
形成する工程と、金属配線により生じた凹凸を埋め込
み、表面が平坦になるようにレジスト等の樹脂膜を形成
する工程と、ドライエッチング法により樹脂膜、第2の
絶縁膜をエッチバックし、前記第1の絶縁膜の金属配線
上のみを露出させる工程と、オゾン−有機シラン気相成
長法によって、第3の絶縁膜を形成する工程とを、この
間で、含むことを特徴とする多層配線の形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4036534A JP2795029B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 多層配線の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4036534A JP2795029B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 多層配線の形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05234996A true JPH05234996A (ja) | 1993-09-10 |
| JP2795029B2 JP2795029B2 (ja) | 1998-09-10 |
Family
ID=12472455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4036534A Expired - Fee Related JP2795029B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 多層配線の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2795029B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04356945A (ja) * | 1991-06-01 | 1992-12-10 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置の製造方法 |
| JPH05206128A (ja) * | 1991-10-10 | 1993-08-13 | Samsung Electron Co Ltd | 半導体装置における金属層間絶縁膜の形成方法 |
| JPH06326199A (ja) * | 1991-03-23 | 1994-11-25 | Samsung Electron Co Ltd | 半導体装置の薄膜形成方法 |
-
1992
- 1992-02-24 JP JP4036534A patent/JP2795029B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06326199A (ja) * | 1991-03-23 | 1994-11-25 | Samsung Electron Co Ltd | 半導体装置の薄膜形成方法 |
| JPH04356945A (ja) * | 1991-06-01 | 1992-12-10 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置の製造方法 |
| JPH05206128A (ja) * | 1991-10-10 | 1993-08-13 | Samsung Electron Co Ltd | 半導体装置における金属層間絶縁膜の形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2795029B2 (ja) | 1998-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7226853B2 (en) | Method of forming a dual damascene structure utilizing a three layer hard mask structure | |
| KR100273653B1 (ko) | 반도체장치의 제조방법 | |
| US5665635A (en) | Method for forming field oxide film in semiconductor device | |
| US5849640A (en) | In-situ SOG etchback and deposition for IMD process | |
| US6930056B1 (en) | Plasma treatment of low dielectric constant dielectric material to form structures useful in formation of metal interconnects and/or filled vias for integrated circuit structure | |
| US20050079706A1 (en) | Dual damascene structure and method | |
| US20020106891A1 (en) | Method of fabricating semiconductor devices having low dielectric interlayer insulation layer | |
| US6232237B1 (en) | Method for fabricating semiconductor device | |
| US5750403A (en) | Method of forming multi-layer wiring utilizing hydrogen silsesquioxane resin | |
| US5366850A (en) | Submicron planarization process with passivation on metal line | |
| US7014887B1 (en) | Sequential sputter and reactive precleans of vias and contacts | |
| US5821162A (en) | Method of forming multi-layer wiring utilizing SOG | |
| KR100670618B1 (ko) | 비아 및 컨택트의 순차적인 스퍼터 및 반응적 예비세정 | |
| JPH05234996A (ja) | 多層配線の形成方法 | |
| JPH1140669A (ja) | 多層配線構造とその製造方法 | |
| KR20000071322A (ko) | 반도체 장치 제조 방법 | |
| JP3402937B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP2702007B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP2636715B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH06216122A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| KR100447322B1 (ko) | 반도체 소자의 메탈 라인 형성 방법 | |
| KR100639886B1 (ko) | 반도체 소자의 갭 필을 이용하는 유에스지 증착 방법 | |
| JPH0810692B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JP2004055664A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
| JPH07130847A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19980526 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |