JPH05243596A - 積層型太陽電池の製造方法 - Google Patents
積層型太陽電池の製造方法Info
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- JPH05243596A JPH05243596A JP4044375A JP4437592A JPH05243596A JP H05243596 A JPH05243596 A JP H05243596A JP 4044375 A JP4044375 A JP 4044375A JP 4437592 A JP4437592 A JP 4437592A JP H05243596 A JPH05243596 A JP H05243596A
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- solar cell
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- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
- H10F10/10—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
- H10F10/17—Photovoltaic cells having only PIN junction potential barriers
- H10F10/172—Photovoltaic cells having only PIN junction potential barriers comprising multiple PIN junctions, e.g. tandem cells
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
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- H10F71/10—Manufacture or treatment of devices covered by this subclass the devices comprising amorphous semiconductor material
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
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- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 薄膜での結晶化を促進させて第2セルのp層
とのオーミック性を促進し、高効率化を可能にする。 【構成】 pin型接合からなる単位セルを積層してな
り、単位セル間のnp接合を形成するn型層が微結晶非
晶質シリコン層からなる積層型太陽電池の製造に適用さ
れる。n(μc−Si)層(厚さ約300Å)を堆積した
後、水素ガス(例、300 sccm)を流して一定時間(例、
3分程度)の水素放電処理を行う。この処理によりn層
の膜抵抗を下げ、高性能の積層型太陽電池が形成でき
る。
とのオーミック性を促進し、高効率化を可能にする。 【構成】 pin型接合からなる単位セルを積層してな
り、単位セル間のnp接合を形成するn型層が微結晶非
晶質シリコン層からなる積層型太陽電池の製造に適用さ
れる。n(μc−Si)層(厚さ約300Å)を堆積した
後、水素ガス(例、300 sccm)を流して一定時間(例、
3分程度)の水素放電処理を行う。この処理によりn層
の膜抵抗を下げ、高性能の積層型太陽電池が形成でき
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、単位セル間のnp接合
を形成するn型層が微結晶シリコン層からなる積層型太
陽電池の製造方法に係り、特にnp接合のオーミック性
を促進させて太陽電池の高効率化を図るのに好適な積層
型非晶質シリコン太陽電池の製造方法に関する。
を形成するn型層が微結晶シリコン層からなる積層型太
陽電池の製造方法に係り、特にnp接合のオーミック性
を促進させて太陽電池の高効率化を図るのに好適な積層
型非晶質シリコン太陽電池の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】pin接合を有する非晶質シリコン(以
下「a−Si」と記す)積層型太陽電池では、図1に示
す構造がよく使われている。先ずガラス基板1上に、酸
化スズ(SnO2)等の透明電導膜からなる透明電極層
2を熱CVD法で約0.5−1.0μm程度の厚さに形成
する。次に、透明電極層側から第1セルのa−Si層
3、例えばp型a−Si層(以下「p層」と記す)を約
200Åの厚さに、真性型a−Si(以下「i層」と記
す)4を約0.1μmの厚さに、n型微結晶シリコン
(以下「n(μc−Si)」と記す)層5を約200Åの
厚さにプラズマ放電分解で成長させる。なお、p層の形
成用ガスとしてシラン(SiH4)、ジボラン(B
2H6)、メタンガス(CH4)及びn(μc−Si)層
の形成用ガスとしてSiH4、水素(H2)、ホスフィン
(PH3)が使われていた。更に、n(μc−Si)層
5上にpin接合を有する第2セルのp層6、i層7、
及びn(μc−Si)層8を堆積させる。第2セルの成
膜条件等は、第1セルの条件とほぼ同様であるが、i層
の膜厚が0.4μmと厚い。最後にスパッタ法あるいは
蒸着法等で裏面電極9を形成する。この裏面電極9は、
膜厚が2000Å以上の金属、例えばアルミニウム、銀など
が使われている。その他の裏面電極として透明電導膜や
導電性ペーストも考えられる。
下「a−Si」と記す)積層型太陽電池では、図1に示
す構造がよく使われている。先ずガラス基板1上に、酸
化スズ(SnO2)等の透明電導膜からなる透明電極層
2を熱CVD法で約0.5−1.0μm程度の厚さに形成
する。次に、透明電極層側から第1セルのa−Si層
3、例えばp型a−Si層(以下「p層」と記す)を約
200Åの厚さに、真性型a−Si(以下「i層」と記
す)4を約0.1μmの厚さに、n型微結晶シリコン
(以下「n(μc−Si)」と記す)層5を約200Åの
厚さにプラズマ放電分解で成長させる。なお、p層の形
成用ガスとしてシラン(SiH4)、ジボラン(B
2H6)、メタンガス(CH4)及びn(μc−Si)層
の形成用ガスとしてSiH4、水素(H2)、ホスフィン
(PH3)が使われていた。更に、n(μc−Si)層
5上にpin接合を有する第2セルのp層6、i層7、
及びn(μc−Si)層8を堆積させる。第2セルの成
膜条件等は、第1セルの条件とほぼ同様であるが、i層
の膜厚が0.4μmと厚い。最後にスパッタ法あるいは
蒸着法等で裏面電極9を形成する。この裏面電極9は、
膜厚が2000Å以上の金属、例えばアルミニウム、銀など
が使われている。その他の裏面電極として透明電導膜や
導電性ペーストも考えられる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】セルを積層化して変換
効率の向上を図る場合、できる限り第1セルと第2セル
間のnp接合をオーミック接合にする必要がある。その
ために従来では、第1セルのn層にn(μc−Si)層
を使用しているが、膜自体による光吸収損失を少なくす
る様に100−400Å程度と薄膜化している。しかしなが
ら、一般的に微結晶化膜を薄膜化していくと微結晶化し
なくなり、急激に電気電導度が低下し、オーミック性を
維持することが困難になる。そこで、本発明の目的は、
薄膜での結晶化を促進させて第2セルのp層とのオーミ
ック性を促進し、高効率化を可能にする積層型太陽電池
の製造方法を提供することにある。
効率の向上を図る場合、できる限り第1セルと第2セル
間のnp接合をオーミック接合にする必要がある。その
ために従来では、第1セルのn層にn(μc−Si)層
を使用しているが、膜自体による光吸収損失を少なくす
る様に100−400Å程度と薄膜化している。しかしなが
ら、一般的に微結晶化膜を薄膜化していくと微結晶化し
なくなり、急激に電気電導度が低下し、オーミック性を
維持することが困難になる。そこで、本発明の目的は、
薄膜での結晶化を促進させて第2セルのp層とのオーミ
ック性を促進し、高効率化を可能にする積層型太陽電池
の製造方法を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明はpin接合からなる単位セルを積層してな
り、単位セル間のnp接合を形成するn型層がμc−S
i層からなる積層型太陽電池の製造方法において、前記
n型μc−Si層を形成した後、一定の時間内で水素放
電を行うことを特徴とするものである。
め、本発明はpin接合からなる単位セルを積層してな
り、単位セル間のnp接合を形成するn型層がμc−S
i層からなる積層型太陽電池の製造方法において、前記
n型μc−Si層を形成した後、一定の時間内で水素放
電を行うことを特徴とするものである。
【0005】
【作用】n型μc−Si層に対して一定時間内で水素放
電処理を施すことにより、当該n層の膜抵抗を下げるこ
とができる。これはn層表面における結晶性が促進させ
るものと考えられる。これによりnp接合のオーミック
性が促進され、積層型太陽電池の高効率化を可能にす
る。
電処理を施すことにより、当該n層の膜抵抗を下げるこ
とができる。これはn層表面における結晶性が促進させ
るものと考えられる。これによりnp接合のオーミック
性が促進され、積層型太陽電池の高効率化を可能にす
る。
【0006】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。なお、本
発明の製造方法を適用する積層型太陽電池の基本構造
は、図1に示すものなので、その説明を省略する。ここ
では本発明の特徴部分であるnp接合部、特にn(μc
−Si)層の成膜について説明する。ガラス上にpin
接合からなる単位セルを積層してなり、単位セル間のn
p接合を形成するn型μc−Si層を有する。このn型
μc−Si層をプラズマCVD法で成膜した後、一定時
間内で水素放電を行う。このときのn型μc−Si膜の
導電率に対する水素放電効果を調べた。代表的なn(μ
c−Si)層の成膜条件及び水素放電処理の条件を第1
表及び第2表に示す。
発明の製造方法を適用する積層型太陽電池の基本構造
は、図1に示すものなので、その説明を省略する。ここ
では本発明の特徴部分であるnp接合部、特にn(μc
−Si)層の成膜について説明する。ガラス上にpin
接合からなる単位セルを積層してなり、単位セル間のn
p接合を形成するn型μc−Si層を有する。このn型
μc−Si層をプラズマCVD法で成膜した後、一定時
間内で水素放電を行う。このときのn型μc−Si膜の
導電率に対する水素放電効果を調べた。代表的なn(μ
c−Si)層の成膜条件及び水素放電処理の条件を第1
表及び第2表に示す。
【0007】 第1表 n(μc−Si)層の成膜条件 基板温度 200 ℃ 圧力 1.0 Torr パワー密度 約156 mW/cm2 SiH4ガス流量 2 sccm PH3ガス流量 0.01 sccm H2ガス流量 370 sccm
【0008】 第2表 水素放電の条件 基板温度 200 ℃ 圧力 0.5 Torr パワー密度 約78−117 mW/cm2 H2ガス流量 300 sccm 処理時間 3−9 分
【0009】図2は、試作したn(μc−Si)層の導
電率に及ぼす水素放電処理の時間及び高周波パワー密度
を示している。図中の”○”はパワー密度が78mW/cm
2で、”●”はパワー密度が117mW/cm2の時のデータ
を表している。パワー密度117mW/cm2で3分間処理
した場合、n(μc−Si)の導電率は約2倍良くなっ
たことが確認された。
電率に及ぼす水素放電処理の時間及び高周波パワー密度
を示している。図中の”○”はパワー密度が78mW/cm
2で、”●”はパワー密度が117mW/cm2の時のデータ
を表している。パワー密度117mW/cm2で3分間処理
した場合、n(μc−Si)の導電率は約2倍良くなっ
たことが確認された。
【0010】次に、本発明の成膜法を積層型太陽電池に
適用し、n層形成後の水素放電の効果を調べた。先ずガ
ラス基板上に厚さが4500Å程度のSnO2を熱CVD法
により透明電極層2を形成する。次いで、単室プラズマ
CVD装置を用いて第1セルのp層3(厚さ100Å)、
i層4(厚さ1000Å)およびn(μc−Si)層5(厚
さ約300Å)を堆積した。その後、水素ガスを流して水
素放電処理を行った。このときの条件は、前述の膜の評
価と同様である。水素放電処理後、再び第1セルと同様
なp層6、i層7およびn層8を堆積する。但し、i層
の膜厚は約0.4μmである。最後に、裏面電極9とし
て銀を蒸着法により約7000Åの厚さに形成した。
適用し、n層形成後の水素放電の効果を調べた。先ずガ
ラス基板上に厚さが4500Å程度のSnO2を熱CVD法
により透明電極層2を形成する。次いで、単室プラズマ
CVD装置を用いて第1セルのp層3(厚さ100Å)、
i層4(厚さ1000Å)およびn(μc−Si)層5(厚
さ約300Å)を堆積した。その後、水素ガスを流して水
素放電処理を行った。このときの条件は、前述の膜の評
価と同様である。水素放電処理後、再び第1セルと同様
なp層6、i層7およびn層8を堆積する。但し、i層
の膜厚は約0.4μmである。最後に、裏面電極9とし
て銀を蒸着法により約7000Åの厚さに形成した。
【0011】従来型太陽電池素子と本発明の太陽電池素
子の特性の比較を第3表に示す。本発明の太陽電池で
は、出力として100mW/cm2の入射光の場合に7.9%
という高効率が得られた。np接合のオーミック特性が
良くなったため、曲線因子が0.67から0.74に改善
された。
子の特性の比較を第3表に示す。本発明の太陽電池で
は、出力として100mW/cm2の入射光の場合に7.9%
という高効率が得られた。np接合のオーミック特性が
良くなったため、曲線因子が0.67から0.74に改善
された。
【0012】 第3表 太陽電池の種類 効率 短絡電流 開放電圧 曲線因子 (%) (mA/cm2) (V) 従来型 7.5 6.61 1.69 0.67 本発明 7.9 6.15 1.74 0.74
【0013】
【発明の効果】上述の通り、本発明によれば、水素放電
処理によってn(μc−Si)層の抵抗を下げているの
で、第2セルのp層とのnp接合のオーミック性が促進
されて、高性能な積層型太陽電池を形成することができ
る。
処理によってn(μc−Si)層の抵抗を下げているの
で、第2セルのp層とのnp接合のオーミック性が促進
されて、高性能な積層型太陽電池を形成することができ
る。
【図1】 積層型太陽電池素子の模式断面図である。
【図2】 n(μc−Si)層の導電率に及ぼす水素放
電処理の時間及び高周波パワー密度の関係を示す図であ
る。
電処理の時間及び高周波パワー密度の関係を示す図であ
る。
1 ガラス基板、2 透明電極層、3,6 p型a−S
i層、4,7 i型a−Si層、5,8 n型μc−S
i層、9 裏面電極層
i層、4,7 i型a−Si層、5,8 n型μc−S
i層、9 裏面電極層
Claims (1)
- 【請求項1】 pin型接合からなる単位セルを積層し
てなり、単位セル間のnp接合を形成するn型層が微結
晶非晶質シリコン層からなる積層型太陽電池の製造にお
いて、前記n型微結晶シリコン層を形成した後、一定の
時間内で水素放電処理を行うことを特徴とする積層型太
陽電池の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4044375A JPH05243596A (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | 積層型太陽電池の製造方法 |
| US08/025,128 US5336623A (en) | 1992-03-02 | 1993-03-02 | Process for producing integrated solar cell |
| EP19930103295 EP0559143A3 (en) | 1992-03-02 | 1993-03-02 | Process for producing integrated solar cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4044375A JPH05243596A (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | 積層型太陽電池の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05243596A true JPH05243596A (ja) | 1993-09-21 |
Family
ID=12689758
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4044375A Pending JPH05243596A (ja) | 1992-03-02 | 1992-03-02 | 積層型太陽電池の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5336623A (ja) |
| EP (1) | EP0559143A3 (ja) |
| JP (1) | JPH05243596A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6566159B2 (en) | 2000-10-04 | 2003-05-20 | Kaneka Corporation | Method of manufacturing tandem thin-film solar cell |
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