JPH05246846A - 蛋白質の消化促進組成物 - Google Patents
蛋白質の消化促進組成物Info
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- JPH05246846A JPH05246846A JP8268492A JP8268492A JPH05246846A JP H05246846 A JPH05246846 A JP H05246846A JP 8268492 A JP8268492 A JP 8268492A JP 8268492 A JP8268492 A JP 8268492A JP H05246846 A JPH05246846 A JP H05246846A
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- Japan
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- gallate
- cholecystokinin
- blood
- epicatechin
- gallocatechin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、血液中のコレシストキニンの濃度
を上昇させることにより、膵酵素の分泌を促進せしめ、
腸管内の蛋白質分解酵素の活性を上昇せしめることによ
り、蛋白質の消化吸収を促進させ、ヒトの健康を増進さ
せることに役立つ組成物を提供する。 【構成】 （＋）−カテキン，（＋）−ガロカテキン，
（＋）−ガロカテキンガレート，（−）−エピカテキ
ン，（−）−エピカテキンガレート，（−）−エピガロ
カテキン，及び（−）−エピガロカテキンガレートから
なるポリフェノール化合物群より選ばれるひとつまたは
複数の化合物を含有することを特徴とする。
を上昇させることにより、膵酵素の分泌を促進せしめ、
腸管内の蛋白質分解酵素の活性を上昇せしめることによ
り、蛋白質の消化吸収を促進させ、ヒトの健康を増進さ
せることに役立つ組成物を提供する。 【構成】 （＋）−カテキン，（＋）−ガロカテキン，
（＋）−ガロカテキンガレート，（−）−エピカテキ
ン，（−）−エピカテキンガレート，（−）−エピガロ
カテキン，及び（−）−エピガロカテキンガレートから
なるポリフェノール化合物群より選ばれるひとつまたは
複数の化合物を含有することを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は蛋白質の消化促進組成物
に関する。より詳しくは、 血液中のコレシストキニンの
濃度を上昇させることにより膵臓からの消化酵素の分泌
を促し、消化管における蛋白質分解酵素の活性を上昇さ
せることにより蛋白質の消化を助ける、ヒトの健康増進
に有効な蛋白質の消化促進組成物に関する。
に関する。より詳しくは、 血液中のコレシストキニンの
濃度を上昇させることにより膵臓からの消化酵素の分泌
を促し、消化管における蛋白質分解酵素の活性を上昇さ
せることにより蛋白質の消化を助ける、ヒトの健康増進
に有効な蛋白質の消化促進組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】膵臓における消化酵素の産生、膵酵素，
胆汁の分泌を促進させるホルモンとしてコレシストキニ
ンが知られている。血液中のコレシストキニンを上昇さ
せる物質としては、種々の蛋白質が知られており、消化
管壁の細胞に存在するリセプターを介してコレシストキ
ニンの血流への放出がなされると言われている。一方、
蛋白質の中で、種々のトリプシンインヒビターもコレシ
ストキニンの血中濃度を上昇させるが、これはトリプシ
ンの作用を阻害することに対するフィードバック作用で
あることが報じられている〔ADVANCE IN EXPERIMENTAL
MEDICINE AND BIOLOGY,Vol.199,PP123〜132 (1986)〕。
胆汁の分泌を促進させるホルモンとしてコレシストキニ
ンが知られている。血液中のコレシストキニンを上昇さ
せる物質としては、種々の蛋白質が知られており、消化
管壁の細胞に存在するリセプターを介してコレシストキ
ニンの血流への放出がなされると言われている。一方、
蛋白質の中で、種々のトリプシンインヒビターもコレシ
ストキニンの血中濃度を上昇させるが、これはトリプシ
ンの作用を阻害することに対するフィードバック作用で
あることが報じられている〔ADVANCE IN EXPERIMENTAL
MEDICINE AND BIOLOGY,Vol.199,PP123〜132 (1986)〕。
【０００３】膵液として分泌される蛋白質分解酵素また
はその前駆体としてはキモトリプシノゲン，トリプシノ
ゲン，カルボキシペプチダーゼが知られており、キモト
リプシノゲン，トリプシノゲンは活性化されてキモトリ
プシン，トリプシンとなり蛋白質を分解することが知ら
れている。摂取した蛋白質はこれら蛋白質分解酵素のほ
か十二指腸から分泌される種々の蛋白質分解酵素により
構成アミノ酸にまで分解され腸から吸収され、栄養源と
なる。一方、胃酸，膵酵素，胆汁の分泌が減少すると、
食物を低分子化するための消化管の環境や、消化酵素類
が充分でないため消化不良を起こし、栄養素が腸管から
吸収されず、栄養源の欠乏をきたす。
はその前駆体としてはキモトリプシノゲン，トリプシノ
ゲン，カルボキシペプチダーゼが知られており、キモト
リプシノゲン，トリプシノゲンは活性化されてキモトリ
プシン，トリプシンとなり蛋白質を分解することが知ら
れている。摂取した蛋白質はこれら蛋白質分解酵素のほ
か十二指腸から分泌される種々の蛋白質分解酵素により
構成アミノ酸にまで分解され腸から吸収され、栄養源と
なる。一方、胃酸，膵酵素，胆汁の分泌が減少すると、
食物を低分子化するための消化管の環境や、消化酵素類
が充分でないため消化不良を起こし、栄養素が腸管から
吸収されず、栄養源の欠乏をきたす。
【０００４】ところで、ポリフェノール化合物の消化酵
素に及ぼす影響に関しては、ポリフェノール類が唾液や
膵液中に分泌されるα−アミラーゼの活性を阻害する作
用のあることが見いだされており、茶ポリフェノールを
有効成分とするα−アミラーゼ活性阻害剤として特許出
願がなされている（特開平3ー133928）。
素に及ぼす影響に関しては、ポリフェノール類が唾液や
膵液中に分泌されるα−アミラーゼの活性を阻害する作
用のあることが見いだされており、茶ポリフェノールを
有効成分とするα−アミラーゼ活性阻害剤として特許出
願がなされている（特開平3ー133928）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】血液中のコレシストキ
ニンの濃度をより上昇させることにより、膵臓における
消化酵素の合成や分泌を促進させること、さらに消化管
における種々酵素活性を上昇させることは、食物の消化
を促進することにつながり、それによって生成した栄養
素は健丈な肉体の形成に寄与することから、必要時、す
なわち食後に、血液中のコレシストキニンのレベルを上
昇させることにより膵臓における消化酵素の合成や分泌
を促進させること、更に消化管における消化酵素の活性
を上昇させることが重要となる。本発明の目的は、特に
蛋白質の消化促進組成物を提供することにある。
ニンの濃度をより上昇させることにより、膵臓における
消化酵素の合成や分泌を促進させること、さらに消化管
における種々酵素活性を上昇させることは、食物の消化
を促進することにつながり、それによって生成した栄養
素は健丈な肉体の形成に寄与することから、必要時、す
なわち食後に、血液中のコレシストキニンのレベルを上
昇させることにより膵臓における消化酵素の合成や分泌
を促進させること、更に消化管における消化酵素の活性
を上昇させることが重要となる。本発明の目的は、特に
蛋白質の消化促進組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、血液中のコ
レシストキニンの濃度及び消化管内の蛋白質分解酵素の
活性を指標として、鋭意研究を重ねた結果、ツバキ科の
植物、特に我々が日常飲用に供している茶に含まれるポ
リフェノール化合物が、血液中のコレシストキニンの濃
度を上昇させ、更に消化管における蛋白質分解酵素の活
性を上昇させることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
レシストキニンの濃度及び消化管内の蛋白質分解酵素の
活性を指標として、鋭意研究を重ねた結果、ツバキ科の
植物、特に我々が日常飲用に供している茶に含まれるポ
リフェノール化合物が、血液中のコレシストキニンの濃
度を上昇させ、更に消化管における蛋白質分解酵素の活
性を上昇させることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
【０００７】本発明のポリフェノール類とは、（＋）−
カテキン，（＋）−ガロカテキン，（＋）−ガロカテキ
ンガレート，（−）−エピカテキン，（−）−エピカテ
キンガレート，（−）−エピカテキンおよび（−）−エ
ピガロカテキンガレートの７種類のポリフェノール化合
物を指す。
カテキン，（＋）−ガロカテキン，（＋）−ガロカテキ
ンガレート，（−）−エピカテキン，（−）−エピカテ
キンガレート，（−）−エピカテキンおよび（−）−エ
ピガロカテキンガレートの７種類のポリフェノール化合
物を指す。
【０００８】本発明に用いられるポリフェノール化合物
は、茶の水もしくはアルコール抽出物及び該抽出物の酢
酸エチル可溶画分より得ることができるが、他の起源の
もの及び化学合成品でも差し支えない。
は、茶の水もしくはアルコール抽出物及び該抽出物の酢
酸エチル可溶画分より得ることができるが、他の起源の
もの及び化学合成品でも差し支えない。
【０００９】本発明のポリフェノール化合物の典型的調
製法を例示すると次のようである。まず茶を充分量の水
もしくは、アルコールで室温抽出する。抽出後、公知の
方法にて残渣を分離し抽出液を得る。抽出液から溶媒を
除去することにより、ポリフェノール純度35〜45％の粉
末を得ることができ、そのまま産業上用いることが可能
である。しかし、更にポリフェノール化合物の純度を上
げるために、ヘキサン，クロロホルム及び酢酸エチルを
順次用いて分配を行い、酢酸エチル可溶画分を得る。本
抽出液から酢酸エチルを常法に従い除去することによ
り、ポリフェノール純度70〜80％の粉末を得ることがで
きる。
製法を例示すると次のようである。まず茶を充分量の水
もしくは、アルコールで室温抽出する。抽出後、公知の
方法にて残渣を分離し抽出液を得る。抽出液から溶媒を
除去することにより、ポリフェノール純度35〜45％の粉
末を得ることができ、そのまま産業上用いることが可能
である。しかし、更にポリフェノール化合物の純度を上
げるために、ヘキサン，クロロホルム及び酢酸エチルを
順次用いて分配を行い、酢酸エチル可溶画分を得る。本
抽出液から酢酸エチルを常法に従い除去することによ
り、ポリフェノール純度70〜80％の粉末を得ることがで
きる。
【００１０】抽出に用いるアルコールは、メチルアルコ
ール，エチルアルコール，ｎープロピルアルコール，イ
ソプロピルアルコール，ブチルアルコール等の低級アル
コールが操作性，抽出効率の点から望ましい。
ール，エチルアルコール，ｎープロピルアルコール，イ
ソプロピルアルコール，ブチルアルコール等の低級アル
コールが操作性，抽出効率の点から望ましい。
【００１１】更に、上記で得られた酢酸エチル可溶画分
をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、クロロホルム
ーメチルアルコール（20：１，Ｖ／Ｖ）及びクロロホル
ムーメチルアルコール（10：１，Ｖ／Ｖ）の溶媒にて順
次溶出することにより７種の化合物を得ることができ
る。また、必要に応じて、更にセファデックスＬＨー20
に供し適当な溶媒，例えば、メチルアルコールにて溶出
することにより、あるいはリサイクルＨＰＬＣ（日本分
析工業製，ＬＣー908 ，ＧＳ−320 カラム，溶媒メチル
アルコール）を用いることにより、より高純度の７種化
合物を得ることができる。
をシリカゲルクロマトグラフィーに供し、クロロホルム
ーメチルアルコール（20：１，Ｖ／Ｖ）及びクロロホル
ムーメチルアルコール（10：１，Ｖ／Ｖ）の溶媒にて順
次溶出することにより７種の化合物を得ることができ
る。また、必要に応じて、更にセファデックスＬＨー20
に供し適当な溶媒，例えば、メチルアルコールにて溶出
することにより、あるいはリサイクルＨＰＬＣ（日本分
析工業製，ＬＣー908 ，ＧＳ−320 カラム，溶媒メチル
アルコール）を用いることにより、より高純度の７種化
合物を得ることができる。
【００１２】得られたこれらのポリフェノール化合物を
本発明に用いる場合は単独で、もしくは２種以上の混合
物として、更にはポリフェノールを含む粗抽出物でも使
用できる。本発明品は経口摂取により効果を発現する。
その使用形態は錠剤，顆粒剤，カプセル剤，シロップ
剤，ドリンク剤あるいは各種食品の形態が可能である。
本発明品のヒトへの投与量は、ポリフェノール化合物と
して、１日あたり0.001g〜0.06 g／kg体重が好ましく、
0.001g／kg体重より少ない投与量では効果が弱く、0.5g
／体重kgより多い場合は、腸管における消化酵素の失活
等好ましくない効果が生じることから好ましくない。
本発明に用いる場合は単独で、もしくは２種以上の混合
物として、更にはポリフェノールを含む粗抽出物でも使
用できる。本発明品は経口摂取により効果を発現する。
その使用形態は錠剤，顆粒剤，カプセル剤，シロップ
剤，ドリンク剤あるいは各種食品の形態が可能である。
本発明品のヒトへの投与量は、ポリフェノール化合物と
して、１日あたり0.001g〜0.06 g／kg体重が好ましく、
0.001g／kg体重より少ない投与量では効果が弱く、0.5g
／体重kgより多い場合は、腸管における消化酵素の失活
等好ましくない効果が生じることから好ましくない。
【００１３】
【作用】本発明の有効成分であるポリフェノール化合物
がいかなる作用により血液中のコレシストキニンの濃度
を上昇せしめるのか、さらに腸管内の蛋白質分解酵素の
活性を上昇せしめるのかは不明であるが、消化管内の蛋
白分解酵素の活性を上昇せしめる要因としては、ポリフ
ェノール化合物が腸管に存在するコレシストキニン放出
細胞のレセプターを刺激せしめ、血液中にコレシストキ
ニンを放出させ、このコレシストキニンが膵臓からの消
化酵素の分泌を促進せしめることによると推察される。
以下、実施例及び試験例により詳述する。
がいかなる作用により血液中のコレシストキニンの濃度
を上昇せしめるのか、さらに腸管内の蛋白質分解酵素の
活性を上昇せしめるのかは不明であるが、消化管内の蛋
白分解酵素の活性を上昇せしめる要因としては、ポリフ
ェノール化合物が腸管に存在するコレシストキニン放出
細胞のレセプターを刺激せしめ、血液中にコレシストキ
ニンを放出させ、このコレシストキニンが膵臓からの消
化酵素の分泌を促進せしめることによると推察される。
以下、実施例及び試験例により詳述する。
【００１４】
実施例１ 市販緑茶１kgに水を約15リットル加え攪拌し、80℃で３
時間抽出した。濾過により得られる抽出液を濃縮乾固
し、緑茶の熱水抽出物350gを得た（ポリフェノール化合
物の混合物として純度38％）。
時間抽出した。濾過により得られる抽出液を濃縮乾固
し、緑茶の熱水抽出物350gを得た（ポリフェノール化合
物の混合物として純度38％）。
【００１５】実施例２ 実施例１で得た熱水抽出物350gに水８リットルを加え溶
解後、ヘキサン及びクロロホルムで順次分配した。分配
後の水層に酢酸エチル10リットルを加えて激しく攪拌
し、靜置した後、酢酸エチル層を分離し、酢酸エチルを
除去後、乾燥し、酢酸エチル可溶画分70ｇを得た。本酢
酸エチル可溶画分の全ポリフェノール化合物の純度は7
4.5％であり、画ポリフェノール化合物の割合は（＋）
−カテキン3.5 ％，（＋）−ガロカテキン14.8％，
（＋）−ガロカテキンガレート11.6％，（−）−エピカ
テキン７％，（−）−エピカテキンガレート4.6 ％，
（−）−エピガロカテキン15.0％，及び（−）−エピガ
ロカテキンガレート18.0％である。
解後、ヘキサン及びクロロホルムで順次分配した。分配
後の水層に酢酸エチル10リットルを加えて激しく攪拌
し、靜置した後、酢酸エチル層を分離し、酢酸エチルを
除去後、乾燥し、酢酸エチル可溶画分70ｇを得た。本酢
酸エチル可溶画分の全ポリフェノール化合物の純度は7
4.5％であり、画ポリフェノール化合物の割合は（＋）
−カテキン3.5 ％，（＋）−ガロカテキン14.8％，
（＋）−ガロカテキンガレート11.6％，（−）−エピカ
テキン７％，（−）−エピカテキンガレート4.6 ％，
（−）−エピガロカテキン15.0％，及び（−）−エピガ
ロカテキンガレート18.0％である。
【００１６】実施例３ 実施例２で得られた、酢酸エチル可溶画分10ｇをシリカ
ゲルクロマトグラフィー（溶媒，クロロホルムーメチル
アルコール，20：１，10：１，Ｖ／Ｖ），セファデック
スＬＨー20（溶媒；メチルアルコール），リサイクルＨ
ＰＬＣ（日本分析工業（株）製ＬＣー908 ，ＧＳー320
カラム，溶媒；メチルアルコール）を順次用いることに
より、それぞれ（＋）−カテキン0.3 ｇ，（＋）−ガロ
カテキン1.22ｇ，（＋）−ガロカテキンガレート0.9g，
（−）−エピカテキン0.5g，（−）−エピカテキンガレ
ート0.38ｇ，（−）−エピガロカテキン1.2g，及び
（−）−エピガロカテキンガレート1.5gのポリフェノー
ル化合物を得た。
ゲルクロマトグラフィー（溶媒，クロロホルムーメチル
アルコール，20：１，10：１，Ｖ／Ｖ），セファデック
スＬＨー20（溶媒；メチルアルコール），リサイクルＨ
ＰＬＣ（日本分析工業（株）製ＬＣー908 ，ＧＳー320
カラム，溶媒；メチルアルコール）を順次用いることに
より、それぞれ（＋）−カテキン0.3 ｇ，（＋）−ガロ
カテキン1.22ｇ，（＋）−ガロカテキンガレート0.9g，
（−）−エピカテキン0.5g，（−）−エピカテキンガレ
ート0.38ｇ，（−）−エピガロカテキン1.2g，及び
（−）−エピガロカテキンガレート1.5gのポリフェノー
ル化合物を得た。
【００１７】実施例４ 実施例２で得られた酢酸エチル可溶画分50ｇを加熱殺菌
後、賦形剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロース
450g及び滑沢剤としてステアリン酸10ｇを加え打錠し錠
剤200 個を得た。
後、賦形剤としてヒドロキシプロピルメチルセルロース
450g及び滑沢剤としてステアリン酸10ｇを加え打錠し錠
剤200 個を得た。
【００１８】実施例５ 実施例２で得られた酢酸エチル可溶画分50ｇを加熱殺菌
後、日本薬局カプセル（＃１）に１カプセル当り0.4g充
填し、カプセル剤100 個を得た。
後、日本薬局カプセル（＃１）に１カプセル当り0.4g充
填し、カプセル剤100 個を得た。
【００１９】試験例１ 実施例２で得られたポリフェノール化合物を0.1 ％もし
くは0.5 ％の含有量でＡＩＮ飼料（ショ糖50％，カゼイ
ン20％，DLメチオニン0.3 ，コーンスターチ15％，コー
ンオイル５％，セルロース５％，ミネラルミックス3.5
％，ビタミンミックス１％，コリン重炭酸塩0.2 ％）に
混ぜ、その3.5gを水と混和して、５週齢のウィスター系
雄ラットの胃内に投与し、経時的にラットを屠殺して、
血液，小腸内容物を採取した。血液中のコレシストキニ
ンの濃度は、抗コレシストキニン抗体を用いたラジオイ
ムノアッセイ法に従い定量し、また、小腸内容物中のト
リプシン濃度は、Tosyl arginine methyl ester を基質
としたとき、生成されるTosyl arginineを比色法で定量
した。コントロール飼料として、ＡＩＮ飼料を用いた。
各ポイントにおける値は、ラット５匹から得られた値の
平均値にて示した。
くは0.5 ％の含有量でＡＩＮ飼料（ショ糖50％，カゼイ
ン20％，DLメチオニン0.3 ，コーンスターチ15％，コー
ンオイル５％，セルロース５％，ミネラルミックス3.5
％，ビタミンミックス１％，コリン重炭酸塩0.2 ％）に
混ぜ、その3.5gを水と混和して、５週齢のウィスター系
雄ラットの胃内に投与し、経時的にラットを屠殺して、
血液，小腸内容物を採取した。血液中のコレシストキニ
ンの濃度は、抗コレシストキニン抗体を用いたラジオイ
ムノアッセイ法に従い定量し、また、小腸内容物中のト
リプシン濃度は、Tosyl arginine methyl ester を基質
としたとき、生成されるTosyl arginineを比色法で定量
した。コントロール飼料として、ＡＩＮ飼料を用いた。
各ポイントにおける値は、ラット５匹から得られた値の
平均値にて示した。
【００２０】
【表１】
【００２１】表１により明かなように、ポリフェノール
化合物は、コントロールに比べ、有意に血液中のコレシ
ストキニンの濃度を上昇させた。
化合物は、コントロールに比べ、有意に血液中のコレシ
ストキニンの濃度を上昇させた。
【００２２】
【表２】
【００２３】表２により明かなように、ポリフェノール
化合物は、コントロールに比べ、有意に腸管内における
トリプシンの活性を上昇させた。
化合物は、コントロールに比べ、有意に腸管内における
トリプシンの活性を上昇させた。
【００２４】
【発明の効果】本発明の有効成分であるポリフェノール
化合物は、血液中のコレシストキニンの濃度を上昇させ
ることにより、膵臓からの膵酵素の分泌を促進させ、腸
管内における蛋白質分解酵素の活性を上昇させることが
できることから、蛋白質の消化促進にきわめて効果があ
る。本成分は、古来より飲用に供されている茶の成分で
あることから、その安全性はきわめて高く、かつ大量に
供給することが可能であることから、本発明はヒトの体
力の増強，健康増進に貢献すること大である。
化合物は、血液中のコレシストキニンの濃度を上昇させ
ることにより、膵臓からの膵酵素の分泌を促進させ、腸
管内における蛋白質分解酵素の活性を上昇させることが
できることから、蛋白質の消化促進にきわめて効果があ
る。本成分は、古来より飲用に供されている茶の成分で
あることから、その安全性はきわめて高く、かつ大量に
供給することが可能であることから、本発明はヒトの体
力の増強，健康増進に貢献すること大である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤木 優 三重県四日市市赤堀新町９番５号 太陽化 学株式会社内 (72)発明者 金 武祚 三重県四日市市赤堀新町９番５号 太陽化 学株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】（＋）−カテキン，（＋）−ガロカテキ
ン，（＋）−ガロカテキンガレート，（−）−エピカテ
キン, （−）−エピカテキンガレート，（−）−エピガ
ロカテキン及び（−）−エピガロカテキンガレートから
なるポリフェノール化合物群より選ばれるひとつまたは
複数の化合物を含有することを特徴とする蛋白質の消化
促進組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8268492A JPH05246846A (ja) | 1992-03-03 | 1992-03-03 | 蛋白質の消化促進組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8268492A JPH05246846A (ja) | 1992-03-03 | 1992-03-03 | 蛋白質の消化促進組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05246846A true JPH05246846A (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=13781253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8268492A Pending JPH05246846A (ja) | 1992-03-03 | 1992-03-03 | 蛋白質の消化促進組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05246846A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004091584A1 (en) * | 2003-04-15 | 2004-10-28 | Axcess Limited | Absorption enhancers such as e.g. bht, bha or propyl gallate |
| JP2010154769A (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-15 | Asahi Breweries Ltd | ポリフェノール含有顆粒またはポリフェノール含有チュアブル錠剤およびその製造方法 |
| US7968139B2 (en) * | 2000-11-17 | 2011-06-28 | Kao Corporation | Packaged beverages |
| US8314058B2 (en) | 2003-04-15 | 2012-11-20 | Axcess Limited | Uptake of macromolecules |
-
1992
- 1992-03-03 JP JP8268492A patent/JPH05246846A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2004091584A1 (en) * | 2003-04-15 | 2004-10-28 | Axcess Limited | Absorption enhancers such as e.g. bht, bha or propyl gallate |
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