JPH05247277A - 耐衝撃性ポリオレフィン成形用組成物 - Google Patents
耐衝撃性ポリオレフィン成形用組成物Info
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- JPH05247277A JPH05247277A JP5005320A JP532093A JPH05247277A JP H05247277 A JPH05247277 A JP H05247277A JP 5005320 A JP5005320 A JP 5005320A JP 532093 A JP532093 A JP 532093A JP H05247277 A JPH05247277 A JP H05247277A
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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- C08L23/14—Copolymers of propene
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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-
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 成形用組成物組成物が所望の高い耐衝撃性に
おいて満足のいく剛性／硬度を示す成形用組成物を提供
する。 【構成】 成形用組成物に基づいて２０ないし９９重量
％のアタックティックポリマー鎖を含有しないアイソタ
クチックポリオレフィンおよび成形用組成物に基づいて
１ないし８０重量％の−２０℃以下のガラス転移温度を
有するゴムから本質的になるポリオレフィン成形用組成
物。
おいて満足のいく剛性／硬度を示す成形用組成物を提供
する。 【構成】 成形用組成物に基づいて２０ないし９９重量
％のアタックティックポリマー鎖を含有しないアイソタ
クチックポリオレフィンおよび成形用組成物に基づいて
１ないし８０重量％の−２０℃以下のガラス転移温度を
有するゴムから本質的になるポリオレフィン成形用組成
物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アイソタクチックホモ
ポリマーおよび／またはオレフィンコポリマーおよび低
温でも高い硬度ないし高い耐衝撃性を有するゴムのポリ
オレフィン成形用組成物に関する。
ポリマーおよび／またはオレフィンコポリマーおよび低
温でも高い硬度ないし高い耐衝撃性を有するゴムのポリ
オレフィン成形用組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】耐衝撃性ポリオレフィン成形用組成物は、
原理的に公知である。これらは、例えばポリプロピレン
およびゴム、例えばエチレン／プロピレンゴム（ＥＰ
Ｍ）またはエチレン／プロピレン／ジエン（ＥＰＤＭ）
を溶融状態で混合することによって製造される（Ａｎｇ
ｅｗ． Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．１８５／１８６
（１９９１年）９７；およびＰｏｌｙｍｅｒ，２８（１
９８７年）４７）。
原理的に公知である。これらは、例えばポリプロピレン
およびゴム、例えばエチレン／プロピレンゴム（ＥＰ
Ｍ）またはエチレン／プロピレン／ジエン（ＥＰＤＭ）
を溶融状態で混合することによって製造される（Ａｎｇ
ｅｗ． Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．１８５／１８６
（１９９１年）９７；およびＰｏｌｙｍｅｒ，２８（１
９８７年）４７）。
【０００３】従来技術によると、使用するポリプロピレ
ンは、少なくとも２ないし１０重量％の範囲でアタック
チックポリプロピレン（ＡＰＰ）および９０ないし９８
重量％の範囲で広範囲の鎖長（Ｍw ／Ｍn ＝５〜１０）
のポリプロピレン鎖からなる。
ンは、少なくとも２ないし１０重量％の範囲でアタック
チックポリプロピレン（ＡＰＰ）および９０ないし９８
重量％の範囲で広範囲の鎖長（Ｍw ／Ｍn ＝５〜１０）
のポリプロピレン鎖からなる。
【０００４】代わりに、ＡＰＰに加えてポリプロピレン
鎖および上記構成のコモノマーを有するポリマー鎖、種
々のポリマー含量のおよび同様にして種々の鎖長のプロ
ピレンコポリマーからなるプロピレンコポリマーもプロ
ピレン成分として使用されている。
鎖および上記構成のコモノマーを有するポリマー鎖、種
々のポリマー含量のおよび同様にして種々の鎖長のプロ
ピレンコポリマーからなるプロピレンコポリマーもプロ
ピレン成分として使用されている。
【０００５】さらにまた、いわゆる反応器ブレンドも知
られている。これらは、ＡＰＰ、ポリプロピレンおよび
種々の鎖長のコモノマーのプロピレンコモノマー鎖のポ
リマーから構成されている。これらは、反応器内で直接
１ないし多段階の重合段階で製造される。
られている。これらは、ＡＰＰ、ポリプロピレンおよび
種々の鎖長のコモノマーのプロピレンコモノマー鎖のポ
リマーから構成されている。これらは、反応器内で直接
１ないし多段階の重合段階で製造される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】これらの全ての成形用
組成物は、該組成物が所望の高い耐衝撃性において満足
のいかない剛性／硬度しか示さないという共通の特徴を
有している。
組成物は、該組成物が所望の高い耐衝撃性において満足
のいかない剛性／硬度しか示さないという共通の特徴を
有している。
【０００７】従って、本発明の目的は、従来技術より知
られている不利な性質を示さない成形組成物を見出すこ
とである。
られている不利な性質を示さない成形組成物を見出すこ
とである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、アタッ
クチクポリマー鎖（アタックチクポリマー鎖；ＡＰＯと
呼ぶ）がなく、そして均一な分子量分布（Ｍw ／Ｍn が
５未満が好ましい）を有するポリマーおよびコポリマー
を使用すると、上記の問題点が回避できることを見出し
た。
クチクポリマー鎖（アタックチクポリマー鎖；ＡＰＯと
呼ぶ）がなく、そして均一な分子量分布（Ｍw ／Ｍn が
５未満が好ましい）を有するポリマーおよびコポリマー
を使用すると、上記の問題点が回避できることを見出し
た。
【０００９】従って、本発明は、成形用組成物に基づい
て２０ないし９９重量％のアタックティックポリマー鎖
を含有しないアイソタクチックポリオレフィンおよび成
形用組成物に基づいて１ないし８０重量％の−２０℃以
下のガラス転移温度を有するゴムから本質的になるポリ
オレフィン成形用組成物に関する。
て２０ないし９９重量％のアタックティックポリマー鎖
を含有しないアイソタクチックポリオレフィンおよび成
形用組成物に基づいて１ないし８０重量％の−２０℃以
下のガラス転移温度を有するゴムから本質的になるポリ
オレフィン成形用組成物に関する。
【００１０】本発明によるポリオレフィン成形用組成物
の製造に使用するＡＰＯのないアイソタクチックポリオ
レフィンは、５未満、３．５未満の狭い分子量範囲およ
び均一な鎖構成を有するポリマーである。均一な鎖構成
とは、ポリマー鎖における構成欠損および／またはコモ
ノマーのランダム分布を意味するものと理解されたい。
の製造に使用するＡＰＯのないアイソタクチックポリオ
レフィンは、５未満、３．５未満の狭い分子量範囲およ
び均一な鎖構成を有するポリマーである。均一な鎖構成
とは、ポリマー鎖における構成欠損および／またはコモ
ノマーのランダム分布を意味するものと理解されたい。
【００１１】ＡＰＯのないアイソタクチックポリオレフ
ィンは、アタックチックポリマー鎖が本質的にないポリ
オレフィンを意味するものと理解されたい。これらは、
高い立体特異性メタロセン／アルミノセン触媒系を使用
して製造された生成物（ホモおよびコポリマー）であ
る。対応する方法は公知であり、そして例えばヨーロッ
パ特許出願公開第３０２，４２４号明細書、同第３３
６，１２７号明細書、同第３３６，１１８号明細書およ
びドイツ特許第４０ ３５ ８８６．０号明細書に記載
されている。上記方法により製造されたアイソタクチッ
クポリオレフィンは、あったとしても非常に少量の含量
のアタックチックポリマー鎖を含む。一般に言って、こ
の含量は１重量％未満である。
ィンは、アタックチックポリマー鎖が本質的にないポリ
オレフィンを意味するものと理解されたい。これらは、
高い立体特異性メタロセン／アルミノセン触媒系を使用
して製造された生成物（ホモおよびコポリマー）であ
る。対応する方法は公知であり、そして例えばヨーロッ
パ特許出願公開第３０２，４２４号明細書、同第３３
６，１２７号明細書、同第３３６，１１８号明細書およ
びドイツ特許第４０ ３５ ８８６．０号明細書に記載
されている。上記方法により製造されたアイソタクチッ
クポリオレフィンは、あったとしても非常に少量の含量
のアタックチックポリマー鎖を含む。一般に言って、こ
の含量は１重量％未満である。
【００１２】原則的に、従来のチーグラー触媒（ＭｇＣ
ｌ2 ／ＴｉＣｌ4 ／電子供与体／Ｅｔ3 ）を使用して製
造され、そして際立ったＡＰＯ含量を含むポリオレフィ
ンをＡＰＯのない、従って水素によるＡＰＯの抽出によ
り本発明によるポリオレフィンに転化することも可能で
ある。しかしながら、関連する方法に包含される段階の
理由により、すなわち価格の理由により、かゝる操作は
非常に好ましいとは言えない。
ｌ2 ／ＴｉＣｌ4 ／電子供与体／Ｅｔ3 ）を使用して製
造され、そして際立ったＡＰＯ含量を含むポリオレフィ
ンをＡＰＯのない、従って水素によるＡＰＯの抽出によ
り本発明によるポリオレフィンに転化することも可能で
ある。しかしながら、関連する方法に包含される段階の
理由により、すなわち価格の理由により、かゝる操作は
非常に好ましいとは言えない。
【００１３】本発明により使用するアイソタクチックポ
リオレフィンは、５未満、好ましくは３．５未満の分子
量分布Ｍw ／Ｍn および少なくとも８５％のアイソタク
チックインデックス（ＩＩ）を有するオレフィンホモポ
リマーまたは少なくとも８５％のアイソタクチックイン
デックスおよび５未満、好ましくは３．５未満の分子量
分布Ｍw ／Ｍn を有するオレフィンコポリマーのいずれ
かである。
リオレフィンは、５未満、好ましくは３．５未満の分子
量分布Ｍw ／Ｍn および少なくとも８５％のアイソタク
チックインデックス（ＩＩ）を有するオレフィンホモポ
リマーまたは少なくとも８５％のアイソタクチックイン
デックスおよび５未満、好ましくは３．５未満の分子量
分布Ｍw ／Ｍn を有するオレフィンコポリマーのいずれ
かである。
【００１４】オレフィンポリマーがオレフィンホモポリ
マーである場合には、このものは、式Ｒa −ＣＨ＝ＣＨ
−Ｒb （式中、Ｒa およびＲb は同一または異なって、
そして水素原子またはＣ1 〜Ｃ10−アルキルであるかあ
るいはＲa およびＲb はこれらと結合する原子とともに
４ないし２２個の炭素原子を有する環を形成する）の少
なくとも３個の炭素原子を有し、そして少なくとも８５
％のアイソタクチック指数を有する単位からなる。好ま
しいオレフィンは、プロピレン、１−ブテン、４−メチ
ル−１−ペンテン、１−ヘキセン、ペンテンおよびノル
ボルネンである。プロピレンが特に好ましく、すなわち
本発明による成形用組成物は特にポリプロピレンからな
る。
マーである場合には、このものは、式Ｒa −ＣＨ＝ＣＨ
−Ｒb （式中、Ｒa およびＲb は同一または異なって、
そして水素原子またはＣ1 〜Ｃ10−アルキルであるかあ
るいはＲa およびＲb はこれらと結合する原子とともに
４ないし２２個の炭素原子を有する環を形成する）の少
なくとも３個の炭素原子を有し、そして少なくとも８５
％のアイソタクチック指数を有する単位からなる。好ま
しいオレフィンは、プロピレン、１−ブテン、４−メチ
ル−１−ペンテン、１−ヘキセン、ペンテンおよびノル
ボルネンである。プロピレンが特に好ましく、すなわち
本発明による成形用組成物は特にポリプロピレンからな
る。
【００１５】オレフィンポリマーがオレフィンコポリマ
ーである場合、このものは、上記のホモポリマーの項で
規定した、そして少なくとも８５％のアイソタクチック
指数を有するオレフィン単位９９．５ないし５０重量
％、好ましくは９９ないし７０重量％およびコモノマー
としてエチレンまたは上記規定の別のオレフィン単位
０．５ないし５０重量％、好ましくは１ないし３０重量
％からなる。コモノマーは、高い規則性でランダムに導
入される。好ましいコモノマーは、エチレン、１−ブテ
ン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、ノルボ
ルネンまたはペンテンである。特に好ましいオレフィン
コモノマーは、プロピレン単位およびエチレンコモノマ
ー単位からなる。
ーである場合、このものは、上記のホモポリマーの項で
規定した、そして少なくとも８５％のアイソタクチック
指数を有するオレフィン単位９９．５ないし５０重量
％、好ましくは９９ないし７０重量％およびコモノマー
としてエチレンまたは上記規定の別のオレフィン単位
０．５ないし５０重量％、好ましくは１ないし３０重量
％からなる。コモノマーは、高い規則性でランダムに導
入される。好ましいコモノマーは、エチレン、１−ブテ
ン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、ノルボ
ルネンまたはペンテンである。特に好ましいオレフィン
コモノマーは、プロピレン単位およびエチレンコモノマ
ー単位からなる。
【００１６】ポリオレフィンがオレフィンホモポリマー
とオレフィンコポリマーとの混合物からなる場合には、
オレフィンホモは、上記組成を有している。オレフィン
コポリマーは、上記のオレフィンホモポリマーの項で規
定されたを２０ないし９０重量％、好ましくは４０重量
％の範囲およびオレフィンコポリマーの項で規定された
エチレンおよび／または少なくとも１種類のオレフィン
の単位を８０ないし１０重量％、好ましくは６０ないし
１０重量％の範囲で含んでなる。コモノマーをランダム
に導入するのが好ましい。この場合における全ポリマー
組成におけるホモポリマーの含量は、２０ないし９９重
量％、好ましくは４０ないし９５重量％であり、そして
オレフィンコポリマーの含量は、８０ないし１重量％、
好ましくは６０ないし５重量％である。
とオレフィンコポリマーとの混合物からなる場合には、
オレフィンホモは、上記組成を有している。オレフィン
コポリマーは、上記のオレフィンホモポリマーの項で規
定されたを２０ないし９０重量％、好ましくは４０重量
％の範囲およびオレフィンコポリマーの項で規定された
エチレンおよび／または少なくとも１種類のオレフィン
の単位を８０ないし１０重量％、好ましくは６０ないし
１０重量％の範囲で含んでなる。コモノマーをランダム
に導入するのが好ましい。この場合における全ポリマー
組成におけるホモポリマーの含量は、２０ないし９９重
量％、好ましくは４０ないし９５重量％であり、そして
オレフィンコポリマーの含量は、８０ないし１重量％、
好ましくは６０ないし５重量％である。
【００１７】このものが２種類の異なるポリマー成分を
含んでなる場合には、本発明によるポリオレフィンは、
４０ないし９５重量％の少なくとも８５％のアイソタク
チックインデックスを有するポリプロピレン（ポリオレ
フィンの全重量基準）および４０ないし９０重量％のプ
ロピレン単位および６０ないし１０重量％のエチレン単
位（各場合、オレフィンコポリマーの全量基準）を含ん
でなる６０ないし５重量％（ポリオレフィンの全量基
準）のオレフィンポリマーから構成されることが特に好
ましい。
含んでなる場合には、本発明によるポリオレフィンは、
４０ないし９５重量％の少なくとも８５％のアイソタク
チックインデックスを有するポリプロピレン（ポリオレ
フィンの全重量基準）および４０ないし９０重量％のプ
ロピレン単位および６０ないし１０重量％のエチレン単
位（各場合、オレフィンコポリマーの全量基準）を含ん
でなる６０ないし５重量％（ポリオレフィンの全量基
準）のオレフィンポリマーから構成されることが特に好
ましい。
【００１８】本発明による成形用組成物は、２０ないし
９９重量％、好ましくは４０ないし９５重量％の量のア
イソタクチックオレフィンポリマーを含んでなる。１な
いし８０重量％、好ましくは５ないし６０重量％の本発
明による成形用組成物は、−２０℃未満のガラス転移温
度を有するゴムである。好適なゴムは、例えばスチレン
／ブタジエンゴム、シリコーンゴム、エチレン／プロピ
レンゴム（ＥＰＭ）またはエチレン／プロピレン／ジエ
ンゴム（ＥＰＤＭ）である。ＥＰＭおよびＥＰＤＭゴム
は、付加的に４０％のポリエチレンを含んでもよい。
１，４−ヘキサジエン、ノルボルネンまたはシクロペン
タジエンは、ジエン成分としてゴムの全量に対して１０
重量％までの量で存在することができる。
９９重量％、好ましくは４０ないし９５重量％の量のア
イソタクチックオレフィンポリマーを含んでなる。１な
いし８０重量％、好ましくは５ないし６０重量％の本発
明による成形用組成物は、−２０℃未満のガラス転移温
度を有するゴムである。好適なゴムは、例えばスチレン
／ブタジエンゴム、シリコーンゴム、エチレン／プロピ
レンゴム（ＥＰＭ）またはエチレン／プロピレン／ジエ
ンゴム（ＥＰＤＭ）である。ＥＰＭおよびＥＰＤＭゴム
は、付加的に４０％のポリエチレンを含んでもよい。
１，４−ヘキサジエン、ノルボルネンまたはシクロペン
タジエンは、ジエン成分としてゴムの全量に対して１０
重量％までの量で存在することができる。
【００１９】エチレンおよびプロピレンの含量は、−２
０℃未満のアモルファス成分のガラス転移温度が達成さ
れる限り制限されない。市販されているＥＰＭの代表的
組成物は、例えば１０ないし６０重量％のプロピレン単
位および９０ないし４０重量％のエチレン単位である。
エチレン単位のうち、０ないし４０重量％が純粋なポリ
エチレン含量であり、そして残りがプロピレンと一緒に
なってコポリマー含量を形成する。
０℃未満のアモルファス成分のガラス転移温度が達成さ
れる限り制限されない。市販されているＥＰＭの代表的
組成物は、例えば１０ないし６０重量％のプロピレン単
位および９０ないし４０重量％のエチレン単位である。
エチレン単位のうち、０ないし４０重量％が純粋なポリ
エチレン含量であり、そして残りがプロピレンと一緒に
なってコポリマー含量を形成する。
【００２０】ＥＰＤＭゴムは、対応する組成を有する
が、１ないし１０重量％の上記の種のジエンもプロピレ
ンおよびエチレンに加えてコポリマー含量に付加的に導
入されている。代表的なＥＰＭおよびＥＰＤＭゴムの溶
融粘度は、０．５ないし３００ｇ／１０分（ＭＦＩ ２
３０／５）である。
が、１ないし１０重量％の上記の種のジエンもプロピレ
ンおよびエチレンに加えてコポリマー含量に付加的に導
入されている。代表的なＥＰＭおよびＥＰＤＭゴムの溶
融粘度は、０．５ないし３００ｇ／１０分（ＭＦＩ ２
３０／５）である。
【００２１】ムーニー粘度（１２１℃で測定）は、代表
的には２０ないし８０である。６０％伸度における引張
強度は、代表的には１０ないし３００ｐｓｉ（ポンド／
平方インチ，１ｐｓｉ＝６８９４．８ｋｇ／ｍ・秒2 ＝
１Ｐａ）である。
的には２０ないし８０である。６０％伸度における引張
強度は、代表的には１０ないし３００ｐｓｉ（ポンド／
平方インチ，１ｐｓｉ＝６８９４．８ｋｇ／ｍ・秒2 ＝
１Ｐａ）である。
【００２２】代表的に使用できるゴムは、例えば既存商
品名Ｖｉｓｔａｌｏｎ、Ｅｘｘｅｌｏｒ（Ｅｘｘｏｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、Ｄｕｔｒａｌ（Ｄｕｔｒａｌ
Ｓ．Ａ）、Ｎｏｒｄｅｌ（ＤｕＰｏｎｔ）またはＢｕａ
（Ｖｅｂａ）の下で市販されている。
品名Ｖｉｓｔａｌｏｎ、Ｅｘｘｅｌｏｒ（Ｅｘｘｏｎ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、Ｄｕｔｒａｌ（Ｄｕｔｒａｌ
Ｓ．Ａ）、Ｎｏｒｄｅｌ（ＤｕＰｏｎｔ）またはＢｕａ
（Ｖｅｂａ）の下で市販されている。
【００２３】アイソタクチックオレフィンポリマーおよ
びゴムに加えて、本発明による成形用組成物は、慣用の
添加剤、例えば安定剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、光保
護剤、金属失活剤、フリーラジカル捕捉剤、フィラーお
よび強化剤、相溶化剤、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、
蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤および発泡剤も含むこ
とができる。
びゴムに加えて、本発明による成形用組成物は、慣用の
添加剤、例えば安定剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、光保
護剤、金属失活剤、フリーラジカル捕捉剤、フィラーお
よび強化剤、相溶化剤、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、
蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤および発泡剤も含むこ
とができる。
【００２４】本発明による成形用組成物は、ポリマーお
よび添加剤を混合するプラスチック加工に慣用な方法に
より製造することができる。その一つとして、成形用組
成物の全ての構成成分が粉末である場合には高速ミキサ
ー中で焼成することである。
よび添加剤を混合するプラスチック加工に慣用な方法に
より製造することができる。その一つとして、成形用組
成物の全ての構成成分が粉末である場合には高速ミキサ
ー中で焼成することである。
【００２５】別の方法として、スクリュー上に混合およ
び混練手段を有する押出機を使用することである。最後
に、ゴムおよび合成ゴム工業に利用されているような混
練機も好適な混合機である。
び混練手段を有する押出機を使用することである。最後
に、ゴムおよび合成ゴム工業に利用されているような混
練機も好適な混合機である。
【００２６】混合温度は、成形用組成物の特別な組成に
依存し、ソシテ単純なルーチン実験により決定すること
ができる。本発明による成形用組成物は、高い衝撃強
度、特に０℃以下の温度においても高い衝撃強度と組み
合わせた高い硬度によって区別される。一般に、この成
形用組成物は、衝撃強度および引き裂き強度と組み合わ
せて高い剛性、硬度、寸法安定性および引っ掻き強度が
望まれる全ての例に押出、射出成形、発泡またはブロー
成形された成形物の形態で使用できる。
依存し、ソシテ単純なルーチン実験により決定すること
ができる。本発明による成形用組成物は、高い衝撃強
度、特に０℃以下の温度においても高い衝撃強度と組み
合わせた高い硬度によって区別される。一般に、この成
形用組成物は、衝撃強度および引き裂き強度と組み合わ
せて高い剛性、硬度、寸法安定性および引っ掻き強度が
望まれる全ての例に押出、射出成形、発泡またはブロー
成形された成形物の形態で使用できる。
【００２７】このものは、自動車構成物において、例え
ば側部裏側片、スポイラー、シール、フェンダー、バン
パー材料、トラックおよびトラクターフェンダー、耐引
っ掻き性自動車内装物およびハブキャップに使用するこ
とができる。
ば側部裏側片、スポイラー、シール、フェンダー、バン
パー材料、トラックおよびトラクターフェンダー、耐引
っ掻き性自動車内装物およびハブキャップに使用するこ
とができる。
【００２８】更にまた、本発明による成形用組成物は、
例えば耐引き裂き性フィルム、膜フィルター、繊維およ
びフィラメントの製造にも好適である。
例えば耐引き裂き性フィルム、膜フィルター、繊維およ
びフィラメントの製造にも好適である。
【００２９】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説
明する。 ＩＩ＝アイソタクチックインデックス（13Ｃ−スペクト
ルによる）。
明する。 ＩＩ＝アイソタクチックインデックス（13Ｃ−スペクト
ルによる）。
【００３０】ｎiso ＝平均アイソタクチック鎖長（13Ｃ
−ＮＭＲ）。 ｎPE＝平均ポリエチレンブロック鎖長。 ＶＮ＝毛細管粘度計中で０．１％デカヒドロナフタレン
溶液として１３５℃で測定した粘度数。
−ＮＭＲ）。 ｎPE＝平均ポリエチレンブロック鎖長。 ＶＮ＝毛細管粘度計中で０．１％デカヒドロナフタレン
溶液として１３５℃で測定した粘度数。
【００３１】ＭＦＩ ２３０／５＝ＤＩＮ５３ ７３５
に従って２３０℃で５ｋｇ負荷下でのメルトインデック
ス。 Ｍw ／Ｍn ＝重合分散度（鎖長分布の尺度）。ＤＳＣ
（２０℃／分）による融点の測定。
に従って２３０℃で５ｋｇ負荷下でのメルトインデック
ス。 Ｍw ／Ｍn ＝重合分散度（鎖長分布の尺度）。ＤＳＣ
（２０℃／分）による融点の測定。
【００３２】ＢＩＨ＝ボール押し込み硬度（ＤＩＮ５３
４５６，圧縮シート４ｍｍによる）。 ａkv＝Ｖノッチ（側面角４５°、ノッチ深さ１．３ｍ
ｍ、ノッチ半径１ｍｍ） を用いて圧縮シートから採った標準小棒（５０×６×４
ｍｍ）上で測定したＤＩＮ５３ ４５３によるノッチ衝
撃強度。
４５６，圧縮シート４ｍｍによる）。 ａkv＝Ｖノッチ（側面角４５°、ノッチ深さ１．３ｍ
ｍ、ノッチ半径１ｍｍ） を用いて圧縮シートから採った標準小棒（５０×６×４
ｍｍ）上で測定したＤＩＮ５３ ４５３によるノッチ衝
撃強度。
【００３３】ＺＳＫ２８二軸押出機（Ｗｅｒｎｅｒ ＆
Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）を成形用組成物の製造に使用
した。 例１ 全成形用組成物に基づいて９０重量％のアイソタクチッ
クポリプロピレンおよび１０重量％の以下の組成を有す
るゴムからなり成形用組成物を押出成形により製造し
た。
Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）を成形用組成物の製造に使用
した。 例１ 全成形用組成物に基づいて９０重量％のアイソタクチッ
クポリプロピレンおよび１０重量％の以下の組成を有す
るゴムからなり成形用組成物を押出成形により製造し
た。
【００３４】３５．８重量％のプロピレン単位および６
４．２重量％のエチレン単位；４０．４重量％のゴム組
成物は、ポリエチレンとし、そして５９．６重量％を６
０．０重量％のプロピレン単位および４０．０重量％の
エチレン単位からなるエチレン／プロピレンコポリマー
（ＥＰＭ）とした。ゴムのＭＦＩ ２３０／５は、２ｇ
／分であり、粘度数（ＶＮ）は、２３６ｃｍ3 ／ｇであ
り、ＤＳＣ融点は、１３１℃であり、そしてＤＳＣガラ
ス転移温度は、−５６℃であった。使用したアイソタク
チックポリプロピレンは、９６．０％のアイソタクチッ
クインデックス（ＩＩ）、４９のｎiso 、３２ｇ／分の
ＭＦＩ ２３０／５および１４８℃の融点を有してい
た。更なるデータは、Ｍw ＝１９０，０００ｇ．モル；
Ｍw ／Ｍn＝２．２、ＶＮ＝１７４ｃｍ3 ／ｇ、エーテ
ルまたはヘプタンで抽出可能なＡＰＯ含量なしであっ
た。
４．２重量％のエチレン単位；４０．４重量％のゴム組
成物は、ポリエチレンとし、そして５９．６重量％を６
０．０重量％のプロピレン単位および４０．０重量％の
エチレン単位からなるエチレン／プロピレンコポリマー
（ＥＰＭ）とした。ゴムのＭＦＩ ２３０／５は、２ｇ
／分であり、粘度数（ＶＮ）は、２３６ｃｍ3 ／ｇであ
り、ＤＳＣ融点は、１３１℃であり、そしてＤＳＣガラ
ス転移温度は、−５６℃であった。使用したアイソタク
チックポリプロピレンは、９６．０％のアイソタクチッ
クインデックス（ＩＩ）、４９のｎiso 、３２ｇ／分の
ＭＦＩ ２３０／５および１４８℃の融点を有してい
た。更なるデータは、Ｍw ＝１９０，０００ｇ．モル；
Ｍw ／Ｍn＝２．２、ＶＮ＝１７４ｃｍ3 ／ｇ、エーテ
ルまたはヘプタンで抽出可能なＡＰＯ含量なしであっ
た。
【００３５】９ｋｇのアイソタクチックポリプロピレン
粉末を、１ｋｇのゴムと混合し、そしてこの混合物を１
０ｇのペンタエリスリチルテトラキス〔３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート〕で押出条件下に化学的変性に対して安定化させ
た。押出機の５箇所の加熱帯域において確立された温度
は、１２０℃（入口）、１５０℃、１９０℃、１８５℃
および１８０℃（ダイプレート）とした。押出スクリュ
ーを毎分３００回転で操作した。押出機におけるこの混
合物の溶融温度は、２１０℃であった。
粉末を、１ｋｇのゴムと混合し、そしてこの混合物を１
０ｇのペンタエリスリチルテトラキス〔３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート〕で押出条件下に化学的変性に対して安定化させ
た。押出機の５箇所の加熱帯域において確立された温度
は、１２０℃（入口）、１５０℃、１９０℃、１８５℃
および１８０℃（ダイプレート）とした。押出スクリュ
ーを毎分３００回転で操作した。押出機におけるこの混
合物の溶融温度は、２１０℃であった。
【００３６】以下のデータが、このようにして製造され
た成形用組成物に対して測定された。ＭＦＩ（２３０／
５）＝３１ｇ／１０分；ＶＮ＝１６８ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩ
Ｈ＝７０Ｎｍｍ-2；ａkv＝１０．１ｍＪｍｍ-2（２３
℃）；５．４ｍＪｍｍ-2（２０℃）および４．３ｍＪｍ
ｍ-2（−２０℃）。融点（ＤＳＣ）＝１２８および１４
８℃、ガラス転移温度Ｔｇ＝−５６℃。
た成形用組成物に対して測定された。ＭＦＩ（２３０／
５）＝３１ｇ／１０分；ＶＮ＝１６８ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩ
Ｈ＝７０Ｎｍｍ-2；ａkv＝１０．１ｍＪｍｍ-2（２３
℃）；５．４ｍＪｍｍ-2（２０℃）および４．３ｍＪｍ
ｍ-2（−２０℃）。融点（ＤＳＣ）＝１２８および１４
８℃、ガラス転移温度Ｔｇ＝−５６℃。
【００３７】比較例Ａ 本発明による狭い分布のＡＰＯのない（ここでＡＰＯの
ない：ＡＰＰ＝アタックチックポリプロピレン）アイソ
タクチックポリプロピレンの代わりに、以下のデータを
有するポリプロピレンを例１と同一の条件で使用した。
ＭＦＩ（２３０／５）＝２４ｇ／１０分；ＶＮ＝２２０
ｃｍ3 ／ｇ；Ｍw ＝３１２，０００ｇ．モル；Ｍw ／Ｍ
n ＝８．５；ヘプタン抽出によるＡＰＰ含量：２．３重
量％。
ない：ＡＰＰ＝アタックチックポリプロピレン）アイソ
タクチックポリプロピレンの代わりに、以下のデータを
有するポリプロピレンを例１と同一の条件で使用した。
ＭＦＩ（２３０／５）＝２４ｇ／１０分；ＶＮ＝２２０
ｃｍ3 ／ｇ；Ｍw ＝３１２，０００ｇ．モル；Ｍw ／Ｍ
n ＝８．５；ヘプタン抽出によるＡＰＰ含量：２．３重
量％。
【００３８】このようにして得られた成形用組成物は、
以下のデータを有していた。ＭＦＩ（２３０／５）＝２
４ｇ／１０分；ＶＮ＝２４５ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩＨ
＝．．．Ｎｍｍ-2；ａkv＝．．．ｍＪｍｍ-2、融点（Ｄ
ＳＣ）＝１２８／１６４℃、ガラス転移温度Ｔｇ＝−５
６℃。
以下のデータを有していた。ＭＦＩ（２３０／５）＝２
４ｇ／１０分；ＶＮ＝２４５ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩＨ
＝．．．Ｎｍｍ-2；ａkv＝．．．ｍＪｍｍ-2、融点（Ｄ
ＳＣ）＝１２８／１６４℃、ガラス転移温度Ｔｇ＝−５
６℃。
【００３９】例２ 例２〜４および比較例Ｂ〜Ｄ １０重量％のゴムの代わりに１５重量％（例２および比
較例Ｂ）、２５重量％（例３および比較例Ｃ）および１
０重量％（例４および比較例Ｄ）のゴムを使用した以外
は例１（例２〜４）または比較例Ａ（比較例Ｂ〜Ｄ）と
同様の操作を行った。
較例Ｂ）、２５重量％（例３および比較例Ｃ）および１
０重量％（例４および比較例Ｄ）のゴムを使用した以外
は例１（例２〜４）または比較例Ａ（比較例Ｂ〜Ｄ）と
同様の操作を行った。
【００４０】結果を表１に要約する。 〔表１〕 例 MFI(230/5) VN BIH a kv 融点 Tg [g/10 分] [cm3] [Nmm-2 ] [mJmm-2] (DSC,℃) DSC, ℃) 23℃ 0℃ -20℃ ────────────────────────────────── ２ 27 175 65 13.8 8.1 6.0 128/146 -57 VB 22 236 129/164 -55 ────────────────────────────────── ３ 23 178 54 31.9 19.7 13.5 129/148 -58 VC 19 239 129/162 -57 ────────────────────────────────── ４ 19 179 44 39.1 31.0 16.4 130/147 -57 VD 16 239 129/160 -54 ────────────────────────────────── (V= 比較例) 例５〜８ 以下のデータを有する生成物を本発明によるポリプロピ
レンとして使用した以外は例１〜４を繰り返した。ＩＩ
＝９６．１％；ｎiso ＝５３；ＭＦＩ（２３０／５）＝
４ｇ／１０分；融点＝１５１℃、Ｍw ＝３６９，０００
ｇ、Ｍw ／Ｍn ＝２．０；ＶＮ＝２９３ｃｍ 3 ／ｇ；エ
ーテルまたはヘプタン抽出されるＡＰＰ含量なし。
レンとして使用した以外は例１〜４を繰り返した。ＩＩ
＝９６．１％；ｎiso ＝５３；ＭＦＩ（２３０／５）＝
４ｇ／１０分；融点＝１５１℃、Ｍw ＝３６９，０００
ｇ、Ｍw ／Ｍn ＝２．０；ＶＮ＝２９３ｃｍ 3 ／ｇ；エ
ーテルまたはヘプタン抽出されるＡＰＰ含量なし。
【００４１】このプロピレンを１０重量％（例５）、１
５重量％（例６）、２５重量％（例７）および４０重量
％（例８）のゴムと一緒に押出成形により加工して表２
に要約するデータを有する成形用組成物を得た。
５重量％（例６）、２５重量％（例７）および４０重量
％（例８）のゴムと一緒に押出成形により加工して表２
に要約するデータを有する成形用組成物を得た。
【００４２】比較例Ｅ〜Ｈ 本発明によらない以下のデータを有するポリプロピレン
を使用した以外は、例５〜８の操作を繰り返した。ＭＦ
Ｉ（２３０／５）＝９ｇ／１０分；ＶＮ＝３０２ｃｍ3
／ｇ；Ｍw ＝２８８，０００ｇ；Ｍw ／Ｍn ＝５．７；
ヘプタン抽出によるＡＰＰ：２．７重量％。
を使用した以外は、例５〜８の操作を繰り返した。ＭＦ
Ｉ（２３０／５）＝９ｇ／１０分；ＶＮ＝３０２ｃｍ3
／ｇ；Ｍw ＝２８８，０００ｇ；Ｍw ／Ｍn ＝５．７；
ヘプタン抽出によるＡＰＰ：２．７重量％。
【００４３】このようにして得られた成形用組成物、Ｖ
Ｅ（１０％）、ＶＦ（１５％）、ＶＧ（２５％）および
４０％ゴム含量を有するＶＨは、表２に要約したデータ
を有していた。 〔表２〕 例 MFI(230/5) VN BIH a kv 融点 Tg [g/10 分] [cm3] [Nmm-2 ] [mJmm-2] (DSC,℃) DSC, ℃) 23℃ 0℃ -20℃ ────────────────────────────────── ５ 4 263 67 18.2 7.5 3.5 130/152 -55 VB 8 260 62 13.5 7.0 3.2 129/164 -56 ────────────────────────────────── ６ 5 258 60 26.2 10.7 5.0 129/148 -57 VC 9 257 56 24.2 8.5 3.7 129/162 -55 ────────────────────────────────── ７ 4 254 53 38.5 24.9 15.2 129/151 -56 VD 9 261 48 38.6 23.5 12.7 129/162 -56 ────────────────────────────────── ８ 4 252 43 41.9 40.9 30.5 130/152 -57 VD 7 255 35 41.4 38.3 30.3 128/160 -56 ────────────────────────────────── 例９ 以下のデータを有する生成物を本発明によるポリプロピ
レンとして使用する以外は例３を繰り返した。ＩＩ＝９
６．４％；ｎiso ＝６０；ＭＦＩ（２３０／５）＝１０
０ｇ／１０分；融点＝１４８℃、Ｍw ＝１５４，５００
ｇ、Ｍw ／Ｍn ＝２．２；ＶＮ＝１４６ｃｍ3 ／ｇ；エ
ーテルまたはヘプタン抽出されるＡＰＰ含量なし。
Ｅ（１０％）、ＶＦ（１５％）、ＶＧ（２５％）および
４０％ゴム含量を有するＶＨは、表２に要約したデータ
を有していた。 〔表２〕 例 MFI(230/5) VN BIH a kv 融点 Tg [g/10 分] [cm3] [Nmm-2 ] [mJmm-2] (DSC,℃) DSC, ℃) 23℃ 0℃ -20℃ ────────────────────────────────── ５ 4 263 67 18.2 7.5 3.5 130/152 -55 VB 8 260 62 13.5 7.0 3.2 129/164 -56 ────────────────────────────────── ６ 5 258 60 26.2 10.7 5.0 129/148 -57 VC 9 257 56 24.2 8.5 3.7 129/162 -55 ────────────────────────────────── ７ 4 254 53 38.5 24.9 15.2 129/151 -56 VD 9 261 48 38.6 23.5 12.7 129/162 -56 ────────────────────────────────── ８ 4 252 43 41.9 40.9 30.5 130/152 -57 VD 7 255 35 41.4 38.3 30.3 128/160 -56 ────────────────────────────────── 例９ 以下のデータを有する生成物を本発明によるポリプロピ
レンとして使用する以外は例３を繰り返した。ＩＩ＝９
６．４％；ｎiso ＝６０；ＭＦＩ（２３０／５）＝１０
０ｇ／１０分；融点＝１４８℃、Ｍw ＝１５４，５００
ｇ、Ｍw ／Ｍn ＝２．２；ＶＮ＝１４６ｃｍ3 ／ｇ；エ
ーテルまたはヘプタン抽出されるＡＰＰ含量なし。
【００４４】以下のデータがゴムと一緒に押出成形によ
り製造された成形用組成物に対して測定された。ＢＩＨ
＝７２Ｎｍｍ-2ｄｇ／分；ＶＮ＝１７０ｃｍ3 ／ｇ；ａ
kv＝２８．６（２３℃）、１７．５（０℃）および８．
７ｍＪｍｍ-2（−２０℃）。
り製造された成形用組成物に対して測定された。ＢＩＨ
＝７２Ｎｍｍ-2ｄｇ／分；ＶＮ＝１７０ｃｍ3 ／ｇ；ａ
kv＝２８．６（２３℃）、１７．５（０℃）および８．
７ｍＪｍｍ-2（−２０℃）。
【００４５】例１０ 以下の組成および性質を有するエチレン／プロピレンコ
ポリマーを本発明によるポリオレフィンとして使用する
以外は例３を繰り返した。エチレン含量４．３％、１．
２未満のｎPEの平均エチレンブロック鎖長を有するの導
入、すなわち、有為なエチレン成分は分離された単位で
導入される。プロピレン配列のＩＩは９６．８％とし
た。ＭＦＩ（２３０／５）＝７．０ｇ／１０分、ＶＮ＝
２８９ｃｍ3 ／ｇ；Ｍw ＝４０２，５００ｇ、Ｍw ／Ｍ
n ＝２．０。
ポリマーを本発明によるポリオレフィンとして使用する
以外は例３を繰り返した。エチレン含量４．３％、１．
２未満のｎPEの平均エチレンブロック鎖長を有するの導
入、すなわち、有為なエチレン成分は分離された単位で
導入される。プロピレン配列のＩＩは９６．８％とし
た。ＭＦＩ（２３０／５）＝７．０ｇ／１０分、ＶＮ＝
２８９ｃｍ3 ／ｇ；Ｍw ＝４０２，５００ｇ、Ｍw ／Ｍ
n ＝２．０。
【００４６】エーテルまたはヘプタンで抽出できるＡＰ
Ｐ含量なし。以下のデータがゴムと一緒に押出成形によ
り製造された成形用組成物に対して測定された。
Ｐ含量なし。以下のデータがゴムと一緒に押出成形によ
り製造された成形用組成物に対して測定された。
【００４７】ＭＦＩ（２３０／５）＝３．５ｇ／１０
分、ＶＮ＝２７２ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩＨ＝５０Ｎｍｍ-2ｄ
ｇ／分；ａkv＝４５．７（２３℃）、２７．９（０℃）
および１８．４ｍＪｍｍ-2（−２０℃）。
分、ＶＮ＝２７２ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩＨ＝５０Ｎｍｍ-2ｄ
ｇ／分；ａkv＝４５．７（２３℃）、２７．９（０℃）
および１８．４ｍＪｍｍ-2（−２０℃）。
【００４８】例１１ 二段階方法で製造され、そして以下の組成および性質を
有するエチレン／プロピレンブロックコポリマーを本発
明によるポリオレフィンとして使用する以外は例３を繰
り返した。
有するエチレン／プロピレンブロックコポリマーを本発
明によるポリオレフィンとして使用する以外は例３を繰
り返した。
【００４９】１２．５％エチレン含量；コポリマーの分
別は、９６．８％のＩＩを有する７６％のポリプロピレ
ンおよび５２％のエチレン含量を有する２４％のエチレ
ン／プロピレンコポリマーの組成を示し、エチレンは単
独単位およびブロック形態の両方として導入されてい
た。ＭＦＩ（２３０／５）＝４．９ｇ／１０分、ＶＮ＝
３２６ｃｍ3 ／ｇ；Ｍw ＝４０７，０００ｇ、Ｍw ／Ｍ
n ＝３．１。
別は、９６．８％のＩＩを有する７６％のポリプロピレ
ンおよび５２％のエチレン含量を有する２４％のエチレ
ン／プロピレンコポリマーの組成を示し、エチレンは単
独単位およびブロック形態の両方として導入されてい
た。ＭＦＩ（２３０／５）＝４．９ｇ／１０分、ＶＮ＝
３２６ｃｍ3 ／ｇ；Ｍw ＝４０７，０００ｇ、Ｍw ／Ｍ
n ＝３．１。
【００５０】エーテルまたはヘプタンで抽出できるＡＰ
Ｐ含量なし。以下のデータがゴムと一緒に押出成形によ
り製造された成形用組成物に対して測定された。
Ｐ含量なし。以下のデータがゴムと一緒に押出成形によ
り製造された成形用組成物に対して測定された。
【００５１】ＭＦＩ（２３０／５）＝３．４ｇ／１０
分、ＶＮ＝２９８ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩＨ＝３９Ｎｍｍ-2ｄ
ｇ／分；ａkv：−４０℃への降下した試験検体の破壊な
し。
分、ＶＮ＝２９８ｃｍ3 ／ｇ；ＢＩＨ＝３９Ｎｍｍ-2ｄ
ｇ／分；ａkv：−４０℃への降下した試験検体の破壊な
し。
フロントページの続き (72)発明者 フォルカー・ドルレ ドイツ連邦共和国、ケルクハイム（タウヌ ス）、ハッタースハイマー・シュトラー セ、15
Claims (10)
- 【請求項１】 成形用組成物に基づいて２０ないし９９
重量％のアタックティックポリマー鎖を含有しないアイ
ソタクチックポリオレフィンおよび成形用組成物に基づ
いて１ないし８０重量％の−２０℃以下のガラス転移温
度を有するゴムから本質的になるポリオレフィン成形用
組成物。 - 【請求項２】 上記アイソタクチックポリオレフィンが
少なくとも８５％のアイソタクチック指数を有するオレ
フィンホモポリマーである請求項１の成形用組成物。 - 【請求項３】 上記アイソタクチックポリオレフィンが
オレフィンホモポリマーであり、そして式Ｒa −ＣＨ＝
ＣＨ−Ｒb （式中、Ｒa およびＲb は同一または異なっ
て、そして水素原子またはＣ1 〜Ｃ10−アルキルである
かあるいはＲ a およびＲb はこれらと結合する原子とと
もに４ないし２２個の炭素原子を有する環を形成する）
の少なくとも３個の炭素原子を有するオレフィンの単位
からなる請求項１または２の成形用組成物。 - 【請求項４】 上記アイソタクチックポリオレフィンが
ポリプロピレンである請求項１ないし３の一つまたはそ
れ以上の成形用組成物。 - 【請求項５】 アイソタクチックポリオレフィンが式Ｒ
a −ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ b （式中、Ｒa およびＲb は同一ま
たは異なって、そして水素原子またはＣ1 〜Ｃ10−アル
キルであるかあるいはＲa およびＲb はこれらと結合す
る原子とともに４ないし２２個の炭素原子を有する環を
形成する）の少なくとも３個の炭素原子を有し、そして
少なくとも８５％のアイソタクチック指数を有する単位
９９．５ないし５０重量％の範囲およびエチレンおよび
／または式Ｒa −ＣＨ＝ＣＨ−Ｒb の単位０．５ないし
５０重量％からなるオレフィンコポリマーである請求項
１の成形用組成物。 - 【請求項６】 オレフィンコポリマーがエチレン／プロ
ピレンコポリマーである請求項５の成形用組成物。 - 【請求項７】 アイソタクチックポリオレフィンが、 ａ） 式Ｒa −ＣＨ＝ＣＨ−Ｒb （式中、Ｒa およびＲ
b は同一または異なって、そして水素原子またはＣ1 〜
Ｃ10−アルキルであるかあるいはＲa およびＲbはこれ
らと結合する原子とともに４ないし２２個の炭素原子を
有する環を形成する）の少なくとも３個の炭素原子を有
し、そして少なくとも８５％のアイソタクチック指数を
有する単位からなる２０ないし９９重量％のオレフィン
ホモポリマーおよび ｂ） 式Ｒa −ＣＨ＝ＣＨ−Ｒb （式中、Ｒa およびＲ
b は同一または異なって、そして水素原子またはＣ1 〜
Ｃ10−アルキルであるかあるいはＲa およびＲbはこれ
らと結合する原子とともに４ないし２２個の炭素原子を
有する環を形成する）の少なくとも３個の炭素原子を有
し、そして少なくとも８５％のアイソタクチック指数を
有するオレフィンの単位２０ないし９０重量％およびエ
チレンおよび／または式Ｒa −ＣＨ＝ＣＨ−Ｒb の単位
８０ないし１０重量％からなる８０ないし１重量％のオ
レフィンコポリマーの混合物である請求項１の成形用組
成物。 - 【請求項８】 付加的に安定剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収
剤、光保護剤、金属失活剤、フリーラジカル捕捉剤、フ
ィラーおよび強化剤、相溶化剤、可塑剤、滑剤、乳化
剤、顔料、蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤または発泡
剤を含む請求項１ないし７の一つまたはそれ以上の成形
用組成物。 - 【請求項９】 成形物の製造に請求項１ないし８の一つ
またはそれ以上の成形用組成物を使用する方法。 - 【請求項１０】 請求項１ないし８の一つまたはそれ以
上の成形用組成物から製造することができる成形物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4201191:4 | 1992-01-18 | ||
| DE4201191 | 1992-01-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05247277A true JPH05247277A (ja) | 1993-09-24 |
| JP3328674B2 JP3328674B2 (ja) | 2002-09-30 |
Family
ID=6449744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00532093A Expired - Fee Related JP3328674B2 (ja) | 1992-01-18 | 1993-01-14 | 耐衝撃性ポリオレフィン成形用組成物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0552681B1 (ja) |
| JP (1) | JP3328674B2 (ja) |
| KR (1) | KR100269835B1 (ja) |
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| AU (1) | AU669503B2 (ja) |
| CA (1) | CA2087417A1 (ja) |
| DE (1) | DE59308622D1 (ja) |
| ES (1) | ES2116357T3 (ja) |
| RU (1) | RU2107701C1 (ja) |
| TW (1) | TW259804B (ja) |
| ZA (1) | ZA93263B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008507436A (ja) * | 2004-07-26 | 2008-03-13 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 冷媒管 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994016009A1 (fr) * | 1993-01-11 | 1994-07-21 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Composition polymere de propylene |
| US5460884A (en) * | 1994-08-25 | 1995-10-24 | Kimberly-Clark Corporation | Soft and strong thermoplastic polymer fibers and nonwoven fabric made therefrom |
| NZ506698A (en) * | 1998-03-04 | 2003-11-28 | Carlo Scianna | Omnidirectional lighting device with light transmitting cover composed of a polyolefin blend and having a clarifying agent within the polyolefin blend |
| US20020099107A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-07-25 | Tucker John David | Textile fibers made from strengthened polypropylene |
| WO2004081099A1 (en) | 2003-03-06 | 2004-09-23 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Thermoplastic elastomer composition having viscosity-enhanced and vulcanized elastomer dispersions |
| RU2331656C2 (ru) * | 2003-03-06 | 2008-08-20 | Эксонмобил Кемикал Пэйтентс, Инк. | Термопластичная эластомерная композиция, содержащая вулканизированные эластомерные дисперсии с увеличенной вязкостью |
| TW200505985A (en) * | 2003-08-07 | 2005-02-16 | Basell Poliolefine Spa | Polyolefin composition having a high balance of stiffness and impact strength |
| CN109651708A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-04-19 | 福建省莆田市力能包装文具有限公司 | 一种基于文件袋使用的耐低温抗裂材料 |
| WO2025207892A1 (en) * | 2024-03-28 | 2025-10-02 | Dow Global Technologies Llc | Olefin-based polymer compositions with good impact performance, stiffness and light transmittance |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3700614A (en) * | 1971-05-07 | 1972-10-24 | Dart Ind Inc | High impact polypropylene blends |
| DE2642053C2 (de) * | 1976-09-18 | 1985-04-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Kautschukmassen |
| US4395519A (en) * | 1979-04-18 | 1983-07-26 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Physically blended propylene polymer composition |
| JPS5641237A (en) * | 1979-09-10 | 1981-04-17 | Chisso Corp | Polyolefin composition for sheet |
| DE3808268A1 (de) * | 1988-03-12 | 1989-09-21 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung eines 1-olefinpolymers |
| IT1230133B (it) * | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Composizioni polipropileniche plasto-elastiche |
| DE3942364A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung einer polypropylen-formmasse |
-
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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