JPH05239392A - インクジェット用水性インク組成物 - Google Patents
インクジェット用水性インク組成物Info
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- JPH05239392A JPH05239392A JP8171792A JP8171792A JPH05239392A JP H05239392 A JPH05239392 A JP H05239392A JP 8171792 A JP8171792 A JP 8171792A JP 8171792 A JP8171792 A JP 8171792A JP H05239392 A JPH05239392 A JP H05239392A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 インクジェット式プリンターに使用する水性
インク組成物を提供する。 【構成】 水難溶性の染料を水分散性樹脂の非水溶媒溶
液に溶解または分散して着色し、着色した樹脂溶液を水
性媒体中に乳化して製造する。 【効果】 染料の担持量を多くすることもでき、記録紙
に適用したときにじみがなく、乾燥後の記録像は耐水
性、耐湿潤性にすぐれている。
インク組成物を提供する。 【構成】 水難溶性の染料を水分散性樹脂の非水溶媒溶
液に溶解または分散して着色し、着色した樹脂溶液を水
性媒体中に乳化して製造する。 【効果】 染料の担持量を多くすることもでき、記録紙
に適用したときにじみがなく、乾燥後の記録像は耐水
性、耐湿潤性にすぐれている。
Description
【０００１】技術分野 本発明は、プリンターまたはプロッターにおいて記録紙
に文字等の像を記録するためのインクジェット用水性イ
ンク組成物に関する。
に文字等の像を記録するためのインクジェット用水性イ
ンク組成物に関する。
【０００２】背景技術 インクジェット用インクに要求される性能としては、
（１）プリンターの停止期間中でもインク噴射ノズルを
詰まらせないこと、（２）記録紙へ適用した時にじまな
いこと、（３）長期間安定であること、（４）印字後速
乾性であること、（５）記録像が耐水性、耐湿潤性であ
ること、（６）記録像が鮮映性にすぐれ、耐光性である
こと、（７）安全、無臭性であること等である。
（１）プリンターの停止期間中でもインク噴射ノズルを
詰まらせないこと、（２）記録紙へ適用した時にじまな
いこと、（３）長期間安定であること、（４）印字後速
乾性であること、（５）記録像が耐水性、耐湿潤性であ
ること、（６）記録像が鮮映性にすぐれ、耐光性である
こと、（７）安全、無臭性であること等である。
【０００３】これまでインクジェット用インクとしては
水溶性染料を着色成分とする水性インクが使用されて来
た。しかしながらこれらインクは記録紙に適用した時に
じみ易く、また乾燥後の記録像も耐水性、耐湿潤性に乏
しいなどの欠点がある。
水溶性染料を着色成分とする水性インクが使用されて来
た。しかしながらこれらインクは記録紙に適用した時に
じみ易く、また乾燥後の記録像も耐水性、耐湿潤性に乏
しいなどの欠点がある。
【０００４】そこで例えば特開昭６２−１７２０７６は
水性媒体中の水不溶性ポリマーの懸濁液へ油溶性染料の
溶液を加え、拡散によりポリマー粒子を油溶性染料で含
浸した水性インクを提案している。しかしながら拡散に
よりポリマー粒子が担持できる染料の量は限られてお
り、着色が不十分になり易い。
水性媒体中の水不溶性ポリマーの懸濁液へ油溶性染料の
溶液を加え、拡散によりポリマー粒子を油溶性染料で含
浸した水性インクを提案している。しかしながら拡散に
よりポリマー粒子が担持できる染料の量は限られてお
り、着色が不十分になり易い。
【０００５】本発明はポリマー粒子による染料の担持量
を実質上任意に増すことができ、他の要求される性能を
も満足させる新しいタイプのインクジェット用水性イン
ク組成物を提供する。
を実質上任意に増すことができ、他の要求される性能を
も満足させる新しいタイプのインクジェット用水性イン
ク組成物を提供する。
【０００６】本発明の概要 本発明は、分子内にカルボキシル基とノニオン親水基を
有する水分散性樹脂の非水溶媒溶液と水難溶性染料の溶
液または分散液の混液を水性媒体中に乳化した着色エマ
ルションよりなるインクジェット用水性インク組成物に
関する。
有する水分散性樹脂の非水溶媒溶液と水難溶性染料の溶
液または分散液の混液を水性媒体中に乳化した着色エマ
ルションよりなるインクジェット用水性インク組成物に
関する。
【０００７】分子内にカルボキシル基とノニオン親水基
を有する水分散性樹脂は、例えば酸無水物構造を有する
樹脂に末端にヒドロキシ基を有するポリエチレングリコ
ールを反応させ、酸無水物環を開環して得られる。着色
エマルションの粒径は０．５μ以下であることが好まし
い。
を有する水分散性樹脂は、例えば酸無水物構造を有する
樹脂に末端にヒドロキシ基を有するポリエチレングリコ
ールを反応させ、酸無水物環を開環して得られる。着色
エマルションの粒径は０．５μ以下であることが好まし
い。
【０００８】水難溶性染料は前記水分散性樹脂および有
機溶媒に可溶であることが好ましく、従って前記樹脂エ
マルションによる染料の担持量の限界は染料の溶解度に
よって支配されるが、可溶化剤を併用することによって
担持量をさらに増すことも可能である。
機溶媒に可溶であることが好ましく、従って前記樹脂エ
マルションによる染料の担持量の限界は染料の溶解度に
よって支配されるが、可溶化剤を併用することによって
担持量をさらに増すことも可能である。
【０００９】前記樹脂は、親水基であるカルボキシル基
を有することにより水性媒体中で安定なエマルションを
形成することができ、またノニオン基は貯蔵中やプリン
ター停止期間中ノズル内でインクの乾固を防止するのに
役立つ。
を有することにより水性媒体中で安定なエマルションを
形成することができ、またノニオン基は貯蔵中やプリン
ター停止期間中ノズル内でインクの乾固を防止するのに
役立つ。
【００１０】好ましい実施態様 分子内にカルボキシル基とノニオン親水基を有する水分
散性樹脂は既に知られているか、またはエポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリブタジエ
ン、スチレン無水マレイン酸共重合体等をベースにして
変性してつくることができる。ここでノニオン親水基と
は、ヒドロキシ基、カルバモイル（アミド）基、エーテ
ル基などを指す。例えばポリオキシエチレンポリエーテ
ルをポリオール成分とする末端カルボキシル基ポリエス
テルは本来分子内にカルボキシル基とノニオン親水基を
有する樹脂である。（メタ）アクリル酸のようなカルボ
キシル基含有モノマーと、（メタ）アクリルアミドや２
−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのようなアミ
ド基またはヒドロキシ基含有モノマーを含むアクリル樹
脂もカルボキシル基とノニオン親水基を持っている樹脂
である。これらの樹脂が水溶性でなく、水分散性（自己
乳化性）であるためには、樹脂は疎水性基を持っていな
ければならない。疎水性基は樹脂が元来持っているアル
キル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基のよ
うな炭化水素鎖によって提供される。好ましい水分散性
樹脂は、スチレン無水マレイン酸共重合体やマレイン化
ポリブタジエンのような酸無水物構造を含んでいる疎水
性樹脂と末端にヒドロキシ基を有するエチレングリコー
ル誘導体（例えばモノラウリン酸エステル、モノラウリ
ルエーテル、モノノニルフェニルエーテル等のモノ脂肪
酸エーテル、モノ脂肪アルコールエーテル、モノアルキ
ルフェニルエーテル等）を反応させ、酸無水物環を開裂
して遊離カルボキシル基とノニオン親水基を同時に樹脂
骨格へ導入することによって製造される。また、樹脂が
本来持っているアミノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ
基、エポキシ基の官能基を利用してノニオン親水基およ
び／またはカルボキシル基を導入することができる。樹
脂の数平均分子量は 1,000〜100,000の範囲にあること
が好ましい。
散性樹脂は既に知られているか、またはエポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリブタジエ
ン、スチレン無水マレイン酸共重合体等をベースにして
変性してつくることができる。ここでノニオン親水基と
は、ヒドロキシ基、カルバモイル（アミド）基、エーテ
ル基などを指す。例えばポリオキシエチレンポリエーテ
ルをポリオール成分とする末端カルボキシル基ポリエス
テルは本来分子内にカルボキシル基とノニオン親水基を
有する樹脂である。（メタ）アクリル酸のようなカルボ
キシル基含有モノマーと、（メタ）アクリルアミドや２
−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのようなアミ
ド基またはヒドロキシ基含有モノマーを含むアクリル樹
脂もカルボキシル基とノニオン親水基を持っている樹脂
である。これらの樹脂が水溶性でなく、水分散性（自己
乳化性）であるためには、樹脂は疎水性基を持っていな
ければならない。疎水性基は樹脂が元来持っているアル
キル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基のよ
うな炭化水素鎖によって提供される。好ましい水分散性
樹脂は、スチレン無水マレイン酸共重合体やマレイン化
ポリブタジエンのような酸無水物構造を含んでいる疎水
性樹脂と末端にヒドロキシ基を有するエチレングリコー
ル誘導体（例えばモノラウリン酸エステル、モノラウリ
ルエーテル、モノノニルフェニルエーテル等のモノ脂肪
酸エーテル、モノ脂肪アルコールエーテル、モノアルキ
ルフェニルエーテル等）を反応させ、酸無水物環を開裂
して遊離カルボキシル基とノニオン親水基を同時に樹脂
骨格へ導入することによって製造される。また、樹脂が
本来持っているアミノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ
基、エポキシ基の官能基を利用してノニオン親水基およ
び／またはカルボキシル基を導入することができる。樹
脂の数平均分子量は 1,000〜100,000の範囲にあること
が好ましい。
【００１１】本発明の水性インク組成物に用いられる染
料は水不溶性染料である限り任意のものを用いることが
できる。その色も任意であるが、黒、黄、赤、青は実用
上必要である。好ましくは染料は油溶性染料であり、水
分散性樹脂と共に適当な水不混和性溶媒中で溶液をつく
ることができる染料がよい。黒色染料としては例えばニ
グロシンが用いられる。
料は水不溶性染料である限り任意のものを用いることが
できる。その色も任意であるが、黒、黄、赤、青は実用
上必要である。好ましくは染料は油溶性染料であり、水
分散性樹脂と共に適当な水不混和性溶媒中で溶液をつく
ることができる染料がよい。黒色染料としては例えばニ
グロシンが用いられる。
【００１２】本発明の水性インク組成物は、前記水分散
性樹脂溶液と染料溶液との混合液を水性媒体中に乳化し
てつくることができる。エマルションの連続相は水や、
水とジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルのような水混和性有機溶媒との混合物である。このエ
マルションは必要に応じ分散剤、表面張力調整剤、比抵
抗調整剤、消泡剤、防カビ剤、ｐＨ調整剤などの慣用の
添加剤を含むことができる。
性樹脂溶液と染料溶液との混合液を水性媒体中に乳化し
てつくることができる。エマルションの連続相は水や、
水とジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルのような水混和性有機溶媒との混合物である。このエ
マルションは必要に応じ分散剤、表面張力調整剤、比抵
抗調整剤、消泡剤、防カビ剤、ｐＨ調整剤などの慣用の
添加剤を含むことができる。
【００１３】水性インク組成物はインクジェット用イン
クとして使用するのに適した粘度や表面張力等を持つべ
きであり、例えば粘度１〜５０ｃｐｓ，好ましくは１〜
１５ｃｐｓ，表面張力３０〜６０ダイン／cmに調節され
る。またエマルジョンの粒子径は０．５μ以下、特に
０．２μ以下であることが好ましい。
クとして使用するのに適した粘度や表面張力等を持つべ
きであり、例えば粘度１〜５０ｃｐｓ，好ましくは１〜
１５ｃｐｓ，表面張力３０〜６０ダイン／cmに調節され
る。またエマルジョンの粒子径は０．５μ以下、特に
０．２μ以下であることが好ましい。
【００１４】本発明をより良く理解し得るように、以下
に実施例および比較例を示すが、本発明はこれらに限定
されない。実施例および比較例中「部」および「％」は
重量基準による。
に実施例および比較例を示すが、本発明はこれらに限定
されない。実施例および比較例中「部」および「％」は
重量基準による。
【００１５】実施例（変成ブタジエン樹脂によるニグロ
シン色素分散インク） 攪拌加熱装置、温度計、窒素導入管および冷却管を備え
た反応容器に、ポリブタジエン（クラレ社製「ＬＩＲ−
３００」；分子量約４５０００）４５０部、キシレン５
０部、無水マレイン酸３０部及びＮ−フェニル−（１，
３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニルジアミン（大内新
興化学工業社製「ＮＯＣＲＡＣ６Ｃ」）１部を仕込み、
窒素気流下において１９０℃で６時間反応を行った。
シン色素分散インク） 攪拌加熱装置、温度計、窒素導入管および冷却管を備え
た反応容器に、ポリブタジエン（クラレ社製「ＬＩＲ−
３００」；分子量約４５０００）４５０部、キシレン５
０部、無水マレイン酸３０部及びＮ−フェニル−（１，
３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニルジアミン（大内新
興化学工業社製「ＮＯＣＲＡＣ６Ｃ」）１部を仕込み、
窒素気流下において１９０℃で６時間反応を行った。
【００１６】得られたマレイン化ポリブタジエンにさら
にエチレングリコールモノブチルエーテル２６部、ポリ
エチレンオキサイドモノラウリルエーテル（花王社製
「エマルゲン１０９Ｐ」）５８部、Ｎ，Ｎ−ジメチルベ
ンジルアミン３部及びキシレン３３０部を仕込み、さら
に１３０℃で３０分間反応を行った。得られた樹脂は、
固形分濃度６０％、ＧＰＣによる数平均分子量が56,400
及び樹脂固形分酸価３８であった。
にエチレングリコールモノブチルエーテル２６部、ポリ
エチレンオキサイドモノラウリルエーテル（花王社製
「エマルゲン１０９Ｐ」）５８部、Ｎ，Ｎ−ジメチルベ
ンジルアミン３部及びキシレン３３０部を仕込み、さら
に１３０℃で３０分間反応を行った。得られた樹脂は、
固形分濃度６０％、ＧＰＣによる数平均分子量が56,400
及び樹脂固形分酸価３８であった。
【００１７】上記変成樹脂４４６部にオレイン酸５４
部、ジメチルエタノールアミン２６部、ブタノール２０
部及びニグロシン５４部の混合液に脱イオン水８００
部、ジエチレングリコール１００部、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル５０部を加え、高速攪拌機によ
り分散した後、１μのメンブランフィルターで２回濾過
した後、真空ポンプで脱気処理してインク組成物とし
た。
部、ジメチルエタノールアミン２６部、ブタノール２０
部及びニグロシン５４部の混合液に脱イオン水８００
部、ジエチレングリコール１００部、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル５０部を加え、高速攪拌機によ
り分散した後、１μのメンブランフィルターで２回濾過
した後、真空ポンプで脱気処理してインク組成物とし
た。
【００１８】比較例 ダイレクトブラック−１９ ５０部に脱イオン水８００
部、ジエチレングリコール１００部、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル５０部を加え十分に混合し、１
μのメンブランフィルターで２回濾過した後、真空ポン
プで脱気処理してインク組成物とした。
部、ジエチレングリコール１００部、ジエチレングリコ
ールモノメチルエーテル５０部を加え十分に混合し、１
μのメンブランフィルターで２回濾過した後、真空ポン
プで脱気処理してインク組成物とした。
【００１９】実施例及び比較例のインク組成物を、市販
のピエゾ振動子によってキンクを吐出させるインクオン
デマン型プリンターに仕込み印字テストを行った。結果
を表１に示す。
のピエゾ振動子によってキンクを吐出させるインクオン
デマン型プリンターに仕込み印字テストを行った。結果
を表１に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】評価方法 （１）インクの長期保存性；インクをガラス容器に密封
し、５０℃で６ケ月間保存し沈降物の析出 の有無を目
視で評価した。 （２）吐出安定性；１カ月の稼働により安定性（ノズル
詰まりの程度）を調べた。 （３）解像度；プリントテスト出力漢字（24×24ドッ
ト）のつぶれの程度を目視比較した。
し、５０℃で６ケ月間保存し沈降物の析出 の有無を目
視で評価した。 （２）吐出安定性；１カ月の稼働により安定性（ノズル
詰まりの程度）を調べた。 （３）解像度；プリントテスト出力漢字（24×24ドッ
ト）のつぶれの程度を目視比較した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村本 寿市 大阪府寝屋川市池田中町19番17号 日本ペ イント株式会社内 (72)発明者 石倉 慎一 大阪府寝屋川市池田中町19番17号 日本ペ イント株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】分子内にカルボキシル基とノニオン親水基
を有する水分散性樹脂の非水溶媒溶液と水難溶性染料の
溶液または分散液との混液を水性媒体中に乳化した着色
エマルションよりなるインクジェット用水性インク組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8171792A JPH05239392A (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | インクジェット用水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8171792A JPH05239392A (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | インクジェット用水性インク組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05239392A true JPH05239392A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=13754165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8171792A Pending JPH05239392A (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | インクジェット用水性インク組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05239392A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5962552A (en) * | 1996-02-29 | 1999-10-05 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Ink composition and image recording method |
| US6075085A (en) * | 1996-09-12 | 2000-06-13 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Recording liquid and image recording method |
| JP2003116529A (ja) * | 2001-08-09 | 2003-04-22 | Teruyuki Nagamune | 細胞膜が修飾された細胞 |
| US7097295B1 (en) | 1999-09-10 | 2006-08-29 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Recording liquid for ink printers and method for recording images |
| EP1728837A1 (en) | 2005-06-01 | 2006-12-06 | Ricoh Company, Ltd. | Pigment dispersion, inkjet ink using the pigment dispersion, method for preparing the pigment dispersion and image forming method using the inkjet ink |
| US8197049B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-06-12 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet recording ink, ink cartridge, inkjet recording method, inkjet recording apparatus, and ink recorded matter |
| US8613511B2 (en) | 2009-04-08 | 2013-12-24 | Ricoh Company, Ltd. | Pigment dispersion liquid, inkjet ink, ink cartridge, image forming apparatus, recording method , and image formed matter |
| US8765839B2 (en) | 2012-02-06 | 2014-07-01 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet ink set, inkjet recording device, and inkjet recording method |
| US8770735B2 (en) | 2009-09-09 | 2014-07-08 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet recording ink and ink cartridge |
| US8955953B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-02-17 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet recording ink, ink cartridge, inkjet printing apparatus and image forming method |
| US9045659B2 (en) | 2010-04-30 | 2015-06-02 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet recording ink and inkjet recording device using the same |
| US9096770B2 (en) | 2011-04-01 | 2015-08-04 | Ricoh Company, Ltd. | Inkjet recording ink set, ink cartridge, inkjet recording device, inkjet recording method, and image formed matter |
-
1992
- 1992-03-02 JP JP8171792A patent/JPH05239392A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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