JPH05247328A - リサイクルしたポリカーボネートおよびポリエステルから誘導される組成物 - Google Patents
リサイクルしたポリカーボネートおよびポリエステルから誘導される組成物Info
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- JPH05247328A JPH05247328A JP22102592A JP22102592A JPH05247328A JP H05247328 A JPH05247328 A JP H05247328A JP 22102592 A JP22102592 A JP 22102592A JP 22102592 A JP22102592 A JP 22102592A JP H05247328 A JPH05247328 A JP H05247328A
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- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
- C08J11/06—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
-
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリカーボネートおよびポリエステルのリサ
イクル。 【構成】 少なくとも１種のポリカーボネート、少なく
とも１種のポリエステル及び少なくとも１種の衝撃変性
剤から成るスクラッププラスチック組成物と、少なくと
も１種の不飽和エポキシ化合物および少なくとも１種の
オレフィンから誘導されるエポキシ官能化共重合体とを
溶融ブレンドすることにより、リサイクルした組成物を
製造する。
イクル。 【構成】 少なくとも１種のポリカーボネート、少なく
とも１種のポリエステル及び少なくとも１種の衝撃変性
剤から成るスクラッププラスチック組成物と、少なくと
も１種の不飽和エポキシ化合物および少なくとも１種の
オレフィンから誘導されるエポキシ官能化共重合体とを
溶融ブレンドすることにより、リサイクルした組成物を
製造する。
Description
【０００１】
【発明の背景】本発明は、リサイクルしたプラスチック
樹脂に関し、そして更に詳しくは、本発明はポリカーボ
ネートとポリエステルとをブレンドすることにより製造
される組成物に関する。毎年、万単位の自動車が消費者
に販売されている。自動車外装品の形態で数えきれない
ポンド量のプラスチックが、毎日消費者に販売されてい
る。これにより、毎年処理の必要な億ポンド単位の生分
解不可能な熱可塑性樹脂及び幾分の熱硬化樹脂のスクラ
ップがもたらされる。環境上の理由から、スクラップ樹
脂を有用な製品へとリサイクルするなど、この巨大で絶
えず増大している量のプラスチック廃棄物の他の利用法
を見い出すことが非常に望ましい。しばしば、廃棄物品
は、例えば自動車のバンパーとフロントエンドといった
不相容性の樹脂から成っている。経済上及び環境上の理
由から、この種の不相容性スクラップ樹脂を選別するこ
となく加工する方法を見い出すことが望ましい。
樹脂に関し、そして更に詳しくは、本発明はポリカーボ
ネートとポリエステルとをブレンドすることにより製造
される組成物に関する。毎年、万単位の自動車が消費者
に販売されている。自動車外装品の形態で数えきれない
ポンド量のプラスチックが、毎日消費者に販売されてい
る。これにより、毎年処理の必要な億ポンド単位の生分
解不可能な熱可塑性樹脂及び幾分の熱硬化樹脂のスクラ
ップがもたらされる。環境上の理由から、スクラップ樹
脂を有用な製品へとリサイクルするなど、この巨大で絶
えず増大している量のプラスチック廃棄物の他の利用法
を見い出すことが非常に望ましい。しばしば、廃棄物品
は、例えば自動車のバンパーとフロントエンドといった
不相容性の樹脂から成っている。経済上及び環境上の理
由から、この種の不相容性スクラップ樹脂を選別するこ
となく加工する方法を見い出すことが望ましい。
【０００２】
【発明の概要】即ち、本発明により不相容性プラスチッ
ク樹脂スクラップから優れた機械的性質を発揮する成形
品に成形可能な組成物が提供される。１つの観点におい
ては、本発明により、２２０乃至３２０℃において、組
成物全体の重量％で、 （ａ） １乃至９７％の少なくとも１種の再生ポリエス
テル； （ｂ） ９７乃至１％の少なくとも１種の再生ポリカー
ボネート； （ｃ） １乃至４０％の再生衝撃変性剤；及び （ｄ） 約１乃至約４０重量部の、少なくとも１種の不
飽和エポキシ化合物と少なくとも１種のオレフィンとか
ら誘導されるエポキシ官能化オレフィン共重合体；をブ
レンドすることにより得られる組成物を提供する。
ク樹脂スクラップから優れた機械的性質を発揮する成形
品に成形可能な組成物が提供される。１つの観点におい
ては、本発明により、２２０乃至３２０℃において、組
成物全体の重量％で、 （ａ） １乃至９７％の少なくとも１種の再生ポリエス
テル； （ｂ） ９７乃至１％の少なくとも１種の再生ポリカー
ボネート； （ｃ） １乃至４０％の再生衝撃変性剤；及び （ｄ） 約１乃至約４０重量部の、少なくとも１種の不
飽和エポキシ化合物と少なくとも１種のオレフィンとか
ら誘導されるエポキシ官能化オレフィン共重合体；をブ
レンドすることにより得られる組成物を提供する。
【０００３】又、本発明により、２２０乃至３２０℃に
おいて、組成物の総重量を基準として９９乃至６０％
の、少なくとも１種のポリカーボネート、少なくとも１
種のポリエステル及び少なくとも１種の衝撃変性剤と、
１乃至４０％の、少なくとも１種の不飽和エポキシ化合
物と少なくとも１種のオレフィンとから誘導されるエポ
キシ官能化オレフィン共重合体とをブレンドすることに
よる組成物の製造方法を提供する。
おいて、組成物の総重量を基準として９９乃至６０％
の、少なくとも１種のポリカーボネート、少なくとも１
種のポリエステル及び少なくとも１種の衝撃変性剤と、
１乃至４０％の、少なくとも１種の不飽和エポキシ化合
物と少なくとも１種のオレフィンとから誘導されるエポ
キシ官能化オレフィン共重合体とをブレンドすることに
よる組成物の製造方法を提供する。
【０００４】
【発明の説明】本発明組成物において有用な線状ポリエ
ステルの一群には、式（Ｉ）： の構造単位を含むポリエステルが包含される。
ステルの一群には、式（Ｉ）： の構造単位を含むポリエステルが包含される。
【０００５】各Ｒ1 は夫々約２乃至１０個の炭素原子を
含む２価の脂肪族基、脂環式基又は芳香族基であり、そ
して各Ｒ2 は夫々約２乃至１０個、そして通常は約６乃
至１０個の炭素原子を含む２価の脂肪族基、脂環式基又
は芳香族基である。前記単位を含むポリエステルは、ジ
ヒドロキシ化合物と、ジカルボン酸又は無水物、酸クロ
リドもしくは低級アルキル（とりわけメチル）エステル
（好ましくはエステル）等のジカルボン酸の官能性誘導
体との公知の反応により製造することができる。
含む２価の脂肪族基、脂環式基又は芳香族基であり、そ
して各Ｒ2 は夫々約２乃至１０個、そして通常は約６乃
至１０個の炭素原子を含む２価の脂肪族基、脂環式基又
は芳香族基である。前記単位を含むポリエステルは、ジ
ヒドロキシ化合物と、ジカルボン酸又は無水物、酸クロ
リドもしくは低級アルキル（とりわけメチル）エステル
（好ましくはエステル）等のジカルボン酸の官能性誘導
体との公知の反応により製造することができる。
【０００６】Ｒ1 基は、約２乃至１０個の炭素原子を含
む１種以上の脂環式炭化水素基であることができ、脂環
式基は本発明において脂肪族基と等価であることが当業
者に公知である。この脂環式基又は脂肪族基は、最も頻
繁には、エチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオ
ール、１，４−シクロヘキサンジメタノール及び２−ブ
テン−１，４−ジオール等の脂肪族又は脂環式ジヒドロ
キシ化合物から誘導される。芳香族ジヒドロキシ化合
物、とりわけ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン（ビスフェノールＡ）等のビスフェノールを使
用することもできる。Ｒ1 基は、ジヒドロキシ化合物の
反応性を実質的に変化させない置換基（例えばアルコキ
シ、ハロ、ニトリル等）又はヘテロ原子（例えば酸素も
しくは硫黄等）を含むこともできる。この脂肪族又は脂
環式基Ｒ 1 は、通常飽和している。
む１種以上の脂環式炭化水素基であることができ、脂環
式基は本発明において脂肪族基と等価であることが当業
者に公知である。この脂環式基又は脂肪族基は、最も頻
繁には、エチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオ
ール、１，４−シクロヘキサンジメタノール及び２−ブ
テン−１，４−ジオール等の脂肪族又は脂環式ジヒドロ
キシ化合物から誘導される。芳香族ジヒドロキシ化合
物、とりわけ２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン（ビスフェノールＡ）等のビスフェノールを使
用することもできる。Ｒ1 基は、ジヒドロキシ化合物の
反応性を実質的に変化させない置換基（例えばアルコキ
シ、ハロ、ニトリル等）又はヘテロ原子（例えば酸素も
しくは硫黄等）を含むこともできる。この脂肪族又は脂
環式基Ｒ 1 は、通常飽和している。
【０００７】Ｒ2 基は、コハク酸、アジピン酸、マレイ
ン酸、イソフタル酸及びテレフタル酸、あるいは類似の
置換されている酸及びヘテロ原子を含む酸等の酸から誘
導することができる。そのほかに、Ｒ1 及び／又はＲ2
の少なくとも一部分がポリ（オキシエチレン）又はポリ
（オキシブチレン）等のソフトセグメント基であるポリ
マーも意図している。この種のポリマーは、重合反応に
ポリエチレングリコール、あるいはポリオキシアルキレ
ンセグメントを含むジカルボン酸等の化合物を組み入れ
ることにより製造することができ、そして典型的にはエ
ラストマー性である。この種のポリエステルの代表例
が、夫々ハイトレル（ＨＹＴＲＥＬ）及びロモド（ＬＯ
ＭＯＤ）の商品名でそれぞれデュポン（ＤｕＰｏｎｔ）
及びゼネラル・エレクトリツクから入手可能である。
ン酸、イソフタル酸及びテレフタル酸、あるいは類似の
置換されている酸及びヘテロ原子を含む酸等の酸から誘
導することができる。そのほかに、Ｒ1 及び／又はＲ2
の少なくとも一部分がポリ（オキシエチレン）又はポリ
（オキシブチレン）等のソフトセグメント基であるポリ
マーも意図している。この種のポリマーは、重合反応に
ポリエチレングリコール、あるいはポリオキシアルキレ
ンセグメントを含むジカルボン酸等の化合物を組み入れ
ることにより製造することができ、そして典型的にはエ
ラストマー性である。この種のポリエステルの代表例
が、夫々ハイトレル（ＨＹＴＲＥＬ）及びロモド（ＬＯ
ＭＯＤ）の商品名でそれぞれデュポン（ＤｕＰｏｎｔ）
及びゼネラル・エレクトリツクから入手可能である。
【０００８】好ましくは、Ｒ1 及びＲ2 は、典型的には
約２乃至１０個、好ましくは２乃至６個の炭素原子を含
む炭化水素基である。最も頻繁には、Ｒ1 が脂肪族であ
り、そしてＲ2 が芳香族である。このポリマーは、最も
望ましくはポリ（アルキレンテレフタレート）、特にポ
リブチレンテレフタレート又はポリエチレンテレフタレ
ートである。
約２乃至１０個、好ましくは２乃至６個の炭素原子を含
む炭化水素基である。最も頻繁には、Ｒ1 が脂肪族であ
り、そしてＲ2 が芳香族である。このポリマーは、最も
望ましくはポリ（アルキレンテレフタレート）、特にポ
リブチレンテレフタレート又はポリエチレンテレフタレ
ートである。
【０００９】本発明で使用するポリカーボネートは当業
界で周知であり、そして通常式（ＩＩ）： の構造単位を含む［式中各Ｒ3 は夫々２価の脂肪族基、
脂環式基又は芳香族基であり、脂肪族又は脂環式である
場合は通常約８個までの炭素原子を含む］。適切なＲ3
基には、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、
テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、ドデカメチレン
基、ポリ−１，４−（２−ブテニレン）基、ポリ−１，
１０−（２−エチルデシレン）基、１，３−シクロペン
チレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シク
ロヘキシレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン
基、４，４′−ビフェニレン基、ジメチルジフェニルメ
タン−４，４′−イレン基、ベンゼン−１，４−ジメチ
レン基（エチレン基のビニローグであり、そして類似の
性質を有する）、及び名称又は式（一般式又は具体式）
で米国特許第４，２１７，４３８号明細書に開示されて
いるジヒドロキシ化合物に対応する基などの類似する基
が包含される。又、非炭化水素成分を含む基が包含され
る。この非炭化水素成分は、クロロ基、ニトロ基、アル
コキシ基等の置換基、そしてまたチオ基、スルホキシ
基、スルホン基、エステル基、アミド基、エーテル基及
びカルボニル基等の連結基であることができる。しか
し、最も頻繁には、全Ｒ3 基は炭化水素基である。
界で周知であり、そして通常式（ＩＩ）： の構造単位を含む［式中各Ｒ3 は夫々２価の脂肪族基、
脂環式基又は芳香族基であり、脂肪族又は脂環式である
場合は通常約８個までの炭素原子を含む］。適切なＲ3
基には、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、
テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、ドデカメチレン
基、ポリ−１，４−（２−ブテニレン）基、ポリ−１，
１０−（２−エチルデシレン）基、１，３−シクロペン
チレン基、１，３−シクロヘキシレン基、１，４−シク
ロヘキシレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン
基、４，４′−ビフェニレン基、ジメチルジフェニルメ
タン−４，４′−イレン基、ベンゼン−１，４−ジメチ
レン基（エチレン基のビニローグであり、そして類似の
性質を有する）、及び名称又は式（一般式又は具体式）
で米国特許第４，２１７，４３８号明細書に開示されて
いるジヒドロキシ化合物に対応する基などの類似する基
が包含される。又、非炭化水素成分を含む基が包含され
る。この非炭化水素成分は、クロロ基、ニトロ基、アル
コキシ基等の置換基、そしてまたチオ基、スルホキシ
基、スルホン基、エステル基、アミド基、エーテル基及
びカルボニル基等の連結基であることができる。しか
し、最も頻繁には、全Ｒ3 基は炭化水素基である。
【００１０】好ましくはこのポリカーボネート中のＲ3
基の総数の少なくとも約６０％、そして最も望ましくは
Ｒ3 基の全部が芳香族である。芳香族Ｒ3 基は、好まし
くは式（ＩＩＩ）： −Ａ−Ｙ−Ａ1 − を有する［式中Ａ及びＡ1 の夫々は単環式の２価の芳香
族基であり、そしてＹは１個又は２個の原子がＡをＡ1
から隔てている橋かけ基である］。式（ＩＩＩ）中の遊
離の原子価結合は、通常Ｙに対してＡ及びＡ1 のメタ位
又はパラ位にある。
基の総数の少なくとも約６０％、そして最も望ましくは
Ｒ3 基の全部が芳香族である。芳香族Ｒ3 基は、好まし
くは式（ＩＩＩ）： −Ａ−Ｙ−Ａ1 − を有する［式中Ａ及びＡ1 の夫々は単環式の２価の芳香
族基であり、そしてＹは１個又は２個の原子がＡをＡ1
から隔てている橋かけ基である］。式（ＩＩＩ）中の遊
離の原子価結合は、通常Ｙに対してＡ及びＡ1 のメタ位
又はパラ位にある。
【００１１】式（ＩＩＩ）において、Ａ及びＡ1 基は置
換されていないフェニレン基又は該フェニレン基の置換
誘導体であることができ、置換基（１種以上）の代表例
はアルキル基、アルケニル基（例えばビニル基及びアリ
ル基等の架橋可能でグラフト可能な成分）、ハロ基（と
りわけクロロ基及び／又はブロモ基）、ニトロ基、アル
コキシ基等である。置換されていないフェニレン基が好
適である。Ａ基とＡ1基の両方がｏ−又はｍ−フェニレ
ン基であるか、あるいは一方がｏ−又はｍ−フェニレン
基であり、そして他方がｐ−フェニレン基であることが
できるが、好ましくは両方がｐ−フェニレン基である。
換されていないフェニレン基又は該フェニレン基の置換
誘導体であることができ、置換基（１種以上）の代表例
はアルキル基、アルケニル基（例えばビニル基及びアリ
ル基等の架橋可能でグラフト可能な成分）、ハロ基（と
りわけクロロ基及び／又はブロモ基）、ニトロ基、アル
コキシ基等である。置換されていないフェニレン基が好
適である。Ａ基とＡ1基の両方がｏ−又はｍ−フェニレ
ン基であるか、あるいは一方がｏ−又はｍ−フェニレン
基であり、そして他方がｐ−フェニレン基であることが
できるが、好ましくは両方がｐ−フェニレン基である。
【００１２】橋かけ基Ｙは、１個又は２個の原子、好ま
しくは１個の原子がＡをＡ1 から隔てている橋かけ基で
ある。Ｙは、最も頻繁には炭化水素基であり、そして特
にメチレン基、シクロヘキシルメチレン基、２−［２．
２．１］ビシクロヘプチルメチレン基、エチレン基、イ
ソプロピリデン基、２，２−ジメチルプロピリデン基、
１，１−シクロヘキシレン基、１，１−シクロペンタデ
シレン基、１，１−シクロドデシレン基又は２，２−ア
ダマンチレン基等の飽和基であり、とりわけｇｅｍ−ア
ルキレン基である。しかし、そのほかに、不飽和基及び
全体的にもしくは部分的に炭素及び水素以外の原子から
成る基も包含される。かかる基の例には、２，２−ジク
ロロエチリデン基、カルボニル基、オキシ基、チオ基及
びスルホン基がある。入手可能性及び本発明に対する格
別な適合性から、好適な式（ＩＩＩ）の基は、ビスフェ
ノールＡから誘導され、そしてＹがイソプロピリデン基
であり、Ａ及びＡ1 が夫々ｐ−フェニレン基である２，
２−ビス（４−フェニレン）プロパン基である。
しくは１個の原子がＡをＡ1 から隔てている橋かけ基で
ある。Ｙは、最も頻繁には炭化水素基であり、そして特
にメチレン基、シクロヘキシルメチレン基、２−［２．
２．１］ビシクロヘプチルメチレン基、エチレン基、イ
ソプロピリデン基、２，２−ジメチルプロピリデン基、
１，１−シクロヘキシレン基、１，１−シクロペンタデ
シレン基、１，１−シクロドデシレン基又は２，２−ア
ダマンチレン基等の飽和基であり、とりわけｇｅｍ−ア
ルキレン基である。しかし、そのほかに、不飽和基及び
全体的にもしくは部分的に炭素及び水素以外の原子から
成る基も包含される。かかる基の例には、２，２−ジク
ロロエチリデン基、カルボニル基、オキシ基、チオ基及
びスルホン基がある。入手可能性及び本発明に対する格
別な適合性から、好適な式（ＩＩＩ）の基は、ビスフェ
ノールＡから誘導され、そしてＹがイソプロピリデン基
であり、Ａ及びＡ1 が夫々ｐ−フェニレン基である２，
２−ビス（４−フェニレン）プロパン基である。
【００１３】前記衝撃変性剤は、通常、１種以上のシェ
ルがゴムコアにグラフトして誘導されるコア−シェルポ
リマーから成る。コアがアクリル酸アルキルゴム又はブ
タジエンゴムであることが適切である。このコアに、１
種以上のシェルがグラフトしている。シェルは、好まし
くはビニル芳香族化合物、シアン化ビニル化合物、メタ
クリル酸アルキル（好ましくはメタクリル酸メチル）及
び／又はメタクリル酸から誘導される。コア並びにシェ
ルは、更に、架橋剤又はグラフト化剤として作用するこ
とができるメタクリル酸グリシジル及び無水マレイン酸
等の化合物で官能化させることができる。適切な衝撃変
性剤が、ローム・アンド・ハース社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ
Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）からＫＭ６５３の商品名
で市販されている。
ルがゴムコアにグラフトして誘導されるコア−シェルポ
リマーから成る。コアがアクリル酸アルキルゴム又はブ
タジエンゴムであることが適切である。このコアに、１
種以上のシェルがグラフトしている。シェルは、好まし
くはビニル芳香族化合物、シアン化ビニル化合物、メタ
クリル酸アルキル（好ましくはメタクリル酸メチル）及
び／又はメタクリル酸から誘導される。コア並びにシェ
ルは、更に、架橋剤又はグラフト化剤として作用するこ
とができるメタクリル酸グリシジル及び無水マレイン酸
等の化合物で官能化させることができる。適切な衝撃変
性剤が、ローム・アンド・ハース社（Ｒｏｈｍ ａｎｄ
Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ）からＫＭ６５３の商品名
で市販されている。
【００１４】少なくとも１種の不飽和エポキシ化合物と
少なくとも１種のオレフィン、好ましくはエチレンとか
ら誘導される前記エポキシ官能化オレフィン共重合体
が、米国特許第４，４４４，９５０号、同４，４５４，
２８４号、同４，７８０，５０５号、同４，４６１，８
７１号及び欧州特許第１８０，６４８号各明細書に記載
されている。適切なエポキシ官能性グラフト単量体は、
例えばアリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジル
エーテル等の不飽和アルコールのグリシジルエーテル；
例えばイソプロペニルフェニルグリシジルエーテル等の
アルケニルフェノールのグリシジルエーテル；エポキシ
化オレイン酸のビニルエステル等のエポキシカルボン酸
のビニル及びアリルエステル；などである。好適な種類
には、式： の不飽和エポキシ化合物が包含される［式中Ｒ5 はエポ
キシド官能性を有する有機基であり、Ｒ4 は水素原子、
炭素数１乃至８のアルキル基、炭素数６乃至１３の芳香
族有機基、アラルキル基、脂環式基及びこれらの混合物
から成る群から選ばれる１価の基であり、そしてＲ6 及
びＲ7 は好ましくは水素原子であるが、しかし何れもが
水素原子、炭素数１乃至３のアルキル基、炭素数６乃至
１３の芳香族有機基、アラルキル基、脂環式基及びこれ
らの混合物から成る群から選ばれる１価の基であること
ができる］。このエポキシ化合物には、不飽和カルボン
酸のグリシジルエステル、即ち２−エチルアクリル酸グ
リシジル、２−プロピルアクリル酸グリシジル、アクリ
ル酸グリシジルが包含される。本発明においてかかるグ
ラフト単量体として好適なのは、メタクリル酸グリシジ
ル（ＧＭＡ）である。そのほかに本発明において使用す
るのに適切なのは、酢酸ビニル等のビニルエステル、前
記オレフィン及びエポキシ化合物から誘導されるターポ
リマーである。本発明組成物は、必要に応じて約４０重
量％までの充填材を含むことができる。適切な充填材に
は、粒状又は繊維状の補強材、好ましくはガラス繊維が
包含される。
少なくとも１種のオレフィン、好ましくはエチレンとか
ら誘導される前記エポキシ官能化オレフィン共重合体
が、米国特許第４，４４４，９５０号、同４，４５４，
２８４号、同４，７８０，５０５号、同４，４６１，８
７１号及び欧州特許第１８０，６４８号各明細書に記載
されている。適切なエポキシ官能性グラフト単量体は、
例えばアリルグリシジルエーテル、メタリルグリシジル
エーテル等の不飽和アルコールのグリシジルエーテル；
例えばイソプロペニルフェニルグリシジルエーテル等の
アルケニルフェノールのグリシジルエーテル；エポキシ
化オレイン酸のビニルエステル等のエポキシカルボン酸
のビニル及びアリルエステル；などである。好適な種類
には、式： の不飽和エポキシ化合物が包含される［式中Ｒ5 はエポ
キシド官能性を有する有機基であり、Ｒ4 は水素原子、
炭素数１乃至８のアルキル基、炭素数６乃至１３の芳香
族有機基、アラルキル基、脂環式基及びこれらの混合物
から成る群から選ばれる１価の基であり、そしてＲ6 及
びＲ7 は好ましくは水素原子であるが、しかし何れもが
水素原子、炭素数１乃至３のアルキル基、炭素数６乃至
１３の芳香族有機基、アラルキル基、脂環式基及びこれ
らの混合物から成る群から選ばれる１価の基であること
ができる］。このエポキシ化合物には、不飽和カルボン
酸のグリシジルエステル、即ち２−エチルアクリル酸グ
リシジル、２−プロピルアクリル酸グリシジル、アクリ
ル酸グリシジルが包含される。本発明においてかかるグ
ラフト単量体として好適なのは、メタクリル酸グリシジ
ル（ＧＭＡ）である。そのほかに本発明において使用す
るのに適切なのは、酢酸ビニル等のビニルエステル、前
記オレフィン及びエポキシ化合物から誘導されるターポ
リマーである。本発明組成物は、必要に応じて約４０重
量％までの充填材を含むことができる。適切な充填材に
は、粒状又は繊維状の補強材、好ましくはガラス繊維が
包含される。
【００１５】前記反応性条件には、バッチ式及び連続式
の両方の類型の従来からの溶融ブレンド装置内で行なう
ことができる溶融ブレンド操作が含まれる。押出物の優
れた性質及び商業的ポリマー製造施設における押出機の
利用可能性のために、前記操作をしばしば好ましくは押
出機内で連続的に行なう。代表的な条件には、約２２０
乃至３２０℃の範囲の温度が含まれる。
の両方の類型の従来からの溶融ブレンド装置内で行なう
ことができる溶融ブレンド操作が含まれる。押出物の優
れた性質及び商業的ポリマー製造施設における押出機の
利用可能性のために、前記操作をしばしば好ましくは押
出機内で連続的に行なう。代表的な条件には、約２２０
乃至３２０℃の範囲の温度が含まれる。
【００１６】
【実施例】当業者が本発明をより良く実施できる様に、
以下の実施例を本発明に係わる優れた機械的特性の例証
として示す。本発明が実施例に示した個々の詳細事項に
限定されないこと、及び全ての部が重量部であることを
理解すべきである。対照例 ５部のポリカーボネートと、３部のポリブチレンテレフ
タレートと、２部のビスフェノールＡポリカーボネート
／ポリブチレンテレフタレート／ＫＭ６５３ブレンド
（４５部のビスフェノールＡポリカーボネート、４０部
のポリブチレンテレフタレート及び１５部のＫＭ６５
３）との再生ペレット化乾燥混合物（以下に再生ペレッ
トという）を、ウエルディング・エンジニアズ（Ｗｅｌ
ｄｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ）２０ｍｍ二軸押出機に
より４７５°Ｆで配合した。ブレンドをペレット化し、
そして８５℃で３乃至４時間乾燥させた。その後、ブレ
ンドを４７５°Ｆで機械的試験用のＡＳＴＭ試験片に射
出成形した。実施例１ 再生ペレットを、８８部のポリエチレンと１２部のＧＭ
Ａとから誘導され、スミトモ（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｌｔ
ｄ．）からボンドファスト（Ｂｏｎｄｆａｓｔ）Ｅ（以
下にＢＦ−Ｅという）として市販されているポリエチレ
ン−メタクリル酸グリシジル共重合体と乾式ブレンドし
た以外は、対照例の方法に従った。再生ペレットのボン
ドファストＥに対する比は、９０部対１０部であった。実施例２ 再生ペレットのボンドファストＥに対する比が８０部対
２０部である以外は、実施例１の方法に従った。実施例３ 再生ペレットを、８３部のポリエチレン、１２部のＧＭ
Ａ及び５部の酢酸ビニルから誘導され、スミトモからボ
ンドファスト２Ｂ（以下にＢＦ−２Ｂという）として市
販されているポリエチレン−メタクリル酸グリシジル−
酢酸ビニルターポリマーと乾式ブレンドした以外は、実
施例１の方法に従った。実施例４ ボンドファスト２Ｂを用いた以外は実施例２の方法に従
った。
以下の実施例を本発明に係わる優れた機械的特性の例証
として示す。本発明が実施例に示した個々の詳細事項に
限定されないこと、及び全ての部が重量部であることを
理解すべきである。対照例 ５部のポリカーボネートと、３部のポリブチレンテレフ
タレートと、２部のビスフェノールＡポリカーボネート
／ポリブチレンテレフタレート／ＫＭ６５３ブレンド
（４５部のビスフェノールＡポリカーボネート、４０部
のポリブチレンテレフタレート及び１５部のＫＭ６５
３）との再生ペレット化乾燥混合物（以下に再生ペレッ
トという）を、ウエルディング・エンジニアズ（Ｗｅｌ
ｄｉｎｇ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ）２０ｍｍ二軸押出機に
より４７５°Ｆで配合した。ブレンドをペレット化し、
そして８５℃で３乃至４時間乾燥させた。その後、ブレ
ンドを４７５°Ｆで機械的試験用のＡＳＴＭ試験片に射
出成形した。実施例１ 再生ペレットを、８８部のポリエチレンと１２部のＧＭ
Ａとから誘導され、スミトモ（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｌｔ
ｄ．）からボンドファスト（Ｂｏｎｄｆａｓｔ）Ｅ（以
下にＢＦ−Ｅという）として市販されているポリエチレ
ン−メタクリル酸グリシジル共重合体と乾式ブレンドし
た以外は、対照例の方法に従った。再生ペレットのボン
ドファストＥに対する比は、９０部対１０部であった。実施例２ 再生ペレットのボンドファストＥに対する比が８０部対
２０部である以外は、実施例１の方法に従った。実施例３ 再生ペレットを、８３部のポリエチレン、１２部のＧＭ
Ａ及び５部の酢酸ビニルから誘導され、スミトモからボ
ンドファスト２Ｂ（以下にＢＦ−２Ｂという）として市
販されているポリエチレン−メタクリル酸グリシジル−
酢酸ビニルターポリマーと乾式ブレンドした以外は、実
施例１の方法に従った。実施例４ ボンドファスト２Ｂを用いた以外は実施例２の方法に従
った。
【００１７】
【表１】 表１ 切欠アイゾ 破壊点での ット（フー モジュラス 最大ひずみ ト・ポンド ブレンド 組成、重量部 （ｋｓｉ） （％） ／インチ） 対照例 リサイクル、１００ ６２７ １４ １．６ 実施例１ リサイクル／ＢＦ−Ｅ、 ４７１ ２３ ６．１ ９０／１０ 実施例２ リサイクル／ＢＦ−Ｅ、 ４０２ ２９ ７．２ ８０／２０ 実施例３ リサイクル／ＢＦ−２Ｂ、 ４４９ ２３ ５．９ ９０／１０ 実施例４ リサイクル／ＢＦ−２Ｂ、 ３８１ ３１ ７．８ ８０／２０ 表１により、再生ペレットをポリエチレン−メタクリル
酸グリシジル共重合体又はポリエチレン−メタクリル酸
グリシジル−酢酸ビニルターポリマーとブレンドしたと
きの改良された機械的性能が例証された。
酸グリシジル共重合体又はポリエチレン−メタクリル酸
グリシジル−酢酸ビニルターポリマーとブレンドしたと
きの改良された機械的性能が例証された。
【００１８】以上の教示から明らかな様に、本発明にお
ける他の変更例及び変動例が可能である。即ち、記載し
た本発明の具体的態様において、請求の範囲に定義した
発明の完全に意図した範囲内での変形をなし得ることを
理解すべきである。
ける他の変更例及び変動例が可能である。即ち、記載し
た本発明の具体的態様において、請求の範囲に定義した
発明の完全に意図した範囲内での変形をなし得ることを
理解すべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 63:00） (72)発明者 マイケル・ポール・ラフナー アメリカ合衆国、ニューヨーク州、クリフ トン・パーク、キャリッジ・ロード、10番 (72)発明者 マリナス・エマニュエル・ジョハンス・デ ッカース アメリカ合衆国、ニューヨーク州、スケネ クタデイ、マックスウェル・ドライブ、 871番
Claims (8)
- 【請求項１】 反応性条件下で （ａ） 組成物の重量を基準として約１乃至約９７重量
部の少なくとも１種の再生ポリエステル； （ｂ） 組成物の重量を基準として約９７乃至約１重量
部の少なくとも１種の再生ポリカーボネート； （ｃ） 組成物の重量を基準として約１乃至約４０重量
部の少なくとも１種の再生衝撃変性剤；及び （ｄ） 約１乃至約４０重量部の、少なくとも１種の不
飽和エポキシ化合物と少なくとも１種のオレフィンとか
ら誘導されるエポキシ官能化オレフィン共重合体；をブ
レンドすることによるリサイクルした樹脂の製造方法。 - 【請求項２】 ポリエステルがポリブチレンテレフタレ
ート又はポリエチレンテレフタレートである請求項１記
載の方法。 - 【請求項３】 再生ポリカーボネートが式： の構造単位を含む請求項１又は２記載の方法［式中各Ｒ
3 は夫々２価の脂肪族基、脂環式基又は芳香族基であ
る］。 - 【請求項４】 Ｒ3 基の総数の少なくとも６０％が芳香
族であり、そして各Ｒ3 基が式：−Ａ−Ｙ−Ａ1 −を有
する請求項３記載の方法［式中Ａ及びＡ1 の夫々は単環
式の２価の芳香族基であり、そしてＹは１個又は２個の
原子がＡをＡ 1 から隔てている橋かけ基である］。 - 【請求項５】 Ａ及びＡ1 の夫々がｐ−フェニレン基で
あり、そしてＹがイソプロピリデン基である請求項４記
載の方法。 - 【請求項６】 衝撃変性剤が、ビニル芳香族化合物、シ
アン化ビニル化合物、メタクリル酸アルキル、メタクリ
ル酸又はこれらの混合物から成る少なくとも１種のシェ
ルがゴムコア上にグラフトされたコア−シェルポリマー
である請求項１乃至５のうちの１に記載の方法。 - 【請求項７】 メタクリル酸アルキルがメタクリル酸メ
チルであり、そしてコアがブタジエンである請求項６記
載の方法。 - 【請求項８】 オレフィンがエチレンであり、そしてエ
ポキシ官能化オレフィン共重合体がエチレンとメタクリ
ル酸グリシジルから誘導される共重合体及びエチレン、
メタクリル酸グリシジルおよび酢酸ビニルから誘導され
るターポリマーから選ばれる請求項１乃至７のうちの１
に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US74859691A | 1991-08-22 | 1991-08-22 | |
| US748596 | 1991-08-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05247328A true JPH05247328A (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=25010121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22102592A Pending JPH05247328A (ja) | 1991-08-22 | 1992-08-20 | リサイクルしたポリカーボネートおよびポリエステルから誘導される組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0531008A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05247328A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002265798A (ja) * | 2001-03-09 | 2002-09-18 | Teijin Chem Ltd | 再生樹脂組成物 |
| KR100534516B1 (ko) * | 1998-03-27 | 2006-03-23 | 주식회사 코오롱 | 열가소성 수지 조성물. |
| US7045555B2 (en) | 2000-03-28 | 2006-05-16 | Teijin Chemicals Ltd. | Regenerated resin composition |
| JP2011148851A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-08-04 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 |
| JP2012533645A (ja) * | 2009-07-17 | 2012-12-27 | アーケマ・インコーポレイテッド | 耐衝撃性が改良されたポリカーボネート／ポリエステル又はポリカーボネート／ポリアミド組成物 |
| US8841368B2 (en) | 2009-09-01 | 2014-09-23 | Konica Minolta Business Technologies, Inc. | Nonflammable polyester resin composition and method for manufacturing such a resin composition |
| JP2016094494A (ja) * | 2014-11-12 | 2016-05-26 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ガスインジェクション成形用熱可塑性樹脂組成物、これを用いた樹脂固形物、成形体及びその製造方法 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE9206959U1 (de) * | 1992-05-22 | 1992-07-16 | Röhm GmbH, 64293 Darmstadt | Transport- und Lagerpaletten aus thermoplastischem Kunststoff |
| DE4338282A1 (de) * | 1993-11-10 | 1995-05-11 | Buna Gmbh | Schlagzähe Polycarbonat-Regenerate |
| DE69501262T2 (de) * | 1994-05-27 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Polyester/polycarbonat mischungen mit verbesserten eigenschaften |
| EP0761763A4 (en) * | 1995-03-10 | 1998-12-09 | Daicel Chem | RECOVERED THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| FR2732975A1 (fr) * | 1995-04-13 | 1996-10-18 | Rohm & Haas France | Melange durci constitue d'un polyester aromatique et d'un modificateur d'impact |
| US5652306A (en) * | 1996-03-27 | 1997-07-29 | Rohm And Haas Company | Impact modifier combination for aromatic polyesters |
| EP0894829B1 (en) * | 1997-07-28 | 2004-11-03 | Sekisui Jushi Corporation | Process for the production of a band-shaped article |
| FR2801597B1 (fr) | 1999-11-26 | 2005-03-11 | Atofina | Compositions de polyesters thermoplastiques a proprietes choc ameliorees |
| FR2801596B1 (fr) | 1999-11-26 | 2004-12-03 | Atofina | Polyesters thermoplastiques a proprietes choc ameliorees et compositions de modifiants choc |
| FR2801598B1 (fr) | 1999-11-26 | 2005-03-11 | Atofina | Compositions de polyesters thermoplastiques a proprietes choc ameliorees |
| US6984694B2 (en) | 2002-02-01 | 2006-01-10 | Johnson Polymer, Llc | Oligomeric chain extenders for processing, post-processing and recycling of condensation polymers, synthesis, compositions and applications |
| WO2009120211A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Basf Corporation | Polymeric compositions for plastic strapping |
| JP5482343B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2014-05-07 | コニカミノルタ株式会社 | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 |
| EP3943552A1 (en) | 2020-07-24 | 2022-01-26 | SHPP Global Technologies B.V. | Flame retardant compositions including recycled polycarbonate and polybutylene terephthalate blends |
| WO2025098864A1 (de) | 2023-11-07 | 2025-05-15 | Covestro Deutschland Ag | Verfahren zur nachträglichen reduzierung des gehalts an freiem bisphenol-a von polycarbonat und/oder polyestercarbonat formmassen |
Citations (3)
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| JPS6383157A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-13 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 耐熱劣化性樹脂組成物 |
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| BR9106347A (pt) * | 1990-04-12 | 1993-04-20 | Dow Chemical Co | Composicao de materia de poliester aromatico/policarbonato |
-
1992
- 1992-08-18 EP EP19920307517 patent/EP0531008A1/en not_active Withdrawn
- 1992-08-20 JP JP22102592A patent/JPH05247328A/ja active Pending
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0531008A1 (en) | 1993-03-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19941213 |